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NDICE:

1. BIOPOTENCIALES: .3

2. BOMBA DE SODIO Y POTASIO: 6

3. BIOSENSORES: ...7

4. SENSORES Y TRANSDUCTORES: ..9

5 SISTEMAS E ADQUISICION E DATOS:.................................................................................................. 10

6 AMPLIFICADOR DE INSTRUMENTACIN: ........................................................................................... 11
7 FILTROS: ............................................................................................................................................ 12
8 AMPLIFICACIN COMPLEMENTARIA: ................................................................................................ 15
9 ADC: .................................................................................................................................................. 15
10 INTERFAZ A LA PC: ............................................................................................................................. 16
11 APLICACIONES: .................................................................................................................................. 19
12 CONCLUSIONES: ............................................................................................................................21

13 BIBLIOGRAFIA: .........................21

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 BIOPOTENCIALES, FISIOLOGA, SOLUCIONES, SENSORES ,TRANSDUCTORES BIOMDICOS

Y SISTEMAS DE ADQUISICION DE DATOS

1. BIOPOTENCIALES

ACTIVIDAD ELCTRICA DE LAS CLULAS EXCITABLES

En las membranas de casi todas las clulas del organismo hay potenciales elctricos. Algunas clulas como las
nerviosas y musculares son excitables (capaces de generar impulsos electroqumicos) como reaccin.

EL ESTADO REPOSO

El potencial de reposo es el voltaje a travs de la membrana de una clula no estimulada. Las clulas excitables
se caracterizan por que mantienen continuamente un potencial elctrico diferente entre el interior y el
exterior celular. Se encuentra alrededor de un rango entre los -50 a -100mv, en grandes fibras nerviosas cerca
de los -90mv.

Las membranas celulares son muy delgadas y su espesor se encuentran alrededor de los 7 15nm, esta
compuesta por un complejo lipoproteinico que es impermeable a las protenas intracelulares y a los aniones
orgnicos (A-), la membrana en el estado de reposo es mas de 50 - 100 veces ms permeable a los iones de
potasio que a los iones de sodio.Todas las membranas celulares poseen una bomba de sodio-potasio que
impulsa sodio al exterior de la fibra y potasio hacia al interior de esta forma se mueve ms cantidad de cargas
positivas al exterior que al interior, producindose as una carga negativa al interior de la clula y una positiva
al exterior de la misma

3
COMO SE MIDE EL POTENCIAL DE MEMBRANA.

El electrodo para medir el potencial de membrana es simple en teora pero difcil en la prctica debido al
pequeo dimetro de muchas fibras. Consta de una pequea pipeta, llena con una solucin electroltica muy
potente (KCL), que es insertada a travs de la membrana celular hasta el interior de la fibra. A continuacin
se coloca un electrodo, llamado electrodo indiferente en el interior de los lquidos intersticiales, y se mide la
diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la fibra por medio de un voltmetro adecuado, el cual
permite medir los voltajes muy pequeos a pesar de la gran resistencia al flujo elctrico que presenta la punta
de la micropipeta, cuyo dimetro suele ser menor de 1 micra y de una resistencia de unos 1000M, los
cambios rpidos en el potencial de membrana se registran mediante un osciloscopio.

POTENCIAL DE ACCIN

Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin, que son cambios rpidos en el potencial
de membrana, es una inversin del potencial de membrana con una duracin menor a 1ms y puede llegar
hasta +30mV. Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo suficientemente grande como para
despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el
umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao. Las neuronas no pueden excitarse durante la despolarizacin
y son difciles de excitar durante la repolarizacin

Partes del potencial de accin:

1.- Potencial en reposo (antes de que se de el estimulo).

2.- Periodo de latencia (tiempo en que tarda en llegar el potencial al registro).

3.- Fase de despolarizacin (se hace positivo el potencial).

4.- Sobretiro o meseta (cuando el potencial esta invertido).

5.- Fase de repolarizacin (se hace negativo el potencial de nuevo).

6.- Fase de hiperpolarizacin (se hace ms negativo que el potencial en reposo).

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LA MEMBRANA CELULAR COMO UN CAPACITOR ELCTRICO

La membrana celular puede ser descrita como un capacitor elctrico debido a que existe una neutralidad
elctrica, pues las cargas elctricas negativas y positivas son iguales en cualquier sitio excepto en la membrana
celular, esta es la razn por la cual los potenciales son apenas de milivoltios, en el exterior de la membrana se
sitan cargas positivas bombeadas del interior, y en el interior pegadas a la membrana hay cargas negativas,
de esta forma se crea una capa bipolar, que es lo mismo que ocurre cuando se cargan elctricamente las
placas de un condensador elctrico, de esta forma la bicapa lipidica de la membrana funciona como un
material dielctrico al igual que en los condensadores. La capacitancia de la membrana es muy grande para
su superficie debido a que el espesor es de tan solo 7 10nm (segn Guyton); aproximadamente de 1
microfaradio por cm2,el hecho que la membrana funcione como un condensador tiene un inters importante
en la generacin del potencial elctrico ya que tan solo es necesario que se transporte 1/500000 iones de
sodio del interior para que se genere el potencial de -90mV y que transporte un cantidad tambin muy
pequea hacia el interior para que se genere un potencial elctrico de +35mV en el plaza de 1/10000
segundos.

