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BOILING POINT ELEVATION

Related concepts

Raoult-s law, Henry-s law, ebullioscopic constants, chemical potential Gibbs-Halmholtz


equation, concentration ratio, degree of dissociation.

Principle

The boiling point of a solution is always higher than that of the pure solvent. The
dependence of the temperature difference (elevated boiling point) on the
concentration of the solute can be determined using apparatus.

Tasks

1. Measure the increase in the boiling point of water as a function of the


concentration of the table salt, urea and hydroquinone
2. Investigate the relationship between the increase in boiling point ant the
number pellets.
3. Determine the molar mass of the solute from the relationship between the
increase in boiling point and the concentration

Equipment

Apparatus for elevation of boiling point 36820.00 1


Temperature meter digital 4-2 13617.93 1
Temperature probe, Pt 100, Teflon 11759.04 1
Heating hood, 250ml 47550.93 1
Clamp for heating hood 47557.01 1
Power regulator 32247.93 1
Flask, round, 250ml GL 25/12 35812.15 1
Glass beaker, 250 ml. tall 36004.00 1
Jointing, GL 25/8 41242.00 1
Silicone tubing d1= 7mm 39296.00 1
Retort stand, h= 750 mm 37694.00 1
Right angle clamp 37697.00 3
Mortar with pestle, 190 ml 37715.00 3
Pinchcock w= 15 mm 43631.15 1
Microspoon 33393.00 1
Pellet press for calorimeter 04403.04 1
Precision balance, 620 g 48852.93 1
Weighing dishes 80 x 50 x 14 mm 45019.05 1
Funnel dc=80 mm 34459.00 1
Pasteur pipettes 36590.00 1
Rubber bulbs 39275.03 1
Wash bottle, 500 ml 33931.00 1
Beads, 200 g 36937.20 1
Sodium Chloride, 50 g 30155.50 1
Urea, pure, 250 g 30086.25 1
Hydroquinone, 250 g 30089.25 1
Glycerine, 250 ml 30084.25 1
Water, distilled, 5 l 31246.81 1
Vice

Set-up and procedure


Set up the experiment as shown in Fig. 1.
Weigh the dry inner vessel of the boiling point apparatus and note the exact mass (=
m1). Fit the inner vessel into the outer vessel so that its inlet opening is located below
the silicone rubber seal of the connecting cap. During measurement, steam is to enter
the inner vessel through the lateral aperture, so pay attention that it is not covered.
Fill the round flask with 150 to 200 ml of water and connect it to the assembled
apparatus. Slip two short pieces of silicone tubing onto the two gas outlets of the outer
vessel and place the lengths in a 250 ml glass beaker with the free ends at about the
middle of the beaker. Attach a pinch clip to the lower of the two tubes coming from
the outer vessel, but for the time being leave it open. Pour approximately 40 ml of
water into the inner vessel. Close the vessel at me top by fixing the temperature probe
in position.
The substances to be tested must be pressed into pellets in order to prevent any
particles of them from sticking to the walls of the vessel while being added. Weigh out
five portions of each substance (NaCl, urea, hydroquinone), each of approximately 700
mg. it is advisable to first pulverize the substances with a mortar and pestle. Use the
pellet press as follows: Place it in a vertical position and put the small steel rod in the
cylinder to close the bottom end of the borehole. Fill one portion of the substance into
the hole using a funnel. Next insert the large rod from above and compress the
substance a little. Fit the assembled press in a vice and apply pressure on it, so that a
solid pellet is formed from the substance. Press the pellet out of the borehole with the
longer rod.
Weigh the pellets to an accuracy of 1 mg. The dependence of the boiling point
elevation of water on the concentration can be demonstrated for each substance in a
single experiment by successively adding known amounts of the same substance. Heat
the solvent in the flask to boiling. The vapor evolved rises up into the outer vessel and
heats up the inner vessel. Control the heating rate with the power control. The
temperature in the inner vessel is displayed on the digital temperature meter in
degrees Celsius. After some minutes, when the temperature in the inner vessel has
nearly reached the boiling point and no longer increases, lower the heating hood for a
few seconds until boiling stops and the condensate on the outer vessel returns to the
round flask. Then raise the heating hood again. When boiling recommences, close the
pinchcock. The (slightly superheated) steam now flows through the water in the inner
vessel. Set the digital temperature meter to measure the change in temperature ΔT
over the time with the tare function <SET 0.00> in this mode of operation, the
resolution is tenfold better (0.01 K). Wait until the value displayed remains constant.
Now carefully open the inner vessel (screw cap), add the first substance pellet, and
close the opening immediately. The temperature first drops slightly and then rises
again while the pellet dissolves. When the value has again become constant, record it
and repeat this procedure for the next portion of the substance. After five
concentration steps have been measured, first open the pinchcock and then switch off
the heating. This is important to avoid solution being sucked from the inner vessel into
the flask containing water while cooling down. Remove the inner vessel, dry its outer
surface, remove the temperature probe and re-weigh it. The mass of the water is now
equal to the last measured value less the mass of the empty vessel and the masses of
the five substance pellets. Plot the increase in boiling point against the quotient of the
mass or the dissolved substance and the mass of water for each substance as shown in
fig. 20

