Plantibodies

I. Zalety i wady produkcji przeciwcia w rolinach transgenicznych

Idealna metoda produkcji przeciwcia jeszcze czeka na swoje odkrycie: standardowe techniki s
do drogie i wymagaj znacznych nakadw na oczyszczanie uzyskanych przeciwcia. Wic,
czemu nie sprbowa zastosowa co nowego? Moe produkcja przeciwcia w rolinach
transgenicznych okae si prostsz i tasz technik w porwnaniu z technikami tradycyjnymi
konkretnie dla naszego przeciwciaa.
Istnieje wiele systemw ekspresyjnych, wrd ktrych bakteryjny i ssaczy s najlepiej poznane i
najczciej wykorzystywane. Natomiast drode i owady odgrywaj niewielk rol. Rozwijajce
si techniki genetyki molekularnej umoliwiaj produkcj do duych biaek, skadajcych si z
kilku podjednostek w bakteriach; niektre szczepy drody s zmodyfikowane w taki sposb, e
maj podobny wzr glikozylacji do ludzkiego i td. Ale, niestety, wci spotykamy si z
problemami, takimi jak np. powstawanie ciaek inkluzyjnych w bakteriach, ktrych
rozfadowywanie i ponowne sfadowywanie in vitro jest do kosztowne i pracochonne.
Bakterie nie wytwarzaj biaek glikozylowanych. Biaka te mog by zanieczyszczone
endotoksynami bakteryjnymi. Jak wida, bakterie nie s dobrym organizmem do produkcji
przeciwcia. Chocia fragmenty przeciwcia scFv mog by produkowane w bakteriach jako
biaka peryplazmatyczne. Natomiast produkcja caych przeciwcia wymaga komrk
eukariotyczn, najczciej wykorzystywane s komrki CHO (Chinese hamster ovary). Te
komrki s wraliwe na kontaminacj i wstrzsy, wymagaj bardzo dobrego napowietrzania.
Zastosowanie ssaczych systemw ekspresyjnych co raz czciej wie si z ograniczeniami
prawnymi i etycznymi.
Alternatyw to tego wszystkiego jest rolinny system ekspresyjny. Produkcja przeciwcia w
rolinach transgenicznych ma duo zalet. Jest tasza w porwnaniu z produkcj przeciwcia w
zwierztach. Patogeny rolin nie infekuj ludzi i zwierzt. Poprawne fadowanie biaek oraz
obrbka potranslacyjna, o glikozylacji opowiem troszk pniej. Stabilno przeciwcia w czasie
przechowywania. Moemy wykorzysta roliny, ktre w relatywnie krtkim czasie uzyskuj
duy przyrost biomasy. A wic produkuj wicej przeciwcia. Najwaniejsz wad tej metody
jest to, e roliny maj troszk inny wzr glikozylacji, co moe spowodowa reakcje alergiczne u
osb, ktre bd przyjmowa takie biako. Wrd wad tej metody znajduje si rwnie strach
spoeczestwa przed GMO. Produkcja przeciwcia dla celw terapeutycznych i diagnostycznych
wymaga niezwykej czystoci, takie przeciwciaa mog by zanieczyszczone mykotoksynami,
pestycydami czy endogennymi metabolitami rolin. Niestety stabilna transformacja rolin jest
procesem czasochonnym i mog min miesice zanim zostan otrzymane roliny, w ktrych
bdzie mona wykaza ekspresj danego genu i sprawdzi czy rolina produkuje przeciwciaa.