Manual do usuário para equipamento de raios-X móvel SXT-9000A

TOSHIBA
Manual do Usurio
para
EQUIPAMENTO DE RAIOS-X EM ARCO C
SXT-9000A
2B621-043PBR/TMB
Toshiba Medical do Brasil Ltda.

Rua Marcelo Moraes Cordeiro, 110
CEP 06567-280, Taboo da Serra - SP
Fone: (011) 4788-4350 Fax: (011) 4788-4399
CNPJ: 46 563 938 / 0001 - 10
Fabricado por Toshiba Corporation, Japo.
Registro ANVISA n:
Responsvel Tcnico: Srgio Braggio CREA/SP No.: 157025/D
Representante Legal Responsvel Tcnico

Takuya Yamaji Srgio Braggio
CREA/SP n: 157025/D
Raios X mvel SXT-9000A 2
Contedo
1. INTRODUO ........................................................................... 3
2. PARTES DO SISTEMA.............................................................. 3
2.1 Composio padro ...........................................................................................3
2.2 Partes e acessrios opcionais ........................................................................3
3. ESPECIFICAES TCNICAS................................................. 4
4. ESPECIFICAES DE OPERAES E PRECAUES......... 5
4.1 Especificaes da rede eltrica.......................................................................5
5. DESCRIO DE CADA PARTE DO SISTEMA......................... 6
5.1 Unidade principal do tipo mvel...........................................................................6
5.2 Operaes manuais ................................................................................................7
5.3 Painel de Controle..................................................................................................8
5.3.1 Funes do painel luminoso .........................................................................10
6. PRECAUES DE OPERAO............................................. 13
6.1 Precaues durante operao.......................................................................13
6.2 Precaues durante a radiografia ......................................................................13
6.3 Precaues sobre posicionamento do aparelho .................................................14
6.4 Precaues durante o transporte........................................................................14
6.5 Condies diversas...............................................................................................15
6.6 Operao segura para equipamentos de raios X...............................................15
6.6.1 Segurana contra radiao..........................................................................15
6.6.2 Segurana eltrica .......................................................................................16
6.6.3 Segurana mecnica ....................................................................................17
7. INSTALAO .......................................................................... 17
7.1 Manuteno........................................................................................................17
7.2 Limpeza e desinfeco ..................................................................................177
8. APNDICE ............................................................................... 19
9. GARANTIA DO EQUIPAMENTO ............................................. 28
9.1 Informaes importantes.....................................................................................28
9.2 Termo de garantia ...............................................................................................29
TOSHIBA MEDICAL DO BRASIL - Manual do usurio 2B621-043PBR/TMB

Aparelho de Raios X Cirrgico Mvel
1. Introduo
O aparelho de raios X Cirrgico Mvel modelo SXT-9000A um sistema de raios X com televiso e
cmera do tipo CCD e intensificador de imagem super metal com campo duplo de 9 e 6 polegadas.
Serve para diagnsticos fluoroscpico e radiogrfico a serem efetuados dentro da sala de operao ,
emergncia, UTIs e pacientes em observao. Este aparelho consiste em uma unidade mvel
principal, que pode ser facilmente posicionado, e um carro de monitores tambm posicionado
separadamente. O posicionamento para fluoroscopia ou radiografia obtido facilmente e com
eficincia. O sistema com televiso equipado com ABC (Automatic Brightness Control), ou seja,
controle de brilho automtico. particularmente til em situaes de emergncia em que
procedimentos mais complicados de raios X sejam possveis de serem omitidos, alm disso, doses de
raios X ao paciente e operador so minimizados. Para operar o equipamento com eficincia e
segurana, muito importante seguir rigorosamente as instrues apresentadas na seo 7 -
PRECAUES DE OPERAO. Somente sero permitidas operar este sistema pessoas
legalmente qualificadas como mdicos radiologistas e tcnicos operadores em raios X.
2. Partes do Sistema
2.1 Composio padro

(1) Unidade mvel principal (Incluso Intensificador de
Imagem, Cmara de TV, Gerador de Raios-X, Colimador) ................ 1
(2) Carro do monitor
Carro suporte ....................................................................................... 1
Monitor de televiso (modelo TVM-25C-2) ........................................ 2
(3) Acessrios (pedal, cabos, etc.) .......................................................... 1
2.2 Partes e acessrios opcionais

(1) Memria de imagem (modelo IM-822)
(2) Capa esterilizada (modelo STC-9000A)
(3) Porta chassis, modelo SCH-9000A
(4) Unidade de memria de disco, DRP-100A
(5) Unidade de memria de imagem, MEM-100A