Fig. 2: Example of a measurement: boiling point crease as function of concentration


of table sail an aqueous solution

Theory and evaluation


A solution is a mixed-phase liquid which consist of a dissolved substance and a solvent.
Only the solvent is capable of vaporization, the vapor pressure of the solute is
practically zero. When a substance dissolves in a solvent, additional forces result and
these must be overcome by solvent molecules before they can pass into the gas phase.
Loss solvent molecules can therefore vaporize from a solution than from the pure
solvent. In 1886 F.M. Raoult postulated the law that is named after him: The vapor
pressure of a solution is given by the product of the vapor pressure of the pure solvent
and the mole fraction of the solvent.

n2
Ps   p0 1
n1  n2

Ps = Vapour pressure of the solution


P0= Vapour pressure of the pure solvent
n1= Amount of the pure solvent
n2= Amount of dissolved substance

A liquid boils when its vapour pressure is the same as the ambient pressure. The
vapour pleasure of water reaches an ambient pressure of 1013 hPa at a temperature
of 100° C. when a substance os dissolved in water, the vapour pressure is reduced, and
is so less that 1013 hPa at 100°. Eat must now be supplied to increase the energy of
the molecules, and so to raise the temperature so that the solution comes to boiling.
The reason for the higher energy requirement for the solution than for the pure
solvent is because additional forces, mutual attractive forces between solute and
solvent, must be overcome in the solution does not boil at TQ, but at the higher
temperature Ts. The difference between these two temperatures is the boiling point
elevation ΔTs.
Ts  Ts  T0 2
From a quantitative point of view, the boiling elevation is dependent on the amount to
which the vapour pressure is lowered, and so on the concentration of the solute,
Modality is used here as dimension, i.e. the number of moles of solute dissolved in 1
liter of solvent.
K e  m2  1000
T  3
M 2 m1

m1 Mass of the pure solvent


m2 Mass of the dissolved substance
M2 Molar mass of the dissolved substance
Ke Ebullioscopic constant

When determining the relative molar mass of a dissolved substance, the fact that the
number of free moles nB corresponds to the number of the free particles must be
taken into account. If, however, nS moles dissociate into 2 smaller particles in solution,
then the number of moles actually present becomes
n  nB 1  z  1  4
Where α is the degree of dissociation.
Under certain conditions, the determination of molar masses using ebullioscopy can
therefore only supply the apparent molar mass Ms, which must then be converted
using.
MB
Ms  5
1  z  1 

Data and results


Ke (water) = 0.515 K * Kg*mol-1
NaCl(α= 1, z=2): 61.71 (exp); 58.44 (lit)
Urea(α=0); 60.83 (exp.); 60.06 (lit.)
Hydroquinone (α-0): 108.14 (exp.); 110.11(lit)
ELEVACIÓN PUNTO DE EBULLICIÓN
Conceptos relacionados

Raoult-s leyes, Henry-s leyes, constantes ebulloscópica, química potencial de Gibbs-


Halmholtz ecuación, la relación de concentración, el grado de disociación.

Principio

El punto de ebullición de una solución es siempre más alto que el del disolvente puro.
La dependencia de la diferencia de temperatura (punto de ebullición elevado) en la
concentración del soluto se puede determinar usando un aparato.

Tareas

1. Medir el aumento en el punto de ebullición del agua como una función de la


concentración de la sal de mesa, urea e hidroquinona

2. Investigar la relación entre el aumento de la hormiga punto de ebullición los


gránulos número.

