Laboratorio de patologa clnica: Liquido seminal

1. Tema: LIQUIDO SEMINAL Diana Cabrera Tacuri Universidad de Cuenca

Facultad de Ciencias Mdicas MEDICINA
2. Objetivos Determinar las caractersticas, usos y anlisis del
espermograma. Identificar los parmetros normales y alteraciones.
3. JUSTIFICACION El espermograma un examen de estudio de la fertilidad
masculina. Entre el 40 % de esterilidad se debe alteraciones en el factor
masculino El lquido seminal de las glndulas sexuales anexas puede
evaluarse desde un punto bioqumico e inmunolgico.
4. MARCO TEORICO Flavinas Lubricante
5. JUSTIFICACIN Se puede recomendar a parejas que han tenido problemas
con la concepcin despus de 6 meses de contacto sexual sin utilizar mtodos
anticonceptivos
6. TOMA DE MUESTRA La OMS recomienda: Estudiar 2 muestras no ser
menor a 7 das, ni mayor a 3 semanas. Para la recoleccin de la muestra:
Despus de 48 horas y no ms de 7 das de abstinencia sexual.
7. Ser enviada al laboratorio antes de transcurrida una hora de la
recoleccin. Mtodo usado es la masturbacin y eyaculacin en un
recipiente estril. no se aconseja coito interruptus TOMA DE MUESTRA
8. Estudio del lquido seminal Macroscpico Microscpico Bioqumico del
plasma seminal
9. Examen fsico o macroscpico Licuefaccin Volumen Viscosidad Aspecto pH
10. Volumen Cantidad de secrecin producida por las glndulas anexas. 70%
Secrecin de las vesculas seminales. Valores inferiores a 1.5 ml hipospermia
Valores mayores a 7 ml hiperespermia Hipospermia Hiperespermia Nueva
muestra Deficiencia de las vesculas seminales Eyaculacin retrograda
Varicocele Periodos de abstinencia prolongados
11. Varicocele Ligadura ayudar en la oligospermia, pobre movilidad e
inadecuada morfologa
12. Viscosidad Dificulta la motilidad astenozoospermia Aspectos clnicos
Inflamacin crnica de la prstata Alto contenido de moco Anticuerpos
antiespermatozoides
13. Aspecto Opalescente grisceo Coagula casi inmediatamente
Licuefaccin completa entre 5 a 40 min despus Colores patolgicos Rojizo
parduzco Amarillo verdoso

14. pH Ligeramente alcalino pH 7.2 a 7.8 pH >: Infeccin o anormalidad

secretora de la prstata pH <: Sin espermatozoides pensamos en
obstruccin de las vas eyaculatorias o Anomalas en las vesculas seminales.
15. EXAMEN MICROSCPICO Cantidad o concentracin Movilidad Vitalidad
Elementos agregados: leucocitos, clulas epiteliales, hemates, conglomerados,
otros
16. Recuento y movilidad Concentracin espermtica CAMARA DE NEUBAUER
Hemocitmetro
17. Cantidad 20000.000/ml = 20 millones de espermatozoides por mililitro de
semen < OLIGOZOOSPERMIA
18. Movilidad A Progresivos rpidos B Progresivos lentos C Pendulares
D Inmviles NORMAL A > 25% A+B > del 75% ASTENOZOOSPERMIA
19. Vitalidad Espermatozoides inmviles estn VIVOS o MUERTOS > 50 % - si es
menor: NECROSPERMIA
20. Elementos agregados Leucocitos y piocitos Proceso infeccioso o
inflamatorio de las glndulas anexas Exposicin altas temperaturas
Txicos
21. Elementos agregados Clulas epiteliales Escasas normalmente > Procesos
congestivos Hemates Patolgico Proceso maligno Congestin de la
uretra o prstato-vesicularConglomerados No igual a Aglutinacin
anticuerpos Muertos: propiedades de la membrana, con filamentos de mucus,
clulas y detritus.
22. Elementos agregados Otros: Cristales de fosfato de espermina:
bacteriostticas Secreciones gelatinosas Trichomonas
23. Estudio bioqumico del plasma seminal Prosttica Procesos infecciosos o
inflamatorios, hipoandrogenismo, prdida de la primer porcin eyaculada Acido
ctrico Fosfatasa cida PSA Vesculas seminales Hipofuncin Azoospermias
de tipo obstructivos. Hipoandrogenismo Fructosa
24. Morfologa espermtica La citologa seminal estado de espermatognesis
Capacidad de fecundante del semen. Anomalas de la cabeza: pequeos,
acfalos, mgalos, redondos, amorfos, bicfalos, piriformes Anomalas de pieza
intermedia Anomalas de cola
25. PARMETRO VALOR REFERENCIAL ALTERACIN Aspecto Nacarado
Licuefaccin Completa en 40 min Viscosidad Filancia < 2 cm pH > 7.2 Volumen
1.5 5.5 ml Aspermia Hipospermia Hiperespermia > ml Cantidad > 40 millones

