Professional Documents
Culture Documents
GENTICA
2089. Cul de los cromosomas sealados no tienen c. Los espermatocitos primarios se obtienen a G
masas de cromatina (satlites)?: partir de la primera divisin meitica de esper-
a. 13 matogonios E
b. 15 d. Los espermatocitos primarios realizan la prime- N
c. 21 ra divisin meitica
d. 18 e. Los espermatocitos secundarios forman 4 es-
e. 22 permtides T
d. Ref. 1 (14) c. Ref. 1 (28) I
2090. Cul es la mejor fase para estudiar a los cro- 2095. Cul de estas clulas no se dividen?: C
mosomas humanos?: a. Espermatogonias A
a. Profase b. Espermatocito primario
b. Metafase c. Espermatocito secundario
c. Anafase d. Espermtide
d. Telofase e. Todas se dividen
e. Interfase d. Ref. 1 (28)
b. Ref. 2 (15)
2096. Seale el concepto incorrecto:
2091. En qu fase de la divisin mittica los cromo- a. El ovogonio se forma de las clulas germinati-
somas se ubican en la lnea ecuatorial?: vas primordiales
a. Telofase b. Los ovocitos primarios se obtienen despus del
b. Prometafase nacimiento
c. Metafase c. Los ovocitos primarios empiezan con profase
d. Anafase de meiosis 1 al tercer mes del desarrollo ute-
e. Profase rino
c. Ref. 1 (21) d. Antes de la ovulacin el ovocito primario com-
pleta la primera divisin meitica
2092. El proceso de citocinesis ocurre en: e. El dictioteno es fase de reposo de la primera
a. Metafase divisin meitica
b. Anafase b. Ref. 1 (29)
c. Profase
d. Telofase 2097. La segunda divisin meitica se completa:
e. Prometafase a. Al momento del nacimiento
d. Ref. 1 (21) b. En la ovulacin
c. En la fecundacin
2093. Las ttradas aparecen en qu etapa de la pri- d. Al tercer mes de desarrollo intrauterino
mera divisin meiotica?: e. En la primera menstruacin
a. Leptoteno c. Ref. 1 (29)
b. Cigoteno
c. Paquiteno 2098. La sntesis de protenas ocurre en:
d. Diploteno a. Ncleo
e. Diacinesis b. Membrana celular
c. Ref. 1 (26) c. Ribosomas
d. Citoplasma
2094. Seale el concepto incorrecto: e. Mitocondrias
a. Las clulas germinales primordiales humanas d. Ref. 1 (40)
aparecen en la pared del saco vitelino
b. Los espermatogonios se obtienen por serie de 2099. El proceso de traduccin del RNA se realiza:
mitosis a. Citoplasma
2104. Son caractersticas del sndrome de Down, ex- 2110. Cul es el gen supresor de tumores en rela-
cepto: cin con el tumor de Wilms?:
a. Clinodactilia a. RB1
b. Retraso mental b. DCC
c. Occipucio prominente c. WT1
d. Manchas de Brusheld d. TPS3
e. Cuello corto e. NF1
c. Ref. 1 (208) c. Ref. 1 (356)
2105. La anomala ms frecuente en los abortos es- 2111. Los oncogenes, seale lo verdadero:
pontneos es: a. Bloquean el desarrollo del tumor
a. Sndrome de Down b. Afectan el crecimiento y el desarrollo celular
b. Cromosoma X frgil normal
c. Sndrome de Turner c. Pocos oncogenes son formas mutadas de ge-
d. Sndrome 13-14-15 nes normales
d. Todos los oncogenes se han relacionado con c. Los genitales externos son femeninos
oncogenes vricos d. No se produce la menstruacin
e. Todos son verdaderos e. No se desarrollan las caractersticas sexuales
b. Ref. 1 (353) secundarios
e. Ref. 1 (230-231)
2112. Los sndromes Prader-Willi y Angelman corres-
ponden a: 2118. Qu no es caracterstico de la mola hidatifor-
a. Duplicacin me?: G
b. Delecin a. Proliferacin anormal de vellosidades coriales
c. Isocromosoma b. Las molas parciales son triploides E
