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de la termodinámica

Vol. 37 ( 2016), No. 4, 105-119 DOI:

10.1515 / aoter-2.016-0.030

Influencia de mecanismo termodinámico de adsorción interfacial en


la purificación de aire acondicionado de ingeniería bajo intensi fi
cación de campo eléctrico

YUN-YU CHEN *

Una primera fi liated el Hospital de Wenzhou Medical College, Wenzhou, Zhejiang,


325000, China

Abstracto Como una especie de proceso de transferencia de masa, así como la base de la separación y purificación de mezclas,
adsorción interfacial ha sido ampliamente aplicado a campos como la industria química, industria médica y la ingeniería de purificación en los

últimos años. En factores fl uir de adsorción interfacial, además de la temperatura tradicional, la intensidad de la presión, cantidad de

sustancia y la concentración, también incluir campos externos, tales como campo magnético fi, campo eléctrico y campo electromagnético,

etc. a partir del punto de la termodinámica y que toman la adsorción Gibbs como el modelo, la combinación de axioma de energía y la primera

ley de la termodinámica fi se aplicó a la fase límite, y de este modo se obtuvo la expresión teórica para el volumen de absorción de interfaz de

bajo campo eléctrico, así como la relación matemática entre la tensión superficial y la intensidad campo eléctrico. Además, de acuerdo con la

expresión teórica obtenida, se calculó el volumen de absorción de la interfaz de la solución de etanol bajo di ff Erent intensidades de campo

eléctrico y concentraciones. Además, el mecanismo de adsorción interfacial fue descrito desde la perspectiva de la termodinámica y la

influencia de campo eléctrico fi en la adsorción interfacial se explicó razonablemente, con el objetivo de discutir aún más la influencia de

mecanismo termodinámico de adsorción interfacial en la purificación de aire acondicionado de ingeniería bajo intensi fi cación de campo

eléctrico . Se calculó el volumen de absorción de la interfaz de la solución de etanol bajo di ff Erent intensidades de campo eléctrico y

concentraciones. Además, el mecanismo de adsorción interfacial fue descrito desde la perspectiva de la termodinámica y la influencia de

campo eléctrico fi en la adsorción interfacial se explicó razonablemente, con el objetivo de discutir aún más la influencia de mecanismo

termodinámico de adsorción interfacial en la purificación de aire acondicionado de ingeniería bajo intensi fi cación de campo eléctrico . Se

calculó el volumen de absorción de la interfaz de la solución de etanol bajo di ff Erent intensidades de campo eléctrico y concentraciones.

Además, el mecanismo de adsorción interfacial fue descrito desde la perspectiva de la termodinámica y la influencia de campo eléctrico fi en

la adsorción interfacial se explicó razonablemente, con el objetivo de discutir aún más la influencia de mecanismo termodinámico de adsorción

interfacial en la purificación de aire acondicionado de ingeniería bajo intensi fi cación de campo eléctrico .

palabras clave: adsorción interfacial; Termodinámica; Gibbs; La purificación de la ingeniería de aire acondicionado; Campo
eléctrico

* E-mail: chyunyu23@163.com

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1. Introducción

La purificación de la ingeniería de aire acondicionado es un tema importante que garantiza que todos los parámetros en el

departamento operativo limpio están bajo control. Se requiere el control de temperatura del aire, la humedad, el polvo, las bacterias y

la concentración de gases peligrosos, flujo de aire de distribución y distribución de la presión en di regiones ff Erent de quirófanos y

salas de subsidiarios, para así finalmente crear un ambiente estéril en estas habitaciones y reducir la probabilidad de infección como

así como mejorar la relación de los logros de la operación. En general, un aire acondicionado de ingeniería de purificación se

compone de fi ltro de aire, ventilador de circulación, enfriador de aire de la superficie, de calefacción y de unidades y otro equipo

básico de humidificación. Se fi filtros de aire a través de bajo fi ciente e, ciente e fi medio y altamente e fi cientes unidades de filtro

para lograr la limpieza requerida. Sin embargo, este tipo de unidad de filtro tiene una vida útil corta y altos costos; Además, su fi

ltrado e ff ect, se debe mejorar. Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, la adsorción interfacial se ha aplicado extensamente

en el ambiente y la industria química producción, tales como la purificación de las aguas residuales, la eliminación de sustancias

tóxicas en el aire y la separación o la purificación de mezclas, etc. [13]. Los métodos comunes de cambio de adsorción interfacial

incluyen la temperatura cambiante, intensidad de la presión y el tipo de adsorbente, el aumento de agente activo de superficie, la

realización de modi superficie fi catión o aplicación de campo físico (como campo eléctrico, magnético campo, etc.). A través de estos

métodos, la absorción e fi ciencia se puede mejorar o debilitada, que puede satisfacer adicionalmente las exigencias industriales

