Avances en Investigacin Agropecuaria

ISSN: 0188-7890
revaia@ucol.mx
Universidad de Colima
Mxico

Ortega-Salas, A. A.; Reyes-Bustamante, H.

Cultivo de las microalgas dulceacucolas Kirchneriella obesa, Scenedesmus quadricauda y
Chlorococcum infusorium empleando tres medios de cultivo
Avances en Investigacin Agropecuaria, vol. 16, nm. 2, 2012, pp. 35-44
Universidad de Colima
Colima, Mxico

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 Cultivo de las microalgas dulceacucolas
Kirchneriella obesa, Scenedesmus quadricauda
y Chlorococcum infusorium empleando
tres medios de cultivo
Cultivation of freshwater microalgae Kirchneriella obesa,
Scenedesmus quadricauda and Chlorococcum infusorium
using three culture media
Ortega-Salas, A. A.* y Reyes-Bustamante, H.
Instituto de Ciencias del Mar y Limnologa-Unam
Calzada Joel M. Camarena s/n
Mazatln, Sinaloa (C. P. 82040)
A. P. 811, Mxico.
*Correspondencia: ortsal@ola.icmyl.unam.mx

Resumen
Se cultivaron las microalgas dulceacuco-
las Kirchneriella obesa (G. S. West) Schmi-
dle 1893, Scenedesmus quadricauda (Chodat,
Turpin) Brb 1835 y Chlorococcum infusorium
(Schrank) Meneghini 1842, con el propsito
comparar las tasas de crecimiento y su rendi-
miento en tres medios de cultivo, el F/2 de Gui-
llard, Fert I y Fert II. El agua utilizada se pas
en filtros de cinco, uno y 0.45 mm, y se trat
con luz ultravioleta. La temperatura vari de
24 a 25C. Se cultivaron en un sistema de vo-
lumen creciente a partir de recipientes de 62.5
mL, duplicando el medio de cultivo cada 24
h, con el fin de completar 32 L en nueve das.
Cada 24 h se obtuvieron tres muestras de 1 a
10 mL del cultivo, se preservaron en una solu-
cin de lugol y se calcul la concentracin de
las microalgas cada 24 h. El nmero total de
clulas de las tres especies aument de manera
exponencial hasta el final de los experimentos
en los medios de cultivo F/2 y Fert I; esto no
fue as con el medio Fert II, en el cual la tasa de
Abstract
Freshwater microalgae Kirchneriella obesa
(G. S. West) Schmidle 1893, Scenedesmus
quadricauda (Chodat, Turpin) Brb 1835 and
Chlorococcum infusorium (Schrank) Meneghini
1842, were cultivated to compare growth rate
and yield using three cultured media: F/2 of
Guillard, Fert I and Fert II. The water used
was filtered through a mesh of 5, 1 and 0.45
m diameter and treated under ultraviolet light.
The temperature varied from 24 to 25 C. The
microalgae culture was prepared increasing
the volume in steps, from 62.5 mL recipients,
duplicating the culture medium daily until
32 L in nine days. Three samples of 1 to 10
mL were taken daily and preserved in a lugol
solution; the microalgae were counted every
24 h. The total number of cells in the three
species increased exponentially until the end
of the experiments with F/2 and Fert I culture
media; the duplication rate and total number of
divisions were lower with Fert II. F/2 and FI
mediums offered better results than FII. Fert I

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duplicacin y el nmero total de divisiones fue-
ron ms bajas. El medio F/2 y el Fert I ofrecie-
ron mejores resultados que el Fert II. Los me-
dios Fert I y Fert II tienen un valor econmico
ms bajo que el medio F/2. El crecimiento y el
rendimiento fueron mejores con el medio F/2,
seguido por FI y FII.
and Fert II had lower economic value than F/2
medium. Growth and yield of microalgae was
better with F/2, followed by FI and FII.
Key words
Live food, growth, yield.

Palabras clave
Alimento vivo, crecimiento, rendimiento.

