Reproduccin vegetal

En botnica, la reproduccin vegetal designa a los variados mecanismos a travs de los

cuales las plantas se multiplican.
Los musgos, los helechos y las plantas superiores muestran una increble diversidad
de historias de vida, hbito de crecimiento y fisiologas. No obstante, la diversidad de sus
sistemas protnitoc reproductivos es al menos tan grande como las caractersticas
mencionadas. En todos estos vegetales coexisten tanto la reproduccin sexual como la
asexual. La gran mayora producen esporas como medio para asegurar la dispersin de
cada especie y su supervivencia en condiciones ambientales extremas. As pues, las
esporas son la unidad reproductiva y de dispersin de algunas plantas y contienen toda la
informacin gentica necesaria para el desarrollo de un nuevo individuo. Esas esporas
pueden formarse tanto sexual como asexualmente y en estructuras sumamente diversas.
La reproduccin sexual puede involucrar a un solo individuo o a dos de ellos. En este
ltimo caso, ambos individuos deben pertenecer a sexos o tipos de
apareamiento diferentes. En algunos grupos de plantas solo hay dos tipos de
apareamiento, en otros existen miles. En algunos helechos, los gametofitos haploides
individuales producen tanto vulos como espermatozoides. En otros, los gametofitos
individuales producen slo un tipo de gameto. En las plantas con semilla, las estructuras
productoras de polen y de vulos pueden crecer juntas dentro de una misma flor,
desarrollarse por separado en diferentes flores de la misma planta o bien, ser producidas
en plantas completamente diferentes. En ambos grupos de plantas, peridofitas y plantas
con semillas, estos patrones diferentes de distribucin de las estructuras que forman los
gametos femeninos y masculinos influye sobre la frecuencia con la que los gametos de
individuos no relacionados se unen en cigotos. A su vez, este proceso influencia la
cantidad y distribucin de la diversidad gentica que se encuentra en las poblaciones de
una especie.
ndice
[ocultar]

1Alternancia de generaciones y de fases nucleares

2Reproduccin sexual
o

2.1Meiosporas

2.2Gametos

2.3Cigotos

2.4Reproduccin sexual en distintos grupos de plantas

2.4.1Hongos

2.4.2Musgos

2.4.3Helechos

2.4.4Angiospermas

2.4.4.1Alogamia

2.4.4.1.1Polinizacin cruzada

2.4.4.1.2Autoincompatibilidad

2.4.4.1.3Hercogamia

2.4.4.1.4Dioecia

2.4.4.2Autogamia

3Reproduccin asexual
o

3.1Hongos

3.2Musgos

3.3Helechos

3.4Angiospermas

3.4.1Artificial

3.4.2Natural

3.5Mediante semillas

3.5.1Apomixis

4Referencias

Alternancia de generaciones y de fases nucleares [editar]

Es caracterstico del ciclo vital de la mayora de las plantas una alternancia de
generaciones. En los casos tpicos se trata de la alternancia regular de dos generaciones
celulares que difieren entre s por su modo de reproduccin. Estas generaciones estn
representadas por individuos independientes, a menudo muy distintos entre s desde el
punto de vista de su morfologa. En general, la alternancia de generaciones va unida a
una alternancia de fases nucleares simultnea, o sea, a cambios en el nmero de juegos
de cromosomas.
La alternacin de generaciones y de fases nucleares puede ser ejemplificada con el ciclo
de vida de un helecho. La planta foliosa que se observa, el helecho, es
un esporofitodiploide presenta dos juegos de cromosomas, lo cual se denota como
2n que por meiosis produce meiosporas haploides tienen un solo juego de
cromosomas, n. Estas esporas germinan pero no producen un nuevo helecho folioso,
sino un pequeo cuerpo taloso, haploide, que se denomina protalo. En esta estructura se
formaran mediante mitosis los gametos haploides por lo que constituye el gametofito. La
unin de dos gametos diferentes restablece el nmero cromosmico 2n y determina la
formacin de una nueva generacin esporoftica. El gametofito haploide, productor de
gametos, alterna entonces de modo regular con el esporofito diploide que se reproduce por
meiosporas. Las clulas germinales de una generacin producen con regularidad la otra
generacin.

Reproduccin sexual[editar]
Meiosporas[editar]
Son las clulas (n) formadas a partir de la meiosis.

Microesporas: son las que se producen en los rganos masculinos (estambres), en

concreto en las tecas de las anteras. En cada teca existen dos sacos polnicos. Es en
estos sacos polnicos donde se forman las microesporas que tras su maduracin formaran
los granos de polen. Cada grano de polen contiene una clula con dos ncleos(n): ncleo
generativo y ncleo vegetativo. Durante la fecundacin el ncleo vegetativo forma por
mitosis el tubo polnico que crea un camino directo al ovario. Mientras esto ocurre, el
ncleo generativo se divide por mitosis en dos anterozoides, que son los gametos
masculinos.
Megaesporas: Son las predecesoras de los gametos femeninos. Los vulos no
madurados situados en el ovario (2n) realizan la meiosis para formar las megaesporas(n)
que tras su maduracin formaran los sacos embrionarios, que son
los gametofitos femeninos. Dentro del saco embrionario se encuentran 6 clulas (n), entre
ellas estar la osfera(gameto femenino). Aparte en el saco embrionario se encuentran
dos ncleos polares. La osfera es fecundada por un anterozoide para formar un embrin
y un ncleo polar es fecundado por el otro anterozoide para dar lugar al endoesperma
(tejido de reserva energtica). El otro ncleo polar muere.