d. Inversin c. La mola completa puede tener un feto atrco N
e. Translocacin pequeo
b. Ref. 1 (197) d. Las molas evolucionan hacia los coriocarcino-
mas T
2113. En tumores slidos es ms frecuente que en- e. En las molas de origen gentico el ADN es pa- I
contremos: terno
a. Isocromosomas c. Ref. 1 (232) C
b. Translocaciones A
c. Deleciones 2119. Cul no es caracterstica del sndrome de
d. Inversiones 47,XYY?:
e. Todos los sealados a. Infrtiles
a. Ref. 1 (198) b. Talla elevado
c. Trastornos de la conducta
2114. En relacin a la mutacin seale lo incorrecto: d. No son dismrcos
a. Es un cambio permanente en el DNA e. Inteligencia normal
b. Pueden ocurrir en clulas somticas o germi- a. Ref. 1 (228)
nales
c. Son claves para la etiologa del cncer 2120. Todo es caracterstico de la trisoma 13, excep-
d. Las mutaciones somticas se transmiten de ge- to:
neracin en generacin a. Graves malformaciones del SNC
e. Las mutaciones de la lnea germinal generan la b. Pies en mecedora
enfermedad hereditaria c. Labio y paladar hendidos
d. Ref. 1 (112) d. Epicanto
e. Polidactilia
2115. Cul no es caracterstica del hermafroditismo d. Ref. 1 (215)
verdadero:
a. El cariotipo tpico es 46, XX 2121. La anomala cromosmica ms comn de abor-
b. Genitales externos siempre ambiguos tos espontneos es:
c. Fenotipo masculino casi siempre a. 47,XXY
d. Tiene tejido ovrico y testicular b. 46,5P-
e. Es un error en la determinacin sexual c. 47,XY+21
c. Ref. 1 (230) d. 45,XO
e. 47,XXX
2116. Cul no es caracterstica del sndrome de Tur- d. Ref. 1 (226)
ner?:
a. Disgenesia gonadal 2122. Hiperplasia suprarrenal congnita, seale lo in-
b. Pterigium colli correcto:
c. Trax ancho a. Es trastorno autosmico recesivo
d. Inteligencia menor a la media. b. Produce virilizacin de los fetos femeninos
e. Linfedema de pies c. Produccin excesiva de andrgenos
d. Ref. 1 (229) d. Deciencia de enzimas de la corteza suprarre-
nal
2117. En el sndrome de insensibilidad andrognica e. Deciencia de 21-hidroxilasa que disminuye la
seale lo incorrecto: secrecin de ACTH
a. Son mujeres de aspecto normal e. Ref. 1 (232)
b. Presencia de testculos
2123. En relacin a la translocacin, seale lo inco- 2129. Cul no es criterio para herencia autosmica
rrecto: dominante?:
a. Intercambio de segmentos cromosmicos entre a. Cualquier hijo de un progenitor afectado posee
cromosomas no homlogos un 50% de riesgo de heredar el riesgo
b. Solo participan dos cromosomas b. El fenotipo aparece en cada generacin
c. Intercambio recproco de fragmentos rotos c. Cada individuo afectado posee un progenitor
d. 3-4% de pacientes con sndrome de Down tie- afectado
G nen trisoma por translocacin d. Los miembros fenotpicamente normales de
e. El nmero total de cromosomas cambia una familia no transmiten el fenotipo a sus hi-
E c. Ref. 1 (201) jos
N e. Los varones y las mujeres poseen la misma
2124. En un varn 49, XXXXY existen, cuntos cuer- probabilidad de transmitir el fenotipo a sus hijos
pos de Barr?: del mismo sexo
T a. 0 e. Ref. 1 (63)
I b. 1
c. 2 2130. Los siguientes principios pueden aplicarse a
C d. 3 los rasgos determinados por un gen recesivo
A e. 4 no ligado a X, excepto:
d. Ref. 1 (220) a. Tanto los varones como las mujeres tienen la
misma probabilidad de resultar afectados
2125. Qu no es caracterstica del Maullido de b. La anomala puede aparecer en todas las gene-
