Giáo Trình Thí Nghiệm Hóa Kỹ Thuật Môi Trường

Giáo Trình Thí Nghiệm Hóa Kỹ Thuật Môi Trường
MỤC LỤC
Trang
Bài 1: LẤY MẪU VÀ BẢO QUẢN MẪU ............................................... 5
1.1 ĐẠI CƯƠNG ................................................................................................... 5
1.2 MỤC ĐÍCH LẤY MẪU ................................................................................... 5
1.3 PHƯƠNG THỨC LẤY MẪU .......................................................................... 5
1.3.1 Chuẩn bị dụng cụ .................................................................................... 5
1.3.2 Phương pháp lấy mẫu ............................................................................. 6
1.4 BIỆN PHÁP AN TOÀN ................................................................................... 7
1.5 THỜI GIAN LƯU TRỮ MẪU VÀ BẢO QUẢN MẪU………………….. ...... 7
Bài 2: pH ............................................................................................................. 9
2.1 ĐẠI CƯƠNG ................................................................................................... 9
2.1.1 Ý nghĩa môi trường ................................................................................ 9
2.1.2 Phương pháp xác định ........................................................................... 10
2.1.3 Các yếu tố ảnh hưởng ............................................................................ 10
2.2 THIẾT BỊ, HÓA CHẤT ................................................................................... 10
2.2.1 Thiết bị ................................................................................................... 10
2.2.2 Hóa chất ................................................................................................ 11
2.3 THỰC HÀNH .................................................................................................. 11
2.3.1 Xác định bằng phương pháp so màu ....................................................... 11
2.3.2 Xác định bằng giấy chỉ thị pH ................................................................. 12
3.3.3 Xác định bằng máy đo pH ....................................................................... 12
2.4 CÂU HỎI ......................................................................................................... 12
Bài 3: ĐỘ MÀU
3.1. ĐẠI CƯƠNG .................................................................................................. 13
3.1.1. Ý nghĩa môi trường ................................................................................ 13
3.1.2. Phương pháp xác định ........................................................................... 13
3.1.3. Các yếu tố ảnh hưởng ............................................................................ 13
3.2. THIẾT BỊ, HÓA CHẤT ................................................................................... 13
3.2.1. Thiết bị.................................................................................................... 13
1
3.2.2. Hóa chất ................................................................................................. 14

3.3. THỰC HÀNH .................................................................................................. 14
3.3.1. Đo độ hấp thụ của mẫu trên máy Spectrophotometer ở bước sóng 455nm 14
3.3.2 Đo pH, ghi kết quả pH cùng độ màu ....................................................... 14
3.4 TÍNH TOÁN ..................................................................................................... 14
3.5. CÂU HỎI ......................................................................................................... 14
Bài 4: ĐỘ ACID ............................................................................................... 15

4.1. ĐẠI CƯƠNG ................................................................................................... 15
4.1.1 Ý nghĩa môi trường ................................................................................. 15
4.1.2 Phương pháp thí nghiệm ........................................................................ 15
4.1.3 Các yếu tố ảnh hưởng ............................................................................. 15
4.2. THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT ............................................................................ 16
4.2.1 Thiết bị.................................................................................................... 16
4.2.2 Hóa chất ................................................................................................. 16
4.3 THỰC HÀNH ................................................................................................. 16
4.3.1 Mẫu có giá trị pH < 4.5 .......................................................................... 16
4.3.2 Mẫu có giá trị pH > 4.5 .......................................................................... 17
4.4. TÍNH TOÁN .................................................................................................. 17
4.5. CÂU HỎI ....................................................................................................... 17
BÀI 5: ĐỘ KIỀM ............................................................................................. 18

5.1 ĐẠI CƯƠNG .................................................................................................. 18
5.1.1 Ý nghĩa môi trường .................................................................................. 18
5.1.2 Phương pháp xác định ............................................................................. 18
5.1.3 Các yếu tố ảnh hưởng .............................................................................. 18
5.2 THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT ............................................................................. 19
5.2.1 Thiết bị.................................................................................................... 19
5.2.2 Hóa chất ................................................................................................. 19
5.3 THỰC HÀNH .................................................................................................. 19
5.3.1 Mẫu có pH > 8.3..................................................................................... 19
5.3.2 Mẫu có pH < 8.3..................................................................................... 20
5.4 TÍNH TOÁN .................................................................................................... 20
5.5 CÂU HỎI .......................................................................................................... 20
2
BÀI 6: ĐỘ CỨNG ............................................................................................ 22

