el aparato suavemente y sin alcanzar el grado de ebullicin del cido. Apagad entonces el fuego, abrid la boca del tubo e introducid una ligera fraccin de plata virgen o de copela que no contenga la menor traza de oro. Cuando cese la emisin de perxido de nitrgeno y la efervescencia se haya calmado, dejad caer en el licor una segunda porcin de plata pura. Repetid as la introduccin del metal, sin prisa, hasta que la ebullicin y el desprendimiento de vapores rojos manifiesten poca energa, indicios de una prxima saturacin. No aadis ya nada ms. Dejad que se deposite durante una media hora y, luego, decantad con precaucin, en un recipiente, vuestra solucin clara y an caliente. Encontraris en el fondo de la retorta un pequeo depsito en forma de arenilla negra. Lavadla con agua destilada tibia y vertedla en una capsulita de porcelana. Reconoceris en los ensayos que este precipitado es insoluble en cido clorhdrico, como lo es en el cido ntrico. El agua regia lo disuelve y da una magnfica solucin amarilla del todo semejante a la del tricloruro de oro. Aadid agua destilada a ese licor, precipitadlo por una lmina de zinc y se depositar un polvo amorfo, muy fino, mate, de coloracin marrn rojizo, idntica a la que da el oro natural reducido de la misma manera. Lavad convenientemente y, luego, desecad ese precipitado pulverulento. Al comprimirlo contra una plancha de vidrio o contra el mrmol, os dar una lmina brillante, coherente, de un hermoso brillo amarillo por reflexin y de color verde por transparencia, cuyo
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