Professional Documents
Culture Documents
OPERACIONES
UNITARIAS II
Deber
EJERCICIOS-DESTILACION-
SECADO
t C Pt P8 t C Pt P8
98,4 760 377 114 1165 540
100 795 356 116 1228 574
102 841 380 118 1296 609
104 890 406 120 1368 647
106 941 429 122 1442 687
108 993 452 124 1528 729
110 1049 479 125,6 1593 760
112 1104 510
Si las mezclas de estos componentes cumplen la ley de Raould determnese:
a) Los datos del equilibrio para este sistema a la presin de una atmosfera,
calculamos directamente a partir de las presiones de vapor
b) La volatilidad relativa a cada temperatura
c) La relacin analtica entre las composiciones del equilibrio de la mezcla a la
presin de una atmosfera , tomando el valor medio de la volatilidad relativa
Solucin: A 124C
760=1528X + 729(1-X)
X=0,0388
Y=1528/X760=0,0788
A 122C
760=1442X + 687(1-X)
X=0,0967
Y=1442/X760=0,1835
A 120C
760=1368X + 647(1-X)
X=0,1563
Y=1368/X760=0,2821
2. Una mezcla de heptano y octano de composicin 65% mol de heptano, se somete a
evaporacin flash a 105 C y 700 mm Hg. Calcule las composiciones del lquido y del vapor
en equilibrio. a) En forma grfica b) En forma analtica c) Compare los resultados obtenidos
y establezca una conclusin.
700410
X 1= =0.568
915417
0.568915
Y 1= =0.742
700
L 0,7420,650
= =1,122
V 0,6500,568
Dnde:
Calclese:
Solucin
T C X y
69 1 1
70 0,958159 0,98337371
75 0,72663139 0,87482595
80 0,56228956 0,75465178
85 0,36038514 0,58088395
90 0,21052632 0,38919668
95 0,09423503 0,19553769
99,2 0 0
Tabla 3-2. Datos de equilibrio para la mezcla hexano-heptano a la presin de 1 atm
L0=100
L=70
V =30
L 70
= =2,333
V 30
Para obtener los valores del vapor separado y del lquido residual se grafica los valores
tabulados en la tabla 3-2 tanto de X y Y obtenindose as en la grfica 5-3 valores:
x= 0,33
y=0,55
b) A partir de los datos obtenidos tanto para X y Y, y mediante la utilizacin de la tabla
3-2 se obtiene que la temperatura es:
T =86 C
c) La cantidad de calor que ha de suministrarse.
A ( tt o ) + ( 1x A ) Cp
h L=x A Cp B ( t t o ) + Hw
A=0,45
Cp
B =0,42
Cp
Kcal
h L=0,330.4578.11( 8620 ) + ( 10,33 )0,4292,13( 8620 )=2476
Kg mol
L 0,450,35
= =0,76
V 0,350,22
100000.80 100000,80
L0 = + =112,43 mol
78,11 92,13
L 200000,30 200000,70
0= + =228,8mol
78,11 92,13
X 0 =0,3357
X =0,2200 y=0,4040
L 0,40400,3357
= =0,5903
V 0,33570,2200
L0=L+V =228,8mol
V =143,9 mol
Admitiendo que la mezcla gaseosa cumple con las leyes de los gases ideales, resulta:
0,14390,082374,6
Volumen= =4,42 m3
1
100
L= =34,54
2,887
39,61
Y D= =0,606
65,36
Solucin:
Lo Xo
L
= [
1X
X 10,30 ] 1/1,47
Xo
[1X
1.66 X 10,30 ] 1/1,47
1,66 Xo
=
0,809 X
1X
[
10,30 ] 1/1,47
2,0519=(1-X)1,47
Clculos matemticos
X=0,41
35,55
YD= 70
YD=0,51
YD=51%
8. Para concentraciones bajas de amonaco en agua, la relacin entre las composiciones del
vapor u el lquido en equilibrio viene dada por la expresin; y=16x. Una disolucin de
composicin 5% en amonaco se somete a destilacin diferencial hasta que la composicin en la
caldera se reduzca al 1 % en peso de amoniaco. Determnese la cantidad de lquido residual y la
composicin global del destilado
Solucin: Tomando como base de clculo 100 kg de mezcla lquida inicial, teniendo en cuenta la
Ec. (5.26) 3ncontramos:
100 1
log = log5
W 15
W =88.5 Kg
4.12
yD= =35.8
11.50
En peso de amoniaco
9. Se pretende recuperar por destilacin diferencial el 80% del etanol contenido en una
desilusin acuosa cuya composicin es 30% en peso del etanol. Calclese la composicin
del lquido residual.
X Y X Y X Y
0,010 0,103 0,300 0,573 0,650 0,723
0,030 0,235 0,350 0,592 0,700 0,753
0,050 0,325 0,400 0,613 0,750 0,783
0,100 0,444 0,450 0,632 0,800 0,818
0,150 0,496 0,500 0,652 0,850 0,856
0,200 0,529 0,550 0,673 0,870 0,873
0,250 0,552 0,600 0,697 0,8943 0,8943
X=0,450
Y=0,6103
Xo
Lo dx
ln =
L X yx
0,8973
Lo dx
ln =
L 0,0010 0,61030,450
0,8973
Lo 1
ln = dx
L 0,0010 0,61030,450
0,8973
Lo 1
ln = dx
L 0,0010 0,1603
Lo 1
ln = [0,89430,010]
L 0,1603
Lo 1
ln = [0,8843]
L 0,1603
Lo
ln =5,51
L
Lo
=247
L
Lo
L=
247
100
L=
247
L=0,404
29,67
Yd= =0,29
99,59
29,67
=0,98
30
70 0,98
=2,28
30
residuo=2,28
X y 1/(y-x) x y 1/(y-x)
0.00 0.000 0.50 0.708 4.808
0.05 0.107 1754 0.55 0.748 5.051
0.10 0.202 9.804 0.60 0.784 5.434
0.15 0.290 7.143 0.65 0.817 5.988
0.20 0.369 5.917 0.70 0.847 6.803
0.25 0.442 5.208 0.75 0.875 8.000
0.30 0.506 4.854 0.80 0.900 10.000
0.35 0.565 4.651 0.85 0.926 13.160
0.40 0.618 4.587 0.90 0.950 20.000
0.45 0.665 4.651 1.00 1.000
Solucin:
El rea determinada para este valor resulta lo que nos indica que el valor supuesto ha sido alto.
rea=0.708
rea= 0.690
36.9
yo= =0.74
50
A 2=V y=0,60 V
B 2=V (1 y )= , 40 V
Usando la ecuacion:
50 50
ln =2,16ln
V 0,40 V0,60
V =58,6 moles
14,8
xc=
41,4
x c =0,36
100 16 y
ln = ln
70 5 5
y=7
x c =0,33
13. La cabeza de una columna de rectificacin en la cual se trata una mezcla de sulfuro de
carbono-tetracloruro de carbono, est provista de un condensador parcial (desflemador). El
vapor procedente del plato superior de la columna entra en el desflemador con una composicin
y=0,70 en fraccin molar del sulfuro de carbono, y el destilado que sale del condensador en
forma de vapor tiene la composicin yd=0,85. Calclese la composicin global del lquido que
retorna como reflujo a la columna.
t, C x y 1/(y-x) t, C x y 1/(y-x)
76,7 0,00 0,000 54,8 0,55 0,755 4,878
73,7 0,05 0,120 14,29 53,7 0,60 0,787 5,348
70,6 0,10 0,227 7,874 52,5 0,65 0,817 5,988
68,2 0,15 0,325 5,714 51,6 0,70 0,846 6,849
65,9 0,20 0,412 4,717 50,5 0,75 0,873 8,130
64,0 0,25 0,489 4,184 49,6 0,80 0,898 10,20
62,2 0,30 0,550 4,000 48,7 0,85 0,924 13,51
60,0 0,35 0,599 4,016 47,9 0,90 0,950 20,00
59,0 0,40 0,642 4,132 46,9 0,95 0,975g 39,22
57,5 0,45 0,682 4,310 46,5 0,97 0,985g 64,52
56,0 0,50 0,720 4,545 46,3 1,00 1,000
Solucin:
En consecuencia:
Vo Vo
ln 0 ,799 ; 2 ,22
v V
Tomando como base de clculo 100 moles, mediante un balance de materia resulta:
Inicial Final Condensado
Total 100 45 55
Componente ms voltil 70 38,25 31,75
Componente menos voltil 30 16,75 13,25
31,75
xc 0 ,577
55
Los datos de equilibrio para esta mezcla son los datos en el ejemplo 5.1.
Solucin: tomemos como base el clculo de F = 100 moles/h. los balances de materia
correspondientes a las ec (5-32) (5-33) nos llevan a:
100 = D + W
D = 48,4 mol/h
W = 51,6 mol/h
D/V = 1 (L/V)
D/V= 1 (3/4)
D/V=
El caudal molar del lquido por debajo de la alimentacin ser la suma del caudal molar liquido por
encima de la alimentacin y el caudal de alimentacin, ya que este entra en forma lquida a la
temperatura de ebullicin (condiciones anlogas a las del lquido que circula por la columna), decir:
L = L + F
El caudal molar liquido por encima de la alimentacin, L, puede obtenerse en funcin de D a partir
de las relaciones.
L/V = 3/4
V=L+D
1
L=48,4 =145.2 mol/h
1
1
(3 /4)
En consecuencia:
El caudal molar del vapor por debajo de la entrada de alimentacin vendr dado por:
V= L W
Efectuaremos ahora el clculo de las composiciones en cada plata basndose en los datos de
equilibrio y los datos (A) y (B). Con los datos de equilibrio determinaremos la composicin del
lquido en cada plato de equilibrio con su vapor y con las ecuaciones (A) y (B) calcularemos la
composicin de los vapores en cada plato en funcin de la composicin del lquido que baja del
plato inmediatamente superior. La composicin del valor procedente del piso 1 s la misma que la de
destilado y la del lquido que vuelve como reflujo a la columna es decir:
Yi = XD = 0,98
La composicin del lquido del piso 1 ser la del equilibrio con el vapor y 1 y se determina por
interpolacin a partir de los datos de equilibrio con el vapor Y1 y se determina por interpolacin de
los datos de equilibrio resultando
X1= 0,942
El lquido en el plato 2 ser el de equilibrio con este vapor, o sea:
X2= 0.882
Esta concentracin X7 es menor que la de destilacin (Xf= 0,5) luego la alimentacin a de entrar
por el plato 7. La composicin procedente del plato 8 se determina mediante la ecuacin (B)
deducida por la seccin interior de la columna por tanto:
Esta concentracin de X14, resulta ya inferior de la indicada para el residuo, luego la columna
tendr 14 platos tericos.
Hemos de tener en cuenta que la composicin del lquido que hierve en el caldern es 0,034,
mientras que la concentracin del vapor en equilibrio es 0,064, en consecuencia del vapor que entra
la parte inferior de la columna propiamente dicha ya est enriquecida, siendo este enriquecimiento
el que se lograra en un plato terico. Si para lograr la separacin indicada necesitamos 14 platos
tericos, la columna propiamente dicha tendr 13(el caldern vale un plato terico)
15. Hgase de nuevo el clculo del nmero de platos tericos y la posicin del plato de
alimentacin para el ejemplo 5-14, empleando el mtodo grfico de McCabe-Thiele.
Se traza la recta superior de operacin, que pasa por el punto (0,98;0,98) y tiene como coeficiente
angular .
Se traza la recta inferior de operacin, que pasa por el punto (0,05;0,05) y cuyo coeficiente angular
es 1,267. Este coeficiente se deduce de los balances de materia como indicamos en el ejemplo
anterior.
Se trazan los escalones a partir del punto (0,98;0,98) entre la recta superior de operacin y la curva
de equilibrio, hasta el escaln 7, en el que la concentracin del lquido es inferior a la de la entrada
de la alimentacin, denominndose este plato de alimentacin; este escaln se lleva hasta la recta
inferior de operacin continuando el trazado de los dems escalones entre la curva de equilibrio y la
recta inferior de operacin hasta el escaln 14, en el que la concentracin del lquido es inferior a la
indicada por el residuo.
1.2
0.8
y 0.6
0.4
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
XD
XW XF
En realidad la columna propiamente dicha tendr 13 platos tericos en lugar de los 14 encontrados
grficamente, como ya se ha indicado.
16.
17. Se ha de proyectar una columna de rectificacin en marcha para separar 1500 Kg/h
de una mezcla sulfuro de carbono tetracloruro de carbono de composicin 0.30 en
fraccin molar de sulfuro de carbono, en un producto de cabeza de composicin 005. La
alimentacin entra en la columna a 20C y la relacin de reflujo es .5 veces la mnima.
