CHAPTER I

INTRODUCTION

1.1 Background
The atom is a basic unit of matter that consists of a dense central nucleus surrounded
by a cloud of negatively charged electrons. The atomic nucleus contains a mix of positively
charged protons and electrically neutral neutrons (except in the case of hydrogen-1, which is
the only stable nuclide with no neutrons). The electrons of an atom are bound to the nucleus
by the electromagnetic force. Likewise, a group of atoms can remain bound to each other,
forming a molecule. An atom containing an equal number of protons and electrons is
electrically neutral, otherwise it has a positive charge if there are fewer electrons (electron
deficiency) or negative charge if there are more electrons (electron excess). A positively or
negatively charged atom is known as an ion. An atom is classified according to the number of
protons and neutrons in its nucleus: the number of protons determines the chemical element,
and the number of neutrons determines the isotope of the element.
The name atom comes from the Greek (atomos, "indivisible") from - (a-,
"not") and (temn, "I cut"), which means uncuttable, or indivisible, something that
cannot be divided further. The concept of an atom as an indivisible component of matter was
first proposed by early Indian and Greek philosophers. In the 17th and 18th centuries,
chemists provided a physical basis for this idea by showing that certain substances could not
be further broken down by chemical methods. During the late 19th and early 20th centuries,
physicists discovered subatomic components and structure inside the atom, thereby
demonstrating that the 'atom' was divisible. The principles of quantum mechanics were used
to successfully model the atom.
Atoms are minuscule objects with proportionately tiny masses. Atoms can only be
observed individually using special instruments such as the scanning tunneling microscope.
Over 99.94% of an atom's mass is concentrated in the nucleus, with protons and neutrons
having roughly equal mass. Each element has at least one isotope with an unstable nucleus
that can undergo radioactive decay. This can result in a transmutation that changes the
number of protons or neutrons in a nucleus. Electrons that are bound to atoms possess a set of
stable energy levels, or orbitals, and can undergo transitions between them by absorbing or
emitting photons that match the energy differences between the levels. The electrons
determine the chemical properties of an element, and strongly influence an atom's magnetic
properties.
Atom adalah satuan dasar materi yang terdiri dari pusat padat inti dikelilingi oleh awan dari
bermuatan negatif elektron . The inti atom mengandung campuran bermuatan positif proton dan
elektrik netral neutron (kecuali dalam kasus hidrogen-1 , yang merupakan satu-satunya stabil nuklida
tanpa neutron). Elektron atom terikat ke inti oleh gaya elektromagnetik . Demikian juga, sekelompok
atom bisa tetap terikat satu sama lain, membentuk molekul . Sebuah atom yang mengandung jumlah
yang sama proton dan elektron elektrik netral, jika tidak memiliki muatan positif jika ada sedikit
1

elektron ( kekurangan elektron ) atau muatan negatif jika ada lebih banyak elektron (kelebihan
elektron). Sebuah atom positif atau negatif dikenal sebagai ion . Atom ini diklasifikasikan sesuai
dengan jumlah proton dan neutron pada intinya: dengan jumlah proton menentukan unsur kimia ,
dan jumlah neutron menentukan isotop elemen.
Atom Nama berasal dari bahasa Yunani (atomos, "terpisahkan") dari - (a-, "tidak")
dan (temn, "potong saya"), yang berarti sesuatu yang uncuttable, atau dibagi, yang tidak
bisa dibagi lebih lanjut. Konsep atom sebagai komponen tak terpisahkan dari materi pertama kali
diusulkan oleh awal India dan Yunani filsuf. Pada abad 17 dan 18, ahli kimia memberikan dasar fisik
untuk ide ini dengan menunjukkan bahwa zat-zat tertentu tidak bisa lebih jauh lagi dengan metode
kimia. Selama 19-an dan awal abad ke-20, fisikawan menemukan komponen subatom dan struktur
dalam atom, sehingga menunjukkan bahwa 'atom' itu dibagi. Prinsip-prinsip mekanika kuantum yang
digunakan untuk berhasil memodelkan atom.
Atom adalah benda yang sangat kecil dengan massa proporsional kecil. Atom hanya dapat
diamati secara individual menggunakan instrumen khusus seperti scanning tunneling microscope .
Lebih dari 99,94% massa atom terkonsentrasi di inti, dengan proton dan neutron memiliki massa
kurang lebih sama. Setiap elemen memiliki setidaknya satu isotop dengan inti tidak stabil yang dapat
mengalami peluruhan radioaktif . Hal ini dapat mengakibatkan transmutasi yang mengubah jumlah
proton atau neutron dalam inti. Elektron yang terikat pada atom memiliki satu set stabil tingkat
energi , atau orbital , dan dapat menjalani transisi antara mereka dengan menyerap atau
memancarkan foton yang sesuai perbedaan energi antara tingkat. Elektron menentukan sifat kimia
suatu unsur, dan sangat mempengaruhi atom magnet properti.

CHAPTER II
DISCUSSION
2.1 Atom
2.1.1 Atomic radius

Diagram of a helium atom, showing the electron probability density as shades of gray.
The atomic radius of a chemical element is a measure of the size of its atoms, usually
the mean or typical distance from the nucleus to the boundary of the surrounding cloud of
electrons. Since the boundary is not a well-defined physical entity, there are various nonequivalent definitions of atomic radius.
Depending on the definition, the term may apply only to isolated atoms, or also to
atoms in condensed matter, covalently bound in molecules, or in ionized and excited states;
and its value may be obtained through experimental measurements, or computed from
theoretical models. Under some definitions, the value of the radius may depend on the atom's
state and context.
The concept is difficult to define because the electrons do not have definite orbits, or
sharply defined ranges. Rather, their positions must be described as probability distributions
that taper off gradually as one moves away from the nucleus, without a sharp cutoff.
Moreover, in condensed matter and molecules, the electron clouds of the atoms usually

overlap to some extent, and some of the electrons may roam over a large region
encompassing two or more atoms.
Despite these conceptual difficulties, under most definitions the radii of isolated
neutral atoms range between 30 and 300 pm (trillionths of a meter), or between 0.3 and 3
angstroms. Therefore, the radius of an atom is more than 10,000 times the radius of its
nucleus (110 fm), and less than 1/1000 of the wavelength of visible light (400700 nm).

The approximate shape of a molecule of ethanol, CH3CH2OH. Each atom is modeled by a

sphere with the element's Van der Waals radius.
For many purposes, atoms can be modeled as spheres. This is only a crude
approximation, but it can provide quantitative explanations and predictions for many
phenomena, such as the density of liquids and solids, the diffusion of fluids through
molecular sieves, the arrangement of atoms and ions in crystals, and the size and shape of
molecules.
Atomic radii vary in a predictable and explicable manner across the periodic table.
For instance, the radii generally decrease along each period (row) of the table, from the alkali
metals to the noble gases; and increase down each group (column). The radius increases
sharply between the noble gas at the end of each period and the alkali metal at the beginning
of the next period. These trends of the atomic radii (and of various other chemical and
physical properties of the elements) can be explained by the electron shell theory of the atom;
they provided important evidence for the development and confirmation of quantum theory.
&

Jari Jari Atom

Jari-jari atom dari unsur kimia adalah ukuran dari ukuran atom, biasanya jarak rata-rata
atau khas dari nukleus ke batas awan sekitarnya elektron . Karena batas bukan merupakan entitas
yang terdefinisi dengan baik fisik, ada berbagai non-setara definisi jari-jari atom.
Tergantung pada definisi, istilah ini mungkin hanya berlaku untuk atom yang terisolasi, atau
juga untuk atom dalam benda terkondensasi , kovalen terikat pada molekul , atau terionisasi dan
keadaan tereksitasi , dan nilainya dapat diperoleh melalui pengukuran eksperimental, atau dihitung
dari model teoritis. Dalam beberapa definisi, nilai jari-jari mungkin tergantung pada negara atom
dan konteks.

