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Permeabilidad difusional

1 2

Para el soluto:

J1→ 2 = Pd . A.( C1 − C 2) = 0

NaCl g/100mL 0,9 0,45


J 2 →1 = Pd . A.( C1 − C 2 ) = 0
Membrana permeable al agua e
impermeable al soluto

•Para el solvente:
Gradiente de concentración
Diferencia de osmolaridad
Cálculo de la osmolaridad
La osmolaridad es:
Osmolaridad = mOsm / Kg = mmol / L.v.g
Donde:
v = número de partículas en que se disocia 1 2
g = coeficiente osmótico
Para el ejemplo: v= 2 y g=0,93
NaCl g/100mL 0,9 0,45
Calcular la osmolaridad de cada comparimento
PMNaCl= 58.44

Molaridad mmol/L 154 77

Osmolaridad mOsm/L 286.4 144.4

Osm en 1 〉 Osm en 2 ⇒ H 2 O 2 〉 [ H 2 O ] 1[ ]
FLUJO OSMÓTICO
−1
Flujo de volumen Jv = cm .s 3

Jv −1
Flujo de moléculas de agua = J agua = mol . s
V

Jv = Posm . A.( Osm1 − Osm2 )


Relación con gradiente
osmótico

Coeficiente de
permeabilidad osmótica
Despejando:

Jv cm 3 .s −1 4 −1
POsm = = 2 −3
= cm .s .Osm
A.Osmolaridad cm .Osm.cm

Para el agua::

Jv cm3 .s −1 −1
Pagua = = = cm.s = VELOCIDAD
v. A.Osmolaridad 3
( −1 2
cm .mol cm mol.cm)−3
( )
Ejemplos:
Tubulo proximal (rata) 0,231
Tubulo colector (rata) 0,038
Mucosa gástrica (perro) 0,069
Intestino (rata) 0,011
Piel (sapo) 0,002
PRESIÓN OSMÓTICA
• Presión para contrarrestar el paso de agua

• Diferencia de presión hidrostática entre


compartimentos
• Jv = 0 P=π
Medición de la presión osmótica

Membrana
semipermeable

Agua + azúcar

Agua
Medición de la presión osmótica

Agua + azúcar

Agua
Medición de la presión osmótica

Patm

Agua + azúcar

Estado estacionario
(steady state)
Entrada H20 = salida
Agua H2O
En este momento las presiones a ambos lados están igualadas, por lo
tanto:

Patm + PH 2Oout = Pazúcar + PH 2Oin


pero PH 2Oout = PH 2Oin
∴ Patm = Pazúcar
Es decir, la presión del agua
a cada lado de la membrana
es la misma.

Puede calcularse la presión osmótica (cuando cesa el flujo neto) de la


solución con:
Ley de Van´t Hoff
“La presión osmótica de una solución, su temperatura, el número de moles
del soluto y su volúmen están ligados por la misma relación que existe entre
magnitudes análogas de un gas ideal”
πV = nRT
Donde:
π = presión osmótica
n = número de moles del soluto
V= volumen de la solución
R = constante universal de los gases
T = temperatura absoluta

π = R.T .Osmolaridad

n1
π = .R.T
V Fórmula de Van’t Hoff
Cumplida esta condición, dos o más soluciones tendrán la misma presión osmótica
si su temperatura es la misma.

Dos soluciones que tienen igual presión osmótica se denomina isosmóticas o


isotónicas.
Si una solución A tiene menor presión osmótica que otra B, A será
hipotónica respecto a B; y B será hipertónica respecto a A.

La determinación experimental de la presión osmótica permite calcular el peso


molecular de una sustancia. En efecto, si:

π= n / V . R.T

Y siendo n = m/M

Donde m = masa (g); M = peso molecular

Sustituyendo resulta: π = m.RT


Conclusiones:
2. La presión osmótica es proporcional a la concentración del soluto
a temperatura constante.
3. La presión osmótica es proporcional a la temperatura del medio si
la concentración de soluto no varía
4. Para diferentes solutos, cuyas concentraciones y temperatura
sean iguales, la presión osmótica es inversamente proporcional al
peso molecular.