Calclese:
Los valores medios de los calores especficos y calores latentes para los componentes puros
son:
Sulfuro de Carbono:
Solucin.-
M m=0.30 7613+0.7015384=130.52
1500
F= =11.49 Kmol/h
130.52
Por un balance de materia
11.4903=D+W
11.4903=0.97 D+ 0.05W }
D=3.12 Kmol/h w=8.37
W =1500244.7=1255.3 Kg
8331
= =1166
7145
1.166
=7.024
1.6661
Y su ecuacin es:
y 0.30
=7.024 ; 7. 024 x 1807
x0.30
Esta recta corta a la curva de equilibrio en el punto (0.34; 3.59), luego la relacin mnima
de reflujo es:
0.970.59
( L/V )min = =0.603
0.970.34
L/V =0.6031.50=0905
N t =9
El nmero de platos reales es:
91
Nr= + 1=13(includo caldern)
0.65
H=14.060=8.4 m
d) Para el clculo del dimetro se determina primeramente los flujos de vapor en las
dos secciones de las columnas:
3.12
L= =2.17 m
( 1/ 0.905 )1
Kmol
V =L+ D=29.74+3.12=32.86
h
Kmol
L, =29.74+11.491.166=43.14
h
Kmol
V , =32.86+11.490.166=34.77
h
D=
43286.324
314083600
=2.17 m
Para la seccin inferior tomando como temperatura media 74 C
D=
43477.34
314083600
=2.17 m
Determinar:
Solucin:
Se toma como base de clculo 100 moles de alimentacin por hora .El valor mximo de la
composicin de los vapores es el correspondiente a la interseccin de la recta C con la
curva de equilibrio; grficamente (figura) resulta
Y mx = 0.294
100 = D + W D = 53 moles/h
W = 47 moles/h
y=1 ser:
47
x=1- 100 (1-0.02) = 0.54
Nt = 7 (incluido el calderin)
20. 100 litros de una disolucin acuosa de cido actico que contienen 5 moles de cido
actico por litro se tratan con 200 litros de cloroformo para extraer el cido actico.
Suponiendo que el agua y el cloroformo son totalmente inmiscibles entre si, calclese, en
los casos siguientes, la recuperacin porcentual de actico efectuando la extraccin en
corriente directa:
Datos
V= 100 litros
V= 200 litros
1-3 platos
XF=0,05 moles HAC
XD=0,95
XW=0,15
V=25moles/h
LO= 100 moles/h
L= 75 moles/h
Tiempo transcurrido en la operacin
1000 g 1mol
F=5 Kgx x =156,05 moles
1 kg 32,04 g
XF
( X D X F ) d XF
=F
V L
ec (1)
XW
( 1
V )
( X D X F )2
L 75
= =3
V 25
=4,446 h
F=D+W
156,05 mol
F= =35,1mol /h
4,446 h
35,1=D+W
F XF =D XD +W XW
14,47 moles
W=
h
20,63 moles
D=
h
=0,95 x 32,09+ 0,05 x 18= 31,38 g
M
mol
38 g 63 mol
D=31, x 20, =647,37 g
mol h
X F X W
D=F =20,62
X D X W
L/D=1,21
(L/D)1= 0
(L/D)2= 37,5
( L/ D)2
L
QT = (
D
)dD
( L/ D)1
Es necesario conocer el calor latente medio tomando calores latentes de vaporizacin del
agua y del metanol 539,4kcal/kg y 263,86kcal/kg respectivamente
21. 300 Kg/h de una disolucin de los componentes A y C que contiene el 40 % en peso
del componente C, se tratan con 350 Kg/h de una disolucin cuya composicin es: 1 %
do A, 92% de B y 7 % de C. en un proceso dc extraccin continuo en contra corriente.
Calclese:
F=D+W Ec.1
FX CH 3OH = DX CH 3OH + WX CH 3 OH
R
=0.6 5
D
Reemplazamos 3 en 2
W =100003864.15
Kg
W =6153.85
h
FX S 2 C = DX S 2 C + WX S 2C
X=0,75= 75%
Solucin:
Tomaremos como base de clculo 100 moles de alimentacin. Sobre el diagrama x-y se
trazan, para diversas relaciones de reflujo y a partir del punto xD =0.90 de la diagonal, seis
platos tericos (cinco de la columna y uno de la caldera) apoyados en cada una de las rectas
de operacin correspondientes a las diversas relaciones de reflujo y la curva de equilibrio.
Se lee la composicin del residuo para cada relacin de reflujo por la abscisa
correspondiente al ltimo escaln, encontrado los siguientes valores:
L/V xC D L/D
0.60 0.400 0 1.50
Para calcular la 0.65 0.364 6.72 1.86
cantidad de 0.70 0.310 15.25 2.33
producto 0.75 0.265 21.26 3.00
destilado 0.80 0.218 26.69 4.00
aplicamos el 0.85 0.180 30.51 5.67
0.90 0.140 34.22 9.00
siguiente
0.95 0.100 37.50 19.00
balance de
materia:
C1 x C1 C2 xC 2= D x D
C1 C2=D
x C1 xC 2
D=C 1
x Dx C 2
La cantidad de calor cedida en el condensador para suministrar el reflujo viene dada por la
expresin
L
D 1
L
D 2
Qr=
Para calcular el valor de esta expresin es preciso conocer la relacin existente entre L/D y
D. los resultados se indican en la ltima columna de la tabla anterior.
( DL )dD=150
0
Es necesario conocer tambin el valor medio del calor latente; tomando para los calores
latentes molares de vaporizacin del tetracloruro de carbono t del tolueno 7800Kcal/Kmol y
9070 Kcal/Kmol, respectivamente, tendremos;
Qrefl=8560150=1284000 cal
Q=1284000+321000=1605000 cal
dxC
x D x C
xC 1
C
ln 1 = dD
C2 x C2
Siendo
Para evaluar la integral del segundo miembro hay que representar 1/(x D-xC) frente a xC; el
rea limitada por la curva, el eje de abscisas y las ordenadas extremas x C1 y xC2 nos da un
valor de la integral. Para representar la curva 1/(x D-xC) frente a xC es preciso conocer los
valores de xc a partir de los de xD; se calculan tomando un valor para la composicin del
destilado, trazando la recta de relacin de reflujo conocida por el punto (x D; xD) de la
diagonal del diagrama X-Y y construyendo los escalones a que equivalga la columna entre
una curva de equilibrio y la recta de operacin.
XD XC 1/( X D - X C )
0.95 0.40 1.818
0.90 0.248 1.534
C1
=1.665
C2
C1 =60 moles
En consecuencia
D=C 1C 2 = 40 moles
Las moles de sulfuro de carbono en el destilado sern:
100*0.40-60*0.10 =34
La composicin global del destilado es
34
X D= =0.85
40
X D= ( DL ) D
El calor latente de vaporizacin medio, tomando para el sulfuro de carbono y para el
tetracloruro de carbono los valores de 6550 y 7400 cal/mol, ser.
cal
=0.400.6550+0.607400=7060
mol
QD =7060.40=282400 cal
24. Se ha de proyectar una columna de rectificacin en marcha continua para separar 2000
Kg/h de una mezcla metanol- agua, de composicin 30% e metanol, en un producto de cabeza de
composicin 95% en peso y un producto de cola de composicin inferior al 4 % en peso de
metanol. La alimentacin entra en un plato intermedio de la columna como mezcla de lquido y
vapor en la proporcin de 3 a 1. Determnese: a) La relacin de reflujo mnima. b) La cantidad
de calor suministrado en la caldera. c) La cantidad de calor separado en el condensador.
= + Ec.1
2 = 2 + 2
= 0.6
Reemplazamos 3 en 2
= 10000 666.67
= 0.28 = 28%
a) La temperatura de ebullicin.
b) La cantidad de benzonitrilo que queda exento de agua.
SOLUCION
a) La temperatura de ebullicin.
Pben=30
Pag=569,1
Ptotal=599.1
Pben=40
Pag=720,1
Ptotal=760
720 mol
Y D= =0,947
760 mol vapor
Y D =10,947=0,053
Los moles contenidos en la carga inicial son:
50
Moles de agua= =2,780
18,1
50
Moles de benzonitrilo= =0,485
103,1
2,780 ( 0,053
0,947 )
=0,153 moles=15,7 g
50 15,7=34,3 g
Solucin:
y w 723 95,1%
760
En moles de agua
O lo que es lo mismo
0,951,*1,8
yw
0,951 * 1,8 0,049 * 121,8
=74.2% en peso de agua
Para vaporizar la dimetilanilina se necesita 100.80, 75=8 075 Kcal. Esta cantidad de calor
ha de ser suministrada por l vapor de agua, una parte del cual se condensa y otra se enfra.
En la tabla A-9 encontramos que la entalpia del vapor a 3 atm y 180C (vapor recalentado)
es 674,7 Kcal/Kg.
Por otra parte, las entalpias del vapor de agua saturado y del agua a 98,6C son
638,2Kcal/Kg y 98,6 Kcal/Kg.
WC 13Kg
De agua condensada
WT 287 13 300 Kg / h
Cuando lo que pretendemos es arrastra un componente de sus mezcla con un materia inerte
hemos de tener en cuenta la disminucin de la tensin de aquel por la accin de este cuya
volatilidad suponemos despreciable.
B
PB EPB
B 1
Siendo
E= Eficacia de arrastre, factor que hemos de introducir debido a que la presin de vapor de
B en la fase gaseosa es menor que la correspondiente al equilibrio, ya que la vaporizacin
se produce durante el paso rpido del vapor de agua por la carga.
PB = tensin de vapor del componente puro que se ha de arrastrar a la temperatura a que se
efecta el arrastre.
El consumo de vapor de arrastre, en moles por mol de producto, viene dado por la
expresin
W P 1
(1 ) 1
B1 B2 EPB B Log
Siendo Blog la media logartmica de los nmeros de moles inicial y final del componente
arrastrado.
31. De una mezcla constituida por 100 Kg de octano y 600 Kg de un aceite mineral cuyo
peso molecular medio es de 300, se han de recuperar el 90% del octano para arrastre con
vapor de agua. El arrastre se efecta a 100C y 760mm Hg, calentando exteriormente la
caldera en donde est contenida la mezcla para evitar la condensacin del vapor de
agua. Calclese la cantidad de vapor de agua necesaria si la eficacia de arrase es del
80%, y a 100C la presin de vapor del octano es 356 mm Hg.
El consumo de vapor de arrastre en moles viene dado por la Ec. (5.74), y para su aplicacin
tendremos:
0,87560,08756
B log = =0,342
0,8756
(
2,3 log
0,087566 )
Luego
1. Las presiones de vapor del hexano y del heptano a distintas temperaturas son las
siguientes:
Determnese:
A 90 C
P=x A P A + ( 1x A ) PB
x=4.75
A
y=
P
1405
y= =1.85
760
PL Volatilidad Pg Volatilidad
62.105263
760 295
160 2
164.21052 63.578947
780 302
6 4
192.63157 73.263157
915 348
9 9
214.73684 89.684210
1020 426
2 5
257.89473 104.84210
1225 498
7 5
295.78947 123.78947
1405 588
4 4
142.10526
1577 675
332 3
371.57894
1765 760
7 160
Para separar los componentes de una mezcla liquida por destilacin es condicin necesaria
que la composicin del vapor producido en la ebullicin de la mezcla sea diferente de la
composicin del lquido de partida; por ello, el conocimiento de las relaciones del
equilibrio entre ambas es esencial para la resolucin analtica de los problemas de
destilacin , y los aparatos que se lleva a cabo esta operacin han de suministrar un ntimo
contacto entre el vapor y el lquido para que en el lmite entre ambas fases se alcancen las
condiciones de equilibrio.
2. Una mezcla de heptano y octano de composicin 65% mol de heptano, se somete a
evaporacin flash a 105 C y 700 mm Hg. Calcule las composiciones del lquido y del
vapor en equilibrio. a) En forma grfica b) En forma analtica c) Compare los
resultados obtenidos y establezca una conclusin.
700417
x 1= =0.568
915417
0.568915
y 1= =0.74
700
a)
Dnde:
Calclese:
Solucin:
T C X y
69 1 1
70 0,958159 0,98337371
75 0,72663139 0,87482595
80 0,56228956 0,75465178
85 0,36038514 0,58088395
90 0,21052632 0,38919668
95 0,09423503 0,19553769
99,2 0 0
Tabla 3-2. Datos de equilibrio para la mezcla hexano-heptano a la presin de 1 atm
L0=100
L=70
V =30
L 70
= =2,333
V 30
Para obtener los valores del vapor separado y del lquido residual se grafica los valores
tabulados en la tabla 3-2 tanto de X y Y obtenindose as en la grfica 5-3 valores:
x= 0,33
y=0,55
e) A partir de los datos obtenidos tanto para X y Y, y mediante la utilizacin de la tabla
3-2 se obtiene que la temperatura es:
T =86 C
f) La cantidad de calor que ha de suministrarse.
A ( tt o ) + ( 1x A ) Cp
h L=x A Cp B ( t t o ) + Hw
A=0,45
Cp
B =0,42
Cp
Kcal
h L=0,330.4578.11( 8620 ) + ( 10,33 )0,4292,13( 8620 )=2476
Kg mol
L 0,450,35
= =0,76
V 0,350,22
100000.80 100000,80
L0 = + =112,43 mol
78,11 92,13
DATOS:
%= ?
T= 100 C
P= 60OmmHg
36,9
yD= =0,74
50
36,9
100=52,71
70
6. Una mezcla heptano tolueno de composicin 0,60 (fraccin molar del benceno) se
somete a destilacin cerrada a la temperatura de 92,2 C y presin constante de
760mmHg. Despus de alcanzarse el equilibrio se separa los vapores y se somete a
condensacin parcial diferencial hasta que la composicin de los vapores residuales
sea 0,90 (fraccin molar de benceno). Determnese la composicin global del lquido
condensado procedente de la condensacin parcial diferencial tomando para la
volatilidad relativa =2,47
DATOS:
xA=0,60
T= 92,2
P= 760mmHg
xB=0,90
=2,47
Tomando como base de clculos 100 moles de vapor en condiciones iniciales y designando
como V el nmero de moles que quedan en la fase de vapor despus de la condensacin
parcial tendremos que.