Introduccin

E
l desarrollo del cultivo comercial de muchos organismos marinos y de agua dulce
se ha visto limitado por la inconsistente produccin de larvas. A su vez, se debe
a la dificultad de producir grandes cantidades de alimento vivo de alta calidad;
especialmente, microalgas (Fulks y Main, 1991; Conceio et al., 2010).
Nutricionalmente, las microalgas son fuente de macronutrientes, vitaminas y elemen-
tos traza; en el caso de las comunidades acuticas, son la fuente ms importante de pro-
tenas, carbohidratos y, sobre todo, de cidos grasos. Adems, son importantes para el
cultivo comercial de las etapas larvarias de crustceos y bivalvos en todo su ciclo de vida;
tambin son importantes en la alimentacin de algunas especies de peces y en el cultivo
larval de camarn (Smith et al., 1993; Liao y Lin, 1993). Kirchneriella obesa se utiliz
como fuente de alimento para cladceros (Ortega-Salas, 1998).
Las tcnicas de la acuicultura tienen que procurar la obtencin de los mejores ren-
dimientos a los menores costos; una alternativa consiste en utilizar, para los medios de
cultivo, productos qumicos baratos de grado industrial o fertilizantes (Uribe, 1994).
De acuerdo con Donaldson (1991), la produccin de las microalgas en E. U. tiene
un costo equivalente al 18% de su precio; por lo cual, actualmente uno de los objetivos
principales de las investigaciones sobre el cultivo de microalgas es intentar maximizar los
beneficios de los cultivos, bajando los costos de operacin. El factor ms estudiado es el
del precio elevado de los productos qumicos empleados para la produccin de los me-
dios de cultivo para microalgas (Nieves et al., 1996).
El propsito del presente trabajo fue comparar las tasas de crecimiento y el rendi-
miento del cultivo de tres especies de microalgas dulceacucolas en el medio tradicional
F/2, y en otros dos medios de menor costo, con base de fertilizantes agrcolas.

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Materiales y mtodos
El estudio se realiz en la seccin de Nutricultivos del Laboratorio de Acuicultura de la
Facultad de Ciencias del Mar, de la Universidad Autnoma de Sinaloa, Mxico. El lu-
gar que se utiliz para el cultivo de microalgas cuenta con un sistema de aeracin cons-
tante e iluminacin adecuada. El agua fue esterilizada: se filtr a travs de cartuchos de
cinco, uno y 0.45 m de dimetro; posteriormente, se trat con luz ultravioleta. La tem-
peratura vari de 24 a 25C. Las tres especies de microalgas dulceacucolas K. obesa,
S. quadricauda y C. infusorium fueron aisladas de depsitos de agua localizados en las
mrgenes del ro Presidio, en el estado de Sinaloa (23 11 44.3 N y 106 13 28.5
W), Mxico, siguiendo las tcnicas de De Pauw y Persoone (1988) y Coutteau (1996).
Los medios de cultivo utilizados para la produccin de las microalgas fueron el F/2
de Guillard (1973), y los medios Fert I y Fert II (cuadro 1). Estos medios de cultivo se
prepararon de acuerdo a lo que aconsejan Lim (1991) y Sato (1991). Las microalgas
se cultivaron en un sistema de volumen creciente, a partir de recipientes de 62.5 mL, du-
plicando el medio de cultivo diariamente, con el fin de completar 32 L; slo se cosech
hasta el final del experimento.
Se obtuvieron tres muestras de uno a diez mL del cultivo de las microalgas diaria-
mente, preservndolas en una solucin de lugol; para cuantificarlas se us un microsco-
pio compuesto y un hematocitmetro tipo Neubauer.
Se calcul la concentracin de las microalgas cada 24 h, aplicando la ecuacin de
Odum (1972): Nt = No 2 m t en donde: Nt y N0 representan el nmero de clulas regis-
tradas en los cultivos en tiempos sucesivos (t), el nmero 2 es la base de los logaritmos
utilizados y m representa la tasa de duplicacin; de esta forma, el ndice (k) m puede cal-
cularse a partir de dos mediciones del tamao de la poblacin inicial y final (N0 y Nt) en
dos tiempos durante la fase de crecimiento. La ecuacin queda como sigue:

m =log 2 ( Nt/ N0)/t

Donde: N0 es la concentracin inicial y Nt es la concentracin final despus del tiem-

po (t) (Guillard, 1973).

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Cuadro 1
Composicin qumica de los medios de cultivo.

