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ar - Salud,
seguridad y medio ambiente en la industria
Contaminantes Aplicables
Caractersticas de la Emisin
En los sistemas secos y de aspersin en seco, el gas de combustin debe ser enfriado a
una temperatura que vara de 10 C a 15 C (20 F a 30 F) por encima del punto de
saturacin adiabtica. Este rango de temperatura evita la deposicin de slidos en el
equipo corriente abajo y la obstruccin de las casas de bolsas. Para enfiar el gas,
tpicamente se emplea una caldera de recuperacin de calor, un enfriador por
evaporacin o un intercambiador de calor.
Informacin de Costos
Los costos de capital de las torres de limpieza de SO2 han disminudo en ms del 30%
desde principios de 1990's. Se reporta que los costos actuales de las torres de limpieza
de SO2 aplicados a generadores de electricidad son de aproximandamente $100/kW
(Smith, 2001). La reconversin de torres de limpieza en unidades existentes puede
incrementar el costo capital hasta en un 30%. Los costos de reconversin varan
significativamente entre aplicaciones y dependen de las limitaciones de espacio, de las
modificaciones por mayores a los equipos existentes (v.g., conductos y chimenea) y de
las condiciones de operacin (v.g., temperatura y velocidad de flujo).
Sistemas Hmedos
La relacin del volmen entre el reactivo del lodo y el gas residual se le conoce como
la relacin de lquido a gas (L/G). La relacin L/G determina la cantidad de reactivo
disponible para la reaccin con el SO2. Los valores altos de L/G resultan en
eficiencias de control ms altas. Tambin aumentan la oxidacin de SO2, lo cual
resulta en una disminucin de la formacin de incrustaciones en el absorbedor. Los
costos de O&M son una funcin directa del uso del reactivo, por lo tanto, aumentando
L/G aumenta el costo anual. Las relaciones de L/G son aproximadamente de 1:1 para
torres de limpieza hmedas y se expresan en galones de lodo por 1000 ft3 de gas de
salida (litros de lodo /1000Nm3 de gas de salida).
La limpieza hmeda con caliza tiene altos costos de capital y de operacin debido al
manejo del lquido reactivo y del residuo. No obstante, es el proceso preferido por las
plantas generadoras de electricidad que queman carbn debido al bajo costo de la
piedra caliza y las eficiencias de control de SO2 de 90% hasta 98% (Schnelle, 2002).
Sistemas Semi-Secos
Varios reactivos de base de calcio y sodio pueden ser utilizados como sorbentes. Las
torres de limpieza de aspersin en seco tpicamente inyectan cal, ya que es ms
reactiva que la piedra caliza y menos costosa que los reactivos a base de sodio. El lodo
del reactivo es inyectado a travs de atomizadores rotatorios o boquillas de doble
fluido para crear un roco de gotas ms finas que en los sistemas de limpieza hmeda
(Srivastava, 2000).
Las eficiencias de control de SO2 en las torres de limpieza de aspersin en seco son
ligeramente ms bajas que aquellas de los sistemas hmedos, entre 80% y 90% debido
a su baja reactividad y relaciones de L/G. La aplicacin de un solo absorbedor de
aspersin en seco est limitada a unidades de combustin de menos de 200 MW
(2,000 MMBtu7hr)(IEA,2001). Las unidades de combustin ms grandes requieren
mltiples sistemas de absorbedores. El costo de capital y de operacin de las torres de
limpieza de aspersin en seco es ms bajo que el de las torres de limpieza hmedas
porque no se requiere el equipo para el manejo de los residuos hmedos. Adems,
puede utilizarse acero al carbn para construir el absorbedor ya que el gas es menos
hmedo. Las aplicaciones tpicas incluyes unidades generadoras de electricidad que
queman carbn de contenido bajo o medio de azufre, calderas industriales e
incineradores de residuos municipales que requieren una eficiencia de control de SO2
del 80% (Schnelle, 2002).
Sistemas Secos
Tpicamente, los sistemas de sorbente seco usan reactivos alcalinos en base de calcio
o sodio.Tambin hay disponible un gran nmero de reactivos patentados. Un sistema
de inyeccin tpico usa varias lancetas de inyeccin que sobresalen de las paredes del
horno o del conducto. La inyeccin de agua corriente abajo de la inyeccin del
sorbente incrementa la remocin de SO2 del sorbente.
Para una remocin alta de SO2, son crticas una distribucin uniforme del sorbente a
travs del reactor y un tiempo de residencia adecuado (Srivastava, 2001). El gas de
salida debe mantenerse entre 10 C y 15 C (20 F y 50 F) por debajo del la
temperatura de saturacin para minimizar los depsitos en el absorbedor y en el
equipo corriente abajo.
Ventajas:
Altas eficiencias de remocin de SO2, de 50% hasta 98%.