3. Especificaes Tcnicas
(1) Potncia de sada
Radiografia 40 ~ 110kV
1 ~ 100mAs
Fluoroscopia 40 ~ 110kV
0,2 ~ 3mA modo contnuo
16 mA modo pulsado
(2) Tubo de raios X
Modelo D-063A, com anodo fixo de foco 0,6 x 0,6 mm
(3) Gerador de alta tenso
Tipo inversor
(4) Obturador de raios
Motor controlador (ajuste automtico)
Campo circular de 9 e 6 de dimetro
(5) Colimador
Movimento motorizado, ajuste lateral e longitudinal, rotao 90.
(6) Filtragem total
Mnimo 3mm equivalncia em alumnio
(7) Movimentos mecnicos
(a) Distncia foco do tubo/superfcie do I.I. : 920 mm
(b) Movimento vertical do brao C (motorizado) : 450 mm
(c) Deslocamento do brao C : 200 mm
(d) Rotao do brao C : 205
(e) Movimento bascular do brao C : -25 ~ +90
(f) Movimento de balano do brao C : 12,5
(8) Intensificador de imagem (I.I.)
(a) Dimetro efetivo da entrada da tela : 230 mm de dimetro
(b) Resoluo central : 44 LP/cm (tpico)
(c) Contraste : 30 : 1
(9) Cmera de televiso
(a) Modo de varredura .....................................................: 2:1 entrelaado
(b) Linhas de varredura....................................................: 525 (50/60 Hz)
(c) Aspecto de imagem....................................................: relao 3:4
(d) Elemento da cmera ..................................................: tipo CCD
(e) Resoluo ...................................................................: 550 linhas horizontais
: 350 linhas verticais
(10) Monitor
(a) Tamanho do tubo da imagem .....................................: 17 polegadas
(b) Dimetro efetivo da tela ..............................................: 240mm
(c) Aspecto da imagem.....................................................: relao 3:4
(11) Peso
(a) Unidade mvel principal..............................................: 250 kg
(b) Carro dos monitores(incluindo o monitor)...................: 130kg

4. Especificaes de operaes e precaues
4.1 Especificaes da rede eltrica
(1) Especificao de alimentao
Tenso da rede: ............................. 100/117/125V 10V ou 200/220/240V 20V
Fase:............................................... monofsico
Freqncia da linha: ...................... 50/60Hz
Impedncia da linha: ..................... 0,5 mx. em 110V
2,0 mx. em 220V
Capacidade de linha: ..................... 3kVA
Aterramento:................................... de acordo com a Norma Brasileira NBR 5410
(2) Condies do ambiente
Temperatura:.................................. 10 ~ 40C
Umidade relativa: ........................... 30% ~ 80% (sem condensao)
Presso atmosfrica: ..................... 70 ~106 kPa
(3) Condies adicionais - precaues
O sistema no deve ser operado ou armazenado onde possa ser exposto s seguintes
condies:
(a) Temperatura abaixo de -10C ou acima de 40C.
(b) Presso atmosfrica abaixo de 500mmHg ou acima de 800mmHg.
(c) Gases txicos, corrosivos ou inflamveis.
(d) Umidade extrema.
(e) Vapor
(f) Chuva ou respingos
(g) Sujeira e poeira
(h) Aerosis
(i) Ar salgado
(j) Gases explosivos ou outros
(k) Choques mecnicos e vibraes contnuas
(l) Pisos com inclinao maior que 10
(m) Excesso de variao de voltagem
(n) Quedas de voltagem
(o) Luz solar direta

5. Descrio de cada parte do sistema
5.1 Unidade principal do tipo mvel
Figura 5-1 - Unidade mvel principal

5.2 Operaes manuais

Todos os movimentos mecnicos de posicionamento so efetuados manualmente, exceto os
movimentos de ajuste vertical do brao C. As alavancas apresentadas na figura 5.3-1 abaixo travam
no sentido horrio e destravam no sentido anti-horrio. Estas alavancas podem ser giradas conforme
indicao das flechas nas placas informativas. No force alm do curso indicado afim de no se
danificarem.
Figura 5.3-1 - Operaes manuais

5.3 Painel de Controle
Figura 5.4-1

1 Tecla de liberao da rotao do arco C
2 Tecla de liberao do deslocamento do arco em C
3 Tecla de liberao de giro do arco em C
4 Tecla de movimento do conjunto tubo/intensificador
5 Tecla de movimento do conjunto tubo/intensificador
6 Tecla de parada de emergncia
7 Tecla de rotao da imagem sentido horrio
8 Tecla de rotao da imagem sentido anti horrio
9 Tecla de retorno de rotao
10 Tecla de inverso horizontal
11 Tecla de Iinverso vertical
12 Tecla de fluoroscopia
13 Tecla de guia luminoso
14 Tecla de rotao do colimador sentido horrio
15 Tecla de rotao do colimador sentido anti horrio
16 Tecla de fechamento horizontal da folha do colimador
17 Tecla de abertura horizontal da folha do colimador
18 Tecla de fechamento vertical da folha do colimador
19 Tecla de abertura vertical da folha do colimador
20 Tecla de ligao de alimentao
21 Tecla de desligamento de alimentao
22 Painel luminoso de funes