Konsep ini sulit untuk menentukan karena elektron tidak memiliki orbit tertentu, atau rentang
tajam didefinisikan. Sebaliknya, posisi mereka harus digambarkan sebagai distribusi probabilitas
yang lancip off secara bertahap sebagai salah satu bergerak menjauh dari inti, tanpa cutoff tajam.
Selain itu, dalam hal terkondensasi dan molekul, awan elektron dari atom biasanya tumpang tindih
sampai batas tertentu, dan beberapa elektron dapat berkeliaran di kawasan yang luas meliputi dua
atau lebih atom.
Meskipun kesulitan-kesulitan konseptual, di bawah definisi sebagian besar jari-jari atom
netral terisolasi berkisar antara 30 dan 300 pm ( trillionths meter), atau antara 0,3 dan 3 angstrom .
Oleh karena itu, jari-jari atom lebih dari 10.000 kali jari-jari inti nya (1-10 fm ), dan kurang
dari 1/1000 dari panjang gelombang dari terlihat cahaya (400-700 nm ).

Bentuk perkiraan dari molekul etanol , CH 3 CH 2 OH. Setiap atom dimodelkan oleh sebuah bola
dengan elemen radius Van der Waals .
Untuk berbagai tujuan, atom dapat dimodelkan sebagai bola. Ini hanya perkiraan kasar,
tetapi dapat memberikan penjelasan kuantitatif dan prediksi untuk banyak fenomena, seperti
kepadatan cairan dan padatan, difusi cairan melalui saringan molekul , susunan atom dan ion dalam
kristal , dan ukuran dan bentuk molekul.
Jari-jari atom bervariasi dalam cara yang dapat diperkirakan dan dijelaskan seluruh tabel
periodik . Misalnya, jari-jari umumnya menurun seiring setiap periode (baris) dari tabel, dari logam
alkali terhadap gas mulia , dan meningkatkan ke bawah masing-masing kelompok (kolom). Radius
meningkat tajam antara gas mulia pada akhir setiap periode dan logam alkali pada awal periode
berikutnya. Ini kecenderungan jari-jari atom (dan kimia lainnya dan berbagai sifat fisik dari elemen)
dapat dijelaskan oleh kulit elektron teori atom, mereka memberikan bukti penting bagi perkembangan
dan konfirmasi dari teori kuantum .

2.1.2 History
In 1920, shortly after it had become possible to determine the sizes of atoms using Xray crystallography, it was suggested that all atoms of the same element have the same radii.
However, in 1923, when more crystal data had become available, it was found that the
approximation of an atom as a sphere does not necessarily hold when comparing the same
atom in different crystal structures.

&

Sejarah

Pada tahun 1920, tak lama setelah itu menjadi mungkin untuk menentukan ukuran atom
menggunakan X-ray kristalografi , disarankan bahwa semua atom dari unsur yang sama memiliki
jari-jari yang sama. Namun, pada tahun 1923, ketika data kristal yang lebih telah menjadi tersedia,
ditemukan bahwa pendekatan dari atom sebagai bola tidak selalu tahan ketika membandingkan atom
yang sama dalam struktur kristal yang berbeda.

2.1.3 Definitions
Widely used definitions of atomic radius include:

Van der Waals radius: in principle, half the minimum distance between the nuclei of
two atoms of the element that are not bound to the same molecule.

Ionic radius: the nominal radius of the ions of an element in a specific ionization state,
deduced from the spacing of atomic nuclei in crystalline salts that include that ion. In
principle, the spacing between two adjacent oppositely charged ions (the length of the
ionic bond between them) should equal the sum of their ionic radii.

Covalent radius: the nominal radius of the atoms of an element when covalently
bound to other atoms, as deduced the separation between the atomic nuclei in
molecules. In principle, the distance between two atoms that are bound to each other
in a molecule (the length of that covalent bond) should equal the sum of their covalent
radii.

Metallic radius: the nominal radius of atoms of an element when joined to other atoms
by metallic bonds.

Bohr radius: the radius of the lowest-energy electron orbit predicted by Bohr model of
the atom (1913). It is only applicable to atoms and ions with a single electron, such as
hydrogen, singly ionized helium, and positronium. Although the model itself is now
obsolete, the Bohr radius for the hydrogen atom is still regarded as an important
physical constant.
& Definisi
Definisi banyak digunakan jari-jari atom meliputi:

Van der Waals radius : pada prinsipnya, setengah jarak minimum antara dua buah
atom dari unsur yang tidak terikat pada molekul yang sama.

Radius ionik : radius nominal ion dari unsur dalam keadaan ionisasi tertentu,
dideduksi dari jarak inti atom dalam kristal garam yang mencakup ion. Pada

prinsipnya, jarak antara dua ion malah dibebankan berdekatan (yang panjang dari
ikatan ion antara mereka) harus sama dengan jumlah jari-jari ionik mereka.

Jari-jari kovalen : radius nominal atom dari unsur saat kovalen terikat ke atom lain,
seperti yang disimpulkan pemisahan antara inti atom dalam molekul. Pada prinsipnya,
jarak antara dua atom yang terikat satu sama lain dalam molekul (panjang ikatan
kovalen) harus sama dengan jumlah jari-jari kovalen mereka.

Radius logam : radius nominal atom unsur ketika bergabung dengan atom lain dengan
ikatan logam .

Bohr radius : jari-jari orbit elektron terendah-energi diprediksi oleh model Bohr .
atom (1913) Hal ini hanya berlaku untuk atom dan ion dengan elektron tunggal,
seperti hidrogen , terionisasi tunggal helium , dan positronium . Meskipun model
sendiri kini usang, jari-jari Bohr untuk atom hidrogen masih dianggap sebagai
konstanta fisik penting.

2.1.4 Empirically measured atomic radii

The following table shows empirically measured covalent radii for the elements, as
published by J. C. Slater in 1964. The values are in picometers (pm), with an accuracy of
about 5 pm. The shade of the box ranges from red to yellow as the radius increases; gray
indicates lack of data.
&

jari-jari atom diukur empiris

Tabel berikut menunjukkan jari-jari kovalen empiris diukur untuk unsur-unsur, seperti yang
diterbitkan oleh JC Slater pada tahun 1964. Nilai-nilai dalam picometers (pm), dengan akurasi
sekitar 5 pm. Naungan berkisar box dari merah ke kuning dengan meningkatnya radius, abu-abu
menunjukkan kurangnya data.

Group
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
(vertical)
Period
(horizont
al)
H
1
25
Li Be
B C N
2
14 10
85 70 65
5 5
3
Na M
Al Si P
18 g
12 11 10
0 15
5 0 0

16 17 18

He
O F Ne
60 50
S Cl Ar
10 10
0 0
7

0
4

M
K Ca Sc Ti V Cr
Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As
n
22 18 16 14 13 14
14 13 13 13 13 13 12 11
14
0 0 0 0 5 0
0 5 5 5 5 0 5 5
0
M
Rb Sr Y Zr Nb
Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb
o
23 20 18 15 14
13 13 13 14 16 15 15 14 14
14
5 0 0 5 5
5 0 5 0 0 5 5 5 5
5
Cs Ba
Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi
*
26 21
15 14 13 13 13 13 13 13 15 19 18 16
0 5
5 5 5 5 0 5 5 5 0 0 0 0
Ra
Uu
Uu
Fr
** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn
Fl
21
t
p
5

P
La Ce Pr Nd
Lanthani *
m
19 18 18 18
des
18
5 5 5 5
5

S
Eu Gd Tb Dy Ho Er
m
18 18 17 17 17 17
18
5 0 5 5 5 5
5
A
Ac Th Pa U Np Pu
C
F
**
m
Bk Cf Es
Actinides
19 18 18 17 17 17
m
m
17
5 0 0 5 5 5
5

Se Br
Kr
11 11
5 5
Te I
Xe
14 14
0 0
Po
At Rn
19
0
Uu Uu
Lv
s o

T
Yb Lu
m
17 17
17
5 5
5
M
No Lr
d

2.1.5 Explanation of the general trends

A graph comparing the calculated atomic radius of elements with atomic numbers 1-100.
Accuracy of 5 pm.
8

The way the atomic radius varies with increasing atomic number can be explained by
the arrangement of electrons in shells of fixed capacity. The shells are generally filled in
order of increasing radius, since the negatively charged electrons are attracted by the
positively charged protons in the nucleus. As the atomic number increases along each row of
the periodic table, the additional electrons go into the same outermost shell; whose radius
gradually contracts, due to the increasing nuclear charge. In a noble gas, the outermost shell
is completely filled; therefore, the additional electron of next alkali metal will go into the next
outer shell, accounting for the sudden increase in the atomic radius.
The increasing nuclear charge is partly counterbalanced by the increasing number of
electrons, a phenomenon that is known as shielding; which explains why the size of atoms
usually increases down each column. However, there are two occasions where shielding is
less effective: in these cases, the atoms are smaller than would otherwise be expected.
The following table summarizes the main phenomena that influence the atomic radius
of an element:
Factor

principle

increase with...

tend to

electron
shells

quantum mechanics

principal
and increase
azimuthal quantum atomic
numbers
radius

nuclear
charge

attractive force acting on

electrons by protons in atomic number
nucleus

effect on radius
increases down
each column

decrease
atomic
radius

decreases along
each period

repulsive force acting on

increase
number of electron
shielding outermost shell electrons by
atomic
shells
inner electrons
radius

reduces the effect

of the 2nd factor

&

Penjelasan kecenderungan umum

Sebuah grafik yang membandingkan jari-jari atom dihitung dari unsur dengan nomor atom
1-100. Akurasi 5 sore.

