Professional Documents
Culture Documents
Se entiende por autodiagnstico el conjunto de actividades realizadas por una misma organizacin para En el diligenciamiento y evaluacin es importante aclarar los siguientes criterios:
establecer el estado del arte de un Sistema, proceso o actividad respecto a un parmetro previamente NO APLICA= Marque con una X, Cuando se ha excluido el requisito y este no afecta la capacidad ni la
responsabilidad para cumplir requisitos por parte de la organizacin.
establecido. COMPLETO= Marque con una X, en el caso de haber realizado TODAS las acciones requeridas, poseer
Su aplicacin respecto al sistema de gestin de la calidad, se centra en identificar la situacin actual, respecto evidencias suficientes y tener resultados eficaces de cumplimiento del requisito.
a los requerimientos del reciente proyecto de norma internacional ISO 9001:2015 .
PARCIAL= Marque con una X, en el caso de no haber realizado al menos una accin o actividad
Esta herramienta puede ser utilizada para desarrollar la primera etapa del ciclo de mejoramiento continuo, es requeridas, poseer evidencias insuficientes y a pesar de obtener resultados, estos no son eficaces.
NINGUNO= Marque con una X, en caso de no encontrar ninguna accin o actividad relacionada, no se
decir el PLANEAR. No es lo mismo que llevar a cabo una auditora, ya que el personal de la organizacin poseen evidencias ni resultados relacionados con el requisito.
participa en el mismo diagnostico, por lo que no se cumple principios de la auditora como objetividad, Nota: La evaluacin es excluyente, por favor no marque con una X en ms de 2 criterios, por ejemplo
imparcialidad, autonoma e independencia.
marcar X en completo y tambien en parcial.
Uno de los propsito del auto diagnostico es establecer un plan de implementacin para organizaciones que De igual manera, se deber relacionar evidencias o los aspectos desarrollados por la organizacin frente
apenas estan implementando el modelo en la versin 2015 o un plan de trnsicin para aquellas a los requisitos que se cumplen de manera completa o parcial, esto deber relacionarse en la columna
organizaciones que ya cuentan con la norma de calidad implementada en la versin del ao 2008.
denominada QU TIENE ?.
En su primera parte, este documento cuenta con 7 hojas que hacen referencia a los capitulos de la norma ISO Mientras que en la columna QUE NOS FALTA? se relacionar las diferencias, brechas, evidencias posibles
o aspectos a desarrollar por la organizacin frente a los requisitos que se cumplen de manera parcial o
9001: 2015 desde capitulos del 4 al 10, en donde se presenta una lista de chequeo de acuerdo a los requisitos sin ninguna accin.
que debe evaluarse.
La segunda parte una vez realizada la evaluacin, son las hojas RESUMEN CONSOLIDADO y RESUMEN POR Finalmente se encuentra la hoja PLAN DE ACCIN en donde a manera de ejemplo se estructura un plan
CAPITULO, en donde se encuentran los graficos y la informacin del diagnstico consolidada, por lo tanto no de implementtacin o de trnsicin, cuyo punto de partida es la informacin relacionada en la columna
QUE NOS FALTA? de las listas de chequeo de acuerdo a los criterios de la norma. En este plan puede
hay necesidad de diligenciar ni manipularlas dichas hojas, en donde los graficos se generarn incluirse actividades, tareas, resultados esperados, el tiempo en el que se dene cumplir , procesos
automticamente de acuerdo a los resultados obtenidos. relacionados, asi como responsables de las actividades para cerrar las brechas y la opcin de relacionar
un presupuesto si es necesario.