Circuito equivalente de un z de una fibra nerviosa de una fibra de msculo esqueltico. La membrana
verdadera es caracterizada por una membrana especifica capacitante Cm(/cm2), y membranas especificas
conductantes gNa, g k, y gCl, en mS/cm2, con un promedio especifico de conductancia que corresponden a la
fuente de corriente inica de las fuentes de Na, K. el citoplasma celular es considerado resistivo como un
medio externo, esta media puede ser caracterizada por la resistencia por unidad de longitud ri, y ro (/cm),
respectivamente. Aqu im la corriente de la transmembrana por unidad de longitud (A/cm), y vi vo son los
potenciales externos e internos v en un punto z, respectivamente.

2. BOMBA DE SODIO Y POTASIO

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La bomba Na:K es un sistema de transporte de ons Sodio (Na) para fuera de la clula, y de ons Potasio ( K)
para dentro de la misma. Realmente poco Sodio sale, o entra, en la clula por el sistema de smosis. Si la
smosis fuera eficaz, ella hara con que la cantidad de Sodio fuese la misma dentro y fuera de las clulas. Pero
no es lo que pasa: el Sodio est en mayor cantidad fuera de la clula (142 mEq/l) y en menor dentro de la
clula (10 mEq/l). Es por eso que la mayora del Sodio sale de la clula para un sistema llamado" transporte
activo " dnde la presencia del Potasio y el uso de energa, son esenciales.
La bomba sodio-potasio funciona de manera asimtrica, de tal suerte que la corriente sdica de salida es de
mayor magnitud que la corriente de entrada potsica. Como consecuencia de este funcionamiento asimtrico
se genera el potencial de reposo transmembrana. En cuanto a la salida de calcio, tambin intervendra una
bomba que utiliza energa proveniente de la degradacin del ATP. La salida del calcio depende de la gradiente
de concentracin de sodio y por consiguiente es influida por la bomba sodio-potasio.

La salida del Sodio (Na+) de la clula, hace con que el lquido extracelular tenga un mayor potencial elctrico
positivo. Eso atraer los ons negativos (Cloro, etc.) para fuera de la clula. Con ms Na+ y Cl - fuera de la
clula, el agua saldr de dentro de la clula, por smosis, evitando el entumecimiento arriba de lo normal.
De esa manera podemos entender la importancia del Potasio en la alimentacin de las personas, porque su
deficiencia daa el funcionamiento de la bomba Na+ :K+ que es esencial a la vida normal de todas las clulas
del cuerpo humano. El Magnesio tambin es muy importante porque es parte de la molcula de energa (Mg-
ATP), esencial al funcionamiento de ese sistema. En base no es mas que la transmisin del mensaje (que es
un impulso nervioso de carcter elctrico) que es conducido a travs del cuerpo celular a lo largo del axn
hasta el botn sintico para liberar alguna sustancia transmisora. La neurona tiene un medio interno y un
medio externo, tanto fuera como dentro tiene iones positivos y negativos, aunque cada medio suele tener
una mayor concentracin de iones, as el medio interno tiende a ser negativo y el medio externo a positivo.
De tal forma que el medio externo de la neurona lo constituyen fundamentalmente Sodio (Na+) y Cloro (cl-) y
en el medio interno potasio (K+) y Aniones (A-). Para entender como se mantiene esta distribucin de iones
hay que entender dos conceptos claros:
Gradiante de Difusin (GD): tendencia de las molculas a homogeneizarse, yendo al lugar de menos
molculas.
Gradiante Electroesttico (GE): Hace referencia a las fuerzas de atraccin y fuerzas de repulsin.
En el caso del Potasio el GD le empuja hacia fuera pero como el medio externo es positivo se repele. En el
caso de los aniones, el GD le empuja hacia fuera y el GE le atrae pero son demasiados grandes para traspasar
la membrana. En el caso del Sodio: El GD le obliga a entrar y el GE le atrae, pero no lo hace (pocos canales de
sodio y la bomba de sodio potasio que expulsa tres iones de sodio por cada dos de potasio) Y en el caso del
Cloro: el GD le empuja a entrar pero el GE lo repele.
Una vez entendido esto podemos ver QU es el potencial de accin que se rige por la ley del todo o nada (50
mv): EL POTENCIAL DE ACCION: El Potencial de Accin es un cambio breve en la permeabilidad de la
membrana al paso de los iones de sodio y potasio. Su duracin es de 4 milisegundos aproximadamente. Y solo
se produce cuando superamos el umbral mnimo de excitacin.
Qu provoca un cambio de permeabilidad?
Despolarizacin: Apertura de los canales de Sodio y Entrada de sodio
Repolarizacin: Se cierran los canales de Sodio y se abren los de Potasio as se produce una salida de potasio
al exterior de la membrana
Hiperpolarizacin: salida masiva de potasio

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Reposo: hay poco potasio fuera. La membrana se estabiliza El cambio de potencial se produce debido a la
entrada de sodio al interior de la membrana, as como de la salida de potasio, ese cambio elctrico se da
alternativamente en el axn.