5.3.1 Funes do painel luminoso
Fig. 1 Fig. 2
Fig.3 Fig.4
Fig. 5 Fig. 6

Fig. 7 Fig. 8
Fig.9 Fig.10
Fig.10

Tecla do modo ABC Tecla de modo mtiplo de

Controle automtico de brilho apresentao
Tecla do modo manual Tecla de ZOOM
Tecla do modo filmagem Tecla de arquivo de imagem
Tecla de acionamento do modo

Tecla de alternncia de campo
texto
Tecla de auto ajuste da tenso Tecla de memria
Tecla do modo pulsado Tecla de cpia
Tecla do modo baixa dose Indicador de STANDBY
Tecla do modo disparo digital Indicador de disparo de raios-X
Tecla de travamento do ABC Indicador de caloria do anodo
Tecla de RESET de tempo Indicador de tenso do tubo
Tecla do limitador de tempo de

Indicador de corrente do tubo
exposio
Indicador do registro de memria Indicador do tempo de exposio
Tecla de controle da tenso Tecla de controle da corrente
Tecla de radiografia abdominal
Tecla de radiografia perifrica
Tecla de radiografia de
Indicador de mAS
extremidade
Tecla radiografia de obesos
Tecla de radiografia de magros
Tecla de radiografia da face Tecla de radiografia peditrica

Tecla de controle de corrente de
Tecla de radiografia torxica
tubo
Tecla de controle de quadros por

segundo
Tecla de desacionamento do
Indicador do alarme
alarme ou erro
Indicador de erro e chamada de

Indicador de erros
manuteno
6. Precaues de operao
6.1 Precaues durante operao
(1) A durao da exposio fluoroscpica varia dependendo das condies do ambiente. Em uma
temperatura ambiente de 25C, a chave trmica do aparelho atua cerca de 15 minutos quando a
fluoroscopia for realizada a 100kV e 3mA, e 30 minutos quando a fluoroscopia for realizada a
100kV e 2 mA. (Nessas condies a temperatura externa do gerador de raios X atinge
aproximadamente 60C.) Uma vez que a chave trmica seja ativada, ser necessrio aguardar
aproximadamente 30 minutos a 1 hora para que a temperatura externa caia pelo menos para 50C
para que possa novamente ser utilizada. Fluoroscopias contnuas devem ser limitadas a 5
minutos, e uma pausa de 3 minutos deve ser feita aps cada fluoroscopia. recomendvel que
seja obedecido este ciclo de servio ao operar o equipamento.
(2) O sistema tem baixo nvel de disperso de raios X. Mesmo assim, use uma roupa de proteo com
mais de 0,3mm equivalente de chumbo para proteo contra raios X dispersos.
(3) Quando o intensificador de imagem recebe radiao direta, a imagem no monitor dever aparecer
borrada. Se o sistema de ABC estiver em uso, a imagem no ser satisfatria nessas condies.
Assim, use o colimador para restringir o campo e estabilizar a imagem requerida, de maneira que
o intensificador no seja muito atingido pelos raios X diretamente.
(4) Quando um fio de cobre for colocado prximo superfcie do intensificador de imagem, a imagem
vista no monitor ser inclinada perto dos cantos, cujo efeito conhecido como efeito almofada.
Para preveno desta ocorrncia, posicione a rea alvo na posio central do
monitor/intensificador.
(5) Afim de diminuir a dose de radiao aplicada ao paciente, no efetue exposio desnecessria de
raios X.
6.2 Precaues durante a radiografia

(1) Verifique sempre antes de efetuar uma exposio radiogrfica, se a tomada onde est colocado o
equipamento suporta a potncia requerida. Consulte um eletricista.
(2) Podem ocorrer danos ao aparelho se a voltagem de linha onde o mesmo estiver instalado for
muito alta ou muito baixa.
(3) Observe que a mscara que determina o campo mximo de radiao varia dependendo da
posio das lminas do colimador. Releia a subseo 6.3 (2) (b).
(4) Se a flecha que indica o alinhamento do porta-chassis estiver fora de posio quando for efetuada
uma exposio radiogrfica, os cantos do campo de raios X sero cortados.
(5) Quando usado o disparador manual, o operador deve ficar to longe quanto possvel da unidade
geradora para minimizar a dose de radiao a que o mesmo ser exposto.

6.3 Precaues sobre posicionamento do aparelho

(1) As alavancas de movimento do brao C devem ser liberadas somente quando o sistema for
posicionado. Mesmo sem fora externa o brao C pode se mover dependendo do desnvel do
piso, ou das condies das borrachas de fixao. Antes de liberar as alavancas, aguarde a
estabilizao do brao C. Cada parte mecnica se move suavemente, assim tenha cuidado,
especialmente se o brao C estiver estendido, porque a aplicao de fora excessiva pode causar
mau funcionamento.
(2) O freio de pedal nas unidades deve sempre ser acionado, a no ser quando as unidades
estiverem sendo transportadas
(3) O sistema poder ser sobrecarregado se os posicionamentos estiverem nos limites, e dependendo
das condies do piso. Assim verifique que no seja mantida qualquer destas condies abaixo:
<1> Movimento vertical : na posio mais alta
<2> Deslocamento horizontal : na posio mais distante
<3> Balano lateral : em um dos lados
<4> Rotao do brao C : na posio horizontal
CUIDADO Se for aplicada uma fora para baixo quando o aparelho estiver em uma das condies
acima, o mesmo poder cair. Evite a posio do brao C para cima, se no pode ser evitado que o
brao C fique nesta posio, tenha o mximo cuidado. Para transport-lo no esquea de coloc-lo na
posio correta.
6.4 Precaues durante o transporte