1 0 0
4.2 COMPRENSIN DE LAS NECESIDADES Y EXPECTATIVAS DE LAS PARTES
INTERESADAS 100%
La organizacin debe determinar:
3 0 0
7 0 0
4.4 SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD Y SUS PROCESOS 88%
a) determinar las entradas requeridas y las salidas esperados de estos procesos; X *Modelo se operacin por procesos
* 19 Caracterizaciones de Procesos
* Mapa de Procesos
b) determinar la secuencia e interaccin de estos procesos; X
f) abordar los riesgos y oportunidades determinados de acuerdo con los requisitos del apartado X *Sistema de Control Interno (Manual de Administracin
6.1; del riesgo)
h) mejorar los procesos y el sistema de gestin de la calidad. X * Control de Cambios (SAC - DOC - INT - MVS - GCO)
*Informe de Auditoria
Interna de Calidad
*Manual de Funciones y
Competencias
c) asegurando la integracin de los requisitos del sistema de gestin de la calidad en los procesos de *Modelo de operacin por procesos
negocio de la organizacin;
X *Caracterizaciones de Procesos
f) comunicando la importancia de una gestin de la calidad eficaz y conforme con los requisitos del
sistema de gestin de la calidad;
X
*Sistema de Gerencia del Plan de desarrollo (seguimiento
al PDI)
*Euipo Estratgico (Seguimiento y medicin al desempeo
de los OD)
*Consejo Superior (estado de avance y proyeccin del
g) asegurando que el sistema de gestin de la calidad logre los resultados previstos; X diseo, implementacin y mantenimiento del SIG)
*Planes de Mejoramiento - planes de gestin
h) comprometiendo, dirigiendo y apoyando a las personas, para contribuir a la eficacia del sistema de aseguramiento de la Calidad
gestin de la calidad;
X
i) promoviendo la mejora; X
j) apoyando otros roles pertinentes de la direccin, para demostrar su liderazgo aplicado a sus reas de
responsabilidad.
X
9 1 0
5.1.2.Enfoque al cliente
La alta direccin debe demostrar liderazgo y compromiso con respecto al enfoque al cliente
83%
asegurndose de que:
a) se determinan, se comprenden y se cumplen de manera coherente los requisitos del cliente * Modelo de operacin por procesos (fundamentacin
X delSIG)
y los legales y reglamentarios aplicables; * 19 Caracterizaciones de procesos
b) se determinan y se tratan los riesgos y oportunidades que pueden afectar a la conformidad *Sistema de Control Interno (Manual de Administracin
X del riesgo)
de los productos y los servicios y a la capacidad de aumentar la satisfaccin del cliente;
2 1 0
5.2 POLTICA
100%
5.2.1.Desarrollar la politica de la calidad
La alta direccin debe establecer, implementar y mantener una poltica de la calidad que:
X
*Politica de Calidad (matriz de diseo)
* Documento respaldado por la alta direccin
(retroalimentacin y mejoramiento)
a) sea apropiada al propsito y al contexto de la organizacin y apoya su direccin estratgica; * La politica de Calidad incluye todas las obligaciones que
se deben cumplir:
Concepcin de la Calidad
Compromiso con la filosifa de la evaluacin y el
X mejoramiento continuo
Relaciona grupos de internes internos y externos para la
institucin
b) proporcione un marco de referencia para el establecimiento de los objetivos de la calidad Integra las intenciones misionales, el compromiso con el
bienestar y pastoral y la eficiencia administrativa y
academica
Reconoce el SIG como herramienta Administrativa y de
Gestin
X Se compromete con la Autoevaluacin, atorregulacin,
autogestin, responsabilidad social y busqueda de
c) incluya el compromiso de cumplir los requisitos aplicables; pertinencia
X
d) incluya el compromiso de mejora continua del sistema de gestin de la calidad.
La alta direccin debe asegurarse de que las responsabilidades y autoridades para los roles
* Regimen Organizacional aprobado mediante acuerdo
pertinentes se asignen, se comuniquen y se entiendan dentro de la organizacin. X N.039 del 07 de Octubre de 2014
La alta direccin debe asignar la responsabilidad y autoridad para:
b) La manera de:
X
1) integrar e implementar las acciones en sus procesos del sistema de gestin de la calidad;
*Sistema de Control Interno (Manual de
Administracin del riesgo)
Las acciones tomadas para abordar los riesgos y oportunidades deben ser proporcionales al impacto X
potencial en la conformidad de los productos y los servicios
0 4 0
6.2 OBJETIVOS DE LA CALIDAD Y PLANIFICACIN PARA LOGRARLOS
6.2.1 La organizacin debe establecer los objetivos de la calidad para las funciones, niveles y procesos
pertinentes necesarios para el sistema de gestin de la calidad. 100%
a) qu se va a hacer; X
5 0 0
c) la disponibilidad de recursos; X
1 2 0
7.1.2 Personas
50%
La organizacin debe determinar y proporcionar las personas necesarias para implementacin eficaz de X
su sistema de gestin de la calidad y para la operacin y control de sus procesos.
