Producto de acompaamiento

Los antibiticos

Microbiologa

Tatiana Gmez Echavarra

Yohana Giraldo Gmez
Catherine Vargas Hernndez

Profesora: Beatriz Elena Cardona Yepes

Facultad de educacin
Licenciatura en educacin bsica con nfasis en ciencias naturales y educacin
ambiental
Semestre 2017/1
Objetivo general
Identificar la importancia de los microorganismos en la produccin de antibiticos.

Objetivos especficos
Explicar cmo se producen los antibiticos, para qu sirven y la importancia
que tienen en la vida del hombre.
Mostrar los diferentes mecanismos de accin que tienen los antibiticos en
una clula bacteriana.
Conocer los riesgos que puede traer el uso excesivo e inapropiado de los
antibiticos.

INTRODUCCIN

Los antibiticos, son sustancias naturales, semisintticas o sintticas, que a

concentraciones bajas, inhiben el crecimiento o provocan la muerte de las bacterias
(Snchez, 2010). La forma natural de obtener un antibitico es por medio de algunos
microorganismos como hongos y bacterias, aunque estas ltimas siempre han sido
catalogadas como perjudiciales para los humanos, y no est muy lejos de ser cierto,
sin embargo no todas las bacterias son dainas, algunas hacen parte de la flora
normal del cuerpo, otras son usadas a nivel industrial, y las restantes con una
finalidad microbicida, son usadas para la creacin de antibiticos.

MARCO TEORICO

Desde la antigedad el ser humano ha utilizado compuestos orgnicos para el

tratamiento de enfermedades infecciosas. En el siglo XIX, Louis Pasteur descubri
que algunas bacterias saprofitas podan destruir la bacteria del ntrax. En 1900, el
bacterilogo alemn Rudolf von Emmerich aisl una sustancia que poda destruir los
microorganismos causantes del clera y la difteria en un tubo de ensayo, pero no
pudo aplicarlo en el tratamiento de las enfermedades, pero se puede decir que la
historia de los antibiticos comienza en 1928, cuando el cientfico britnico
Alexander Fleming, descubri la penicilina. (Agricultura, Deposito de documentos ,
2011)

En septiembre de 1928, Alexander Fleming observ fortuitamente que la colonia de

un hongo haba crecido espontneamente, como un contaminante, en una de las
placa de Petri sembradas con Staphylococcus aureus. Comprobando que las
colonias bacterianas que se encontraban alrededor del hongo (Penicillium notatum)
eran transparentes debido a que se haba producido muerte bacteriana. Deduciendo
que el gnero Penicillium produce una sustancia natural con efectos antibacterianos
a la que se le denomin penicilina. Los qumicos Ernst Boris Chain y Howard Walter
Florey desarrollaron un mtodo de purificacin de la penicilina que permiti su
sntesis y su comercializacin, siendo los primeros en utilizarla en humanos, ya que
Fleming no tena los conocimientos necesarios para interpretar la actividad biolgica
del hongo. (Agricultura, Deposito de documentos , 2011) (Martnez-Romero, 2014)

Actualmente, la penicilina es el antibitico ms conocido, y ha sido empleado para

tratar mltiples enfermedades infecciosas, como la sfilis, la gonorrea, el ttanos o la
escarlatina. Con el descubrimiento la estructura de la penicilina, compuesto por un
anillo betalactmico de cuatro tomos unido a otro de tiazolidina de cinco tomos, se
pudo obtener nuevas penicilina sinttica y semisinttico. Surgiendo el grupo de los
antibiticos betalactmicos. (Agricultura, Deposito de documentos , 2011) (Martnez-
Romero, 2014)