Gametos[editar]
Artculo principal: Gameto

Clulas reproductoras de algunos seres vivos.

Cigotos[editar]
Artculo principal: Cigoto

El cigoto se forma despus de la fecundacin y su imagen o dureza sera la de un huevo.

Reproduccin sexual en distintos grupos de plantas[editar]

Hongos[editar]

Asco yascosporas deHypocrea virens.

La gran mayora de los hongos producen esporas como medio para asegurar la dispersin
de la especie y su supervivencia en condiciones ambientales extremas. As pues, las

esporas son la unidad reproductiva y de dispersin de los hongos y contienen toda la

informacin gentica necesaria para el desarrollo de un nuevo individuo. En los hongos
hay dos formas de reproduccin: sexual y asexual, aunque en algunas especies coexisten
ambas formas en el mismo organismo (holomorfo), denominndose estado perfecto o
teleomorfo a la forma sexual y estado imperfecto o anamorfo a la asexual. As, los
hongos que presentan reproduccin sexual se denominan hongos perfectos y los que slo
tienen, o slo se les conoce, reproduccin asexual se denominan hongos imperfectos.

Estructuras de reproduccin sexual de un basidiomicete. Micelio (azul),basidiocarpo(rosa)

y basidiosporas(gris).

Zigosporas de Rhizopus.

Las esporas sexuales de los hongos son ms resistentes al calor que las asexuales,
suelen presentar latencia, germinando slo cuando son activadas, por ejemplo por calor
suave o alguna sustancia qumica. En la formacin de las esporas sexuales intervienen
una gran variedad de estructuras y, adems, la reproduccin sexual difiere notablemente
entre los diversos grupos de hongos. As, en los zigomicetes es por medio de
unas hifasespecializadas llamadas gametangios, en los ascomicetes se producen a travs
de unas clulas con aspecto de saco denominadas asco y en
los basidiomicetes intervienen clulas especializadas denominadas basidios.1
En lneas generales dos ncleos haploides de dos clulas o gametos se unen formando
una clula diploide que por meiosis da lugar a cuatro ncleos haploides. En este proceso
suele haber recombinacin gentica. Si los hongos poseen en el mismo micelio ncleos
complementarios capaces de conjugarse se llaman hongos homotlicos y si necesitan
ncleos procedentes de micelios diferentes se llaman hongos heterotlicos.
En los ascomicetes, normalmente las ascas contienen ocho ascosporas, producidas por
una divisin celularmeitica seguida, en la mayora de las especies, por una mitosis. Sin
embargo, en algunos gneros o especiespueden contener una (por ejemplo,
en Monosporascus cannonballus), dos, cuatro, u otro nmero mltiplo de cuatro. En
algunos casos, las ascosporas pueden producir conidios, que pueden llenar por cientos las
ascas (como en el gnero Tympanis), o pueden fragmentarse (como en
algunos Cordyceps), llenando tambin las ascas de clulas ms pequeas. Las
ascosporas son inmviles y, por lo general, unicelulares, aunque no pocas veces pueden
presentarseseptadas en uno o varios planos.

Usualmente, el micelio haploide de los basidiomicetes se fusiona a travs

de plasmogamia y luego los ncleos compatibles migran hacia el micelio del otro individuo
de modo tal que se forma un dicarionte o micelio dicaritico, es decir un micelio que
presenta dos ncleos diferentes. Por el contrario, el micelio que presenta un solo ncleo
haploide se denomina monocarionte. La fusin de los dos ncleos en el dicarionte puede
tardar desde semanas hasta aos. Estacional u ocasionalmente los dicariontes
producen basidios, clulas especializadas en las que los ncleos haploides compatibles se
fusionan para formar ncleos diploides. Inmediatamente, estos ncleos sufren meiosis
para producir cuatro ncleos haploides que migran cada uno hacia su propia basidiospora
externa. En la mayora de los basidiomicetes, estas esporas luego se dispersan para
formar nuevos micelios haploides.
Tipos de apareamiento
Los tipos de apareamiento son mecanismos que regulan la compatibilidad en los
cruzamientos entre los hongos que se reproducen sexualmente. Debido a que los gametos
en estos organismos no difieren en su tamao, no se refieren como pertenecientes a sexos
diferentes. As, en vez de femenino o masculino, los tipos de apareamiento se designan
con nmeros, letras o simplemente con los signos "+" y "-". La fusin entre gametos
o singamia solo puede ocurrir entre los que presenten diferente tipo de apareamiento. Los
ascomicete en general presentan slo dos tipos de apareamiento. Los basidiomicetes, en
cambio, pueden tener miles de tipos de apareamiento distintos.2
Musgos[editar]

Ciclo de vida de un musgo tpico (Polytrichum commune).

Esporofitos rojos creciendo sobre los gametofitos verdes en un musgo.