Cara radius atom bervariasi dengan meningkatnya nomor atom dapat dijelaskan
dengan susunan elektron pada kulit kapasitas tetap. Kerang umumnya diisi dalam rangka
meningkatkan radius, karena negatif dibebankan elektron tertarik oleh bermuatan positif
proton dalam inti. Karena nomor atom meningkat sepanjang setiap baris tabel periodik,
elektron tambahan masuk ke shell terluar yang sama, yang jari-jari secara bertahap kontrak,
karena muatan inti meningkat. Dalam gas mulia, shell terluar terisi penuh, sehingga elektron
tambahan logam alkali berikutnya akan masuk ke kulit terluar berikutnya, akuntansi untuk
peningkatan mendadak dalam radius atom.
Muatan inti meningkat sebagian diimbangi oleh meningkatnya jumlah elektron,
sebuah fenomena yang dikenal sebagai perisai , yang menjelaskan mengapa ukuran atom
biasanya meningkat bawah setiap kolom. Namun, ada dua kesempatan di mana perisai kurang
efektif:. Dalam kasus ini, atom-atom yang lebih kecil daripada yang diharapkan.
Tabel berikut menyajikan fenomena utama yang mempengaruhi jari-jari atom dari unsur:
faktor

prinsip

elektron
mekanika kuantum
kerang

meningkat
dengan ...

cenderung

pokok
dan
meningkatkan
azimut bilangan
radius atom
kuantum

nuklir
muatan

menarik gaya yang bekerja

pada elektron oleh proton Jumlah atom
dalam inti

perisai

menjijikkan gaya yang

bekerja pada elektron kulit jumlah
terluarnya dengan elektron elektron
dalam

menurunkan
radius atom

kulit meningkatkan
radius atom

berpengaruh
pada radius
meningkat bawah
setiap kolom
penurunan
sepanjang
periode
mengurangi
dari faktor-2

di
setiap

efek

2.1.6 Lanthanide contraction

The electrons in the 4f-subshell, which is progressively filled from cerium (Z = 58) to
lutetium (Z = 71), are not particularly effective at shielding the increasing nuclear charge
from the sub-shells further out. The elements immediately following the lanthanides have
atomic radii which are smaller than would be expected and which are almost identical to the
atomic radii of the elements immediately above them. Hence hafnium has virtually the same
atomic radius (and chemistry) as zirconium, and tantalum has an atomic radius similar to
niobium, and so forth. The effect of the lanthanide contraction is noticeable up to platinum
(Z = 78), after which it is masked by a relativistic effect known as the inert pair effect.

10

Due to lanthanide contraction, the 5 following observations can be drawn:

1. The size of Ln3+ ions regularly decreases with atomic number. According to Fajans'
rules, decrease in size of Ln3+ ions increases the covalent character and decreases the
basic character between Ln3+ and OH ions in Ln(OH)3. Hence the order of size of
Ln3+
is
given:
3+
3+
3+
La > Ce > ..., ... > Lu .
2. There is a regular decrease in their ionic radii.
3. There is a regular decrease in their tendency to act as a reducing agent, with increase
in atomic number.
4. The second and third rows of d-block transition elements are quite close in properties.
5. Consequently, these elements occur together in natural minerals and are difficult to
separate.
& Lantanida kontraksi
Elektron dalam subkulit 4f-, yang semakin dipenuhi dari cerium ( Z = 58) untuk
lutetium (Z = 71), tidak terlalu efektif melindungi muatan inti meningkat dari sub-kerang
lebih jauh. Elemen-elemen segera setelah lantanida memiliki jari-jari atom yang lebih kecil
dari yang diharapkan dan yang hampir identik dengan jari-jari atom dari unsur-unsur di atas
mereka segera. Oleh karena itu hafnium memiliki hampir jari-jari atom yang sama (dan
kimia) sebagai zirkonium , dan tantalum memiliki jari-jari atom yang serupa dengan
niobium , dan sebagainya. Pengaruh kontraksi lantanida ini terlihat sampai dengan platinum
(Z = 78), setelah itu ditutupi oleh efek relativistik dikenal sebagai efek pasangan inert .
Karena kontraksi lantanida, 5 pengamatan berikut dapat ditarik:
1. Ukuran Ln 3 + ion teratur menurun dengan nomor atom. Menurut aturan Fajans ' ,
penurunan ukuran Ln 3 + ion meningkatkan karakter kovalen dan mengurangi karakter
dasar antara Ln 3 + dan OH - ion di Ln (OH) 3. Oleh karena itu urutan ukuran Ln 3 +
diberikan:
La 3 +> Ce 3 +> ..., ... > Lu 3 +.
2. Ada penurunan reguler di jari-jari ionik mereka.
3. Ada penurunan biasa dalam kecenderungan mereka untuk bertindak sebagai agen
mengurangi, dengan meningkatnya nomor atom.
4. Baris kedua dan ketiga blok d unsur transisi yang cukup dekat di properti.
5. Akibatnya, unsur-unsur ini terjadi bersama-sama dalam mineral alami dan sulit untuk
memisahkan.
11

2.1.7 d-Block contraction

The d-block contraction is less pronounced than the lanthanide contraction but arises
from a similar cause. In this case, it is the poor shielding capacity of the 3d-electrons which
affects the atomic radii and chemistries of the elements immediately following the first row
of the transition metals, from gallium (Z = 31) to bromine (Z = 35).
&

d-Blok kontraksi

Kontraksi blok d kurang diucapkan daripada kontraksi lantanida tapi muncul dari penyebab
yang sama. Dalam kasus ini, itu adalah kapasitas perisai miskin 3d-elektron yang mempengaruhi
jari-jari atom dan kimia dari unsur-unsur segera setelah baris pertama dari logam transisi , dari
gallium (Z = 31) untuk bromin (Z = 35).

2.1.8 The Size of Atoms

The size of atoms can be estimated with the use of Avogadro's number along with the
atomic mass and bulk density of a solid material. From these, the volume per atom can be
determined.

The cube root of the volume is an estimate of the diameter of the atom. For carbon, the molar
mass is exactly 12, and the density is about 2 gm/cm^3. The estimated volume is then

and the estimate of the carbon atomic diameter is the cube root of that.

This estimate is a bit small. It can be refined somewhat by considering the atoms to be
spheres and packing them in different ways. Carbon in diamond form has a different density
than graphite because of its atomic lattice structure. But this estimate at least establishes the
kind of atomic sizes expected. A typical atomic diameter is 0.3 nm.
&

Ukuran dari Atom

12

Ukuran atom dapat diperkirakan dengan menggunakan bilangan Avogadro bersama dengan massa
atom dan kepadatan bulk dari material padat. Dari ini, volume per atom dapat ditentukan.

Akar pangkat tiga dari volume adalah perkiraan diameter atom. Untuk karbon, massa molar adalah
persis 12, dan kepadatan adalah sekitar 2 gram / cm ^ 3. Volume diperkirakan kemudian

dan perkiraan diameter atom karbon adalah akar pangkat tiga dari itu.

Perkiraan ini agak kecil. Hal ini dapat disempurnakan dengan mempertimbangkan agak atom seperti
bola dan kemasan dengan cara yang berbeda. Karbon dalam bentuk berlian memiliki kepadatan
yang berbeda dari grafit karena struktur kisi atom. Tapi perkiraan ini setidaknya menetapkan jenis
ukuran atom diharapkan. Sebuah diameter atom khas adalah 0,3 nm.

