RESUMEN DE FISIOLOGIA 2DO PARCIAL

TEMA: INTERACIONES ENTRE CELULAS Y EL

AMBIENTE EXTRACELULAR
Ambiente extracelular.Que rodea a las clulas consta de un compartimiento
lquido en el cual las molculas estn disueltas, y una
matriz de polisacridos y protenas que dan forma a
los tejidos.
Las clulas del cuerpo deben de recibir nutricin
desde el ambiente extracelular y liberar sus protenas
de desechos hacia este ltimo.
Liquidos corporales:
Alrededor de 67% de agua corporal total esta
contenido dentro de la clulas;
Compartimiento intracelular: 33%
Compartimiento extracelular: 20% de este liquido
extracelular esta contenido dentro de los vasos del
sistema cardiovascular donde constituye la porcin
liquida de la sangre, plasma sanguneo.
La sangre trasporta oxigeno desde los pulmones
hacia las clulas del cuerpo y dixido de
carbono desde la celula del cuerpo hacia los
pulmones.
Tambin se derivan nutrientes derivados del
intestino hacia las clulas del cuerpo; otros

nutrientes entre rganos (glucos desde el

hgado hacia el cerebro o acido lctico a los
musculos hacia el hgado).
El 80% restante del liquido extracelulalar esta
localizado fuera del sistema vascular y
constituye el liquido tisular, tambin llamado liquido
intersistial.
Esto se debe a que el liquido intersitial se forma de
manera continua a partir del plasma sanguneo y
regresa de manera continua a este ultimo por medios
mecanicos.
Matriz extracelular.
Las clulas que componen los rganos del cuerpo esta
embebida dentro del material extracelular de tejidos
conjuntivos este material recibe el nombre de . y
consta de protenas como elastina y colgeno asi
como sustancia fundamental parecida al gel.
El gel esta compuesto de glucoproteinas y molculas
llamados proteoglucanos.
Las fibras de elastina y colgeno se an comparado con
las barras de hierro de refuerzo en el concreto;
proporcionan fuerzas estructural a los tejidos
conjuntivos.
Tipos de colgeno (IV , HAY MAS DE 15 TIPOS)
contituyen ala lamina basal que est por debajo de la
membrana epiteliales.

Las integrinas: son glucoproteinas que se extienden

desde el citoesqueleto dentro de una celula atraves de
su membrana plasmtica y hacia la matriz
extracelular.
Cuando se unen sirven como
pegamento.
Al unir fsicamente el compartimento intracelular al
extracelular; sirven para transmitir seales en tre
estos dos compartimientos(de ah el termino
intergrina).
CATEGORIAS DE TRANSPORTE A TRAVES DE LA
MEMBRANA PLASMATICA.
El termino membrana plasmtica se usa para describir
la membrana alrededor de las clulas que separan
elcompartimiento intracelular del extracelular.
Algunas moelculas intracelulares pueden penetrar
(permear) la membrana plasmtica y otras no lo
consiguen, por lo que se dice que la membrana
plasmtica es selectivamente permeable.
La membrana no es permeable a protenas, acidos
nucleicos, y otras moelculas necesarias para la
estructura y funcin; sin embargo es permeable a
muchas otras molculas loe permite el trafico
bidireccional de nutrientes y deschos necsarios para
sostener el metabolismo.
Procesos de transportes en aquellos que requieren
transportadores de protenas y los que no utilizan
transportadores:

- Transporte mediado por transportador

a) Difucion facilitada
b)Transporte activo
- Transporte no mediado por transportador
a) Difusin simple( difusin que no esta mediada
por transportador) de molculas liposolubles a
travs de la capas de fosfolipidos de la
membrana plasmtica.
Transporte pasivo: es el movimiento neto de
molculas y iones a travs de la membrana desde una
concentracin mas alta hacia una mas baja.
En este proceso se incluyen dos procesos que son
difusin simple y difusin facilitada.
Trasporte activo: es el movimiento neto de molculas
y iones a travs de una membrana desde la regin de
la concentracin mas baja hacia la concentracin mas
alta.
Son protenas transportadoras especificas bombas.
DIFUSION Y OSMOSIS
La difusin neta de una molecula o ion a travs de una
membrana siempre ocurre en la direccin de su
concentracin mas baja.
Es la difusin neta de agua a travs de la membrana
se conoce como: osmosis.
Una solucin consta de las molculas de solventes,
agua y soluto que estn disueltas en el agua. La
molculas de una solucin se encuentra en estado

constante de movimientos al azar como resultados de

su energa trmica.
El movimiento molecular al azar se conoce como:
difusin.
Trminos de la ley de la termodinmica:
La diferencia de concentracin representa un estado
inestable de organizacin alta(entropa baja) que
cambia para producir una solucin uniformemente
distribuida con desorganizacin mxima ( entropa
alta).
Las molculas tambin se mueven en direccin
opuesta pero no con tanta frecuencia.
Como resultado habr un movimiento neto desde la
regin de concentracin mas alta hacia la
concentracin mas baja hasta que la diferencia de
concentracin ya no exista.
El movimiento neto se le llama: difusin neta.
Es un proceso fsico que ocurre siempre que hay una
diferencia de concentracin a travs de una
membrana y la membrana es permeable a las
sustancias que se estn difundiendo.
El tiempo de difusin media se hace prolongado para
el intercambio eficaz de molculas y iones mediante
difusin= esto explica por que las clulas estn en
casi todos los rganos estn a una distancia de 100um
o menos de un capilar sanguneo.

Checa la aplicacin clnica

DIFUSION ATRAVES DE LA MEMBRANA PLASMATICA.
La membran no presenta una barrera para la difusin
de molculas no polares como el gas oxigeno u
hormonas esteroides.
Las molculas pequeas que tienen enlaces
covalentes polares pero que no tiene cargas como el
CO( etanol y la urea) tambin son capases de penetrar
en la bicapa de fosfolipidos.
El intercambio de gases ocurre mediante difusin
entre las clulas y su ambiente extracelular. El
intercambio de gaseoso mediante difusion tambienm
ocurre en los pulmones, donde el gradiente de
concentracin para el oxigeno produce difusin neta
desde el aire hacia la sangre.
Acuaporinas: son canales de agua especficos
Tales son en los riones sonde las acuaporinas noa
ayudan aretener el agua y remover la difusin neta de
agua hacia afuera de los tubulos microspcopicos hacia
la sangre.
La molculas de gran tamao como la glucosa no
puede pasar atraves de la doble capa de molculas de
fosfolipidos y asi requiere protenas transportadoras
especiales en la membrana para su transporte. La
porcin fosfolipido de la membrana es similarmente
impermeable a los iones inorgnicos cargados con Na
Y K.

Los pequeos canales de iones a travs de la

membrana permiten el paso de estos iones.
Algunos canales de iones siempre estn abiertos de
modo que la difucion del ion a travs d ela membrana
plasmtica es un proceso continuo. Muchos canales de
iones tienen compuertas que pueden abrilos o
cerrarlos.
De tal manera estimulos fisiolgicos particulares
pueden abrir un canal por lo dems cerrarlo.
INDICE DE DIFUSION
La rapidez con la que ocurre la difusin mediada por el
numero de molculas en difusin que pasan atraves
de una membrana por unidad de tiempo depende de:
- La magnitud de la diferencia de cioncentracion a
travges dem la membrana
- La permeabilidad d ela membrana a las
sustancias que estn difundiendo.
- La temoperatura de la solucin y
- El area de la superficie de la membrana a travs
de la cual las sustancias se estn difundiendo
OSMOSIS
Es la difusin neta de agua a travs de la
membrana.para que ocurra la membrana debe de; ser
selectivamente permeable, es decir que debe de ser
mas permeable a molculas de agua que por lo menos
de agua que por lo menos una especie de solutos.
Hay requerimientos para la osmosis:

- Debe haber una diferencia en la concentracin de

un soluto en los dos lados de una membrana
selectivamente permeable.
- La membrana debe ser relativamente
impermeable al soluto.
A que se le llama osmticamente activos: a los solutos
que no pueden pasar de manera libre a travs de la
membrana puede promover el movimiento osmtico
del agua.
PRESION OSMOTICA.La osmosis podria prevenirse mediante una fuerza
opuesta.
Es la presin necesaria para simplemente suspender
la osmosis.
Mientras mayor sea la concentracin de solutos de
una solucin mayor es su presin osmtica.
Osmolalidad: la expresin para la molalidad total de
una solucin
Tonicidad: es el efecto de una solucin sobre el
movimiento osmtico de agua.
Hipoosmotica: son las soluciones que tienen una
concentracin total mas baja de solutos que la del
plasma y por lo tanto tiene una presin mas baja.
Checa la aplicacin clnica I
REGULACION DE LA OSMOLARIDAD DE LA SANGRE.-

Es necesario que mantenga una osmolaridad

relativamente constante del liquido extracelular.
La osmolaridad y presin osmtica olasmatica
aumentadas estimulan los osmorreceptores.
Como resultado de estimulacin de osmorreceptores
aumenta la persona presenta sed y si hay agua
disponible bebe, .
Esto ocurre como resultado de la secuencia de
eventos que sigue:
- La osmolaridad plasmtica aumentada estimula
los osmorreceptores en el hipotlamo del cerebro
- Los osmorreceptores en el hipotlamo a
continuacin estimulan el tracto de axones que
termina en la parte posterior de la hipfisis, la
cual libera la hormona antidiuretica (ADH)
tambin conocida como vasopresina.
- La ADH actua sobre los riones para promover la
retencin de agua de modo que se excreta un
volumen mas bajo de orina mas concentrada.
TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADOR.
La molecula como la glucosa se transportan a travs
de la membrana plasmtica mediante protenas
transportadoras.
En el transporte mediado por transportador el cual el
movimiento neto es a favor de un gradiente de
concentracin y que por enden es pacivo es pasivo se
llama disfusion facilitada

El que ocurre contra un gradiente de concentracin y

que por tanto requiere energa metabolica se llama
transporte activo
El transporte de esa molculas esta mediado por
protenas transportadoras dentro de la membrana.
Las caractersticas mas comunes de las protenas
enzimas y transportadoras son:
- Especificidad
- Competicin
- Saturacin
Las protenas transportadoras solo interactan con
molculas especificas.
Checar aplicacin clnica
DIFUSION FACILITADA
El transporte de la glucosa desde la sangre a travs
de la membrana plasmtica.
Esta difusin esta activadas por la energa de las
molculas en difusin y comprende transporte neto
desde el lado con concentracin mas alta hacia el lado
con concentracin mas baja.
No se requiere ATP para la difusin
Los transportadores de transporte para la difusin
facilitada de glucosa se designa con las letras GLUT,
seguidas por un numeroi para la isoforma. El
transportador para la glucosa en el musculo
esqueltico por ejemplo GLUT4.