Al igual que en el caso de los hongos, los musgos poseen un nico conjunto de
cromosomas, por lo que transcurren la mayor parte de su ciclo de vida como
gametofitos haploides. Existen perodos durante el ciclo de vida del musgo cuando poseen
un conjunto completo de cromosomas apareados pero esto solo ocurre durante la etapa
de esporfito.3 4
Las esporas haploides germinan formando un protonema, que es o bien una masa de
filamentos o un talloide plano. Del protonema crece el gametofito ("portador de gametos")
que se diferencia en caulidios y filidos ('micrfilos'). De los extremos de los caulidios o
ramas se desarrollan los rganos sexuales de los musgos. Los rganos femeninos se
denominan arquegonios y los masculinos anteridios. El arquegonio posee un cuello por el
cual se desliza el gameto masculino.
Los musgos pueden ser dioicos o monoicos. En el caso de musgos dioicos, los rganos
sexuales masculinos y femeninos son portados por diferentes plantas gametofitas. En
musgos monoicos (tambin llamados autoicos), existen en la misma planta. El esperma de
los musgos es biflagelado, es decir posee dos flagelos que le ayudan en su propulsin. Sin
agua, la fecundacin no puede producirse. En presencia de agua, el gameto masculino
nada desde el anteridio hasta la arquegonio y tiene lugar la fecundacin, que da como
resultado la produccin de un esporofito diploide. Luego de la fecundacin, el esporofito
inmaduro se desplaza a travs del conducto del arquegonio. La maduracin del esporofito
toma aproximadamente entre tres y seis meses. El cuerpo del esporofito comprende un
largo pednculo, llamado seta, y una cpsula coronada por una cubierta llamada
el oprculo. La cpsula y el oprculo se encuentran a su vez protegidos por
una caliptra haploide que son los restos del conducto del arquegonio. La caliptra por lo
general se desprende cuando la cpsula alcanza la madurez. Dentro de la cpsula, las
clulas productoras de esporas sufren meiosispara formar esporas haploides, a partir de
las cuales el ciclo se repite.
Helechos[editar]

Diagrama del ciclo de vida de unhelecho.

Esporangio de un helecho.

Gametofito de un helecho.

A diferencia de los hongos y de los musgos, la generacin ms conspicua de los helechos

es el esporofito diploide. En los frondes aparecen los esporangios dentro de los cuales
ocurre lameiosis formndose las esporas haploides, las cuales inician la generacin
gametoftica. Las esporas se nutren de los tejidos internos a la pared del esporangio,
formando una cavidad en el esporangio a medida que el tejido nutricio se agota y las
esporas maduran. Los esporangios pueden estar dispersos o agrupados en soros. Cuando
la pared del esporangio se rompe las esporas se liberan y son dispersadas por el viento y
donde caen se desarrolla el gametofito, el gametofito debe estar ligado al suelo para que
ocurra la fecundacin, ya que sta depende del agua. El gametofito de las pteridofitas se
denomina "protalo", normalmente es un talo pequeo, menor a un cm de dimetro, que
absorbe agua por todo el cuerpo pero especialmente porrizoides. El gametofito de las
pteridofitas es de vida libre ya que no depende del esporofito para su nutricin y
crecimiento, generalmente es auttrofo. En el gametofito se desarrollan las estructuras
reproductoras multicelulares: arquegonios que darn los gametos femeninos inmviles, y
los anteridios que producirn gametos masculinos mviles flagelados llamados
anterozoides. Los anteridios aparecen en la parte posterior del protalo, entre los rizoides,
en los grupos primitivos estn inmersos en el protalo y su pared no est diferenciada del
resto del tejido excepto en la superficie, formando en su interior un elevado nmero de
espermatozoides; en los grupos ms recientes los anteridios toman la forma de pequeas
esferas compuestas por una pared dentro de la cual se forman las clulas
espermatgenas que darn 16 o 32 espermatozoides. Los anteridios poseen una clula
llamada clula opercular, que es la que cede liberando los espermatozoides al exterior. Los
arquegonios aparecen en la cara superior del gametofito, cerca de la escotadura, se
forman a partir de una clula superficial que al dividirse va formando el cuello (nica parte
visible), el vaso y dentro de l la ovoclula y varias clulas ms que degeneran formando
una masa mucilaginosa. El muclago atrae a los espermatozoides por quimiotaxis. Cuando
el oocito se fecunda, se formar el cigoto que por sucesivas divisiones mitticas nutrido
por el gametofito femenino, dar el embrin primitivo. El embrin se sigue desarrollando
hasta adulto sin entrar en latencia.
Angiospermas[editar]
La sexualidad de las plantas comprende la alternancia cclica entre los estados
de esporofito (la planta misma, diploide) y de gametofito (el grano de polen y el saco
embrionario, ambos haploides). La meiosis que ocurre en las flores posibilita la
recombinacin y reduccin del nmero de cromosomas y da lugar a la formacin de
las esporaest formado por 8 ncleos haploides y siete clulas, a saber: la ovoclula u
osfera, dos sinrgidas, una clula central binucleada, y tres antpodas. Por otra parte, las
micrsporas desarrollan los granos de polen mediante un proceso de microgametognesis.
El polen maduro est tpicamente integrado por tres clulas haploides (n), dos de las

cuales constituyen los gametos masculinoso ncelos generativos. La otra, denominada

clula vegetativa, tiene una funcin relacionada con el crecimiento del tubo polnico.
La formacin de la semilla en las plantas sexuales involucra el proceso de doble
fecundacin nico en las angiospermas: un gameto masculino (n) se fusiona con la
ovoclula (n) para originar al cigoto (2n). A partir de este cigoto se desarrolla el embrin. La
clula central del saco embrionario con sus dos ncleos polares (n + n) se fusiona con el
otro ncleo generativo del grano de polen para originar el endosperma. La fusin de dos
gametos haploides nicos derivados de la distribucin al azar del material gentico durante
las meiosis masculina y femenina resulta en la generacin de progenies genticamente
diversas. En resumen, en la reproduccin sexual la meiosis y la fecundacin producen la
recombinacin gnica de los caracteres de ambos progenitores y, por lo tanto, son
procesos creadores de nueva variabilidad gentica.
Alogamia[editar]

Diagrama del ciclo de vida de una angiosperma.