[4-6]. Sin embargo, durante el proceso operativo de estos métodos, como el uso de carbón activo o gel de sílice para adsorber

nitrógeno o hidrógeno, la temperatura de adsorción debe ser controlada a la temperatura de ebullición del nitrógeno o de hidrógeno,

por lo que la adsorción obvio e ff ect se puede realizar porque es di FFI culto para los adsorbentes para absorber nitrógeno o

hidrógeno a temperatura normal. Por otra parte, la adición de agente tensioactivo en la interfase puede un ff ect la pureza de los

productos. Por comparación, la aplicación de campo eléctrico puede controlar la cantidad de sustancias adsorbidas sin introducir

impurezas; Por otra parte, los adsorbentes pueden ser reutilizados que puede ahorrar recursos, así como los costos, por lo que es el

método óptimo que se puede aplicar en la producción de la industria química [7-9]. de manera que la adsorción obvio e ff ect se

puede realizar porque es dif'ıcil para los adsorbentes para absorber nitrógeno o de hidrógeno a temperatura normal. Por otra parte, la

adición de agente tensioactivo en la interfase puede un ff ect la pureza de los productos. Por comparación, la aplicación de campo

eléctrico puede controlar la cantidad de sustancias adsorbidas sin introducir impurezas; Por otra parte, los adsorbentes pueden ser

reutilizados que puede ahorrar recursos, así como los costos, por lo que es el método óptimo que se puede aplicar en la producción

de la industria química [7-9]. de manera que la adsorción obvio e ff ect se puede realizar porque es dif'ıcil para los adsorbentes para

absorber nitrógeno o de hidrógeno a temperatura normal. Por otra parte, la adición de agente tensioactivo en la interfase puede un ff

ect la pureza de los productos. Por comparación, la aplicación de campo eléctrico puede controlar la cantidad de sustancias

adsorbidas sin introducir impurezas; Por otra parte, los adsorbentes pueden ser reutilizados que puede ahorrar recursos, así como

los costos, por lo que es el método óptimo que se puede aplicar en la producción de la industria química [7-9]. la aplicación de campo

eléctrico puede controlar la cantidad de sustancias adsorbidas sin introducir impurezas; Por otra parte, los adsorbentes pueden ser

reutilizados que puede ahorrar recursos, así como los costos, por lo que es el método óptimo que se puede aplicar en la producción de la industria química [7-9]. la aplicación de cam

Por lo tanto, a partir del punto de la termodinámica, este estudio analizó el mecanismo
funcional de campo eléctrico en la adsorción interfacial. modelos termodinámicos principales
utilizados para describir la adsorción interfacial en la actualidad son Gibbs modelo de adsorción
[10-11] y Guggenheim modelo de adsorción [12].
En 1873-1878, el físico y químico estadounidense Gibbs con-

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cluded los termodinámica clásica y presentar la isoterma de adsorción de Gibbs, así como los modelos pertinentes. En 1920, un

científico chino, Fu Ying, estudió los fenómenos de adsorción y descubrió la teoría de adsorción de múltiples capas de adsorción

acuosa; que también presentó métodos de uso de la pendiente del segmento inicial de las isotermas de adsorción para calcular los

cambios de energía libre normal de adsorción. Ambos modelos consideran el sistema como una composición de dos fases a granel y

una interfaz. Sin embargo, en Gibbs modelo de adsorción de la interfaz se considera como una superficie de dos dimensiones que

tiene área pero no volumen; mientras que en Guggenheim modelo de adsorción, la interfaz se considera como una fase límite que

tiene zona, así como volumen. Aunque el modelo de adsorción Guggenheim es más similar al sistema actual, que tiene un proceso

de cálculo complejo y por esa razón no se aplica ampliamente en la ingeniería. Por el contrario, Gibbs modelo de adsorción refleja la

