FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE MEDICINA

TTULO

PROYECTO DE TESIS

AUTOR

..

ASESORES

..

DRA. MARA ROCO DEL PILAR LLAQUE SNCHEZ

LNEA DE INVESTIGACIN

Trujillo Per

2017
I. GENERALIDADES

1.1. TTULO:
.
1.2. AUTOR:
Nombre:
Facultad de Ciencias Mdicas. Escuela: Medicina.

1.3. ASESORES:
1.3.1. Dra. Mara Roco del Pilar Llaque Snchez. Doctora en Educacin. Docente
de la Facultad De Ciencias Mdicas de la Universidad Csar Vallejo.
1.3.2. Mc. Mg. Dr. Colocar el grado alcanzado por el asesor.

1.4. TIPO DE INVESTIGACIN

1.4.1. De acuerdo al fin que persigue: Aplicado (Bsico si es experimental)
1.4.2. De acuerdo a la tcnica de contrastacin: analtico, comparativo
1.4.3. De acuerdo al rgimen de Investigacin: Orientado a la contrastacin (o a
la experimentacin)

1.5. LINEA DE INVESTIGACIN. ..

1.6. LOCALIDAD
Establecimiento: Hospital ..
Distrito: ..
Provincia:
Regin: La Libertad

1.7. DURACIN DEL PROYECTO

Fecha De Inicio: 2017 Fecha De Trmino: 2017
II. INTRODUCCIN

2.1. REALIDAD PROBLEMTICA

(No ms de 1 pgina, y desde aqu se consideran los nmeros de las referencias

bibliogrficas, al final de cada prrafo, el nmero en SUPERNDICE)

2.2. TRABAJOS PREVIOS

Contiene los antecedentes investigados (artculos cientficos de revistas indexadas
y tesis) a nivel internacional y nacional, primero inician con la revisin de trabajos
internacionales, del ao ms reciente al ms antiguo, luego terminan con la
revisin de trabajos del Per, de los ms recientes a los ms antiguos.
Colocar siempre los nmeros de las referencias bibliogrficas, al final de cada
prrafo, el nmero en SUPERNDICE)

EJEMPLOS

Assaley J. (Espaa, 2013), en 340 nios asmticos, evalu el efecto del ..

encontrando: ..4 (Colocar siempre los valores etadsiticos, que servirn para
comparar con los resultados que ustedes encuentren en su investigacin y les
permita hacer una adecuada discusin).

Joan D. (Colombia, 2009) 5

Paredez J. (Per, 2010) ..10

Collantes K (Per, 2006) ..15

2.3. TEORAS RELACIONADAS AL TEMA

(Las teoras, enfoques conceptuales donde se enmarca la investigacin, se
obtiene de libros, revistas, tesis).

Colocar siempre los nmeros de las referencias bibliogrficas, al final de cada

prrafo, el nmero en SUPERNDICE)
2.4. FORMULACIN DEL PROBLEMA

2.5. JUSTIFICACIN DEL ESTUDIO

2.6. HIPTESIS
H1: .

H0: .

2.7. OBJETIVOS

2.7.1. OBJETIVO GENERAL (Son verbos generales orientados a responder el

problema de investigacin
Evaluar, determinar .

2.7.2. OBJETIVO ESPECFICO (son verbos de accin, para determinar tareas)

Establecer
Estimar ..
Comparar ..
 III. MTODO

3.1. DISEO DE INVESTIGACIN Y TIPO DE INVESTIGACIN:

TIPO DE INVESTIGACIN: Aplicado (Bsico)

DISEO DE INVESTIGACION: Descriptivo, de correlacin, caso control. (cohorte)

o experimental: de series de tiempo con repeticiones mltiples

EJEMPLOS

CORRELACIN: Ejemplo A

V1 V2

V1 V3

Ejemplo B: ______________________________________________________

V1 V2

V1 V3

V1 V4

PARA CASOS Y CONTROLES

(CAUSA desconocida) VI VD (EFECTO conocido)

EFECTO: disminucin de
FACTOR: Tipo concentracin de hb.
de parto SI NO
EXPUESTO: A B
Cesrea
NO EXPESTO: C D
Parto vaginal
CASO CONTROL
Caso: Paciente enfermo con disminucin de concentracin de HB con parto
vaginal o cesrea

Control: Paciente sin disminucin de concentracin de HB con parto vaginal o

cesrea

VARIABLE INDEPENDIENTE: Tipo de parto: cesrea y parto vaginal

Otros podran ser por ejemplo:

Periodo expulsivo: Corto y Prolongado

Anemia previa: Si anemia previa, No anemia previa

VARIABLE DEPENDIENTE: disminucin de la concentracin de HB.