2.1.9 Table of Atomic Radii

The following table contains some of the atomic radius data used by CrystalMaker.
Tabel berikut berisi beberapa data jari-jari atom yang digunakan oleh CrystalMaker.

Atomic
Number

Element
Symbol

Atomic
Radius []

Ionic
Radius []

Covalent
Radius []

Van-derWaals
Radius []

"Crystal"
Radius []

0.53

0.25

0.37

1.20

0.10

He

0.31

0.31

0.32

1.40

Li

1.67

1.45

1.34

1.82

Be

1.12

1.05

0.90

0.90
0.41

13

0.87

0.85

0.82

0.25

0.67

0.70

0.77

1.70

0.29

0.56

0.65

0.75

1.55

0.30

0.48

0.60

0.73

1.52

1.21

0.42

0.50

0.71

1.47

1.19

10

Ne

0.38

0.38

0.69

1.54

11

Na

1.90

1.80

1.54

2.27

1.16

12

Mg

1.45

1.50

1.30

1.73

0.86

13

Al

1.18

1.25

1.18

14

Si

1.11

1.10

1.11

2.10

0.40

15

0.98

1.00

1.06

1.80

0.31

16

0.88

1.00

1.02

1.80

0.43

17

Cl

0.79

1.00

0.99

1.75

1.67

18

Ar

0.71

0.71

0.97

1.88

19

2.43

2.20

1.96

2.75

20

Ca

1.94

1.80

1.74

1.14

21

Sc

1.84

1.60

1.44

0.89

22

Ti

1.76

1.40

1.36

0.75

23

1.71

1.35

1.25

0.68

24

Cr

1.66

1.40

1.27

0.76

25

Mn

1.61

1.40

1.39

0.81

26

Fe

1.56

1.40

1.25

0.69

0.53

1.52

14

27

Co

1.52

1.35

1.26

0.54

28

Ni

1.49

1.35

1.21

1.63

0.70

29

Cu

1.45

1.35

1.38

1.40

0.71

30

Zn

1.42

1.35

1.31

1.39

0.74

31

Ga

1.36

1.30

1.26

1.87

0.76

32

Ge

1.25

1.25

1.22

33

As

1.14

1.15

1.19

1.85

0.72

34

Se

1.03

1.15

1.16

1.90

0.56

35

Br

0.94

1.15

1.14

1.85

1.82

36

Kr

0.88

0.88

1.10

2.02

37

Rb

2.65

2.35

2.11

1.66

38

Sr

2.19

2.00

1.92

1.32

39

2.12

1.85

1.62

1.04

40

Zr

2.06

1.55

1.48

0.86

41

Nb

1.98

1.45

1.37

0.78

42

Mo

1.90

1.45

1.45

0.79

43

Tc

1.83

1.35

1.56

0.79

44

Ru

1.78

1.30

1.26

0.82

45

Rh

1.73

1.35

1.35

0.81

46

Pd

1.69

1.40

1.31

1.63

0.78

47

Ag

1.65

1.60

1.53

1.72

1.29

48

Cd

1.61

1.55

1.48

1.58

0.92

0.53

15

49

In

1.56

1.55

1.44

1.93

0.94

50

Sn

1.45

1.45

1.41

2.17

0.69

51

Sb

1.33

1.45

1.38

52

Te

1.23

1.40

1.35

2.06

1.11

53

1.15

1.40

1.33

1.98

2.06

54

Xe

1.08

1.08

1.30

2.16

0.62

55

Cs

2.98

2.60

2.25

1.81

56

Ba

2.53

2.15

1.98

1.49

57

La

1.95

1.95

1.69

1.36

58

Ce

1.85

1.85

1.15

59

Pr

2.47

1.85

1.32

60

Nd

2.06

1.85

1.30

61

Pm

2.05

1.85

1.28

62

Sm

2.38

1.85

1.10

63

Eu

2.31

1.85

1.31

64

Gd

2.33

1.80

1.08

65

Tb

2.25

1.75

1.18

66

Dy

2.28

1.75

1.05

67

Ho

2.26

1.75

1.04

68

Er

2.26

1.75

1.03

69

Tm

2.22

1.75

1.02

70

Yb

2.22

1.75

1.13

0.90

16

71

Lu

2.17

1.75

1.60

1.00

72

Hf

2.08

1.55

1.50

0.85

73

Ta

2.00

1.45

1.38

0.78

74

1.93

1.35

1.46

0.74

75

Re

1.88

1.35

1.59

0.77

76

Os

1.85

1.30

1.28

0.77

77

Ir

1.80

1.35

1.37

0.77

78

Pt

1.77

1.35

1.28

1.75

0.74

79

Au

1.74

1.35

1.44

1.66

1.51

80

Hg

1.71

1.50

1.49

1.55

0.83

81

Tl

1.56

1.90

1.48

1.96

1.03

82

Pb

1.54

1.80

1.47

2.02

1.49

83

Bi

1.43

1.60

1.46

84

Po

1.35

1.90

1.08

85

At

1.27

1.27

0.76

86

Rn

1.20

1.20

87

Fr

88

Ra

89

Ac

90

1.17

1.45
1.94

2.15

1.62

1.95

1.95

1.26

Th

1.80

1.80

1.19

91

Pa

1.80

1.80

1.09

92

1.75

1.75

1.86

0.87

17

93

Np

1.75

1.75

94

Pu

1.75

1.75

1.00

95

Am

1.75

1.75

1.12

96

Cm

1.11

2.2 Molar mass

In chemistry, the molar mass is a physical property. It is defined as the mass of a
given substance (chemical element or chemical compound) divided by its amount of
substance. The base SI unit for molar mass is kg/mol. However, for historical reasons, molar
masses are almost always expressed in g/mol.
As an example, the molar mass of water is approximately: M(H2O) 18 gmol-1
&

Massa molar

Dalam kimia , massa molar adalah properti fisik. Hal ini didefinisikan sebagai massa suatu
zat tertentu ( unsur kimia atau senyawa kimia ) yang dibagi dengan jumlah zat . Dasar Unit SI untuk
massa molar adalah kg / mol . Namun, untuk alasan historis, massa molar hampir selalu dinyatakan
dalam g / mol.
Sebagai contoh, massa molar air adalah sekitar: M (H 2 O) 18 g mol -1

2.2.1 Molar masses of elements

The molar mass of atoms of an element is given by the atomic weight of the element
multiplied by the molar mass constant, Mu = 1103 kg/mol = 1 g/mol.
M(H) = 1.007 97(7) 1 g/mol = 1.007 97(7) g/mol
M(S) = 32.065(5) 1 g/mol = 32.065(5) g/mol
M(Cl) = 35.453(2) 1 g/mol = 35.453(2) g/mol
M(Fe) = 55.845(2) 1 g/mol = 55.845(2) g/mol.
Multiplying by the molar mass constant ensures that the calculation is dimensionally
correct: atomic weights are dimensionless quantities(i.e., pure numbers) whereas molar
masses have units (in this case, grams/mole).

18

Some elements are usually encountered as molecules, e.g. hydrogen (H2), sulfur (S8),
chlorine (Cl2). The molar mass of molecules of these elements is the molar mass of the atoms
multiplied by the number of atoms in each molecule:
M(H2) = 2 1.007 97(7) 1 g/mol = 2.015 88(14) g/mol
M(S8) = 8 32.065(5) 1 g/mol = 256.52(4) g/mol
M(Cl2) = 2 35.453(2) 1 g/mol = 70.906(4) g/mol.