(1) Este equipamento foi projetado para uso em ambientes internos. Quando em movimento, no
deve ser submetido a excessivos choques ou vibraes. Quando o equipamento tiver que ser
movido em degraus, levante a parte frontal da base para que no receba choques. Lembre-se que
o intensificador e o tubo, assim como outras partes do aparelho so frgeis e no podem ser
submetidos a choques mecnicos.
(2) perigoso transportar o aparelho com o brao C na posio mxima vertical. Abaixe-o para o
transporte - verifique nas figuras abaixo:
(3) A fora necessria para movimentar o aparelho ou operar as alavancas de posicionamento ser
dependente do piso onde o mesmo for colocado.

6.5 Condies diversas
(1) A seo que se refere a precaues de segurana no incio deste manual, deve ser
cuidadosamente revisada.
(2) As condies de umidade, poeira, vento, temperatura e piso devem ser observadas quando do
uso do aparelho para assegurar um desempenho perfeito.
(3) O sistema deve ser operado em um piso plano, e com o freio acionado.
(4) No movimente o aparelho se houver pessoas no caminho e somente prosseguir quando tiver
certeza que encontrar o caminho desobstrudo.
(5) O sistema foi projetado para uso interno, e no deve ser usado em ambiente externo.
(6) No use o cabo de interligao do monitor para puxar o aparelho, ele pode danificar.
(7) O balanceamento do brao C mantido pelo intensificador, pela unidade de gerao de raios X
(tubo) e por contrapesos. A remoo de qualquer uma destas partes causa um desbalanceamento
no sistema.
(8) O fio terra com garra fornecido junto com o aparelho deve ser conectado mesa ou maca onde
est o paciente. Tomadas de fora tipo de dois pinos devem ser trocados por tipo de trs pinos
com fio terra central.
(9) Verifique sempre o aparelho para evitar que algum vazamento de leo do gerador de alta tenso
caia sobre o paciente.
6.6 Operao segura para equipamentos de raios X

Observe as seguintes precaues para uma operao segura com relao a radiao, parte eltrica,
mecnica e manuteno.
6.6.1 Segurana contra radiao
(1) Este equipamento foi projetado e fabricado conforme as regulamentaes governamentais e