2=
A V y =60V
2=
B V(1-y )=0,40V
50 50
ln =2,47ln
V 40 V 60
12.1
xc= =0.32
36,8
Solucin:
Lo Xo
L
=
1X
X 10,30[ ] 1/1,47
Xo
[
1X
1.66 X 10,30 ] 1/1,47
1,66 Xo
=
0,809 X
1X
10,30 [ ] 1/1,47
2,0519=(1-X)1,47
Clculos matemticos
X=0,41
35,55
YD= 70
YD=0,51
YD=51%
Lo 1 Xo
ln = ln
L a1 X
10 1
log = log 50
W 8
W =6.1 Kg
PM
n=
m
32
nCH 30 H= =3.2
10
18
nH 20= =1.8
10
nT= 5
3.2
XCH3OH= =0.64
5
9. Se pretende recuperar por destilacin diferencial el 80% del etanol contenido en una
desilusin acuosa cuya composicin es 30% en peso del etanol. Calclese la
composicin del lquido residual.
X Y X Y X Y
0,010 0,103 0,300 0,573 0,650 0,723
0,030 0,235 0,350 0,592 0,700 0,753
0,050 0,325 0,400 0,613 0,750 0,783
0,100 0,444 0,450 0,632 0,800 0,818
0,150 0,496 0,500 0,652 0,850 0,856
0,200 0,529 0,550 0,673 0,870 0,873
0,250 0,552 0,600 0,697 0,8943 0,8943
X=0,450
Y=0,6103
Xo
Lo dx
ln =
L X yx
0,8973
Lo dx
ln =
L 0,0010 0,61030,450
0,8973
Lo 1
ln = dx
L 0,0010 0,61030,450
0,8973
Lo 1
ln = dx
L 0,0010 0,1603
Lo 1
ln = [0,89430,010]
L 0,1603
Lo 1
ln = [0,8843]
L 0,1603
Lo
ln =5,51
L
Lo
=247
L
Lo
L=
247
100
L=
247
L=0,404
29,67
Yd= =0,29
99,59
29,67
=0,98
30
70 0,98
=2,28
30
residuo=2,28
Datos:
0,5% tetracloruro de carbono-tolueno
x R =0,4 CC l 4
L0
ln =0,69
L
100
ln
e L
=e0,69
L=50
30
yD=
50
y D =0,60
Datos:
L0
ln
e L
=e 3,649
100
L=
38,43
L=2,60
30 20
yD= xR=
50 100
y D =0,6 x R =0,2
Datos:
H2O-A. Ac
X=0,30 A. Ac
x R =0,3 y D =0,7
Datos:
x Ben=0,60
=2,47
50% condensado
A 2=Vy=0,50 V
B 2=V ( 1 y )=0,50 V
B1 A
ln = ln 1
B2 A2
60 40
ln =2,47 ln
0,50V 0,50 V
2,47
60 40
ln
0,30V
=ln (
0,70 V )
V = 50 moles
30 20
yR = xc=
50 50
y R =0, 60 x c =0,4
14. Una mezcla equimolar acetona agua al estado de vapor saturado a 1 atm se somete
a condensacin cerrada hasta que se condense el 50%. Calclese las composiciones del
vapor y el lquido en equilibrio, y la temperatura de operacin.
t, C x y
100. 0.00 0.00
0 0 0
77.1 0.05 0.63
0 0
67.4 0.10 0.75
0 4
64.0 0.15 0.79
0 4
62.5 0.20 0.81
0 3
61.7 0.25 0.82
0 6
61.0 0.30 0.83
0 4
60.7 0.35 0.83
0 8
60.1 0.40 0.84
0 2
59.9 0.45 0.84
0 6
59.6 0.50 0.85
0 0
59.5 0.55 0.85
0 5
58.7 0.60 0.86
Datos para interpolar y sacar TC
0 3
58.4 0.65 0.86
0 9
58.2 0.70 0.87
0 5
58.0 0.75 0.88
0 2
57.6 0.80 0.89
0 8
57.5 0.85 0.91
0 5
57.1 0.90 0.93
0 5
56.8 0.95 0.96
0 2
56.7 0.97 0.97
0 5
56.5 1.00 1.00
0 0 0
Solucin:
Kmol
Base de clculo utilizamos 100 h
x F =0.4966
x D =0.95
x R =0.05
Balance Global:
F=D+ R
Kmol
3.6387 =D+ R
h
(3.6387 Kmol
h
0.4966 )=(D0.95)+(R0.05)
Kmol
1.625 =0.95 D+0.05 R
h
1.6250.05 R
D=
0.95
Reemplazo D:
Kmol 1.6250.05 R
3.6387
h
= ( 0.95
+R )
3.4568=1.6250.05 R+0.95 R
Kmol
R=2.0352
h
Kmol
D=1.6035
h
xR xF xD
L
=1
V
L y0.50
=
V 0.50x
L 0.8070.50
= =1.02
V 0.500.20
x=0.20
y=0.807
x=0.20
y=0.807
0.8130.794 6462.5
=
0.8130807 64T
T =63.21 C
15. Se dispone de aire liquido (79% en moles de nitrgeno y 21% en moles de oxigeno) y
se quiere obtener una fraccin cuyo contenido en oxigeno sea 90% (en moles), para lo
cual se evapora una parte de la mezcla a la presin atmosfrica. Determnese la fraccin
de mezcla evaporada, tomando como valor medio de la volatilidad relativa 4,12.
moles
B=
min
N 2=?
moles
A=100
min
0.79 N 2
0.21O 2 moles
C=
min
O2=0.9
N 2=0.1
BALANCE DE MASA:
A=B+C
100=B+C
100 moles
C= =7.14
14 min
100=B+7.14
moles
B=92.85
min
BALANCE PARA EL O2
x B=0.157
BALANCE PARA EL N 2
x B=0.843
16. En una columna de rectificacin en marcha continua se trata una mezcla benceno-
tolueno que da un destilado de composicin 0,95 (fraccin molar del benceno). La
composicin del vapor procedente de un piso situado por encima de la alimentacin es
0,79 mientras que la composicin del lquido procedente del piso inmediatamente
superior es 0,75. Determnese la relacin de reflujo empleada.
Datos:
XD= 0,95
Yn=0,79
Xn-1= 0,75
Balance global:
=+ =+
Para la seccin superior
Relacin de reflujo
Datos:
= 2.47
XD= 0.95
XF= 0.60
YD= 0.48
= 11 [(1)(1)] = 12.471[0.950.602.47(10.95)(10.60)] =
0.6803 [1.48440.343] = 0.728
98%
BENCENO 50%
TOLUENO 50%
5%
BALANCE DE MASA
Fxf=Dxd+ Wxw
F=D+W
100(0.5)=D(0.98)+W(0.05) 50=0.98D+(100-0)0.05
100-D=W 45=093D
W=%/F=(48.3987/100)*(100) D=45/0.93=48.387
R: 48%
T [K] x y
0,940000 0,940000
1 00 00
0,884695 0,940000
2 65 00
Fuente: Nagata I.: Vapor- Liquid Equilibrium at
Atmospheric Pressure for 0,884695 0,884695 the Ternary System
Methyl Acetate- 3 65 65 Chloroform-Benzene.
J.Chem.Eng.Data 7 (1962) 360-366
0,797440 0,884695
4 33 65
1 0,422253 0,422253
Para efectos de ahorrar tiempo se mostrar el
1 97 97
clculo de los primeros puntos y luego se
presenta la tabla y el 1 0,312841 0,422253 diagrama.
2 27 97
Para resolver este literal requerimos de la
ecuacin de 1 0,312841 0,312841 interpolacin, cuyos
datos base son los 3 27 27 valores x e y de la curva
de equilibrio del sistema binario. En la tabla de
1 0,226527 0,312841
resultados se muestran a en naranja los puntos
4 95 27
de composicin de las etapas, los dems
puntos son datos 1 0,226527 0,226527 necesarios para trazar
en un diagrama una 5 95 95 lnea continua.
1 0,111268 0,160395
8 75 96
1 0,111268 0,111268
9 75 75
2 0,076073 0,111268
0 13 75
x bx a
x i=x a+( y i y a) ( y b y a )
x bx a
x 2=x a+( y 2 y a)
( y b y a )
x 2=0,8530+ ( 0,94000,9220 ) ( 0,93400,8530
0,96800,9220 )
x 2=0,7974
El proceso es el mismo para los dems puntos, por tanto, no se repetir todas
las ecuaciones.
Rectifica Agotamie
n T x y Lc L1 L/V
cion nto
- -
1,982747 0,446715 0,0595620
1 80,23 0 0 31 0,536842105 33 5
- -
1,906655 0,451751 0,0376496
2 80,09 0,01 0,031 73 0,540877193 82 4
-
1,754472 0,461824 0,0061751
3 80,66 0,03 0,0872 58 0,548947368 82 8
-
1,602289 0,471897
4 79,29 0,05 0,143 42 0,557017544 81 0,05
-
1,221831 0,497080 0,1595620
5 78,33 0,1 0,27 54 0,577192982 29 5
-
0,841373 0,522262
6 77,29 0,15 0,381 65 0,597368421 77 0,2691241
-
0,460915 0,547445 0,3786861
7 76,3 0,2 0,476 77 0,61754386 26 5
-
0,080457 0,572627
8 75,27 0,25 0,553 88 0,637719298 74 0,4882482
0,680457 0,622992
10 72,92 0,35 0,679 884 0,678070175 7 0,7073723
1,441373 0,673357
12 70,31 0,45 0,771 653 0,718421053 66 0,9264964
2,202289 0,723722
14 67,54 0,55 0,81 422 0,75877193 63 1,1456205
2,963205 0,774087
16 63,83 0,65 0,89 19 0,799122807 59 1,3647446
3,724120 0,824452
18 59,13 0,75 0,92 959 0,839473684 55 1,5838687
4,485036 0,874817
20 53,4 0,85 0,963 728 0,879824561 52 1,8029928
4,865494 1,9125548
21 49,9 0,9 0,978 612 0,9 0,9 5
5,245952 0,925182
22 44,88 0,95 0,991 496 0,920175439 48 2,0221169
233220,4
2352,941
D (Kg/h) 7
559729,1
5647,059
W (Kg/h) 3
xF 0,3
xD 0,9
xW 0,05
hliq 16,55755
h 5,51
Hsat-
73,015
hliq
Hvap-h 84,06255
1,151305
211
7,609157
mc 687
-
1,982747
b 31
Recta de aliment
x 0,33
y 0,67
Recta de (L/V)min
E 0,5
0,403508
mL/V
772
0,536842
b
105
0,676470
Rd min 588
k 1,5
1,014705
Rt 882
Negro Datos Ingresados
Datos Auto-
Azul
Calculados
yA
0.05 0.15 0.25 0.35 0.45 0.55 0.65 0.75 0.85 0.95
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
xA
Dimensionamie
nto por
ecuaciones
0,5227563
(L/D)min
52
2,0000568
Nmin
61
0,3432961
(L/V)min
23
20. 100 litros de una disolucin acuosa de cido actico que contienen 5 moles de cido actico
por litro se tratan con 200 litros de cloroformo para extraer el cido actico. Suponiendo que el
agua y el cloroformo son totalmente inmiscibles entre s, calclese, en los casos siguientes, la
recuperacin porcentual de actico efectuando la extraccin en corriente directa:
1000 g 1mol
F=5 Kgx x =156,05 moles
1 kg 32,04 g
XF
( X D X F ) d XF
=F
V L
ec (1)
XW
( )
1 ( X D X F )2
V
L 75
= =3
V 25
=4,446 h
F=D+W
156,05 mol
F= =35,1mol /h
4,446 h
35,1=D+W
F XF =D XD +W XW
14,47 moles
W=
h
20,63 moles
D=
h
38 g 63 mol
D=31, x 20, =647,37 g
mol h
X F X W
D=F =20,62
X D X W
L/D=1,21
(L/D)1= 0
(L/D)2= 37,5
( L/ D)2
L
QT = (
D
)dD
( L/ D)1
El valor de la integral nos da 48,57
Es necesario conocer el calor latente medio tomando calores latentes de vaporizacin del
agua y del metanol 539,4kcal/kg y 263,86kcal/kg respectivamente
21. 300 Kg/h de una disolucin de los componentes A y C que contiene el 40 % en peso
del componente C, se tratan con 350 Kg/h de una disolucin cuya composicin es: 1 %
do A, 92% de B y 7 % de C. en un proceso dc extraccin continuo en contra corriente.
Calculese:
BALANCE GENERAL
F=D+W Ec.1
FX CH 3OH = DX CH 3OH + WX CH 3 OH
R
=0.6 5
D
Reemplazamos 3 en 2
W =100003864.15
Kg
W =6153.85
h
FX S 2 C = DX S 2 C + WX S 2C
X=0,75= 75%
Datos
F= 12000 kg/h
composicin 15% en peso de sulfuro de carbano
producto de cabeza de composicin 95% en peso
producto de cola de composicin 3%.
Balance global de masa
F=D+W
100=D+W
F XF =D XF +W XW
W= 315,76 mol/h
D= 486,24 mol/h
L 95
= =19
V 5
Nmero de platos
R
=9
D
Relacin de reflujo
L 80
= =27
V 3
5-23 Una mezcla equimolecular heptano-octano entra como alimentacin a la
temperatura de ebullicin en un plato intermedio de una columna de rectificacin en
marcha continua, para separar un destilado de composicin 0,98 y un producto de colas
de composicin 0,03 en fraccin molar.
