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UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERA MINAS, GEOLOGA Y METALURGIA

UNIVERSIDAD NACIONAL
SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO
FACULTAD DE INGENIERA MINAS, GEOLOGA Y
METALURGIA
ESCUELA PROFESIONAL DE MINAS

Curso : QUMICA ANALTICA

Tema : MARCHA DE CATIONES

Docente: VERONICA

Ciclo : IV

Alumno: CHAVEZ PINTO MILTON R.

Huaraz, Ancash

2017
UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO
FACULTAD DE INGENIERA MINAS, GEOLOGA Y METALURGIA

INTRODUCCIN

El presente informe dar a conocer en forma detallada los procedimientos analticos


y tcnicas de un anlisis qumico cualitativo, que permite la separacin e
identificacin de los cationes una solucin de plata, hierro y cobre.
El anlisis cualitativo es un rea de la qumica analtica que contempla la
determinacin de las especies qumica en una muestra. La dificultad que se puede
presentar en un anlisis cualitativo depende de la naturaleza de la muestra. Para la
determinacin de elementos en muestras complejas tales como de origen biolgico,
o desechos industriales, requieren el uso de tcnica analticas ms modernas y
experimentadores ms experimentados. Pero en el caso del rea minera, a pesar
de tener tcnicas y maquinaria de ltima generacin, las tcnicas clsicas son las
ms utilizadas por los ingenieros de ejecucin por su sencillez y rapidez.
A esta tcnica de separacin y determinacin de iones que se encuentran en una
muestra dada, se conoce como marcha analtica.
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I. OBJETIVOS.

Conocer la tcnica, los fundamentos y la definicin de los cationes del


grupo I y II.

Separacin, mediante la marcha analtica de cationes de los grupos


I y II.

Analizar, diferenciar y clasificar las presencias de los cationes del grupo I


y II en los compuestos a trabajar en el laboratorio.

II. FUNDAMENTO TEORICO.

Qumica analtica:

La Qumica Analtica puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora


mtodos e instrumentos para obtener informacin sobre la composicin y
naturaleza qumica de la materia. Dentro de la Qumica Analtica se incluye
el Anlisis Qumico que es la parte prctica que aplica los mtodos de anlisis
para resolver problemas relativos a la composicin y naturaleza qumica de
la materia.

Reactivo analtico:

El procedimiento general para la identificacin de una sustancia por el


mtodo clsico de anlisis consiste en provocar en la misma un cambio en
sus propiedades que sea fcilmente observable y que corresponda con la
constitucin de dicha sustancia. El agente que suscita el cambio se llama
reactivo, porque generalmente, reacciona qumicamente con el producto que
se quiere reconocer.
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Reactivos qumicos:

Los reactivos qumicos se clasifican en generales y especiales. Los reactivos


generales son comunes a un nmero grande de especies y se utilizan
habitualmente para separaciones en grupos inicos como acontece en las
denominadas Marchas Analticas. Los reactivos especiales actan sobre muy
pocas especies qumicas y se emplean para ensayos de identificacin o
reconocimiento.

Los reactivos especiales pueden ser: selectivos o especficos, segn que


acte sobre un grupo pequeo de especies o bien sobre una sola.

Los reactivos especficos son muy escasos, pero un reactivo que tenga una
selectividad definida puede hacerse especfico variando convenientemente
las condiciones del ensayo. Los reactivos generales son casi todos
inorgnicos. Los reactivos especiales son, generalmente, de naturaleza
orgnica.

Adems de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan


espordicamente y que podemos englobar en la denominacin comn de
reactivos auxiliares.

Por variacin del pH:


El H2S es un reactivo general que a pH neutro o bsico origina precipitados
con casi todos los cationes del Sistema Peridico, sin embargo, a pH cido
se produce un efecto ion comn, disminuye la concentracin del anin S2- y
slo precipitan a pH cido los sulfuros ms insolubles, que son los sulfuros
de los denominados Grupos I y II de la marcha analtica.

GENERALIDADES SOBRE LA MARCHA ANALTICA:

El mtodo ideal para la determinacin de la presencia de un cierto ion en una


solucin, consiste en utilizar reactivos especficos de dicho ion, ello implica
disponer de una cierta cantidad de reactivos, uno para cada ion, lo que es
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bastante difcil de lograr. Con el fin de utilizar el mnimo nmero de reactivos


y que adems no se produzcan interferencias, se han desarrollado las
llamadas Marchas Analticas, ya sea de aniones o cationes. La Marcha
Analtica de Cationes ms empleada, es la que desarrollara Bunsen en el
siglo pasado. En dicha Marcha, se clasifican los cationes de cinco grupos.
Cada grupo es separado de los dems, mediante el agregado de reactivos
especficos de cada grupo, los cuales precipitan los cationes
correspondientes en forma especfica, es decir, el reactivo de un grupo
precipita los cationes correspondientes a dicho grupo, pero los cationes de
los dems grupos quedan en solucin.