0 1 0
7.1.3 Infraestructura
100%
X
La organizacin debe determinar, proporcionar y mantener la infraestructura necesaria para que la
operacin de sus procesos logre la conformidad de los productos y servicios.
1 0 0
7.1.4. Ambiente para la operacin de los procesos
100%
X
La organizacin debe determinar, proporcionar y mantener el ambiente necesario para la operacin de
sus procesos y para lograr la conformidad de los productos y servicios.
1 0 0
7.1.5 Recursos de seguimiento y medicin
7.1.5.1 Generalidades 94%
X
La organizacin debe determinar y proporcionar los recursos necesarios para asegurarse de la validez y
fiabilidad de los resultados cuando el seguimiento o la medicin se utilizan para verificar la conformidad
de los productos y servicios con los requisitos.
La organizacin debe asegurarse de que los recursos proporcionados:
X
b) se mantienen para asegurarse de la adecuacin continua para su propsito.
X
La organizacin debe conservar la informacin documentada adecuada como evidencia de la
adecuacin para el propsito del seguimiento y medicin de los recursos.
7.1.5.2 Trazabilidad de las mediciones
Cuando la trazabilidad de las mediciones sea un requisito, o es considerada por la organizacin como
parte esencial de proporcionar confianza en la validez de los resultados de la medicin, el equipo de X
medicin debe:
La organizacin debe determinar los conocimientos necesarios para la operacin de sus procesos y
para lograr la conformidad de los productos y servicios. X
X
Estos conocimientos deben mantenerse y ponerse a disposicin en la extensin necesaria.
Cuando se tratan las necesidades y tendencias cambiantes, la organizacin debe considerar sus
conocimientos actuales y determinar cmo adquirir o acceder a los conocimientos adicionales X
necesarios y a las actualizaciones requeridas.
3 0 0
7.2 COMPETENCIA
50%
La organizacin debe:
a) determinar la competencia necesaria de las personas que realizan, bajo su control, un trabajo que
x
afecta al desempeo y eficacia del sistema de gestin de la calidad;
b) asegurarse de que estas personas sean competentes, basndose en la educacin, formacin o x
experiencia adecuadas;
c) cuando sea aplicable, tomar acciones para adquirir la competencia necesaria y evaluar la eficacia de x
las acciones tomadas;
d) conservar la informacin documentada apropiada, como evidencia de la competencia. X
0 4 0
7.3 TOMA DE CONCIENCIA
La organizacin debe asegurarse de que las personas pertinentes que realizan el trabajo bajo el control 100%
de la organizacin toman conciencia de:
a) la poltica de la calidad; X
b) los objetivos de la calidad pertinentes; X
c) su contribucin a la eficacia del sistema de gestin de la calidad, incluyendo los beneficios de una X
mejora del desempeo;
d) las implicaciones de no cumplir los requisitos del sistema de gestin de la calidad. X
4 0 0
7.4 COMUNICACIN
La organizacin debe determinar las comunicaciones internas y externas pertinentes al sistema de 50%
gestin de la calidad, que incluyan:
a) qu comunicar; X
b) cundo comunicar; X
c) a quin comunicar; X
d) cmo comunicar. X
e) quin comunica. X
0 5 0
7.5 INFORMACIN DOCUMENTADA
7.5.1 Generalidades 67%
El sistema de gestin de la calidad de la organizacin debe incluir:
X
a) la informacin documentada requerida por esta Norma Internacional
X
b) la informacin documentada que la organizacin ha determinado que es necesaria para la eficacia del
sistema de gestin de la calidad.
2 0 0
X
a) la identificacin y descripcin (por ejemplo, ttulo, fecha, autor o nmero de referencia);
b) el formato (por ejemplo, idioma, versin del software, grficos) y sus medios de soporte (por ejemplo, X
papel, electrnico);
X
c) la revisin y aprobacin con respecto a la idoneidad y adecuacin.
3 0 0
b) est protegida adecuadamente (por ejemplo, contra prdida de la confidencialidad, uso inadecuado, o X
prdida de integridad).