gato?: raciones, pero no puede hacerlo a menos que
a. Retraso mental leve ambos progenitores tengan el mismo rasgo
b. Micrognatia c. Cuando uno de los progenitores posee el ras-
c. Microcefalia go y el otro tiene un gen recesivo pero no tiene
d. Pliegues epicnticos el rasgo , es probable que la mitad de su prole
e. Orejas de implantacin baja tenga el rasgo
a. Ref. 1 (215) d. Prcticamente en todos los individuos con el
rasgo se encontraran que ambos progenitores
2126. Las inserciones son un tipo de: tienen el gen, aun cuando ninguno tenga el ras-
a. Delecin go
b. Translocacin no recproca e. Las mutaciones se maniestan en la expresin
c. Inversin del rasgo
d. Duplicacin e. Ref. 2 (12-13)
e. Isocromosoma
b. Ref. 1 (203) 2131. Seale el concepto incorrecto:
a. El gen tiene la informacin necesaria para
2127. Un nivel alto de alfafetoprotena en la sangre de construir una protena.
una mujer embarazada indica, excepto: b. Un gen es una coleccin de ADN.
a. Espina bda c. Los genes varan de tamao segn el tamao
b. Meroanencefalia de las protenas que codican.
c. Sndrome de Down d. Todas las caractersticas hereditarias estn co-
d. Muerte fetal dicadas por los genes.
e. Ms de un feto e. Las variaciones de los genes que controlan ca-
c. Ref. 2 (1701) ractersticas determinadas genticamente pue-
den dar lugar a enfermedades genticas.
2128. Cul no es caracterstica del sndrome de cro- e. Ref. 2 (9)
mosoma X frgil?:
a. Anomalas del ADN en el cromosoma X 2132. Seale el concepto incorrecto:
b. Los nios heredan esta condicin de sus ma- a. La localizacin de un determinado gen en un
dres cromosoma se llama locus.
c. Retraso mental b. Los telmeros son cubiertas de los extremos de
d. Hipoplasia testicular los cromosomas que protegen de lesiones.
e. Algunas caractersticas de autismo c. La desaparicin de los telmeros lleva a la
d. Ref. 2 (1812) muerte de la clula.
d. Cada vez que la clula replica su ADN los tel-
2133. Los siguientes principios se aplican a rasgos 2138. El centrmero es una regin rica en:
determinados por un gen recesivo ligado a X: a. Adenina.
a. Casi todos los afectados son varones. b. Timina. G
b. Todas las hijas de un padre afectado sern por- c. Citocina
tadoras. d. Guanina E
c. Un padre afectado nunca trasmite el rasgo e. a y b N
afectado a sus hijos varones. e. Ref. 3 ( 345)
d. Las madres que son portadoras del gen no po-
seen el rasgo, pero trasmiten el gen a la mitad 2139. Las aneuploidas pueden ocurrir por: T
de sus hijos varones que generalmente tendrn a. Falta de disyuncin I
el rasgo. b. Translocacin de un cromosoma
e. Todo loe sealados. c. Dispermia C
e. Ref. 2 (14) d. a y b A
e. Todos los sealados
2134. Seale el concepto incorrecto: a Ref. 4 (461)
a. Los cidos nuclecos son degradados a purinas
y pirimidinas. 2140. La no disyuncin es:
b. Las bases de purina se oxidan a cido rico. a. Falta de separacin de cromosomas
c. Las nuevas purinas y pirimidinas se forman a b. Falta de separacin de cromtides
partir de intermediarios antiflicos y, son esen- c. Falta de separacin de cromosomas de crom-
ciales en la dieta. tide doble
d. Los frmacos antifolatos bloquean la biosnte- d. Se realiza en anafase de la divisin celular
sis de los nucletidos de purina. e. Todas las sealadas
e. El trastorno metablico de las purinas produce e Ref. 4 (459)
gota.