relación entre la tensión interfacial, la concentración y la adsorción de capacidad desde el aspecto de la termodinámica; es la fórmula

más básica utilizada para analizar adsorción interfacial y la operación es simple; Por otra parte, sus resultados están cerca de la

realidad. Por lo tanto, se seleccionó el modelo de adsorción de Gibbs para estudiar la influencia de mecanismo termodinámico de

adsorción interfacial en la purificación de la ingeniería de aire acondicionado bajo intensi fi cación de campo eléctrico. es la fórmula

más básica utilizada para analizar adsorción interfacial y la operación es simple; Por otra parte, sus resultados están cerca de la

realidad. Por lo tanto, se seleccionó el modelo de adsorción de Gibbs para estudiar la influencia de mecanismo termodinámico de

adsorción interfacial en la purificación de la ingeniería de aire acondicionado bajo intensi fi cación de campo eléctrico. es la fórmula

más básica utilizada para analizar adsorción interfacial y la operación es simple; Por otra parte, sus resultados están cerca de la

realidad. Por lo tanto, se seleccionó el modelo de adsorción de Gibbs para estudiar la influencia de mecanismo termodinámico de

adsorción interfacial en la purificación de la ingeniería de aire acondicionado bajo intensi fi cación de campo eléctrico.

2 Definición de la tensión interfacial

Tensión interfacial [13], también conocido como la tensión superficial del líquido, es la tensión
interfacial entre el líquido y el aire. Estrictamente hablando, la superficie se refiere a la interfaz entre
el líquido o sólido y su vapor saturado; pero habitualmente, la interfaz entre el líquido (sólido) y el
aire se llama la superficie del líquido (sólido). Las interfaces comunes incluyen interfaz de
gas-líquido, la interfaz de gas-sólido, la interfaz líquido-líquido, la interfaz líquido-sólido, y la interfaz
sólido-sólido. La fuerza interfacial entre un tipo de líquido y otro tipo de líquido inmiscible se llama la
tensión interfacial entre dos fases líquidas. La fuerza interfacial entre un tipo de líquido y un sólido
se llama la tensión interfacial entre las fases líquidas y sólidas. La tensión superficial del líquido
también se llama la energía libre de la superficie del líquido [14]. Tomando la interfaz de gas-líquido
como un ejemplo, la fuerza de atracción de las moléculas internas de líquido es mayor que la de las
moléculas internas de fase gas, por lo tanto la presión sobre el interfaz es fuerza de atracción
desequilibrada y la red se produce y se forma la tensión interfacial. La tensión en moléculas de
interfaz es verti-

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cal a la interfaz y los puntos en el interior de la fase líquida. La superficie del líquido parece tener una
membrana elástica que puede permitir que el líquido sea de contracción. tensión interfacial se define como
la fuerza de contracción por unidad de longitud de línea recta. La figura 1 muestra un marco de metal con
un extremo móvil donde la punta se sumerge con agua jabón. Supongamos que se aplica una fuerza al
extremo y la punta se tira lentamente hacia la derecha; debido a que la burbuja de aire de película en el
extremo tiene dos superficies, la fuerza aplicada sobre el líquido puede ser descrito como F = 2 γl, dónde γ se
refiere a la tensión interfacial. El trabajo consumida durante el proceso de moléculas de líquido que se
mueve a la interfaz es

dW s = Fdx = γdA. (1)

Figura 1: la tensión interfacial y la superficie de trabajo.

La ecuación (1) indica que, si la tensión interfacial es grande, entonces más energía debe ser
consumido para aumentar el área de interfaz. Desde el principio de la termodinámica podemos saber
que, a temperatura constante y bajo presión isopiéstica, la tensión interfacial es igual a la energía
superficial de la unidad de área, γ = ∂G / ∂A T, p, n. En la ecuación, GRAMO se refiere a la energía libre de
Gibbs y UN es el área interfacial, mientras que la ecuación es la termodinámica definición de la tensión
interfacial. Por otra parte, todos los estados termodinámicos espontánea en la naturaleza se
acompañan de cambios de energía libre de Gibbs. Por lo tanto, la interfaz de solución se puede
convertir en una forma esférica de forma automática. La tensión superficial varía con la temperatura. En
términos generales, con el aumento de la temperatura, la tensión superficial disminuye, y cuando la
temperatura

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se aproxima a la temperatura crítica, la tensión superficial disminuye a cero. La tensión superficial del
sistema binario también está relacionado con los componentes. sustancias puras Erent di ff ff tienen di
Erent tensión interfacial. Si se añade una sustancia pura con una sustancia que puede reducir la tensión
interfacial de la solución pura, la adsorción puede producirse en la interfaz de la solución. La
disminución de la tensión interfacial es la causa primaria de la adsorción interfacial.