de espermatozoides Movilidad Movilidad progresiva (A+B) > 50% o A > 20%

Astenozoospermia
26. PARMETRO VALOR REFERENCIAL ALTERACIN Concentracin > 20
millones/ml Azoospermia Oligozoospermia Criptozoospermia Vitalidad > 75 %
de las formas no teidas con eosina Necrozoospermia Morfologa > 30% normal
Teratozoospermia Oligoastenoteratozoospermia
INTRODUCCION

El anlisis de semen es discutiblemente la prueba clnica de laboratorio ms

importante disponible en la evaluacin de la fertilidad masculina, debido a que
nos puede dar informacin acerca de problemas en los rganos genitales del
hombre. El objetivo del anlisis de semen es evaluar los parmetros del
eyaculado obtenido por masturbacin.

Sin embargo, la evaluacin rutinaria dela calidad del semen humano es

subjetiva por naturaleza. La falta de estandarizacin de la tcnica, lo hace
inexacto e inestable y esta acompaado de una amplia variacin entre los
laboratorios, adems de que se le ha llamado a este anlisis la prueba
negligente.

Esta alta variabilidad es reconocida por diferentes investigadores y se ha

demostrado que esta amplia variacin en el anlisis desemen es debida a los
tcnicos encargados del anlisis y a la falta de estandarizacin en las tcnicas
de laboratorio. Esto puede pasar inadvertido si no se cuenta con un apropiado
control de calidad.

COLECCIN DE LA MUESTRA DE SEMEN

La coleccin de la muestra es un paso fundamental para tener resultados

reales en el anlisis de semen. Primeramente se le dan instrucciones al
paciente, loscuales incluyen una abstinencia sexual de 3-6 das para la
coleccin de la muestra, realizarse un aseo genital y presentarse en el
laboratorio para la coleccin de la muestra. Al paciente se le realiza un
interrogatorio para saber si sigui las instrucciones y para darle indicaciones
para la coleccin del semen. El laboratorio debe contar con un rea especial
para colecciones de semen. La muestra desemen se debe colectar en un

recipiente estril de polipropileno de boca ancha. La coleccin debe realizarse

por masturbacin, no se debe aceptar la coleccin por coito interrumpido(a
menos que se utilicen condones libres de espermaticidas) debido a que las
secreciones vaginales afectan de manera negativa la movilidad espermtica.

Al momento de que el paciente entrega la muestra, se debepreguntar si la

coleccin fue completa o si se perdi alguna fraccin del eyaculado. Una vez
colectada la muestra, esta se coloca dentro de la incubadora a 37 C para su
licuefaccin. El personal del laboratorio debe registrar la hora de coleccin de
la muestra y la hora del comienzo de su anlisis. El anlisis de la muestra debe
realizarse estrictamente antes de los 60 minutos despus de la coleccinde la
muestra.

ANALISIS MACROSCOPICO

El anlisis macroscpico incluye:

Formacin del Coagulo . Se debe observar el coagulo presente al momento de recibir la muestra.

Licuefaccin. El semen debe ser licuado normalmente dentro de los primeros 30 minutos
despus de la coleccin. Una muestra licuada debe adaptarse a la forma del recipiente de
coleccin. Una muestra que no se licua indicauna disfuncin de la prstata o prdida de la
primera fraccin del eyaculado.