& molar massa dari elemen

Massa molar atom suatu unsur yang diberikan oleh berat atom dari elemen dikalikan dengan
konstanta massa molar , M u = 1 10 kg -3 / mol = 1 g / mol:
M (H) = 1,007 97 (7) 1 g / mol = 1,007 97 (7) g / mol
M (S) = 32,065 (5) 1 g / mol = 32,065 (5) g / mol
M (Cl) = 35,453 (2) 1 g / mol = 35,453 (2) g / mol
M (Fe) = 55,845 (2) 1 g / mol = 55,845 (2) g / mol.
Mengalikannya dengan massa molar konstan memastikan bahwa perhitungan adalah dimensi yang
benar: berat atom yang berdimensi kuantitas (yaitu, angka murni) sedangkan massa molar memiliki
unit (dalam hal ini, gram / mol).
Beberapa elemen biasanya ditemui sebagai molekul , misalnya hidrogen (H 2), sulfur (S 8), klorin (Cl
2). Massa molar molekul unsur-unsur adalah massa molar dari atom dikalikan dengan jumlah atom
dalam molekul masing-masing:
M (H 2) = 2 1,007 97 (7) 1 g / mol = 2,015 88 (14) g / mol
M (S 8) = 8 32,065 (5) 1 g / mol = 256,52 (4) g / mol
M (Cl 2) = 2 35,453 (2) 1 g / mol = 70,906 (4) g / mol.

2.2.2 Molar masses of compounds

The molar mass of a compound is given by the sum of the standard atomic weights of
the atoms which form the compound multiplied by the molar mass constant, Mu:
M(NaCl) = [22.989 769 28(2) + 35.453(2)] 1 g/mol = 58.443(2) g/mol
M(C12H22O11) = ([12 12.0107(8)] + [22 1.007 94(7)] + [11 15.9994(3)])
1 g/mol = 342.297(14) g/mol.
An average molar mass may be defined for mixtures of compounds. This is
particularly important in polymer science, where different polymer molecules may contain
different numbers of monomer units (non-uniform polymers).
19

& molar massa senyawa

Massa molar dari senyawa yang diberikan oleh jumlah dari bobot atom standar dari
atom yang membentuk senyawa dikalikan dengan konstanta massa molar , M u:
M (NaCl) = [22,989 769 28 (2) + 35,453 (2)] 1 g / mol = 58,443 (2) g / mol
M (C 12 H 22 O 11) = ([12 12,0107 (8)] + [22 1,007 94 (7)] + [11 15,9994 (3)])
1 g / mol = 342,297 (14) g / mol.
Massa molar rata-rata dapat didefinisikan untuk campuran senyawa. Hal ini sangat penting
dalam ilmu polimer , di mana polimer molekul yang berbeda mungkin berisi nomor yang
berbeda dari monomer unit (non-seragam polimer).

2.2.3 Related quantities

Molar mass is closely related to the relative molar mass (Mr) of a compound, to the
older term formula weight, and to the standard atomic masses of its constituent elements.
However, it should be distinguished from the molecular mass (also known as molecular
weight), which is the mass of one molecule (of any single isotopic composition) and is not
directly related to the atomic mass, the mass of one atom (of any single isotope). The dalton,
symbol Da, is also sometimes used as a unit of molar mass, especially in biochemistry, with
the definition 1 Da = 1 g/mol, despite the fact that it is strictly a unit of mass (1 Da =
1.660 538 782(83)1027 kg).
& jumlah Terkait
Massa molar berkaitan erat dengan massa molar relatif (M r) suatu senyawa, dengan berat
istilah yang lebih tua susu formula, dan kepada massa atom standar dari unsur penyusunnya.
Namun, harus dibedakan dari massa molekul (juga dikenal sebagai berat molekul), yang merupakan
massa satu molekul (dari setiap komposisi isotop tunggal) dan tidak langsung berhubungan dengan
massa atom , massa dari satu atom (dari setiap isotop tunggal). The dalton , simbol Da, juga kadangkadang digunakan sebagai unit massa molar, terutama dalam biokimia , dengan definisi 1 Da = 1 g /
mol, meskipun fakta bahwa itu adalah ketat unit massa (1 Da = 1,660 538 782 (83) 10 -27 kg).

2.2.4 Molecular mass

The molecular mass (m) is the mass of a given molecule: it is measured in daltons
(Da) or atomic mass units (u), where 1 Da = 1 u = 1.660 538 782(83)1027 kg). Different
molecules of the same compound may have different molecular masses because they contain
different isotopes of an element. The molar mass is a measure of the average molecular mass
of all the molecules in a sample, and is usually the more appropriate measure when dealing
with macroscopic (weighable) quantities of a substance.
Molecular masses are calculated from the relative atomic masses of each nuclide,
while molar masses are calculated from the atomic weights of each element. The atomic
weight takes into account the isotopic distribution of the element in a given sample (usually
assumed to be "normal"). For example, water has a molar mass of 18.0153(3) g/mol, but

20

individual water molecules have molecular masses which range between

18.010 564 6863(15) u (1H216O) and 22.027 7364(9) u (D218O).
The distinction between molar mass and molecular mass is important because relative
molecular masses can be measured directly by mass spectrometry, often to a precision of a
few parts per million. This is accurate enough to directly determine the chemical formula of a
molecule.
& Molekuler massa
Massa molekul (m) adalah massa molekul tertentu: itu diukur dalam dalton (Da) atau unit
massa atom (u), di mana 1 Da = 1 u = 1,660 538 782 (83) 10 -27 kg). Molekul yang berbeda dari
senyawa yang sama mungkin memiliki massa molekul yang berbeda karena mengandung berbagai
isotop dari elemen. Massa molar adalah ukuran dari massa molekul rata-rata dari semua molekul
dalam sampel, dan biasanya merupakan ukuran yang lebih tepat ketika berhadapan dengan
makroskopik (weighable) jumlah zat.
Massa molekul dihitung dari massa atom relatif masing-masing nuklida , sementara massa
molar dihitung dari berat atom dari setiap elemen . Berat atom memperhitungkan distribusi isotop
unsur dalam sampel yang diberikan (biasanya dianggap "normal"). Sebagai contoh, air memiliki
massa molar 18,0153 (3) g / mol, tetapi molekul air memiliki massa molekul yang berkisar antara
18,010 564 6863 (15) u (1 H 2 16 O) dan 22,027 7364 (9) u (D 2 18 O).
Perbedaan antara massa molar dan massa molekul penting karena massa molekul relatif
dapat diukur langsung oleh spektrometri massa , seringkali dengan presisi dari beberapa bagian per
juta . Ini cukup akurat untuk langsung menentukan rumus kimia dari molekul.

2.2.5 Precision and uncertainties

The precision to which a molar mass is known depends on the precision of the atomic
weights from which it was calculated. Most atomic weights are known to a precision of at
least one part in ten-thousand, often much better (the atomic weight of lithium is a notable,
and serious, exception). This is adequate for almost all normal uses in chemistry: it is more
precise than most chemical analyses, and exceeds the purity of most laboratory reagents.
The precision of atomics weights, and hence of molar masses, is limited by the
knowledge of the isotopic distribution of the element. If a more accurate value of the molar
mass is required, it is necessary to determine the isotopic distribution of the sample in
question, which may be different from the standard distribution used to calculate the standard
atomic weight. The isotopic distributions of the different elements in a sample are not
necessarily independent of one another: for example, a sample which has been distilled will
be enriched in the lighter isotopes of all the elements present. This complicates the
calculation of the standard uncertainty in the molar mass.
A useful convention for normal laboratory work is to quote molar masses to two
decimal places for all calculations. This is more accurate than is usually required, but avoids
rounding errors during calculations. When the molar mass is greater than 1000 g/mol, it is
rarely appropriate to use more than one decimal place. These conventions are followed in
most tabulated values of molar masses.
21

& Presisi dan ketidakpastian

Presisi yang massa molar diketahui tergantung pada ketepatan berat atom dari yang
dihitung. Bobot yang paling atom dikenal dengan presisi dari setidaknya satu bagian dalam sepuluh
ribu, sering jauh lebih baik (berat atom lithium adalah, terkenal, dan serius pengecualian). Ini cukup
untuk hampir semua penggunaan yang normal dalam kimia: itu lebih tepat daripada kebanyakan
analisis kimia , dan melebihi kemurnian reagen laboratorium yang paling.
Ketepatan bobot bagian ilmu alam yg mempelajari teori atom, dan karenanya massa molar,
dibatasi oleh pengetahuan tentang distribusi isotop dari elemen. Jika nilai lebih akurat dari massa
molar diperlukan, maka perlu untuk menentukan distribusi isotop sampel tersebut, yang mungkin
berbeda dari distribusi standar yang digunakan untuk menghitung berat atom standar. Distribusi
isotop dari unsur-unsur yang berbeda dalam sampel tidak selalu independen satu sama lain:
misalnya, sampel yang telah disuling akan diperkaya dalam ringan isotop dari semua elemen yang
ada. Hal ini mempersulit perhitungan ketidakpastian baku dalam massa molar.
Sebuah konvensi berguna untuk pekerjaan laboratorium normal adalah mengutip massa
molar ke dua desimal untuk semua perhitungan. Ini lebih akurat daripada biasanya diperlukan, tetapi
menghindari kesalahan pembulatan selama perhitungan. Ketika massa molar lebih besar dari 1000 g
/ mol, jarang tepat untuk menggunakan lebih dari satu tempat desimal. Konvensi ini diikuti dalam
nilai yang paling tabulasi dari massa molar.