7.5.3.2 Para el control de la informacin documentada, la organizacin debe tratar las siguientes X
actividades, segn corresponda:
a) distribucin, acceso, recuperacin y uso; X
b) almacenamiento y preservacin, incluida la preservacin de la legibilidad; X
c) control de cambios (por ejemplo, control de versin); X
d) conservacin y disposicin. X
La informacin documentada de origen externo, que la organizacin determina como necesaria para la
planificacin y operacin del sistema de gestin de la calidad se debe identificar segn sea adecuado y X
controlar.
La informacin documentada conservada como evidencia de la conformidad debe protegerse contra las X
modificaciones no intencionadas.
9 0 0
QU TIENE? QUE NOS FALTA
La organizacin debe controlar los cambios planificados y revisar las consecuencias de los * Procedimiento para el control de cambios
X *comit de calidad
cambios no previstos, tomando acciones para mitigar cualquier efecto adverso, cuando sea *Evidencias del contol de cambios
necesario. * Boletn informativo del control d cambios del sig donde se
especifica la idoneidad y necsidad de los cabios en la
estructura documental del SIG
*Listado maestro de documentos externos
La organizacin debe asegurarse de que los procesos contratados externamente estn
X
controlados (vase 8.4).
7 1 0
c) obtener la retroalimentacin de los clientes relativa a los productos y servicios, incluyendo las *Sistemas de peticiones, quejas, reclamos y sugerencias
X *Jornadas con padres de Familia
quejas de los clientes; *Jornadas de la rectoria con estudiantes
d) manipular o controlar las propiedades del cliente; X *formato de propiedad del cliente (MVS)
5 0 0
Cuando determina los requisitos para los productos y servicios que se van a ofrecer a los clientes,
X
la organizacin debe asegurarse de que:
*Modelo de operacin por procesos
*19 caracterizaciones de procesos
a) los requisitos para los productos y servicios se definen, incluyendo: *Fundamentacin del SIG
1) cualquier requisito legal y reglamentario aplicable; X * Informes de satisfaccin del SIG
*Evidencias de las acciones de intervencin a Quejas,
2) aquellos considerados necesarios por la organizacin; reclamos, sugerencias y felicitaciones
b) la organizacin puede cumplir las reclamaciones de los productos y servicios que ofrece. X
3 0 0
8.2.3.1 La organizacin debe asegurarse de que tiene la capacidad de cumplir los requisitos para
X
los productos y servicios que se van a ofrecer a los clientes.
La organizacin debe llevar a cabo una revisin antes de comprometerse a suministrar productos * Racionalidades, caracteristicas y logicas de armonizacin e
X
y servicios a un cliente, para incluir: integracin del Sistema Integrado de gestin (Fundamentacin
del SIG - Manual de Calidad)
*Sistema de informacin que almacena la estructura
a) los requisitos especificados por el cliente, incluyendo los requisitos para las actividades de X documetal del SIG
entrega y las posteriores a la misma; * Acuerdo N.05 del 10 de Junio del 2014 que reconoce los 19
procesos institucionales y su interaccin (MAPA DE
PROCESOS)
b) los requisitos no establecidos por el cliente, pero necesarios para el uso especificado o para el X *Sistema de Gerencia del Plan de desarrollo (Alineacin
uso previsto, cuando sea conocido; estratgica)
*Plan de Desarrollo institucional (evidencias de formulacin
PCI - POAM - diagnostico estratgico)
*Objetivos de Desarrollo
*Politica de Calidad (Matriz de formulacin)
La institucin asegura que en el momento en el que se
efectuan cambios en los requisitos, la informacin
documental se modifica y se comunica creando consciencia
del cambio (SAC- DIR)
Desde el proceso de DIR se garantiza el analisis del entorno y
MVS a traves de la inteligencia competitiva tienen en
cuenta los clientes potenciales
* Racionalidades, caracteristicas y logicas de armonizacin e
integracin del Sistema Integrado de gestin (Fundamentacin
del SIG - Manual de Calidad)
*Sistema de informacin que almacena la estructura
documetal del SIG
* Acuerdo N.05 del 10 de Junio del 2014 que reconoce los 19
procesos institucionales y su interaccin (MAPA DE
PROCESOS)
*Sistema de Gerencia del Plan de desarrollo (Alineacin
estratgica)
*Plan de Desarrollo institucional (evidencias de formulacin
PCI - POAM - diagnostico estratgico)
c) los requisitos especificados por la organizacin; X *Objetivos de Desarrollo
*Politica de Calidad (Matriz de formulacin)
La institucin asegura que en el momento en el que se
d) los requisitos legales y reglamentarios adicionales aplicables a los productos y servicios; X efectuan cambios en los requisitos, la informacin
documental se modifica y se comunica creando consciencia
del cambio (SAC- DIR)
Desde el proceso de DIR se garantiza el analisis del entorno y
e) las diferencias existentes entre los requisitos de contrato o pedido y los expresados MVS a traves de la inteligencia competitiva tienen en
X cuenta los clientes potenciales
previamente.