3 interfaz Gibbs

El espesor de la capa de interfaz de dos fases en contacto solamente es igual a varios diámetros
moleculares, y sólo pocas moléculas se encuentran en esta región. Cuando el valor especí fi co entre
la super fi cial área y el volumen es alto, la influencia de la superficie e ff efecto sobre la propiedad del
sistema es significativo. La propiedad de la capa de interfaz cambia de típico α fase a típico β fase (Fig.
2), que es desigual. El análisis del comportamiento interfacial de este estudio en una sola molécula
tiende a desarrollarse a análisis general reflejando la interfaz. Debido a los cambios de la interacción
entre las moléculas, la energía media de las moléculas en zona de interfase es di ff Erent de la de las
moléculas en una fase. los σdA se refiere a los trabajos necesarios para el aumento de área interfacial
y σ se refiere a la tensión interfacial. Residuales campos fuerza Fi se forman debido a la tensión
asimétrica de moléculas en capa super fi cial, y estos campos fuerza desequilibrada pueden tener la
absorción en los medios circundantes, por tanto, la superficie puede adsorber sustancias que pueden
reducir la energía superficial. La adsorción que puede hacer que la concentración superficial sea más
grande que la concentración interna de líquido se llama la adsorción positiva que puede ser generada
por las moléculas que migran desde la fase principal a la interfaz para reducir la energía interfacial o la
tensión superficial. Con el fin de describir cuantitativamente la adsorción superficial de líquido, se
introduce la capacidad de adsorción para representar el grado de adsorción [15].

La concentración de sustancias en la superficie de adsorción cambia continuamente sin una


interfaz clara. En Gibbs modelo termodinámico de la adsorción, la interfaz se considera como una
fase superficie bidimensional sin espesor y el volumen es insignificante, mientras que otras
cantidades termodinámicas no son cero. Como se muestra en la Fig. 2, la región por encima de la
línea A se refiere a la pura α fase y la región por debajo de la línea B se refiere a pura β fase. El área
entre A y B es la región de interfaz donde los componentes y las propiedades cambian de forma
instantánea. De acuerdo con el concepto de fase superficial de Gibbs, una superficie geométrica de
dos dimensiones S sin espesor entre

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A y B se selecciona, que se llama la fase de superficie σ. El símbolo A se refiere al área de fase y


componentes de fase superficial superficie se describen por cantidad en exceso de superficie norte σi ( i
= 1, 2). los norte σi se obtiene por el número de moles real de yo componente en la región AB restando
el número de moles de yo componente en la región de límite de fase AB cuando imaginario α

y β fases de manera uniforme se extienden a la fase superficie S de acuerdo con la fase a granel. Superficie
cantidad en exceso puede ser positivo, negativo o cero, que está relacionada con la posición de la interfaz
imaginario S.

Figura 2: Ilustración de la interfaz entre dos fases de modelo de Gibbs.

4 E ff ect de campos eléctricos sobre la termodinámica nismo


nismo de adsorción

El modelo termodinámico de adsorción se refiere principalmente a la ecuación isotérmica de adsorción,


que se utiliza para describir la isoterma de adsorción. La llamada isoterma de adsorción se refiere a la
curva de relación entre la capacidad de absorción de equilibrio, Γ mi, de adsorbato sobre adsorbente y la
concentración de equilibrio, do mi, de adsorbato en fase líquida. Las ecuaciones isotérmicas de
adsorción ampliamente aplicados son Freundich y Langmuir ecuaciones, en las que la ecuación
Freundich es una ecuación empírica, mientras que la ecuación de Langmuir se establece sobre la base
de la teoría del equilibrio termodinámico.