2.2.6 Measurement
Molar masses are almost never measured directly. They may be calculated from
standard atomic masses, and are often listed in chemical catalogues and on material safety
data sheets (MSDS). Molar masses typically vary between:
1238 g/mol for atoms of naturally-occurring elements;
101000 g/mol for simple chemical compounds;
10005,000,000 g/mol for polymers, proteins, DNA fragments, etc.
While molar masses are almost always, in practice, calculated from atomic weights,
they can also be measured in certain cases. Such measurements are much less precise than
modern mass spectrometric measurements of atomic weights and molecular masses, and are
of mostly historical interest. All of the procedures rely on colligative properties, and any
dissociation of the compound must be taken into account.
& Pengukuran
Massa molar hampir tidak pernah diukur secara langsung. Mereka dapat dihitung dari
massa atom standar, dan sering tercantum dalam katalog kimia dan bahan lembar data keselamatan
(MSDS). Massa molar biasanya bervariasi antara:
1-238 g / mol untuk atom dari unsur-unsur yang terjadi secara alamiah;
10-1000 g / mol untuk senyawa kimia sederhana ;
1000-5,000,000 g / mol untuk polimer , protein , DNA fragmen, dll
22

Sementara massa molar hampir selalu, dalam prakteknya, dihitung dari berat atom, mereka
juga dapat diukur dalam kasus-kasus tertentu. Pengukuran tersebut jauh lebih tepat daripada yang
modern spektrometri massa pengukuran berat atom dan molekul massa, dan menjadi perhatian
sebagian besar sejarah. Semua prosedur bergantung pada sifat koligatif , dan setiap disosiasi
senyawa harus diperhitungkan.

2.3 Molecular geometry

Molecular geometry or molecular structure is the three-dimensional arrangement of
the atoms that constitute a molecule. It determines several properties of a substance including
its reactivity, polarity, phase of matter, color, magnetism, and biological activity. The angles
between bonds that an atom forms depend only weakly on the rest of molecule, i.e. they can
be understood as approximately local and hence transferable properties.
&

Geometri molekul atau struktur molekul tiga- dimensi susunan atom yang merupakan
molekul . Hal ini menentukan sifat beberapa zat yang termasuk reaktivitas , polaritas ,
fase materi , warna , magnet , dan aktivitas biologis . The sudut antara obligasi bahwa
bentuk atom bergantung hanya lemah pada seluruh molekul, yaitu mereka dapat
dipahami sebagai kurang lokal dan karenanya sifat dipindahtangankan .

2.3.1 Molecular geometry determination

The molecular geometry can be determined by various spectroscopic methods and
diffraction methods. IR, microwave and Raman spectroscopy can give information about the
molecule geometry from the details of the vibrational and rotational absorbance detected by
these techniques. X-ray crystallography, neutron diffraction and electron diffraction can give
molecular structure for crystalline solids based on the distance between nuclei and
concentration of electron density. Gas electron diffraction can be used for small molecules in
the gas phase. NMR and FRET methods can be used to determine complementary
information including relative distances, dihedral angles, angles, and connectivity. Molecular
geometries are best determined at low temperature because at higher temperatures the
molecular structure is averaged over more accessible geometries (see next section). Larger
molecules often exist in multiple stable geometries (conformational isomerism) that are close
in energy on the potential energy surface. Geometries can also be computed by ab initio
quantum chemistry methods to high accuracy. The molecular geometry can be different as a
solid, in solution, and as a gas.
The position of each atom is determined by the nature of the chemical bonds by which
it is connected to its neighboring atoms. The molecular geometry can be described by the
positions of these atoms in space, evoking bond lengths of two joined atoms, bond angles of
three connected atoms, and torsion angles (dihedral angles) of three consecutive bonds.

23

& Penentuan Molekuler geometri

Geometri molekul dapat ditentukan oleh berbagai metode spektroskopi dan difraksi metode.
IR , microwave dan spektroskopi Raman dapat memberikan informasi tentang geometri molekul dari
rincian absorbansi vibrasi dan rotasi terdeteksi oleh teknik ini. X-ray kristalografi , difraksi neutron
dan elektron difraksi dapat memberikan struktur molekul untuk padatan kristal berdasarkan jarak
antara inti dan konsentrasi kerapatan elektron. Gas difraksi elektron dapat digunakan untuk molekul
kecil dalam fasa gas. NMR dan fret metode dapat digunakan untuk menentukan informasi tambahan
termasuk jarak relatif, sudut dihedral, sudut, dan konektivitas. Geometri molekul yang terbaik
ditentukan pada suhu rendah karena pada suhu yang lebih tinggi struktur molekul rata-rata lebih
geometri diakses lebih (lihat bagian berikutnya). Molekul yang lebih besar sering ada dalam
geometri yang stabil beberapa ( isomerisme konformasi ) yang dekat dalam energi pada permukaan
energi potensial . Geometri juga dapat dihitung dengan metode ab initio kuantum kimia untuk
akurasi tinggi. Geometri molekul dapat berbeda sebagai padatan, dalam larutan, dan sebagai gas.
Posisi setiap atom ditentukan oleh sifat ikatan kimia oleh yang terhubung ke atom
tetangganya. Geometri molekul dapat dijelaskan oleh posisi dari atom-atom di ruang angkasa,
membangkitkan panjang ikatan dua atom bergabung, sudut ikatan dari tiga atom terhubung, dan
sudut torsi ( sudut dihedral ) tiga kali berturut-turut obligasi.

2.3.2 The influence of thermal excitation

Since the motions of the atoms in a molecule are determined by quantum mechanics,
one must define motion in a quantum mechanical way. The overall (external) quantum
mechanical motions translation and rotation hardly change the geometry of the molecule. (To
some extent rotation influences the geometry via Coriolis forces and centrifugal distortion,
but this is negligible for the present discussion.) A third type of motion is vibration, which is
the internal motion of the atoms in a molecule. The molecular vibrations are harmonic (at
least to good approximation), which means that the atoms oscillate about their equilibrium,
even at the absolute zero of temperature. At absolute zero all atoms are in their vibrational
ground state and show zero point quantum mechanical motion, that is, the wavefunction of a
single vibrational mode is not a sharp peak, but an exponential of finite width. At higher
temperatures the vibrational modes may be thermally excited (in a classical interpretation one
expresses this by stating that the molecules will vibrate faster), but they oscillate still
around the recognizable geometry of the molecule.
To get a feeling for the probability that the vibration of molecule may be thermally
excited, we inspect the Boltzmann factor
, where
is the excitation
energy of the vibrational mode, the Boltzmann constant and the absolute temperature. At
298K (25 C), typical values for the Boltzmann factor are: 0.089 for E = 500 cm1 ; E =
0.008 for 1000 cm1 ; 7 104 for E = 1500 cm1. That is, if the excitation energy is 500 cm1,
then about 9 percent of the molecules are thermally excited at room temperature. The lowest
excitation vibrational energy in water is the bending mode (about 1600 cm1). Thus, at room