La organizacin debe asegurarse de que se resuelven las diferencias existentes entre los X
requisitos del contrato o pedido y los expresados previamente.
La organizacin debe confirmar los requisitos del cliente antes de la aceptacin, cuando el cliente
x
no proporcione una declaracin documentada de sus requisitos.
8.2.3.2 La organizacin debe conservar la informacin documentada, cuando sea aplicable:
11 1 0
Total del Numeral
8.3 DISEO Y DESARROLLO DE LOS PRODUCTOS Y SERVICIOS
100% 97%
8.3.1 Generalidades
1 0 0
b) las etapas del proceso requeridas, incluyendo las revisiones del diseo y desarrollo aplicables; X
La organizacin debe determinar los requisitos esenciales para los tipos especficos de productos
y servicios que se van a disear y desarrollar. X
La organizacin debe considerar:
Las entradas deben ser adecuadas para los fines de diseo y desarrollo, estar completos y sin X
ambigedades.
Deben resolverse las entradas del diseo y desarrollo contradictorios. X
La organizacin debe conservar la informacin documentada sobre las entradas del diseo y
X
desarrollo.
10 0 0
4 0 0
La organizacin debe identificar, revisar y controlar los cambios hechos durante el diseo y
desarrollo de los productos y servicios o posteriormente, en la medida necesaria para asegurarse
X
de que no haya un impacto adverso en la conformidad con los requisitos.
La organizacin debe conservar la informacin documentada sobre:
* Sistema Institucional de Aseguramiento de la Calidad -
compoenente de Evaluacin - Reistros calificados - nuevas
a) los cambios del diseo y desarrollo; X propuestas - renovacin)
*Desarrollo de los procedimientos institucionales en el marco
del sistema institucional de aseguramiento de la calidad
*Ejejrcicios de evaluacin interna
b) los resultados de las revisiones; X *Visitas de evaluacin externa Ministerio de Educacin
Nacional
* Informes de evaluacin eveterna con fines de registro
calificado o renocacin
*Informes de auto de MEN
*Desarrollo de procesos para ampliacin de cobertura -
ampliacin de cupos
c) la autorizacin de los cambios; X
a) asegurarse de que los procesos suministrados externamente permanecen dentro del control de X
su sistema de gestin de la calidad; Control de documentos externos
b) definir los controles que pretende aplicar a un proveedor externo y los que pretende aplicar a Listado Maestro de documentos externos
X Estructura documental y evidencias de los registros en el
las salidas resultantes; desarrollo de los procesos suministrados externamente
c) tener en consideracin:
1) el impacto potencial de los procesos, productos y servicios suministrados externamente en la
capacidad de la organizacin de cumplir regularmente los requisitos del cliente y los legales y X
reglamentarios aplicables;
2) la eficacia de los controles aplicados por el proveedor externo;
d) determinar la verificacin, u otras actividades, necesarias para asegurarse de que los procesos,
X
productos y servicios suministrados externamente cumplen los requisitos.
5 0 0
8.4.3 Informacin para los proveedores externos 43%
e) el control y el seguimiento del desempeo del proveedor externo a aplicar por la organizacin; X
f) las actividades de verificacin o validacin que la organizacin, o su cliente, pretenden llevar a
X
cabo en las instalaciones del proveedor externo.