Di ff factores Erent pueden causar cambios di ff Erent de composiciones de interfaz en la capa de


interfaz. Por ejemplo, las sustancias de transferencia de la fase en masa a la interfaz o sustancias en la
fase de interfaz de entrar dentro de la mayor

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fase. Por lo tanto, la concentración en la interfaz puede aumentar así como disminuir. Como se
muestra en la Fig. 3, el movimiento de estas moléculas explica la adsorción interfacial. En términos
generales, la adsorción es el aumento de las sustancias en la fase de interfaz; la cantidad de
sustancias adsorbidas en la interfaz se describe por la superficie cantidad excesiva, Γ, es decir, la
cantidad de sustancias adsorbidas en unidad de área. Cuando la temperatura se mantiene igual, la
relación funcional entre la excesiva cantidad de superficie y la intensidad de Γ presión = pag T o la
relación funcional entre la superficie cantidad excesiva y Γ = concentración do T se denomina
isoterma de adsorción (donde

pag - presión, do - condensación, T - temperatura). ecuaciones Adsorción isotérmicas contribuyen a


una mejor comprensión de adsorción interfacial así como la predicción de la cantidad de adsorción
interfacial. Además, la aplicación de las isotermas de adsorción es extensa. Por ejemplo, las
propiedades de interfaz y los poros pueden ser estudiados de acuerdo con las isotermas de
adsorción y el área de superficie específica y la distribución de tamaño de poro se puede calcular,
etc. La adsorción causado por la interacción física se llama la adsorción física; se obtiene un gran
número de isotermas de adsorción a través de experimentos de acuerdo con las condiciones físicas.

La distancia desde la interfaz

Figura 3: Variación de la concentración en la interfase.

En general, la existencia de interfaz puede un ff ect los parámetros y propiedades de todo el sistema
termodinámico. Para considerar las propiedades termodinámicas de un sistema que contiene una
interfaz, el sistema se divide en tres partes: dos fases a granel cuyo volumen es V α y V β, respectivamente,
y una interfaz σ. En Gibbs modelo de adsorción, dos fases a granel están separados por una
superficie de dos dimensiones sin espesor, es decir, la interfaz de Gibbs.

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En Gibbs modelo de adsorción, excepto volumen, todas las demás cantidades extensas, tales como
energía interna, T, entropía, S, y la cantidad de sustancia, norte, puede ser descrito como tres partes, que
forman dos fases a granel y una interfaz;

V = V α + V β, (2)

U = U α + T β + T σ, (3)

S = S α + S β + S σ, (4)

norte i = norte αi + nortei β+ norte σi. (5)

Asumir u α, y u β son energías internas de la unidad de volumen de dos fases a granel,


respectivamente, y do αi, y do β
yo son concentraciones de componente, yo, en
dos fases a granel, respectivamente, entonces la cantidad total de las energías y sustancias de fase
interfaz interna se puede expresar como T σ = T - u α V α - u β V β y
norte σi = norte yo - do αi V α - do β yo V β. Superficie cantidad excesiva se define como

Γ = norte σi (6)
A.

4,1 ecuación tradicional de adsorción isotérmica Gibbs

En estado de equilibrio, la ecuación fundamental de la termodinámica cuando el sistema tiene una


energía superficial se expresa como dU = TdS - pdV +
Σ
yo μ yo dn i + γdA, donde todas las cantidades en la ecuación son la cantidad total en el sistema real.
En el modelo de Gibbs, la energía interna de α fase y
β fase es dU α = TdS α - pdV α + Σ yo μ yo dn αi y dU β = TdS β - pdV β +
Σ
yo μ yo dn βyo , respectivamente, y sobre la base de las ecuaciones. (2), (4) y (5), se puede deducir

dU α = TdS α + Σ μ yo dn αi + γdA. (7)


yo

La función de Gibbs en fase superficie imaginaria de modelo de Gibbs se define como GRAMO σ = T σ - TS σ - s
A y la combinación de su perfecta on diferencial y siguientes y se puede obtener la ecuación diferencial di ff dG
α = - S α dT + Σ
yo μ yo dn σi - Adσ. En
La base de G = Σ yo μ yo norte yo, la función de Gibbs-Duhem en σ fase es

S σ dT + + Adσ Σ norte σi = 0. (8)


yo

Bajo la misma temperatura y presión, la siguiente ecuación se puede obtener

dσ = - Σ ( norte σi Γ yo dμ σi, (9)