Desventajas:
Referencias
Cooper, 2002. Cooper, C.D. and Alley, F.C. Air Pollution Control : A Design
Approach. Waveland Press, Inc. Prospect Heights, IL, 2002.
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Schenelle, 2002. Schenelle, K.B. Jr and Brown, C.A. Air Pollution Control
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Srivastava, 2001. Srivastava R. K., and W. Josewicz.. Flue Gas Desulfurization: The
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Data, 2001. Energy Information Administration, Department of Energy. November 26,
2002. http://www.eia.doe.gov/cneaf/electricity/page/eia767.html
Qu es la desulfuracin?
Publicado por el:Abad Marnez, Janet actualizado: 2010-10-06
1. INTRODUCCIN
As, los dos centros nacionales espaoles de referencia en lo relativo a la calidad del aire
y emisiones a la atmsfera son la Subdireccin General de Calidad Ambiental de la
Agencia Europea de Medio Ambiente y la Direccin General de Calidad y Evaluacin
ambiental. En cuanto a la normativa establecida al respecto, para Espaa cabe destacar:
Por otro lado, y especialmente en zonas con un elevado nmero de horas de insolacin,
los xidos de nitrgeno pueden intervenir junto con compuestos orgnicos voltiles
(CVO) en complejas reacciones fotoqumicas, dando lugar a la formacin de ozono
troposfrico, que es un contaminante secundario fuertemente oxidante.
Del estudio europeo de 1996 se deduce que cada cuarto de rbol examinado apareca
daado, de forma que la prdida de hojas o acculas excedi el 25 por ciento. Las causas
de este dao son muy diversas, pero la mayora de los investigadores estn de acuerdo
en que los principales factores causantes son la acidificacin del suelo y las altas
concentraciones de ozono troposfrico.
Nosotros mismos nos vemos afectados por la polucin area, tanto directamente, como
resultado de respirar los contaminantes perjudiciales, como indirectamente, debido a
que la acidificacin del suelo conduce a que los metales txicos se introduzcan en la
cadena alimentaria.
2.6. Corrosin y destruccin de la herencia cultural
Todo ello se debe a las emisiones de dixido de azufre y xidos de nitrgeno, que se
convierten en cidos fuertes que atacan tanto a edificios antiguos como nuevos, siendo
los ms afectados los objetos y estructuras de materiales fcilmente degradables, como
la caliza y la piedra arenisca.
El cambio climtico. Casi la totalidad del azufre y una gran proporcin de los xidos
de nitrgeno que se emiten a la atmsfera proceden de la combustin del carbn y otros
combustibles fsiles, siendo estos tambin la fuente de emisin del dixido de carbono
que contribuye al cambio climtico.
Es posible reducir las emisiones de contaminantes areos a los niveles de las cargas
crticas, sin realizar grandes sacrificios financieros o materiales. Esto puede llevarse a
cabo de muy diversas formas, aunque bsicamente se identifican dos tipos de medidas:
tcnicas, que implican la aplicacin de medios tecnolgicos, y estructurales, que
suponen un uso ms eficiente de la energa. Sin embargo, es difcil establecer una
separacin entre ambas estrategias, y en la mayora de los casos resulta ms rentable la
combinacin de ambas, tanto desde el punto de vista medioambiental como desde el
econmico; la reduccin de las emisiones de contaminantes acidificantes simplemente
aplicando las tcnicas disponibles, no es el mejor medio ni el ms barato. Resulta ms
sostenible a largo plazo la sustitucin de la energa fsil por fuentes de energa
renovables, as como la modificacin de los medios de transporte, procurando tambin
el descenso de los niveles del gas predominantemente responsable del efecto
invernadero: el dixido de carbono. No obstante, segn un estudio desarrollado en
relacin con la estrategia de acidificacin de la Comisin de la UE, la adopcin de un
grupo de medidas basadas en las mejores tcnicas disponibles an resultara rentable, ya
que a pesar de suponer un coste anual de 73 mil millones de ecus hacia el ao 2010, los
ingresos en forma de salud mejorada y corrosin reducida de los edificios alcanzaran
hacia el mismo ao al menos un valor de 91 mil millones de ecus. Esto adems
conllevara beneficios adicionales, tales como la reduccin drstica de la eutrofizacin
en Europa, as como del problema de la acidificacin de los ecosistemas.
3.1. Tecnologa para el control de las emisiones
Tanto las plantas de combustin como los vehculos, pueden equiparse con tecnologa
de control de emisiones que puede eliminar en un 90 %, e incluso ms, las emisiones de
carcter acidificante. Pero adems a largo plazo ser necesario sustituir el carbn y otros
combustibles fsiles.
En el caso del SO2, se puede actuar en tres puntos distintos del ciclo para reducir las
emisiones: eliminando el azufre del combustible, eliminndolo durante la quema o
desulfurando los gases emitidos.