0 6 0
8.5 PRODUCCIN Y PRESTACIN DEL SERVICIO Total del Numeral
0%
8.5.2 Identificacin y trazabilidad
La organizacin debe utilizar los medios adecuados para identificar las salidas cuando sea
necesario para asegurar la conformidad de los productos y servicios.
La organizacin debe identificar el estado de las salidas con respecto a los requisitos de *Modelo de Operacin por procesos
* Sistema de informacin SIG donde se consolida la estructura
seguimiento y medicin a travs de la produccin y prestacin del servicio. documental
*Proceso de gestin documental
* Tablas de retencin documental
* Sistema de Gestin Documental SAIA
Sistema de Gerencia del Plan de desarrollo (seguimiento al
La organizacin debe controlar la identificacin nica de las salidas cuando la trazabilidad sea un PDI)
*Euipo Estratgico (Seguimiento y medicin al desempeo de
requisito, y los OD)
*Consejo Superior (estado de avance y proyeccin del diseo,
implementacin y mantenimiento del SIG)
*Planes de Mejoramiento - planes de gestin aseguramiento
de la Calidad
*Modelo de Planeacin Institucional
Se debe conservar la informacin documentada necesaria para permitir la trazabilidad.
0 0 0
La organizacin debe preservar las salidas durante la produccin y prestacin del servicio, en la
X *Sistema Institucional de Aseguramiento d ela Calidad
medida necesaria para asegurarse de la conformidad con los requisitos.
1 0 0
100%
8.5.5 Actividades posteriores a la entrega
La organizacin debe cumplir los requisitos para las actividades posteriores a la entrega
X
asociadas con los productos y servicios.
Al determinar el alcance de las actividades posteriores a la entrega que se requieren, la
organizacin debe considerar:
a) los requisitos legales y reglamentarios; X
b) las potenciales consecuencias no deseadas asociadas con sus productos y servicios; X Proceso Gestin de Egresados
*Autoevaluacin estamento de egresados
c) la naturaleza, el uso y la vida prevista de sus productos y servicios; X *Estudio de empleadores y usuarios acerca de la calidad del
programa
d) los requisitos del cliente; X *Estudios elaborados a partir del OLE
e) retroalimentacin del cliente; X
6 0 0
100%
8.5.6 Control de los cambios
La organizacin debe revisar y controlar los cambios para la produccin o la prestacin del
servicio, en la medida necesaria para asegurarse de la conformidad continua con los requisitos X
especificados. *Control de cambios dentro de la informacin documentada
*Registro de documentos obsoletos
La organizacin debe conservar informacin documentada que describa los resultados de la
revisin de los cambios, las personas que autorizan el cambio y de cualquier accin necesaria X
que surja de la revisin.
2 0 0
La organizacin debe implementar las disposiciones planificadas, en las etapas adecuadas, para X
verificar que se cumplen los requisitos de los productos y servicios.
La organizacin debe tratar las salidas no conformes de una o ms de las siguientes maneras:
a) correccin; X
b) separacin, contencin, devolucin o suspensin de la provisin de los productos y servicios; X
c) informar al cliente; X
*Sistema Integrado de Gestin
d) obtener autorizacin para su aceptacin bajo concesin. X *Proceso de Evaluacin y mejora continua
*Procedimiento para atencin a no conformes en la prestacin
Debe verificarse la conformidad con los requisitos cuando las salidas no conformes se corrigen. X del servicio
*Herramienta no conformes (plataforma SIG)
* Informe de satisfacin frente al tratamiento de no conformes
8.7.2 La organizacin debe mantener la informacin documentada que:
X en la prestacin del servicio
a) describa la no conformidad;
b) describa las acciones tomadas; X
c) describa las concesiones obtenidas; X
d) identifique la autoridad que ha decidido la accin con respecto a la no conformidad. X
11 0 0
NUMERAL
8.1 Planificacin y control operacional 94%
8.2 Determinacin de los requisitos para los productos y servicios 99%
8.3 Diseo y desarrollo de los productos y servicios 97%
8.4 Control de los productos y servicios suministrados externamente 69%
8.5 Produccin y prestacin del servicio 79%
8.6 Liberacin de los productos y servicios 100%
8.7 Control de los elementos de salida del proceso, los productos y los servicios n 100%
PROMEDIO 91%
QUE NOS FALTA
5 1 0
a) mejorar los productos y servicios para cumplir los requisitos, as como tratar las X
necesidades y expectativas futuras;
50%
10.2.2 La organizacin debe conservar informacin documentada, como evidencia de:
a) la naturaleza de las no conformidades y cualquier accin posterior tomada; X
b) los resultados de cualquier accin correctiva. X
0 2 0
100%
10.3 MEJORA CONTINUA
La organizacin debe mejorar continuamente la idoneidad, adecuacin y eficacia del X
sistema de gestin de la calidad.