Determnese:
a) El nmero mnimo de platos tericos.
b) El nmero de platos reales si la columna trabaja en condiciones tales que
L/D=2(L/D) y la eficacia media de los latos es de 83%.
Datos
F=D+W
100=D+W
F XF =D XF +W XW
W= 410, 76 mol/h
D= 578, 24 mol/h
Clculo de la Pendiente
m=1f /f
m=9,1
Con todos estos valores calculados procedemos a determinar el valor de platos teorcos
trazamos las tres rectas en el diagrama de equilibrio: alimentacin, rectificacin y
agotamiento y trazamos el nmero de platos tericos.
L L
=2 =9
D D
BALANCE GENERAL
F=D+W Ec.1 FX S 2 C =
DX S 2 C + WX S 2C
R
=0.6
D
Reemplazamos 3 en 2
W =10000666.67
Kg
W =3333.33
h
FX S 2 C = DX S 2 C + WX S 2C
X =0.28=28
5.25 Hemos de proyectar una columna de rectificacin en marcha continua para separar
una mezcla heptano-octano de composicin 0,45 (fraccin molar). La alimentacin entra
en la columna a 30 C en un plato intermedio, para dar un producto destilado de
composicin 0,98 y la composicin de las colas no ha de ser superior a 0,05
Determnese:
a) El nmero mnimo de platos tericos.
b) El nmero de platos reales si la relacin de reflujo es del 30 % superior a la mnima y
la eficiencia media de los platos es 68%
c) El consumo horario de vapor de calefaccin por kilo de destilado si disponemos de
vapor vivo al 1,8 % at de presin absoluta.
BALANCE GENERAL
F=D+W Ec.1 FX b = DX b + WX b
R
=0.5
D
D=40 Kg /h Ec.3
Reemplazamos 3 en 2
W =10040
Kg
W =60
h
FX S 2 C = DX S 2 C + WX S 2C
X =0,60
26. Una columna de rectificacin que funciona en marcha continua se alimenta con
10000 kg/h de cierta mezcla sulfuro de carbono-tetracloruro de carbono de composicin
0,40 (fraccin molar). Los productos de cabeza y cola han de tener una pureza del 90 %
(fraccin molar). Determnese:
Datos
XF= 0,40
XD= 0,90
F= 10000 kg/h
BALANCE GENERAL
F=D+W Ec.1 FX F = DX D + WX XW
0.4 F=0.9 D+0.4 W Ec.2
R
=0. 119
D
Reemplazamos 3 en 2
W =100002560
Kg
W =7440
h
L/ V =0,601.30=0.7
N t =7
X F X W
D=F =20,62
X D X W
L/D=1,21
(L/D)1= 0
(L/D)2= 37,5
( L/ D)2
L
QT = (
D
)dD
( L/ D)1
XF= 0,05
XD= 0,95
XW=0,05
F= 10000 kg/h
F=D+W
100=D+W
F XF =D XD +W XW
W= 626 Kg/h
D= 374 Kg/h
FX F = DX D + WX W
X =0,44
L 95
= =7
V 14
X F X W
D=F =20,2
X D X W
L/D=1,21
(L/D)1= 0
(L/D)2= 37,5
( L/ D)2
L
QT = (
D
)dD
( L/ D)1
28. En una columna de rectificacin en marcha continua se han de tratar 1500 kg/h de
una mezcla benceno-tolueno de composicin 0,30 (fraccin molar de benceno) para dar
un producto de cabeza de composicin 0,97 y un producto de colas de composicin
0,025. La columna funciona con una relacin L/D: 1,5 (L/D) y la alimentacin entra a
25. Calclese:
a) Nmero de platos tericos.
b) Posicin del plato de alimentacin.
c) Dimetro de la seccin superior e inferior de la columna si la velocidad de los vapores
no ha de exceder de 50cm/seg y la cada de la presin es 40 mm de Hg.
d) Consumo horario de vapor de calefaccin si se dispone de vapor saturado que
condensa a 135C.
Datos
XF= 0,30
XD= 0,97
XW=0,025
F= 1500 kg/h
(L/D)= 1,5
F=D+W
100=D+W
F XF =D XD +W XW
W= 32,80 Kg/h
D= 46,24 Kg/h
L 95
= =19
V 5
Nmero de platos
R
=9
D
Relacin de reflujo
L 80
= =27
V 3
D=
4.32,8.324
3,14.08.3600
D=56 cm
D=67 cm
Zona de rectificacin
F=W + D
F XF =W Xw + D XD
50000.55=0.015 W +0985 D
Kg
D=2757.73
h
Kg
W =2243.27
h
Kg
F=5000
h
Kg
M = XiM =( 0985100.21 )+ ( 0.015114.23 )=100.42
h
Kg
D=2757.73100.42=276931.24
h
Kg
V =D ( 1R T ) =11637.62
h
xD
=0.41 ; R D =1.40
x D +1
RT =KR D =2.31.40=3.22
Kg
L=280
De tablas se tiene: m3
M Kg
v = =44.69 3
RT m
1 1
Kg
G=C [ v ( L v ) ] 2 =226 [ 44.69 ( 68044.69 ) ] 2 =38080.83
hm
V 11637.62
A= = =3.05 m2
G 38080.83
=
4A
=1.97 m
Zona de agotamiento
Kg
V =V fF =( 11637.621.813+ 0.1215000 ) =21704
h
=1.44 m
30. En una columna de agotamiento entran 1000 Kg/h de una mezcla benceno-tolueno
en estado lquido a la temperatura de ebullicin, de composicin 0,12 (fraccin molar).
Se ha de obtener tolueno de composicin 0,99 (fraccin molar), trabajando la columna
en condiciones tales que por cada 3 moles que entran como alimentacin se retira 2
moles como destilado. Determnese:
a) La composicin del destilado
b) El nmero de platos necesarios si la eficacia es del 70%
c) La cantidad de calor suministrado a la caldera.
Datos: Calor latente de vaporizacin para mezclas benceno-tolueno = 33400 kJ/mol-kg.
Datos de equilibrio para la mezcla benceno-tolueno:
x = fraccin molar de benceno en el lquido.
y = fraccin molar de benceno en el vapor
X Y X Y
0 0 0.5400 0.7470
0.0200 0.0455 0.6200 0.8045
0.1000 0.2090 0.7000 0.8545
0.1800 0.3400 0.7800 0.9005
0.2600 0.4585 0.8600 0.9405
0.3400 0.5555 0.9400 0.9765
0.4600 0.6790 1 1
F=W + D W =1000D
F XF =W Xw + D XD
10000.12=0.01 W +0.99 D
10000.12=0.01(1000D)+0.99 D
10000.12
=0.01 D+ 0.99 D
0.011000
Kg Kg
D=112.24 al 99 de tolueno y 1.13 de benceno(reflujo)
h h
Kg
W =887.75
h
Kg
F=1000
h
NT
Nr=
0
9
Nr= =12.85 13 platos reales
0.7
Calor suministrado
QT = ( DL ) D
kJ 1.13 Kg Kj
QT =33400 .(
kg 112.24 )
112.24
h
=37742
h
Solucin:
0,999 Kcal
Cp agua =
kgC
0,601 Kcal
Cp metanol=
kgC
538,86 Kcal
agua =
kg
277,64 Kcal
metanol =
kg
Kcal
Cp=0,9393
kg
=0,15277,64+0,85538,86
=499,68 kcal
kg
Clculo de F de la alimentacin
Cp(TbT f)
f=
f =0,130
Clculo de la pendiente
1f
m=
f
1(0,130)
m=
0,130
m=8,7
tg=m=8,7
=79,67
0,43
0,03 0,15 0,85
F=D+W
100=D+W
F XF =D XF +W XW
W= 315,76 mol/h
D= 486,24 mol/h
L 95
= =19
V 5
Nmero de platos
R
=9
D
Relacin de reflujo
L 80
= =27
V 3
33. Disponemos de aire lquido a partir del cual deseamos separar oxgeno con una
pureza de 0,97 (fraccin molar, prescindiendo del argn), y nitrgeno con una pureza de
0,90. Para lograrlo se introduce aire lquido en una columna de agotamiento que trabaja
a la presin atmosfrica. Determnese el nmero de platos tericos que ha de tener la
columna para efectuar la separacin deseada.
x y x y x y
0,00 0,00 0,30 0,643 0,70 0,903
0,01 0,0360 0,35 0,690 0,75 0,924
0,03 0,1100 0,40 0,734 0,80 0,942
0,05 0,175 0,45 0,770 0,85 0,958
0,10 0,312 0,50 0,803 0,90 0,973
0,15 0,420 0,55 0,831 0,95 0,9861
0,20 0,510 0,60 0,857 0,97 0,9920
0,25 0,581 0,65 0,882 0,99 0,9977
Datos
xiCpi
Cp=
Cp=0,300,601+0,700,999
Kcal
Cp=0,8796 gC
K
Calculo de promedio
xii
0,30277.64+0,70538.86
=460.494
Clculo de f de la alimentacin
Cp(TbT F)
f=
0,8796 (83,7920)
f=
473,6
f =0,121
Clculo de la pendiente
1f
m=
f
1(0,121)
m=
0,121
m=9,3
tg =9,3
=83,86
R D=0,51
Clculo de RT
RT =KR D
RT =1,60,51
RT =0,813
35. En una columna de rectificacin de relleno se introduce una mezcla lquida metanol-
agua a la temperatura de ebullicin, de composicin 0,40 (fraccin molar).Ha de
separarse un destilado de composicin 0,97 y un producto de cola de composicin 0,04.Si
la relacin de reflujo es 0,90 y HOG vale 25 cm, determnese:
Solucin:
40=0,97 D+40,04 D
36
36=0,93 D =D
0,93
D=38,71
W =10038,71
W =61,29
L
=0,90
V
V L=38,71
ENCONTRAR:
D 38,71
L= L= =348,39
1 1
1 1
L 0,90
V
V =L+ D=348,39+38,71=387,1
1
V =387,1100 ( 11 )=387,1
V =V F )
=a la temperatura de ebullicin 1
Recta superior:
L D
y= x + xD
V V
Recta inferior:
L W
y= x x
V V W
Tenemos:
38,71
y=0,90 x + 0,97=0,90 x +0,097
387,1
448,39 61.29 3
y= x 0,04=1,1583 x6,33 10
387,1 387,1
Por integracin grfica de 1/(y*-y) frente a y para cada una de las secciones, entre los
lmites correspondientes. Para determinar el lmite y1 correspondiente a la seccin inferior
hemos de tener en cuenta que el caldern equivale a un plato terico_; por tanto , la
composicin del vapor y1 que entra en la base de la columna ser la correspondiente a las
condiciones de equilibrio con el lquido de composicin x1=0,04, resultando:
y 1= 0,08
La composicin del lquido que cae al caldern , se calcula por medio de la ecuacin de la
recta inferior, es decir,
Y de aqu
3
0,08+6,33 10
x= =0,0745
1,1583
El lmite y2 correspondiente a la seccin inferior ser:
y 2=1,15830,406,33 103=0,45699
x y* y y*-y 1/(y*-y) N
0,0745 0,086 0,080 0,006 157,878
0,10 0,121 0,110 0,011 90,877 2,01
0,15 0,188 0,167 0,020 49,574 2,35
0,20 0,255 0,225 0,029 34,083 0,898
0,25 0,322 0,283 0,039 25,969 0,47 6,354
0,30 0,389 0,341 0,048 20,975 0,289
0,35 0,456 0,399 0,057 17,592 0,196
0,40 0,523 0,457 0,066 15,149 0,141
N OG=6,354 +0,5303=6,8843
Z =N OG H OG
Z =6,88430,25=1,72 m
Datos
Mezcla Benceno-Tolueno
Solucin:
p = X i C p
C
p =0,246 cal
C
gk
p =( 0,6094,47 ) + ( 0,4094,5 )
p =94,485
Calculo de la f de la alimentacin
C p (T bT f )
f=
p
0,246 ( 8020 )
f=
94,485
f =0,16
Calculo de la pendiente
1f
m=
f
1+ 0,16
m=
0.16
m=7,25
tg=m=7,25
=82,15
XD
=0.60
R D +1
R D=0,63
Calculo del RT
RT =KR D
RT =1,50,63
RT =0,95
Balance de masa
F=W + D
kg
1000 =W + D
h
F X =W X + D X
f w d
1000 kg
x 0,60=0,17 W + 0,98 D
h
D= 530,86 kg/h
W= 469,14kg/h
V =L+ D
530,86 kg
V =L+
h
V =D ( 1+ RT )
kg
V =530,86 ( 1+ 0,95 )
h
V =1035,17 kg /h
kg
L=504,32
h
Calculando la taza de reflujo al inicio
L
=R F
V
RF =0,49
L, =L+ W
kg
L, =937,46
h
, ,
V =L W
, kg
V =1406,6
h
L,
=R F
V,
RF =0,67
Datos:
Mezcla Benceno-Tolueno
Solucin:
p = X i C p
C
p =0,205 cal
C
gk
p =( 0,5094,47 ) + ( 0,5094,5 )
p =94,49
Calculo de la f de la alimentacin
C p (T bT f )
f=
p
0,205 ( 8020 )
f=
94,49
f =0,13
Calculo de la pendiente
1f
m=
f
1+ 0,13
m=
0.13
m=8,69
tg=m=8,69
=83,44
XD
=0.608
R D +1
R D=0,51
Calculo del RT
RT =KR D
RT =1,50,51
RT =0,765
Balance de masa
F=W + D
kg
1000 =W + D
h
F X =W X + D X
f w d
1000 kg
x 0,50=0,08 W + 0,92 D
h
D= 500 kg/h
W= 500 kg/h
V =L+ D
500 kg
V =L+
h
V =D ( 1+ RT )
kg
V =500 (1+ 0,765 )
h
V =882,5 kg /h
kg
L=382,5
h
L
=R F
V
RF =0,433
moles 130,52 kg
h kmol
1 kmol
1,1 kg
10 =1,3052 horas
1000 mol
130,52 es obtenido de determinar la masa molar media del sistema sulfuro de carbono-
tetracloruro de carbono.
