2.2.3.

Magmatic Fluids
Experimental results and thermodynamic considerations for the evolution
of magmatic fluids have been discussed in considerable detail by
Burnham (1967, 1979, 1997). The separation of an aqueous phase (or an
aqueous liquid phase and an aqueous vapor phase) from a magma,
commonly referred to as boiling, is controlled mainly by the solubility of
H2o in the melt, which is very strongly pressure dependent but only
weakly temperature dependent (fig.2.3.). the ammount of hydrothermal
fluid that will be exsolved from a magma depends on its initial H 2O
content, its depth of emplacement, and its crystallization history. The
initial H2o contents of magma whith which extensive hydrothermal activity
is associated generaly range from =2.5 to 6.5 wt%, with a median value
close to 0,3 wt%. The lower limit is set by pressure-temperature
projections of melting relations in hornblende-bearinng basaltic
amphibolites, typical of rocks melted in subduction zones, and biotitebearing gneisses and schists, typical of rock melted in the lower crustal
environments. For dioritic and granitic magmas generated by partial
melting the initial melt would contain, respectively, in excess of 3.3 wt%
H2O for hornblende and 2.7 wt% H2O, for biotite to be in stable
coexistence at near-liquidus temperatures, regardless of the ammount of
H2O innitially bound in hydrous minerals. The upper limit of H 2O is the
saturation value at approximately 2.1 kb, the pressure equivalent to a
lithostatic load of about 8 km of crustal rocks, and is probably close to the
upper pressure limit of extensive hydrothermal activity.

FORMATION OF MINERAL DEPOSITS

Figure 2.3. solubility of H2O in silicate melts of basaltic and andesitic
composition at 11000C as a function of pressure. The mole% water on top
axis is approximate, because the actual mole% will vary as a function of
melt composition. (After Burnham 1979).

2.2.3.
magmatik
Cairan
hasil eksperimen dan pertimbangan termodinamika untuk evolusi cairan
magmatik telah dibahas secara rinci oleh Burnham (1967, 1979, 1997).
Pemisahan fasa berair (atau fase cair berair dan fase uap air) dari magma yang,
sering disebut sebagai mendidih, dikendalikan terutama oleh kelarutan H2o di
mencair, yang sangat kuat menekan bergantung tetapi hanya lemah suhu
dependent (fig.2.3.). ammount cairan hidrotermal yang akan exsolved dari
magma tergantung pada isinya awal H2O, kedalaman dari emplacement, dan
sejarah kristalisasi nya. Isi H2o awal magma whith yang aktivitas hidrotermal
yang luas terkait berbagai umumnya dari = 2,5-6,5% berat, dengan nilai median

dekat dengan 0,3% berat. Batas bawah ditetapkan oleh proyeksi tekanantemperatur hubungan leleh di hornblende-bearinng amphibolites basaltik, khas
batu meleleh di zona subduksi, dan biotit-bantalan gneisses dan sekis, khas batu
meleleh di lingkungan kerak yang lebih rendah. Untuk magma dioritik dan granit
yang dihasilkan oleh sebagian mencair awal mencair akan berisi masing-masing,
lebih dari 3,3% berat H2O untuk hornblende dan 2,7% berat H2O, untuk biotit
berada di koeksistensi stabil pada suhu mendekati-cair, terlepas dari ammount
H2O innitially terikat dalam mineral hydrous. Batas atas H2O adalah nilai
saturasi sekitar 2,1 kb, tekanan setara dengan beban lithostatic sekitar 8 km dari
batuan kerak, dan mungkin dekat dengan batas tekanan atas kegiatan
hidrotermal
yang
luas.
PEMBENTUKAN
SIMPANAN
MINERAL
Gambar 2.3 H2O terlarut di dalam silika yang merupakan mineral dari batuan
beku basal dan andesit disuhu 1100 derajat celcius akibat tekanan yang bekerja
pada batuan basal dan andesit. Pada gambar tersebut di bagian atas merupakan
perkiraan jumlah mol air yang terlarut di dalam batuan basal dan andesit
tepatnya pada mineral silika, dimana mol air yang terlarut bervariasi yang
merupakan komposisi batuan setelah meleleh.