Volumen. El volumen se mide transfiriendo el semen del recipiente a tubos cnicos graduados,
esto con la ayuda de una pipeta de transferencia.

Viscosidad. Se refiere a la consistencia del semen. Se evala tomado el semen con una pipeta de
transferencia y dejndola caer en el tubo cnico. Una viscosidad disminuidase observa cuando la
gota de semen cae con rapidez y una viscosidad aumentada es cuando la muestra presenta
filancia. Estas muestras presentan alto contenido de mucus .

Apariencia. Se refiere al color de la muestra. Una muestra normal es homognea y de color gris
opalescente. Cuando la muestra es menos opaca tiene baja cantidad espermtica y color marrn
cuando contiene glbulos rojos.

Olor.Un olor normal es como a blanqueador (cloro). Un olor anormal es pestilente o agrio.

pH. Se evala distribuyendo una gota de semen sobre una tira de papel pH. Dentro de los
primeros 30 segundos el color debe ser uniforme y se compara con la plantilla de calibracin.

ANALISIS MICROSCOPICO

Para el anlisis microscpico se recomienda utilizar un microscopio con contraste de fases para...
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INTRODUUCION

El estudio del lquido seminal, desde el punto de vista bioqumico, es una determinacin
analtico-clnica de gran importancia en los estudios de infertilidad en el hombre.

Un anlisis seminal completo nos informa sobre las propiedades del semen, tanto de la
produccin de espermatozoides como de la funcin de las glndulas sexuales accesorias.

Para llegar a conclusiones se recomienda realizar al menos dos anlisis seminales, con no menos
de quince das ni ms de noventa das de separacin entre ambas. Si los resultados de los dos
anlisis son diferentes debe repetirse un tercer examen antes de hacer conclusiones.

Los estudios que se realizan al semen con el propsito de diagnosticar la presencia de algn
problema de fertilidad son los siguientes:

v Espermatograma
v Espermocultivo
v Recuperacin de espermatozoides motiles
v Prueba de la viabilidad
v Prueba de la integridad del acrosoma
v Determinacin de anticuerpos antiespermaticos

CONTENIDO

Condiciones que debe tener el paciente para la realizacin de un esperrmograma son las
siguientes:

Tener de 3 a 5 das de abstinencia sexual :

Ideal: 3 dias
Minimo.2 dias
Maximo: 6 dias
Tener de 3 a 5 dias de abtinencia alcoholica
No tener fiebre, gripe, ni ningn proceso viral o bacteriano.
Tomar la muestra por masturbacin en un colector estril.
Entregar la muestra en el laboratorio en un periodo no mayor a 1 hora de haber sido tomada la
muestra.
Antes de tomar la muestra debe lavarse y secarse los genitales y las manos.
Si la muestra es solo para esperrmograma, el paciente debe orinar completamente.
Manejar la muestra con precaucin, recordando que se puede transmitir a partir de ella, el VIH
.HEPATITIS B. VIRUS HERPES.

El semen se considera que es normal cuando tiene:

Ms de 20 millones de espermatozoides en un centmetro cbico.

Mas de 50 % de espermatozoides mviles y por lo menos 30% de traslativos rpidos.
Mas de 30% de espermatozoides con forma y tamao normal.

El semen se considera anormal cuando tiene:

Ausencia de espermatozoides: Azoospermia

Disminucin del nmero de espermatozoides: Oligozoospermia

Disminucin de la movilidad: Astenozoospermia

Alteracin de la morfologa: Teratozoospermia
Alteracin de los tres parmetros: Oligoastenoteratozoospermia

Valores de referencia segn la OMS:

pH:... .7,2 a 7,8
Volumen... 2 ml o mas
Concentracion de espermatozoides..................... 20x106 espermatozoides/ml o mas
Total de eyaculado................................................ 40x106 espermatozoides/ml o mas
Motilidad............................................................... 50% o mas con progresion lineal (categoria
a+b) o 25% o mas con progresion lineal rapida ( categoria a )
Morfologia..............................................................30% o mas con morfologia normal.
Viabilidad...............................................................75% vivos o mas ( no se colorean )
Leucocitos...............................................................menos de 1x106/ ml
Zinc..........................................................................2,4 mol o mas por eyaculado
glucosidasa neutral..........................................2,0 mU o mas por eyaculado
Acido citrico total......................................................52 mol o mas por eyaculado
Fosfatasas acidas total................................................200 mU o mas por eyaculado
Fuctosa total...............................................................13 mol o mas por eyaculado

Hora de toma de muestra: 9:55 am

Nombre del paciente: annimo.

