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EXTRACCIN DE ADN

INTRODUCCIN

El presente informe contempla una serie de pasos que describiremos


detalladamente a continuacin y la explicacin conceptual de cada uno de los
alcances que se realicen en el proceso de extraccin de ADN. Para obtener el
ADN primero se tiene que romperse la pared celular y la membrana plasmtica
para poder acceder al ncleo de la clula. A continuacin debe romperse tambin
la membrana nuclear para dejar libre el ADN. Por ltimo hay que proteger el ADN
de enzimas que puedan degradarlo y para aislarlo hay que hacer que precipite en
alcohol. El objetivo de esta prctica es obtener el ADN de un hgado y observarlo
sin ayuda de ningn instrumento ptico.

BASES TERICAS

CIDOS NUCLEDOS
Son molculas constituidas por C, H, O, N y P. Relacionados con la conservacin,
constituye el material gentico de los organismos. Es el componente qumico
primario de los cromosomas y el material del que los genes estn formados. Se
componen de un pequeo grupo de unidades manomricas denominadas
nucletidos, unidos mediante enlaces covalentes fosfodiester.
Los cidos nucleicos, representados por el ADN (cido desoxirribonucleico) y por
el ARN (cido ribonucleico), son macromolculas formadas por la unin de
molculas ms pequeas llamadas nucletidos. Son molculas compuestas por
grupos fosfato, un monosacrido de cinco carbonos (pentosa) y una base
nitrogenada.
ADN
El ADN es el cido desoxirribonucleico responsable de contener toda la
informacin gentica de un individuo o ser vivo, informacin que es nica e
irrepetible en cada ser ya que la combinacin de elementos se construye de
manera nica.

Este cido contiene, adems, los datos genticos que sern hereditarios, o sea
que se transmitirn de una persona a otra, de generacin en generacin, por lo
cual su anlisis y comprensin resulta ser de gran importancia para realizar
cualquier tipo de investigacin cientfica o aventurar una hiptesis que verse sobre
la identidad o sobre las caractersticas de un individuo.

PROCEDIMIENTO
EXTRACCIN DE ADN

1. En un mortero adicionar un trozo de hgado y arena. Moler con un piln lo


suficiente para romper las membranas y queden lo ncleos sueltos.

2. Adicionar 50 mL de agua en una probeta.


3. Se agrega la mitad del agua contenida en la probeta al mortero y disolver
con el piln.

4. A un Beaker o vaso de precipitados ponerle un filtro de tela, filtrar el


contenido del mortero y adicionar el agua restante de la probeta.

5. Medir el filtrado en la probeta.

6. Agregar el filtrado al Beaker.


7. Aadir al filtrado un volumen igual de cloruro sdico 2M. Con esto
conseguimos producir el estallido de los ncleos para que queden libres las
fibras de cromatina.

8. Agregar al menos 1 mL de SDS (Sodesl Sulfato de Sodio) o detergente,


para separar el ADN que est asociado con protenas.

9. Aadir 20 30 mL de alcohol, hacerlo de forma que el alcohol resbale por


las paredes del vaso y se formen dos capas. El alcohol debe estar frio para
que el ADN se aglutine y precipite en la interface.
Observar en la interfaz de la mezcla con el alcohol, donde se encuentra el ADN
precipitado.

ANLISIS DE RESULTADOS

El ADN se observa en la interfaz de la solucin acuosa y el alcohol, el alcohol


nos ayuda a separar componentes celulares del ADN que tiene el hgado, los
dems componentes de las clulas quedan en la solucin acuosa.

No se observ gran acumulacin de ADN en la interfaz en comparacin con


algunos grupos del laboratorio, esto se pudo deber por el estado en que se
encontraba el hgado al momento de realizar la prctica

Lo que obtuvimos en el laboratorio no es ADN puro, debido a que este, est


mezclado con fragmentos de ARN. Para que fuera puro se deba agregar
enzimas, que permitieran la fragmentacin de las molculas del ARN para que
junto con el ADN no se unan.
CONCLUSIONES

Oportunamente pudimos extraer un fragmento del ADN de tejido animal en


nuestro experimento, y obtuvimos fibrillas de ADN en la superficie de nuestro
vaso precipitado
Obtuvimos una mezcla heterognea la cual nos permiti diferenciar las capas y
as apreciar mejor las fibrillas
Logramos confirmar que el ncleo del ADN esta replegado.
Observamos que las protenas y las grasas quedan en una capa de la mezcla.

BIBLIOGRAFA

Chang, R. Qumica. McGraw-Hill, novena edicin, Mxico D.F., 2007.


Brown, T.L., LeMay, H.E. y Bursten, B.E.Qumica. La Ciencia Central. Prentice &
Ha, Mxico, 1991.
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