6.1 ĐẠI CƯƠNG .................................................................................................. 22
6.1.1 Ý nghĩa môi trường .................................................................................. 22
6.1.2 Phương pháp xác định (phương pháp định phân bằng EDTA) ................ 22
6.1.3 Các yếu tố ảnh hưởng ............................................................................. 23
6.2 THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT ............................................................................. 24
6.2.1 Thiết bị.................................................................................................... 24
6.2.2 Hóa chất ................................................................................................. 24
6.3 THỰC HÀNH ................................................................................................... 25
6.4 TÍNH TOÁN .................................................................................................... 26
6.5 CÂU HỎI ......................................................................................................... 26
BÀI 7: CALCI.................................................................................................... 27
7.1 ĐẠI CƯƠNG ................................................................................................... 27
7.1.1 Ý nghĩa môi trường ................................................................................. 27
7.1.2. Phương pháp xác định (phương pháp định phân).................................... 27
7.1.3. Các yếu tố ảnh hưởng ............................................................................. 27
7.2. THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT ............................................................................. 27
7.2.1. Thiết bị................................................................................................... 27
7.2.2. Hóa chất ................................................................................................. 28
7.3 THỰC HÀNH ................................................................................................. 28
7.4 TÍNH TOÁN ................................................................................................... 28
BÀI 8: CHẤT RẮN ......................................................................................... 29

8.1. ĐẠI CƯƠNG .................................................................................................. 29
8.1.1. Ý nghĩa môi trường ................................................................................. 29
8.1.2. Phương pháp xác định (Phương pháp định phân) ................................... 29
8.1.3. Các yếu tố ảnh hưởng ............................................................................. 29
8.2. THIẾT BỊ ......................................................................................................... 30
8.3. THỰC HÀNH .................................................................................................. 30
8.3.1. Chất rắn tổng cộng và bay hơi ............................................................... 30
8.3.2. Tổng chất rắn lơ lửng ............................................................................. 31
8.4 TÍNH TOÁN .................................................................................................... 31
3
8.5 CÂU HỎI ........................................................................................................ 32
BÀI 9: CHLORIDE ........................................................................................ 33

9.1. ĐẠI CƯƠNG ................................................................................................... 33
9.1.1. Ý nghĩa môi trường. ................................................................................ 33
9.1.2. Phương pháp xác định (Phương pháp chuẩn độ) .................................... 33
9.1.3. Các yếu tố ảnh hưởng. ............................................................................ 34
9.2. THIẾT BỊ, HÓA CHẤT ................................................................................... 34
9.2.1. Thiết bị................................................................................................... 34
9.2.2. Hóa chất ................................................................................................. 34
9.3 THỰC HÀNH .................................................................................................. 35
9.4 TÍNH TOÁN ................................................................................................... 35
9.5 CÂU HỎI ........................................................................................................ 35
BÀI 10: NHU CẦU OXY HÓA HỌC (COD) ....................................... 36

10.1. ĐẠI CƯƠNG ................................................................................................ 36
10.1.1. Ý nghĩa môi trường ............................................................................... 36
10.1.2. Phương pháp xác định .......................................................................... 36
10.1.3. Các yếu tố ảnh hưởng ........................................................................... 36
10.2. THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT .......................................................................... 37
10.2.1. Thiết bị................................................................................................. 37
10.2.2. Hóa chất ............................................................................................... 37
10.3. THỰC HÀNH .............................................................................................. 38
10.3.1 Phương pháp đun hoàn lưu kín .............................................................. 38
10.3.2 Phương pháp đun hoàn lưu hở ............................................................... 39
10.4. TÍNH TOÁN ................................................................................................ 39
10.5. CÂU HỎI ...................................................................................................... 39
4
BÀI 1 LẤY MẪU VÀ BẢO QUẢN MẪU