En los musculos no estimulados, la protena GLUT4

estan ubicadas dentro de la membrana de vesculas
citoplasmticas .
El transporte de la glucosa por transportadores GLUT
es una forma de transporte pasivo, en el cual la
glucosa siempre se transporta a favor de su gradiente
de concentracin.
CHECAR APLICACIN CLINICA
TRANSPORTE ACTIVO
Es el movimiento de molculas y iones contra sus
gradientes de concentracin mas baja hacia mas alta.
Este transporte requiere el gasto de energa celular
obtenida apartir de ATP , el transporte pasivo en
constrante puede continuar incluso si el venenos
metabolicos matan ala celula al evitar la formacin de
ATP.
Transporte activo primario: ocurre cuando la hidrlisis
de ATP es directamente responsable de la funsion de
los transportadores que son protenas que abarcan el
grosor de la membrana.
BOMBA de Ca2
Estn ubicadas en la membrana plasmtica de todas
las clulas y en la membrana del retculo
endoplasmatico de cual el musculo estriado y otras.
El transporte activo por estas bombas elimina el Ca
desde el citoplasma al bombearlo hacia el liquido

extracelular o las cisternas del retculo

endoplasmatico. Cuando los canale de iones de Ca se
abren en la membrana plasmticor dea o el retculo se
difundir con rapidez a favor de su gradiente de
concentracin .
El aumento del Ca nos indica como seal para
diversos procesos entre ellos la liberacin de
nurotrasmisores desde la terminaciones de axones.
1.- la unin de un Ca desde el citoplasmtico a un sitio
aminocidos en la bomba activa, la ATPasa lo que
causa la hidrlisis del ATP hacia el ADP y P que estn
unidos a la bomba.
2.- las dos salidas para el Ca ahora estn
momentneamente bloqueadas.
3.- el ADP se libera lo que produce un cambio de
forma en la protena que abre un pasaje para el Ca
hacia el liquido extracelular.
4.- el grupo P se livera de la bomba lo que permite
que el transportador regrese a su estado inicial donde
Ca citoplasmtico.
BOMBA DE SODIO Y POTASIO
Untransportador de transportador activo primarios
muy importante que se encuentra en todas las clulas
del cuerpo. Las bomba de Na/k tambin son enzimas
ATPasa.
Ciclo de la bomba :

- Tres iones Na en el citoplasma se mueve ala

mitad del camino hacia las bombas y se unen a
tres aminocidos
- Esto activa la APTasa lo que hidroliza el ATP hacia
ADPy P y hace que ambas salidas y quedan
momentanemaente bloqueadas.
- Se libera ADP, lo que produce una cambio de
forma en el trasnportador que abre un pasillo.
- Dos iones K en el liquido extracelular ahora se
unen al transportador lo que hace que se libere P
- La liberacin de p que la bomba regrese asu
estado inicial y que los dos iones se muevan hacia
el citoplasma.
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
(TRANSPORTE ACOPLADO)
La energa necesaria para el movimiento cuesta
arriba de una molecula o ion se obtiene a partior el
trasporte.cuesta abajo
Si la otra molecuala o ion se mueve en la misma
direccin que el Na el transporte acoplado se llamas
contrasporte o antiporte.
Si la molecula o ion se mueve en la direccin
opuesta el proceso se llama contratransporteo
antiporte.
TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS
EPITELIALES.

Cubren todas las superficies del cuepo y revisten las

cavidades de todos lo rganos huecos.
El transporte producto de la digestin atraves del
epitelio intestinal hacia la sangre se llama absorsion
Cuando va de regreso hacia la sangre es resecion.
Transporte transcelular: son mecanismo de
trasporte de membrana descritos son materiales a
travs del citoplasma de las clulas epiteliales .
Transporte paracelular: son pequeos espacios
entre las clulas epiteliales.
Complejo de unin;conectan las clulas epiteliales
adyacentes. Y constan de 3 estructuras que son:
Zona de oclusin, unin adherente, desmosomas
Checar aplicacin clnica
TRANSPORTE DE VOLUMEN
La exocitosis y endocitosis juntas proporcionan el
transporte, hacia afuera y hacia adentro de la
celula.
POTENCIAL DE MEMBRANA.Es la diferencia de carga o diferencia de potencial.
La magnitud de esta diferencia de carga o diferencia
de potencial se mide en voltaje
POTENCIAL DE EQUILIBRIO

El grado el cual la diferenciasion de potencial a

travs de la membrana :
- Su gradiente de concentracin
- Permeabilidad de membrana
Potencial de equilibrio de K: el potencial de membrana
que se estabilizara las concentraciones de K.
Potencial de equilibrio de Na: es el nico ion capaz de
pasar la membrana.
Ecuacin de Nernst: permite calcular este potencial de
equilibrio teorico para un ion particular cuando se
conocen concentraciones.
Potencial de membrana en reposo: el potencial de
membrana de una celula real que no esta produciendo
impulsos.
Checar aplicacin clnica
Funcin de las bombas de Na/K; solo trabaja con los
escapes de iones dado que transporta 3.
EMISION SE SEALES CELULARES.Estas seales qumicas son molculas reguladoras
liberadas por neuronas y glndulas endocrinas y por
diferentes clulas dentro de un rgano.
Emisin de seales sinpticas: se refiere a los medios
por los cuales las neuronas regulan sus clulas
blancas.
Segundos mensajeros:

Pueden se iones que entran por el liquido

extracelular .
Estas proezas se logra por medio de intermediarios.
El segundo mensajero importante es el monofosfato
de adenosina.

CAPITULO 7
SISTEMA NERVIOSO (NEURONAS Y SINAPSIS)
El sistema nervioso esta compuesto de neuironas que
producen impulsos electroqumicos y los conducen
Sistema nervioso central el cual incluye al encfalo y
medula espinal y el sistema nervioso perifrico.
El sistema esta compuesto por dos tipos de clulas:
- Neuronas
- Clulas de sosten: ayudan a la funcines de las
neuronas y son alrededor de cinco veces masn
abundantes.
- Neuroglia: conjunto de clulas de sosten.
Las partes de una neurona:
-

Cuerpo
Dendritas
Axn
Transporte axonal

Clasificacin de neuronas y nervios:

Neuronas sensoriales: conducen impulsos desde

receptores
Neurona motora: conducen impulsos hacia afuera del
SNC hacia rganos efectores
Neuronas en asociasion: estn localizadas dentro de
SNC y desempean las funciones de asociacin o
integracin.
N. motora somatica: se trata del control de reflejo
como voluntario de los musculos.
N . motoras automaticas;: inervan los efectores
involuntarios
- Neuronas bipolares
- N multipolares
- N seudo unipolares
Clulas de sosten:
-

Clulas de schawann
Clulas satlites
Oligodendricitos
Astricitos
Clulas ependima

NEURILEMA Y VAINA DE MIELINA

Los axones en el SNP estn rodeados por una vaina
continua vivas de clulas de schawnn que son
conocidad como neurilema.
Los axones del SNC, en contraste, carecen de un
neurilema(las clulas de schawann solo se encuentran

en el SNP). Los axones mielenizados conducen

impulsos con mayor rapidez que los amielnicos.
Vaina de mielina en el SNP
En el proceso de formacin de mielina en el SNP las
clulas de schawann se enrrollan alrededor del axn
de manera muy parecida a envolver un alambre con
cinta de aislar.
Cada celula de schawann solo envuelven alrededor de
1mm de axn y deja brecha expuestas entre las
clulas de schawann.esta brecha en una vaina de
mielina se conoce como nodulo de ranvier.
Vaina de mielina del SNC.
Esta formado por los oligodendrocitos forman las
vainas del mielina del SNC. Este proceso en su mayor
parte es posnatal. Cada oligodendrocitos tienen
extenciones como un tentculo de un pulpo que
forman vainas de mielina alrededor devarios axones.
Sustancia blanca: tejido de color blanco que contienen
una concentracin alta de axones.
Sustancia gris: compuesta de concentraciones altas
de cuerpos celulares y dendritas que carecen de
vainas de mielinas.
Regeneracin de un axn cortado:
Cuando un axn en un nervio perifrico se corta,
laporcion distal del axn que se corto del cuerpo
celular se degenera y es fagocitada por la clulas de

schawann. Las clulas de schawann rodeadas por la

membrana basal a continuacin forma un tubo de
regeneracin; a medida que parte del axn que
conectada al cuerpo celular empieza a crecer y
muestra un movimiento ameboide.
Despus de la lesin de la medula espinal algunas
neuronas mueren con resultado a un traumatismo.
Neurotrofinas.
En un crebro fetal en desarrollo, la sustancia qumica
promueven el crecimiento neuronal.
- Factor de crecimiento nervioso; fue la primera
neurotrofina qu se identifico
- Factor neurotrofico derivado del cerebro
- Factor neurotrofico derivado de la glia
- Neurotropina-3; se conoce por ser en el desarrollo
embrionario de neurona sensoriales y ganglios
simpaticos.
- Neurotropina- 4/5.
Estas tambin som importantes en el adulto.
El GDNF puede necesitarse en el adulto para
mantener neuronas motoras espinales y sostener
neuronas en el cerebro que usan la sustancia qumica
dopamina como un neurotransmisor.
FUNCIONES DE LOS ASTROCITOS
Los astrocitos son clulas estrelladas grandes con
muchas prolongaciones citoplasmticas que se
irradian hacia el exterior. Son las mas abundantes de

las clulas gliales en el SNC y constituyen el 90% del

tejido nervioso en algunas areas del cerebro.
Algunos de ellos terminan en pies terminales que
rodean los capilares del SNC.
Sus funciones son:
- Los astrocitos captan K desde liquido extracelular;
dado qu el K se difunde hacia fuera demlas
neuronas durante el impulso nervioso; esta
funcin es importante en el mantenimiento del
ambiente ionico apropiado para la celula.
- Los astrocitos captan algunos neurotransmisores
liberados por terminaciones axonales de las
neuronas; el neurotrasmisor glutamato es
captado hacia los astrocitos y transformando
hacia glutaminas.
- El pie terminal del astrocito que rodea a los
capilares sanguneos captan glucosa desde la
sangre; la glucosa se metaboliza hacia el acido
lctico o lactato. El lactato se libera y las
neuronas lo usan como fuente de energay lo
metabolizan de maneta aerobica CO y H2O para
producir ATP.
- Los astrocitos parecen ser necesarios para la
formacin de sinapsis en el SNC; las sinapsis
normales esta recubieras por astrocitos.
- Los astrocitos regulan la neurogenesis en el
cerebro del adulto; son necesarios para que las
clulas madre del hipocampo y la zona

