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Especificaciones
Serie ABL77
Serie ABL77
Parámetros medidos
Panel
Tipo Parámetro Unidades Rango de medida completo GS-Hct Electrólitos
pH pH 6.8–7.80 X X
Gases en sangre pCO2 mmHg 0–120 X X
kPa 0.0–16.0
pO2 mmHg 0–600 X X
kPa 0.0–80.0
Electrólitos c Ca2+ mmol/L 0.20–5.00 X X
mEq/L 0.40–10.00
mg/dL 0.80–20.00
c Cl– mmol/L 60–200 X X
mEq/L
c K+ mmol/L 1.0–10.0 X X
mEq/L
c Na+ mmol/L 80–200 X X
mEq/L
Hematocrito Hct % 10–80 X X
Parámetros derivados
Parámetro Descripción Rango
c HCO3– Concentración de bicarbonato 0,0–99,0 mmol/L X X
c Base(B) Concentración de base valorable de la sangre
(exceso de base real) ± 99,0 mmol/L X X
c Base(Ecf) Concentración de base valorable del líquido extracelular
(exceso de base estándar) ± 99,0 mmol/L X X
c HCO3–(P,st) Concentración de bicarbonato en plasma de la sangre
estandarizada (bicarbonato estándar) 0,0–99,0 mmol/L X X
c tCO2(B) Concentración de dióxido de carbono total en sangre
total (contenido de CO2) 0,0–99,0 mmol/L X X
c Ca2+(7,40) Concentración de calcio iónico en sangre total con un
pH de 7,40 0,20–8,10 mmol/L X
Anion Gap (K+) Diferencia molecular entre la concentración de sodio y
potasio y la de bicarbonato y cloro 0,0–99,0 mmol/L X
c tO2 Concentración total de oxígeno en sangre total
(contenido de O2) 0,0–45,0 Vol % X X
–)
c tO2(a–v Diferencia de contenido de oxígeno en sangre arterial y
venosa mixta 0,0–45,0 Vol % X X
s O2 Saturación de oxígeno en sangre 0,0–100,0 % X X
c tHb Concentración de hemoglobina total en sangre 1,0–28,0 g/dL X X
10,0–280,0 g/L
0,6–17,4 mmol/L
pO2(A) Presión parcial de oxígeno en aire alveolar 0-800 mmHg X X
pO2(a/A) Relación entre presiones parciales de oxígeno
arterial y alveolar 0.00-1.00 X X
pO2(A–a) Diferencia entre presiones parciales de oxígeno
alveolar y arterial 0-800 mmHg X X
RI Índice respiratorio 0.0-35.0% X X
(T) Denota valor corregido en función de la temperatura
(pH(T), pCO2(T), pO2(T), pO2(A,T), pO2(a/A,T), pO2(A-a,T), RI(T) ) X X
Parámetros introducidos
Tipo Definición Tipo Definición
ID/Nombre Usu. Identificatión del operador Sat O2 medida Saturación de oxígeno medida
ID Paciente Número de identificación del paciente Hb medida Concentración de hemoglobina medida
Nombre Paciente Nombre y apellido del paciente F O2(I) Fracción de oxígeno en aire seco inspirado
Tipo de muestra Arterial, Venosa, A-V, Capilar, Otros fluidos Baro. Presión barométrica
Hora Extracción Hora de la extracción de la muestra tHb por defecto Valor de tHb por defecto
Lugar Extracción Umbilical, Catéter art.-p., Línea arterial, Femoral, ID Muestra Número específico de la muestra
Braquial I, Braquial D, Radial I, Radial D, Otro, L/M Oxígeno administrado al paciente en litros
Bomba, Capilar por minuto
Extraída por ID de la persona que extrajo la muestra
Temp. Paciente Temperatura del paciente Fecha solicitud Fecha en que se solicitó la muestra
Localización Localización de la habitación del paciente Solicitada por ID de la persona que solicitó el análisis
Consumibles
Casete de electrodos
Muestras por casete 50, 100 ó 150 muestras de pacientes
Volumen de muestra ~ 70 µL
Ciclo de medida ~ 70 segundos
Muestras por hora 40
Caducidad en uso 15 días
Caducidad sin abrir, instalar antes de 90 días
Temp. de conservación 5-32 ºC/41-89 ºF
Hardware
Especificaciones del ordenador Impresora Comunicación
Sistema operativo Microsoft Windows®CE Térmica, con autoalimentación Protocolos Alto Nivel:
486 DX/133 MHz, Intel based Encabezados máx. 25 caracteres ASTM (E1394-91)
EDO-RAM: 20 MB Sistema detector del papel HL7 (Versión 2.2)
Flash: 16 MB Ancho de papel: 80 mm ± 1,0 Protocolos Bajo Nivel - Serie:
Disquetera 1,4 MB ASTM (E1381-91)
Protocolos Bajo Nivel - Red:
Pantalla Interfaz TCP/IP
VGA completa Lector de código de barras Conexión a RADIANCE a través de
TFT activo completo Puerto serie RS232 adaptador Ethernet
Resolución 640 x 480 con 2MB vídeo RAM Puerto Ethernet RJ45
Pantalla táctil
Software
Protocolo
RADIANCE, ASTM 1381-91, E1394-91 para comunicación serie, HL7
Corrección de correlación
Modo Correlación Estándar Para sangre total y todos los parámetros disponibles
Modo Otros Fluidos Para fluidos distintos de la sangre total, pH, gases en
sangre y sólo electrólitos
No se dan resultados de Hct
Modo Hemodilución Sólo para el parámetro Hct
Información adicional
Indica conformidad con las Directivas CEM 89/336/CEE y 92/31/CEE
Emisión CEM EN50081-1 (1992): Estándar genérico de emisión; Parte 1: Residencial,
comercial e industria ligera. Conformidad con FCC, parte 15, subparte J.
Inmunidad CEM EN 50082-1 (1997): Estándar genérico de inmunidad, Parte 1: Residencial,
comercial e industria ligera.
Patentes Algunas de las siguientes patentes y solicitudes de patente pueden ser
de aplicación:
Pat. USA: 5046496, 5146575, 5246576, 5336388, 5338435, 5342498,
5405510, 5421981, 5611902, 5718816, 5777202, 5820825, 5844200,
5858452, 5869971
Diseños USA: 381749, 37555
Pat. Canadá: CA2015537, CA2072323
Pat. Europeas: EP339227, EP494382, EP520443, EP619019
Pat. Alemania: DE69021638.6, DE69124355, DE69216485.5
Pat. Japón: JP6009549, JP8030690, JP2607001, JP2726755
Pat. México: MX173762, MX176822, MX178419
Pat. España: ES2099730, ES2099182
Patentes USA y otras pendientes
Aprobaciones UL, TÜV, CSA. Conformidad con IEC 1010-1
Idiomas Inglés, japonés, alemán, español, italiano, francés, danés, holandés,
sueco, portugués
8 1
Satisfacción Análisis del proceso
7 2
Servicio técnico Análisis de costes
6 3
Formación y difusión Productos
científica
5 4
Red System Garantía Tecnología de la
dialogando con Radiometer de calidad información
REPRESENTANTE EXCLUSIVO:
Gematec SRL
Ricardo Gutiérrez 1357, PB A, (1636) Olivos, Pcia. Bs. As.
Tel.: (011) 4794-7575 / 7676 - Fax (011) 4794-3184
E-mail: ventas@gematec.com.ar