COHORTE,

EFECTO: Disminucin de la
FACTOR: estancia hospitalaria
Esquema de tto SI NO GRUPO
para nac
EXPUESTO a B CASO
NO EXPESTO c D TESTIGO

CASO: Paciente en tratamiento con esquema A, con o sin disminucin de estancia

hospitalaria

TESTIGO: Paciente en tratamiento con esquema B, con o sin disminucin de

estancia hospitalaria
EXPERIMENTO PURO CON PRE Y POST PRUEBA

RG1 O1 X1 O2

RG2 03 X2 O4

EFECTO: Disminucin de la
FACTOR: estancia hospitalaria
tratamiento SI NO GRUPO
antimictico en
cndida a.
Tratamiento con A B CASO
clotrimazol
Tratamiento con C D TESTIGO
metronidazol

CASO: Paciente en tratamiento con esquema A, con o sin disminucin de estancia

hospitalaria

TESTIGO: Paciente en tratamiento con esquema B, con o sin disminucin de

estancia hospitalaria

R: indica que el grupo de estudio es aleatorio

G: corresponde al grupo estudiado

O: es la observacin que se realiza antes del experimento y despus del

experimento

X: representa el estmulo que vamos a dar al grupo de estudio (ejem: tratamiento)

EXPERIMENTO CON MLTIPLES REPETICIONES con post prueba

RG1 X1 O1

RG2 X2 O2

RG3 X3 O3

RG4 X4 O4

Donde:

G1: Dilucin de la sbila al 100%

G2: dilucin de sbila al 75%

G3: dilucin de sbila al 25%

G2: Tratamiento estndar con clotrimazol

O: Las observaciones en este caso son posteriores al estmulo, porque no hay

medicin basal.

EFECTO: Disminucin de la
FACTOR: estancia hospitalaria
SI NO GRUPO
RG1 A B CASO 1
RG2 C D CASO 2
RG3 E F CASO 3
RG4 G F TESTIGO
CUASI EXPERIMENTAL

G1 O1 X1 O2

G2 03 X2 O4

EFECTO: Disminucin de la
FACTOR: estancia hospitalaria
tratamiento SI NO GRUPO
antimictico en
cndida a.
Tratamiento con A B CASO
clotrimazol
Tratamiento con C D TESTIGO
metronidazol

CASO: Paciente en tratamiento con esquema A, con o sin disminucin de estancia

hospitalaria

TESTIGO: Paciente en tratamiento con esquema B, con o sin disminucin de

estancia hospitalaria

En este caso no existe R: indica que el grupo de estudio No es aleatorio

G: corresponde al grupo estudiado

O: es la observacin que se realiza antes del experimento y despus del

experimento

X: representa el estmulo que vamos a dar al grupo de estudio (ejem: tratamiento)

No olvidar que el cuasi experimental es idntico al experimento, la diferencia es

que la muestra no es aleatoria (R) por ello no se generalizan los resultados, solo
sirve para el grupo de estudio
PRE EXPETIMENTAL

G --------- X O2

________________________

G O1 X O2

EFECTO: Disminucin de la
FACTOR: estancia hospitalaria
Esquema de tto SI NO GRUPO
para nac
EXPUESTO a B CASO

En este caso no existe R ni GRUPO CONTRO: indica que el grupo de estudio No

es aleatorio y no se puede generalizar los resultados, solo son exploratorios, o
estudios iniciales.

G: corresponde al grupo estudiado solo UNO

O: es la observacin que se realiza antes del experimento y despus del

experimento, O SOLO despus del experimento

X: representa el estmulo que vamos a dar al grupo de estudio (ejem: tratamiento).