subventricular se diferencien tanto hacia las

celuals gliales como hacia las neuronas.
Barrera hematocefalica
Es una caracterstica de los capilares del cerebro.
Sus componentes son:
Zonas de oclusin (uniones intercelulares
hermeticas)
Entre clulas endoteliales de capilares del
cerebro- restringen el movimiento paracelular de
molculas entre celuals epiteliales, lon que exigen
que las molculas que en lugar de eso; sigan la
ruta trancelular y pasen atreves de la celula
epiteliales.
El O2 y CO no polares asi como algunas molculas
organicas como el alcohol y barbitricos pueden pasar
a ytraves de los componentes fosfolipidicos de la
membrana plasmtica.
Los transportadore de glucosa GLUT1 que se
encuentran en casi todas las regiones del cerebro
siempre estn presentes; no requieren estimulacin
por insulina como los transportadores del GLUT4 en
los musculos esquelticos o hipotlamo.
La barrera hematocefalica tiene un componente
metabolico lo que incluye diversas enzimas que
pueden metabolizar y desactivar molculas en
potencia toxica.

La barrera hematocefalica plantea dificultade s en las

quimioterapias en el cerebro; por que los frmacos
que podran entrar en esta zona son incapases de
entrar al cerebro.
ACTIVIDAD ELECTRICA EN LOS AXONES.La permeabilidad de la membrana del axn al Na y K
dependen de los canales con compuertas que se
abren en respuesta a la estimulacin. La difusin neta
de estos iones ocurren en dos etapas: 1ero. El Na se
mueve hacia el axn, despus el K se mueve hacia
fuera.
Potencial de accin: es un flujo de iones y los cambios
en el potencial de la membrana.
Potencial de membrana en reposo; las clulas del
cuerpo mantienen una diferencia de potencial a travs
de la membrana.
En el cual el interior de la celula tiene carga negativa
en comparacin con el exterior de la celula. Esta
diferencia de potencial depende en gran parte de las
propiedades de la permiabilidad de la membrana
plasmtica.
Aunque todas la clulas tienen un potencial de
membrana solo algunos tipos de clulas se ha
mostrado que alteren su potencial en respuesta a
estimulacin.

Estas alteraciones del potencial de membrana se

logran al variar la permeabilidad de la membrana a
iones especficos en respuesta ala estimulacin.
Un aspecto fundamental es la capacidad para producir
y conducir estos cambios del potencial de membrana:
este cambio se le llama excitabilidad o irritabilidad
Estas corrientes de iones solo ocurren a travs de
placas limitadas en la membrana donde hay ubicados
canales de iones especficos.
Despolarizacin: si la estimulacin apropiada causa
flujo de cargas positivas hacia la celula, la line se
desviara hacia arriba.
Repolarizacion: es un regreso al potencial de
membrana en reposo.
Hiperpolarizacion: si la estimulacin hace que el
interior de la celula se torne mas negativo que el
potencial de membrana en reposo, la lnea del
osciloscopio se desviara hacia abajo.
Esta se puede originar en cargas positivas que
abandonan la celula o por cargas negativas que
entran en la celula.
La despolarizacin de una dendrita o de un cuerpo
celular es excitadora mientras que la hiperpolarizacion
es inhibidora.
COMPUERTA DE IONES EN LOS AXONES.

Loos iones como Na y K pasan atraves de canales de

iones en la mmbrana plasmticas que s edicen que
son canales con compuerta.
Las compuertas forman parte de las protenas que
componen los canales y pueden abrir o cerrar los
canales de iones en respuesta a estimulos.
Hay dos tipos de canales para K ; un tipo tienen
compuerta y las compuertas estn cerradas al
potencial de mebrana en reposo.
El otro carece de compuerta; asi estos canales K
siempre estn abiertos y a menudo se le llama
canales de escape.
Los canales de Na tienen compuertas y las
compuertas estn cerradas al potencial de membrana
en reposos. Las compuertas de Na cerrados parecen
abrirse de parapadeos en ocasiones lo que permiten
que algo de Na escape asia la celula en reposo.
Dado que la despolarizacin estimula la abertura de
los canales de Na y K con compuertas se dicen que
estos canales de iones en la membrana del axn son
canales regulados por voltaje, las compuertas de
canal estn cerrdas al potencial de mmbrana en
reposo de -70mV y se abren en respuesta a
despolarizacin de membrana a un valor umbral.
Potencial de accin.- Repolarizacion: es un proceso en el cual la
difusin de la celula hace al interior de la celula

menos positivo o mas negativo y actua para

restituir el potencial de membrana.
- Potencial de accin.- estos cambios de la difusin
de Na y K y los cambios resultantes del potencial
de membrana que producen contituyen este
evento.
Ley de todo o nada
Segn el cual si un estmulo es de la intensidad suficiente como para desencadenar
un impulso nervioso, este impulso se produce en su totalidad. Si el estmulo es dbil no producir
una reaccin dbil.
2. principio por el que el msculo cardaco cuando se halla bajo cualquier estmulo por
encima del umbral, responder con una contraccin de potencia mxima, o bien no se contraer
en absoluto.
Todo o nada; la amplitud de potenciales.
Periodos refractarios
Durante el tiempo en que la placa de mambrana de axn esta produciendo un potencial de accin
es incapaz de mostrar respuesta- refractario a estimulacin adicional.si se aplica un segundo
estimulo durante la mayor parte del tiempo en que un potencial de accin esta produciendo; el
estimulo no tendr efecto sobre la membrana del axn. Se dice que la membrana se encuentra en
periodo refractario absoluto.
Adems de que la compuetas estn reguladas por voltaje que abren y cierren el canal, este canal
de iones puede tener puede tener un polipeptido que funciona como un aparato.
Periodo refractario relativo: durante el tiempo en que los canales de Na se encuentran en proceso
de recuperacin desde su estado desactivado y los canales de K aun estn abiertos.
Propiedad de cable de las neuronas.Son capacidad para producir cargas atraves de su citoplasma. Este propiedad del cable e sun poco
inadecuada debido a que hay una alta resistencia interna a la propagacin de cargas y porque
muchas cargas escapan del axn a travs de su membrana.
Conducion de un axn amielinico.- en un axn amielinico cada placa de membrana que contienen
canales de Na y K pueden producir un potencial de accin .
Cada potencial de accin es un evento separado completo que se repite o regenera a lo largo de la
longitud del axn.
El potencial de accin producido en la ultima regin del axn tiene la misma amplitud que el que se
produce en la primera regin.
Conducen sin decremento
Conducion de un axn mielinico.La vaina de mielina produce aislamiento para el axn, por consiguiente el potencial de accin solo
ocurren en los ndulos de ranvier y parecen saltar de un nodulo a otro. Proceso se le llama:
conducion saltatoria.

La rapidez de conducion del potencial de accin es incrementada por:

1.- el dimetro aumentado del axn porque estos disminuyen la resistencia a la propagacin de
cargas mediante propiedades de cables
2.- mielinizacion por que la vaina de mielina da por resultado conducion saltatoria de potenciales de
accin.
SINAPSIS.Es la conexin funcional entre una neurona y una segunda celula.
Uniones mioneuronale: es conexin entre neurona y musculo
La sinapsis entre neurona y neurona en general comprende una conexin entre el axn de una
neurona y las dendritas el cuerpo celular o el axn de una segunda neurona estas se llaman
tambin:
- Axodendriticas
- Axosdomanticas
- Axoaxonicas
Desde el axn ala primera neurona (presinaptica)
Desde la segunda neurona (postsinaptic

En 1921 el fisilogo otto loewi publico los resultados del experimento que surgia
de las transmisiones sinptica de echo era qumica al menos la unin de una
rama del nervio vago.
Loewi concluyo que las terminaciones nerviosas del vago debe haver lliberado una
sustancia qumica que el llamo Vagusstoff QUE INHIBIO LA FRECUENCIA
CARDIACA.
Esta sustancia qumica despue sse identifico como acetilcolina .
Uniones intercelulares comunicantes: las clulas adyacententes acopladas desde
el punto vista elctrico estn unidas entre si.
Estn presentes en el musculo cardiaco donde permiten que los potenciales de
accin se propaguen de una celula a otra.
SINAPTICA QUIMICA.Todas las transmisione en el sistema nervioso es unidireccional y ocurre mediante
la liberacin de neurotransmisores qumicos desde terminaciones de axn
presinaptica.
Botones terminales son : terminaciones presinapticas, debido a su aspecto
tumerfacto estn separadas de la celula postsinaptica por una hendidura sinptica
tan estrecha que solo se puede observar con claridad con un microscopio.
La asociacio fsica de las membrans presinapticas y postsinapticas en la sinapsis
qumica se establece mediante la accin de protenas de membranas particulares.

Molculas de adhesin celular (CAM) son protenas en la membrana presinaptica

que proyectan desde estas membrans hacia la hendiduras sinpticas donde se
unen entre si.
Liberacin de un transmisor.Las molculas de neurotransores dentro de las terminaciones de neuronas
presinapticas estn contenido dentro de muchas vesculas sinpticas.
La exocitosis de la vesicula sinpticas y la liberacin consiguiente de molculas de
neurotransmisores hacia la hendidura sinptica que desencadena un potencial de
accin que estimula la entrada de Ca hacia la terminal del axn.
Esto ocurre cerca del sitio donde las vesculas acopladas estn unidas a la
membrana plasmtica de la terminal del axn,
Esto curre mediante el complejo de tre protenas que son: SNARE, que forman
puente entre las vesculas y la membrana y la formacin de un poro que permite la
liberacin de neurotransmisores, ocurre cuando el complejo del Ca sinaptotagmina
desplaza un componente del complejo SNARE o de la funsion.
ACCION DE NEUROTRANSMISORES.Una vez que la smoleculas de neurotransmisores han siodos liberados desde las
terminales de axn presinapticas se difunden con rapidez a travs de la hendidura
sianptica y llega a la membrana de la celula postsinaptica.
Los neurotrasnmisores se unen a protenas receptoras especificas que forman
parte de la membrana postsinaptica.
Las protenas receptoras tiene especificidad alata por sus neurotrasmisores que es
el ligando de las protenas receptoras.
Un ligando es una molecula pequea que se une a otra molecula de mayor tamao
y forman un complejo con la misma.
Compuertas reguladas qumicamente.- por que se abren en respuesta a la unin de
un ligando qumico a su receptor a la membrana plamatica postsinaptica.
Los canales sensibles qumicamente a ligandos estn ubicados en las dendritas y
el cuerpo celular de moso que estas reguines pueden mostrar respuesta a las
sustancias qumicas neurotransmisoras.
ACETILCOLINA COMO NEUROTRANMISOR
Cuando esta se une a un receptor causa de manera directa o indirecta la abertura
de compuertas reguladas qumicamente.
Estos producen una despolarizacin llamada un potencial postsinaptico exitador.
La ACh se usa como neurotransmisor exitador por algunas neuronas del SNC y por
neuronas motoras somaticas en la unin neuromuscular.