En 1939 Dubos (estudiante de Waksman) encontr la tirotricina que tiene

propiedades antibacterianas. Haba utilizado la sustancia purificada que haba
producido una bacteria para inhibir el crecimiento de otra. En 1944, Selman
Abraham Waksman, instituy un programa de investigacin cuyo objeto era aislar
sustancias que ms tarde llamara antibiticos. Con unos pocos estudiantes
graduados y de doctorado, Waksman desarroll tcnicas de anlisis para gran
variedad de suelos y materias orgnicas. Realiz cultivos y estudi si inhiban el
crecimiento de colonias de bacterias patgenas. Sus investigaciones fueron en
actinomicetos, que eran los microorganismos que ms conoca. En una dcada
fueron aislados y caracterizados diez antibiticos, tres de los cuales tuvieron xito en
clnica: la actinomicina (Waksman y Woodruff, 1940), la estreptomicina (Schatz,
Buggie y Waksman, 1944), y la neomicina (Waksman y Lechevalier, 1949).
(Agricultura, Deposito de documentos , 2011)

A partir de otras especies de Streptomyces posteriormente se obtuvieron neomicina

(1949) y kanamicina (1957). Para mejorar la actividad antibacteriana y disminuir la
toxicidad se continu investigando y as surgieron: tobramicina (1967), amikacina
(1972), dibekacina (1971) y netilmicina (1975) que a excepcin del primero, son
semisintticos. A partir de distintas especies del gnero Micromonospora se
obtuvieron gentamicina (1958) y sisomicina (1978). 1957, tambin seal el
comienzo de la antibioterapia por combinacin y las mezclas de aminoglucsidos
con otros agentes resultaron tener un espectro amplio y potente para controlar
infecciones en individuos inmunodeprimidos, que tenan muchas infecciones.

Por otro lado, en 1950 en los laboratorios de investigacin en Francia, fueron

sintetizados un grupo de compuestos nitroimidazlicos entre los que destac
posteriormente el metronidazol. Este ltimo antibitico era eficaz frente a
Trichomonas vaginalis (parsito causante tricomoniasis, un tipo de vaginitis, qu es
una enfermedad de trasmisin sexual).

A principios de 1970, durante el estudio de organismos de la tierra, en busca de

inhibidores de la sntesis de peptidoglucano, se descubre el imipenem, que dio lugar
a una nueva clase de antibiticos de amplio espectro, los carbapenmicos. Supuso
un nuevo captulo en la historia de los antibiticos betalactmicos, ya que se observ
que ciertos agentes patgenos producan sustancias con un anillo betalactmico
diferente.

En la actualidad, no slo no se han conseguido erradicar completamente las

enfermedades infecciosas, sino que muestran una tendencia emergente, entre otras
cosas por la aparicin de resistencias por parte de los microorganismos frente a los
antibiticos. Por ello el descubrimiento de nuevos antibiticos, as como la creacin
de antibiticos semisintticos o sintticos sigue siendo de gran importancia. (Belloso,
2009)

La mayora de las personas conoce acerca de la existencia de antibiticos, y su

empleo es un hecho frecuente en el mundo entero hace varios aos. La
biotecnologa, por su parte, se considera un desarrollo reciente. Sin embargo, la
biotecnologa se encuentra presente en la vida cotidiana ms de lo que la gente se
imagina, hace muchos aos. Por ejemplo, pocos conocen la relacin que existe
entre los antibiticos y la biotecnologa. De hecho, la produccin de antibiticos que
se inici a mediados del siglo XX, se considera la primera aplicacin de la
biotecnologa a la vida cotidiana de las personas.

La biotecnologa se define tradicionalmente como el empleo de organismos vivos

para la obtencin de un bien o servicio til para el hombre. Actualmente, la
biotecnologa moderna emplea tcnicas de ingeniera gentica, e incluye la
produccin de protenas recombinantes, el mejoramiento de cultivos vegetales y del
ganado, el empleo de organismos para limpiar el medio ambiente, y otras
aplicaciones industriales.

De lo anterior se desprende que los antibiticos para uso humano que se obtienen a
partir de los microorganismos son productos biotecnolgicos, y se consideran la
primera aplicacin de la biotecnologa a la industria farmacutica.

