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ABL77

Especificaciones

Serie ABL77
Serie ABL77
Parámetros medidos
Panel
Tipo Parámetro Unidades Rango de medida completo GS-Hct Electrólitos

pH pH 6.8–7.80 X X
Gases en sangre pCO2 mmHg 0–120 X X
kPa 0.0–16.0
pO2 mmHg 0–600 X X
kPa 0.0–80.0
Electrólitos c Ca2+ mmol/L 0.20–5.00 X X
mEq/L 0.40–10.00
mg/dL 0.80–20.00
c Cl– mmol/L 60–200 X X
mEq/L
c K+ mmol/L 1.0–10.0 X X
mEq/L
c Na+ mmol/L 80–200 X X
mEq/L
Hematocrito Hct % 10–80 X X

Parámetros derivados
Parámetro Descripción Rango
c HCO3– Concentración de bicarbonato 0,0–99,0 mmol/L X X
c Base(B) Concentración de base valorable de la sangre
(exceso de base real) ± 99,0 mmol/L X X
c Base(Ecf) Concentración de base valorable del líquido extracelular
(exceso de base estándar) ± 99,0 mmol/L X X
c HCO3–(P,st) Concentración de bicarbonato en plasma de la sangre
estandarizada (bicarbonato estándar) 0,0–99,0 mmol/L X X
c tCO2(B) Concentración de dióxido de carbono total en sangre
total (contenido de CO2) 0,0–99,0 mmol/L X X
c Ca2+(7,40) Concentración de calcio iónico en sangre total con un
pH de 7,40 0,20–8,10 mmol/L X
Anion Gap (K+) Diferencia molecular entre la concentración de sodio y
potasio y la de bicarbonato y cloro 0,0–99,0 mmol/L X
c tO2 Concentración total de oxígeno en sangre total
(contenido de O2) 0,0–45,0 Vol % X X
–)
c tO2(a–v Diferencia de contenido de oxígeno en sangre arterial y
venosa mixta 0,0–45,0 Vol % X X
s O2 Saturación de oxígeno en sangre 0,0–100,0 % X X
c tHb Concentración de hemoglobina total en sangre 1,0–28,0 g/dL X X
10,0–280,0 g/L
0,6–17,4 mmol/L
pO2(A) Presión parcial de oxígeno en aire alveolar 0-800 mmHg X X
pO2(a/A) Relación entre presiones parciales de oxígeno
arterial y alveolar 0.00-1.00 X X
pO2(A–a) Diferencia entre presiones parciales de oxígeno
alveolar y arterial 0-800 mmHg X X
RI Índice respiratorio 0.0-35.0% X X
(T) Denota valor corregido en función de la temperatura
(pH(T), pCO2(T), pO2(T), pO2(A,T), pO2(a/A,T), pO2(A-a,T), RI(T) ) X X

Parámetros introducidos
Tipo Definición Tipo Definición
ID/Nombre Usu. Identificatión del operador Sat O2 medida Saturación de oxígeno medida
ID Paciente Número de identificación del paciente Hb medida Concentración de hemoglobina medida
Nombre Paciente Nombre y apellido del paciente F O2(I) Fracción de oxígeno en aire seco inspirado
Tipo de muestra Arterial, Venosa, A-V, Capilar, Otros fluidos Baro. Presión barométrica
Hora Extracción Hora de la extracción de la muestra tHb por defecto Valor de tHb por defecto
Lugar Extracción Umbilical, Catéter art.-p., Línea arterial, Femoral, ID Muestra Número específico de la muestra
Braquial I, Braquial D, Radial I, Radial D, Otro, L/M Oxígeno administrado al paciente en litros
Bomba, Capilar por minuto
Extraída por ID de la persona que extrajo la muestra
Temp. Paciente Temperatura del paciente Fecha solicitud Fecha en que se solicitó la muestra
Localización Localización de la habitación del paciente Solicitada por ID de la persona que solicitó el análisis
Consumibles
Casete de electrodos
Muestras por casete 50, 100 ó 150 muestras de pacientes
Volumen de muestra ~ 70 µL
Ciclo de medida ~ 70 segundos
Muestras por hora 40
Caducidad en uso 15 días
Caducidad sin abrir, instalar antes de 90 días
Temp. de conservación 5-32 ºC/41-89 ºF

Cartucho de calibración Cal 1 Cal 2


Volumen de la bolsa Aprox. 650 mL Aprox. 350 mL
Ciclos de fluidos 360 180

Caducidad en uso 30 días dependiendo de la


frecuencia de análisis de
muestras, QC e intervalos
de calibración
Caducidad sin abrir, instalar antes de 100 días
Temp. de conservación 12-28 ºC/54-82 ºF

Datos de calibración Intervalo por defecto Intervalos opcionales Duración


Automática: Cal a 1 pto. Con la medida - -
Automática: Cal a 2 ptos. 2 horas De 1 a 4 horas o manual ~ 60 segundos