De acuerdo a esto, existen cinco Reactivos de Grupo, a saber:


SUB-
GRUPO CATIONES REACTIVO PRECIPITADO
GRUPO
I Ag + , Hg +2 , Pb +2 HCl diluido AgCl, Hg2Cl2, PbCl2
Hg+2, Pb+2, Bi+3, H2S en HCl 0,25 HgS, PbS, Bi2S3, CuS,
A
Cu+2, Cd+2 M CdS
Fe+2, Mn+2, Ni+2, HCl + CH3CSNH2
II A FeS, MnS, NiS, CoS
Co+2 + NH4OH
B AsO-3,
HCl + CH3CSNH2
III B Cr+3, Al+3, Sn+2 Cr(OH)3, Al(OH)3, SnS
+ NH4OH
(NH4)2CO3, BaCO3,
IV Ba+2, Sr+2, Ca+2
SrCO3, CaCO3
Mg+2, Na+, K+,
V Ningn Grupo Soluble
NH4+

Los reactivos de grupo, se agregan en forma sucesiva, separando cada


precipitado antes de agregar a la solucin sobrenadante, el reactivo
correspondiente al grupo siguiente. Es as, como al finalizar la separacin
de cada uno de los grupos, dispondremos de cuatro precipitados (de los
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cuatro primeros grupos), y una solucin con el grupo V, siempre y cuando,


en la solucin original hubiere todos los cationes de los cinco grupos. Es
entonces cuando podemos determinar la presencia de los elementos que
componen cada grupo, empleando reactivos especficos sobre cada
precipitado.

GENERALIDADES SOBRE LA PRECIPITACIN DE SUSTANCIAS POCO


SOLUBLES.

Si dos iones A-m y B+n se combinan para formar un electrolito fuerte pero poco
soluble (50 g/l o menos) An Bm de acuerdo a:

n A-m + m B+n = An Bm . (1)

Entonces en toda solucin en donde estn presentes los iones en cuestin,


el producto (A-m )n y (B+n )m no podr exceder de un cierto valor Kps, al cual
se le denomina Producto de Solubilidad de An Bm.

El valor de Kps de An Bm depender de la naturaleza de dicha sustancia y de


la temperatura. En resumen: Cuando el sistema de iones A -m y B+n en
solucin, est en equilibrio, deber cumplirse que:

(A-m) neq x (B+n)meq = Kps ( An Bm ) (2)

CONDICIONES PARA LA PRODUCCIN DE UN PRECIPITADO.

De acuerdo con lo anterior, para que en el seno de una solucin se


forme un precipitado del compuesto poco soluble AnBm, solamente es
necesario que haya en la solucin iones A-m y B+n, cualquiera sea su
origen y en cantidad tal que:

(A-m)neq x (B+n)meq = Kps ( An Bm ) (3)


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En tal caso, precipitar An Bm segn la reaccin (1), sustrayendo as


iones A-m y B+n a la solucin. Esta precipitacin seguir efectundose
hasta que las concentraciones de dichos iones cumplan la reaccin (2).

Es obvio que los valores de las concentraciones de los iones en


equilibrio, dependern de los valores iniciales de las concentraciones
correspondientes antes de la precipitacin.

Si se cumple lo dicho anteriormente, podramos lograr que la


concentracin de cierto ion B+n en una solucin, disminuya tanto como
queramos, bastara para ello el agregar suficiente cantidad de un
electrolito fuerte que provea el ion A-m . En tal caso, al cumplirse (1), si
la concentracin de A-m es lo suficientemente grande, la concentracin
de B+n se puede hacer pequea. Este fenmeno se denomina Efecto
del Ion Comn.