c. Ref. 3 (319-327) 2141. Qu anomalas estructurales se heredan?:
a. Delecin ---- Duplicacin
2135. Los nucleosomas se enrollan alrededor de las b. Delecin ---- Isocromosoma
molculas de: c. Inversin ---- Isocromosoma
a. ADN d. Inversin ---- Translocacin
b. ARN e. Translocacin ------ Duplicacin
c. Histonas d Ref. 4 ( 466)
d. Cromatina
e. Todos los sealados 2142. Un cromosoma en anillo se asocia con:
c. Ref. 3 (341) a. Isocromosoma
b. Duplicacin
2136. El cinetocoro: c. Delecin
a. Es parte del centrmero. d. Inversin
b. Interviene en la citocinesis. e. Translocacin
c. Proporciona el sitio de unin para el huso mi- c Ref. 4 (467)
ttico.
d. Es estructura esencial para la segregacin cro- 2143. Todo es caracterstico de la triploida:
mosmica durante la mitosis. a. Tronco pequeo
e. c y d b. Bajo peso al nacer
e. Ref. 3 (345) c. Dispermia
d. No separacin del primer cuerpo polar en meio-
2137. La heterocromatina constituida, seale lo fal- sis
so: e. Anomalas cromosmicas mltiples
a. Siempre est condensada. d Ref. 4 ( 465)
b. Es inactiva.
2144. Cul de los frmacos sealados son importan-
tes en la incidencia de labio y paladar hendi- 2150. Todo es caracterstico del sndrome Prader Wi-
dos?: lli, excepto:
a. Estreptomicina a. Funcin gonadal inadecuada
b. Tetraciclinas b. Estatura baja
c. Anticonvulsivantes c. Obesidad
d. Aspirina d. Hipertona
e. Penicilina e. Sobrealimentacin
G c Ref. 4 ( 477) d Ref. 4 ( 468)
E 2145. En cul de los siguientes sndromes la edad 2151. Todo es caracterstico de los genes homeocaja,
N materna interviene como factor principal: excepto:
a. 47, XXX a. Presentes en todos los vertebrados
b. 47, XY+21 b. Especican la organizacin de los segmentos
T c. 45, XO corporales
I d. 47, XXY c. Participan en el desarrollo fetal
e. 46,5P- d. Forman factores de transcripcin
C b Ref. 4 (461) e. Regulan la expresin gentica
A c Ref. 4 ( 470)
2146. El seudohermafroditismo femenino se asocia
con: 2152. El huevo huero corresponde a:
a. La utilizacin prenatal de andrgenos y proges- a. Triploida
tgenos b. Tetraploida
b. El sndrome suprarrenogenital c. Aneuploida
c. La utilizacin prenatal de dietilestilbestrol d. Tetrasoma
d. a y b e. Mosaicismo
e. Todas las anteriores b Ref. 4 ( 466)
d Ref. 4 (274)
2153. Las malformaciones congnitas que resultan
2147. Seale el concepto incorrecto: de la ruptura cromosmica ocurren con mayor
a. Seudohermafroditismo ---- Virilizacin frecuencia en madres que recibieron:
genitales externos femeninos a. LSD
b. Sndrome de feminizacin ---- 46, XY b. Radiaciones
y presencia de ovarios testicular c. Trimetadiona
c. Seudohermafroditismo ---- Produccin d. Marihuana
inadecuada de SIM masculino e. Talidomida
d. Hermafroditismo verdadero ---- Se forman b Ref. 4 ( 482)
ovotestis
e. Disgenesia gonadal mixta ---- En la pubertad 2154. Todo es caracterstico del sndrome de Insensi-
no se produce menstruacin bilidad a los andrgenos, excepto:
b Ref. 4 (275) a. Genitales externos femeninos
b. Testculos en el abdomen
2148. El erizo snico SHH est relacionado con: c. Resistencia a la accin de andrgenos por el
a. Holoprosencefalia tubrculo genital
b. Arnold Chiari d. 46, XX
c. Agenesia del cuerpo calloso e. Ausencia de menstruacin