24

temperature less than 0.07 percent of all the molecules of a given amount of water will
vibrate faster than at absolute zero.
As stated above, rotation hardly influences the molecular geometry. But, as a quantum
mechanical motion, it is thermally excited at relatively (as compared to vibration) low
temperatures. From a classical point of view it can be stated that more molecules rotate faster
at higher temperatures, i.e., they have larger angular velocity and angular momentum. In
quantum mechanically language: more eigenstates of higher angular momentum become
thermally populated with rising temperatures. Typical rotational excitation energies are on the
order of a few cm1.
The results of many spectroscopic experiments are broadened because they involve an
averaging over rotational states. It is often difficult to extract geometries from spectra at high
temperatures, because the number of rotational states probed in the experimental averaging
increases with increasing temperature. Thus, many spectroscopic observations can only be
expected to yield reliable molecular geometries at temperatures close to absolute zero,
because at higher temperatures too many higher rotational states are thermally populated.
& Pengaruh eksitasi termal
Karena gerakan atom dalam molekul ditentukan oleh mekanika kuantum, seseorang harus
mendefinisikan "motion" dalam cara mekanik kuantum. The (eksternal) secara keseluruhan mekanika
kuantum gerakan translasi dan rotasi hampir tidak mengubah geometri molekul. (Untuk beberapa
rotasi sejauh mempengaruhi geometri melalui gaya Coriolis dan distorsi sentrifugal , tapi ini
diabaikan untuk pembahasan sekarang.) Jenis ketiga adalah getaran gerak, yang merupakan gerakan
internal dari atom dalam molekul. Getaran molekul harmonik (setidaknya untuk pendekatan yang
baik), yang berarti bahwa atom berosilasi tentang keseimbangan mereka, bahkan pada nol mutlak
suhu. Pada nol absolut semua atom dalam keadaan dasar getaran mereka dan menunjukkan nol
koma gerak mekanik kuantum, yaitu, fungsi gelombang dari modus getaran tunggal tidak puncak
yang tajam, tetapi eksponensial lebar terbatas. Pada suhu tinggi mode getaran dapat termal
bersemangat (dalam interpretasi klasik yang menyatakan ini dengan menyatakan bahwa "molekul
akan bergetar lebih cepat"), tetapi mereka berosilasi masih sekitar geometri dikenali dari molekul.
Untuk mendapatkan perasaan untuk kemungkinan bahwa getaran molekul dapat termal

bersemangat, kita memeriksa faktor Boltzmann

, Di mana
adalah energi
eksitasi dari modus getaran, yang Boltzmann konstan dan suhu absolut. Pada 298K (25 C),
nilai-nilai khas untuk faktor Boltzmann adalah: 0,089 untuk E = 500 cm -1, E = 0,008 untuk 1000
cm -1, 7 10 -4 untuk E = 1500 cm -1. Artinya, jika energi eksitasi adalah 500 cm -1, kemudian sekitar 9
persen dari molekul termal bersemangat pada suhu kamar. Energi eksitasi terendah getaran dalam
air adalah modus lentur (sekitar 1600 cm -1). Dengan demikian, pada suhu kamar kurang dari 0,07
persen dari semua molekul dalam jumlah tertentu air akan bergetar lebih cepat dari pada nol mutlak.
Sebagaimana dinyatakan di atas, rotasi sangat mempengaruhi geometri molekul. Tapi,
sebagai gerakan mekanis kuantum, secara termal bersemangat pada relatif (dibandingkan dengan
getaran) suhu rendah. Dari sudut pandang klasik dapat dinyatakan bahwa molekul lebih memutar
lebih cepat pada suhu yang lebih tinggi, yaitu, mereka memiliki besar kecepatan sudut dan
25

momentum sudut . Dalam kuantum mekanis bahasa: eigenstates lebih tinggi menjadi momentum
sudut termal diisi dengan kenaikan suhu. Khas energi eksitasi rotasi berada di urutan beberapa cm -1.
Hasil eksperimen spektroskopi banyak diperluas karena mereka melibatkan rata-rata di atas
menyatakan rotasi. Hal ini sering sulit untuk mengekstrak geometri dari spektra pada suhu tinggi,
karena jumlah negara rotasi diselidiki dalam meningkatkan rata-rata eksperimental dengan
meningkatnya suhu. Dengan demikian, pengamatan spektroskopi banyak hanya dapat diharapkan
akan menghasilkan geometri molekul dapat diandalkan pada suhu mendekati nol mutlak, karena
pada suhu yang lebih tinggi terlalu banyak menyatakan rotasi yang lebih tinggi termal penduduknya.

2.3.3 Bonding
Molecules, by definition, are most often held together with covalent bonds involving
single, double, and/or triple bonds, where a "bond" is a shared pair of electrons (the other
method of bonding between atoms is called ionic bonding and involves a positive cation and
a negative anion).
Molecular geometries can be specified in terms of bond lengths, bond angles and
torsional angles. The bond length is defined to be the average distance between the centers
of two atoms bonded together in any given molecule. A bond angle is the angle formed
between three atoms across at least two bonds. For four atoms bonded together in a chain, the
torsional angle is the angle between the plane formed by the first three atoms and the plane
formed by the last three atoms.
There exists a mathematical relationship among the bond angles for one central atom
and four peripheral atoms (labeled 1 through 4) expressed by the following determinant. This
constraint removes one degree of freedom from the choices of (originally) six free bond
angles to leave only five choices of bond angles. (Note that the angles
are always zero.)

, and

Molecular geometry is determined by the quantum mechanical behavior of the

electrons. Using the valence bond approximation this can be understood by the type of bonds
between the atoms that make up the molecule. When atoms interact to form a chemical bond,
the atomic orbitals are said to mix in a process called orbital hybridisation. The two most
common types of bonds are sigma bonds and pi bonds. The geometry can also be understood
by molecular orbital theory where the electrons are delocalised.
An understanding of the wavelike behavior of electrons in atoms and molecules is the
subject of quantum chemistry.
26

& Bonding
Molekul, menurut definisi, yang paling sering diadakan bersama-sama dengan ikatan
kovalen yang melibatkan tunggal, ikatan rangkap, dan / atau triple, di mana suatu "ikatan" adalah
sepasang bersama elektron (metode lain dari ikatan antara atom-atom ini disebut ikatan ion dan
melibatkan positif kation dan negatif anion ).
Geometri molekul dapat ditentukan dari segi panjang ikatan, sudut ikatan dan sudut torsi.
Panjang ikatan didefinisikan sebagai jarak rata-rata antara pusat dari dua atom terikat bersama
dalam setiap molekul tertentu. Sebuah sudut ikatan adalah sudut yang dibentuk antara tiga atom di
setidaknya dua obligasi. Selama empat atom terikat bersama dalam rantai, yang sudut torsi adalah
sudut antara pesawat dibentuk oleh tiga atom pertama dan pesawat dibentuk oleh tiga atom terakhir.
Terdapat hubungan matematis antara sudut ikatan untuk satu atom pusat dan empat atom
perifer (berlabel 1 sampai 4) diungkapkan oleh penentu berikut. Kendala ini menghilangkan satu
derajat kebebasan dari pilihan (awalnya) enam sudut ikatan bebas untuk meninggalkan hanya lima
pilihan sudut ikatan. (Perhatikan bahwa sudut

, Dan

selalu nol.)

Geometri molekul ditentukan oleh mekanik kuantum perilaku elektron. Menggunakan

pendekatan ikatan valensi ini dapat dipahami oleh jenis ikatan antara atom-atom yang membentuk
molekul. Ketika atom berinteraksi untuk membentuk ikatan kimia , orbital atom dikatakan untuk
campuran dalam proses yang disebut hibridisasi orbital . Dua jenis yang paling umum obligasi
adalah ikatan sigma dan ikatan pi . Geometri juga dapat dipahami oleh teori orbital molekul dimana
elektron terdelokalisasi.
Pemahaman tentang perilaku seperti gelombang elektron dalam atom dan molekul adalah
subjek kimia kuantum .

2.3.4 Types of molecular structure

Some common shapes of simple molecules include:

Linear: In a linear model, atoms are connected in a straight line. The bond angles are
set at 180. A bond angle is very simply the geometric angle between two adjacent
bonds. For example, carbon dioxide and nitric oxide have a linear molecular shape.

Trigonal planar: Just from its name, it can easily be said that molecules with the
trigonal planar shape are somewhat triangular and in one plane (meaning a flat

27

surface). Consequently, the bond angles are set at 120. An example of this is boron
trifluoride.

Bent: Bent or angular molecules have a non-linear shape. A good example is water, or
H2O, which has an angle of about 105. A water molecule has two pairs of bonded
electrons and two unshared lone pairs.