Datos
4 platos
XF= 0,55
XD= 0,90
XW=0,05
t=?
V= 10 mol/h
LO=100mol/h
L=90mol/h
F= 100mol/h
Balance global de masa
F=D+W
100=D+W
F XF =D XF +W XW
W= 411,76 mol/h
D= 588,24 mol/h
Relacin de reflujo
L 90
= =9
V 10
Tiempo necesario
XF
( X D X F ) d XF
=F
V
XW
(1 VL ) ( X X )
D F
2
Donde
F= Carga inicial
=17,85
m= 5Kg
XF=0,62
4 platos
XD=0,95
XW=0,15
V=25moles/h
L= 75 moles/h
1000 g 1mol
F=5 Kgx x =156,05 moles
1 kg 32,04 g
XF
( X D X F ) d XF
=F
V L
ec (1)
XW
( )
1 ( X D X F )2
V
L 75
= =3
V 25
=4,446 h
F=D+W
156,05 mol
F= =35,1mo l/h
4,446 h
35,1=D+W
F XF =D XD +W XW
14,47 moles
W=
h
20,63 moles
D=
h
X F X W
D=F =20,62
X D X W
L/D=1,21
(L/D)1= 0
(L/D)2= 37,5
( L/ D)2
L
QT = (
D
)dD
( L/ D)1
Es necesario conocer el calor latente medio tomando calores latentes de vaporizacin del
agua y del metanol 539,4kcal/kg y 263,86kcal/kg respectivamente
Datos:
10 platos
Emedia=0,60
XF=0,40
XW=0,03
L/V= 0,65
F=100moles/h
W=50moles/h
D=50moles/h
F=D+W
F XF =D XD +W XW
X D=0,77
F=D+W Ec.1 FX S 2 C =
DX S 2 C + WX S 2C
R
=0.6
D
W =10000666.67
Kg
W =3333.33
h
FX S 2 C = DX S 2 C + WX S 2C
X =0.28=28
43. Una disolucin acuosa de metanol de composicin 40% en peso de metanol se trata
en una columna de rectificacin discontinua de laboratorio, cuyo poder separador es de
4 platos tericos. Determnese la composicin global del destilado si la relacin de
reflujo durante el proceso se mantiene constante e igual a 0.65 y se da por terminada la
operacin cuando la composicin del residuo es el 5% en peso.
BALANCE GENERAL
DX CH 3OH + WX CH 3 OH
R
=0.6 5
D
Reemplazamos 3 en 2
W =100003864.15
Kg
W =6153.85
h
FX S 2 C = DX S 2 C + WX S 2C
X =0.95=95
44. En la caldera de una columna de rectificacin se cargan 100 kg de una mezcla
benceno-tolueno de composicin 0,60 en fraccin molar. La columna trabaja a la
presin atmosfrica y su poder separador es de 6 platos tericos. Determnese
a.) La composicin global del destilado si la relacin de reflujo se mantiene durante el
proceso constante e igual a 0,50, sabiendo que la ltima gota de destilado tiene de
composicin 0,60 en fraccin molar.
b) La cantidad total de calor suministrado a la caldera.
BALANCE GENERAL
F=D+W Ec.1 FX b = DX b +
WX b
R
=0.5
D
D=40 Kg /h Ec.3
Reemplazamos 3 en 2
W =10040
Kg
W =60
h
FX S 2 C = DX S 2 C + WX S 2C
X =0,60
45 Una mezcla formada con una mol de benzonitrilo y cinco moles de agua, se somete a
vaporizacin en condiciones tales que la eficacia de vaporizacin (relacin entre la
presin de vapor del benzonitrilo y su tensin de vapor) es igual a la unidad.
Determnese:
a. La temperatura de ebullicin a la presin de 720 mm Hg
b. La cantidad de agua que queda como residuo.
c. La composicin global del vapor separado.
Las tensiones de vapor del benzonitrilo son:
t, 0C.. 70 80 90 100
p,mmHg163 178 194 208
723
Y w= =95,1
760
0,95118
Y w=
( 0,95118+ 0,049103,04 )
Y w =0,77
w=1300
Q=VL+W
Q=450
450
T= =78 C
mCp
46.Una mezcla gaseosa benceno-agua a 100 oC, cuya composicin es 0,20 en fraccin
molar, se enfra a la presin constante de 1 atm hasta que la temperatura es de 80 0C.
Determnese la composicin global el vapor residual y la temperatura a que sera
necesario enfriar la mezcla para que se condensara al 50%.
BALANCE GENERAL
F=D+W Ec.1 FX g = DX g +
WX g
0.2 F=0.5 D+WX S 2 C Ec.2
R
=0.5
D
D=400 Kg /h Ec.3
Reemplazamos 3 en 2 Asumimos F
W =1000400
Kg
W =600
h
FX S 2 C = DX S 2 C + WX S 2C
X =0,80
[ ]
t1
Qc + QC = D CpdT
t2
T=20oC
Carga Residuo
Mezcla Peso Kg Kmol Xc Kg Kmol Xt
molecular
Benceno 78.11 30 0.384 0.6223 1.5 0.0192 0.076
Aceite 300 70 0.233 0.3781 30 0.2333 0.923
0.384 0.0192
Blog
2.3 * log( 0.384 )
0.0192
Blog 0.1219
W 760 .2333
(1 ) 1
B1 B2 0.8 * 383.14 0.1219
W
6.22 Kgmoldevapor / Kgmoldebenceno
B1 B2
W 6.22(0.384 0.0192)
W 2.27 Kgmoldeagua
W 40.88 Kgvaporagua
48. En 100 Kg de una sustancia volatil de peso molecular medio 400 estan contenidos
5Kg de nitrobenceno. Se ha de recuperar el 85% de nitrobenceno por arrastre con vapor
de agua a 120C y 760 mmHg. El destilador se calienta exteriormente para evitar la
formacion de la fase acuosa en el sistema. Determinese la cantidad de vapor de arrastre
necesario si la eficacia de arrastre es del 70% y la tension de vapor del nitrobenceno a
120C es 230 mmHg.
Carga Residuo
Mezcla Peso Kg Kmol Xc Kg Kmol Xt
molecular
Sustancia 400 100 0.25 0.8602 100 0.25 0.9766
no volatil
Nitrobenc 123.11 5 0.0406 0.1397 0.75 0.0061 0.02383
eno
0.0406 0.0061
Blog
2.3 * log( 0.0406 )
0.0061
Blog 0.01822
W 760 0.25
(1 ) 1
B1 B2 0.7 * 230 0.01822
W
68.49 Kgmoldevapor / Kgmoldenit robenceno
B1 B2
W 68.49(0.0406 0.0061)
W 2.393Kgmoldeagua
W 42.53Kgvaporagua
EJERCICIOS RESUELTO DE SECADO DE SLIDOS
0,1
Cantidad de agua evaporada= 0,9 = 0,1111
500
400
300
200
100
0
0 20 40 60 80 100 120 140
La variacin de humedad con el tiempo ha de ser igual a la variacin de peso total con el
tiempo, por tanto, en nuestro caso, es lo mismo representar el peso total frente al tiempo de
la humedad total frente al tiempo.
0,532 0,350
0,520
0,350
Kg de agua /Kg de solido seco
Los valores calculados para los dems puntos se indican en la ltima columna de la
siguiente tabla
Calclese:
W = 1.80 kg/hm2
a) La humedad critica
c) La humedad e equilibrio
SOLUCION:
S= 7,5-1,5=6 Kg
1,5
0,25
6
X*= Kg de agua / Kg de slido seco
0,75 kg de agua
X inicial = =3
10,75 kg de solido seco
0,35 kg de agua
X final= =0,5384
10,35 kg de solido seco
X inicial =3
X c =1,70
W c =1,80
S X i X c
c =
A Wc
1 31,7
c = =1,44 h
0,5 1,8
Para el periodo de velocidad decreciente desde Xi= 1,70 hasta Xc=0,5384 se emplea el
metodo grafico
1
c = 1,94=3,88 h
0,5
X W 1/W
1,70 1,80 0,5555
1,60 1,689 0,5920
1,50 1,58 0,6329
1,40 1,47 0,6823
1,30 1,365 0,7326
1,20 1,26 0,7937
1,10 1,155 0,8658
1,00 1,05 0,9524
0,90 0,945 1,0582
0,80 0,84 1,1905
0,70 0,37 2,7027
0,60 0,20 5,0000
0,5384 0,11 9,091
=1,443,88=5,33 h
Teniendo en cuenta que la lnea de secado entre C y A es recta puede calcularse el tiempo
de secado entre Xc=1,70 y Xa=0,80:
1 1,700,80 1,80
c = 2,303 log =1,63 h
0,5 1,800,84 0,84
El tiempo entre A y F se determina grficamente entre los lmites 0,80 y 0,538 resultando
2,31 h
p=1,632,31=3,94 h
=1,443,94=5,38 h
HHc HC He
T= ( HiHc) +
H HC
(0.80.60) 0.60.10
= 0.1648 (0.800.70) + 0.800.60
= 0.3257 + 1.1128
= 1.43
Solucin: Las humedades inicial, crtica y de equilibrio expresadas sobre base seca son:
10 Kg de agua
X f= =1
10 Kg de slido seco
5 Kg de agua
X c= =0.5
10 Kgde slido seco
4 Kg de agua
X = =0.0415
96 Kgde slido seco
Calculamos:
S 1 a 2 h
= = =4
A W C X 1X 2 10.5 Kg de agua
Kg de slido seco
Sustituyendo valores en la ecuacin se tiene:
0.50.0415
3=4 ( 0.50.0415 ) 2.303 log
X 20.0415
Kg de agua
X 2=0.1309
Kg de slido seco
8. Se han obtenido los datos siguientes en el secado de un material en condiciones
constantes:
Durante las dos primeras horas la velocidad de secado es constante. En las condiciones
de operacin la humedad de equilibrio es X*=0.05 Kg de agua/Kg de slido seco.
Calclese el aumento porcentual del tiempo de secado si en lugar de reducir la humedad
al 11.25% se reduce al 8%.
Solucin:
Para reducir la humedad del 63% hasta el 11.25% necesitamos 4.5h, correspondiendo 2.5h
al perodo postcritico. Admitiendo que para todo este perodo la velocidad de secado vara
linealmente con la humedad hasta la conclusin del secado, el tiempo empleado para secar
el material desde Xc hasta X1 = 0.1125 (2.5h) nos lleva a la expresin
S( X C X ) 0.330.05
2.5= ln ( A)
AWC 0.11250.05
S ( X C X ) 0.11250.05
= ln (B)
A WC 0.080.05
0.11250.05
ln
0.080.05
=
2.5 0.330.05
ln
0.11250.05
=1.223 h
1.223100
=27.2
4.5
[ )]
S X iX C X c X X c X
t=
A Wc
+
Wc
ln
(
X f X
[ ]
1000 kg0,90 0,800,40 0,400,005 0,400,005
1 h=
A kg
2,5 2
+
kg
2,5 2
ln (
0,100,005 )
m h m h
1 h=
900 kg
A [0,16
m2 h
kg
+0,158
m2 h
kg
ln(0,395
0,095 )]
A=144 m2+202,64 m2=346,64 m2
kg
900 kg ( 1+0,80 ) =346,64 m2z1300
m3
1620 kg
z= =3,59 x 103 m=3,59 mm
kg
450632
m
Zs
b) N=
Ht
0,80
N= = 10
0,08
11. Una torta filtrante de 2cm de espesor que contiene inicialmente 1000 Kg de solido
seco por m2 se seca sobre una bandeja por un solo lado en condiciones de secado
constante. La velocidad mxima de secado es de 1Kg de agua/ h- m 2. Para secar la torta
desde la humedad del 40% hasta la del 15% (expresadas las humedades sobre base seca)
se necesitan 12h, y puede suponerse que e n el periodo proscritico la velocidad de secado
es proporcional a la humedad libre y que la humedad de equilibrio es despreciable.
Calclese:
a) La humedad critica
SOLUCIN
S= 1000 Kg
1
A= =50 m2
0,02
1000( 0,40X c )
a=
501
S ( X c X ) ( X c X ) ( 1000 X c ) X
p= ln = ln c
AW C
( X 2 X ) 501 0,05
Y de aqu:
4
20 X c ( ln 20 X c 1 ) =4 ln 20 X c = +1
20 X c
X c =0,28
1000( 0,400,28)
a= =2,4 h
501
0,28
p=200,282,303 log =9,64 h
0,05
10000,28 0,05
, = 2,303 log =2,85 h
50 0,03
Solucin para la temperatura media de la capa limite podemos tomar la media aritmtica
entre la temperatura del aire y la de interface (temperatura hmeda del aire) que leda sobre
el diagrama psicomtrico resulta ti = temperatura lmite de enfriamiento = 36 C; luego
80+30
Tmedia = 2 = 58 C
A esta temperatura las propiedades del aire tomadas de la tabla A-4 son.