3. BIOSENSORES
Un biosensor es una herramienta o sistema analtico compuesto por un material biolgico inmovilizado (tal
como una enzima, anticuerpo, clula entera, orgnulo o combinaciones de los mismos), en ntimo contacto
con un sistema transductor adecuado que convierta la seal bioqumica en una seal elctrica
cuantificable.Algunos de los equipos analticos espectrofotmetros IR y UV, fluormetros, equipos RMN, etc.
Sin embargo, los biosensores difieren esencialmente de las tcnicas existentes desde al menos tres puntos de
vista muy tiles y fundamentales:
En el contacto ntimo del material biolgico (tanto si consiste en clulas enteras, orgnulos, anticuerpos o
enzimas) con un transductor que convierte la seal biolgica en una seal elctrica cuantificable.
En su tamao funcional. La porcin sensora de un biosensor es generalmente pequea y eso permite
pequeos tamaos de muestra, una interferencia mnima con los procesos existentes despus de la
implantacin y, por ltimo, el anlisis de medios peligrosos o poco accesibles, sin interrumpir el flujo del
proceso.
El material biolgico puede solucionarse para satisfacer las necesidades analticas operando a varios niveles
de especificidad. Puede ser altamente selectivo, especfico para un margen estrecho de compuestos o mostrar
un amplo espectro de especificidad. Un ejemplo de tal graduacin de especificidad sera un biosensor sensible
a un solo antibitico (tal como la gentamicina) o a todos los amino glucsidos, o bien a todos los antibiticos.
Esta flexibilidad de eleccin del material biolgico permite al usuario adaptar el biosensor a la necesidad
requerida.
PARTES DE UN BIOSENSOR

ANALITO O SUSTRATO
Cualquier sustancia consumida o producida en un proceso biolgico

COMPONENTE BIOLOGICO
Componente biolgico siempre en contacto ntimo con el transductor

Unin covalente o no covalente

Membrana delgada recubriendo superficie de deteccin

Distancia entre lugar de reaccin y lugar donde ocurre la transduccin elctrica

Adsorcin a la superficie (ms simple)

Microencapsulacin (membranas)

Atrapamiento (matriz de gel, pasta o polmero)

Unin covalente (enlaces qumicos entre componente biolgico y transductor)

Entrecruzamiento (agente bifuncional

TIPOS DE BIOSENSORES

BIOSENSORES CONDUCTMETRICOS
Emplea dos pares de pequeos electrodos de conductividad en configuracin plana. Entre uno de los pares se
coloca una membrana con el enzima que ha sido inmovilizado mientras entre el segundo par se pone una
membrana blanco, carente de enzima. El aparato mide la conductividad a travs de cada par de electrodos
por turno, con una frecuencia fija. En presencia del sustrato enzimtico se pueden registrar cambios locales
de conductividad en la vecindad de la membrana conteniendo el enzima, los cuales dependen de la

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concentracin del sustrato. Midiendo la diferencia de respuesta entre ambos pares de electrodos se puede
compensar la conductividad propia de la muestra biolgica, usando los electrodos blancos como referencia.
BIOSENSORES REDOX
La clave en la construccin de este tipo de biosensores es facilitar la transferencia de los electrones generados
por una enzima xido-reductasa (o un sistema enzimtico) a la superficie del electrodo. Se han demostrado
que los intermediarios naturales, como los citocromos, promueven, de hecho, el paso de los electrones, pero
uno de los ms recientes y ms prometedores transportadores de electrones es el ferroceno y sus derivados.
El principio de este tipo de biosensores y algunos datos representativos de su respuesta usando diferentes
intermediarios redox, tal como han sido obtenidos en el laboratorio, usando glucosa como sustrato, como
puede verse en la figura. El tiempo de respuesta de estos biosensores puede ser extremadamente rpido, del
orden de segundos. Con el desarrollo de semiconductores orgnicos ms eficientes (usualmente por tcnicas
de doping) podemos esperar ver en el futuro una asociacin todava ms ntimas entre la enzima empleada y
la superficie del electrodo, que permita una miniaturizacin a gran escala.

BIOSENSORES TIPO TERMISTOR

Utilizan un dispositivo termistor capaz de registrar las pequeas diferencias de temperatura producidas por
las reacciones bioqumicas. A menudo se obtiene una respuesta lineal la temperatura, en el rango de 0.01 a
0.001C. Los grupos americanos y suecos fueron pioneros en el anlisis trmico enzimtico en forma de sondas
o sistemas de flujo, pero la miniaturizacin de los dispositivos todava es esencial para obtener un biosensor
de formato aceptable.

BIOSENSORES OPTOELECTRNICOS
El componente biolgico inmovilizado es una enzima ligada a un cromforo que a su vez est ligado a una
membrana. Un cambio de pH generado por la reaccin enzimtica cambia el color del
complejocromforo/membrana. El sistema transductor consiste en un simple diodo electroluminiscente
(LED), con una longitud de onda correspondiente al pico de absorcin del cromforo y un fotodiodo acoplado.
La cmara de flujo representada era extremadamente estable y dio una seal muy aceptable.