EXAMEN MACROSCOPICO

v ASPECTO: homogeneo
v LICUEFACCION: liquido a los 25 min.
v VOLUMEN: 5 ml
v COLOR: blanco amarillento
v pH : 8

v CONSISTENCIA: ms de 2 cm.

EXAMEN MICROSCOPICO

v MOTILIDAD

TECNICA: se agrega una pequea cantidad de semen (menos de 10 L) en un portaobjeto y se

procede a cubrirlo con un cubreobjeto, luego se deja estabilizar la muestra por 1 min. Antes de
ser estudiada.

a-motilidad progresiva rpida.27%

b- motilidad progresiva lenta..15%
c- motilidad no progresiva.48%
d- inmvil20%

Resultado: de acuerdo a los valores de referencia de la OMS son de tipo A

v RECUENTO DE LOS ESPERMATOZOIDES

TECNICA: se preparo una dilucin 1/10, es decir, 1 ml de muestra y 9 ml de la solucin diluyente.

Luego con la muestra diluida se lleno el hematimetro y se dejo reposar por 5 min. Luego se
contaron los espermatozoides completos con el objetivo de 100x.
El recuento se realizo en el cuadrado central del hematimetro, se contaron los cuadrados
centrales y determinamos el promedio.

Promedio del recuento de espermatozoides: 124

Promedio del recuento de espermatozoides

Concentracin de espermatozoides: -----------------------------------------------------------

Factor de correccin

NOTA: el factor correccin va a depender de la dilucin realizada a la muestra y del nmero de

cuadrados grandes del cuadrante central del hematimetro que fueron contados.

Factor de correccin: 10
124
Concertacin de espermatozoides: ------------------:12,4x106 espermatozoides/ ml

10

Total del eyaculado: concentracin de espermatozoide x Vol. total de la eyaculacion (ml)

Total del eyaculado: 12,4x106espermatozoidesx 5 ml: 62x106espermatozoides/ml.

v MORFOLOGIA

TECNICA: se utilizan en su mayora extendidos teidos con diferentes mtodos. Dentro de ellos
tenemos Giemsa, la tcnica de Papanicolaou modificada, la tincin de Bryan-leishman o la tincin
de shorr.

RESULTADOS: 50 % con morfologa normal.

v VIABILIDAD:

TECNICA: TINCION CON EOSINA:

1. Mzclese una gota de semen fresco con una gota de solucin de eosina al 5% en un
portaobjeto y cbrase con el cubreobjeto.

2. Al cabo de 1 o 2 minutos obsrvese el preparado con 40x con luz intensa o con contraste de
fase.

3. Cuntense los espermatozoides vivos y muertos.

RESULTADOS: 90 % vivos

Qu es el esperma o lquido seminal

Un fluido orgnico
El lquido seminal es una sustancia secretada por el aparato reproductor masculino. Esta
sustancia contiene los espermatozoides o gametos masculinos que tienen como objetivo
fecundar el vulo de la mujer. Cuando esto ocurre empieza la reproduccin. En el caso de los
mamferos, el espermatozoide contiene un cromosoma X o un cromosoma Y el cual determina
elsexo del nuevo ser.

Una secrecin
El lquido seminal es una mezcla de varios fluidos. Los espermatozoides permanecen vivos en
esta mezcla durante un perodo corto. La eyaculacin consiste en la expulsin sucesiva o casi
simultnea de varios tipos de secreciones, incluyendo las de las glndulas de Cowper,
la prstata(aproximadamente un 20 % de la sustancia expulsada), las secreciones
del epiddimo y de los conductos deferentes (aproximadamente un 20 % de la sustancia
expulsada), as como tambin las secreciones de las vesculas seminales (60 % del lquido
seminal).