d. Hidranencefalia d Ref. 4 (275)
e. Meroanencefalia
a Ref. 4 ( 410) 2155. Todo es caracterstico del hermafroditismo ver-
dadero, excepto:
2149. La causa ms comn de retardo mental es: a. Contienen cromatina sexual
a. Rubola b. Se desarrolla corteza y mdula de las glndulas
b. Radiaciones indiferenciadas
c. Alcoholismo materno c. Genitales externos ambiguos
d. Cretinismo d. La mayora son 46, XY
e. Mutaciones genticas e. Es error en la determinacin sexual
c Ref. 4 ( 476) d Ref. 4 (274)
2156. Una organizacin atpica de clulas de un tejido 2162. Son requisitos para la amniocentesis, excepto:
que ocasionan un cambio morfolgico es: a. Edad materna avanzada
a. Anomala b. Trastornos ligados al cromosoma X
b. Interrupcin c. Defectos del tubo neural
c. Deformacin d. Eritroblastosis fetal
d. Displasia e. Anomalas cromosmicas
e. Defecto d Ref. 4 (105)
b Ref. 4 (459) G
2163. Todo es caracterstico del sndrome de Di Geor-
2157. Puede encontrarse ausencia de una arteria en ge, excepto: E
el cordn umbilical en casos de: a. Hipoplasia tiroidea N
a. Anomalas cromosmicas b. Hipoparatiroidismo
b. Malformaciones cardiovasculares c. Hendiduras nasales
c. Defectos de cierre del tubo neural d. Filtrum labial acortado T
d. a y b e. Labio y paladar hendidos bilaterales I
e. Todos los sealados e Ref. 4 (173)
d Ref. 4 (128) C
2164. Qu cariotipo no corresponde a su clula al A
2158. VEGF-A es esencial para el desarrollo de: inicio de la transformacin o divisin celular?
a. Clulas nerviosas a. Oogonio ------ 46, XX 2 ADN
b. Clulas endoteliales b. Espermtide ------ 23, Y 2ADN
c. Clulas sanguneas c. Espermatocito secundario ----- 23, Y 2 ADN
d. Clulas musculares d. Espermatocito primario ----- 46, XY 2ADN
e. b y c e. Ovocito secundario ----- 23, X 2 ADN
e Ref. 4 (494) b Ref. 4 (19)
2159. La biopsia de vellosidades coriales y amniocen- 2165. En el proceso de espermiognesis seale el de-
tesis puede realizarse a partir de las siguientes rivado incorrecto:
semanas despus del UPMN, respectivamente:
a. 7 8 semanas 2166. Espermtida ----- Espermatozoide
b. 10 14 semanas a. Aparato de Golgi ----- Acrosoma
c. 21 25 semanas b. Centrolo ----- Filamento axial
d. 17 20 semanas c. Mitocondrias ----- Filamento espiral
e. 26 29 semanas d. Membrana citoplasmtica ----- Capuchn
b Ref. 4 (105 - 106) ceflico
e. Mitocondrias ----- Pieza intermedia
2160. Todas las siguientes son indicaciones para la d Ref. 4 (19)
biopsia de las vellosidades corinicas, excep-
to: 2167. La mutacin del PAX-6 ocasiona:
a. Deteccin de anomalas cromosmicas a. Afaquia
b. Sospecha de enfermedades ligadas al cromo- b. Aniridia
soma X c. Criptoftalmos
c. Para saber el sexo del embrin d. Coloboma de la retina
d. Deteccin de errores innatos del metabolismo e. Coloboma del iris
e. Cuando necesitamos hacer un diagnstico an- b Ref. 4 (427)
tes de realizar amniocentesis
c Ref. 4 (106) 2168. Qu de lo siguiente no es verdad respecto a la
hiperplasia suprarrenal congnita?:
2161. La alfafetoprotena, excepto: a. Es ms frecuente asociada con una deciencia
a. Es glucoprotena de 21 - hidroxilasa
b. Sintetizada por el saco vitelino b. Se asocia con un gen autosmico recesivo