4. SENSORES Y TRANSDUCTORES

SENSORES Y TRANSDUCTORES CAPACITIVOS

Principio fsico

Detectan la variacin de la capacidad entre dos o ms conductores (entre los que se encuentra un
dielctrico) en respuesta a la variacin de alguna magnitud fsica.

Caractersticas

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Linealidad: Si se vara el rea de las placas o el material dielctrico, se tiene que la capacidad varia linealmente
con el desplazamiento de la placa. Por otra parte, la capacidad no es lineal con respecto a la distancia entre
placas. Si el transductor tiene una configuracin diferencial, la capacidad varia linealmente en cualquiera de
los tres casos.

Precisin: Entre +-0.2% y +-0.5%

Housing: 8 mm to 64 mm

Voltaje de operacin: 10 VDC to 250 VAC

Distancia de operacin: 0 mm to 50 mm

Temperatura: - 70C to + 250C

APLICACIONES

Movimiento linear y angular

Presin, nivel de lquidos, humedad
Aceleracin, vibracin
Aplicacin biomdica: se utiliza para medir la presin sangunea y la frecuencia cardiaca.
SALIDA ELCTRICA

0 10 KHz

4 20 Ma

0 10 V

FUNCIONAMIENTO

El sensor incluye bsicamente un receptor y un transmisor, cada uno consiste de trazos metlicos formados
en una tarjeta de circuito impresa (PCB). Entre el receptor y el transmisor se forma un campo elctrico que se
concentra, principalmente, entre las dos capas del sensor PCB. La fuerza del campo es medido por un
conversor capacitancia digital.

El ambiente elctrico cambia cuando la mano humana invade el campo, con una porcin del campo desvada
hacia tierra en lugar de terminar en el receptor. La disminucin en la capacitancia resultante, del orden de los
femtofaradios, es detectado por el conversor.

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5.-SISTEMAS DE ADQUISICION DE DATOS

INTRODUCCION

La adquisicin de datos o adquisicin de seales, consiste en la toma de muestras del mundo real (sistema
analgico) para generar datos que puedan ser manipulados por un ordenador u otras electrnicas (sistema
digital). Consiste, en tomar un conjunto de seales fsicas, convertirlas en tensiones elctricas y digitalizarlas
de manera que se puedan procesar en una computadora o PAC. Se requiere una etapa de acondicionamiento,
que adecua la seal a niveles compatibles con el elemento que hace la transformacin a seal digital. El
elemento que hace dicha transformacin es el mdulo de digitalizacin o tarjeta de Adquisicin de Datos
(DAQ).

Dato: Representacin simblica (numrica, alfabtica...), atributo o caracterstica de un valor. No tiene sentido
en s mismo, pero convenientemente tratado (procesado) se puede utilizar en la relacin de clculos o toma
de decisiones.

Adquisicin: Recogida de un conjunto de variables fsicas, conversin en voltaje y digitalizacin de manera que
se puedan procesar en un ordenador.

Sistema: Conjunto organizado de dispositivos que interactan entre s ofreciendo prestaciones ms completas
y de ms alto nivel. Una vez que las seales elctricas se transformaron en digitales, se envan a travs del bus
de datos a la memoria del PC. Una vez los datos estn en memoria pueden procesarse con una aplicacin
adecuada, archivarlas en el disco duro, visualizarlas en la pantalla, etc...

Bit de resolucin: Nmero de bits que el convertidor analgico a digital (ADC) utiliza para representar una
seal.

Rango: Valores mximo y mnimo entre los que el sensor, instrumento o dispositivo funcionan bajo unas
especificaciones.

Teorema de Nyquist: Al muestrear una seal, la frecuencia de muestreo debe ser mayor que dos veces el
ancho de banda de la seal de entrada, para poder reconstruir la seal original de forma exacta a partir de sus
muestras. En caso contrario, aparecer el fenmeno del aliasing que se produce al infra-muestrear. Si la seal
sufre aliasing, es imposible recuperar el original. Velocidad de muestreo recomendada:

2*frecuencia mayor (medida de frecuencia)

10*frecuencia mayor (detalle de la forma de onda)

6.AMPLIFICADOR DE INSTRUMENTACION

Los amplificadores constituyen un componente muy importante en los sistemas de bioinstrumentacin; sus
caractersticas deben ajustarse a las condiciones impuestas por la seal a amplificar y al entorno fsico de
aplicacin.

Un amplificador de instrumentacin es un dispositivo creado a partir de amplificadores operacionales. Est

diseado para tener una alta impedancia de entrada y un alto rechazo al modo comn (CMRR). Se puede
construir a base de componentes discretos o se puede encontrar encapsulado (por ejemplo el INA114) o el
AD620.

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La operacin que realiza es la resta de sus dos entradas multiplicada por un factor.
Su utilizacin es comn en aparatos que trabajan con seales muy dbiles, tales como equipos mdicos (por
ejemplo, el electrocardiograma), para minimizar el error de medida.
Los siguientes son algunos de los procesos en los que se pueden presentar el acondicionamiento de una seal.