3. Determinar la masa molar del soluto de la relación entre el incremento en el punto


de ebullición y la concentración

Equipo

Aparatos para la elevación del punto de ebullición 36,820.00 1

Temperatura medidor digital 4.2 13.617,93 1

Sonda de temperatura Pt 100, Teflon 11,759.04 1

Campana Calefacción, 250ml 47.550,93 1

Abrazadera para capota calefacción 47,557.01 1

Regulador de potencia 32247.93 1

Frasco, redondo, de 250 ml GL 25/12 35812.15 1

Vaso de precipitados de cristal, 250 ml. alto 36.004,00 1

Técnicas de unión, GL 25/8 41242.00 1

D1 = tubo de silicona de 7 mm 39296.00 1

Soporte vertical, h = 750 mm 37694.00 1

Abrazadera de ángulo recto 37,697.00 3


Mortero con la maja, 190 ml 37715.00 3

Abrazadera w = 15 mm 43631.15 1

Microspoon 33,393.00 1

Prensas granuladoras para un calorímetro 04.403,04

Balanza de precisión, 620 g 48852.93 1

Cápsulas para pesar 80 x 50 x 14 mm 45019.05 1

Embudo dc = 80 mm 34459.00 1

Pipetas Pasteur 36,590.00 1

Bulbos de goma 39,275.03 1

Botella de lavado, 500 ml 33931.00 1

Perlas, 200 g 36937.20 1

Cloruro de sodio, 50 g 30155.50 1

Urea, puro, 250 g 30086.25 1

La hidroquinona, 250 g 30089.25 1

Glicerina, 250 ml 30084.25 1

Agua destilada, de 5 l 31,246.81 1

Vicio

Set-up y el procedimiento

El montaje del experimento como se muestra en la figura. 1.

Pesar el recipiente seco interior del aparato de punto de ebullición y anotar la masa
exacta (= m1). Colocar el recipiente interior en el recipiente exterior de modo que su
abertura de entrada se encuentra por debajo de la junta de goma de silicona de la tapa
de conexión. Durante la medición, el vapor es entrar en el recipiente interior a través
de la abertura lateral, por lo que prestar atención a que no está cubierto. Llenar el
matraz redondo con 150 a 200 ml de agua y conectarlo al aparato montado. Coloque
dos trozos cortos de tubo de silicona en las dos salidas de gas de la vasija exterior y
colocar las longitudes en un vaso de precipitados de vidrio de 250 ml con los extremos
libres cerca de la mitad del vaso de precipitados. Adjuntar un clip sujetador a la menor
de los dos tubos procedentes de la vasija exterior, pero por el momento se deje
abierta. Vierta aproximadamente 40 ml de agua en el recipiente interior. Cierre la tapa
del vaso en mí mediante la fijación de la sonda de temperatura en la posición.

Las sustancias a ensayar se debe presionar en gránulos con el fin de evitar que
cualquier partícula de que se peguen a las paredes del recipiente mientras que se
agrega. Pesar cinco porciones de cada sustancia (NaCl, urea, hidroquinona), cada uno
de aproximadamente 700 mg. es aconsejable pulverizar primero las sustancias con un
mortero y mano de mortero. Utilice la prensa de pellets de la siguiente manera:
Colocar en una posición vertical y poner la varilla de acero pequeño en el cilindro para
cerrar el extremo inferior del pozo de sondeo. Llenar una parte de la sustancia en el
orificio usando un embudo. A continuación inserte la varilla grande desde arriba y
comprimir la sustancia un poco. Ajustar la prensa reunida en un tornillo y aplique
presión sobre el mismo, de modo que un sólido precipitado se forma a partir de la
sustancia. Pulse el pellet de la perforación con la varilla más larga.