A) dμ σi = - Σ
yo yo

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yo
dónde norte s
UN se
refiere a la superficie cantidad excesiva Γ yo, y la ecuación es la forma fundamental de la
ecuación de adsorción de Gibbs.
El valor de la superficie cantidad excesiva está relacionada con la selección de la posición de la interfaz
S, y para cualquier componente designado (como disolvente), hay una y sólo una posición obedeciendo norte σ
1= 0. Teniendo dos componentes como un ejemplo y la selección de S para hacer Γ 1 = 0, entonces la ecuación
anterior se puede escribir como

)
dσ = - Γ 2 dμ 2 o Γ 2 = - ( ∂σ . (10)
∂μ 2 T

Esta es la expresión de la ecuación de adsorción de Gibbs en dos componentes. De acuerdo con lo


anterior análisis, descubrimos que, la ecuación de adsorción isotérmica Gibbs se puede obtener por
la combinación de la función de Gibbs-Duhem y los métodos de análisis de fase superficial Gibbs, y
la ecuación de adsorción isotérmica Gibbs bajo el e ff ect de campo externo pueden obtenerse por
la combinación de la función de análisis y Gibbs-Duhem métodos de fase superficial Gibbs bajo la fi
externa ELD e ff ect.

4,2 Gibbs ecuación isotérmica de absorción bajo el e ff ect de campo eléctrico

Sobre la base de la teoría de adsorción de Gibbs modelo ideal y de acuerdo con el axioma de la energía, el
diferencial di ff de cualquier tipo de energía se puede expresar como el producto de una cantidad intensiva
básica, X, y una extensa cantidad de base conjugada, X, di ff diferencial, es decir, dW = Xdx, dónde, X, representa
un tipo de cantidad campo. La expresión también se puede expresar por el trabajo debido a que el último
puede transmitir o cambiar la energía interna de todo el sistema. Por ejemplo, la analogía de la superficie
de trabajo, dW = γdA, puede ser la energía de superficie. Bajo el e ff ect de campo eléctrico, las sustancias
pueden ser polarizados y el grado de polarización pueden ser representados por la energía de
polarización. Para la sustancia con fases incluso, la expresión de su energía de polarización bajo el e ff ect
de campo eléctrico se puede expresar como

dW c = EdP ', (11)

dónde mi se refiere a la intensidad de campo eléctrico aplicado y PAG ' es el momento dipolar eléctrico
total de sustancias.
De acuerdo con la primera ley de la termodinámica, los cambios de la energía interna del sistema son
simplemente causados ​por una elaboración o la transmisión térmica. Por lo tanto, excepto la transmisión
térmica, el trabajo de volumen, cambios de partículas, y

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energía de superficie - cuando el campo eléctrico aplicado actúa sobre un sistema de tres fases, la energía
interna total del sistema se puede generalizar de la siguiente manera de acuerdo con la primera ley de la
termodinámica y axioma de energía [16]:

dU = TdS - pag α dV α - pag β dV β + Σ μ yo dn i + γdA + EdP '. (12)

Para la interfaz avión, pag α = pag β, por tanto, la ecuación anterior puede ser transformado como

dU = TdS - pdV + Σ μ yo dn i + γdA + EdP '. (13)

En cuanto a la cantidad intensiva, la intensidad de campo potencial y eléctrica química de, como la
temperatura y un componente, son uniformes bajo el estado de equilibrio. La aplicación de campo
eléctrico en el sistema de dos fases, su energía interna se puede expresar como

dU α = TdS α - pdV α + Σ μ yo dn αi + EdP ' α, (14)

dU β = TdS β - pdV β + Σ μ yo dn β i+ EdP ' β. (15)

La combinación con la función PAG '= PAG ' α + PAG ' β + PAG ' σ, V = V α + V β, U = U α + T β + T σ, S = S α + S β + S σ y
norte i = norte αi + norte β
i + norte σi, la expresion
de la energía interna de la interfaz de fase es

dU σ = TdS σ + Σ μ yo dn i + γdA + EdP ' σ. (dieciséis)

La ecuación anterior indica que, la fase de interfaz puede ser tomado como un sistema normal y se
describe directamente utilizando relación termodinámica fundamental, a excepción de que el
volumen se descuida en Gibbs modelo de adsorción. La función de adsorción de Gibbs describe la
relación entre los cambios de concentración y los cambios de tensión interfacial de un componente
en la fase de interfaz. Inicialmente, Gibbs deduce la relación de cambio de la tensión interfacial y la
concentración del componente a través del método termodinámico, y sobre la base de esta
Guggenheim y Adam [17] mejoró el método y proponer un método más simple y más fiable. Gibbs
ecuación de adsorción es la tercera ecuación básica de la química interfacial. Para un sistema de
múltiples componentes, si su temperatura, potencial químico, la tensión interfacial,