Convertir las variaciones de una variable fsica a un tipo de seal adecuado.

El amplificador de instrumentacin bsico

El amplificador de instrumentacin es uno de los circuitos ms tiles, precisos y verstiles disponibles en la

actualidad. En cada unidad de adquisicin de datos se encuentra al menos uno de ellos. Esta hecho de 3
amplificadores operacionales y 7 resistencias como se observa en la siguiente Figura, si se observa a detalle,
se puede ver que este amplificador esta basado en un amplificador aislador y un amplificador diferencial
bsico.

El amplificador diferencial y sus 4 resistencias iguales, forman un amplificador diferencial con ganancia
unitaria.

El Amplificador de instrumentacin AD620

Un amplificador de alta relacin costo/desempeo, es el amplificador AD620 del cual podemos

mencionar las siguientes caractersticas generales:

La ganancia de voltaje es de 1 a 10,000

La ganancia se coloca utilizando una sola resistencia
Opera con voltajes BIPOLARES de +- 2.3 a +- 18 volts
Disponible en empaquetado de 8 pines
Consumo de 1.3 mA
El desempeo en DC es excelente ya que solo tiene un mximo de 50 uV de offset
Desvo mximo de 0.6 uV/C
En AC tiene un ancho de banda de 120 Khz. con una ganancia de 100
El diagrama de terminales se presenta a continuacin:

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7.FILTROS

El fin del filtro es eliminar las seales no deseadas de la seal que estamos observando. Por ejemplo, en las
seales cuasi-continuas, (como la temperatura) se usa un filtro de ruido de unos 4 Hz, que eliminar
interferencias, incluidos los 50/60 Hz de la red elctrica.

Las seales alternas, tales como la vibracin, necesitan un tipo distinto de filtro, conocido como filtro
antialiasing, que es un filtro pasabajo pero con un corte muy brusco, que elimina totalmente las seales de
mayor frecuencia que la mxima a medir, ya que se si no se eliminasen apareceran superpuestas a la seal
medida, con el consiguiente error.

Filtros activos:

Los filtros activos se diferencian de los filtros comunes, en que estos ltimos son slo combinacin de
resistencias, capacitores e inductores.

En un filtro comn, la salida es de menor magnitud que la entrada.

En cambio los filtros activos se componen de resistores, capacitores y dispositivos activos como
Amplificadores Operacionales o transistores.

En un filtro activo la salida puede ser de igual o de mayor magnitud que la entrada.

Filtro activo pasa banda con Amplificador Operacional

Tipos de filtros:

El filtro Pasa Banda:

El filtro Pasa Banda tiene la siguiente curva de respuesta de frecuencia. Dejar pasar todas las tensiones de la
seal de entrada que tengan frecuencias entre la frecuencia de corte inferior f1 y la de corte superior f2. Las

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tensiones fuera de este rango de frecuencias sern atenuadas y sern menores al 70.7 % de la tensin de
entrada. La frecuencia central de este tipo de filtro se obtiene con la siguiente frmula:

fo = 1 / [ 2C x (R3R)1/2]

Curva de respuesta de un filtro pasa banda.

Si se seleccionan los capacitores y resistores de modo que: C1 = C2 = C y R1 = R2 = R

El ancho de banda ser: BW = f2 - f1 = 1.41 R / [ CR3 (R3R)1/2 ]

El factor de calidad Q = fo / BW.

Las lneas discontinuas verticales sobre f1 y f2 y la lnea horizontal del 70.7% representan la respuesta de un
filtro pasa banda ideal.

Nota: F1 y f2 (frecuencias de corte) son puntos en la curva de transferencia en que salida ha cado 3 dB
(decibeles) desde su valor mximo.

Filtro elimina banda:

El filtro suprime banda, filtro elimina banda, filtro notch, filtro trampa o filtro de rechazo de banda es un filtro
electrnico que no permite el paso de seales cuyas frecuencias se encuentran comprendidas entre las
frecuencias de corte superior e inferior.

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Diagrama de Bode:

Pueden implementarse de diversas formas. Una de ellas consistir en dos filtros, uno paso bajo cuya
frecuencia de corte sea la inferior del filtro elimina banda y otro paso alto cuya frecuencia de corte sea la
superior del filtro elimina banda. Como ambos son sistemas lineales e invariantes, la respuesta en frecuencia
de un filtro banda eliminada se puede obtener como la suma de la respuesta paso bajo y la respuesta paso
alto (hay que tener en cuenta que ambas respuestas no deben estar solapadas para que el filtro elimine la
banda que interese suprimir), ello se implementar mediante un sumador analgico, hecho habitualmente
con un amplificador operacional.

Otra forma ms sencilla, si bien presenta una respuesta en frecuencia menos selectiva, sera la de colocar lo
que se conoce como "circuito trampa". En efecto, si unimos las dos bornas (la considerada activo y la
considerada masa) con un dipolo resonante LC serie o paralelo, la respuesta global sera la de un filtro elimina
banda (el mnimo de la respuesta estara en la frecuencia de resonancia del dipolo resonante).