sees aplicveis das normas tcnicas nacionais e de acordo com as recomendaes da
Comisso Internacional de Proteo Radiao em vigor por ocasio da sua aquisio.
(2) Os dispositivos de proteo incorporadas ao equipamento nem sempre sero suficientes para
proteger operadores e pessoas que estejam prximas ao equipamento. Medidas adicionais de
proteo como blindagem e roupas protetoras podem ser necessrias sob certas condies de
operao.
(3) Estas medidas adicionais dependem da carga de trabalho e de fatores fsicos concernentes ao
local e ao tipo de aplicao dada ao equipamento. Para determinar se h necessidade ou no de
qualquer proteo adicional, so necessrias medidas ou estimativas da exposio radiao
dos operadores, pacientes ou outras pessoas que estejam presentes no local da radiao.
(4) responsabilidade do usurio assegurar que os dispositivos de proteo de radiao para
utilizao dos equipamentos estejam mantidos de acordo com as recomendaes e
regulamentaes especificadas no item 1 acima; no caso de uso muito intensivo ou anormal do
equipamento, medidas adicionais de proteo devem ser implantadas.
(5) Toshiba Medical no responsvel pela eficcia da blindagem do local onde o equipamento for
instalado; porm, proteo adicional em reas adjacentes podem ser necessrias em casos de
alteraes fsicas devido a mudanas feitas aps a instalao.
(6) Pessoas no qualificadas devidamente de acordo com as regulamentaes legais locais no
esto autorizadas a operar este equipamento. A Toshiba Medical no se responsabiliza por danos
causados por uso indevido do equipamento, nem por qualquer conseqncia de mau uso por
pessoas que no tenham tido treinamento adequado.
(7) Com equipamentos estticos, somente realize exposies quando todo o pessoal estiver dentro
de cabinas protetoras ou atrs de telas de proteo. Onde o tipo exame exigir que o pessoal de
radiografia permanea na sala de raios X, essencial a total medida de proteo como vestir-se
com avental e luvas. Onde as condies ou idade do paciente tornem imperativa a necessidade
da presena de pessoas que no tenham ligao com procedimentos de raios X, devem ser
instrudos nos mtodos afim de minimizar a exposio radiao e devem estar protegidos com
roupas apropriadas.
(8) Se qualquer aumento significativo ocorrer no fator de exposio utilizado na radiografia
comparado com aqueles usados na instalao, o sistema de processamento e gravao devem
ser checados e qualquer perda de sensibilidade deve ser corrigido para evitar a exposio
desnecessria de raios X ao paciente. Da mesma forma, se qualquer aumento significativo do
fator de fluoroscopia for detectado, o servio de engenharia da Toshiba Medical deve ser
chamado para checar e , se necessrio, corrigir qualquer modificao na sensibilidade no
intensificador de imagem e sistema de televiso.
(9) Se houver a suspeita de que qualquer dano mecnico ocorreu em qualquer dispositivo de
proteo, por exemplo, depois de uma coliso entre o diafragma de raio de luz e a cama do
paciente, chame imediatamente o servio de engenharia da Toshiba Medical para checar e tomar
as providncias necessrias.
(10) No caso do equipamento mvel de raios X seja utilizado fora da sala de raios X, cuidados
especiais devem ser tomados para minimizar a exposio em outros pacientes e pessoal
habilitado. O cabo do acionador deve ser estendido at o seu mximo comprimento afim de
providenciar uma distncia mxima entre o operador e o paciente a ser examinado.
(11) Equipamento mvel de fluoroscopia utilizado em salas de operao apresentam alguns riscos,
deve-se usar roupas especiais e proteo para os olhos. Proteo adequada contra radiaes
esparsas deve ser providenciada para todas as pessoas prximas s fontes de radiao ou
prximas ao paciente com radiao.
(12) Em todos os casos, a exposio de pessoas que no sejam pacientes, as radiaes X devem ser
rigorosamente evitadas assim como deve ser mantida uma distncia mxima possvel entre o
paciente e outras pessoas.
(13) O SISTEMA POSSUI FILTRAGEM DE RAIOS-X NA SADA DO TUBO DE RAIOS-X E SISTEMA
COLIMADOR COM MSCARA CIRCULAR E LMINAS HORIZONTAIS E VERTICAIS. O
LEVANTAMENTO DA CURVA DE FUGA DE RADIAO SOB TCNICA DE 100KV COM 3mA
ATENDEU AO MTODO DE GIRO 4 EM ROTAO CONTNUA OBTENDO DADOS DE 360 E
GIRO 4 COM PARADA E OBTENO DE DADOS A CADA 22,5. O RESULTADO NO PONTO
DE MXIMA FUGA APRESENTOU MEDIO DE 108,7 x 10-7 C/Kg.h.
6.6.2 Segurana eltrica
(1) Os equipamentos de raios X da Toshiba Medical seguem as regulamentaes do Fornecedor de

Energia local, bem como atendem os padres locais.
(2) Devido ao emprego de altas voltagens, o equipamento de raios X bem seguro.
responsabilidade do usurio assegurar que sejam rigorosamente mantidos os padres por
ocasio da instalao.
(3) O fundamental para segurana do sistema eltrico o aterramento de todas as partes metlicas
acessveis e, se possvel, tambm o ponto neutro do transformador de alta voltagem.
(4) Todas as partes metlicas acessveis juntamente com outros materiais condutivos na sala de
raios X so conectados a um ponto terra comum. A impedncia mxima permitida entre qualquer
metal acessvel e a juno determinada por uma das autoridades mencionadas no item 1 ou por
decreto governamental. Qualquer ao que comprometa a integridade deste sistema de
aterramento extremamente perigoso.
(5) Cabos de alta voltagem possuem um fio de metal interno capa de proteo do cabo que faz
parte do sistema integral do aterramento de proteo. Evite movimentos do tubo de raios X que
causem tenses e rupturas nestes cabos. Avise o servio de engenharia da Toshiba Medical caso
haja algum desgaste visvel.
(6) Condies especiais se aplicam em certas reas onde so executadas cirurgias. Essas reas so
conhecidas como classe A . Nesses casos, a conexo equipotencial de impedncia menor do
que para as salas de raios X e responsabilidade do usurio certificar-se que, onde forem usados
cabos de conexo adicionais para equipamentos mveis, estejam firmes e corretamente fixados
antes de comear a operao de raios X. Algumas vezes equipamentos em tais reas esto
fixados com disjuntores diferenciais que iro cortar o fornecimento de energia eltrica
imediatamente se houver um aumento no fluxo de corrente dos condutores de aterramento.
(7) Elo fusveis, comumente chamados de fusveis, esto incorporados no circuito para dar proteo
em casos de defeitos. Todos os fusveis dos equipamentos da Toshiba Medical so fabricados
para suportar fluxo normal de corrente. Uma falha em algum fusvel indica um problema e uma
substituio deste sem uma prvia correo pode ser perigosa. Normalmente para esta correo
ser necessrio requisitar os servio de engenharia da Toshiba Medical. Sob circunstncia
nenhuma um fusvel defeituoso dever ser substitudo por um fusvel de maior capacidade.
(8) No caso de incndio na sala de raios X, somente utilize extintores destinados para uso em fiaes
eltricas.