Como ya se adelant, los antibiticos en un principio involucraban productos del

metabolismo de hongos y bacterias, capaces de inhibir en pequeas dosis los
procesos vitales de ciertos microorganismos, destruyendo o impidiendo su desarrollo
y reproduccin.

Los antibiticos naturales son productos del metabolismo secundario de ciertos

microorganismos provenientes del suelo, como los hongos del gnero Penicillium o
las bacterias del gnero Streptomyces. El metabolismo secundario comienza cuando
el microorganismo detiene su crecimiento por alguna razn (por ejemplo, por
agotamiento de nutrientes), y los intermediarios metablicos o productos finales
comienzan a acumularse dentro de la clula. Estos intermediarios y productos
finales pueden resultar txicos, y por eso la clula los convierte en productos menos
txicos, como los antibiticos. La produccin y secrecin de las sustancias
antibiticas no afectan al microorganismo productor, y le ofrecen una ventaja desde
el punto de vista de la supervivencia ya que le permiten colonizar ambientes con
ms eficacia que sus competidores.

En la actualidad no slo se fabrican antibiticos naturales, es decir, a partir del

cultivo a gran escala de microorganismos, sino que tambin hay antibiticos
sintticos y semisintticos. Los antibiticos sintticos se producen en el laboratorio a
travs de procesos de sntesis qumica, como es el caso de las sulfamidas. Otros
antibiticos se obtienen a partir de cultivos microbianos y luego se modifican
qumicamente. stos ltimos son los antibiticos semisintticos, como por ejemplo,
la ampicilina, derivada de la penicilina. (ArgenBio, 2015)
Qu tipo de antibiticos existen?

Los antibiticos pueden clasificarse tomando en cuenta diferentes criterios:

1. Segn su mecanismo de accin: Los agentes antimicrobianos actan por
una serie de mecanismos, muy diferentes entre ellos y cuyos blancos se
encuentran en diferentes regiones de la clula atacada.

Inhibicin de la sntesis de la pared celular, La pared celular protege la integridad

anatomofisiolgica de la bacteria y soporta su gran presin osmtica interna (mayor
en las bacterias grampositivas). La ausencia de esta estructura condicionara la
destruccin del microorganismo, inducida por el elevado gradiente de osmolaridad
que suele existir entre el medio y el citoplasma bacteriano.

Inhibidores de la membrana citoplasmtica, La membrana celular constituye una

barrera de permeabilidad y lleva a cabo funciones de transporte activo. Si la
integridad funcional de la membrana se altera, los iones y macromolculas se
escapan y la clula se lesiona y muere.

Inhibicin de la sntesis de protenas, los frmacos antimicrobianos pueden inhibir

la sntesis en los ribosomas bacterianos, sin tener efecto sobre los ribosomas de los
mamferos, estos se fijan irreversiblemente a la subunidad 30 S de los ribosomas e
inhiben la sntesis bacteriana, interfiriendo la fijacin del ARNt y distorsionando el
codn de ARNm, con lo que hay una lectura equvoca del mensaje gentico y una
sntesis de protenas no funcionales.

Interferencia en la sntesis y/o metabolismo de los cidos nucleicos, Existen

tres posibles mecanismos por los que los antimicrobianos pueden modificar la
sntesis de los cidos nucleicos.
Interfiriendo la replicacin del ADN.
Impidiendo la transcripcin.
 Inhibiendo la sntesis de metabolitos esenciales.