c. Su pico mximo a las 14 semanas de fecun- c. Es la causa ms frecuente de pseudohermofro-
dacin ditismo femenino
d. Se lo encuentra en el suero materno d. Los varones en la variedad ms frecuente, sue-
e. Su nivel es bajo en el sndrome de Down len estar feminizados
c Ref. 4 (105) e. Si hay pseudohermofroditismo femenino, no se
T 2170. Seale el concepto incorrecto: 2175. Una inversin que implique el centrmero es:
I a. El MVC nos da resultados antes que con la am- a. Inversin acntrica
niocentesis b. Inversin pericntrica
C b. Con la amniocentesis se perforan corion y am- c. Inversin paracntrica
A nios para extraer lquido amnitico d. Inversin robertsoniana
c. La gua del ultrasonido es importante para la b Ref. 4 ( 469)
amniocentesis
d. La amniocentesis la podemos hacer por va va- 2176. Todas las siguientes son aberraciones estruc-
ginal turales cromosmicas, excepto:
e. El MVC se lo puede hacer por va transcervical a. Isocromosoma
d Ref. 4 (105) b. Deleccin
c. Sndrome de Cri Du Chat
2171. Moy D son esenciales para la diferenciacin d. Triploida
de: e. Todas son aberraciones cromosmicas estruc-
a. Clulas musculares turales
b. Clulas nerviosas d Ref. 4 ( 467, 468, 469)
c. Miocardio
d. Intestino primitivo 2177. La presencia de dos o ms lneas celulares en
e. Aparato genitourinario un cariotipo se llama:
a Ref. 4 (493) a. Quiasma
b. Citocinesis
2172. Todo lo siguiente es verdad respecto a la mola c. Endomitosis
hidatiforme, excepto: d. No disyuncin
a. Se presenta con embrin muerto e. Mosaicismo
b. No se desarrollan las vellosidades corinicas e Ref. 4 (462)
terciarias
c. Se forman tumefacciones qusticas 2178. La alteracin cromosmica que se considera
d. Producen gran cantidad de h.C.G responsable directo de las trisomas en huma-
e. Las molas hidatiformes completas son de ori- nos es:
gen materno a. Las endoreduplicaciones
e Ref. 4 (67) b. Las inversiones pericntricas
c. La no disyuncin meitica
2173. La falta de rechazo del concepto por el tejido d. Los cromosomas anulares
materno a pesar de contener el 50% de genes e. Ninguna de las anteriores
paternos, se debe posiblemente a los siguien- c Ref. 4 ( 461)
tes excepto:
a. Las clulas del sincitiotrofoblasto carecer de an- 2179. Las mutaciones en los genes HOX A y HOX D
tgenos mayores de histocompatibilidad (CMH) producen distintos defectos en:
b. Los antgenos CMH del trofoblasto son poco a. Cerebro
identicables por los linfocitos T maternos b. Extremidades
c. Los linfocitos T pueden suprimir la funcin des- c. Cardiovasculares
tructora de las clulas DN (Linfocitos destruc- d. Renales
tores) e. Digestivas
2183. Qu concepto es incorrecto en relacin al ARN 2188. Son componentes del primosoma:
mensajero?: a. ADN polimerasa + helicasa
a. En muy homogneo en tamao y estabilidad b. Helicasa + primasa
b. Llevan la informacin gentica para sntesis de c. Girasa + helicasa
protenas d. Primasa + girasa
c. El m RNA se sintetiza en el citoplasma e. Helicasa + protenas SSB
d. Las molculas de m RNA se sintetizan antes de b Ref. 3 ( 354)
ingresar al citoplasma
e. La cola poli A mantiene la estabilidad celular 2189. Los fragmentos de Okasaki:
del m RNA a. Controlan la progresin del ciclo celular