No hay otro tratamiento o estmulo control

3.2. VARIABLES Y OPERALIZACIN

Si es correlacional:

Variable 1: .. Obesidad

Variable 2: .. Imagen corporal

 Caso control, cohorte: x

Variable Independiente: .. eficacia de la sylimarina

Variable Dependiente: efecto protector heptico

Experimento:

Variable Independiente: .. tratamiento antimictico en cndida albicans

a) No farmacolgico: creama de sbila

b) Farmacolgico: clotrimazol crema

Variable Dependiente: efecto antimictico

a) Eficacia: aumento del halo de inhibicin

b) No eficaz: disminucin del halo de inhibicin.

Operacionalizacin de variables: Ejemplos

CORRELACIONAL NO HAY VARIABLES DEPENDIENTE O

INDEPENDIENTE, SOLO NUMERO DE VARIABLES A ESTUDIAS. Ejem:
1,2 o A, B, C.

ESCALA DE
DEFINICION DEFINICIN MEDICIN
VARIABLE INDICADORES
CONCEPTUAL OPERACIONAL

Para valorar la depresin

se aplicar el Tes de .18 No depresin
(Se obtiene de
literatura.) Valores del TEST Depresin
Cualitativa
V1: .. moderada
La depresin .24 a) 0 - 5 ordinal
Depresin
b) 6 - 10
severa
c) 11 20
 Se aplica el test de .. 12
Bueno
El apgar familiar a) 0 - 8 Cualitativa
V2: . Moderado
. 5
b) 9 - 20 ordinal
deficiente
c) 21 30

Se aplica el cuestionario
.. 11 No dependiente

Grado de a) 0 - 4 Medianamente Cualitativa

V3
dependencia, .11 dependiente ordinal
b) 5 - 10
dependiente
c) 11 15

DEFINICION DEFINICIN ESCALA DE

VARIABLE
CONCEPTUAL OPERACIONAL INDICADORES MEDICIN

Para valorar la depresin

(Se obtiene de se aplicar el Tes de .18 No depresin
literatura.)
Valores del TEST Cualitativa
V.1: .. Si depresin
La depresin .24 nominal
a) 0 - 5
b) Mayor de 6

Se aplica el test de .. 12
El apgar familiar Bueno Cualitativa
V. 2: . a) 0 - 8
.5 deficiente nominal
b) Mayor de 8
 CASO CONTROL

DEFINICION DEFINICIN ESCALA DE

VARIABLE INDICADORES
CONCEPTUAL OPERACIONAL MEDICIN

Para valorar la depresin

(Se obtiene de se aplicar el Tes de .18 No depresin
literatura.)
Valores del TEST Cualitativa
V. I: .. Si depresin
La depresin . 24
nominal
a) 0 - 5

b) Mayor de 6

Se aplica el test de .. 12

El apgar familiar a) 0 - 8 Bueno Cualitativa

V. D 1: .
. 5
b) Mayor de 8 deficiente nominal

Se aplica el cuestionario
.. 11 No dependiente
Grado de Cualitativa
V. D 2:
dependencia, .11 a) 0 - 4 Si dependiente nominal

b) Mayor de 5
 COHORTE

DEFINICION DEFINICIN ESCALA DE

VARIABLE INDICADORES
CONCEPTUAL OPERACIONAL MEDICIN

Para el tto de se La poblacin ser

V. I: utiliza: G1
dividida en dos grupos Cualitativa
Esquema
Esquema A29 G2 nominal
de tto para a) Esquema A
esquema B8 b) Esquema B

V. D: Se considera eficaz si: Eficaz

Es la disminucin de Cualitativa
eficacia
21 a) No eficaz nominal
del tto
b) .