En qu consiste la eyaculacin
La eyaculacin consiste en la expulsin rpida y espasmdica del lquido seminal. La
produccin del esperma o lquido seminal en el hombre empieza un poco despus del inicio
de la pubertad.

Qu es la fecundacin
La fecundacin es el encuentro o unin entre un vulo (gameto femenino) y un
espermatozoide (gameto masculino). La vagina es un medio cido. Por lo tanto, los
espermatozoides deben avanzar lo ms rpido posible para poder llegar al moco cervical.
Fuera del perodo de ovulacin, el moco cervical es bastante viscoso por lo que impide el paso
de los espermatozoides. Por el contrario, durante el perodo de ovulacin, el moco cervical se
vuelve menos cido. Esto permite el paso de los espermatozoides. El moco cervical aporta
elementros nutritivos a los espermatozoides y elimina el lquido seminal que los recubre. Esto
aumenta la capacidad de fecundacin de los espermatozoides.
Los espermatozoides cuentan con flagelos lo cual permiten que se desplacen a razn de dos
centmetros por hora. Durante la ovulacin, el cuello del tero se abre un poco ms. A partir
del momento de la fecundacin, el vulo forma una barrera alrededor del espermatozoide. De
esta manera se impide el paso de otros espermatozoides. El ncleo del vulo y el ncleo del
espermatozoide se fusionan dando lugar a una nueva clula.

Cmo lograr el embarazo

Para lograr un embarazo es necesario que el hombre y la mujer tengan relaciones sexuales
con penetracin. Tambin es necesario que el lquido preseminal y/o seminal entre en
contacto con lavagina. De este modo, uno de los espermatozoides podr alcanzar y fecundar
el vulo.

Casos en los que no existe posibilidad de embarazo

No existe posibilidad de embarazo cuando el hombre o la mujer permanecen en ropa interior o
cuando el lquido seminal eyaculado no entra en contacto directo con la vagina. Tambin es
muy improbable un embarazo si la mujer o el hombre tienen lquido seminal en las manos o en
los dedos durante las caricias.
Otras prcticas sexuales entre parejas como el sexo oral o el coito anal tampoco representan
riesgos de embarazo. Por ltimo, es imposible un embarazo si el hombre no ha eyaculado.
El consumo de una pldora anticonceptiva o el uso de un preservativo permite evitar un
embarazo.
Tener relaciones sexuales pocos das antes de la menstruacin reduce la probabilidad de

embarazo.

Resumen
Para quedar embarazada es necesario que el hombre y la mujer tengan relaciones sexuales
con penetracin o que el lquido seminal tenga contacto con la vagina (los espermatozoides
mueren inmediatamente al aire libre). El embarazo no es posible si la pareja slo realiza
algunos juegos sexuales tales como la masturbacin o la felacin.

Patologa
Para otros usos de este trmino, vase Patologa (desambiguacin).

Patologa
Parte de Medicina

Ciencia mdica encargada del estudio de lasenfermedades.

[editar datos en Wikidata]

Carcinoma en la mama.

La patologa humana es la rama de la medicina encargada del estudio de

las enfermedades en las personas. De forma ms especfica, esta disciplina se encarga del
estudio de los cambios estructurales bioqumicos y funcionales que subyacen a la enfermedad
en clulas, tejidos y rganos. La patologa utiliza herramientas
moleculares, microbiolgicas,inmunolgicas y morfolgicas para tratar de explicar
la etiologa y manifestaciones clnicas (signo y sntoma) que presentan los pacientes, al tiempo
que propone bases racionales para el tratamiento y profilaxis. Suele considerarse como el
enlace entre las ciencias bsicas y las ciencias clnicas.1
Por convencin, la patologa suele dividirse para su estudio en dos grandes ramas:
la patologa general, que se ocupa de las reacciones de las clulas y tejidos frente a
estmulos anormales y defectos genticos; y lapatologa sistmica, que analiza las
alteraciones de rganos y tejidos especializados.
ndice
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1Concepto

2Historia
o

2.1Etapa humoral

2.2Etapa orgnica

2.3Etapa tisular

2.4Etapa molecular

3Proceso patolgico
o

3.1Etiologa

3.2Patogenia

3.3Cambios morfolgicos

3.4Manifestaciones clnicas
4Diagnstico patolgico

5Vase tambin

6Notas

7Referencias

8Enlaces externos

Concepto[editar]
La palabra patologa significa estudio de la enfermedad, y se origina del griego,
especficamente de las races etimolgicas (pathos), que significa enfermedad y
(logua), que significa estudio o tratado. El trmino MeSHlo define como:2
A specialty concerned with the nature and cause
of disease as expressed by changes in cellular or
tissue structure and function caused by the
disease process.