= 1.087 Kg/m3
= 1.982.10-5 K g/m.h. C
k=0.0245 Kcal/m.h C
1.511.087
Pr= 1.982 .105 = 81500
0.664815001
0.6931/3
h= 2 *0.0272 = 4.56 Kcal/m2.h. C
1
b)
1011.087
Re = 1.982105 = 544000
De acuerdo con la ecuacin (9-10)
13. Un cuerpo hmedo cuya superficie plana est totalmente recubierta de una capa
lquida se seca o aire que circula paralelamente a la superficie con velocidad de 3 m/seg
a 60C con humedad relativa del 10%. Calclese la velocidad de secado empleando el
diagrama de Shepherd.
Solucin.- Del diagrama de Shepherd se deduce que para aire a 60 C con humedad relativa
del 10 %, la velocidad de secado es:
W =1.45 Kg/m3h
Para la velocidad del aire de 3 m/seg sta velocidad ha de multiplicarse por el factor 1.75
ledo sobre el mismo diagrama. Por consiguiente la velocidad de secado en las condiciones
del problema ser:
W =2.54 Kg/m3h
t w =22 C
2
Por consiguiente,
U2
WC = (4022)
2
22
W C 15 4022 598.18
=
2
=
1.0 22 2015 586.5
W C =3.6 Kg/h m2
2
17. Una prueba de secado que se realiza en condiciones constantes de secado (velocidad
del aire 5 m/s, t=70C, tW=30C) da una velocidad de secado para el periodo de velocidad
constante de 3,00 kg/h.m2. Calclese la velocidad de secado para la misma velocidad del
aire si su temperatura es 65C y la tW= 40C
Consideramos despreciable la radiacin y la conduccin a travs del solido hmedo. En
estas condiciones, la temperatura de la superficie del slido hmedo ser igual a la
temperatura hmeda del aire (tW=30C).
Si la designamos por WC la evaporacin horaria por unidad de rea, y por i el calor latente
de vaporizacin a la temperatura de interface (en este caso tW), tendremos:
q= WC i A
El calor que llega a la interface por unidad de tiempo y unidad de area ser igual al
producto del coeficiente integral de transmisin de calor por la diferencia de temperaturas:
q = U (t-ti) B
U
W C= (t t w )
i
U
W C= ( 7030 )=3,00 C
30
U
W C= ( 6540) D
40
1
U=3,00. 30 .
7030
Sustituyendo en D:
30 6540 kg
W c =3,00. . =1,85
40 7030 h. m2
18. Calclese la velocidad de secado en el periodo de velocidad constante para el
material indicado en el ejemplo anterior si la velocidad del aire es de 3 m/s.
WC
=(u /u )0,80
W C
0,80 0,8 kg
W C =3,00 (5/3) =3,00. 1,667 =4,51 .h
m2
19. Un material por el cual el agua se difunde a gran velocidad se seca adiabticamente
con condiciones constantes d secado empleando aire a 40C con temperatura hmeda de
20C.
SOLUCION.
Al ser las mismas humedades del slido y del aire en ambos casos, el tiempo de secado sera
inversamente proporcional a la velocidad de secado para el periodo antecritico.
K
=
Wc
(si el secado es adiabtico, U = hc) al ser humedad del aire igual en ambos casos tenemos:
Wc 1 t 1tw 1
=
Wc 2 t 2tw 2
Luego:
5020
Wc2=Wc1 =1.50 Wc1
4020
Por consiguiente:
}
K
1=
Wc1
K
2=
Wc2
Wc 1
2=600 =400 min
1.5Wc 1
S
= ( X 1 X 2 )=SK =10 K
AWc
En consecuencia
1= 10K
2= 8K
1 10
=
2 8
8
2= 1=0,8 x 600=400 min
10
20. Se dispone de tableros de madera de 1,5 cm de espesor con una humedad inicial del
20% (base seca), y han de secarse hasta que su humedad se reduzca al 5% (base seca)
empleando para el secado aire que est prcticamente exento de humedad. Calclese el
tiempo de secado si en las condiciones de operacin la difusividad del agua a travs de la
madera es
D 3 10 6 m 2 / h
Solucin:
Sustituyendo valores en la ecuacin (9-18) y teniendo en cuenta que al tratarse de aire seco
su humedad de equilibrio es cero, resulta:
4 1,5 2 10 4 0 ,20
6
2 ,303 log 46 h
3 ,14 3 10
2
0 ,03
21. Un material se seca en condiciones tales que la difusin puede considerarse como factor
controlante. El secado se efecta en condiciones constantes desde el 25% hasta el 10% de
humedad en 3h siendo la humedad de equilibrio el 2%. Las caractersticas del secado indican que
este se efecta en el periodo proscritico. Calclese.
K (2 z 2 )
' =4 =12 h
b)
0,250,02
=K ln =3,42h
0,070,02
3 ln 2,875
=
ln 4,6=0,877
El tiempo ha de aumentarse en 0,42 h
tw=28 C
1000(0.015+ 0.024)
G v=1000+
2
La viscosidad del aire a la temperatura media (50 + 28)/2 = 39C, calculada por
interpretacin en valores de tabla A-4, resulta:
5 Kg Kg
=1.9010 . seg=0.0694 .h
m m
56.760.64
a= 9(1e )
w
0.03
dX
=0.00364
0.001 W
S
=z ,=13003102=39 Kg/ m2
A
Tiempo de secado:
23. Para secar un material desde el 40% de humedad hasta el 10% con humedad critica
del 20% y humedad de equilibrio del 5% (dadas las humedades sobre base humedad) se
necesitan 7h empleando aire que entra en el secadero a 60% con temperatura hmeda de
35 C. para aumentar la capacidad de produccin del secadero se instala a la entrada del
mismo un calentador adicional que eleva la temperatura de entrada del aire a 80 C y el
material permanece en el secadero durante 5 h. En las operaciones de carga y descarga
del secador se invierten 2 h. Calclese, para las nuevas condiciones de entrada del aire:
a) La humedad del producto a la salida del secadero.
b) El porcentaje del aumento en la produccin del secadero, si la cantidad de sustancia
que maneja el secadero en cada carga es la misma.
Datos:
Temperatura (b.s): 80 C
Tiempo: 7h
Temperatura (b.h): 35 C
Descarga del secador: 2h
a) Clculo la humedad, H y el porcentaje de humedad HP salida.
Clculo del tiempo de secado para los datos finales, t: El tiempo total de secado para
t=Tp 1+ Tp2
t=1.357+2.2386
tA=3,5956
tB=3,5956+2,00
t=5,5956
tT =5,5956+7,00
t=12,5956
t pvca=5,5956 h
t pvcb=4,8195 h
Calclese:
a) Balance de materia:
x
=0.30
245+ x
x=105 kg
11040
N OG=2.303 log =2.3030.8451=1.946
5640
q=100=100575=57500 kcal
W c (11050 )=q
18.3
Y =0.622 =0.015
76018.3
Y su calor especfico:
c=0.24 +0.460.015=0.247
En consecuencia:
57500
W= =3880 kg /h
600.247
3880
W= =64.65 kg /min
60
Gu
z=H OT N OT = N
Ua
50600.246
z= 1.946=14.36 m
100
Solucin:
a) Para aire a 21 C con =90 % la presin de vapor del agua en el aire es:
v
0 .9
v*
v 18.56 * 0.9 16.785
w 16.785 0.5(90 t w )
t w 36C
b) Balance de materia
Arena=1000 Kg/h
Agua evaporada=250-20=230Kg/h
Balance calorfico:
Tomando ara el calor especfico de la arena 0.21, el calor necesario para calentar la arena
desde 34 C a 36C es:
1000*0.21*2=420 Kcal
230*577=132710 Kcal
Q=133130 Kcal
Tomando para el calor especfico del aire el valor medio entre la entrada y la salida, 0.25
Kcal/Kg*C, la cantidad necesaria de aire ser:
133130
Masaaire 11835 Kg / h
0.25(90 45)
1 0.014
* 0.082 * 294 0.85m / Kg ,
3
29 18
26. En un secadero de tnel entra algodn a 25 C con humedad del 90% y sale a 65 C
con humedad del 10% (base seca). El algodn se sita en una capa de 1.5 cm de altura
sobre una banda transportadora y el aire penetra en el secadero a 90 C con temperatura
hmeda de 50C circulando en contracorriente con la carga a razn de 50 Kg de aire
/Kg de algodn seco, con velocidad msica de 3000 Kg/h.m 2. El calor especfico del
algodn seco es 0.35 Kcal/Kg*C, la densidad es de 700 Kg/m 3 y la humedad crtica en
las condiciones de operacin es del 40 % (base seca) siendo la humedad de equilibrio
despreciable. Calclese el tiempo de secado.
Solucin:
t w 50
En la tabla A-3 encontramos que la humedad de saturacin para es:
Yw 0.0862
h
c,
ky
h
ky
c
0.0716 0.0816
c (0.24 0.46) 0.275
2
k y 38.55
10.5 0.0862 0.0716
11 50 2.303 log 15.7h
38.55 0.0862 0.0816
27. Para el secado de madera desde la humedad del 55% hasta el 30% se emplea un
secadero de tnel a travs del cual se mueve la madera por medio de canjilones. El
secadero dispone de secciones de recalentamiento del aire, y para evitar que la madera se
alabee o se queme, la temperatura del aire se mantiene en un valor relativamente bajo.
a) La cantidad de aire necesaria expresada en metros cbicos por da, medida en las
condiciones del aire exterior
b) La cantidad de calor necesaria para calentar el aire exterior antes de entrar en el
secadero, medida en kilocaloras/da.
c) La cantidad total de calor, kilocaloras/da, suministrada al aire suponiendo que
no hay prdida de calor exterior
d) El ahorro trmico logrado empleando recalentamiento
e) El tiempo que ha de permanecer la madera en el secadero; para los clculos, se
supondr que el secado se efecta con aire en condiciones constantes (en
realidad, las condiciones del aire a travs del secadero varan ligeramente, pero
pueden suponerse unas condiciones medias constantes). Para estas condiciones
medias, la humedad de equilibrio es del 10% (base hmeda) y las experiencias de
secado han conducido a los datos siguientes, cuando el secado se efecta por
ambos lados de los tablones de madera
Humedad libre, Kg agua/Kg madera Velocidad de secado, Kg/h-m3
seca
1,0 1,000
0,8 0,680
0,6 0,360
0,5 0,200
0,4 0,160
0,2 0,060
0,0 0,000
Volumen de aire:
1,880.106. 0,84= 1 579 000 m3/ da
b) Calor especfico de aire entre A y B
C=0,24+0,46. 0,009=0,244 Kcal/ Kg de aire seco
Calor suministrado de A a B:
Teniendo en cuenta que para el sistema agua-aire las lneas de saturacin adiabticas
son aproximadamente isoentlpicas, puede resolverse tambin este apartado
empleando entalpa:
Entalpa en B = entalpa en C = entalpa a 28,5 C= 21,9 Kcal/ Kg de gas
Entalpa en A (temperatura hmeda 15 C)
Kcal
i A=9,98
Kg de aire seco
Calor suministrado
1,880. 106(21,9 -10)
Cantidad total de calor:
Q AB=0,244 ( 6520 ) =10,98 Kcal
QCD =( 0,24+ 0,46.0,024 )( 6529,5 ) =8,91 Kcal
QEF =( 0,24+ 0,46. 0,036 )( 6536,5 )=7,30 Kcal
Tiempo de secado
X 1 X 2
=0,4994=0,50 h
WC
S
=
A
Perodo postcrtico: De acuerdo con la curva de secado tomaremos dos zonas en que
la velocidad de secado vara linealmente una desde la X crit hasta X=0,611 y la
otra desde aqu hasta X= 0,4286 (WSEC= 0,0075)
X 1 X W
ln 12
W 1W 2 W 2
S
sec 1=
A
0,6110,428 0,20
sec 2=4,50 2,303 log =1,006
1,000,2 0,075
W =0,027 ( V )0,8 ( p s pd )
ps=157.62 mmHg
W =0,027 ( V )0,8 ( p s pd )
0,8
W =0,027 ( 1,5 ) (157.62118.23 )
W =346.69
EJERCICIOS PROPUESTOS
SECADO DE SOLIDOS
1. Se dispone de 500 Kg de un slido hmedo con humedad del 30%. Calclese la
cantidad de agua que ha de evaporarse para reducir su humedad al 10% si las
humedades estn dadas sobre base hmeda.
Datos:
Solido hmedo= 500 Kg
%Humedad inicial= 30%
% Humedad final= 10%
Cantidad de agua evaporada = ?
0,1
Cantidad de agua evaporada= 0,9 = 0,1111
Datos:
Solido seco= 100 Kg
Agua aadida= 25 Kg
Humedad en base seca=?
Humedad en base Humeda=?
Cantidad de agua evaporada para una humedad del 10,5 % = ?
125100
Humedad en base seca= =0,25
100
125100
Humedad en base Humeda= =0,2
125
12510,5
Cantidad de agua evaporada para una humedad del 10,5 % = =13,125 Kg de
100
agua
Calclese.