T σ = TS σ + Σ μ yo norte σi + γA + EP ' α. (17)

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La ecuación anterior es una ecuación generalizada y a través de di ff diferencial de la ecuación, la


siguiente función se puede obtener:

dU σ = TdS σ + S σ dT + Σ μ yo dn σi + Σ norte yo dμ σi + γdA + Adγ + EdP ' σ + PAG ' σ Dé.


(18)
función (16) y (18) combinar, la función de Gibbs-Duhem que tiene la fase de interfaz bajo la
influencia de fi eléctrica del LED puede ser:

S σ dT + Σ norte σi dμ i + Adγ + P ' σ dE = 0. (19)

Para un sistema multicomponente, el momento total dipolo eléctrico se puede expresar como PAG '= Σ norte σi V mi
PAG yo, dónde V mi se refiere al volumen molar parcial, y PAG yo es el momento dipolar de unidad de volumen de
yo sustancia, que también se llama la intensidad de la polarización, y su relación con la intensidad de campo
eléctrico es PAG i = ε 0 ( ε Rhode Island - 1) MI. Por lo tanto, la energía de polarización de medio dieléctrico en el
sistema bajo la dirección ff ect de campo eléctrico se puede expresar como

[ 1 2 ε 0 ( ε Rhode Island - 1) mi 2 V mi ]
PAG ' dE = Σ norte σi re , dónde ε 0 y ε Rhode Island son con- dieléctrica

constante y la constante dieléctrica relativa en vacío, respectivamente. La ecuación se sustituye


entonces en la ecuación. (19) y bajo la condición de temperatura constante la generalizada
Gibbs-Duhem bajo el e ff ect de campo eléctrico puede ser simpli fi ed a:

[ 1 2 ε 0 ( ε Rhode Island - 1) mi 2 V mi ]
Σ norte σi dμ i + Adγ + Σ norte σi re
= 0. (20)

La ecuación anterior indica que la adsorción interfacial no sólo incluye la adsorción causada por los
cambios de área interfacial, pero también incluye el e ff ect de campo eléctrico externo en la
adsorción. Combinando la Ec. (21) y definición de la capacidad de adsorción superficial, la ecuación
de adsorción de Gibbs bajo el e ff ect de campo eléctrico se puede obtener:

[ ]
dγ = - Σ Γ yo re μi+ 1 . (21)
2 ε 0 ( ε Rhode Island - 1) mi 2 V mi

La ecuación anterior es la expresión de Gibbs ecuación de adsorción isotérmica bajo el e ff ect de


campo eléctrico, lo que indica la relación entre la tensión interfacial y la capacidad de adsorción y la
intensidad de campo eléctrico [18]. Cuando no hay adicional campo eléctrico, la ecuación se puede
simplificarse como
dγ = - Γ yo dμ yo, que es la tradicional ecuación de adsorción isotérmica Gibbs.

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5 Aplicación de isotérmica de absorción Gibbs


ecuación en solución de dos componentes bajo el e ff ect de
campo eléctrico

Con el fin de entender mejor la ecuación de Gibbs de adsorción isotérmica bajo el e ff ect de campo
eléctrico, los dos componentes más simples se toman como un ejemplo, que son de disolvente 1 y el
soluto 2, respectivamente. Debido a la definición de la capacidad de adsorción superficial está
relacionada con la posición de la interfaz de Gibbs, en general, la posición en la que la capacidad de
adsorción de disolvente 1 es cero [19], es decir, Γ 1 = 0 se define como la interfaz de Gibbs, entonces la
función de adsorción de Gibbs de dos componentes es

[ ]
dγ = - Γ 12 re μ2+ 1 . (22)
2 ε 0 ( ε r, 2 - 1) mi 2 V metro, 2

De acuerdo con la ecuación, la cantidad excesiva interfacial del componente 2 en la interfaz de


Gibbs es
• ( )
) -1 -1 •• - 1
1 1/2 ε 0 ( ε r, 2 - 1)dγ
Γ 12 = - • ( dγ dμ 2 + . (23)
dE 2
V metro, 2