El efecto estimulador de la ACh sobre las clulas del musculo esquelatico se

produce por la unin de ACh a receptores de ACh nicotnicos- pueden ser activados
por la nicotina.
Los receptores muscarinicos.- tambin pueden producirse por la muscarina.
EXPLICACION DE LOS RECEPTORES.Nicotnicos: se nencuentran en regiones especificas del cerebro, en ganglios
del sistema nervioso autnomo; estimula la contracion muscular.
- Muscarinicos: estn en la membrana plasmtica de clulas del musculo
liso, clulas del musculo cardiaco y clulas de las glndulas; se requieren
para la regulacin cardiaco, tambin se encuentran en le cerebro.
Activan son agonistas
Inhiben son antagonistas= la muscarina es un agonista de la ACh, la atropina es
un antagonista de los receptores muscarinicos.
Nicotina es un agonista para receptores nicotnicos, los antagonistas incluyen abungarotoxina y el curare.
-

CANALES REGUALDOS QUIMICAMENTE.---

Canales sensibles a ligando: para canale de iones que son sensibles a

ligando la protena receptora tambin es un canal de iones estas son dos
funciones de la misma protena.la familia de receptores incluyen receptores
de ACh nicotnicos asi como diferentes receptores neurotransmisores:
serotonina , GABA y glicina.
La abertura de este canal permite la difusin silmultanea de Na haci adentro
y K hacia afuera de la celula postsinaptica.
Canales acoplados a protenas G.- se une a receptores muscarinicos.

Checar aplicacin clnica

La uni de ACh al receptor muscarinico hace que se active un complejo de
protenas en la membran celular conocido como protena G; asi llamda por que su
avtividad esta influida por nucletidos guanosina (GDPY GTP)
LA PROTEINA G tiene tres subunidades que se designan a a, b,y.
A(alfa): se disocia de las otras dos subunidades que se unen para formar un
complejo beta y gamma. Despus de la subunidad a de la protena G se disocia del
canal y se mueve de regreso a su posicin previa.
La unin de ACh a sus receptores muscarinicos afecta de manera indirecta la
permeabilidad de canales de K lo cual puede producir hiperpolarizacion de algunos
rganos.

ACETILCOLINESTERASA (AChE)
El complejo de ACh-receptor se disocia con rapidez pero puede volver a formarse
rpidamente en tanto haya ACh libre en la vecindad. La desactivacin de ACh se
logra por medio de una enzima llamada acetilcolinesterasa presente en la
membrana postsinaptica o viendo asia la hendidura sinptica.
La AChE hidroliza la acetilcolina hacia acetato y colina que despus puede volver
alas terminales de axn presinapticas y volver a sintersizarse haci la acetilcolina.
ACETILCOLINA EN EL SNP
Las neuronas motoras somanticas forman sinapsis con clulas de musculo
esqueltico. Esta sinapsis o uni neuromusculares, la membrana de las fibras
musculares se conoce como placa terminal motora.
Por ende, los EPSP producidos por ACh en fibras del musculo esquelatico se le
llama potenciales de placa terminal.
Esta conducion es anloga a la conducion de potenciales de accin de los axones;
es importante por que los potenciales de accin producidos por fibras musculares
simulan la contracion muscular.
Si cualquier etapa en el proceso de transmisin neuromuscular queda bloqueada
puede sobrevenir debilidad muscular que aveses lleva a paralisis o muerte.
- Frmaco curare compite con la ACh por fijacin a los receptores de ACh
nicotnicos y asi reduce el tamao de los potenciales de placa terminal, en
clnica se utiliza en ciruga como relajante muscular y terapia
electroconvulsiva
Existen dos tipos de terminaciones nerviosas:
Simpticos y parasimpticos
Todos los axones
parasimpticos que
inervan los rganos
efectores usan ACh
como neurotrasmisor

ACETILCOLINA EN EL SNC
Hay muchas neuronas colinrgicas en el SNC donde
los axones terminales de una neurona tpicamente
hacen sinapsis con las dendritas o el cuerpo celular
sirven como areas receptivas de la neurona y esta en
regiones donde esta ubicada las protenas receptoras

para neurotrasmisores y canales con

compuertasregulados qumicamente.
Los primeros canales regulados
por voltajes estn localizados en
el cono del axon

El segmento inicial del axn que es la regin

amielinica del axn alrededor del cono del axn tiene
una concentracin alta de canales
por
Ah regulados
donde los
potenciales de
voltajes=
accin se producen

Si la despolarizacin esta en el umbral o por arriba del

mismo hacia en el que llega el segmento inicial del
axn.
Las magnitud dela intensidad del EPSP por arriba del
umbral determina la frecuencia con la cual se
producir potenciales de accin en el cono del axn.
Esta cadena deeventos finaliza en los botones
terminales del axn donde se libera
neurotransmisores.
La enfermedad de alzheimer- enfermedad
neurodegenerativa mas comn y las causas mas
frecuentes de demensia senil-se relaciona con la
perdida de neuronas colinrgicas que terminan en el
hipocampo y la corteza cerebral,
Causas de la enfermedad: checarlo en aplicacin
clnica

MONOAMINAS Y NEUROTRANSMISORES
Monoaminas: son molculas reguladoras derivadas de
aminocidos.la dopamina noradrenalina y adrenalina.
Derivan del aminoasido tirosina y se colocan en una
subfamilia de monoaminas llamadas catecolaminas
La dopamina es un neurotrasmisor,
la noradrenalina es un
neurotrasmiso y una hormona, la
adrenalina representa la hormona
Serotonina: deriva del aminocido triptfano y funciona como un importante
primaria secretada por la medula
neurotransmisor.
Histamina: deriva del aminocido histidina y sirve como neurotransmisor
monoamida, as como regulador producido por tejidos no neurales.
la histamina estimula la produccin de acido gstrico, vasodilatacin, la
contricin de los bronquios en los pulmones y desempea otras funciones en la
inflamacin y alergia. Promueve el estado de vigilia despierta; esta es la razn
La accin de los neurotransmisores monoaminas en la sinapsis se suspenden
por:
1.- recaptacin de
2.- degradacin de la
las molculas de
amonoaminas por una
neurotransmisores
enzima dentro de la
desde la hendidura
terminal del axn
sinptica hacia la
llamado
terminal del axn
monoaminooxidasa
presinaptica.
Estos neurotransmisores actan por medio de un regulador intermedio
conocido como SEGUNDO MENSAJERO = ES UN COMPUESTO CONOCIDO
COMO MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO
La unin de la noradrenalina con su receptor en la membrana
potsinaptica estimula la disociacin de la subunidad a(alfa) de la
protena G de las dems subunidades del complejo .
Esta subunidda se difunde en la membrana hasta que se une a una
enzima conocida como adenilato ciclasa (adenili ciclasa)= esta enzima
convierte el ATP en Camp y pirofosfato dentro del citoplasma de la
celula postsinaptica.

El camp a su vez activa otra enzima la protena cinasa que fosforila

otros protenas
Checar aplicacin clnica
SEROTONINA COMO NEUROTRANSMISOR
Serotonina o 5-hidroxitriptamina se usa como un neurotransmisor por
neuronas con cuerpos celulares en lo que se denomina nucleo de rafe
= que estn ubicados a lo largo de la lnea media del tallo enceflico .
Esta se deriva del aminoaciod triptfano y la variaciones de la
cantidad de este aminocido enm la dieta ( leche , pavo) puede
afectar la cantidad de serotonina producida por las neuronas.
Funciones:

Regulacin del estado de animo y la conducta

Apetito
Circulacin cerebral

INHIBIDORES DE LA SEROTONINA

Fluoxentina
Paroxetina
Sertralina
Fluvoxamina

Tratamiento
para la
DEPRESION

Un frmaco diferente que puede activar un receptoe de serotonina

distinto se usa para tratar la ansiedad y otro medicamento que
promueve la accin de la serotonina se administra para aliviar
CEFALEAS
DOPAMINA COMO NEUROTRASMISOR
NEURONAS que usan dopamina se llaman dopaminergicas
Sus axones proyectan hacia la diferentes partes del cerebro y se dividen en:

Sistema dopaminergico nigroestriatal (involucrado en el control motor )

Sistema dopaminergico mesolimbico(involucrado en la recompensa
emocional)

SISTEMA DOPAMINERGICO NIGROESTRIAL

Estn ubicadas en una parte del mesencfalo llamada sustancia negra por que
contiene pigmento melanina.