Una especialidad que trata acerca de la naturalezanota 1 y causa

de la enfermedad tal como se expresa por los cambios en la
estructura celular o tejido y la funcin causada por el proceso
de la enfermedad.
MeSH

La patologa no debe confundirse con la nosologa, que es la descripcin y sistematizacin de

las enfermedades.
Las palabras "patologa" o "patologas" no son sinnimos de "enfermedad" o "enfermedades",
ya que hacen referencia a una ciencia, y no al nombre de las enfermedades. 3 Ejemplos: es
incorrecto "patologas inflamatorias", lo correcto es "enfermedades inflamatorias"; es
incorrecto "patologa neuronal", lo correcto es "enfermedad neuronal".

Historia[editar]
El conocimiento de la patologa (pathos o = dolor, dolencia o enfermedad) procede de
muy antiguo. Desde el principio qued englobado en el concepto de medicina (mederis =
curar).4
Al principio los procesos morbosos se atribuan a causas o influjos sobrenaturales y
se curaba mediante la magia, correspondiendo ejercitarla a los sacerdotes entre
los babilonios, persas, egipcios, indios, israelitas, griegos y romanos.5
Los conceptos de patologa y de teraputica se englobaban en el de medicina. La medicina
animal, por su parte, era practicada empricamente por los pastores.5
Etapa humoral[editar]
Posteriormente, la patologa empez a apoyarse en bases biolgicas y
filosficas. Aristteles e Hipcrates adquirieron sus conocimientos bsicos de patologa
estudiando sobre los animales y sobre sus enfermedades. Hipcrates de Cos formul el
primer concepto de enfermedad al exponer sus ideas de crasis y discrasia en la mezcla de los
cuatro humores cardinales, componentes del organsmo vivo (doctrina de los cuaterniones):
sangre, pituitaria, bilis y atrabilis.6 7
Entre los griegos, los buiatras e hipiatras estaban solo dedicados a la patologa animal. De
enfermedades de los animales trataron Jenofonte, Catn el Viejo (De Agri
Cultura), Virgilio y Columela. Este ltimo, Columela, fue el primero en usar la palabra
"veterinario".8

En Roma, en patologa animal, destacaron Aspirtos9 y Vegetius (Digesta Artis Mulomedicinae,

tratado de veterinaria sobre las enfermedades de caballos y mulos).8 5
Galeno en el siglo II crea la Medicina como cuerpo de doctrina, la sistematiza y la divide en: 8

Physiologicon: conocimiento de las cosas naturales (res naturales).

Ethiologicon: noticias de las causas.

Pathologicon: consideracin de las dolencias (res proeter naturales).

Higienon: estudio de la conservacin de la salud.

Semioticon: observacin e interpretacin de los signos.

Therapeuticon: modo de curar las enfermedades.

Este enfoque se mantendra durante toda la Edad Media.

Entre los rabes el nombre para la medicina animal, que perdur en la pennsula ibrica hasta
el siglo XIX, era "albeitera"10 y el de "albitar" para "veterinario".8 5
Etapa orgnica[editar]
Nace durante el Renacimiento, gracias a los trabajos de exploracin y descripcin del
organismo humano realizados por anatomistas como Andreas Vesalius, Antonio Benivieni,
pionero de la anatoma patolgica, y otros.7
Francisco de la Reyna (s. XVI),11 protoalbitar espaol, descubri la circulacin de la sangre
antes que Servet lacirculacin pulmonar y que Harvey la gran circulacin.5
Al irrumpir la filosofa en la patologa (vitalistas y mecanicistas) se originan abstracciones que
dan lugar al concepto actual de "Patologa General". 8
Etapa tisular[editar]
Se inicia con la invencin del microscopio. Uno de los primeros exponentes de esta etapa
fue Xavier Bichat.7
Aparece la "Patologa Clnica", basada en la observacin de los hechos; esta se divide en: 8 5

Morfopatologa o Patologa celular (creada por Virchov).