Chart Title
3.5000
3.0000
2.5000
2.0000
1.5000
1.0000
0.5000
0.0000
0.0000 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.1000 0.1200 0.1400
0,380 10,060
a=
0,023 (
1 )
a=15,53 h
X inicial = 50 %
X final=5 %
X critica= 28 %
X equilibrio = 3 %
0,50 Kgagua
Xi= =1,0
10,50 Kg s . s
S XiXc
a=
A (Wc )
Kg 10,28 Kg
a=4
m
2 (
3 2
m h )
a=0,96 h
S XcX Xc X
p=
A (Wc
ln )
X f X
Kg 0,280,03 0,280,03
p=4
m 2
( Kg
3 2
m h
ln
)
0,050,03
p=0,84 h
T =a + p
T =0,96+0,84
T =1,80 h
5. la humedad de un material se ha de reducir desde un 20% hasta el 6% por secado en
condiciones constantes. Su humedad crtica es del 15% y la de equilibrio del 3%. El rea
de superficie de secado por kilogramo de material seco es de 0.030 m 2. La velocidad de
secado en el periodo antecrtico vale 1,5 Kg de agua / m2 h. Calclese el tiempo de secado
si la velocidad de secado en el periodo proscritico disminuye linealmente con la humedad
del material hasta que se alcanza el equilibrio, y las humedades estn dadas sobre base
seca.
Datos
X1 = 0.2
X2 = 0.06
Xc = 0.15
X* = 0.03
A = 0.030 m2
W = 1.5 Kg de agua/m2h
T =?
S X 1 X c
a=
A( W
=) 1 kg
2
0.20.15
(
0.030 m 1.5 kg
)
=1.11 h
m2 h
S X c X X X
p=
A( W )
ln c =
1 kg
X 2 X 0.030 m2
0.150.03
( kg
1.5 2
ln
0.150.03
)
0.060.03
=3.696 h
m h
( H i H c ) H H e
t= + ln C
( HH c ) HH C
(0.80.60) 0.60.10
t=0.1648 +ln
(0.800.70) 0.800.60
t=0.3257+1.1128
t=1.43 h
Xc = 0,35 KgH2O/Kgs.s
S=50Kg
S X 1 X c
a =
A( W
= )50 kg 0.30.15
0.045 m2 0.3 kg
( )
=1.09 h
m2 h
S X c X X X
p=
A ( W
ln c )=
50 kg 0.30.15
X 2 X 0.045 m2
kg
0.3 2
ln
0.30.15
(
0.100.3
)
=4.568 h
m h
8. Una placa de un material de dimensiones 1,0m * 0,60m *0,10m pesa 5 Kg y contiene
50% de agua (base hmeda). En experiencias previas efectuadas con esta placa se han
encontrado los valores siguientes de la velocidad de secado cuando esta se efecta por
una sola cara con aire en condiciones tales que la humedad de equilibrio es del 5%(base
seca):
Calclese el tiempo de secado para reducir la humedad dela placa al 14% (base hmeda)
empleando aire en las condiciones de las experiencias previas.
1,0m
6
W, Kg/m2h
2
W, Kg/m2h
0,10
0,64 m 0
m 0.000 1.000 2.000 3.000
X
a=0,020 h
p=
0,60 ( 51
ln)1
p=0,152h
t =a + p
t =0.020 h+0.152 h
t =0.172 h
[ )]
S X iX C X c X X X
t=
A Wc
+
Wc (
ln c
X f X
[ ]
1000 kg0,90 0,800,40 0,400,005 0,400,005
1 h=
A kg
2,5 2
+
kg
2,5 2
ln
0,100,005( )
m h m h
1 h=
900 kg
A [
0,16
m2 h
kg
+0,158
m2 h
kg
ln
0,395
0,095( )]
2 2 2
A=144 m +202,64 m =346,64 m
kg
900 kg ( 1+0,80 ) =346,64 m2z1300
m3
1620 kg 3
z= =3,59 x 10 m=3,59 mm
kg
450632
m
Zs
b) N=
Ht
0,80
N= = 10
0,08
Y i=0,110
Y=0,041
kg
W C =4,23
m2 h
24 h=
A [
1000 kg0,58 0,420,18 0,180,02
4,23
+
4,23
ln
0,180,02
(
0,100,02 )]
[ ( )]
2 2
580 kg m h m h 0,16
24 h= 0,057 +0,038 ln
A kg kg 0,08
A=24,17
kg
h [
0,083
m2 h
kg ]
= 2,01m2
kg
580 kg ( 1+0,42 )=2,01 m2z650 3
m
823,6 kg
z= =0,63 m
kg
1306,5
m
Zs
b) N=
Ht
0,63
N= =1,5
0,42
mA
X=
ms
X =0.03
X (H c H e )
=
h
10000.1250.03(0.700.10)
=
0.05273
=0.1648
( H i H c ) H H e
t= + ln C
( HH c ) HH C
(0.950.70) 0.700.10
t=0.1648 +ln
(0.850.70) 0.850.70
t=0.2747+1.3863
t=1.67 h
12. En un secadero discontinuo se introduce un slido poroso con humedad del 25% , y
despus de 5h de secado , en condiciones constantes, su humedad se reduce al 10%.En
las condiciones de operacin la humedad crtica es del 15% y la de equilibrio del 3%
.Calclese el tiempo necesario para secar un slido de caractersticas anlogas desde la
humedad del 32% hasta la del 6% empleando aire en las mismas condiciones y
suponiendo que la velocidad de secado para el periodo poscrtico es proporcional a la
humedad libre.(Todas humedades estn dadas sobre base seca.)
Datos
=1000 kg /m 3
=0.125 kcal/m3 C
T =25 C
t=5 h
mA
X=
ms
X =0.06
X H
t= ( H iH c ) + H c ln c
h H
10000.1250.06 0.15
t= ( 0.250.15 ) +0.15 ln
0.05273 0.32
t= 3.75 h
13. Para secar un slido hmedo desde la humedad del 30% al 10% en condiciones de
secado constantes, se necesitan 4 h. En las condiciones de operacin de humedad crtica
es del 15% y la del equilibrio del 4%.La velocidad de secado durante el periodo poscrtico
vara linealmente con la humedad desde la humedad critica a la de equilibrio. Calclese
el tiempo necesario para el secado des la misma humedad inicial del 30% hasta la
humedad final del 6% en las mismas condiciones de secado, si todas las humedades
estn expresadas sobre base hmeda.
mA
X=
ms
0.20
X=
0.30
X =0.66
X (H c H e )
=
h
10000.1250.66(0.300.10)
=
0.05273
=1.21
( H i H c ) H H e
t= + ln C
( HH c ) HH C
( 0.300.10) 0.150.04
t=1.21 +ln
( 0.300.06) 0.300.06
t=1.0080.780
X =0.26
X (H c H e )
=
h
10000.1250.0 .26(0.450.06)
=
0.05273
=0.952
( H i H c ) H H e
t= + ln C
( HH c ) HH C
(0.550.18) 0.450.18
t=0.952 +ln
(0.450.06) 0.450.06
t=0.9030.367
t=0.535 h=32.12min
15. Una mezcla de aire vapor de agua que se alimenta a un proceso de secado, tiene una
temperatura de bulbo seco de 57.2 C (135 F) y humedad de 0.030 kg H2O/kg de aire
seco. Usando la grfica de humedad y las ecuaciones apropiadas, determine el
porcentaje de humedad, la humedad de saturacin a 57.2 C del punto de roco, de calor
hmedo y de volumen hmedo.
DATOS
Temperatura (b.s.): 57.2C (135 F)
Humedad (Aire): 0,030 kg H2O/kg de aire
seco
CALCULOS
Clculo del porcentaje de humedad, Hp,
Localizando en la grfica este punto de H y T, el porcentaje de humedad Hp resulta
ser 17.22%, procediendo con una interpolacin vertical entre las lneas de 10 y 20%.
Clculo de la humedad de saturacin, Hs
H
Hs= 100
Hp
0,003 KgH 2 O
Hs= 100=0,17419
17,22 kg aire
kj
Cs=1,005+1,88 ( 0,03 )=1,059
kg aire seco K
3
m de aire +vapor de agua
V H =0,9796
kg aire seco
RESULTADOS
Hp: 17,25%
T(pto roco): 26,5C
Hs: 0,17391
Cs: 1,059 Kj/kg aire seco K
VH: 0,9796 m3(de aire + vapor de agua)/kg aire
seco
16. Se ha de disear u tnel de sacado en marcha continua para el secado de planchas
de cartn de dimensiones 2.5 m x 1.25 m x 0.01 m, que entran en el secadero con
humedad de 140 % y salen con humedad de 25 %.
La produccin horaria ha de ser de 1 ton y su desplazamiento a lo largo del tnel de
secado ha de hacerse por medio de una correa transportadora de 2,5 m de ancho, sobre
la que se colocan planchas en grupos de 20, espaciadas suficientemente una de otras
entro de cada grupo.
En las experiencias de laboratorio efectuadas en condiciones anlogas a las que ha de
trabajar el tnel de secado, en el que puede suponerse que el secado se verifica en
condiciones constantes, se han obtenido los datos siguientes:
Densidad del material seco= 550 Kg/m3
Humedad de equilibrio = 15%
Humedad Critica= 80 %
Velocidad de Secado en el Periodo antecritico = 1 Kg/m2h
La velocidad de secado para el periodo proscritico varia linealmente con la humedad
hasta la humedad del 10 % en cuyo punto la velocidad de secado es de 0.35 Kg/m 2h.
Calclese la longitud del secador si las humedades estn dadas sobre base seca.
0.5320.400 kg agua
Para t=0, X0= =0.330
0.400 Kg aire seco
Humedad:
kg agua
Crtica: El ltimo de los 4 puntos, X c =0.208
Kg aire seco
kg agua
Equilibrio: El ltimo punto de la grfica, X =0.078
Kg aire seco
Humedad Crtica:
3.4 kg agua
H C= =0.6667
5.1 Kg aire seco
Velocidad de Secado:
Solido seco
W= C
Area
17. Para secar un material en condiciones constantes de secado, desde la humedad del
20% hasta el 5% (base seca) se necesitan 3h. Manteniendo las mismas condiciones de
secado, calclese el tiempo necesario para secarlo hasta la humedad del 10% si el
intervalo de humedades considerado corresponde al periodo proscritico y la humedad de
equilibrio es de 0.02 Kg/Kg de solido seco. Puede suponerse que la velocidad de secado
disminuye linealmente con la humedad hasta hacerse cero cuando se anula.
0.2 0.02
3 K ln
0.05 0.02
0.2 0.02
K ln
0.1 0.02
1.7917 / 0.8109
2.2095
3 / 2.2095
1.36h
L s ( X 1X C )
t=
A K M B (H W H )
t= 22 s
20. En un secadero de bandejas se seca algodn desde la humedad del 90% hasta el 10%,
en condiciones constantes de secado, empleando aire a 70 =C con tw=50 0C que circula
paralelamente a la superficie de secado con velocidad msica de 3000 kg/m 2 h. Las
dimensiones de la bandeja son 60 cm * 60 cm * 2 cm y el secado se efecta solo por la
cara superior, desprecindose la radiacin y la conduccin a travs del material. La
densidad del algodn seco es de 700 kg/m3
La densidad del aire de entrada a 82.2C y 1 atm es: m1+ 0.01kg
0.984
= =1.208 m3
V VH
W= 10000 Kg/m2h
T= 40C
Tw= 20C
Wc= 1,30 Kg/m2h
b)
U
W C= (t t i)
i
U
1,3= (4020)
i
A 80C tw=53C, el coeficiente U valdra los mismo en los dos casos debido a que la
humedad es constante
U
W C= (8053)
i
W C i (8053)
=
1,3 i (4020)
Kg
W C =1,755 2
m h
c)
U
W C= (tt i)
i
U
1,3= (4020)
i
A 25C T=55C, el coeficiente U valdr los mismo en los dos casos debido a que la
humedad es 0.077
U
W C= (5525)
i
W C i (5525)
=
1,3 i (4020)
Kg
W C =1,95 2
mh
U
6000= (4020)
a) i
U
W C= (8053)
i
W C i (8053)
=
6000 i (4020)
Kg
W C =8100
m2 h
a)
S=0.02
X iX C
WC
S
=
A
0.02 0,50,10
= ( )
9 x 104 6000
=5,33 s
b)
S=0.02
X iX C
WC
S
=
A
0.02 0,50,10
= ( )
9 x 104 9000
=3,55 s
S dx
W= ( )
A d
X2
S dx
= ( )
A X1 W
S
= ( X 1X 2)
AWc
1
= ( 0,500,10 )=8 horas
( 0,05 )2 2
b)
Wc=Ky ( YiY )
Wc=8 (0,200,02)
Wc=1,44 Kg agua/h
24. Una placa de un material a travs del cual la humedad se difunde rpidamente, se
somete a secado en condiciones constantes obtenindose los datos siguientes:
Peso inicial 1000g
Peso despus de 2 horas de secado 600g
Peso al alcanzar el equilibrio 380g
Peso del material seco 300g
a. Calclese el tiempo de secado para cada una de las placas de doble espesor si se
ha de reducir la humedad del 65% hasta el 25%(base hmeda)
b. Suponemos que el rea de transferencia es de 10cm2
S dx
W= ( )
A d
X2
S dx
= ( )
A X1 W
S
= ( X 1X 2)
AWc
2.33
= ( 0,650,25 )=4,6 horas
( 0,1 )2 2
S XiXc
a= ( )
A Wc
0,40 0,600,70
a= ( )
0,05 0,206
a=3,88 Kg/hm2
26. La carga de un secador de bandejas est constituida por 0,6 m3 de un material que
contiene 1600 Kg slido seco/m3 de carga que se seca en condiciones constantes desde
una humedad del 50% al 8% en 5 h. La humedad crtica es del 25% y puede considerarse
independiente de las condiciones de secado. La humedad de equilibrio es del 4% y todas
las humedades estn dadas sobre base hmeda. El secador trabaja 24 h al da y puede
considerarse despreciable el tiempo usado en carga y descarga.