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8.AMPLIFICACION COMPLEMENTARIA

Los amplificadores son circuitos que se utilizan a aumentar (amplificar) el valor de la seal de entrada
(generalmente muy pequea) y as obtener una seal a la salida con una amplitud mucho mayor a la seal
original.

Entrada Salida
Smbolo de un amplificador
Algunas veces la amplificacin puede causar que la seal a la salida del amplificador salga distorsionada
causada por una amplificacin muy grande.
Hay que tomar en cuenta que un amplificador no puede tener en su salida niveles de voltaje mayores a los
que la fuente de alimentacin, que lo alimenta, le puede dar.
Ejemplo: Si el amplificador es alimentado por 12 Voltios. La seal de salida no podr tener un voltaje
mayor a este.
Nota: Para aumentar la potencia de salida de un amplificador normalmente se aumenta la cantidad de
corriente que ste puede suministrar. Acordarse que:
P (potencia) = V (voltaje) x I (corriente)
Si no puede aumentar el voltaje hay que aumentar la
corriente.
Un caso muy comn de amplificador es el que usa
transistores bipolares, hay otros que utilizan
amplificadores operacionales, tubos o vlvulas
electrnicas, FETs, etc.
En el caso que se muestra en los diagramas, se ve que
la seal de salida (diagrama inferior) es mayor que la
de la entrada (diagrama inferior), pero adicionalmente
est invertida.
Caso algunas veces se presenta en amplificadores y se
llaman amplificadores inversores

9.ADC

Realizan el paso de seales analgicas a digitales asignando a cada nivel de tensin un nmero digital para ser
utilizado por el sistema de procesamiento. Las caractersticas fundamentales de un convertidor AD son la
precisin y la velocidad. En el mbito industrial son bastante comunes los conversores de 4, 8, 10 y 12 bits
aunque la tendencia es a convertidores de mayor precisin (14 16 bits). La velocidad de conversin depende
de las necesidades de la aplicacin pero hay que tener en cuenta que est en contraposicin con la precisin.
Por ltimo, un factor a tener en cuenta en la eleccin de un convertidor AD es la tecnologa utilizada
(aproximacin sucesiva, Flash, Pipeline, Sigma-Delta) que depender de las necesidades de precisin y
velocidad.

Convertidor Analgico A Digital

Los convertidores de este tipo se representan en un grfico de, voltaje de entrada analgica Vs. Palabra en la
salida digital, y esta palabra depender del nmero de bits del convertidor.

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Conociendo el nmero de Bits, se puede encontrar el nmero mximo de palabras diferentes que puede
proporcionar la salida digital.

La Resolucin es entonces = 2

Donde a = nmero de bits. As que para un convertidor de 4 Bits en la salida a = 4 : Y sern 16 diferentes
palabras incluyendo el cero.

Nota: Es el nmero de bits que tiene la palabra de salida del convertidor, y por tanto es el nmero de pasos
que admite el convertidor. As un convertidor de 8 bits slo podr dar a la salida 28 = 256 valores posibles.

Existe otra resolucin que se define como la razn de cambio del valor en el voltaje de entrada, Vent. Que
se requiere para cambiar en 1LSB la salida digital. Esto es cuando se conoce el valor de Vin, a escala completa.
El voltaje de entrada a escala completa Vin, es proporcionado por el fabricante en sus hojas de
especificaciones.

Entonces Vin es el valor mximo presente en la entrada anloga, para proporcionar UNOS lgicos en todas las
salidas de Bit digitales.

Resolucin = 2 - 1

Restando solo la manera de encontrar una ecuacin de entrada salida, para facilitar rpidamente la palabra
digital, incluso en forma decimal, que entrega el convertidor.

Caractersticas Bsicas

Impedancia de entrada

Rango de entrada

Nmero de bits

Resolucin

Tensin de fondo de escala

Tiempo de conversin

Error de conversin

10.INTERFAZ A LA PC

USB:

El Universal Serial Bus (bus universal en serie), abreviado comnmente USB, es un puerto que sirve para
conectar perifricos a un ordenador. Fue creado en 1996 por siete empresas (que actualmente forman el
consejo directivo): IBM, Intel, Northern Telecom, Compaq, Microsoft, Digital Equipment Corporation y NEC.1

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El diseo del USB tena en mente eliminar la necesidad de adquirir tarjetas separadas para poner en los
puertos bus ISA o PCI, y mejorar las capacidades plug-and-play permitiendo a esos dispositivos ser conectados
o desconectados al sistema sin necesidad de reiniciar. Sin embargo, en aplicaciones donde se necesita ancho
de banda para grandes transferencias de datos, o si se necesita una latencia baja, los buses PCI o PCIe salen
ganando. Igualmente sucede si la aplicacin requiere de robustez industrial. A favor del bus USB, cabe decir
que cuando se conecta un nuevo dispositivo, el servidor lo enumera y agrega el software necesario para que
pueda funcionar (esto depender ciertamente del sistema operativo que se est usando).

