DAFTAR PUSTAKA

1. Alderborn, G. 2002. Tablets and Compaction, In: Pharmaceutics : The

Science of Dosage Form Design, Second Ed. United Kingdom, Churchill
Livingstone.

2. Ansel, H.C., Allen, L.V., Popovich, N.G. 2011. Ansel’s Pharmaceutical

Dosage Forms And Drugs Delivery Systems. Philadelphia. Lippincott
Williams & Wilkins. pp. 225

3. Estuningtyas, A., Arif, A. 2007. Farmakologi dan Terapi. Edisi V. Jakarta:

Balai Penerbit Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia.

4. Gad, S.C. 2008. Pharmaceutical Manufacturing Handbook Production and

Processes. Wiley-Interscience, A John Wiley & Sons. INC. Publication.

5. Handayani, S., Kusumawardani, C., Budiasih, K.S. Sintesis dan Karakterisasi

Hidrotalsit Mg/Al dengan Kopresipitasi Hidrotermal untuk Reaksi
Kondensasi Aldol. Jurusan Pendidikan Kimia FMIPA UNY. 2013. hal. 27-39.

6. Jones, D. 2008. Fasttrack Pharmaceutics-Dosage Form and Design. London:

Pharmaceutical Press.

7. Kalbe Farma. 2017. Dikutip dari http://www.kalbefarma.co.id/ [diakses pada

22 April 2017]

8. Keputusan Direktur Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan Departemen

Kesehatan Republik Indonesia No. 05410/A/SK/XII/1989 tentang Petunjuk
Operasional Penerapan CPOB. 1989. Jakarta.

9. Keputusan Menteri Kesehatan Nomor 43/MENKES/II/1988 Tentang

Pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik. 1988. Jakarta.

10. Kimia Farma. 2017. Dikutip dari http://www.kimiafarma.co.id/ [diakses pada

22 April 2017]

11. Lachman, L., Lieberman, H.A., and Kanig, J.L. Teori dan Praktik Industri
Farmasi. Terjeman dari The Theory and Practice of Industrial Pharmacy oleh
Suyatmi, S. Jakarta: UI Press. 1994. hal. 645-646, 690, 698, 701-704.

12. MIMS Indonesia. 2017. Dikutip dari http://www.mims.com/indonesia

[Diakses pada 8 Mei 2017]

66
 67

13. Peraturan Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia
Nomor HK.03.1.33.12.12.8195 Tahun 2012 Tentang Penerapan Pedoman
Cara Pembuatan Obat Yang Baik. 2012. Jakarta.

14. Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 6 Tahun 2013

Tentang Perubahan Atas Peraturan Menteri Kesehatan Nomo
1799/MENKES/PER/XII/2010 Tentang Industri Farmasi. 2013. Jakarta.

15. Rowe, C. Raymond., Paul J. Sheskey and Marian E. Quinn. 2009. Handbook
of Pharmaceutical Excipients, 6th edition. Pharmaceutical Press and American
Pharmacists Association. London-Chicago.

16. Sheth, B.B., Bandelin, F.J., and Shangraw, R.F. 1980. Compressed Tablets, in
Lieberman, H.A, and Lachman L. (Eds), Pharmaceutical Dosage Forms:
Tablets, Vol. I. New York: Marcell Dekker, Inc.

17. Sulaiman, T.N.S. 2007. Teknologi dan Formulasi Sediaan Tablet. Edisi
Pertama. Yogyakarta: Mitra Communications Indonesia.

18. Sweetman, S.C. 2009. Martindale The Complete Drug Reference. Thirty-
sixth Edition. London: Pharmaceutical Press.

19. Syamsuni, H. A. 2006. Ilmu Resep. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC.
hal. 172, 174-175

20. Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 36 Tahun 2009 Tentang

Kesehatan. 2009. Jakarta.

21. Wardani, S. Hubungan Tingkat Pengetahuan dan Tindakan Swamedikasi

Penyakit Maag Pada Mahasiswa Fakultas Farmasi Universitas
Muhammadiyah Surakarta. Skripsi Fakultas Farmasi Universitas
Muhammadiyah Surakarta. Surakarta. 2011. hal. 1-3.