A travs del primero, actan las quinolonas, ya que inhiben la enzima ADN-girasa.
Esta enzima corta la doble hlice del ADN cromosmico en fragmentos a los que
superenrrolla en sentido negativo, para proceder al sellado de los extremos de ADN
que fueron cortados. Las quinolonas impiden el cierre de los puntos de rotura. Los
frmacos que inhiben la transcripcin, como es el caso de la rifampicina y la
actinomicina, actan en la ARN-polimerasa. La rifampicina se fija en la subunidad B
de esta enzima e impide su formacin y la del complejo que inicia la trascripcin,
mientras que la actinomicina D bloquea la progresin de la ARN polimerasa en
cualquier fase.
Antimetabolitos que bloquean la sntesis de cido flico, Sulfonamidas,
sulfonas, pirimetamina y trimetoprim. Las sulfamidas inhiben la incorporacin del
PABA para la formacin del cido flico, de aqu su efecto antibacteriano selectivo.
Las diaminopirimidinas inhiben la dihidroflico reductasa e impiden el paso de cido
flico en folnico (paso necesario para la sntesis de bases pricas y pirimidnicas).
La utilizacin teraputica de trimetoprima depende de la afinidad selectiva por la
utilizacin teraputica de trimetoprima depende de la afinidad selectiva por la
dihidroflico-reductasa de grmenes sensibles. (Paredes, 2004)

Antibitico Organismo productor Organismos Sitio o modo

blanco de accin
Penicillium chrysogenum (H)

Penicilina Bacterias Sntesis de la

Gram + pared

Cephalosporium acremonium (H)

Cefalosporina Bacterias Sntesis de la

Gram + y - pared

Bacillus subtilis (B)

Bacitracina Bacterias Sntesis de la

Gram + pared

Polimixina B Bacillus polymyxa (B) Bacterias Membrana

Gram + celular
 Streptomyces nodosus (B)

Anfotericina B Hongos Membrana

celular

Streptomyces erythreus (B)

Eritromicina Bacterias Sntesis

Gram + proteica

Streptomyces fradiae (B)

Bacterias Sntesis
Neomicina Gram + y - proteica

Streptomyces griseus (B)

Streptomycin Bacterias Sntesis

Gram - proteica

Streptomyces rimosus (B)

Bacterias Sntesis
Tetraciclina Gram + y - proteica
 Streptomyces orientalis (B)
Bacterias Sntesis
Gram + proteica
Vancomicina

Micromonospora purpurea (B)

Gentamicina Bacterias Sntesis

Gram + y - proteica

Streptomyces mediterranei (B)

M. Sntesis
Rifampicina tuberculosis proteica

Penicillium griseofulvum (H)

Griseofulvina Hongos
dermatofitos Microtbulos

(ArgenBio, 2015)

2. Segn su espectro de accin.

Antibiticos de amplio espectro: actan sobre un amplio nmero de
especies y gneros diferentes.
Antibiticos de espectro ilimitado: actan solo contra cocos grampositivos
y gramnegativos.
Antibiticos de espectro reducido: slo actan sobre un grupo reducido de
especies.

3. Segn su efecto:
Bacteriostticos: Detiene el crecimiento sin destruir las bacterias
 Bactericidas: Destruyen las bacterias, slo acta si las clulas estn en
crecimiento.

4. Segn el grado de polaridad:

Hidrofbicos: Penetran mejor, se excretan por va heptica
Hidroflico: Soluble en agua, se excreta por la orina. (Paredes, 2004)

En bsqueda de nuevos antibiticos.

La bsqueda de nuevos antibiticos es probablemente ms urgente en la actualidad

que en los tiempos de Fleming, ya que muchos antibiticos que fueron alguna vez
altamente efectivos han perdido utilidad frente a los organismos patgenos. Este
hecho es el resultado de un proceso por el cual los microorganismos desarrollan
resistencia frente a antibiticos que en el pasado les resultaban letales.

Si bien los antibiticos son compuestos qumicos producidos naturalmente por los
microorganismos, y la adquisicin de resistencia a los antibiticos tambin es un
proceso natural en los seres vivos, se considera que el hombre ha influido en este
acontecimiento evolutivo. Se cree que el uso indiscriminado de antibiticos por parte
del hombre, ha acelerado el proceso de seleccin natural por el cual las bacterias
ms resistentes se han visto beneficiadas frente a las ms sensibles. Estas cepas
resistentes sobreviven a la presencia del antibitico y pueden propagarse
exitosamente.