Limitaciones de la Solubilidad:

Como hemos visto anteriormente, la formacin de un precipitado se


favorece por el efecto del ion comn. Sin embargo, hay otros dos
factores fundamentales que actan en competencia con este efecto,
tratando de impedir la precipitacin, ellos son:

a. Efecto Salino: Se ha observado que la solubilidad de un electrolito


poco soluble, aumenta por el agregado de un electrolito fuerte, esto se
denomina Efecto Salino. En consecuencia, una gran concentracin
del electrolito precipitante podra tener efectos contraproducentes en
la precipitacin, debido a este efecto.
b. Formacin de iones complejos: Un ion complejo es aquel formado por
la unin de un ion simple con uno o ms iones o molculas. Por
ejemplo:

Cu+2 + 4 NH3 = Cu(NH3)4+2 .. (4)


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Ag+ + 2 Cl- = AgCl2- . (5)

Este fenmeno puede afectar negativamente a la formacin de un


precipitado, tal como sucede al querer precipitar Ag+ con el ion Cl- para formar
AgCl. En tal caso, la produccin del complejo por la reaccin (5), si la
concentracin de Cl- es muy grande, y siendo dicho complejo soluble,
impedira que precipitara el ion Ag+ en la cantidad que correspondera al
efecto del Ion Comn.

Factores que afectan la Solubilidad de una Sustancia:

Entre los ms importantes podemos citar:

a. La Temperatura. - En general, al aumentar la temperatura, aumenta la


solubilidad. Este efecto puede ser grande o pequeo, dependiendo de la
sustancia, por ello, cuando un precipitado se filtra en caliente, se logra
que ste sea ms puro.
b. El Solvente. - La solubilidad de la mayora de los compuestos
inorgnicos, disminuye cuando se agrega a la solucin acuosa, un
solvente orgnico, tal como un alcohol (metanol, etanol, etc.)
c. El pH. - La solubilidad de la mayora de los precipitados se ve afectada
por la concentracin de los iones hidrgeno, e hidroxilo del solvente. Se
puede distinguir dos efectos: el primero, es el Efecto del ion Comn,
cuando el ion H+ o el OH- forman parte del precipitado; el segundo, en
caso de un complejo, resulta de las consecuencias de la reaccin de
formacin de un complejo entre uno de los iones que precipita y el H + o
el OH-
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III. PROCEDIMIENTOS Y CALCULOS DE CONCENTRACION.

MARCHA ANALTICA PARA EL ANLISIS DEL GRUPO I DE CATIONES:

Tome 1 ml. de la solucin problema en un tubo de ensayo y determine


su reaccin al papel tornasol, si la solucin es neutra o alcalina,
acidifique con 3 o 4 gotas de HNO3 4N.

A esta solucin cida, agregue 2 gotas de HCl 1N, agite para ayudar a
la formacin de precipitado blanco. Centrifugue y decante. Agregue a
la solucin 1 gota de HCl 1N para comprobar si la precipitacin fue
completa. Si se forma un precipitado, agregue dos gotas ms de HCl
1N, agite, centrifugue y decante. El lquido resultante de estas ltimas
operaciones, contiene los cationes de los grupos II, III, IV y V. Rotlelo
y gurdelo. El precipitado (ppdo 1), contiene AgCl, PbCl2 y Hg2Cl2.
Antes de proceder a la separacin e identificacin de los cationes Pb+2,
Ag+ y Hg+2, lave dicho precipitado con 10 gotas de agua y dos gotas
de HCl 2N, descartando las aguas de lavado.

SEPARACIN DEL Pb+2:

Aada al tubo de ensayo que contiene el precipitado 6 a 7 gotas de


agua caliente. Remueva la mezcla con un agitador de vidrio, y caliente
el tubo en bao de Mara, durante 2 a 5 minutos. Centrifugue y
decante. El lquido (solucin 2), consrvelo dentro del bao de Mara.
Al precipitado (ppdo 2), lvelo con agua caliente por 2 a tres veces y
gurdelo. No bote estas aguas de lavado, nalas, porque ellas pueden
contener in Pb+2.

IDENTIFICACIN DEL Pb+2:

La solucin 2, contiene ste in. Vierta una gota de ella dentro de un


tubo de ensayo, y adale un gota de K2 CrO4 S.R.. La formacin de
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un precipitado amarillo, indica la presencia del catin Pb +2 en la


solucin problema.

SEPARACIN DE LOS CATIONES Ag+ Y Hg+2:

El precipitado 2, contiene AgCl y Hg2 Cl2. Agrguele de 4 a 5 gotas de


NH4 OH 6N, agite, centrifugue, decante y guarde el lquido proveniente
de este proceso. Si hay mucho precipitado, repita el tratamiento con
NH4 OH 6N, uniendo los lquidos provenientes de las centrifugaciones
respectivas. El lquido (solucin 3), contiene el in Ag+.