c Ref. 3 ( 335) b. Sirven para reparar alteraciones de la duplica-
cin del ADN
2184. Seale el concepto incorrecto: c. Forman puentes en la cadena rezagada del
a. La heterocromatina constitutiva siempre est ADN
condensada d. Son reas de eucromatina
b. La heterocromatina constitutiva es activa e. Se forman durante la sntesis de la cadena lder
c. La heterocromatina constitutiva est cerca del de ADN
centrmero c Ref. 3 ( 354)
d. La heterocromatina facultativa se ve como eu-
cromatina 2190. En el gen, las secuencias codicantes son:
e. De los dos integrantes del par de cromosomas a. Intrones
X, uno permanece casi del todo inactivo y es b. Exones
heterocromtico c. VNTRs
b Ref. 3 ( 345) d. Primers
e. Microsatlites
2185. El genoma humano est conformado aproxi- b Ref. 1 ( 41 - 45)
madamente, cuntos millones de pares de ba-
ses?: 2191. El aporte del Proyecto Genoma a la medicina
a. 20 millones ser:
2205. El anticodn se encuentra en: 2211. Cundo se hereda un alelo mutado del gen G
a. El ADN P53, la persona se encuentra afecta de?:
b. El ARN m a. Sndrome de Cowden E
c. El ARN nh b. Sndrome de Li - Fraumeni N
d. El ARN r c. Sndrome de Turcot
e. El ARN t d. Sndrome de Gorlin
e Ref. 1 (46) e. Ninguno de los sealados T
b Ref. 5 (1.342) I
2206. La degeneracin del cdigo gentico impli-
ca: 2212. Cul no es un trastorno autosmico dominan- C
a. El dao de los codones por metilacin te?: A
b. La existencia de codones sinnimos a. Neurobromatosis
c. La existencia de anticodones inespeccos b. Acondroplasia
d. La correspondencia de un codn para cada c. Fenilcetonuria
aminocido d. Osteognesis imperfecta
e. Ninguna de las sealadas e. Poliquistosis renal
b Ref. 1 (45) c Ref. 5 (141)
2207. Cul no es una caracterstica de la Acondro- 2213. En relacin a la Fibrosis qustica, seale el con-
plasia?: cepto incorrecto:
a. Alteracin en epsis de huesos largos a. Enfermedad autosmica recesiva
b. El riesgo se incrementa con edad avanzada del b. Disminucin de cloruros en el sudor
padre c. Enfermedad pulmonar crnica
c. Retardo mental leve d. Insuciencia pancretica excrina
d. Caractersticas radiolgicas en columna verte- e. Ms comn en nios de raza blanca
bral b Ref. 1 ( 66)
e. Los acondroplsicos homocigticos no sobrevi-
ven ms all de la infancia temprana 2214. El descubrimiento de enzimas de restriccin ha
c Ref. 1 (61 - 63) permitido:
a. Amplicar el ADN
2208. Al conjunto base nitrogenada + ribosa se lla- b. Mejorar la extraccin de ADN
ma: c. Cuanticar ARN
a. Nucletico d. Realizar transgenia
b. ADN e. Hacer anlisis de microsatlites
c. Nuclesido b Ref. 3 ( 425)
d. Protena
e. Nucleosoma 2215. Las secuencias de ADN no repetidas (copias
c Ref. 3 (311) nicas):
a. Constituyen elementos cortos y largos inter-
2209. El gen P53: puestos
a. Es un oncogen b. Se conocen como mini y microsatlites
b. Detiene el ciclo celular c. Sirven para identicar a las personas
c. Estimula el ciclo celular d. Se denominan genes
d. Repara el ADN e. Ninguna de las anteriores
e. Inhibe la apoptosis d Ref. 1 ( 415)
b Ref. 5 (290)
2216. La Neurobromatosis tipo I se caracteriza por
2210. Los genes de supresin tumoral se conocen todo los siguiente, excepto:
como genes: a. Es trastorno autosmico dominante frecuente