Ejemplos:

La presión osmótica en vegetales es del orden de 5 – 20


atmósferas!!!!!!
En la sangre, la presión osmótica es de 7.6 – 7.9 atmósferas.
Coeficiente de reflexión de Staverman (σ)

• Si está presente alguna permeabilidad a soluto


• Desviación del valor de π
• Corregida por
» Coeficiente de reflexión
• Entonces se calcula
» πef= PRESIÓN OSMÓTICA EFECTIVA

π ef = R.T .σ .Osmolaridad
1≤≥0
Impermeable Permeable
Presión osmótica:
π real Medida de forma práctica
σ =
π calculada Estimada con ecc. Van´t Hoff

Osmolaridad real
Por extensión:
σ =
Osmolaridad calculada

En relación al Flujo
osmótico: Jv = π . A.σ .R.T .∆Osmolaridad

Glucosa 0,5
Urea 0,2
NaCl 1,0
Consecuencias del Flujo Osmótico
1. Compartimentos con volúmenes similares
• Var. Del volúmen
• Llega a
• Igualdad de Osmolaridad, [H2O], π
• Concentración de equilibrio

2. Volumen de un compartimento infinito con respecto


al otro
• Flujo de agua hasta equilibrio de osmolaridad
• Variación del volumen final
• Existencia de un volúmen osmóticamente inactivo (b)

C i .Vi = C f .V f
Flujo difucional
• Flujo Cantidad de sustancia que atraviesa una determinada sección
perpendicular, moviéndose de un punto a otro en la unidad de tiempo

Flujo que atraviesa la sección de una membrana


• Densidad de flujo por unidad de área

• Difusión Movimiento de soluto o de solvente, donde la agitación térmica y la


diferencia de concentración son las fuerzas impulsoras. Su flujo se
denomina:
FLUJO DIFUSIONAL
Tipos de flujo difucional

• FLUJO UNIDIRECCIONAL: flujo en una dirección


determinada a través de una membrana

• FLUJO NETO: Es la cantidad de sustancia que se mueve


de un lado a otro del recipiente, por unidad de tiempo.

J = J 12 – J21
• El flujo (J) es un vector cuyo módulo mide la cantidad
de partículas que atraviesan la unidad de área en la
unidad de tiempo (moles/cm2 . seg).

• Su dirección y sentido es desde la región de mayor


concentración hacia la de menor concentración.

100 100 Glucosa mmol/L 200 100

C1 = C2 C 1 ˃ C2
J12 = J21 J12 ˃ J21
Jneto = 0 Jneto ≠ 0
LEY DE FICK
• “El flujo neto de moléculas por unidad de área
de membrana es proporcional al gradiente de
concentración”.

Coeficiente de difusión

Cantidad de soluto que pasa por unidad de tiempo a través de una


separación perpendicular de 1 cm2, cuando el gradiente de
concentración es 1
La ley de Fick puede expresarse como :

Donde J = vector flujo ; y D = coeficiente de Difusión


(moles × s-1 × cm-2)
• La constante de proporcionalidad en la expresión de
la ley de Fick es el coeficiente de difusión D
(cm2/seg), que depende, en general, de:
• la temperatura (aumenta con la temperatura),
• del soluto (tamaño de las partículas a difundir) y
• del medio a través del cual difunde (membrana).

• Esta ley es válida sólo cuando el pasaje es debido


exclusivamente a una diferencia de concentraciones
que se mantiene en régimen estacionario (no varía
con el tiempo).

DIFUSIÓN SIMPLE
Factores de la Ley de FicK
• Temperatura
» A mayor agitación térmica, mayor el número de
moléculas que en la unidad de tiempo atraviesen la
membrana

• Concentración
» A una misma T°, cuanto mayor sea el número de
partículas por unidad de volumen, mayor será el numero
de estas en condiciones de atravesar la membrana

• Distancia
» Cuanto mayor sea la distancia que separa los puntos en
los que se ha tomado la concentración, habrá un mayor
efecto de fricción entre el medio material y las partículas
Gradiente de concentración
C1

∆C
C2

∆X

• Área de membrana
» A mayor área, mayor flujo

• Coeficiente de difusión
» A mayor D, mayor flujo. Su valor depende de la solución
de que se trate y de la temperatura
• Gradiente no es diferencia, los cocientes son
gradientes y las diferencias solo numeradores
• Cuando el flujo difusional se da a través de una
membrana, los valores de C1 y C2 están
determinador por:
» Concentración a ambos lados de la membrana
» Coeficiente de partición e la interfase

Espesor de la
membrana
Consecuencias del flujo difucional
• Se llega a una concentración de equilibrio
C

C equilibrio

• Hay un gradiente de concentraciónt en función del


tiempo. Al llegar al equilibrio Jneto se torna CERO, pero
habrán flujos unidireccionales

• Hay una relación entre flujo difucional neto y diferencia


de concentración
• “a mayor diferencia de concentración, mayor flujo”

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