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El sistema monocito-macrófago y el sistema retículoendotelial

Macrófago rodeando una célula cancerígena

Son poblaciones celulares heterogéneas distribuidas en diferentes tejidos y


órganos responsables de procesos de defensa inmunológica, metabólicos,
inflamatorios. Cuando su acción se prolonga innecesariamente generan
procesos patológicos.

Origen y producción

Se originan en la medula ósea a partir de la célula madre o pluripontencial


por efecto de las citoquinas GM-CSF, M-CSF e IL-3 secretadas por diversas
células, especialmente LsT.

Forman dos sub-poblaciones diferentes.

1. La que está integrada por lo que expresan la molécula CX3CR-1 y que


en condiciones normales pasan continuamente del torrente circulatorio a
los tejidos a cumplir la función de patrullaje en busca permanente de
algo anormal.
2. La otra sub-población está integrada por lo que expresan la molécula
CCR2 y se conocen como monocitos inflamatorios por cuanto
únicamente pasan a los tejidos cuando son “llamados” por moléculas
producidas en los tejidos , algunas de las cuales son quimiotàcticas
especificas para ellos, como son el fMLP, el factor activados de las
plaquetas PAF, y el leucotrieno B4, LTB4. La IL-1, el TNF y el
que inducen en las células del endotelio vascular incremento en la
expresión de moléculas de adherencia para facilitar el paso masivo de
este segundo grupo de monocitos.

Cuando un monocito encuentra un patógeno en los tejidos, se transforma en


macrófago, M , fagocita el microorganismo o célula extraña y adquiere la
capacidad de regresar al torrente circulatorio o a los canales linfáticos, para
viajar hasta el bazo y a los ganglios regionales a donde lleva la información de
lo que ocurre en los tejidos.

Si la infección o el proceso inflamatorio, es controlado se produce el factor


inhibidor de la actividad de la formación de colonias (CIF) que genera un
control negativo para suspender la producción de monocitos.

Los monocitos de patrullaje permanecen por 60 días, pasados los cuales


mueren por apoptosis si no han tenido encuentro con alguna partícula anormal
de origen externo o interno. En los tejidos los M s se movilizan adhiriéndose
a la red intercelular formada por membranas, fibras colágeno, proteoglicanos,
Laminina y fibrina.

Parte del primer tipo de monocitos, los cuales poseen el receptor CX3CR1, se
convierten en células fagocίticas fijas para conformar el sistema
retículoendotelial.

El hígado es el órgano con mas M s fijos, pero en relación con su peso, el


bazo lo supera. De acuerdo a su morfología y al sitio donde se localizan,
reciben nombres diferentes, cumplen funciones distintas y tienen procesos
metabólicos especializados. Las distintas variedades son las siguientes:

Macrófagos peritoneales:

Son de gran tamaño, el doble de los monocitos y tienen metabolismo


anaeróbico.

Células Kupffer:

Estas se adhieren o fijan en el hígado a las células endoteliales de los vasos


sanguíneos del sistema porta y cumplen la función de “limpiar” la sangre de
las partículas o gérmenes procedentes del tracto gastrointestinal.
Macrófagos alveolares:

Estas salen al espacio alveolar para “patrullar” la superficie del árbol


respiratorio a fin de detectar y fagocitar las partículas y gérmenes llegados con
el aire. Su metabolismo es altamente aeróbico y la población oscila entre 10 y
15 millones por gramo de tejido pulmonar.

Microglía:

Son células encargadas de proteger al sistema nervioso central formando una


barrera alrededor de los vasos intracerebrales.

Osteoclastos:

Su función es la destruir hueso dentro del proceso normal de destrucción-


regeneración de este tejido. En ciertas afecciones, como la artritis reumatoide
y en el mieloma múltiple, esta función se incrementa por efectos de
citoquinas, causando daño por desbalance con los osteoclastos. También
hacen parte de este sistema las Células Sinoviales Tipo A que cubren parte de
la superficie articulares.

Función de los Macrófagos

Los Macrófagos (M s) tienen varias funciones efectoras:

1. Actividad antimicrobiana con mecanismos dependientes e


independientes del oxigeno.
2. Producción de factores del complemento como el C1q
3. Producción de la quimioquinas CXCL8 y las citoquinas GM-CSF, IL-1,
, IL-6, e IL-12
4. Presentación de Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA I y II.
5. Producción de los factores de la coagulación V, VII, IX, X y del factor
activador del plasminógeno.
6. Producción de factores de crecimiento para fibroblastos y células
endoteliales.
7. Regulación de la homeostasis
8. Reparación de heridas y de tejidos.
9. Regulación de la inflamación.
Macrófagos

Como ya dijimos, al cabo de unas 8 horas de su salida de la médula, los


monocitos migran a tejidos y se diferencian a macrófagos. Los macrófagos
pueden ser residentes (fijos en tejidos) o libres.

residentes: cumplen misiones concretas en cada uno de los tejidos, pudiendo


recibir, en su caso, denominaciones peculiares. Por ejemplo:

 células de Kupffer, en las paredes vasculares de los sinusoides hepáticos


 células mesangiales de los glomérulos renales
 macrófagos alveolares de los pulmones y también están las placas de
peyer.
 macrófagos de las serosas (p. ej., de la cavidad peritoneal)
 células de la microglía del cerebro
 osteoclastos de los huesos
 histiocitos del tejido conjuntivo
 Placas de peyer: mucosa intestinos y vías respiratorias
 Macrofagos de los sinosoides esplecnicos

libres: están estratégicamente situados para atrapar material extraño en


órganos linfoides secundarios:

 macrófagos de los sinusoides esplénicos (en el bazo)


 macrófagos de los senos medulares (en los ganglios linfáticos)
http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm o ones sistema
mononuclear fagocitico

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