Estas neuronas envan fibras a un grupo de nucleos conocidos en conjuntos

como el cuerpo estriado debido asu aspecto rayado.
Estas regiones forman los nucleo basales masas grandes de cuerpos celulares
de neuronas que se encuentran en posicin profunda en el cerebro y que estn
involucrados en los movimientos esquelticos.
ENFERMEDAD DE PARKINSON; degeneracin de las neuronas dopaminergicas
en la sustancia negra .es la segunda enfermedad neurodegenerativa mas
comn.
SINTOMAS:

TEMBLORES
RIGIDEZ
Dificultad para iniciar movimientos

SISTEMA DOPAMINERGICO MESOLIMBICO

Comprende neuronas que se originan en el mesencfalo y enva axones hacia
estructuiras en el proencefalo que forma el sis. Lmbico
La dopamina liberada x estas neuronas puede estar involucrada en la conducat
y la recompensa.
Algunas drogas adictivas como anfetaminas, cocana,morfina= activan las vas
dopaminergicas.
Frmacos que s eutilizan para tratar la ezquisofrenia (llamados neurolpticos)
actan como antagosnistas del subtipo D2 del receptor de la dopamina.
Esto demuestra que las personas que padecen parkinson pueden presentar
ezquisofrenia.
CHECAR APLICACIN CLINICA
NORADRENALINA COMO NEURO
Se usa tanto en SNC Y SNP. Las neuronas simpaticas usan noradrenalina como
neurotrasmisor en su sinapsis como musculo liso, musculo cardiaco, y
glndulas.
AMINOACIDOS
Acido glutamico y en menor grado
neurotransmisores excitadores en el SNC.

acido

aspartico

funcionas

como

El acido glutamico es el primer neurotransmisor exitador en el cerebro; produce

EPSP en al menos 80% d ela sinapsis cerebral. Los astrocitos captan glutamato

apartir de la hendidura sinptica y aumento del flujo sanguneo por medio de

vasodilatacin hacia las regiones mas activas del cerebro.
Existen 3 receptores del glutamato son:

NMDA
AMPA
KAINATO

LOS RECEPTORES NMDA ESTAN INVOLUCRADOS EN EL ALMACENAMIENTO DE

LA MEMORIA .
Neurotransmisores inhibidores
Glicina, es inihibidor en lugar de despolarizar la membrana postsinaptica y
producir un EPSP la hiperpolariza y produce un IPSP. La unin de glicina a sus
receptores causa abertura de canales de cloruro en la membrana
postsinaptica. Como resultado se difunde hacia la membrana postsinaptica en
tanto el potencial de mmebrana negativo que el potencial de equilibrio.
Los efectos inhibidores de la glicina son muy importantes en la medula espinal
donde ayudan al control de los movimientos esquelticos .
La importancia de las acciones de inhibidoras de la glicina es revelada que sus
efecyos mortales es la estricina que es un veneno que causa paralisis espasica
al bloquear de manera especifica las protenas receptoras de glicina.
El acido gamma: es un derivado de amiacidos el GABA es un neurotransmisor
mas prevalente en el cerebro hasta una tercera parte del cerebro usan gaba.
EL GABA es inhibidor,hiperpolariza la membrana postsinaptica mediante la
abertura del os canales de cloro.
POLIPEPTIDOS:
A menudos se les llama neuropeptidos. La colecistocinina que se screta como
hormona a partir del instestino delgado tambin se libera a partir de neuronas
y se usa como neurotransmisor .
Cuando actua como tal :

Saciedad en el cerebro despus de comidas

Sustancia P: funciona como neurotransmisor en las vas del cerbro que median
la sensacionde dolor.
Neuromoduladores: compuestos que tienen esos efectos alternativos
OPIOIDES ENDOGENOS

La capacidas de los opiodes y sus anlogos para aliviar el dolor

Ejemplo:

Morfina : los efectos de esta son bloqueados por la naloxona.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL ENCEFALO.Esta compuesto de un enorme numero de neuronas de asociacin y
neuroglia ,acompaantes dispuestos en regiones y subdivisiones.
El SNC, consta de encfalo y medula espinal reciben referencias provenientes
de neuronas sensoriales y dirigen la actividad de neuronas que inervan los
musculos y glndulas.
Las neuronas de asociasion estn edentro del encfalo y medula espinal y
sirven para asociar respuestas motoras apropiadas con estimulos sensitivos.
Hacia la mitad de la cuarta semana despus de la concepsion tres
tumerfaciones separadas son evidentes sobre el extremo anterio:

Proencefalo (cerebro anterior)

Mesencfalo (cerebro medio)
Romboencefalo (cerebro posterior).

Durante la quinta semana se forman 5 regiones que son:

Proencefalo: telencefalo y diencefalo
Romboencefalo: metencefalo y mielencefalo.
Las cavidades del encfalo se conocen como ventrculos, y quedan yenas
llenas de liquido cefalorraqudeo, la cavidad de la medula espinal se llama
conducto raqudeo.
Esta compuesto por sustancia gris y sustancia blanca
La sustancia gris contienen cuerpos celulares y dendritas de neuronas que se
encuentran en la corteza del encfalo y en planos mas profundos del encfalo
en agrgaciones conocidas como nucleos. Las sustancia blanca consta de
tractos de axones que estn por debajo de la corteza y rodean los nucleo.
CEREBRO.-

Consta de 5 lobulos pares dentro de dos hemisferios convultos, contienen

sustancia blanca en su corteza y en sus nucleos mas profundos.
Es la nica estructura del telencefalo es la porcin de mayor tamao del
encfalo.
Consta de hemisferios: izquierdo, derecho, conectados internamente por un
tracto de fibras de gran llamado cuerpo calloso.
Corteza cerebral: se caracteriza por muchos pliegues y surcos llamados
convoluciones, y las ranuras deprimidas son los surcos.
Lobulos como:
*frontal
*parietal
*temporal
*occipital
Y la insula que se encuentra en planos profundos cubiertas de porciones de los
lobulos frontal,parietal,y temporal.

Lbulo
frontal

Es la porcin anterior
de cada hemisferio
cerebral.

Lbulo
parietal

Una cinsura
profunda llamado el
surco central separa
el lbulo frontal.
La circonvulocion precentralo involucrada en el control motor esta ubicada en
el lbulo frontal justo frente del surco central.

La circunvulocion poscentral localizada justo detrs del surco central en el

lbulo parietal es el area primaria de la corteza lo cual depende la percepsion
de la sensacin somatoestesica, sensaciones que surgen a partir de receptores
cutneos, musculares tendinosos y articulares.
Contienen centros
auditivos que reciben
Lbulo
Percepcin
fibras sensitivas desde
tempor
auditiva y visual.
la coclea de cada oido
al
Lbulo
occipital

Es el area primaria de loa

cual depende la visin y
coordinacin de los
movimientos oculares.

insula
Esta implicada en la codificaciones de
la memoria y en la integracin de
informacin sensitiva con respuesta
viceral.
COMO PODEMOS VISUALIZAR EL ENCEFALO.*tomografa computarizada (Tc) con rayos X
*tomografa por emisin de positrones (TEP)
*imagen por resonancia magnetica (IRM)
*RESONANCIA MAGNETICA FUNCIONAL (IRM)
*magnetoencefalograma (MEC)
ELECTROENEFALOGRAMA
Se mide mediante la colocacin de electrodos sobre el cuero cabelludo y
producen corrientes elctricas.
En las cinsuras normales hay 4 tipos de patrones:
*alfa: se registran mejor a partir de las regiones parietales y occipital mientras
que un persona esta despierta y relajada pero con los ojos cerrados.
*beta: mas intensas a partir d elos lbulo frontales, especialmente en el area
cerca de las circunvulosiones precentral.
Estas se miden mediante estimulos visuales y actividad mental.
*theta: proviene del lbulo temporal y occipital, son comunes en recin
nacidos y en adultos durmiendo.
*delta: se emite en una porcin general a partir de la corteza cerebral.
Comunes en lactantes despiertos y durante el sueo.
SUEO:
Hay dos tipos de sueos:
*movimiento oculares rapidos: describen los movimientos caracteristicos d elos
ojos que ocurren durante esta face del sueo.
*sueo en reposo: cuando estn en reposo.

Despue del sueo MOR vuelven a decender por las fases del sueo no MOR y
de nuevo hacia el sueo MOR = cada ciclo consta de 90 mn.
NUCLEOS BASALES: son masas de sustancias gris compuesta de cuerpos
celulares de neuronas ubicados en plano profundos dentro de la sustancia
blanca del cerebro. El mas prominente de los nucleos basales es el cuerpo
estriado que consta de varias masas de nucleos .
Las masas superiores =nucleo caudado, estn separadas de dos masas
inferiores denominado nucleo lentiformes .
El puntame: es el area de la corteza el movimiento enva axones a los nucleos
basales.
El globo palido y la sustancia negra envan axones inhibidores que liberan
GABA hacia el talamo.
Checa aplicacin clnica
Lateralizacin cerebral.Sin embargo cada hemisferio cerebral recibe informacin proveniente de
ambos lados del cuerpo por que los dos hemisferios se comunican entre si x
medio del cuerpo calloso,
Este se a cortado en algunas personas que padecen epilepsia grave, como una
manera de aliviar sus sntomas.
La laterizacin de funciones que acabva de describirse :
*hemisferio izquierdo; especializado para la habilidad de lenguaje y analtica
*hemisferio derecho: para habilidad visuoespacial es verdadera para el 97%
de las personas.
Lenguaje.Afasias: trastornos del habla y el lenguaje causado por dao del encfalo como
consecuencia de lesin enceflica o aplopejia.
La afasia de broca es el resultado de dao del area de broca, que se encuentra
en la circonvulucion frontal inferior izquierda y areas circundantes.
Sntomas comunes son:
*debilidad del brazo derecho y el lado derecho dela cara.
Las personas con afasia de broca se muestra renuentes a hablar y cuando
tratan de hacerlo su lenguaje es lento y mal articulado.