Fisiopatologa experimental, cuyas bases fueron creadas por Claude Bernard.

Ambas tienden a fundirse actualmente en la "Fisiologa constitucional", que considera como

unidad vital al individuo entero.
Etapa molecular[editar]
Desde el punto de vista fsico-qumico, Heinrich Schade cre su "Patologa molecular"
(Molekularpathologie 1935).12
Hay una "Patologa comparada", que estudia, de modo comparativo, la patologa en las
distintas especies animales no humanos13 y en el hombre.8
La prctica de la "Patologa Veterinaria" se ha extendido a todas las especies domsticas:
vacuno, pequeos rumiantes, quidos, cerdo, carnvoros, roedores, aves, peces y, tambin, a

insectos, anfibios y reptiles, tanto desde el punto de vista econmico, como del de lujo,
compaa, deportivo, conservacionista o del educativo.5
Los conceptos actuales de "patologa"8 pueden tener un enfoque:

Doctrinal: Es la ciencia que trata de todas las alteraciones de lo normal (res

proeternaturales de Galeno), de todo aquello que produce dolor o padecimiento.

Docente: Divide la patologa en "general" y "especial". La patologa especial queda

dividida en "mdica o interna" y "quirrgica o externa", divisiones arbitrarias pero
didcticas. La "patologa interna especial" divide, a su vez, a las enfermedades,
atendiendo a criterios etiolgicos, en espordicas, parasitarias e infecciosas.

Proceso patolgico[editar]
El proceso patolgico est compuesto de cuatro aspectos
principales: etiologa, patogenia, cambios morfolgicos(alteraciones morfolgicas) y
manifestaciones clnicas (alteraciones funcionales).1 La base de este razonamiento fue
introducida por Rudolf Virchow, el padre de la patologa moderna, en el siglo XIX quien
afirmaba que Todas las formas de la enfermedad son el resultado final de las alteraciones
moleculares o estructurales de la clula.

Etiologa[editar]
La etiologa se refiere a las causas de la enfermedad. El concepto de que ciertos sntomas o
enfermedades son causadostiene una antigedad reconocible.1 Los acadios, hace ms de
2500 aos, consideraban que la enfermedad era el resultado de los pecados del paciente.14
Las causas etiolgicas suelen dividirse en genticas y adquiridas. En la historia de la
medicina han existido varios modelos acerca de las causas de la enfermedad, entre los que
destacan los modelos unifactoriales (un solo agente causal) y los multifactoriales (varias
condiciones favorecen el desarrollo de la enfermedad).1

Patogenia[editar]
La patogenia es la secuencia de acontecimientos que constituyen la respuesta de las clulas o
los tejidos ante un agente etiolgico, desde el estmulo inicial hasta la expresin final de la
enfermedad.1
Este aspecto de la patologa suele considerarse el ms importante ya que estudia las
relaciones entre los agentes etiolgicos y la fisiologa.

Cambios morfolgicos[editar]
Los cambios morfolgicos son las alteraciones estructurales de tejidos o clulas que
caracterizan a una enfermedad o permiten diagnosticar un proceso etiolgico. 1

Manifestaciones clnicas[editar]
Las manifestaciones clnicas son la expresin de las alteraciones genticas, bioqumicas y
estructurales de las clulas y tejidos y que condicionan su evolucin. 1

Diagnstico patolgico[editar]
Los patlogos pueden ser anatomopatlogos o patlogos clnicos. Los anatomopatlogos se
dedican al diagnstico basado en la observacin morfolgica de lesiones, principalmente a
travs de la microscopa de luz, utilizando diversos tipos de tinciones.

Los patlogos clnicos se dedican al diagnstico a travs de los anlisis propios del laboratorio
clnico, e
incluyehematologa analtica, inmunologa diagnstica, microbiologa diagnstica, bioqumica o
qumica clnica, citogentica ygentica molecular.