Conscientes del riesgo que significa que los antibiticos sean inocuos para los
microorganismos patgenos, diferentes centros de investigacin o compaas
farmacuticas en todo el mundo realizan extensas bsquedas de microorganismos o
de nuevas molculas antibiticas con diferentes mecanismos de accin.

Adems, la industria farmacutica est interesada en encontrar antibiticos ms

baratos y ms seguros para la salud humana, ya que algunos de los existentes,
aunque efectivos, presentan efectos colaterales indeseables. Los nuevos
antibiticos generalmente se obtienen por modificacin qumica de los que ya se
usan, para otorgarles nuevas propiedades.

METODOLOGIA

Produccin a nivel industrial de los antibiticos

Los antibiticos que se venden en la farmacia se producen de diversas maneras.

Las molculas simples se producen por sntesis qumica, mientras que las molculas
complejas generalmente deben ser purificadas a partir de microorganismos. Los
inconvenientes de esta estrategia son los bajos rendimientos de produccin y el
riesgo de contaminacin del frmaco con toxinas o patgenos, como los virus. Es
por eso que en el caso de medicamentos proteicos, la industria farmacutica ha
optado por el camino de la ingeniera gentica o metodologa del ADN
recombinante. Mediante esta tecnologa se pueden obtener grandes cantidades de
una protena, completamente aislada de los componentes celulares del organismo
de origen.

Los antibiticos son producidos a nivel industrial en un proceso de fermentacin,

donde el microorganismo productor se crece en envases grandes (100.000-150.000
litros o ms) que contienen un medio de cultivo lquido. La concentracin de
oxgeno, la temperatura, el pH y los niveles de nutrientes deben ser ptimos
dependiendo del microorganismo productor, pues los antibiticos son metabolitos
secundarios (producidos en la idiofase) y el tamao de la poblacin se debe
controlar muy cuidadosamente para asegurarse de que la produccin mxima est
obtenida antes de que las clulas mueran. Una vez que el proceso finalice, el
antibitico se debe extraer y purificar. Lo que sera simple de alcanzar, si el
antibitico es soluble en solventes orgnicos. Si no, debe ser eliminado en un
intercambiador inico, por absorcin o por productos qumicos. (ArgenBio, 2015)
(Baron, 1996)

Fabricacin industrial de la penicilina

El hongo utilizado industrialmente para la produccin de penicilina es Penicillum

chrysogenum. El primer sistema de produccin de penicilina fue el conocido como
mtodo de superficie, donde el hongo creca en la superficie de una capa de medio
de cultivo en bandejas. Pero despus de 1944, el desarrollo del mtodo de
fermentacin sumergida permiti disminuir los requerimientos de espacio y,
consecuentemente, los costos de produccin.
Los fermentadores para la produccin de penicilina alcanzan los 20.000 a 115.000
litros de capacidad. El medio de cultivo para la fermentacin se compone
bsicamente de un caldo de maz, con el agregado de lactosa y compuestos
inorgnicos. Despus de ajustar el pH (4,5-5,0), el medio de cultivo se pasa al
fermentador equipado con un agitador vertical y con un sistema de inyeccin de aire
estril y serpentinas para mantener la temperatura entre 23 y 25 C. El hongo se
introduce estrilmente y se inicia la fermentacin, durante la cual el aire estril
permite el crecimiento del hongo y la agitacin facilita su distribucin en el
fermentador. Despus de unas 50 a 90 horas la tasa de crecimiento del hongo
disminuye, el fermentador se enfra a 5 C para prevenir la desestabilizacin del
antibitico y el hongo se separa por filtracin.
La penicilina se extrae posteriormente empleando solventes, se concentra, se
esteriliza por filtracin y luego el producto se cristaliza y se envasa. (Agricultura,
Deposito de documentos , 2011)
 RESULTADOS

Formas farmacuticas y vas de administracin.