La afasia de wernicke: ubicada en la circunvulusion temporal superior del

hemisferio izquierdo.
Esto da resultado de un lenguaje rpido y fluido pero carente de significado.
Estas personas producen habla que es descrito como ensalada de palabras
Circunvulucion angular.- ubicada en la unin de los lobulos parietales,temporal,
y occipital es un centro para la integracin de informacin auditiva, visual y
somatoestesica. El dao de la circonvulucion angular producen afasias lo que
sugiere que esta area se proyecte en el area wernicke.
SISTEMA LIMBICO Y EMOCION
Las partes del encfalo que parecen tener importancia trancedental en la fase
neural de estados emocionales son el hipotlamo y el sistema lmbico.
El sistema lmbico tambin se llamo rinencefalo o parte del encfalo
especializada en el olfato.
Circuito de papez: es un circuito cerrado de flujo de informacin entre el
sistema lmbico y el talamo y el hipotlamo= es un tracto de fibras, el fornix
conecta el hipocampo a los cuerpos mamilares del hipotlamo. A su vez se
proyecta hacia los nucleos anteriores del talamo.
Estudios demuestran que el hipotlamo by el sistema lmbico participan en los
entimientos y conductas :
*agresin
*temor
*akimentacion
*sexo
*sistema de recompensa y castigo.
MEMORIA
AMNESIA perdida de la memoria sugieren que varias regiones del encfalo
eestan involucradas en el almacenamiento, la amnesia se produce por dao
en el lbulo temporal de la corteza temporal, el hipocampo, la cabeza del
nucleo caudado, talamo,
Hay dos diferentes tipos de memoria:
*a corto plazo
*largo plazo = memoria no declarativa, declarativa

- memoria no declarativa: se refiere a la memoria de habilidades y

acondicionamiento.
- declarativo: es la memoria que puede verbalizarse en memoria semntica y
episdica.
Hipocampo: es un componente crucial del sistema de la memoria
Amgdala: parece ser en particular importante en la memoria de repuestas de
temor.
Lbulo temporal inferiores: parecen ser sitios para el almacenamiento de
recuerdos visuales a largo plazo.
CAMBIOS SINAPTICO EN LA MEMORIA.En la memoria a corto plazo puede comprender el establecimiento de circuitos
recurrentes de actividades neuronal.
El LPT es un tipo de aprendizaje sinptico por cuanto las sianpsis que se
estimulan primero a frecuencia alta depues mostrar excitabilidad aumentada.
En algunos axones presinapticos estos cambios promueven un aumento de la
concentracin de Ca dentro de las terminaciones de axn lo que lleva a mayor
liberacin de neurotransmisor mediante exocitosis de vesculas sinpticas,
EMOCION Y MEMORIA
Las emociones influyen sobre la memoria en algunos casos al fortalecer y en
otro al obstaculizar la formacin de la memoria.
La amgdala esta involucrada en la mejora d ela memoria cuando esta ultima
tiene contenido emocional.
Corteza preformal: esta participa en funciones cognitivas superiores entre ellas
la memoria , la planeacin y el juicio. Para que la corteza realice estas acciones
tiene muchas conexiones con otras regiones del encfalo y diferentes regiones
del la corteza prefrontal.
El area orbitofrontal: parece concebir la capacidad para experimentar de
manera concinte placer y recompensa.
Las personas con dao en el area prefrontal lateral de la corteza precental
muestra falta de motivacin y de deseo sexual y tiene funciones cognitivas
deficientes.
DIENCEFALO
Es la parte del proencefalo que contiene epitalamo,talamo,hipotlamo,y parte
de la glandula hipfisis.

Junto con el telencefalo contituye el procenfalo esta rodeado casi por completo
por los hemisferios cerebrales,
TALAMO
Comprende alrededor de cuatro quintas partes del diencefalo y forma la mayor
parte d las paredes del tercer ventrculo
Epitalamo: es el segmento dorsal del diencefalo contienen un plexo coroideo
sobre el terce ventrculo donde se froman el liquido en el epitalamo .
HIPOTALAMO Y GLANDULA HIPOSIS
Hipotlamo es la porcin mas inferio del diencefalo. Localizado por debajo del
talamo forman el piso y parte de las paredes laterales del terce ventrculo .esta
regin importante contiene centros neuronales para el hambre y la sed y la
regulacin de la temperatura corporal.
Adems centros del hipotlamo contribuyen a la regulasion del sueo y el
despertamiento, la excitacin, y el desempeo sexual y emociones como enojo,
dolor temor, y placer.
La conversacin de una memoria a corto plazo en una memoria a largo plazo
mas estable se llama consolidacin de la memoria.
Regulacin de la glandula hipfisis
Las neuronas dentro de los nucleos supraopticos y paraventricular del
hipotlamo producen dos hormonas:
*h. antidiuretica
*oxitocina
Estas dos hormonas se transporta en axone del tracto hipotalmico
hipofisiaria hacia la neurohipofisis
Regulacin del circo circadiano.Dentro del hipotlamo anterior estn ubicados a ambos lados nucleo
supraasquiasmatico.
Mesencfalo.Esta ubicado entre el diencefalo y la protuberancia anular
El cuerpo cuadrigenico son cuatro elevaciones redondeadas rodeada
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

CONTROL NEURAL DE EFECTOS INVOLUNTARIOS.Ayuda a regular las actividades del musculo cardiaco, los impulsos se conduce
desde el SNC mediante un axonm que hace sinapsis con una segunda neurona
.
Neuronas dek SNC:
*neurona preganglionar
*neurona postganglionar
Las fibras del SNA preganglionar se origina en el mesencfalo y el
romboencefalo y en los niveles toraxicos superior al cuarto sacro de la medula
espinal.
Los ganglios estn ubicados en la cabeza, cuello y abdomen
DIVISIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.Las neuronas preganglionares de la divisin simpatica se originan en los
niveles torcico y lumbar de la medula espinal,y enva axones hacia ganglios
simpaticos que son paralelos a la medula espinal..
Division simpatica.Tambin s ele llama toracolumbar del SNA por que sus fibras preganglionares
salen de la medula espinal, en las races ventrales de los nervios espinales
desde el primer nivel torcico hasta el segundo nivel lumbar.
Ganglios paravertebrales.- casi todas la fibras nerviosas simpaticas se separan,
las fibras motoras somaticas y hacen sinapsis con neuronas posganglionares
dentro de una doble hilera de gangliuos simpaticos . ambos estn ubicados a
lado de la medula espinal.
Los ganglios dentro de cada hilera estn interconoectados y forman= cadenas
de ganglios simpaticos .
Los axones simpaticos preganglionares mielinizados salen de la medual espinal
en las races ventrales de los nervios espinales, pero pronton divergen desde
los nervios espinales dentro de las vas cortas llamadas= ramos comunicantes.
Los axones de las neuronas simpaticas postganglionares son amielinicos y
forman los ramos comunicantes grises.
GANGLIOS COLATERALES.-

Las fibras ganglionares que salen de la medula espinal por debajo del nivel del
diafragma pasan atraves de la cadenma simpatica de ganglios sin hacer
sinapsis, estas fibras preganglionares forman nervios esplanicos.
Las fibras preganglionares de los nervios esplanicos hacen sinapsis en ganglios
colaterales o prevertebrales lo cual incluyen los ganglios celiaco,mesentrico
superior,y mesentrico inferior.
GLANDULAS SUPRARRENALES.-

Simptico

Pares estn ubicados sobre cada rion, cada una esta compuesta por dos
Adrenal
partes:
*corteza: externa (secreta hormonas esteroides,
*medula : interna (secreta la hormona adrenalina epinefrina, y en menor
grado noradrenalina cuando es estimulada por el sistema simpatico)
Estas dos partes en realidad son dos glndulas diferentes desde el punto de
vista funcional con diferentes orgenes embrionarios, ho0rmonas y
mecanismos reguladores.
La medula suprerrenal puede compararse con un ganglio linftico, modificando
sus clulas se dervan del mismo tejido embrionario que forman neuronas
simpaticas posganglionares .
Laa medula secreta adrenalina hacia la sangre en respuesta a eesta
estimulacin renal.
DIVISION PARASIMPATICA.Tambin se le llama divison craneosacra, esto se debe a que sus fibras
preganglionares se originan en el encfalo y el segundo al cuarto nivel sacro de
la columna vertebral.
El nervio motor ocular comn tiene fibras motoras somaticas y parasimpticas
que se originan en lo nucleos oculomotores el mesencfalo, estas fibraqs
ahacen sinapsis en el ganglio ciliar cuyas fibras postganglionares inervan el
musculo ciliar y las fibras constrictoras del ioris del ojo.
FUNCIONES DEL SNA
La divisin simpatica del SNA activa al cuerpo para la lucha o huida en su
mayor parte por medio de liberacin de noradrenalina a partir de las fibras
posganglionares y la secresion de adrenalina a partir de la medual suprarrenal.
De cualquier modo dado que muchas de sus acciones del sistema
parasimptico podria describir como reposo y digestin .

Los efectos de la estimulacin nerviosa parasimptica son en muchos aspectos

opuestos a los producidos por eestimulacion nerviosa.
TRANSMISION SIMPATICA ADRENERGICA Y COLINERGICA
Acetilcolina: es el neurotransmisor de todas la fibras preganglionares tanto
simpatica como parasimpticas .
Tambin e sel trasmisor liberado por casi todas fibras postganglionares
parasimpticas en suu sinapsis con clulas efectoras , pr eso se dice que la
transmisin es colinrgica
Noradrenalina: es el neurotrasmisor liberado por casi todas las fibras nerviosas
simpatiicas postganglionares .
De este modo se dicen que son adrenrgicas;
La adrenalina y noradrenalina ,dopamina se derivan del aminocido tirosina y
se denomina en conjunto catecolaminas,
En el sition en que los axones de las neuronas postganglionares entran a sus
rganos blancos tienen muchas tumerfaciones llamadas varicosidadesis
Respuesta a la estimulacin adrenrgica
Por adrenalina en la sangre y por noradrenalina liberada a partir de
terminaciones nerviosas sinpticas tienen efectos tanto excitadores
como inhibidores.
Se estimulla la contracion del corazn, los musculos dilatadores del
iris y musculos dilatadores de vasos sanguneos.
Dado que el mismo neurotrasnmisor puede producir efectos
excitadores e inhibidores en diferentes tejidos las repuestas deben
depender de las caractersticas de las clulas.
Esto se logra mediante protenas receptoras que son:
*alfa
*beta = adrenrgicos.
Todos los receptores adrenrgicos actan por medio de protenas G.
RESPUESTA A LA ESTIMULACION COLINERGICA.Todos lo efectos de la acetilcolina liberada por neuronas motoras
somaticas y por neuronas preganglionares, simpre son excitadores.
Hay dost tipos e receptores colinrgicos:

*nicotnicos
*muscarinicos
Los receptores de acetilcolina nicotnicos son canales de iones
sensible sa ligandos es decir la unin a acetilcolina hace que el canal
de iones se abra dentro de la prroteina receptora.
Esto permite que el Na se difunde hacia adentro y que K y asi el
efecto neto es una despolarizacin.
OTROS NEUROTRANSMISORES
Los neurootrasmisores propuestos par estos axones comprende ATP,
un polipetido llamado pptido intestinal vasoactivo y oxido ntrico.
Este Ca se activa de amnera indirecta la oxido ntrico sintetasa, la
enzima que forma oxido ntrico a partir de aminocidos L-arginina.
El oxido ntrico se difunde aa travs d ela hendidura sinptica y
promueve la relajacin de la clulas del musculo liso.
Oxido ntrico = regulador paracrino
ORGANOS CON INERVASION DOBLE.
Reciben fibras tanto simpaticas como parasimpticas.
Efecto antagonista.Ejemplo: los efectos de la inervacin simpatica y parasimptica de la
regin del marcapasos del corazn
ORGANOS SIN INERVACION DOBLE:

MEDULA SUPRARRENAL
MUSCUOS ERECTOS DEL PELO
EN LA PIEL
GLANDULAS SUDORIPARAS DE
FISIOLOGIA SENNSORIAL
LA PIEL
CARACTERISTICAS DE LOS RECEPTORES SENSORIALES
Muestran respuesta a una modalidad particular dell estimulo al causar
la producion de potenciales de accin en una neurona sensorial. Estos
impulsos se conducen hacia partes del encfalo que proporcionan la
inetrprestacion apropiada de la informacin sensrorial.