Pesar los gránulos con una precisión de 1 mg. La dependencia de la elevación del
punto de ebullición del agua en la concentración se puede demostrar para cada
sustancia en un único experimento por la adición sucesiva de cantidades conocidas de
la misma sustancia. Calentar el disolvente en el matraz a ebullición. El evolucionada
vapor sube a la vasija exterior y se calienta el recipiente interno. Controlar la velocidad
de calentamiento con el control de potencia. La temperatura en el recipiente interior
se muestra en el medidor de temperatura digital en grados Celsius. Después de
algunos minutos, cuando la temperatura en el recipiente interior casi se ha alcanzado
el punto de ebullición y ya no aumenta, bajar la campana de calentamiento durante
unos pocos segundos hasta que pare de hervir y la condensación en la vasija exterior
vuelve al matraz redondo. A continuación, levante el capó calefacción de nuevo.
Cuando hierva recomienza, cierre la abrazadera. El vapor (ligeramente sobrecalentado)
fluye ahora a través del agua en el recipiente interior. Ajuste el medidor de
temperatura digital para medir el cambio en la temperatura DT en el tiempo con la
función de tara 0.00> <SET en este modo de operación, la resolución es diez veces
mejor (0,01 K). Espere hasta que el valor visualizado se mantiene constante. Ahora
abra cuidadosamente el recipiente interior (tapón de rosca), añada la primera
sustancia de pellets, y cerrar la abertura inmediatamente. La temperatura primero cae
ligeramente y luego vuelve a subir, mientras que el sedimento se disuelve. Cuando el
valor vuelve a ser constante, grabar y repetir este procedimiento con la siguiente parte
de la sustancia. Después de cinco etapas de concentración han sido medidos, primero
abra la abrazadera y luego apague la calefacción. Esto es importante para evitar la
solución que está siendo succionado desde el interior del vaso en el matraz que
contiene agua mientras se enfría. Retirar el recipiente interno, secar su superficie
exterior, retire la sonda de temperatura y volver a pesar. La masa del agua es ahora
igual al último valor medido menos la masa del recipiente de vacío y las masas de los
cinco bolitas de sustancias. Trazar el aumento de punto de ebullición en el cociente de
la masa o de la sustancia disuelta y la masa de agua para cada sustancia, tal como se
muestra en la fig. 20

La figura. 2: Ejemplo de una medición: pliegue punto de ebullición como función de la


concentración de tabla navegar una solución acuosa

Teoría y evaluación

Una solución es un líquido de mezcla de fases que consisten de una sustancia disuelta
y un disolvente. Sólo el disolvente es capaz de vaporización, la presión de vapor del
soluto es prácticamente cero. Cuando una sustancia se disuelve en un disolvente
resultado, las fuerzas adicionales y éstas deben ser superadas por las moléculas de
disolvente antes de que puedan pasar a la fase gaseosa. Moléculas de la pérdida de
disolvente por lo tanto puede vaporizar a partir de una solución que del disolvente
puro. En 1886 F.M. Raoult postulado la ley que lleva su nombre: La presión de vapor de
una solución viene dada por el producto de la presión de vapor del disolvente puro y la
fracción molar del disolvente.

Ps = presión de vapor de la solución

P0 = Presión de vapor del disolvente puro

n1 = Cantidad de disolvente puro


n2 = cantidad de sustancia disuelta

Un líquido hierve cuando su presión de vapor es la misma que la presión ambiente. El


placer de vapor de agua alcanza una presión ambiental de 1013 hPa a una
temperatura de 100 ° C. Cuando una sustancia OS disolvió en agua, la presión de vapor
se reduce, y es por lo menos que 1013 hPa a 100 °. Comer ahora debe ser suministrado
para incrementar la energía de las moléculas, y así para elevar la temperatura de modo
que la solución llega a ebullición. La razón de la mayor necesidad de energía para la
solución que para el disolvente puro es debido a fuerzas adicionales, fuerzas de
atracción mutuas entre soluto y disolvente, hay que superar en la solución no hierve a
TQ, pero a la temperatura Ts superior. La diferencia entre estas dos temperaturas es
ΔTs los puntos de ebullición de elevación.

Desde un punto de vista cuantitativo, la elevación de ebullición depende de la cantidad


a la que se reduce la presión de vapor, y por lo tanto de la concentración del soluto,
Modalidad se utiliza aquí como dimensión, es decir, el número de moles de soluto
disueltas en 1 litro de disolvente.

Masa m1 del disolvente puro

m2 Masa de la sustancia disuelta

Masa M2 molar de la sustancia disuelta

Ke constante ebulloscópica

Cuando la determinación de la masa molar relativa de una sustancia disuelta, el hecho


de que el número de libre nB moles corresponde al número de las partículas libres se
deben tener en cuenta. Si, sin embargo, se disocian en moles nS 2 partículas más
pequeñas en solución, a continuación, el número de moles realmente presente se
convierte

Donde α es el grado de disociación.


Bajo ciertas condiciones, la determinación de masas molares utilizando ebullioscopy
tanto, sólo puede suministrar la aparente masa molar MS, que luego deben
convertirse utilizando.

Los datos y resultados

Ke (agua) = 0.515 Kg * K * mol-1

NaCl (α = 1, z = 2): 61.71 (exp); 58,44 (encendido)

Urea (α = 0); 60,83 (exp.), 60.06 (literalmente)

La hidroquinona (α-0): 108,14 (exp.), 110,11 (encendido)

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