Tubos polnicos germinando a partir de granos de polen de Lilium.

La alogamia es un tipo de reproduccin sexual en plantas consistente en lapolinizacin

cruzada y fecundacin entre individuos genticamentediferentes.5 Este tipo de

reproduccin favorece la produccin de individuos genticamente nuevos y, por ende, la

generacin constante de variabilidad gentica en las poblaciones. Existen mecanismos
que impiden o reducen la autogamia en las angiospermas, tales como
la autoincompatibilidad, laheterostilia, la hercogamia y la dioecia. Por otro lado, existen
mecanismos que favorecen la transferencia del polen de una planta a los pistilos de otras
plantas, a travs de la polinizacin.
Polinizacin cruzada[editar]
La polinizacin es el proceso de transferencia del polen desde los estambreshasta
el estigma o parte receptiva de las flores en las angiospermas, donde germina
y fecunda los vulos de la flor, haciendo posible la produccin de semillas y frutos.6
El transporte del polen lo pueden realizar agentes fsicos como el viento
(plantas anemfilas), el agua (especieshidrfilas), o un polinizador animal
(plantas zofilas). Las caractersticas fsicas y fenolgicas de las flores anemfilas,
hidrfilas y zofilas, as como las de su polen, suelen ser marcadamente diferentes. Las
plantas zofilas deben llamar la atencin de sus vectores con colores y olores atrayentes,
as como recompensarlos con alimento o refugio. Diferentes tipos de polinizadores
requieren diferentes tipos de atractivos, as las flores zofilas han evolucionado y se han
diversificado en una gran variedad de tipos los cuales pueden agruparse en sndromes
florales. La belleza visual caractersticamente asociada a las flores es el efecto de
su coevolucin con insectos u otros animales polinizadores.
En los casos en que la polinizacin se produce como resultado de relaciones planta-animal
estas relaciones son predominantemente de tipo mutualista. Es decir relaciones en que
ambos participantes se benefician. A diferencia de las relaciones obligatorias
(propiamente simbiticas) que existen en la naturaleza, las relaciones de polinizacin son
prcticamente siempre facultativas u opcionales y muy flexibles: la desaparicin de un
polinizador o planta no acarrea necesariamente la extincin del otro participante en la
interaccin, ya que cada uno de ellos posee alternativas (otras fuentes de alimento en el
caso del animal, u otras especies de polinizadores en el caso de la planta). Existen
algunos casos sumamente interesantes de relaciones simbiticas entre un polinizador y
una especie de plantas, tales como la avispa de los higos y la polilla de la yuca.
Autoincompatibilidad[editar]

La fecundacin en las Angiospermas es un proceso complejo que involucra varias etapas sucesivas.
En el esquema se muestra como los granos de polen (p) aterrizan en elestigma de la flor (n) y
germinan, emitiendo un tubo polnico (ps). El tubo polnico se elonga dentro del estilo (g) y atraviesa
elmicrpilo (mi). Ya dentro del vulo, se orienta hacia el saco embrionario (e) para descargar los
ncleos generativos que se fusionaran con la osfera (la clula central de las 3 sealadas como (ei))
y con los ncleos polares (ek), producindose de ese modo ladoble fecundacin caracterstica de las
Angiospermas. La autoincompatibilidad impide la elongacin de los tubos polnicos en algn punto
de su trayecto hasta la osfera.

La autoincompatibilidad (AI) es la incapacidad de una planta hermafrodita para

producir semillas por autopolinizacin aunque presente gametos viables. Es una estrategia
reproductiva para promover la fecundacin entre individuos que no estn relacionados y,
por ende, es un mecanismo creador de nueva variabilidad gentica.7
Durante la evolucin de las angiospermas la AI ha surgido en varias ocasiones, en linajes
totalmente diferentes. Ms de 100 familias botnicas, entre las cuales se incluyen
las Solanceas, Poceas, Asterceas, Brasicceas, Rosceas y Fabceas, presentan
especies autoincompatibles. De hecho, se ha estimado que el 39% de las especies de
angiospermas son AI.8 Tan amplia distribucintaxonmica es congruente con la existencia
de varios mecanismos genticos diferentes que regulan la AI, dependiendo de la familia
considerada.
No obstante, en todos los casos se observa un mismo fenmeno: los granos de polen que
llegan al estigma de la misma planta (o de plantas genticamente relacionadas) son
incapaces de efectuar la fecundacin ya que detienen su desarrollo en alguna de las
etapas del proceso (germinacin de los granos de polen, desarrollo de los tubos polnicos
en los pistilos o fertilizacin de la osfera). Como consecuencia de este impedimento no se
producen semillas tras la autopolinizacin.7 Esta detencin del crecimiento o desarrollo de
los tubos polnicos dentro de los pistilos involucra, por un lado, el reconocimiento por parte
del pistilo de cules son los tubos polnicos del mismo individuo y cuales son los de otras
plantas. Por otro lado, tras ocurrir este reconocimiento, el desarrollo de los tubos polnicos
propios (o de plantas genticamente relacionadas) debe ser interrumpido. Ambos
fenmenos, el reconocimiento y la interrupcin del crecimiento, han sido estudiados
extensivamente tanto a nivel citolgico, fisiolgico, gentico y molecular.9 10
Como se expres previamente, los sistemas de AI en las plantas superiores han
evolucionado varias veces en linajes independientes. A nivel molecular existen tres
sistemas adecuadamente caracterizados: el sistema de autoincompatibilidad de
lasSolanceas y Rosceas; el de la amapola (Papaver) y el de Brassica. En dos de tales
sistemas, se conocen en la actualidad los genes que codifican los componentes de
reconocimiento polen-pistilo lo que ha demostrado claramente que las protenas del pistilo
y del polen involucradas en el reconocimiento son distintas entre si y que la AI es un
mecanismo de "llave-cerradura" a nivel molecular.11 9
Hercogamia[editar]
La hercogamia es un trmino que designa a la separacin espacial de
las anteras y estigmas de la misma flor, lo que reduce o directamente impide la
autopolinizacin y la autogamia. En otras palabras, la hercogamia es un mecanismo que
promueve el cruzamiento entre distintas plantas y, por ende, la alogamia en
las angiospermas.12 El adjetivo hercgama alude a la flor, planta oespecie que presenta
la condicin de hercogamia. Segn la posicin relativa de las anteras y los estigmas, se
reconocen distintos tipos de hercogamia:13
Dioecia[editar]
La androesterilidad es la condicin por la cual las plantas hermafroditas o bisexuales son
incapaces de producir anteras, polen o gametos masculinos funcionales.7 14 Virtualmente,

