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ORGANICOS
Maria Alexandra Badillo
Grupo A1 o G1
18 de enero de 2015
RESUMEN
1. INRODUCCION
Adems del anlisis elemental de los compuestos orgnicos para detectar ciertos tomos
dentro de una sustancia qumica orgnica pura, tambin encontramos otro tipo de anlisis
en los cuales vemos involucradas otras sustancias que nos permitirn hacer rupturas en
las molculas generando nuevos compuestos con caractersticas y propiedades diferentes
al compuesto puro lo cual nos indicara la presencia de tomos dobles enlaces que nos irn
guiando hacia la identificacin de la sustancia pura; como por ejemplo la identificacin de
carbono para compuestos voltiles como el metanol o el etanol o muchas veces cuando
los lquidos no se descomponen para formar carbono elemental o compuestos de alto
punto de fusin para lo cual es necesario usar otro mtodo aparte de la carbonizacin o la
exposicin de la sustancia a la llama directa que deja como residuo holln; un mtodo
comnmente utilizado se basa en agregar oxido de cobre (II) (es un agente oxidante) a la
muestra problema y se calienta generando el desprendimiento de CO 2 este se hace pasar
por el tubo de desprendimiento hacia una solucin de Ba(OH) o Ca(OH) que al hacer
reaccin con el CO2 forma un precipitado de color blanco de CaCO 3 o BaCO3 en la solucin
segn sea el caso y el agua es condensada sobre las paredes del tubo.
M u e s tra + C uO C O 2 + C u + H 2O
C O 2 + B a (O H )2 BaC O 3 + H 2O
Tambin podemos determinar Nitrgeno, Azufre y halgenos mediante un mtodo
llamado fusin sdica, que utiliza sodio metlico como elemento de descomposicin de las
sustancias orgnicas y convierte los tomos especificados en sus formas inicas.
Si el nitrgeno muestra una reaccin muy lenta se puede tratar con otro mtodo como el
de Lassaigne (mtodo directo) y el de Will-Warrentrapp (mtodo indirecto). En el mtodo
de Lassaigne se utiliza cianuro de sodio (compuesto inico) que viene formado en la fusin
sdica y que al hacerlo reaccionar con sulfato ferroso y cloruro frrico que da como
producto ferrocianuro frrico, que es conocido como azul de Prusia
2. RESULTADOS
3 acetofenona - - - - - -
4 Cistena + + + - - -
O
I O H2N
HS OH CH3
H2N
CH3
O
Io d o b e n c e n o p - A m in o fe n o n a
C i s t e n a 1-phenylethanone
Fusin sdica
Identificacin de nitrgeno, azufre y halgenos
N a C N
S u s ta n c ia o r g a n ic a { C ,H ,N ,S ,X } N a 2S
N a X
N a C NS
Prueba de nitrgeno Lassaigne
1 0 N a + (a c )+ 1 1 O H -
(a c )+ 3 ( S O 4 ) 2 ( N H 4 ) 2 F e (s ) F e ( O H ) 2 (s )+ F e ( O H ) 3 (s )+ 6 N H 4 O H (a c )+ 5 N a 2S O 4 (a c )+ FeSO 4 (a c )
Para disolver los hidrxidos de hierro agregamos HCl con lo cual obtuvimos
F e ( O H ) 2 (s )+ F e ( O H ) 3 (s )+ 5 H (a c ) F e 2 + (a c )+ F e 3 + (a c )+ 5 H 2 O ( l)
Reaccin general
6N aC N (a c )+ FeSO 4 (a c ) N a 4 [ F e ( C N ) 6 ] (a c )+ N a 2 S O 4 (a c )
3 N a 4 [ F e ( C N ) 6 ] (a c )+ 2 F e ( S O 4 ) 3 (a c ) F e 4[F e (C N )6]3+ 6 N a 2S O 4 (a c ) A z u l d e P ru s ia te n u e
La presencia de nitrgeno nos va a generar un color llamado azul de Prusia por lo tanto los tubos
que cambiaron de color a un tono azul fueron los tubos 2, 4 que son la aminofenona y la cistena
respectivamente el tubo numero 5 pertenece a una muestra problema no utilizada para la
elaboracin de este informe; En esta prueba solo se realiz el mtodo directo de Lassaigne para
agilizar el trabajo de esta prctica.
Prueba de azufre
- +
H N O 3 (e xc )(a c )+ O H (a c ) + N a (a c ) N a H N O 3+ H 2O + H N O 3
(C H 3O O )2P b + N a 2S 2 C H 3O O N a + S P b
M a rr n
Deteccin de Halgenos
HNO 3 (a c )e xc .+ O H (a c )+ N a + (a c ) H 2 O ( l) + N a N O 3 (a c )+ HNO 3 (a c )