Ingrediente FERT I (ppm) FERT II (ppm)

Nitrgeno (N) 2.4x10 5
2 x 105
Fsforo (P2O5) 1.7x105 3 x 105
Potasio (k2O) 1.3x105 1 x 105
Azufre (S) 2 x 103 480
Hierro (Fe) 1 x 103 250
Calcio (Ca) 2.5x10 3
65
Zinc (Zn) 1 x 103 350
Magnesio (Mg) 2.5x103 65
Manganeso (Mn) 500 125
Cobre (Cu) 2.5x103 65
Cobalto(Co) 100 12
Molibdeno (Mo) 25 6
Boro (B) 40 x103 65
Clorhidrato de tiamina trazas
cido Indol Actico trazas
Fitohormona 3 ppm
Dosis: 30 g/1000 L de medio de cultivo

Resultados
K. obesa: al utilizar los medios de cultivo F/2 y Fert I, se tuvo un incremento diario en
la concentracin celular, implicando una tasa de reproduccin vegetativa superior a una
divisin diaria (figura 1 A). Esto no sucedi con el medio Fert II, con el cual la tasa de
duplicacin y el nmero total de divisiones fueron ms bajas (cuadro 2). El valor ms
alto de las tasas de crecimiento promedio (ke) fue de 0.84 (ds 0.14) obtenida con el
medio F/2; y la ms baja, de 0.81 (DS 0.18) con el tratamiento Fert II. La suma de
divisiones celulares en el periodo de diez das de cultivo fue de 11.0 para el medio F/2;
10.7 con el medio Fert I y de 7.45 para el medio Fert II. Los valores mximos de la tasa
de crecimiento correspondieron al medio F/2. El nmero total de clulas, al tiempo de
la cosecha, se obtuvieron con el medio F/2, con 574.150 millones de cl./mL en un vo-
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lumen de 32 L; y los registros ms bajos corresponden al medio Fert II, con 419.683
millones cel./mL.
S. quadricauda: (figura 1 B) aument el nmero de clulas en forma constante has-
ta un mximo de 157,833 millones de clulas / mL en 32 L, con tasas de duplicacin
cercanas a una divisin diaria en los medios de cultivo F/2 y Fert I e inferiores a este va-
lor, con el medio de cultivo Fert II (cuadro 2); con el cual, la produccin fue de 88,900
cl./mL por recipiente de 32 L. El valor ms alto de las tasas de crecimiento promedio
(ke) fue de 0.72, obtenida con el medio F/2 y la ms baja de 0.64, con el tratamien-
to Fert II. La suma de divisiones celulares en el periodo de diez das de cultivo fue de
9.1, para el medio F/2, 8.8 para el medio Fert I, y de 8.3 para el medio Fert II. El n-
mero total de clulas, al tiempo de la cosecha, se obtuvieron con el medio F/2, 157,833
millones de cl./mL en 32 L; los valores ms bajos corresponden al medio Fert II, con
88,900 millones de cl./mL.
C. infusorium: (figura 1 C) obtuvo el valor ms alto del nmero de clulas, en el me-
dio F/2, con tasas de duplicacin cercanas a una divisin por da; con los medios de cul-
tivo Fert I y Fert II; stas fueron ms bajas, sin embargo, las diferencias no fueron signi-
ficativas. El valor ms alto de las tasas de crecimiento promedio (Ke) fue de 0.72, obte-
nido con el medio de cultivo F/2 (cuadro 2), y la ms baja fue 0.68, con el tratamiento
Fert II. La suma de divisiones celulares en el periodo de das de cultivo fue de 9.4 para
el medio F, de 9.2 para Fert I y de 8.9 para el medio Fert II. Los valores mximos de la
tasa de crecimiento correspondieron al medio F. El nmero total de clulas, al tiempo de
la cosecha con el medio F/2, de 468,433 millones cl./mL en 32 L; los valores ms ba-
jos corresponden al medio Fert II, con 320,517.

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Cuadro 2
Promedios del crecimiento poblacional en millones de cl./mL en 32 L,
porcentaje del crecimiento diario, tasa de crecimiento diario (ke),
tiempo de duplicacin poblacional diario (T. D. P.),
nmero de divisiones celulares diarias.