todas las especies de plantas, domesticadas y silvestres, han mostrado individuos

androestriles y esa condicin es heredable. La androesterilidad aparece en las plantas
espordicamente tanto en especies algamas como en autgamas, como consecuencia
de genes mutantes (generalmente recesivos), factores citoplsmicos o por un efecto
combinados de ambos. La androesterilidad puede manifestarse como aborto del polen,
que las anteras no abran para liberar los granos de polen que se hallan en su interior, el
aborto de las anteras, que las anteras se transformen en pistilos (anteras pistiloides), entre
otros muchos casos. La androesterilidad es muy til e interesante para el mejoramiento de
plantas, porque proporciona un medio muy eficaz para simplificar la formacin de hbridos,
y elimina as el proceso tan laborioso de la emasculacin manual. En las lneas
androestriles las flores no producen anteras funcionales y, por lo tanto, no puede haber
autopolinizacin; sern polinizadas solamente por la lnea o lneas que se usen como
progenitor masculino.15
Autogamia[editar]
La autogamia es el modo de reproduccin sexual consistente en la fusin de gametos
femeninos y masculinos producidos por el mismo individuo. La polinizacin con el polen
producido por la misma flor o la misma planta es una condicin necesaria pero no
suficiente para que se produzca autogamia, ya que el polen debe ser capaz de germinar
en elestigma, crecer en el estilo y efectuar la doble fecundacin. La autogamia est muy
difundida entre las malezas, las plantas pioneras y las especies insulares, que necesitan
que los individuos aislados fructifiquen y produzcan semillas.16 En las especies autgamas,
las flores con frecuencia son pequeas, con piezas florales inconspicuas, producen escasa
cantidad de polen y no presentan fragancia ni nctar.17 Desde el punto de vista gentico,
una planta autgama obligada ser homocigtica para la mayor parte de susgenes, esto
es, presentar los mismos alelos en cada locus. Los descendientes de tal planta sern
genticamente iguales entre s y con respecto al la planta original. La principal ventaja
adaptativa de este modo de reproduccin, entonces, es que permite la multiplicacin de
individuos altamente adaptados a un nicho ecolgico particular. Su desventaja es que las
poblaciones constituidas por un nico genotipo presentan menor plasticidad adaptativa;
esto es, una capacidad reducida de hacer frente a los cambios del medio ambiente. 16 Por
las razones apuntadas, la mayora de las especies autgamas son facultativas, es decir,
son preponderantemente autgamas pero tienen la capacidad de producir semillas por
polinizacin con otros individuos no emparentados. En otras palabras, la autogamia en
estas especies coexiste con la alogamia en un equilibrio adaptativo. 17 La autogamia logra
su mayor ventaja selectiva en aquellas especies que son pioneras, insulares o malezas.
En estos casos, las poblaciones deben establecerse a partir de un nico individuo aislado
de cualquier otro individuo de la misma especie. Si el individuo pionero perteneciera a uan
especie algama no podra dejar descendientes ya que no existe posibilidad de que pueda
cruzarse con un individuo de la misma especie. Si, en cambio, tal individuo fuera
autgamo, podra producir descendientes y permitor que una poblacin de su especie se
establezca en un nuevo lugar o nicho ecolgico. 17 La transicin desde la alogamia a la
autogamia es uno de las tendencias evolutivas ms comunes en las plantas. 18 Como se
describi previamente, esto se debe a que la autogamia permite la produccin de semillas
cuando los polinizadores y/o los compaeros reproductivos potenciales son escasos. Esta
explicacin, denominada hiptesis del aseguramiento reproductivo, es la ms antigua y
ms ampliamente aceptada para la evolucin de la autogamia.19 20 21 No obstante, los
beneficios de la alogamia pueden reducirse o anularse en especies con fuerte depresin
endogmica. O sea, si los vulos que se habran podido usar para ser fecundados por otra
planta son autofecundados, la descendencia tendr menor eficacia biolgica.22 Los rasgos
o modificaciones de la morfologa floral o del desarrollo que reducen la prdida potencial
de vulos por autofecundacin pero que, al mismo tiempo, permiten la reproduccin de la
planta, son favorecidos por la seleccin natural. Los mecanismos de retraso de la
autofecundacin son variados. La protoginia, por ejemplo, describe la condicin en la que
los estigmas se hallan receptivos antes de producirse la apertura de las anteras de la
misma flor. El intervalo de tiempo hasta que se produce la dehiscencia de las anteras
permite las fecundaciones con otras plantas de la misma especie. Si no hubiese