Tipo Computer Hardware Bus

Fabricante Intel, Compaq, Microsoft, NEC, Digital Equipment Corporation, IBM,

Nortel

Especificaciones

Longitud 5 metros (mximo)

Ancho 11.5 mm (A-plug), 8.45 mm (B-plug),

Alto 4.5 mm (A-plug), 7.78 mm (B-plug, pre-v3.0)

Conectable en caliente Yes

Externo Yes

Electrico 5 volt CC

Voltaje mximo 5 volts

Corriente mxima 500 mA (hasta 1 A el USB 3.0: 5 vatios)

Seal de Datos Packet data, defined by specifications

Ancho 1 bit

Ancho de banda 1.5-480 Mb/s (y USB 3.0: 10 veces mayor)

Max n dispositivos 127

Protocolo Serial

Cable 4 wires

Pines 4 (1 supply, 2 data, 1 ground)

Conector Unique

Serial

El Puerto Serie es ms difcil de hacer interactuar con dispositivos externos que el Puerto Paralelo. En la
mayora de las ocasiones, incluso, cualquier comunicacin realizada a travs del Puerto Serie ser convertida
en una comunicacin paralela antes de ser empleada. Esto se logra con una UART ( Universal Asynchronous
Receiver/Transmitter). Del lado del sofware, hay ms registros que atender que en un Puerto Paralelo
Estndar.

Por otro lado, el Puerto Serie permite que los cables que se emplean para la comunicacin sean ms largos.
El Puerto Serie toma como 1 cualquier voltaje que se encuentre entre 3 y 25 V y como 0, entre +3 y +25

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V, a diferencia del Puerto Paralelo, cuyo rango de voltajes esta entre 0 y 5 V. Por ello la perdida introducida
por la resistencia intrnseca de los conductores no va a ser un problema para los cables empleados en este
tipo de comunicacin.

Como se haba referido anteriormente, no se necesitan tantos conductores como en la comunicacin paralelo,
lo que abarata mucho los sistemas.

Por ltimo, en la actualidad los microcontroladores se han hecho muy populares y muy a menudo los vemos
comunicndose con los ordenadores. Muchos de ellos se construyen sobre interfaces de comunicacin serie,
ya que esta reduce apreciablemente la cantidad de pines necesarias para establecer la comunicacin.

A continuacin mostramos algunas de las especificaciones elctricas de los Puertos Serie RS232.

1. Un "Espacio" (0 lgico) estar entre +3 y +25 V.

2. Una "Marca" (1 lgico) estar entre -3 y -25 V.

3. La regin entre -3 y +3 V no esta definida.

4. El voltaje en circuito abierto no debe exceder los 25 V, en referencia a tierra.

5. La corriente en cortocircuito no debe exceder los 500mA.

Los RS232 se pueden encontrar de dos tipos, 25 pines, macho, en forma de D o 9 pines, macho, en forma de
D tambin. A continuacin mostramos en cada una de estas variantes en que pines podemos encontrar las
seales ms importantes.

D-Type-25 Pin No. D-Type-9 Pin No. Abbreviation Full Name

Pin 2 Pin 3 TD Transmit Data

Pin 3 Pin 2 RD Receive Data

Pin 4 Pin 7 RTS Request To Send

Pin 5 Pin 8 CTS Clear To Send

Pin 6 Pin 6 DSR Data Set Ready

Pin 7 Pin 5 SG Signal Ground

Pin 8 Pin 1 CD Carrier Detect

Pin 20 Pin 4 DTR Data Terminal Ready

Pin 22 Pin 9 RI Ring Indicator

La comunicacin efectuada por un Puerto RS232 es asincrnica. Esto significa que no hay seal de reloj
asociada a la seal de datos. Cada palabra es sincronizada empleando un bit de comienzo ( start bit) y un reloj
interno en cada lado que mantiene la temporizacin.

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11.APLICACIONES

El electrooculograma (EOG) es un examen que consiste en colocar pequeos electrodos cerca de los msculos
de los ojos para medir el movimiento de stos. Este examen es utilizado en la polisomnografa.
En condiciones habituales existe una diferencia de potencial de aproximadamente de 0,4 a 5 mV entre la
crnea y la membrana de Bruch situada en la parte posterior del ojo.

El origen de esta diferencia se encuentra en el epitelio pigmentario de la retina y permite considerar la

presencia de un dipolo, el cual puede ser representado por un vector cuyo brazo coincide con el eje
anteroposterior del globo ocular, donde la crnea corresponde al extremo positivo y la retina al extremo
negativo de dicho dipolo.
Ahora bien, el potencial producido por este dipolo es susceptible de ser registrado a travs de sistemas de
registro tanto unipolares como bipolares, mediante la colocacin de electrodos en la piel cercana al ojo. Al
medir el potencial producido por un dipolo, la magnitud (voltaje) y polaridad del potencial registrado
dependern, en gran medida, de la angulacin del dipolo con respecto a los electrodos pertenecientes a
dichos sistemas de registro.

Movimientos oculares

Existen cuatro tipos de movimientos oculares, cada uno controlado por un sistema neural distinto pero que
comparten la misma va final comn, las neuronas motoras que llegan a los msculos extraoculares.