Crecimiento % Crecimiento diario ke T. D. P. No. divisiones

poblacional
K. obesa
F/2 574.150 135 0.84 0.83 11.00
FI 486.067 132 0.82 0.85 10.75
F II 419.683 130 0.81 0.94 7.45
S. quadricauda
F/2 157.833 118 0.72 1.44 9.16
FI 122.633 104 0.68 1.14 8.00
F II 88.900 98 0.64 1.33 8.34
C. infusorium
F/2 468.433 109 0.72 0.98 9.45
FI 390.800 105 0.70 1.02 9.19
F II 320.517 102 0.68 1.10 8.90

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Figura 1
Crecimiento poblacional de las microalgas.

A) F/2 Fert-I Fert-II

80

Clulas por x104

60

40

20

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Das

B)
F/2 Fert-I Fert-II
20
Clulas por x104

15

10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Das

C) F/2 Fert-I Fert-II

50

40
Clulas por x104

30

20

10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Das

A) K. obesa; B) S. quadricauda; C) C. infusorium utilizando los diferente medios de cultivo.

Los costos para producir 1,000 L de cultivo de microalgas: Fert I ($0.18 us) y Fert
II ($0.18 us) tienen un valor econmico ms bajo que F/2 ($8.23 us).
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Discusin
En los experimentos realizados tanto la luz, como la agitacin por burbujeo y la tem-
peratura arrojaron valores que se aproximaron a los mencionados por Odum (1972) y
Fogg (1975).
Geldenhuys (1987), aplic urea (65 mg/l=29.9 mg N/l) y superfosfato
(40 mg/l=4.5 mg P/L) en el cultivo de K. obesa y S. quadricauda y concluy que la
produccin de microalgas fue cuantitativamente proporcional a la cantidad de nutrientes
bien balanceados del medio.
Chen (1991), Sato (1991) y Voltolina et al. (1991) concluyeron que el medio F/2,
generalmente, produce densidades por arriba de otros medios; se debe, posiblemente, a
que los medios Fert I y Fert II fueron producidos como fertilizantes para la agricultura y
no contienen sustancias secuestrantes como el edta-Fe que, al cambiar las condi-
ciones del medio, varios metales pueden precipitarse como sales insolubles y es posible
que no se encuentren disponibles en cantidades suficientes para ser utilizados por las mi-
croalgas en la formacin de las ferredoxinas, en la biosntesis de los citocromos y en la
activacin de varios cofactores; stos, juegan un papel primordial en el proceso de foto-
sntesis, lo cual disminuye el crecimiento de la poblacin.
Los rendimientos mayores del medio Fert I, con respecto al medio Fert II, quiz se
deben a una mayor disponibilidad de nitrgeno, que est presente en el primero, en pro-
porcin N:P (tomo a tomo) de 7.3:1, en comparacin con los 3.3:1 del segundo y
quiz del potasio; el nitrgeno, junto con el fsforo, participa directamente en la forma-
cin de protenas y cidos nucleicos y el potasio, por su papel en el equilibrio del poten-
cial de las membranas biolgicas. En condiciones limitantes de nitrgeno, los procesos
enzimticos son ms lentos que el proceso de fotosntesis en la primera fase (proceso fo-
toqumico); y, de hecho, Gonzlez-Rodrguez y Maestrini (1984) han demostrado que
existe una relacin inversa entre la tasa de crecimiento y la cantidad de nitrgeno celular.
Fbregas et al. (1985) afirman que la deficiencia de nitrgeno en las clulas de Isochri-
sis galbana reduce la tasa de crecimiento.

Conclusiones
Los valores ms altos de las tasas de crecimiento (ke) as como la suma de divisiones ce-
lulares en diez das y las tasas de duplicacin y el mximo de clulas, al tiempo de cose-
cha, se obtuvieron con los medios de cultivo F/2 y F1; los valores ms bajos se alcanza-
ron con el medio Fert II en el tiempo de cultivo de las tres especies: K. obesa, S. quadri-
cauda y C. infusorium, en donde Fert I y Fert II tuvieron menor costo.
Agradecimientos
Se agradece el apoyo tcnico de Arturo Nez Pastn, Luis A. Rendn Martnez y Ser-
gio Rendn Rodrguez.

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Recibido: Junio 10, 2011

Aceptado: Marzo 24, 2012

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