fecundacin cruzada, la produccin de semillas queda asegurada por la autofecundacin,

una vez que las anteras liberan el polen de la misma flor.23

Reproduccin asexual[editar]
Hongos[editar]

Esporulacin de Hyaloperonospora parasitica en una hoja de Arabidopsis thaliana observada

al microscopio ptico. El colorante azul de tripanootorga una color azul al citoplasma de las esporas.
La estructura arbuscular que lleva los conidos se denominaconidiforo.

La multiplicacin asexual de los hongos se verifica a travs de diversos tipos de esporas.

En los hongos acuticos se producen zoosporas flageladas, desnudas, en general de
simetra radiada. En los hongos terrestres las esporas se hallan revestidas por una pared
celular. Tales esporas asexuales suelen ser resistentes a la sequedad y a la radiacin,
pero no especialmente al calor, por lo cual no tienen perodo de latencia. Pueden germinar
cuando hay humedad, incluso en ausencia de nutrientes. Las esporas asexuales pueden
generarse de forma interna, redondendose la clula del interior de la hifa y quedando
rodeada por una gruesa pared para luego desprenderse (clamidiosporas) o bien
formndose en el interior de una estructura denominada esporangio que al madurar se
rompe liberando las esporas (esporangiosporas). Tambin pueden generarse de forma
externa, como una produccin de la hifa en vez de como una transformacin
(conidiosporas) y suelen formarse en estructuras diferenciadas de la hifa
(conidiforos). La variedad de las estructuras productoras de conidios es inmensa y se
utilizan como caracterstica fundamental en la clasificacin de estos organismos.

Musgos[editar]
La reproduccin asexual se realiza mediante fragmentacin del gametofito,
por gemacin del protonema o a partir de los propgulos.

Helechos[editar]
las esporas (lapliodes)al caer en un lugar apropiado desarrollan una estructura laminar de
tamao pequeo.

Angiospermas[editar]
Artificial[editar]

Acodo: Es un procedimiento por el cual se forman nuevos

ejemplares partiendo de una rama de una planta madre,
separndola recin al final del proceso, cuando al nuevo
ejemplar ya le han brotado races.

Estaca: fragmentos de rama, unos herbceos y los otros

leosos, conteniendo alguna yema.

Injerto: de pa, yema o aproximacin: porciones de rama

con una o ms yemas que aplicadas sobre un patrn se
sueldan con l y desarrollan el ramaje de la nueva planta.

Esqueje.

Tcnicas de micropropagacin: mediante pequeos

fragmentos de la planta madre o embriones cultivados en
tubos de ensayo, con solucin nutritiva y ambiente
asptico.

Cultivo de tejidos vegetales.

Mediante las mitosporas; forma tpica en hongos, musgos,

helechos y lquenes

Mediante propgulos:

Natural[editar]

Rizoma

Tubrculo

Bulbo

Estoln

Cormo

Mediante semillas[editar]
Apomixis[editar]
Las plantas que presentan este tipo de reproduccin (las que se denominan plantas
apomcticas) producen sus semillas sin que ocurra meiosis ni fertilizacin, por lo que sus
descendientes son genticamente idnticos a la planta madre.24 Aunque desde el punto de
vista evolutivo las plantas apomcticas carecen de las ventajas adaptativas que ofrece
la reproduccin sexual, la apomixis permite la fijacin indefinida de genotipos altamente
adaptados a su ambiente. Esta ventaja de la apomixis es -desde el punto de vista
gentico- la misma que presenta la multiplicacin vegetativa. No obstante, en el caso de
las plantas apomcticas los descendientes no permanecen en las inmediaciones de la
planta madre, compitiendo con ella por recursos, sino que gracias a la dispersin de las
semillas los nuevos individuos pueden explorar y conquistar nuevos ambientes. 25 26 La
apomixis se halla ampliamente distribuida en ciertas familias de plantas, tales como
las poceas, las rosceas y las compuestas. En estas ltimas la apomixis es un tipo de
reproduccin obligada en muchas especies, mientras que en las otras dos familias la
apomixis y la reproduccin sexual pueden tener lugar, lado a lado, en el mismo individuo
(apomixis facultativa).27
La apomixis elude la ruta sexual evitando la reduccin meitica y la fecundacin. El vulo
desarrolla una semilla cuyo embrin contiene exactamente el mismo genotipo que la planta
que lo origina. Los embriones apomcticos pueden formarse a travs de una ruta
esporoftica o gametoftica. En la primera, tambin llamada embriona adventicia, los
embriones surgen directamente de una clula somtica de la nucela o de
los tegumentos del vulo. Esta forma de apomixis aparece comnmente en los ctricos, los

cuales se convirtieron en un sistema modelo para estudiar el proceso. En la apomixis

