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Principle
The boiling point of a solution is always higher than that of the pure solvent. The
dependence of the temperature difference (elevated boiling point) on the
concentration of the solute can be determined using apparatus.
Tasks
Equipment
n2
Ps p0 1
n1 n2
A liquid boils when its vapour pressure is the same as the ambient pressure. The
vapour pleasure of water reaches an ambient pressure of 1013 hPa at a temperature
of 100° C. when a substance os dissolved in water, the vapour pressure is reduced, and
is so less that 1013 hPa at 100°. Eat must now be supplied to increase the energy of
the molecules, and so to raise the temperature so that the solution comes to boiling.
The reason for the higher energy requirement for the solution than for the pure
solvent is because additional forces, mutual attractive forces between solute and
solvent, must be overcome in the solution does not boil at TQ, but at the higher
temperature Ts. The difference between these two temperatures is the boiling point
elevation ΔTs.
Ts Ts T0 2
From a quantitative point of view, the boiling elevation is dependent on the amount to
which the vapour pressure is lowered, and so on the concentration of the solute,
Modality is used here as dimension, i.e. the number of moles of solute dissolved in 1
liter of solvent.
K e m2 1000
T 3
M 2 m1
When determining the relative molar mass of a dissolved substance, the fact that the
number of free moles nB corresponds to the number of the free particles must be
taken into account. If, however, nS moles dissociate into 2 smaller particles in solution,
then the number of moles actually present becomes
n nB 1 z 1 4
Where α is the degree of dissociation.
Under certain conditions, the determination of molar masses using ebullioscopy can
therefore only supply the apparent molar mass Ms, which must then be converted
using.
MB
Ms 5
1 z 1
Principio
El punto de ebullición de una solución es siempre más alto que el del disolvente puro.
La dependencia de la diferencia de temperatura (punto de ebullición elevado) en la
concentración del soluto se puede determinar usando un aparato.
Tareas
Equipo
Abrazadera w = 15 mm 43631.15 1
Microspoon 33,393.00 1
Embudo dc = 80 mm 34459.00 1
Vicio
Set-up y el procedimiento
Pesar el recipiente seco interior del aparato de punto de ebullición y anotar la masa
exacta (= m1). Colocar el recipiente interior en el recipiente exterior de modo que su
abertura de entrada se encuentra por debajo de la junta de goma de silicona de la tapa
de conexión. Durante la medición, el vapor es entrar en el recipiente interior a través
de la abertura lateral, por lo que prestar atención a que no está cubierto. Llenar el
matraz redondo con 150 a 200 ml de agua y conectarlo al aparato montado. Coloque
dos trozos cortos de tubo de silicona en las dos salidas de gas de la vasija exterior y
colocar las longitudes en un vaso de precipitados de vidrio de 250 ml con los extremos
libres cerca de la mitad del vaso de precipitados. Adjuntar un clip sujetador a la menor
de los dos tubos procedentes de la vasija exterior, pero por el momento se deje
abierta. Vierta aproximadamente 40 ml de agua en el recipiente interior. Cierre la tapa
del vaso en mí mediante la fijación de la sonda de temperatura en la posición.
Las sustancias a ensayar se debe presionar en gránulos con el fin de evitar que
cualquier partícula de que se peguen a las paredes del recipiente mientras que se
agrega. Pesar cinco porciones de cada sustancia (NaCl, urea, hidroquinona), cada uno
de aproximadamente 700 mg. es aconsejable pulverizar primero las sustancias con un
mortero y mano de mortero. Utilice la prensa de pellets de la siguiente manera:
Colocar en una posición vertical y poner la varilla de acero pequeño en el cilindro para
cerrar el extremo inferior del pozo de sondeo. Llenar una parte de la sustancia en el
orificio usando un embudo. A continuación inserte la varilla grande desde arriba y
comprimir la sustancia un poco. Ajustar la prensa reunida en un tornillo y aplique
presión sobre el mismo, de modo que un sólido precipitado se forma a partir de la
sustancia. Pulse el pellet de la perforación con la varilla más larga.
Pesar los gránulos con una precisión de 1 mg. La dependencia de la elevación del
punto de ebullición del agua en la concentración se puede demostrar para cada
sustancia en un único experimento por la adición sucesiva de cantidades conocidas de
la misma sustancia. Calentar el disolvente en el matraz a ebullición. El evolucionada
vapor sube a la vasija exterior y se calienta el recipiente interno. Controlar la velocidad
de calentamiento con el control de potencia. La temperatura en el recipiente interior
se muestra en el medidor de temperatura digital en grados Celsius. Después de
algunos minutos, cuando la temperatura en el recipiente interior casi se ha alcanzado
el punto de ebullición y ya no aumenta, bajar la campana de calentamiento durante
unos pocos segundos hasta que pare de hervir y la condensación en la vasija exterior
vuelve al matraz redondo. A continuación, levante el capó calefacción de nuevo.
Cuando hierva recomienza, cierre la abrazadera. El vapor (ligeramente sobrecalentado)
fluye ahora a través del agua en el recipiente interior. Ajuste el medidor de
temperatura digital para medir el cambio en la temperatura DT en el tiempo con la
función de tara 0.00> <SET en este modo de operación, la resolución es diez veces
mejor (0,01 K). Espere hasta que el valor visualizado se mantiene constante. Ahora
abra cuidadosamente el recipiente interior (tapón de rosca), añada la primera
sustancia de pellets, y cerrar la abertura inmediatamente. La temperatura primero cae
ligeramente y luego vuelve a subir, mientras que el sedimento se disuelve. Cuando el
valor vuelve a ser constante, grabar y repetir este procedimiento con la siguiente parte
de la sustancia. Después de cinco etapas de concentración han sido medidos, primero
abra la abrazadera y luego apague la calefacción. Esto es importante para evitar la
solución que está siendo succionado desde el interior del vaso en el matraz que
contiene agua mientras se enfría. Retirar el recipiente interno, secar su superficie
exterior, retire la sonda de temperatura y volver a pesar. La masa del agua es ahora
igual al último valor medido menos la masa del recipiente de vacío y las masas de los
cinco bolitas de sustancias. Trazar el aumento de punto de ebullición en el cociente de
la masa o de la sustancia disuelta y la masa de agua para cada sustancia, tal como se
muestra en la fig. 20
Teoría y evaluación
Una solución es un líquido de mezcla de fases que consisten de una sustancia disuelta
y un disolvente. Sólo el disolvente es capaz de vaporización, la presión de vapor del
soluto es prácticamente cero. Cuando una sustancia se disuelve en un disolvente
resultado, las fuerzas adicionales y éstas deben ser superadas por las moléculas de
disolvente antes de que puedan pasar a la fase gaseosa. Moléculas de la pérdida de
disolvente por lo tanto puede vaporizar a partir de una solución que del disolvente
puro. En 1886 F.M. Raoult postulado la ley que lleva su nombre: La presión de vapor de
una solución viene dada por el producto de la presión de vapor del disolvente puro y la
fracción molar del disolvente.
Ke constante ebulloscópica