La organizacin debe considerar los resultados del anlisis y la evaluacin, y las salidas
de la revisin por la direccin, para determinar si hay necesidades u oportunidades que X
deben tratarse como parte de la mejora continua.
2 0 0
2 11 11
0%
0 0 0
QU TIENE? QUE NOS FALTA
4.CONTEXTO DE LA ORGANIZACIN
50%
0%
9 EVALUACIN DEL DESEMPEO 6 PLANIFICACIN PARA EL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD
8 .OPERACIN 7 SOPORTE
4.CONTEXTO DE LA ORGANIZACIN 97%
5 LIDERAZGO 93%
7 SOPORTE 81%
8 .OPERACIN 88%
9 EVALUACIN DEL DESEMPEO 61%
10. MEJORA 72%
TEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD
4.CO
OR
4.1 COMPRENSIN DE
9.2.2 La o
4.CONTEXTO DE LA
ORGANIZACIN 5.LIDERAZGO
4.3 DETERMINACIN DEL ALCANCE DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD 5.2 POLTICA
7. SOPORTE
7.1 RECURSOS
7.1.1. Generalidades
7.5.3 Control de la informacin documentada 7.1.2 Personas 8.7 Control de los elementos de salida del proceso, los productos y los servic
7.5.2 Creacin y actualizacin 100% 7.1.3 Infraestructura
50%
7.5 INFORMACIN DOCUMENTADA
7.1.4. Ambiente para
0% la operacin de los procesos
7.5.1 Generalidades 8.6 Liberacin de los produ
7.4 COMUNICACIN 7.1.5 Recursos de seguimiento y medicin
7.3 TOMA DE CONCIENCIA 7.1.5.1
7.1.6 Generalidades
Conocimientos organizativos
7.2 COMPETENCIA 8.5 Produccin y p
9.EVALUACIN
DE DESEMPEO
9.1.1 Generalidades
mentos de salida de la revisin por la direccin 100% 9.1.2 Satisfaccin del cliente
50%
10.3 Mejora continua
0%
9.3 Revisin por la direccin 9.1.3 Anlisis y evaluacin
9.1.1 Generalidades
mentos de salida de la revisin por la direccin 100% 9.1.2 Satisfaccin del cliente
50%
10.3 Mejora continua
0%
9.3 Revisin por la direccin 9.1.3 Anlisis y evaluacin
gestin de la calidad
6.1 ACCIONES PARA ABORDAR RIESGOS Y OPORTUNIDADES
100%
6.3 PLANIFICACIN DE LOS CAMBIOS 50% 6.1.2 La organizacin debe planificar:
l cliente 0%
6.2.2 Al planificar cmo lograr sus objetivos de la calidad, la organizacin debe determinar: 6.2 OBJETIVOS DE LA CALIDAD Y PLANIFICACIN PARA LOGRARLOS
8.OPERACIN
8.5 Produccin y prestacin del servicio 8.4 Control de los productos y servicios suministrados externamente
10.MEJORA
10.1 Generalidades
100%
50%
100%
50%
*Desarrollo de la auditoria
9.2 Auditora interna * Informe de auditoria interna de calidad
*Desarrollo de la auditoria
9.2.1 Propsito de auditora * Informe de auditoria interna de calidad
* Informe de Gestin rectoral
9.2.2 La organizacin debe: *Informe
0 de medicin al plan de
desarrollo de cada ao
9.3 Revisin por la direccin * Informe de tratamiento y control a los
9.3.1. Generalidades no conformes
*Informes de satisfaccin
9.3.2 Entradas de la revisin por la direccin 0
*Informe de auditoria interna de calidad
9.3.3 Salidas de la revisin por la direccin * Informe de revisin por la direccin
0