Hardware
Especificaciones del ordenador Impresora Comunicación
Sistema operativo Microsoft Windows®CE Térmica, con autoalimentación Protocolos Alto Nivel:
486 DX/133 MHz, Intel based Encabezados máx. 25 caracteres ASTM (E1394-91)
EDO-RAM: 20 MB Sistema detector del papel HL7 (Versión 2.2)
Flash: 16 MB Ancho de papel: 80 mm ± 1,0 Protocolos Bajo Nivel - Serie:
Disquetera 1,4 MB ASTM (E1381-91)
Protocolos Bajo Nivel - Red:
Pantalla Interfaz TCP/IP
VGA completa Lector de código de barras Conexión a RADIANCE a través de
TFT activo completo Puerto serie RS232 adaptador Ethernet
Resolución 640 x 480 con 2MB vídeo RAM Puerto Ethernet RJ45
Pantalla táctil

Software
Protocolo
RADIANCE, ASTM 1381-91, E1394-91 para comunicación serie, HL7

Corrección de correlación
Modo Correlación Estándar Para sangre total y todos los parámetros disponibles
Modo Otros Fluidos Para fluidos distintos de la sangre total, pH, gases en
sangre y sólo electrólitos
No se dan resultados de Hct
Modo Hemodilución Sólo para el parámetro Hct

Opciones de impresión Capacidad de datos Seguridad y Garantía de Calidad


Impresión automática Resultados de pacientes 500 Cinco niveles de acceso programables
Selección de parámetros derivados Resultados de Cal a 2 ptos. 500 Capacidad para 150 usuarios autorizados
5 líneas para encabezados Resultados de QC 500 Verificación de ID de usuario y nivel de acceso
Resultados corregidos por temp. ID de Usuarios 150 Programación de intervalo de QC obligatorio
Rangos de QC con los resultados Registro de eventos 1500 Bloqueo automático de parámetros si falla el QC
Selección de variables de input Desactivación individual de sensores si falla
tHb por defecto/medida la calibración
Estadísticas de QC Detección de aire en la muestra
Rangos de referencia con resultados Campos obligatorios
Nombre de analizador (def. por usuario) Introducción de rangos de QC mediante código
de barras
Dimensiones
Ancho 20 cm 8 in
Altura 33 cm 13 in
Fondo 23 cm 9 in
Peso 7.2 kg 16 lb

Tiempo de calentamiento Después de cambiar el sensor: aprox. 5 minutos


Después de al menos 2 horas apagado: aprox. 2 minutos
Temp. de funcionamiento 12-28 ºC/54-82 ºF
Control del termostato Cámara de medida 37,0 ºC ± 0,2
en 10 segundos
Alimentación 100-240 VCA, 50/60 Hz

Información adicional
Indica conformidad con las Directivas CEM 89/336/CEE y 92/31/CEE
Emisión CEM EN50081-1 (1992): Estándar genérico de emisión; Parte 1: Residencial,
comercial e industria ligera. Conformidad con FCC, parte 15, subparte J.
Inmunidad CEM EN 50082-1 (1997): Estándar genérico de inmunidad, Parte 1: Residencial,
comercial e industria ligera.
Patentes Algunas de las siguientes patentes y solicitudes de patente pueden ser
de aplicación:
Pat. USA: 5046496, 5146575, 5246576, 5336388, 5338435, 5342498,
5405510, 5421981, 5611902, 5718816, 5777202, 5820825, 5844200,
5858452, 5869971
Diseños USA: 381749, 37555
Pat. Canadá: CA2015537, CA2072323
Pat. Europeas: EP339227, EP494382, EP520443, EP619019
Pat. Alemania: DE69021638.6, DE69124355, DE69216485.5
Pat. Japón: JP6009549, JP8030690, JP2607001, JP2726755
Pat. México: MX173762, MX176822, MX178419
Pat. España: ES2099730, ES2099182
Patentes USA y otras pendientes
Aprobaciones UL, TÜV, CSA. Conformidad con IEC 1010-1
Idiomas Inglés, japonés, alemán, español, italiano, francés, danés, holandés,
sueco, portugués

8 1
Satisfacción Análisis del proceso

7 2
Servicio técnico Análisis de costes

6 3
Formación y difusión Productos
científica

5 4
Red System Garantía Tecnología de la
dialogando con Radiometer de calidad información

El objetivo de Radiometer es proporcionar a comienza con un estudio sistemático de las


los hospitales de todo el mundo soluciones de necesidades propias del cliente y del hospital en
análisis de urgencia rentables y de calidad para análisis de urgencia para llegar a una solución
el diagnóstico de pacientes críticos. Para ello personalizada que incluye tecnología de la infor-
ha desarrollado un enfoque sistemático, el Red mación, garantía de calidad, soporte técnico y
System, basado en el diálogo con el cliente. seguimiento posventa continuado. Este enfoque
global responde a los 45 años de experiencia de
Radiometer ofrece al cliente mucho más que un Radiometer como fabricante líder de productos
analizador de gases en sangre. El Red System pioneros en análisis de gases en sangre.

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