Los movimientos sacdicos: movimientos sbitos y enrgicos de tipo espasmdico, ocurren cuando
la mirada cambia de un objeto a otro. Colocan nuevos objetos de inters en la fvea y disminuyen la
adaptacin en la va visual, que podra ocurrir si la mirada se fijara en un solo objeto por perodos
prolongados.
Los movimientos suaves de persecucin (de bsqueda): movimientos oculares de seguimiento que
se producen cuando se observa un objeto en movimiento.
Los movimientos vestibulares (movimientos de ajuste): ocurren como respuesta a estmulos iniciados
en los conductos semicirculares, para mantener la fijacin visual mientras se mueve la cabeza.
Los movimientos de convergencia: aproximan los ejes visuales entre s cuando se enfoca la atencin
en objetos cercanos al observador.
Aun cuando una persona se fije en un objeto estacionario, sus ojos no estn inmviles, sino que
exhiben muy pequeos movimientos involuntarios. Hay tres tipos de movimientos involuntarios:
vibracin, saltos lentos y golpeteos.
Vibracin: una serie de pequeas vibraciones de los ojos entre 30-80 Hz (ciclos/s).
Saltos lentos: movimientos involuntarios que resultan en movimiento de saltos de los ojos; estos
saltos significan que aunque los objetos estn estacionarios, la imagen salta a travs de la fvea.
Movimientos de golpeteo (microsacdicos): como la imagen salta en el extremo de la fvea, el tercer
mecanismo involuntario causa un reflejo de salto del globo ocular de tal manera que la imagen es
proyectada nuevamente hacia la fvea.

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Electromiografa

Electromiografa (EMG) es una tcnica para la evaluacin y registro de la actividad elctrica producida por los
msculos esquelticos. El EMG se desarrolla utilizando un instrumento mdico llamado electromigrafo, para
producir un registro llamado electromiograma. Un electromigrafo detecta la energa potencial generada por
las clulas musculares, cuando stas son activadas neuralmente o elctricamente, las seales pueden ser
analizadas para detectar anormalidades y el nivel de activacin o analizar la biomecnica del movimiento de
un humano o un animal.
Caractersticas elctricas
La fuente elctrica es el potencial de la membrana muscular de ms o menos -90 mV., midiendo los rangos
potenciales de EMG de menores a mayores rangos entre 50 V hasta 20 o 30 mV, dependiendo del msculo
en observacin.
El rango tpico de repeticin de una unidad motora muscular es de alrededor 720 Hz dependiendo del
tamao del msculo. El dao a las unidades esperadas puede ser entre rangos de 450 y 780 mV.

Electrocardiograma
El electrocardiograma (ECG/EKG, del alemn Elektrokardiogramm) es la representacin grfica de la actividad
elctrica del corazn, que se obtiene con un electrocardigrafo en forma de cinta continua. Es el instrumento
principal de la electrofisiologa cardaca y tiene una funcin relevante en el cribado y diagnstico de las
enfermedades cardiovasculares, alteraciones metablicas y la predisposicin a una muerte sbita cardiaca.
Tambin es til para saber la duracin del ciclo cardaco.
El electrocardiograma tiene la ventaja de ser un procedimiento mdico con resultados disponibles
inmediatamente, no es invasiva y es econmica.

Electroencefalografa

Punta-onda lenta epilptico en descargas monitorizadas con EEG.

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La electroencefalografa (EEG) es una exploracin neurofisiolgica que se basa en el registro de la actividad
bioelctrica cerebral en condiciones basales de reposo, en vigilia o sueo, y durante diversas activaciones
(habitualmente hiperpnea y estimulacin luminosa intermitente) mediante un equipo de
electroencefalografia (producto sanitario).

12.Conclusiones.

El potasio se encuentra en mayor cantidad dentro de la clula y el sodio en lquido

intersticial creando un biopotencial.
Un biosensor es una herramienta o sistema analtico compuesto por un material biolgico
inmovilizado (tal como una enzima, anticuerpo, clula entera, orgnulo o combinaciones
de los mismos), en ntimo contacto con un sistema transductor adecuado que convierta la
seal bioqumica en una seal elctrica cuantificable.Algunos de los equipos analticos
espectrofotmetros IR y UV, fluormetros, equipos RMN, etc.

13.Bibliografa
Clase 15 - CBI 203: Biologa Biopotenciales
Curso de Bioinstrumentacin EIA-CES, 2007 - Sensores y transductores Versin 1, 2007
es.wikipedia.org/wiki/Bomba_sodio-potasio
www.fisiologia.net
www.mitecnologico.com/ibq/Main/MecanismosDelTransporteActivoBombaDeSodioYPotasioYCotransp
orte
http://prezi.com/xpg3kuo-yhik/copy-of-biopotenciales-fisiologia/
http://www.buenastareas.com/ensayos/Seminario-De-Biopotenciales/5406353.html
http://biofisica.weebly.com/uploads/2/5/7/0/25706438/clase_potencial_de_accion_y_biopotenciales.p
df
http://www.monografias.com/trabajos41/potencial-membrana/potencial-membrana2.shtml
http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ocw/mod/resource/view.php?inpopup=true&id=278
http://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_membrana
http://html.rincondelvago.com/bomba-de-sodio-y-potasio.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Bomba_sodio-potasio

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