IDENTIFICACIN DEL CATIN Ag+:

Vierta una gota de la solucin 3, en un tubo de ensayo, y agrguele


una gota de KI 1M. Un precipitado amarillo plido de AgI, indica la
presencia de Ag+ en la solucin problema.

IDENTIFICACIN DEL CATIN Hg+2:

El ppdo 3, contiene Hg y HgClNH2. Agrguele 3 gotas de HNO3


concentrado y 9 gotas de HCl concentrado. Transfiera el lquido
obtenido como producto, a una cpsula de porcelana. Caliente a bao
de Mara hasta que se evapore casi totalmente. Disuelva el residuo
con 5 gotas de agua. Coloque dos gotas de la solucin obtenida, en
un tubo de ensayo, y adale una gota de SnCl2 S.R.. Un precipitado
blanco o gris, confirma la presencia de Hg+2 en la solucin problema.
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MARCHA ANALTICA PARA EL ANLISIS DEL GRUPO II DE CATIONES:

Para la demostracin de las trasformaciones de los cationes del grupo II,


es necesario una reaccin de obtencin del cido sulfhdrico para ello
emplearemos un compuesto de apoyo la cual demostraremos con la
siguiente ecuacin qumica:
FeS2 + HCl H2 S + FeCl2
A continuacin, se realizar las respectivas demostraciones con los
metales cationes ionizados con otros compuestos:

I. Primero se realizar con el nitrato de cadmio Cd(NO3)2.

Cd(NO3 )2 + H2 S CdS + HNO3


El resultado de la reaccin obtenida es sulfuro de cadmio que
precipito un color amarillo.

II. En este paso se ara la demostracin con el cloruro antimonios o.


SbCl3 + H2 S Sb2 S3 + HCl
El precipitado en los reactantes resulto ser el sulfuro amoniaco.
Precipitando en color anaranjado.

III. En la tercera demostracin aremos precipitar el biarsenato de sodio


heptahidratado.
NaHAsO4 7H2 O + H2 S As2 S3 + Na2 O + H2 O
El resultado de dicha reaccin da un sulfuro arsenoso lo cual
precipita de color verde.

IV. En esta parte de la practica realizaremos la demostracin con el


xido estaoso.
SnO + H2 S SnS + H2 O
El precipitado realizado fue de color negro.
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V. En esta reaccin se realizar con el compuesto ion sulfato cprico


pentahidratado.
CuSO4 5H2 O + H2 S CuS + H2 SO4 + H2 O
La reaccin obtenida en los reactantes fue de sulfuro cprico lo
cual precipita un color negro.

VI. En esta parte final dela reaccin aremos con el nitrato plumboso.
Pb(NO3 )2 + H2 S PbS + HNO3
En esta reaccin final el precipitado es de color negro que es el
sulfuro plumboso
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IV. CONCLUSIONES.

Los elementos de cationes del grupo II al ser expuestos al oxigeno


tienden a oxidarse.
El anlisis qumico cualitativo tiene una cierta cantidad de mtodos como
es el caso de las marchas sistemticas analticas en las cuales este eje
terico experimental trabaj y obtuvo una serie de resultados en los
cuales se pudieron concluir la importancia que tiene una marcha
sistemtica para la identificacin de cationes o iones metlicos con carga
positiva y la aplicabilidad de este en los procesos industriales.
Siguiendo la metodologa connotamos logran cantidad de conceptos
fsicos qumicos como son los casos de Kps, reacciones especficas y
selectivas y los fundamentos fsicos de una centrifugacin con el fin de
fortalecer un glosario y tener una idea en las tcnicas que implican las
marchas sistemticas; adems mediante el desarrollo de la experiencia
se pudo verificar y conocerlos datos en cuanto a los cambios qumicos
para la identificacin de un ion o catin determinado y as facilitar la
clasificacin de estos en los grupos de cationes.
La mayora de los compuestos evaluados desprenden un olor putrefacto
olores ftidos y nauseabundos.
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V. RECOMENDACIONES.

Se recomienda a los alumnos asistir con el uniforme adecuado y


en el horario programado al laboratorio.
Se recomienda a los alumnos en una manipulacin responsable
de los insumos de laboratorio.
Se recomienda en una manipulacin correcta de los equipos de
laboratorio.

VI. BIBLIOGRAFIA PAGINA WEB.

https://es.scribd.com/doc/210892111/Marcha-anali-tica-de-los-cationes-
del-grupo-I
https://apmine.files.wordpress.com/2011/05/informe.pdf
https://es.scribd.com/doc/176024481/Informe-de-Laboratorio-de-
Quimica-Analitica-2
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VII. ANEXOS.

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