gametoftica se forman siempre sacos embrionarios que difieren en algunos aspectos del
gametfito femenino haploide (n) generado a partir de la megspora funcional. Su principal
diferencia es precisamente el hecho de ser diploides (2n) ya que los ncleos que los
conforman no han pasado por el proceso meitico y por lo tanto no han reducido su
nmero cromosmico. Por eso se dice que estos sacos embrionarios surgen por un
proceso deapomeiosis ("sin meiosis"). De acuerdo con el origen de la clula que genera al
saco embrionario y al embrin, la apomixis gametoftica puede ser clasificada
como: diplospora, cuando el saco embrionario se origina a partir de la clula madre de la
megspora misma ya sea por mitosis o luego de una falla en la meiosis o apospora,
cuando el saco embrionario se origina directamente por mitosis a partir de una clula
somtica, usualmente una clula de la nucela.24
Los sacos embrionarios, sean stos apospricos o diplospricos, contienen un gameto
femenino diploide (2n), la ovoclula, a partir de la cual se desarrolla directamente el
embrin por partenognesis sin que exista fecundacin. As, mientras en el proceso sexual
la reduccin meitica se complementa con la fecundacin que restaura el nivel de ploida
2n, en la apomixis gametoftica la ausencia de reduccin se complementa con la
partenognesis.28 En la apomixis gametoftica la partenognesis excluye uno de los
procesos de la doble fecundacin: la unin de los gametos masculinos con los femeninos.
Sin embargo no necesariamente se anula la fecundacin de los ncleos polares. Aunque
en algunos casos el endosperma puede desarrollarse en forma autnoma (sin la unin de
un gameto masculino con los ncleos polares del saco embrionario aposprico o
diplosprico) en muchas especies apomcticas, como ocurre en la mayora de las
gramneas tropicales, es necesario que un gameto masculino se fusione con el o los
ncleos polares de la clula central del saco embrionario para formar el endospermo. A
este proceso se lo llama pseudogamia.28 29 30 31 32 33
Por lo expuesto, existen tres tipos diferentes de mecanismos de apomixis: 24 28

Diplosporia: la clula madre del saco embrionario o

gametfito femenino se desarrolla directamente en un
embrin, proceso conocido con el nombre de
partenognesis diploide. El embrin es diploide.

Aposporia: el saco embrionario tiene su origen en una

clula somtica de las mltiples que rodean la clula
madre del saco embrionario (nucela). El embrin es
diploide.

En ambos casos se desarrolla un gametofito pero la meiosis no existe o, en el caso de que

se produzca, no tiene consecuencias observables. Por esta razn se llama tambin a este
fenmeno apomixis gametoftica.

Embriona adventicia: no se desarrolla saco embrionario.

El embrin se desarrolla a partir de clulas del esporofito
diploide (ejemplo, integumento).

Referencias[editar]
1.

Volver arriba C.J. Alexopolous, C. W. Mims, M.

Blackwell, Introductory Mycology, 4th ed. (John Wiley and
Sons, Hoboken NJ, 2004) ISBN 0-471-52229-5

2.

Volver arriba Casselton LA (2002). Mate recognition in

fungi. Heredity 88 (2): 142147. doi:10.1038/sj.hdy.6800035. PMID 11932772.

3.

Volver arriba Buck, William R. & Bernard Goffinet. (2000).

"Morphology and classification of mosses", pages 71-123 in
A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte
Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0521-66097-1.

4.

Volver arriba Frahm, J.P. Biologie der Moose. Spektrum

Akademischer Verlag, Heidelberg und Berlin 2001, ISBN 38274-0164-X

5.

Volver arriba [1] Polinizacin de cultivos. Escrito por Adolfo

Francisco Muoz Rodrguez (books.google.es)

6.

Volver arriba [2] Polinizacin de cultivos. Escrito por Adolfo

Francisco Muoz Rodrguez. (books.google.es)

7.

Saltar a:a b c Frankel, R. & Galun, E. (1977). Pollination

mechanisms, reproduction, and plant breeding. Monographs
on Theoretical and Applied Genetics no. 2. Springer-Verlag.
Berln.ISBN 0387079343. Error en la cita:

Etiqueta <ref> no vlida; el nombre

"Frankel" est definido varias veces con
contenidos diferentes
8.

Volver arriba Igic, B., Russell Lande, & Joshua R. Kohn,

(2008). Loss of Self-Incompatibility and Its Evolutionary
Consequences. Int. J. Plant Sci. 169 (1): 93-104.

9.

Saltar a:a b Franklin-Tong, Vernonica E. (Ed.) (2008). SelfIncompatibility in Flowering Plants. Evolution, Diversity, and
Mechanisms. Springer-Verlag. Berln. ISBN 978-3-540-684855. Error en la cita: Etiqueta <ref> no vlida;

el nombre "Franklin-Tong" est definido

varias veces con contenidos diferentes
10. Volver arriba Boavida LC, Vieira AM, Becker JD, Feij JA.
(2005). Gametophyte interaction and sexual reproduction:
how plants make a zygote. Int. J. Dev. Biol. 49: 615632. doi: 10.1387/ijdb.052023lb.
11. Volver arriba Deborah Charlesworth, Xavier Vekemans,
Vincent Castric, Sylvain Glmin. 2005. Plant selfincompatibility systems: a molecular evolutionary
perspective New Phytologist 168 (1) , 6169
doi:10.1111/j.1469-8137.2005.01443.x.
12. Volver arriba Pinar, S. 2009. Introduccin al libro Las
distintas formas de las flores en plantas de la misma
especie de Charles Darwin. Biblioteca Darwiniana.
Academia Mexicana de Ciencias. 283 p.ISBN
9788400087968.
13. Volver arriba Peter K. Endress (1996). Diversity and
evolutionary biology of tropical flowers Cambridge tropical
biology series. Cambridge University Press. pp. 194195. ISBN 9780521565103. Consultado el 3 de febrero de 2013.