En cuanto a la velocidad de secado puede admitirse que para el periodo ante critico es
proporcional a la potencia 0,8 de la velocidad msica del aire.
dw
b) ha : ( Adt ) 1/ DT
ha=0,9 x 1,042/40
BTU
ha=23,47 F
hr ft 2
v =326.89 ft /s
DATOS
espesor de 1cm= 0,01m
capacidad de 0,5 m3
1900kg de slido seco/ m3
periodo anticrtico es de 2,5 kg/ m2.h
S XiXc
a= ( )
A Wc
0,20 0,850,20
a= ( )
0,01 0,206
a=63,106 Kg/hm2
ps=157.62 mmHg
0,8
W =0,027 ( V ) ( p s pd )
W =346.69
29. Para secar un material desde el 40% de humedad hasta el 10% con humedad critica
del 20% y humedad de equilibrio del 5% (dadas las humedades sobre base humedad) se
necesitan 7h empleando aire que entra en el secadero a 60% con temperatura hmeda de
35 C. para aumentar la capacidad de produccin del secadero se instala a la entrada del
mismo un calentador adicional que eleva la temperatura de entrada del aire a 80 C y el
material permanece en el secadero durante 5 h. En las operaciones de carga y descarga
del secador se invierten 2 h. Calclese, para las nuevas condiciones de entrada del aire:
Datos:
Temperatura (b.s): 80 C
Tiempo: 7h
Temperatura (b.h): 35 C
Descarga del secador: 2h
a) Clculo la humedad, H y el porcentaje de humedad HP salida.
Clculo del tiempo de secado para los datos finales, t: El tiempo total de secado para
t=1.357+2.2386
tA=3,5956
tB=3,5956+2,00
t=5,5956
tT =5,5956+7,00
t=12,5956
t pvca=5,5956 h
t pvcb=4,8195 h
Clculo
Vh=(2000+4.568( 30))(121+45)
Vh=354708,8 m3
Clculo DP:
Dc . h+ 0,5 D c2 +12
Dp=
2 12
Dp=0,006+ 0,50,006 =0,015 m
31. En un secadero de tnel entran por un extremo 1 000 Kg/h de arena a 35 C con
humedad de 1 Kg de agua/Kg de arena seca, saliendo per el Otto extremo con humedad
de 0,1 Kg de agua/Kg de arena seca a la misma temperatura. El aire de secado entra en
contracorriente a 90C con temperatura hmeda de 35 C y sale a 40 C. El rea de
superficie de secado es de 0,06 m2/Kg de arena seca. Experimentalmente se ha
encontrado que, en las condiciones constantes de secado, la humedad de equilibrio es
despreciable, la humedad ctrica es de 0,5 Kg de agua/Kg de arena seca, la velocidad de
secado para el periodo anticrtico es de 5 Kg/m2.11 y la velocidad de secado para el
periodo pos- critico disminuye linealmente con la humedad hasta anularse cuando se
anula la humedad libre. Calclese la longitud del secadero si la carga por metro lineal
del mismo es de 30 Kg de arena seca.
S XiXc
a= ( )
A Wc
0,50 0,500,30
a= ( )
0,30 0,208
a=3,1245 Kg/hm2
BTU
ha=22,47 F
hr ft 2
v =325.89 ft /s
18.3
0,622 = 76018.3 = 0,015
q= 100 x 575
q= 57500Kcal
El calor especifico
0,24x 0,46 x 0,015= 0,247
575000
W== 76018.3
W= 3880 Kg/h
SOLUCIN
Las humedades iniciales y finales expresadas en base seca
(80)
Xi= 20
Xi= 4 Kg de agua / Kg de solido seco
(20)
Xf= 80
Xf= 0,25
S( dx) S mx 1+ b
= ln
mx+b mA mx 2+ b
Finalmente
S X 1 X 2 w1 S X 1X 2
= =ln ln
A W 1W 2 w 2 mA Wlog
Datos:
L=30m
Velocidad=30cm/min
Ancho de lavanda es de 1m
Carga es de 130Kg viruta hmeda/m2
Humedad de 30%
T=35C
Aire de secado T=110C
Razn=5m3/seg
Humedad absoluta de 0,005Kg de agua/Kg de aire seco
Xc =10%
Ua =400 Km /m2hC.
S( Xc X ) XiX
= ln
AWc Xf X
1.22
1=(0.095)
LnXf +5.298
0.1159
1=
LnXf +5.298
ln Xf =0.11595.298
Xf =0.056 De humedad de la viruta
36. Un secadero de tnel se emplea para el secado continuo de arena desde el 60%
al3% de humedad (base seca) en contracorriente con 350 m3/min de aire (medido a
25C con humedad relativa del 70%), que se calienta hasta 90C antes de entrar al
secadero. La densidad de la arena seca es de 1600 Kg/m3.
La arena entra a 25C y sale a 80C, y va colocada en capas de 5 cm de espesor
sobre 4 bandas transportadas de 1m de ancho situadas paralelamente, efectundose
el secado solo por la cara superior de una de las bandejas transportadoras. El calor
especfico de la arena es 0,21Kcal/KgC. Calclese el tiempo de secado si se
sustituye este tnel por otro en que las bandas transportadoras tenga 1.30 m de
ancho.
Datos:
Humedad inicial= 60%
Humedad final=3%
Volumen 350 m3/min de aire
T 90C
Densidad de la arena seca = 1600 Kg/m3
T de arena a la entrada =25C
T de arena a la salida = 80C
Espesor = 5 cm
Ancho = 1m
El calor especfico de la arena es 0,21Kcal/KgC
Masahmeda=V
m 31600 Kg
Masahmeda=0.00005 3
m
Masahmeda=0.08 Kg
S=0.0240.3
S=0.0072 Kg
S( Xc X ) XiX
= ln
AWc Xf X
Si se sustituye este tnel por otro en que las bandas transportadoras tenga 1.30 m de
ancho.
(0.0072 Kg)(0.250.005) 0.600.005
= ln
0.21 Kg 0.030.005
( 5 m)( 1.30 m)( 2
)
hm
37. En secadero se a de obtener 1000 kg/h de astillas de madera con humedad de 15%
( base humeda )y permanecen 2 h en el mismo . el secado se efectua por medio de aire
que entra en contracorriente a 100 C con humedad absoluta de 0.010 kg de agua / kg
de aire seco y sale a 45 C. para evitar el arrastre de de las astillas cuyas dimenciones
son de 5cm; 2cm ; 0.5cm, la velocidad del aire no a de se superior a 2m/ seg.
DATOS:
1000 kg/h
X (base humeda )= 15%
T= 2h
Ti= 100C
Y= 0,010 kg de agua / kg de aire seco
Tf= 45C
Dimensiones = 5cm
Vaire = 2 m/seg
L= 5m
= 100kg/ m3
CALCULA:
Diametro =?
SOLUCION
0,15
Xi= =0,176 kg deagua/kg de solido seco
10,15
Masa humeda = v.
2m
3600 seg
seg
horas 72 kg
G= =
100 m3 /kg m2h
S dX
W= A ( d )
100 0,176 kg deagua/kg de solido seco
W= 5 X 104 ( 2h )= 17600 kg deagua /m2
4 WG
d=( 1/2
G
41760072
d =( 1/2= 11204,507
72
38. Para el secado de placas de arcilla de dimensiones 0,30m * 0,30 *0,02 , desde la
humedad de 0,30kg de agua/kg de solidos secos, se han efectuado experiencias de
laboratorio en condiciones de secado constante obteniendose los resultados siguientes:
Para el periodo proscritico se encontr que la velocidad de secado varia linealmente con
la humedad hasta que se alcanza la humedad de 0,01 kg de agua / kg de solido seco en
donde la velocidad de secado se anula.
El secado se realiz por las dos superficies de secado de mayor superficie, con aire a 50
C y tw = 25C.
DATOS:
SOLUCION
b) El tiempo que ha de permanecer cada placa en el secadero
XiXc
Wc
S )
=
A
= 4.44h
39. En un tnel de secado provisto de una correa sinfn que transporta una sustancia a
secar, entran como alimentacin 2000Kg de slido hmedo con humedad de 1Kg de
agua/Kg de slido seco , que ha de secarse hasta la humedad de 0,12Kg de agua/Kg
de slido seco. Al secadero se le suministra calor por medio de serpentines situados
en el interior del secadero y calentados con vapor de agua, pudindose ponerse que
todo el calor transferido se hace mediante el mecanismo de conveccin del aire a la
carga, operando el secadero en condiciones adiabticas. El aire de entrada al
secadero se toma de ambiente a 25C con una tw=20C y presin atmosfrica de
730mmHg, se mezcla rpidamente con el aire que est recirculando en el interior del
secadero, dando una mezcla de aire resultante a 55C con una tw=40C; y se evaca
del secadero en estas condiciones por medio de un extractor que reduce la presin
del aire en el secadero a 725mmHg. En las experiencias de laboratorio, en estas
condiciones de secado, se ha encontrado que la velocidad crtica de secado es de
2,5Kg de agua/m2h. La humedad crtica de secado es de 0,50 Kg de agua /Kg de
slido seco, la de equilibrio es despreciable, y el rea de superficie de secado es de
0,35 m2/Kg de slido seco.
Calclese:
a. El calor suministrado al secadero por carga
b. El volumen de aire que entra al secadero por carga.
c. El tiempo total de secado.
d. La temperatura del aire de secado para que el rendimiento del secadero
aumente en el 50%, empleando la misma cantidad de aire por Kg de slido seco.
a. Calor suministrado:
Kcal Kcal Kcal
20637446,65 ( 21.99.98 ) =245998364
da Kg de aire seco Kg de aire secoda
S( Xc X ) XiX
= ln
AWc Xf X
(2000 Kg)(0.500.05) 10.05
= ln
(0.35 m2/ Kg de slido seco)(2,5 Kg de agua /m2 h) 0.120.05
=10.31 h
d. La temperatura del aire de secado para que el rendimiento del secadero aumente en
el 50%, empleando la misma cantidad de aire por Kg de slido seco.
Debido a que se toma aire del exterior a 25C se debera alcanzar una temperatura
mayor de 50C para subir el rendimiento hasta un 50%
40. Para el secado de madera desde la humedad del 55% al 30% se emplea un secadero
de tnel a travs del cual se desplaza la madera. El tnel de secado dispone de
secciones de recalentamiento del aire, y para evitar que la madera se alabee o se
queme, la temperatura del aire ha de mantenerse por debajo de los 65C, por lo que
la velocidad de secado es bastante baja. El aire exterior se encuentra a 20C con una
tw=15C, y antes de entrar al secadero se calienta hasta 65C, En la primera seccin
del secadero, el aire se enfra adiabticamente hasta alcanzar la humedad relativa
del 90%, despus pasa a un calentador en el que su temperatura se vuelve a elevar
65C, entrando en estas condiciones a la segunda seccin del secadero, en la que
vuelve a enfriarse adiabticamente hasta alcanzar la humedad relativa del 90%. En
el secadero se han de tratar 250 m3/da (24 h/da) de planchas de madera de
dimensiones 6m*0,30m*0,025m. La densidad de la madera que entra al secadero es
de 800Kg/ m3.
Calclese:
a. La cantidad de aire necesaria expresada en m 3/da medida en las condiciones del
aire exterior.
b. La cantidad de calor necesario para calentar el aire tomado del exterior antes de
entrar en el secadero, en Kcal/da.
c. La cantidad total de calor suministrada al aire suponiendo que ni has prdidas de
calor al exterior en Kcal/da.
d. El ahorro trmico logrado empleando recalentamiento
e. El
55 Kg de agua
X ent= =1,222
45 Kg de madera seca
30 Kg de agua
X ent= =0,428
70 Kg de madera seca
1 0,0090 m3
V= ( 29
+
18 )
0.082293=0.84
Kg
Volumen de aire:
Kg de aire m3 m3
1879548.875 0.84 =1578821.055
da Kg da
Kcal
c=0.24 + ( 0.460.009 )=0244 .
Kg de aire seco
Calor suministrado de A y B:
Kcal
Entapaen B=Entalpa enC a 28.5 C=21.9
Kg de gas
Kcal
Entalpa de A temperatura hmeda15 C=9.98
Kg de aire seco
c. Calor suministrado:
Kcal Kcal Kcal
20637446,65 ( 21.99.98 ) =245998364
da Kg de aire seco Kg de aire secoda
Cantidad total de calor:
Q AB=0.244 ( 6520 ) =10.98
Kg de aire Kcal
(
Qtotal= 1879548.875
da )( 10.98+ 8.92+7.30 )=51.1210 6
da
d. Cantidad necesaria de aire
714251 6
=4.76110 Kg
0.0240.0090
6 6
4.76110 Kg ( 0.2448 ( 6520 ) )=52.2810
Economa:
52,28106 51.12106
2
51.2810 6
Kcal
a. Entalpa de A temperatura hmeda90 C=60.98
Kg de aire seco
Kcal
Entalpa de A temperatura hmeda50 C=30.98
Kg de aire seco
Calor suministrado de A y B:
Calor suministrado:
b. Calor suministrado:
Kcal Kcal Kcal
10037446,65 ( 21.99.98 ) =245998364
da Kg de aire seco Kg de aire secoda
Cantidad total de calor:
Q AB=0.244 ( 6520 ) =10.98
Kg de aire Kcal
(
Qtotal= 1879548.875
da ) ( 10.98+ 8.92+7.30 )=336.1210 6
da