(9) Os equipamento mveis da Toshiba j possuem um cabo de aterramento adequado.
responsabilidade do usurio assegurar que a sada ou o soquete sejam os corretos. Sob
nenhuma circunstncia o equipamento mvel de raios X deve ser conectado a um soquete de
dois pinos a menos que um mtodo alternativo adequado de aterramento tenha sido adotado, e
este mtodo alternativo seja aprovado por autoridades relevantes.
(10) Os equipamentos de raios X no deve ser operado em ambientes com explosivos ou com
produtos inflamveis, a menos que tenham sido especialmente projetados e devidamente
indicados para este fim.
6.6.3 Segurana mecnica
(1) As seguintes instrues de operao descrevem os procedimentos corretos para a operao

mecnica do equipamento. responsabilidade do usurio operar o equipamento de acordo com
estas instrues e maximizar a segurana do paciente e pessoal para assegurar um
funcionamento sem problemas e uma vida longa ao equipamento.
(2) Peas mveis so fornecidas com dispositivo de travas. Certifique-se as traves estejam na
posio off (destravadas) antes de realizar qualquer movimento. As travas devem ser
recolocadas assim que os movimentos forem realizados, especialmente aqueles que suportam o
paciente.
(3) No deve exceder os limites estabelecidos.
(4) Onde existir dispositivos de compresso para o operador, o total de fora empregada no paciente
automaticamente limitada pelo equipamento, mas em operao manual a fora determinada
pelo operador e por isso especiais cuidados devem ser sempre observados.
(5) Em mesas de mielografia, fixado uma trava de mielograma. Ela sempre deve ser utilizada
quando tais exames so executados.
(6) Certifique que acessrios como suporte de ombros, bandeja estejam corretamente fixados antes
de usar. Se o paciente tiver que ficar de cabea para baixo, devem ser usados cintos de suporte
adequados. Efeitos de circulao cerebral tambm devem ser considerados quando determinar o
tempo em que permanecer de cabea para baixo.
(7) Todas as partes suspensas em equipamentos fabricados pela Toshiba Medical que possam
causar danos possuem um sistema duplo de suspenso ou dispositivos automticos de anti-
choque. Se for visvel qualquer desgaste ou dano no cabo de suporte, deve ser comunicado
imediatamente ao servio de engenharia da Toshiba Medical que notificar se o equipamento
poder ser usado enquanto aguarda pelo conserto. Comunique qualquer outro defeito mecnico
assim que ele for detectado.
(8) Equipamentos mveis no devem ser movimentados em superfcies irregulares que podem
causar vibraes indevidas. Elevadores ou andaimes entre andares devem estar nivelados com o
piso antes de entrar ou sair com os aparelhos. Unidades mveis no devem ser dirigidas ou
empurradas em inclinaes maiores que as permitidas pelas especificaes. Baterias de
equipamentos para locomoo devem ser mantidas e recarregadas de acordo com as instrues.
7. Instalao
O aparelho de raios X modelo SXT-9000A dever ser instalado por funcionrios da Toshiba Medical
do Brasil afim de preservar o perfeito enquadramento do equipamento s especificaes fornecidas,
sendo o cliente usurio responsvel por providenciar o local e condies adequadas para essa
instalao
7.1 Manuteno
(1) Aquecimento do tubo de raios X

Se o sistema ficar desativado por um perodo de mais de uma semana, execute novamente este
procedimento de ativao afim de prolongar a vida til do tubo de raios X e assegurar uma
operao mais estvel. Mantenha fechado o colimador para no haver sada de raios X, e efetue a
fluoroscopia na ordem abaixo, com o ABC desligado, com intervalos de 1 minuto.

Ordem Kilovoltagem do tubo Corrente do tubo Tempo
1 40kV 0,5mA 30 seg
2 60kV 0,5mA 30 seg
3 80kV 0,2mA 30 seg
4 100kV 0,2mA 30 seg
(2) Reviso peridica

O seu representante Toshiba Medical mais prximo oferece facilidades para uma manuteno
peridica. recomendado que este servio seja utilizado. Realize reviso peridica pelo menos
a cada seis meses afim de assegurar um desempenho estvel do sistema
Itens a serem observados:
- kilovoltagem do tubo
- corrente do tubo
- temporizador
- condies de operao de cada unidade
- vazamento de radiao
- lubrificao do brao C para um fcil movimento
Inspeo envolve uma variedade de itens. recomendvel contatar o servio de assistncia
tcnica Toshiba mais prximo afim de garantir um bom nvel no servio de inspeo e
manuteno.
(3) Manuteno preventiva feita por engenheiros treinados vo assegurar que o que o seu
equipamento Toshiba Medical tenha um bom funcionamento por um longo tempo.
(4) No tente modificar o equipamento. A Toshiba no se responsabiliza pela segurana e

performance do equipamento que for modificado; equipamentos modificados podem estar fora
das regulamentaes legais.
7.2 Limpeza e desinfeco
O equipamento deve ser manipulado apenas por pessoal devidamente treinado nas tcnicas de
limpeza.
Os sistemas SXT foram concebidos para de forma a garantir uma limpeza fcil e rpida, possui
teclado em membrana e cabos embutidos inibindo o acmulo de poeiras ou outras substncias
indesejveis.
As superfcies do equipamento so lisas facilitando a limpeza. As alavancas so de material
antimicrobiano, inibindo seu crescimento.
Informaes importantes para a limpeza e desinfeco do sistema SXT:

Para manter limpo o Arco C, utilizar sempre a capa removvel e esterilizvel.
Toda a limpeza do material deve ser realizada com o equipamento desligado!
Utilizar um pano macio umedecido com detergente neutro.
NO utilizar solventes, lquidos abrasivos ou detergentes com forte evfeito corrosivo.
NO utilizar gs inflamvel.
NO utilizar gs formol ou desinfetante spray.
UTILIZAR APENAS desinfetante prprio para uso em metais, plsticos, borracha ou pintura.

8. Apndice
Figura 1: Desenho dimensional do carrinho do monitor

Figura 2 - Desenho dimensional e movimentos da unidade de arco em C

Figura 3: Vista externa dos componentes
1 Gabinete de controle central 4 Unidade de acionamento mecnico

2 Suporte vertical do arco em C 5 Unidade de arco em C
3 Carcaa da unidade de acionamento 8 Etiqueta de identificao

Figura 4: Vista interna do Gabinete de controle central
1 Base do equipamento 14 Carretilha do cabo de alimentao

2 Sensor de elevao da coluna 15 Guia do cabo de alimentao
3 Painel de comando e tampo 16 Ventoinha
5 Unidade inversor 17 Presilha
6 Capa da unidade 18 Base de montagem
7 Descansa cabo 19 Base de montagem
8 Unidade de alimentao em corrente cont. 22 Presilha
10 Base de montagem 23 Prendedor de cabo
11 Base da unidade de cmara 24 Etiqueta de identificao
12 Unidade de processamento central

Figura 5: Desenho interno da unidade emissora de raios-X
1 Tubo de Raios-X 5 Parafusos

2 Colimador 6 Base de fixao
3 Capa de tubo raios-X 7 Base de fixao
4 Placa de fixao do tubo de raios-X

Figura 6: Vista interna do controle de inverso
1 Base de montagem 16 Dissipador trmico

5 Dobradia 17 Eixo
9 Condensador 18 Capa protetora
11 Bloco de terminal 20 Blindagem
12 Resistor 22 Transistor
13 Dobradia 23 Resistor
15 Etiqueta de identificao 24 Resistor
Figura 10: Vista interna do processador central

1 Base de montagem 5 Controle do colimador
2 Blindagem 6 Controle da unidade inversora
4 Guia do circuito impresso

Figura 7: Vista interna do gerador de raios-X

1 Base de montagem 21 Contator
3 Base de montagem 25 Condensador
4 Blindagem 26 Rel
7 Condensador 30 Carcaa metlica
8 Dobradia 31 Sensor de falha de corrente
10 Alimentao da unidade inversora 32 Etiqueta de identificao
11 Dissipador trmico 33 Etiqueta de identificao
13 Resistor 39 Base de montagem
16 Blindagem para alta tenso 45 Ponte de diodo
17 Rgua de borne 47 Fonte de alimentao
18 Rgua de borne 48 Fonte de alimentao
20 Base do rel

Figura 8: Vista interna da unidade de alimentao
2 Rgua de bornes 25 Etiqueta de identificao

3 Protetor de cabo 26 Fixador de cabo
4 Filtro de ruido 28 Fixador de cabo
5 Transformador de alimentao 30 Base de montagem
6 Transformador de alimentao 34 Base de montagem
7 Rgua de bornes 35 Presilha
10 Rel 36 Presilha
11 Rel 37 Presilha
13 Base do rel 38 Presilha
14 Fusvel 39 Porta rel
15 Fusvel 40 Etiqueta de identificao
16 Fusvel 41 Base de montagem
17 Fusvel 42 Porta fusvel
23 Etiqueta de identificao 43 Fusvel de retardo
24 Etiqueta de identificao 44 Rgua de bornes

Figura 9: Unidade de controle da Cmara

2 Base de montagem 34 Interface do controle automtico de brilho e exposio
3 Tampa 35 Unidade processadora
4 Painel de fixao 36 Espaador
11 Base de montagem 37 Etiqueta de identificao
12 Base de montagem 42 Etiqueta de identificao
14 47 Transformador de alimentao
15 Guia do circuito impresso 49 Chave liga desliga
17 Ventoinha 53 Isolante do terminal
18 Conector 64 Painel frontal
19 Conector coaxial 66 Isolantes
21 Conector 67 Etiqueta de identificao
22 Conector 69 Dobradia
24 Porta fusvel 70 Placa isoladora
27 LED 75 Base de montagem
28 Chave liga desliga 77 Presilha
29 Chave liga desliga 78 Cabo
30 Placa me 90 Dissipador trmico
31 Placa de alimentao 91 Transistor
32 Memria de imagem 92 Transistor
33 Placa analgica 93 Placa dissipadora