Los antibiticos se elaboran y comercializan bajo distintas formas, pueden ser

comprimidos, cpsulas, jarabes, inyectables, pomadas..., de esta manera se podr
elegir la ms adecuada para cada paciente en funcin de sus caractersticas y de su
situacin patolgica concreta.

As, a veces se hace necesario un inyectable o cuando se pretende una accin local
se utilizan pomadas; tambin puede ocurrir que algunas personas tengan dificultad
para tragar un comprimido o una cpsula, en este caso se estudian alternativas,
como por ejemplo una solucin o un jarabe.

Segn sea la forma farmacutica del antibitico, la va de administracin ser

distinta.

Va oral

Consiste en la administracin de medicamentos por la boca. Estos pueden

presentarse de forma tan variada como: grageas, cpsulas, comprimido, granulado,
jarabes, suspensiones, soluciones, sobres... Es la va de administracin ms
utilizada por su comodidad y sencillez.
Presentacin en grageas, capsulas y Presentacin en suspensin
comprimidos.

Administracin parenteral (inyectable)

En general siempre que exista un medicamento por va oral, ste se prefiere al

inyectable. El uso de inyectables es ms complicado, normalmente se necesita un
tcnico sanitario que lo administre, adems con frecuencia se produce dolor y
molestias en el lugar de la inyeccin.

Por ello, la administracin parenteral se reserva para cuando las caractersticas del
paciente o su situacin no hacen adecuada la va oral, como ocurre en las
situaciones siguientes:
Los inyectables actan ms rpidamente que los antibiticos administrados
por va oral (comprimidos, jarabes, entre otros). En general, esta diferencia
puede ser tan slo de unas horas, sin embargo en ciertas situaciones ese
pequeo intervalo de tiempo puede ser fundamental por lo que se elegira la
va inyectable y de entre ellas cuando se necesite una accin casi inmediata,
la va intravenosa por ser la ms rpida.
En otras ocasiones el antibitico es destruido por los jugos gstricos en el
estmago, por lo tanto su administracin oral resultara totalmente ineficaz.
Si existen vmitos o el paciente tiene algn problema para tragar.

La administracin parenteral puede ser:

Intravenosa: El medicamento se inyecta directamente en la vena.
Intramuscular: En la nalga o en la parte superior del brazo.
 Presentacin en inyectables

Administracin tpica

El antibitico se aplica sobre la piel o mucosas, exactamente en el lugar en donde

queremos que ejerza su accin, por lo tanto se pretende un efecto local.

Ejemplo: pomadas o cremas para tratar algn problema de piel, o para calmar un
dolor, colirios oculares, gotas nasales o para el odo, etc.

Presentaciones tpicas

Para la aplicacin de cualquier crema o pomada en la piel, o en los ojos

debemos de extremar las precauciones de higiene para evitar la
contaminacin.
En primer lugar, lvese las manos cuidadosamente con agua y jabn.
Evitar que el aplicador, bien sea el tubo de crema o el frasco toque cualquier
superficie incluida el lugar de aplicacin.
Despus de la aplicacin cierre bien el tubo.
Una vez finalizada la aplicacin lvese las manos (Formas farmacuticas ,
2013)
Almacenamiento adecuado de los antibiticos

La conservacin adecuada de los antibiticos es fundamental para mantener su

actividad farmacolgica de forma ptima. En general, deben evitarse los lugares
accesibles a los nios, para evitar intoxicaciones, y los lugares muy hmedos, muy
clidos o a la intemperie, para evitar la degradacin del principio activo. Conviene
observar la fecha de caducidad que aparece en el embalaje, as como las
instrucciones de conservacin indicadas en el prospecto.