Estos receptores traducen diferentes tipos de enrgia hacia la energa

de impulsos nerviosos que se conducen hacia el sistema nervioso
central.
Las diferentes modalidades de sensacin sonido luz presin, son el
productos de diferencias en vas neuronales y concexiones
simpaticas .
Asi el encfalo identifica como sonido impulso que llega desde el
nervio auditivo y como vista los que llegan desde el nervio ptico,
aun cuando los impulsos en si son idnticos a ambos nervios.
CATEGORIAS DE RECEPTORES SENSORIALES
Se clasifican en base a estructuras o en diversos criterios funsionales,
estas terminaciones dendrticas pueden ser libres comomlas que
muestran respuestas al dolor y temperatura, o encapsuladas dentro
de estructuras no neurales, como las quue muetran ala presin.
CATEGORIAS FUNCIONALES.Los receptores sensoriales pueden clasificarse de acuerdo con el tipo
de enrgia de estimulos que traducen:
*quimiorreceptores: que detectan estimulos qumicos en el ambiente o
la sangre
*fotorreceptores: los bastones y conos en la retina
*termorreceptores: que muetran respuesta al calor o el frio.
*mecanorreceptores: estimulados por la deformacin mecnica de la
membra de la celula receptoras .
Los nocirreceptoores: son receptores del dolor que se despolarizan en
respuesta a estimulos que acompaan al dao del tejido; estos
estimulos comprenden calor o presin alto y diversas sustancia
qumicas.
Propierreceptores: incluyen los usos musculares rganos tendiinosos
de golgi y receptorres articulares
Receptores cutneos: incluyen receptores de tacto y presin,
receptores del calor y frio, receptores del dolor.
Sentidos especiales son: los receptores que median la
vista,audicin,el equilibrio, el gusto, y ofato.

Exteroceptores: que muestran respuesta al estimulos del exterior del

cuerpo
Interoceptores: muestran estimulos internos.

Receptores tnicos y fasicos:

Fasiccos: cuando se aplica por primera vez un estimulo, pero depues
disminuyen con rapidez su ndice, de activacin se adapta al
estimulo si se matiene el estimulo.
Tnicos: los receptores que mantienen su ndice de activacin ,mas
alto todo el tiempo durante el cual se aplica un estimulo.
LEY DE ENERGIA NERVIOSA ESPECIFICAS
La sensacin caracterizada de cada neurona sensorial en quue se
producen por sus estimulos normal o estimulo adecuado
Ejemplo ; el de frio paradjico.
POTENCIAL GENERADOR ( DE RECEPTOR).
En las terminaciones sensoriales estos cambios de potencial en
respuesta de la estimulacin; por que sirven para generar potenciales
de accin de respuestas a estimulacin sensorial.
El corpsculo de pacini: un receptor cutneo para presin puede servir
como ejemplo de transducion sensorial. Durante el incremento de
presin sobre el corpsculo aumenta la magnitud del potencial de
generador.
SENSACIONES CUTANEAS
Estn mediadas por terminaciones nerviosas dendrticas de diferente
neuronas sensoriales.
Las sensaciones de tactos estn mediadas por ternimnaciones
dendrticas desnudas, que rodeann los folculos pilosos.
SENTIDOS SOMATOESTESICAS
Que incluyen sensaciones provinentes de recpetores y
propiorreceptores cutneos.

Lemisco medial; la informacin en esta ultimas fibras se entre cruzan

hacia el lado contralateral a medida que se asciende por un medio de
tracto de fibras.
CAMPOS RECEPTIVOS Y AGUDEZA VISUAL.Campo receptivi: de una neurona que trasmite sensacin cutnea en
el area de piel que cuando se estimula cabia el ndice d activacin de
la neurona.
UMBRAL DEL TACTO DE DOS PUNTOS
Es la distancia minima a la cual dos puntos de tacto pueden percibir
como separadas, es una medida d ela distancia entre campos
receptivo
La agudeza tctil se mide en la yema de los dedos se explora en la
lectura braile.
Inhibicin lateral.Solo se sienten un tacto nico con bordes bien definidos; esta
agudizacin de la sensacin.
La inhibision lateral y la agudasizacion de la sensacin resultante
ocurrir dentro del SNC.
En la audicin la inhibision lateral ayuda afinar la capsidad del
encfalo para distinguir sonidos de diferentes tonos.
En la visios: ayuda al encfalo a distinguir con mayor detalle los
limites entre la luz y oscuridada
Olfatorio: ayuda al cerebro a distinguir con mayor claridad olores
estrechamente relacionados.
GUSTO Y OLFATO
Los receptores para el gusto y olfato responden a molculas disueltas
por ende, se clasifican como quimioreceptores.
Los quimioreceptoores que muestran respuesta a cambios qumicos
en el ambiente interno =interceptores, aquelllos que muestran
respuestas a cambios qumicos en el am,biente
extreno=externoceptores.
GUSTO.-

Gustacin es el sentido del gusto que envoca receptores que constan,

de pailas gustativas en formas de barril, estn ubicadas en la
superficie dorsal de la lengua cada papila gustativa consta de 50-100
celulas epiteliales especializadas con microvellosidades largas que se
extieneden atraves de un poro en la papila gustativa ,
Las papilas gustativas estn adentro de las papilas epiteliales misma
que incluyen papilas fungiformes, sobre la superficie anterior de la
lengua, papila circunvalada sobre la superficie posterior de la lengua
y papilas foliadas a los lados de la lengua .
Los receptores aolfatorios son receptores acoplados a protena G. el
procesamiento de informacin olfatorio empieza en el bulbo olfatorio,
donde las neuronas sensoriales bipolares hacen sinapsis con neuronas
ubicadas en estructuras esfricas llamadas glomerulos
APARATO VESTIBULAR
El sentido del equilibrio es proporcionado por estructuras en el odo
interno que se conocen en conjunto con el aparato vestibular. Los
movimientos de la cabeza hacen que el liquido dentro de estas
estructuras flexiones extensiones clulas pilosas sensoriales y esta
flexion origina la producion de potenciales de accin.
El aparato vestibular y una estructura en forma de caracol llamada
coclea, que participan en la audicin, forman el odo interno dentro de
los huesos temporales del crneo.
El aparato vestibular conta de dos partes:
*rganos otolgicos (incluyen utrculo y sculo)
*canales semicirculares
Las estructuras sensoriales del aparato vestibular y la cocle aesatn
ubicadas dentro del laberinto membranoso es una estructura tubular
llena con un liquido llamado endolinfa
El endolinfa tiene como componentes :
*con centracion alta de K y concentracin mucho ma s baja de CaY Na.
El laberinto membranoso esta situado dentro de una cavidad osea del
crneo = laberinto oseo.
Dentro de la cavidad entre el laberindo membranoso y el hueso hay un
liquido llamado perilinfa

CELULAS PILOSOSA SENSORIALES DEL APA. VESTIBULAR

El utrculo y el sculo proporciona informacin acerca de aceleracin
lineal y cambios de velocidad cuando se viaja horizontal o
verticalmente.
Los receptores del equilibrio son clulas epiteliales modificadas :
*clulas pilosas por que cada celula contiene 20-50 extenciones ,
todas la extenciones piliformes salvo una son estereocilios son
prolongaciones que contienen filamentos de protenas rodeados por
parte de la membra plasmtica.
Cinocilio: es una extencion mayor tamao tiene la estructura de un
cilio verdadero.
UTRICULO Y SACULO
Tienen cada una placa de epitelio especializado llamado macula que
consta de clulas pilosas y celuals de sosten.
Las celuals pilosoas se proyectan asia el laberinto membranoso lleno
de endolinfa; sus pelos esta enbebidos en una membrana otolitica
gelatinosa .
La membra otolitica tiene cristales microscpicos de carbonato de
calcio (otolitos) .
CANALES SEMICIRCULARES.Se proyectan en tres planos diferentes a angulos casi rectos entre si,
cada canal tiene una conexin ingterna del laberinto membranoso
llamada conducto semicircular y la base de cada conducto es una
tumerfacion agrandad que se llaama ampolla, la cpula que tiene la
densidad mas alta que la endolinfa circundante.
La endolinfa de los canales semicirculares desempean una funcin
anloga a la membrana otolitica proporciona una inecria de modo que
las prolongaciones sensoriales se flexionaran en una direccin
opuesta.
NISTAGMO Y VERTIGO
Nistagmo vestiobular: esto produce osilaciones involuntarias de los
ojos.
Verigo: perdioda del equilibrio , como resultado de giro es una
respuesta natural del vestbulo.