Tetrahedral: Tetra- signifies four, and -hedral relates to a face of a solid, so

"tetrahedral" literally means "having four faces". This shape is found when there are
four bonds all on one central atom, with no extra unshared electron pairs. In
accordance with the VSEPR (valence-shell electron pair repulsion theory), the bond
angles between the electron bonds are arccos(1/3) = 109.47. An example of a
tetrahedral molecule is methane (CH4).

Octahedral: Octa- signifies eight, and -hedral relates to a face of a solid, so

"octahedral" literally means "having eight faces". The bond angle is 90 degrees. An
example of an octahedral molecule is sulfur hexafluoride (SF6).

Pyramidal: Pyramidal-shaped molecules have pyramid-like shapes. Unlike the linear

and trigonal planar shapes but similar to the tetrahedral orientation, pyramidal shapes
require three dimensions in order to fully separate the electrons. Here, there are only
three pairs of bonded electrons, leaving one unshared lone pair. Lone pair - bond pair
repulsions change the angle from the tetrahedral angle to a slightly lower value. An
example is NH3 (ammonia).

& Jenis-jenis struktur molekul

Beberapa bentuk umum dari molekul sederhana meliputi:

Linear: Dalam model linier, atom yang terhubung dalam garis lurus. Sudut obligasi
ditetapkan sebesar 180 . Sebuah sudut ikatan yang sangat sederhana sudut geometris antara
dua ikatan yang berdekatan. Misalnya, karbon dioksida dan oksida nitrat memiliki bentuk
molekul linear.

Trigonal planar: Hanya dari namanya, dengan mudah dapat dikatakan bahwa molekul
dengan planar trigonal bentuk agak segitiga dan dalam satu bidang (yang berarti permukaan
datar). Akibatnya, sudut obligasi ditetapkan sebesar 120 . Contoh dari hal ini adalah
trifluorida boron .

Bent: molekul Bent atau sudut memiliki bentuk non-linear. Sebuah contoh yang baik adalah
air, atau H 2 O, yang memiliki sudut sekitar 105 . Sebuah molekul air memiliki dua pasang
elektron terikat dan dua pasangan mandiri unshared.

28

Tetrahedral: Tetra-berarti empat, dan-hedral berhubungan dengan wajah yang solid,

sehingga " tetrahedral "secara harfiah berarti" memiliki empat wajah ". Bentuk ini
ditemukan ketika ada empat obligasi semua pada satu atom pusat, tanpa tambahan unshared
elektron pasangan. Sesuai dengan VSEPR (valensi-shell elektron pasangan teori tolakan),
sudut ikatan antara obligasi elektron ARccOS (-1 / 3) = 109,47 . Sebuah contoh dari
tetrahedral adalah molekul metana (CH 4).

Oktahedral: Octa-berarti delapan, dan-hedral berhubungan dengan wajah yang solid,

sehingga "oktahedral" secara harfiah berarti "memiliki delapan wajah". Sudut ikatan adalah
90 derajat. Contoh dari oktahedral molekul adalah sulfur heksafluorida (SF 6).

Piramidal: Pyramidal berbentuk molekul memiliki piramida-seperti bentuk . Berbeda dengan

linear dan planar trigonal bentuk tetapi mirip dengan tetrahedral orientasi, bentuk piramida
membutuhkan tiga dimensi untuk sepenuhnya memisahkan elektron. Di sini, hanya ada tiga
pasang elektron terikat, meninggalkan satu pasangan elektron unshared. Pasangan bebas ikatan tolakan pasangan mengubah sudut dari sudut tetrahedral ke nilai sedikit lebih rendah.
Contohnya adalah NH 3 ( amoniak ).

2.3.5 VSEPR table

The bond angles in the table below are ideal angles from the simple VSEPR theory,
followed by the actual angle for the example given in the following column where this
differs. For many cases, such as trigonal pyramidal and bent, the actual angle for the example
differs from the ideal angle, but all examples differ by different amounts. For example, the
angle in H2S (92) differs from the tetrahedral angle by much more than the angle for H 2O
(104.5) does.
&

Sudut ikatan dalam tabel di bawah ini adalah sudut yang ideal dari yang sederhana
teori VSEPR , diikuti oleh sudut sebenarnya untuk contoh yang diberikan dalam
kolom berikut di mana ini berbeda. Untuk banyak kasus, seperti piramida trigonal
dan membungkuk, sudut aktual misalnya berbeda dari sudut yang ideal, tetapi semua
contoh berbeda dengan jumlah yang berbeda. Misalnya, di sudut H 2 S (92 )
berbeda dari sudut tetrahedral oleh lebih dari sudut untuk H 2 O (104,5 ) tidak.

Bonding
electron
pairs

Electron
Lone
domains
pairs
(Steric #)

Shape

Ideal bond angle

(example's
bond Example Image
angle)

linear

180

CO2

29

Bonding
electron
pairs

Electron
Lone
domains
pairs
(Steric #)

Shape

Ideal bond angle

(example's
bond Example Image
angle)

trigonal planar 120

BF3

bent

120 (119)

SO2

tetrahedral

109.5

CH4

trigonal
pyramidal

107

NH3

angular

104.5

H2O

trigonal
bipyramidal

90, 120, 180

PCl5

seesaw

180, 120, 90
SF4
(173.1, 101.6)

T-shaped

90, 180 (87.5, <

ClF3
180)

linear

180

XeF2

octahedral

90, 180

SF6

square
pyramidal

90 (84.8), 180

BrF5

square planar

90, 180

XeF4

pentagonal
bipyramidal

90, 72, 180

IF7

BAB III
CLOSING
30

3.1 Conclusion
&

The size of atoms can be estimated with the use of Avogadro's number along with
the atomic mass and bulk density of a solid material. From these, the volume per
atom can be determined.

&

In chemistry, the molar mass is a physical property. It is defined as the mass of a

given substance (chemical element or chemical compound) divided by its amount
of substance. The base SI unit for molar mass is kg/mol. However, for historical
reasons, molar masses are almost always expressed in g/mol.

&

Since the motions of the atoms in a molecule are determined by quantum

mechanics, one must define motion in a quantum mechanical way. The overall
(external) quantum mechanical motions translation and rotation hardly change the
geometry of the molecule. (To some extent rotation influences the geometry via
Coriolis forces and centrifugal distortion, but this is negligible for the present
discussion.) A third type of motion is vibration, which is the internal motion of
the atoms in a molecule. The molecular vibrations are harmonic (at least to good
approximation), which means that the atoms oscillate about their equilibrium,
even at the absolute zero of temperature. At absolute zero all atoms are in their
vibrational ground state and show zero point quantum mechanical motion, that is,
the wavefunction of a single vibrational mode is not a sharp peak, but an
exponential of finite width. At higher temperatures the vibrational modes may be
thermally excited (in a classical interpretation one expresses this by stating that
the molecules will vibrate faster), but they oscillate still around the
recognizable geometry of the molecule.

3.2 Advice
For readers are advised that this paper can serve as a medium of learning in order to
improve the understanding of atom size, mass molar and atom association in molecule. And
for other writers hoped that this paper can be cultivated in order to refine further papers that
have been made previously.
REFERENCES

31

Anonim.2012. Atomic radius.

http://en.wikipedia.org/wiki/Atomic_radius, diunduh tanggal 4 oktober 2012
Anonim.2012. Size of Atoms.
http://chemed.chem.purdue.edu/genchem/topicreview/bp/ch7/size.html, diunduh
tanggal 4 oktober 2012
Anonim.2012. The size of atoms.
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/particles/atomsiz.html, diunduh tanggal 4
oktober 2012
Anonim.2012. Molecular geometry.
http://en.wikipedia.org/wiki/Molecular_geometry, diunduh tanggal 4 oktober 2012
Anonim.2012. Elements, Atomic Radii and the Periodic Radii.
http://crystalmaker.com/support/tutorials/crystalmaker/atomicradii/index.html
Anonim.2012. Molar mass.
http://en.wikipedia.org/wiki/Molar_mass, diunduh tanggal 5 oktober 2012
Anonim.2012. Atomic, molecular, and optical physics.
http://en.wikipedia.org/wiki/Atomic,_molecular,_and_optical_physics, diunduh
tanggal 5 oktober 2012
Anonim.2012. Molecule.
http://en.wikipedia.org/wiki/Molecule, diunduh tanggal 5 oktober 2012

32