Vase tambin[editar]

Anatoma patolgica

Enfermedad rara

Morfofisiopatologa humana

Sndrome

Telepatologa

Notas[editar]
1. Volver arriba Se refiere a la historia natural de la enfermedad

Referencias[editar]
1.

Saltar a:a b c d e f g Vinay Kumar; Abul K. Abbas; Nelson Fausto; Jon C. Aster (2010).
Respuestas celulares ante el estrs y las agresiones por txicos: adaptacin, lesin y
muerte. Robins y Cotran. Patologa estructural y funcional (8a edicin). Espaa:Elsevier.
pp. 3-42. ISBN 978-84-8086-660-6. Revisin cientfica: J Faria Gonzlez, Jess FernndezAceero.

2.

Volver arriba Trmino MeSH para Patologa (Pathology): MeSH: 68010336 (en ingls)

3.

Volver arriba Real Academia Nacional de Medicina. Diccionario de Trminos Mdicos.

Madrid: Panamericana; 2012.

4.

Volver arriba Mayans i Siscar, Gregorio (1771). Joseph i Thomas de Orga (Valencia),
ed. Gramtica de la Lengua Latina. Libro primero, parte tercera (De las conjugaciones de los
verbos). p. 203. Consultado el 10 de enero de 2016. Medor, mederis, o, medere,mederi.
Curar.

5.

Saltar a:a b c d e f g Carda Aparici, Pedro (1974). Patologa General. Facultad de

Veterinaria. Universidad Complutense. Apuntes de la ctedra (Indito).

6.

Volver arriba Jazmn, Agustina (16 de junio de 2011). Eucrasia y discrasia. La

enfermedad para los antiguos. mancia.org, profesionales de la salud. Consultado el 10 de
enero de 2016. Hipcrates de Cos es el bastin de la idea racional de salud como equilibrio,
eucrasia (el prefijo eu indica bueno, la mejor cualidad, mientras que crasis refiere a la salud
y al temperamento), y la enfermedad como su antpoda, la discrasia.

7.

Saltar a:a b c Patologa mdica. http://patologiaunahvs.wikispaces.com. Universidad

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Theomnesta e Aspirtos de quem herdamos uma grande coleo de escritos, mais tarde
reunidos aos registos dos "Hippiatras" para formar a "Hippiatrika".

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mdico alemn Heinrich Schade (1876-1935), autor del libroMolekularpathologe (1935), tan
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Cambridge, Harvard University Press, 1975, p.43

Enfermedades

Absceso perianal

ano es prcticamente diagnstica de esta patologa. Cuando el

absceso ha evolucionado, una fase aguda ... y caliente en el
margen del ano es prcticamente diagnstica de
estapatologa. En ocasiones

Acn

los sntomas? Cuales_son_sintomas El acn es, en general,

una patologa que afecta a

Adenoma de la hipfisis

complicados es suficiente con 3-4 das. Sin embargo, a veces,

debido a la propia patologahipofisaria

Afectacin ocular en el hipertiroidismo

en el hipertiroidismo (ojos saltones) rea de Patologa Tiroidea

Afectacin ocular

Alcoholismo

consumo de tabaco, caf e importantes trastornos en la dieta,

con lo que su patologa se encuentra ... con el paciente
alcohlico. Por iniciativa propia: en el contexto de
unapatologa orgnica, psquica o ... modos-llegada El
alcoholismo provoca una patologagrave y profunda en el
organismo

Alergia a los hongos

El tratamiento de los enfermos con patologa respiratoria

producida por alergia a hongos, al igual que

Ansiedad

hiperactividad (por ser una patologa de inicio generalmente

en la niez y requerir un tratamiento

Arritmias cardacas

especializada en el diagnstico y tratamiento de

esta patologa.

Artritis reactivas

uno sea ms propenso a desarrollar esta patologa. Este

trastorno es raro en los nios pequeos

Artrosis

es una nica enfermedad o un espectro de patologas con unas

manifestaciones clnicas y radiolgicas ... y secundaria,

asociada a otras patologas (hemocromatosis, gota, diabetes

mellitus, displasias seas