EXPERIMENTAL

DEFINICION DEFINICIN ESCALA DE

VARIABLE
CONCEPTUAL OPERACIONAL INDICADORES MEDICIN

Para el tto de se
utiliza: La poblacin ser
G1
dividida en los
Tratamiento no
V. I: siguientes grupos: G2
farmacolgico con Cualitativa
Esquema
sbila29 a) Sbila al 100% G3 nominal
de tto para
b) Sbila al 75%
Tratamiento G4
c) Sbila al 25%
farmacolgico con
d) Clotrimazol
cotrimazol8

Se considera eficaz si:

a) Disminucin
V. D: del halo de Eficaz
Es la disminucin de Cualitativa
eficacia inhibicin
21 No eficaz nominal
del tto b) No
disminucin
del halo de
inhibicin
3.3. POBLACIN Y MUESTRA

POBLACION: Estar constituido por (ac se coloca todas las

caractersitiicas de su poblacin en estudio, igual que en el problema)

MUESTRA: El estudio se aplicar la siguiente muestra ref.

CORRELACIONAL SIMPLE O DESCRIPTIVOS SIMPLES

a) se aplica la frmula para estudios descriptivos con poblacin

finita.(conocida)# ref

n= (N Z2 p q)

(N-1)E2 + Z2pq)

O si la poblacin no es conocida se aplica la siguiente frmula, solo se colocan los datos

correspondientes

n= Z2pq/E

Donde:

N: 30, 597 pacientes (poblacin en estudio, colocar SOLO el nmero)

Z: 1.96

p: 0.5 (o la probabilidad que ocurra el dao, se obtiene de los antecedentes o

datos epidemiolgicos de la teora)

q: 0.5 (o de la sustraccin de 1- p)

E: 0.05

n= 385
Otros ejemplos:

Se aplicar la frmula para estudios de casos y controles no pareados #ref

Se aplicar la frmula para estudios de casos y controles pareados #ref

Se aplicar la frmula para estudios de comparacin de dos proporciones
#ref

Se aplicar la frmula para estudios de comparacin de dos medias #ref

Unidad de anlisis: Cada paciente con .

Unidad de muestra: El registro de cada paciente en la base de datos y la historia

clnica de cada paciente.

Muestreo: (Se selecciona segn el diseo de investigacin)

Estudios descriptivos epidemiolgicos:
(Ejemplo: Por ser un estudio epidemilgico descriptivo, se aplicar dos tipos de
muestra:
a) Para los datos epidemiolgicos: Edad, sexo, procedencia, fallecimiento,
ser de carcter censal.
b) Para los aspectos clnicos: se considerar realizar un muestreo,
proporcional por cada ao en estudio y aleatorio simple. (Ver Anexo 01)
Otros: El muestreo es aleatorio simple o estratificado, o por conglomerados.

CRITERIOS DE SELECCIN:

Criterios de inclusin:
Todos los pacientes con .. de ambos sexos, atendidos durante el epriodo

Criterios de exclusin:
Se excluyen los pacientes cuya informacin no est completa en la base de
datos o en las historias clnicas
3.4. TCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIN DE DATOS, VALIDEZ
Y CONFIABILIDAD

LA TCNICA: consistir en la revisin de bases de datos y de las historias clnicas

de los pacientes.

PROCEDIMIENTO: Una vez obtenido el permiso correspondiente del responsable

del establecimiento para tener acceso a la base da datos y las historias clnicas de
los pacientes, se proceder recoger la informacin en una ficha de recoleccin de
datos, teniendo en cuenta la tcnica de muestreo descrita anteriormente y los
criterios de inclusin y exclusin en el estudio.

INSTRUMENTO: constar de dos partes la primera comprender datos

relacionados a los aspectos epidemiolgicos como: edad, sexo, procedencia, ..
La segunda parte datos sobre los aspectos clnicos como: .. (Ver Anexo 02).

VALIDACIN Y CONFIABILIDAD DEL INSTRUMENTO

El instrumento ser validado por opinin de tres expertos en quienes

evaluarn las variables de estudio y los tems considerados en la ficha de
recoleccin de datos, y determinar si son relevantes al estudio y tienen claridad,
objetividad, actualidad, organizacin, suficiencia, intencionalidad, consistencia,
coherencia, metodologa y oportunidad para su aplicacin.

3.5. MTODOS DE ANLISIS DE DATOS

La informacin transcrita en la ficha de recoleccin de datos, ser
procesada en la base de datos en el programa SPSS 20.0 versin para
Windows, la informacin ser presentada en las tablas de frecuencias
 simples y porcentajes. Para el anlisis de la informacin se aplicarn las
estadsticas descriptivas: como promedios, media, desviacin estndar en
los casos que corresponda.