OIDOS Y AUDICION
Los sonidos causan movimientos de la membran timpnica y los
huesesillos del odo medio. Esto produce vibraciones de la membrana
basilar que estn cubiertas por clulas pilosas.
Las ondas d esonido son zonas altamente de presin alta y baja que
viajan en un medio por lo general aire y agua, las ondas de sonido
viajan en todas las direcciones.
La frecuencia: se mide en hertzios que es la designacin moderna
para decir ciclo por segundos, el tonos de un sonido guarda relacin
directa con sus frecuencias mientras mayor es la frecuencia de un
soniso mas alto es el tono.
Intensidad: o fuerza de un sonido guarda relacin con l amplitud de
las ondas del sonido y s emide en unidades llamadas decibeles
En un odo jove tiene la capacida de oir de 20 a 20.000Hz
OIDO EXTERNO.Las ondas del odo son encauzadas por el pabelln de la oreja.
El meato audito externo canaliza las ondas de sonido hacia el timpano
o MT, en esta estructura producen vibraciones pequeas d ela
membrana timpnica.
Los movimientos del timpano durante el habla es de 60Db.
OIDO MEDIO
Es la cavidad entre la membran timpnica en el lado externo y la
coclea en el lado interno .
Dentro de esta cavidad hay huesecillos del odo medio que son:
*martillo
*yunque
*estribo
El martillo esta fijo a la membra timpnica de modo que las
vibraciones de estas se transmiten por medio del martillo yunque y el
estribo
El estribo a su ves esta fijo en una membran en la coclea llamada
ventana oval, cuando un sonido esta demasiado fuerte el musculo del

estribo se contrae y apa el movimiento del estribo contra la ventana

oval.
COCLEA
Esta encerrado dentro del hueso temporal denso del crneo de
alrededor de 34mml de largo y cuya forma s e parece ala concha de un
caracol. Junto con el aparato vestibular compone el odo interno.
Las vibraciones del estribo y de la ventana oval desplazan el liquido
perilinfa dentro de una parte del laberinto oseo tambin llamado
escala vestibular, la mas superior de 3 cavidades tambin forma parte
del laberinto.
ORGANO ESPIRAL DE CORTI
Las clulas pilosas sensoriales estn situadas en la membrana basilar
sus pelos se proyectan hacia la endolinfa del conducto coclear .
Los pelos son esterocilios,microvellosidades grandes, especializadas,
dispuestas en fasiculos. Los esterocilios dentro de cada fasiculo
aumentan de tamao progresivamente hacia un lado, y estn
interconectados con filamentos que corren entre los primeros.
Cuando los estereocilios dentro de un fasiculo se flexiona en la
direccin de su miembro mas alto, los canales para K se abren en la
membrana plasmtica .
Hay dos categoras de clulas pilosas:
Clulas pilosas internas: alrededor de 3,500
por cada cclea, forman una hilera que se
extiende en toda la longitud de la membrana
basilar.
Clulas pilosas externas: dispuestas en
mltiples hileras: tres hileras a la vuelta
basilar cuatro en la media y cinco en la apical
Los esterocilios de la celula plosa estn embebidas en una membrana
tectorial gelatinosa que cuelga por encima de las clulas pilosas
dentro de un conducto coclear.
La asociacin de la membrana basilar, las clulas pilosas internas con
fibras sensoriales y la membrana tectorial forma una unidad funcional
llamada rgano espiral
OJOS Y LA VISION

La cornea y el cristalino enfocan la luz de un objeto observado sobre

la retina fotorrceptiva en la parte posterior del ojo. El enfoque se
mantien sobre la retina a diferente distancias entre el objeto y los
ojos mediante la contraciones musculares que cambian el grosor y el
grado de la curvatura del cristalino.
Estructuras del globo ocular:
*tnica fibrosa: da forma al globo ocular
*esclerotica: apoya al globo ocular y lo protege
*cornea: trasnmite la luz y la refracta
*tnica vascular :proporciona sangre evita el reflejo
*coroides: proporciona sangre al globo ocular
*cuerpo ciliar: apoya al cristalino por medio del ligamentos suspensorios y determina
su grosor;secreta humor acuoso
*iris: regula el dimetro de la pupila y por ende la cantidad de luz que entra ala
cmara vtrea.
*tnica interna: proporciona localizacin y apoyo para bastones y conos
*retina: fotorreceptores transmiten impulsos
*cristalino: refracta la luz y la enfoca en la fvea central.
El iris es como el diafragma de una cmara fotogrfica: puede aumentar o
disminuir el dimetro de su abertura para admitir mas o menos la luz. La
constricion de la pupilas se producen por contracion del musculo circulantes
dentro del iris y la dilatacin por contracion de los musculos radiales.
La parte del iris contiene un epitelio pigmentario que imparte al ojo su color. El
color del iris esta determinado por la cantidad de pigmento : los ojos azules
tienen la menor cantidad de pigmento, los ojos negros tienen la mayor
cantidad de pigmento.
El cristalino esta suspendido por un prolongacin muscular llamada cuerpo
ciliar que se conecta con la esclerotica y rodea al cristalino.
Las fibras zonulares suspenden el cristalino desde el cuerpo ciliar lo que forma
un ligamento suspensorio que apoya el cristalino .
La cmara anterior y posterior estn llenas con un liquido llamado humor
acuoso.

Este liquido es secretado por el cuerpo ciliar hacia la cmara posterior y pasa a
travs de la pupila, hacia la cmara anterior donde proporciona nutricin al
cristalino y la cornea avasculares.
el humor acuso drena desde la cmara anterior hacia el seno venoso escleral
que lo regresa hacia la sangre venosa .
la porcin del ojo ubicadas del cristalino esta llena de una sustacia viscosa,
espesa conocida como el cuerpo vtreo.
Las neuronas en la retina contribuyen con fibras que se renen en una regin
llamada: disco ptico.
REFRACCION
La luz que pasa de un medio copn una densiosdad hacia otro medio que tiene
densidad diferente se refracta o se desvia.
El grado de refracion depende de las densidades comparativas de los dos
medios sugun lo indica su ndice refractivo
El ndice refractivo se encuentra en el aire esta establecido en 1.00 el
de la cornea en comparacin es de 1.38 el del humor acuoso e sde
1.33 y el cristalino de 1.40. debido que la mayor diferencia del ndice
refractivo ocurre en el interfas aire-cornea la luz s erefracta mas en la
cornea. El grado de refracion tambin depende de la curvatura de la
cornea.
La curvatura de la cornea es constante, y la del cristalino puede
variar.
El campo visual es la parte del mundo externo proyectada sobre la
retina se revierte en cada ojo
ACOMODACION
La capacidad de los ojos para mantener la imagen enfocada en la
retina a medida que la distancia entre los ojos y el objeto varia.
La acomodacin depende de la contracion depende del musculo ciliar
que es como un musculo esfnter que puede variar su abertura.
El punto de vison cercana es la distancia minima desde los ojos a la
cual puede enfocarse un objeto.

PATOLOGIAS .PRESBIOPIA: perdida de la capacidad de acomodacin con la edad.

Miopa: si una persona tiene miopa esta lnea parecer borrosa por que la
imagen se llevra a un foco enfrente de la retina; la mipoa se corrige mediante
anteojos con lentes concabas que hacen que los rayos de luz diverjan.
Astigmatismos: cuando la asimetra del cristalino o de la cornea es imporante ;
esta afeccion s ecorrige mediante lentes cilindricois que conpensan la asimetra
de la cornea o del cristalino del ojo.

AGUDEZA VISUAL.Se refiere a la agudeza de la visin

La agudeza de una imagen deoende del poder de resolucin del sistema visual
es decir d ela capacidad del sistema visual para distinguir dos puntos
estrechamentes espaciados.
RETINA:
Hay dos tipos de neuronas fotorreceptoras que son.
*bastones
*conos
Las caps externas de neuronas que contribuyen con axones al nervio ptico se
llama clulas ganglionares,
Cada basto y cono consta de un segmento interno y uno externo , cada
segmento externo contiene cientos de sacos membranosos aplanados o discos
con las molculas de fotopigmento requerida para la visin .
Funciones importantes para la vison:
*fagocitosis de los segmentos externos dependiendo de los fotorreceptores
*absorcin de la luz dispersa en la retina mediante pigmento melanina
*suministro de nutrien tes desde la sangre hasta los fotorreceptores
*supresionde un ataque inmunitario de la retina

*conversin del pigmento visual desde los fotorreceptores hacia su forma

activa
*estabilizacin del acompocision de iones que rodean los fotorreceptores.
EFECTO DE LUZ SOBRE LOS BASTONES
Los fotorreceptores, conos o bastones se activan cuando la luz produce un
cambio qumico en molecuals de pigmento con tenidad dentro d los discos
,membranosos de lso segmentos externos de las celuals receptoras.
Cada baston contiene miles de molculas de un pigmento de color purpura
conocido como rodopsina en estos discos .
El pigmento aparese de color purpura por que transmite la luz en las regiones
del ojo y azul del espectro, mientras que lo absorbe la enrgia lumnica en la
regin del verde.
En respuesta a la luz absorboviuda la rodopsina se disocia hacia sus
componetes: el pigmento retinaldehido que se deriva de la vitamina A y un
aproteina llamada opsina.
ADAPTACION AL A OBSCURIDAD
Ocurre un aumento gradual de la sensibilidad del fotorreceptor.y alcanza
sensibilidad mxima en alrededor de 20 mn,
CONOS Y VISION EN COLOR
Los conos son menos sensibles a la luz que los bastones pero los conos
proporcionan visin en color y mayor agudeza visual
Cono S: tal es el mximo de absorcin del cono y correpsonde a longitudes de
ondas de 420 nanometros, para los conos azules.
Cono M: 530 mm para los conos verdes
Cono L: PARA LOS CONOS ROJOS
FOTOPSINAS: cada tipo de cono contiene retienieno como la rodopsina pero el
retineno en los conos se relaciona con protenas, que difieren de la opsinas en
los bastones .
AGUDEZA Y SENSIBILIDAD VISUALES
Fvea central: mientras se lee o de manera similar se ven objetos en luz diurna
cada ojo esta orientado de modo que la imagen cae dentro de un area pequea
de la retina.

Las neuronas en ambos cuerpos geniculados laterales del talamo se proyecta

hacia la corteza estriada, del lbulo occipital en la cortezaa cerebral.
El sistema geniculado participa en la preparacin del campo visual
CONTROL DE MOVIMIENTOS OCULARES
*movimientos oculares sacardicos: son movimientos d emuy alta velocidad de
ambos ojos que diregen una imagen sobre la fvea central.
*movimiento de persecusion suaves: son mas lentos y coiciden con la rapidez
delos objetos en movimientos para matener sus imagen en la fvea o cerca de
la misma.
*movimientos de vergencia: hace que los ojos convergentes de modo que una
imagen de un objeto se lleve a la fvea de ambos ojos.
*movimientos de fijacin: son muy pequeos e imperceptibles con todo se
requiere para la visin; la vista se pierde cuando los movimientos de fijacin
se evitan en condiciones.
CAMPOS RECEPTIVOS DE CELULAS GANGLIONARES

CAMPOS CENTRALES ACTIVADOS.- se dice que las clulas ganglionafres

estimuladas por la luz en el centro de su campo visual, ;inhibidas por la
luz en el centro y estimuladas pr la luz en los arededores tiene campos
centrales desactivados.
NUCLEO GENICULADO LATERALES: recibe aferencias provenientes de
clulas ganglionares en ambos ojos, el nucleo geniculado dercho recibe
aferencias de cada retina.
CORTEZA CEREBRAL.- las proyecciones d efibras nerviosas de los
cuerpos geniculados laterales hacia areas 17 del lbulo occipital formana
la radiacin ptica

La corteza estriada contiene neuronas simples compleja e hiperconplejas.