9. Garantia do equipamento
A Toshiba Medical do Brasil Ltda., garante o equipamento por ela fornecido contra defeitos de
materiais e de fabricao, pelo prazo de 12 meses a partir do trmino dos respectivos testes tcnicos
de instalao ou de 16 meses a partir da data de emisso da nota fiscal - fatura de venda ou da data
do Conhecimento de Embarque, prevalecendo o vencimento do prazo que primeiro ocorre,
ressalvadas as condies especificas.
A garantia no cobre os seguintes itens, mesmo durante o perodo de garantia:

danos ou perda devido ao mau uso ou abuso,
danos ou perda causado por fogo, terremotos, raios, inundaes, etc.,
danos ou perdas causadas por falha em seguir as condies especificadas para este equipamento,
como fonte de energia inadequada, instalao imprpria, ou condies ambientais inaceitveis,
danos ou perda devido a uso fora do territrio no qual o equipamento foi originalmente vendido,
danos ou perda envolvendo equipamento comprado de outra fonte que no a Toshiba ou seus
distribuidores autorizados ou agentes,
danos ou perdas motivados por modificaes no equipamento ou partes, que no tenham sido
autorizadas pelo departamento tcnico da Toshiba Medical do Brasil Ltda.
9.1 Informaes importantes
Este equipamento no deve ser usado por outras pessoas seno pessoal plenamente
qualificado e certificado.
No devem ser feitas mudanas nas partes eltricas, mecnicas ou modificaes ao software
ou hardware desse produto.
Em nenhum momento a TOSHIBA se responsabilizar por problemas, danos, ou perda
causadas por relocao, modificao, ou reparo executados por pessoal no designado pela
TOSHIBA.
O propsito deste equipamento de fornecer aos mdicos dados para diagnstico clnico.
A responsabilidade pelos procedimentos diagnsticos fica a cargo dos mdicos e fsicos
envolvidos. A TOSHIBA no se responsabilizar pelos resultados dos procedimentos
diagnsticos.
A TOSHIBA no se responsabilizar por perdas ou danos que resultem de negligncia ou de
ignorncia das precaues e instrues de operao contidas neste manual de operao.
Em caso de mudana do administrador ou gerente para este equipamento, assegure-se de
conservar este manual de operao.

9.2 Termo de garantia

Manual do usuário para equipamento de raios-X móvel SXT-9000A

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Toshiba Medical do Brasil Ltda.

Representante Legal Responsvel Tcnico

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2.1 Composio padro

2.2 Partes e acessrios opcionais

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5. Descrio de cada parte do sistema

5.1 Unidade principal do tipo mvel

Figura 5-1 - Unidade mvel principal

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5.2 Operaes manuais

Figura 5.3-1 - Operaes manuais

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5.3 Painel de Controle

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1 Tecla de liberao da rotao do arco C

2 Tecla de liberao do deslocamento do arco em C

3 Tecla de liberao de giro do arco em C

4 Tecla de movimento do conjunto tubo/intensificador

5 Tecla de movimento do conjunto tubo/intensificador

6 Tecla de parada de emergncia

7 Tecla de rotao da imagem sentido horrio

8 Tecla de rotao da imagem sentido anti horrio

9 Tecla de retorno de rotao

10 Tecla de inverso horizontal

11 Tecla de Iinverso vertical

13 Tecla de guia luminoso

14 Tecla de rotao do colimador sentido horrio

15 Tecla de rotao do colimador sentido anti horrio

16 Tecla de fechamento horizontal da folha do colimador

17 Tecla de abertura horizontal da folha do colimador

18 Tecla de fechamento vertical da folha do colimador

19 Tecla de abertura vertical da folha do colimador

20 Tecla de ligao de alimentao

21 Tecla de desligamento de alimentao

22 Painel luminoso de funes

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5.3.1 Funes do painel luminoso

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Tecla do modo ABC Tecla de modo mtiplo de

Tecla do modo manual Tecla de ZOOM

Tecla do modo filmagem Tecla de arquivo de imagem

Tecla de acionamento do modo

Tecla de auto ajuste da tenso Tecla de memria

Tecla do modo pulsado Tecla de cpia

Tecla do modo baixa dose Indicador de STANDBY

Tecla do modo disparo digital Indicador de disparo de raios-X

Tecla de travamento do ABC Indicador de caloria do anodo

Tecla de RESET de tempo Indicador de tenso do tubo

Tecla do limitador de tempo de

Indicador do registro de memria Indicador do tempo de exposio

Tecla de controle da tenso Tecla de controle da corrente

Tecla de radiografia abdominal

Tecla de radiografia perifrica

Tecla radiografia de obesos

Tecla de radiografia de magros

Tecla de radiografia da face Tecla de radiografia peditrica

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Tecla de controle de quadros por