3.6. ASPECTOS TICOS:

El estudio se realizar respetando los criterios de la Normas de tica en la

investigacin considerados en la Declaracin de Helsinskyref, considerando que es
un estudio descriptivo, se preservar la confidencialidad y la informacin obtenida
slo tendr acceso a ella el personal investigador; se obtendr tambin la
aprobacin del Comit de Investigacin de la Facultad de Ciencias Mdica de la
Universidad Csar Vallejo de Trujillo y del Hospital a realizar esta investigacin.

IV. ASPECTOS ADMINISTRATIVOS

4.1. Recursos y Presupuesto

Recursos Humanos

Investigador
Asesores

Material de Escritorio:

Un millar de papel bond.

Tres lapiceros.
Un corrector.

Material de Impresin:

Un millar de papel bond.

Dos cartuchos de impresora.
Servicios:

Pasajes.
Fotocopias.

Presupuesto:

CODIGO PARTIDAS PARCIAL TOTAL

2.3 Bienes y servicios
2.3.15 Material de escritorio:
- Un millar de bond 40.00
- Tres lapiceros 3.00
- Un corrector 4.00 47.00
2.3.15.12 Material de Impresin:
- Un millar de papel bond 40.00
- Dos cartuchos de impresora 40.00 80.00
2.3.19.11 Servicios
-Pasajes 100.00
-Fotocopias 20 120.00
2.3.27.2 Consolidados:
- Bienes 00
- Servicios 247 S/. 247.00

4.2. Financiamiento
El presente estudio de investigacin ser financiado por el autor.

4.3. Cronograma De Ejecucin

Este estudio constar de las siguientes etapas:
 2016
ACTIVIDADES
Setiembre Octubre Noviembre Diciembre

Elaboracin del proyecto X

Recoleccin de datos X X

Procesamiento y anlisis de X
datos

Redaccin del informe X

Sustentacin de informe X

V. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

EJEMPLOS:
1. Caiza, S. Complicaciones materno-fetales asociadas a la preeclampsia
atendidos en el hospital Jos Maria Velasco Ibarra TENA. Periodo
enero 2009 -Enero 2010. (Tesis de pre-grado). Escuela Superior
Politcnica de Chimborazo-FSP-EAPM-Riobamba-Ecuador 2010.
Pgs.129.
http://dspace.uniandes.edu.ec/bitstream/123456789/365/1/TUAENF001-
2015.pdf
2. Organizacin mundial de la Salud. Mortalidad Materna 2013. [Informacin
publicada en Mayo del 2014]
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs348/es/
3. Carpio, L. Situacin de la mortalidad materna en el Per, 2000 2012.
2013; 30; 3:461. http://www.scielosp.org/pdf/rpmesp/v30n3/a15v30n3.pdf
4. Ministerio de Salud del Per. Mortalidad Materna en el Per 2002 2011
[estudio realizado por la direccin de epidemiologia, con apoyo de la
UNFPA]. Pgs. 333: 40-43. [Disponible en
http://www.unfpa.org.pe/publicaciones/publicacionesperu/MINSA-
Mortalidad-Materna-Peru.pdf
5. Assaley J, Cibils L. Increased bleeding time after magnesium sulfate
infusion. Am J Obstet Gynecol. 2013 Nov; 175(5): 1293-4
V. ANEXOS

ANEXO 01

TCNICA DE MUESTREO PROPORCIONAL

AOS POBLACIN N0 CASOS % MUESTRA

2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016(*)
TOTAL 385

Fuente: base de datos ..

(*) Datos a octubre 2016

 ANEXO 02

FICHA DE RECOLECCIN DE DATOS (EJEMPLO)

I. Datos Epidemiolgicos
Edad: .. aos

Sexo: Hombre ( ) Mujer ( )

Procedencia : Urbano ( ) 2. Urbano-marginal ( ) 3. Rural ( )

Condicin al alta: vivo ( ) Fallecido ( )

II. Datos Clnicos:

Signos:

Sntomas:

Tratamiento:

U otra informacin cmo el procedimiento en los estudios experimentales, tablas

que ayuden a explicar el marco terico.