La expresión potencial químico de solución ideal es μ 2 = μ 02+ RT ln ( do 2 / do 0),


dónde do 0 se refiere a la concentración de la solución ideal y R, T son la constante de los gases y la
temperatura absoluta, respectivamente. A temperatura constante, el potencial químico se sustituye
en la ecuación anterior y la siguiente ecuación se puede obtener:

• ( )
) -1 -1 •• - 1
d dγ En 1 1/2 ε 0 ( ε r, 2 - 1)dγ
Γ 12 = - •(1 + . (24)
RT dE 2
do 2 V metro, 2

Si no hay un campo eléctrico adicional, entonces el segundo elemento de la ecuación. (24) es cero y la ecuación
de adsorción se convierte en la ecuación clásica de adsorción Gibbs Γ 12 = - 1
d dγ En do 2. Si se aumenta el disolvente y la energía superficial se reduce, entonces la
tensión
RT superficial disminuye con el aumento de la concentración, es decir,

dγ / DC 2 < 0; y la capacidad de adsorción es positivo, Γ 12 < 0, es decir, adsorción positiva y sustancias


reúnen en interfaz. De lo contrario, si la tensión superficial aumenta con el aumento de la
concentración, dγ / DC 2 < 0, entonces la capacidad de adsorción es negativo, Γ 12 < 0, es decir, la
adsorción negativa y la

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Influencia de mecanismo termodinámico de adsorción interfacial. . . 117

capacidad de adsorción de sustancias en la interfaz es negativo. Si se aplica el campo externo, entonces


el segundo elemento de la ecuación. (22) no es cero, por lo tanto el campo eléctrico puede tener un
correo ff ect en la capacidad de adsorción de la interfaz. Bajo cierta concentración, de acuerdo con ex
conclusiones, la tensión interfacial disminuye con el aumento de la intensidad de campo eléctrico, dγ / DC 2
< 0, entonces Γ 1 mi

2< Γ 12, lo que indica que la aplicación de campo eléctrico tiene un e ff ect en la adsorción
interfacial, es decir, la capacidad de adsorción interfacial de la solución disminuye.

El purificador de aire acondicionado de ingeniería discutido en este estudio se puede aplicar a los
laboratorios estériles, talleres de alimentos limpios y quirófanos del hospital. aplicación de campo
eléctrico tiene un impacto en la adsorción interfacial,
es decir, el volumen de absorción de interfaz de las disminuciones de la solución. Tal conclusión se puede
aplicar a la purificación de aire acondicionado de ingeniería, lo que indica que el mecanismo de termodinámica
de la adsorción interfacial tiene un importante efecto sobre la purificación de la ingeniería de aire acondicionado
bajo intensi fi cación de campo eléctrico e ff.

6. Conclusión

modelo de Gibbs es el modelo más clásico utilizando métodos termodinámicos para el tratamiento
simplificada de fenómeno interfacial y la selección de la posición de la interfaz de Gibbs determina la
complejidad de procesamiento de adsorción.
Por lo tanto, fi rstly, este estudio presenta la selección de interfaz de Gibbs, modelo de
adsorción de Gibbs y la ecuación tradicional de adsorción Gibbs. Luego, utilizando la relación y la
energía axioma termodinámico fundamental, la ecuación de adsorción isotérmica Gibbs bajo el e ff
ect de campo eléctrico se deduce, es decir, desde el aspecto de la termodinámica, se deducen las
relaciones entre la capacidad interfacial de adsorción y la tensión interfacial, la concentración y la
intensidad de campo eléctrico. Las conclusiones obtenidas sentar una base teórica para la
adsorción interfacial bajo el e ff ect de campo eléctrico, así como una buena comprensión de la
relación entre estas cuatro propiedades.

Este estudio toma los dos componentes más simples como un ejemplo para analizar las
relaciones entre la capacidad interfacial de adsorción y la tensión interfacial, la concentración y la
intensidad de campo eléctrico a la misma temperatura y bajo la misma presión, y cualitativamente
analiza el e ff ect de la tensión interfacial y la intensidad campo eléctrico en adsorción interfacial
respectivamente. Además, se trata de una conclusión que, después de la aplicación del campo
eléctrico,

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118 Yun-Yu Chen

la capacidad de adsorción interfacial de la solución disminuye.

Recibido el 30 de marzo de el año 2016

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