Conservacin a temperatura del ambiente

Los medicamentos no deben guardarse en cualquier sitio, normalmente se
almacenarn en lugares secos y frescos. En general, los antibiticos se mantienen
correctamente a temperatura ambiente cuando permanecen dentro de su envase,
salvo aquellos que requieran condiciones especiales de conservacin. Si la
temperatura a la que deben mantenerse los medicamentos es inferior a la
ambiental, en el envase se advertir que deben guardarse en el refrigerador, y
tambin en el prospecto se especificarn las condiciones particulares de
conservacin.
Adems, para evitar confusiones sobre la denominacin, indicaciones, forma de
administracin y de conservacin de los frmacos, es til guardar siempre los
medicamentos en su propio envase.

Antibiticos termolbiles
Los medicamentos termolbiles (ejemplo insulinas, las vacunas y algunos
antibiticos) deben conservarse en nevera, entre 2 C y 8 C. En las especialidades
farmacuticas de conservacin en nevera, es muy importante que no se rompa la
cadena de fro desde su fabricacin hasta el momento de su administracin al
paciente, para poder garantizar la idoneidad del preparado. Para asegurar que los
medicamentos se mantienen en este rango de temperatura, se debe comprobar
regularmente la temperatura de la nevera. Para las mediciones de la temperatura,
son tiles los termmetros que permiten conocer la temperatura mxima y la
mnima, independientemente de la que marquen en el momento en que se controle.
Hay ocasiones en que estas especialidades pueden verse sometidas a una
temperatura superior a la de refrigeracin por un fallo en el funcionamiento del
frigorfico o un corte en el suministro elctrico; en esos casos, es mejor asesorarse
antes de utilizar el medicamento afectado. Algunos medicamentos pierden
igualmente su efectividad si pasan por un proceso de congelacin

Antibiticos reconstituidos
Las condiciones de almacenamiento que necesita el frmaco pueden ser distintas a
partir del momento en que se reconstituye el preparado. Es el caso de diversos
medicamentos, muchos de ellos jarabes infantiles, en forma de suspensin, que han
de conservarse en nevera y durante un perodo limitado de tiempo desde que se
realiza la mezcla con agua. Ej. Amoxicilina suspensin. (MJ, 2004)

CONCLUSIONES
Los antibiticos son sustancias que se usan para tratar las infecciones
causadas por agentes bacterianos o para controlar situaciones que
condicionen un sobre crecimiento bacteriano patolgico.
El uso inadecuado de los antibiticos hace que los microorganismos
patgenos desarrollen resistencia frente a ellos, teniendo como resultado
unos antibiticos ineficientes cuando antes eran letales.
La produccin a nivel industrial de los antibiticos gener un gran impacto a
nivel global, ya que no solo posibilit la produccin a gran escala de los
antibiticos, si no que se hicieron de fcil acceso para cualquier tipo de
persona.

APRECIACIONES PERSONALES
En lo personal, puedo decir que cada trabajo o experiencia que me acerque a
construir un conocimiento nuevo es bastante gratificante, es importante tener
en cuenta que al estarnos preparando para una labor docente tenemos la
obligacin de mantener una estrecha relacin con el conocimiento lo que
debe repercudir en una continua renovacin y apoderamiento de este.

El producto de acompaamiento s es importante, ya que no slo se realiza

nfasis en un tema, en este caso de los antibiticos, sino tambin en los
temas que estuvieron trabajando los compaeros como las vacunas o el
control microbiano, obteniendo un mayor aprendizaje y a la vez dudas que
 causan intriga para seguir interrogando ms a fondo acerca del tema de
inters.

El producto de acompaamiento ms que un trabajo final de microbiologa, es

el complemento perfecto para la temtica que vimos a lo largo del semestre,
la microbiologa nos muestra la diversidad morfolgica, gentica
y taxonmica de los microorganismos, sin embargo el producto de
acompaamiento en el caso de nosotros, que son los antibiticos, nos
muestra a las bacterias y a algunos hongos ms que patgenos, como
microorganismos benficos en la produccin de antibiticos.

BIBLIOGRAFA
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