14. Volver arriba Hartmann, H.T. (Ed.) 1997. Propagacin de

Plantas: Principios y Prcticas. Prentice Hall NJ., Estados
Unidos
15. Volver arriba Howell, S.H. 1998. Gentica de Plantas y su
desarrollo. Cambridge Univ. Press. MA., Estados Unidos.
16. Saltar a:a b Gonzlez, A.M. Polinizacin. Morfologa de
Plantas Vasculares. Argentina: Universidad Nacional del
Nordeste. Consultado el 10 de enero de 2013.
17. Saltar a:a b c Frankel, R. & Galun, E. Pollination
mechanisms, reproduction, and plant breeding. Monographs
on Theoretical and Applied Genetics no. 2. Springer-Verlag.
Berlin. 1977. 281 p.
18. Volver arriba Stebbins, G. L.1974. Flowering Plants:
Evolution above the Species Level. Belknap, Cambridge,
Massachusetts.
19. Volver arriba Darwin, C. R. 1876. The Effects of Cross and
Self-fertilization in the Vegetable Kingdom. John Murray,
London.
20. Volver arriba Baker, H. G. 1955. Self-compatibility and
establishment after `long-distance' dispersal. Evolution 9,
347348.
21. Volver arriba Jain, S. K. 1976. The evolution of inbreeding
in plants. Annu. Rev. Ecol. Syst. 7, 69-95
22. Volver arriba Lloyd, D. G. 1992. Self- and cross-fertilization
in plants. II. The selection of self-fertilization. Int. J. Plant
Sci. 153, 370-380.
23. Volver arriba Schoen, D. J., Morgan, M. T. & Bataillon, T.
1996. How does self-pollination evolve? Inferences from
floral ecology and molecular genetic variation. Phil. Trans.
R. Soc. Lond. B 351, 1281-1290.
24. Saltar a:a b c Richards, A.J. (2003), Apomixis in flowering
plants: an overview, Philosophical Transactions of the
Royal Society B: Biological Sciences 358 (1434): 10851093,doi:10.1098/rstb.2003.1294
25. Volver arriba Sven E. Asker, Lenn Jerling: Apomixis in
Plants. CRC Press, Boca Raton 1992, S. 50f. ISBN 0-84934545-6
26. Volver arriba Whitton, J.; Sears, C.J.; Baack, E.J.; Otto,
S.P. (2008), The Dynamic Nature of Apomixis in the
Angiosperms, International Journal of Plant
Sciences 169 (1): 169, doi:10.1086/523369
27. Volver arriba Universidad de Hamburgo (2001 en
adelante). Types of Propagation. Systems of
Recombination. Botanic on line (en ingls). Consultado el
04-28-2008.

28. Saltar a:a b c Nogler, G.A. (1984a). Gametophytic

apomixis. In: Embryology of Angiosperms, B.M. Johri, ed
(Berlin: Springer-Verlag), pp. 475518.
29. Volver arriba Gustaffson, A., 1947. Apomixis in higher
plants. III. Biotype and species formation. Lunds, Univ.
Arsskr., 44, 183-370.
30. Volver arriba Knox. R. B. 1967. Apomixis. Seasonal and
population differences in a grass. Science, 157,325326.
31. Volver arriba Stebbins, G. L. 1941. Apomixis in the
angiosperms. Bot Rev., 10, 507-542.
32. Volver arriba Grant, V. 1971. Plant Speciation, 435 pp.
Columbia University Press, New York.
33. Volver arriba de Wet, J. M., & Stalker, H. T. 1974.
Gametophytic apomixis and evolution in plants. Taxon, 23,
689-697.

Categoras:

Reproduccin vegetal

Trminos botnicos

Mejoramiento gentico

Men de navegacin

No has iniciado sesin

Discusin

Contribuciones

Crear una cuenta

Acceder

Leer
Editar
Ver historial

Buscar
Ir

Portada

Portal de la comunidad

Actualidad

Cambios recientes

Pginas nuevas

Pgina aleatoria

Ayuda

Donaciones

Notificar un error
Imprimir/exportar

Crear un libro

Artculo
Discusin


Descargar como PDF

Versin para imprimir

En otros proyectos

Wikimedia Commons
Herramientas

Lo que enlaza aqu

Cambios en enlazadas

Subir archivo

Pginas especiales

Enlace permanente

Informacin de la pgina

Elemento de Wikidata

Citar esta pgina

En otros idiomas

English

Esperanto

Franais

Hrvatski

Bahasa Indonesia

Polski

6 ms
Editar enlaces

Esta pgina fue modificada por ltima vez el 23 jun 2016 a las 22:33.

El texto est disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribucin

Compartir Igual 3.0; podran ser aplicables clusulas adicionales. Al usar este
sitio, usted acepta nuestros trminos de uso y nuestra poltica de privacidad.
Wikipedia es una marca registrada de la Fundacin Wikimedia, Inc., una
organizacin sin nimo de lucro.

Contacto