1.1. ĐẠI CƯƠNG
Lấy mẫu là thu thập một thể tích mẫu thích hợp, sau đó xử lý, vận chuyển đến nơi
phân tích, đảm bảo chất lượng mẫu chưa thay đổi. Việc lấy mẫu và bảo quản phải thận
trọng, tuân thủ theo đúng quy định kỹ thuật sao cho mẫu nước vẫn giữ nguyên những
đặc tính cơ bản. Nếu có thay đổi cũng không đáng kể.
1.2. MỤC ĐÍCH LẤY MẪU
- Điều tra chất lượng nước.
- Phát hiện, đánh giá ô nhiễm.
- Xác định tính thích hợp cho việc sử dụng nguồn nước với nhiều mục đích khác
nhau.
- Tham gia vào quá trình quản lý nguồn tài nguyên nước.
1.3. PHƯƠNG THỨC LẤY MẪU
1.3.1 Chuẩn bị dụng cụ
- Thiết bị thu mẫu: bình chứa mẫu (bằng nhựa, thép không rỉ hoặc thủy tinh), thiết
bị phân tầng đáy, thủy sinh. Thiết bị lấy mẫu ở các độ sâu khác nhau (thiết bị lấy mẫu
đóng kín theo chiều sâu), gầu lấy mẫu, bơm lấy mẫu, thiết bị thu mẫu tự động.
- Bình chứa mẫu có dung tích 2 lít (phân tích các chỉ tiêu hóa lý) phải sạch, khô và
tráng ít nhất 3 lần bằng chính nguồn nước trước khi lấy mẫu. Mẫu nước cần lấy đầy bình
và đậy kín nắp. Riêng mẫu phân tích vi sinh cần lấy trong bình riêng đã được thanh trùng
ở nhiệt độ 175oC trong 1 giờ và mẫu không được lấy quá đầy.
- Chai lấy mẫu nước ở độ sâu 1 – 20m.
- Ghi nhận vào hồ sơ lấy mẫu: Chai lấy mẫu cần được dán nhãn, ghi chép đầy đủ
những chi tiết liên quan đến việc lấy mẫu như:
- Thời điểm lấy mẫu (ngày, giờ)
- Tên người lấy mẫu, vị trí lấy mẫu
- Loại mẫu
5
- Các dữ liệu về thời tiết, mực nước, dòng chảy, khoảng cách bờ, độ sâu
- Phương pháp lấy mẫu
- Các công trình liên hệ đến mẫu nước.
- Chi tiết về phương pháp lưu giữ mẫu đã dùng.
1.3.2 Phương pháp lấy mẫu
Mẫu lấy từ hệ thống phân phối nước của thành phố hoặc từ giếng ngầm đều cần xả
hoặc bơm bỏ lượng nước ban đầu trước khi lấy mẫu để đảm bảo đúng chất lượng nguồn.
Chú ý xả lượng nước ứ đọng tại vòi khoảng 2 giờ trước khi lấy mẫu hoặc bơm xả rửa
nước ban đầu với tốc độ cao trước khi lấy mẫu. Đối với các nguồn nước cần giám sát ô
nhiễm nên chọn lấy mẫu ở nhiệt độ sâu khác nhau và theo diện rộng. Không nên lấy mẫu
trong các vách của giếng khoan vì chất lượng nước đã bị biến đổi do hoạt động hóa học
và sinh học.
Mẫu nước lấy ở sông, suối hay kênh rạch có tính chất thay đổi theo độ sâu, dòng
chảy, khoảng cách bờ, các yếu tố về thời tiết… do vậy cần chọn lấy mẫu hỗn hợp hay lấy
mẫu riêng biệt. Nếu lấy mẫu bất kỳ, cần chọn mẫu ở độ sâu trung bình tại vị trí giữa
dòng. Đối với các vị trí tiếp nhận nguồn nước thải cần cẩn thận chọn nơi và địa điểm lấy
mẫu (phụ thuộc vào tốc độ, hướng dòng chảy), do vậy nên xem xét lấy mẫu ở nhiều độ
sâu (do phân tầng) và theo chiều dọc, ngang.
Mẫu nước lấy từ ao hồ chịu ảnh hưởng nhiều bởi các yếu tố: lưu lượng mưa, lượng
nước chảy tràn trên bề mặt, gió, yếu tố phân tầng theo mùa… Do vậy, việc chọn lấy mẫu
phải tùy thuộc vào mục đích khảo sát và điều kiện địa phương. Riêng về lấy mẫu hỗn
hợp, nên chọn lấy mẫu ở nhiều vị trí (giữa dòng, bờ trái, bờ phải), theo nhiều độ sâu khác
nhau (từ mặt thoáng xuống tận đáy). Đối với nước ao, hồ chất lượng nước thường thay
đổi theo mùa, tần số lấy mẫu phụ thuộc vào yêu cầu kiểm tra. Tuy nhiên, khoảng cách
một tháng giữa các lần lấy mẫu là chấp nhận đặc trưng cho chất lượng trong thời gian dài.
Nước thải của các nhà máy công nghiệp nên lấy ở các phân xưởng sản xuất theo từng giờ,
từng ca sản xuất và lấy ở vị trí cống chung. Nếu cần lấy mẫu hỗn hợp, khi trộn lẫn các
mẫu, cần xử lý thích hợp tránh sự thất thoát các chất dễ bay hơi, ảnh hưởng đến kết quả
phân tích mẫu.
1.4. BIỆN PHÁP AN TOÀN
6
Trong quá trình lấy mẫu phải chú ý đến các thành phần độc chất trong mẫu do vậy
cần áp dụng những biện pháp đề phòng hữu hiệu và xử lý mẫu thích hợp. Độc chất có thể
thấm qua da, bay hơi thâm nhập vào phổi, cũng không loại trừ tình trạng ngộ độc qua
đường tiêu hóa. Hiện tượng nhiễm bệnh do vi khuẩn, virut.
Các phương tiện phòng hộ phổ biến là: găng tay, ủng, kính bảo hộ mắt, khẩu
trang… Trong phòng thí nghiệm, khi tiếp xúc với chất độc dễ bay hơi, nhân viên phải
trang bị thêm mặt nạ chống hơi độc cá nhân và chỉ mở các bình mẫu nghi ngờ có hơi độc
nơi vắng người, thông thoáng tốt hay trong tủ hút mà thôi.
Đối với chất hữu cơ dễ cháy, không được phép hút thuốc gần mẫu, nơi chứa mẫu
cũng như trong phòng thí nghiệm. Cảnh giác với các tia lửa, ngọn lửa hay nguồn nhiệt
quá nóng. Trong phòng kín như phòng lạnh, phòng trữ mẫu, phải lưu ý đến tiếp điểm của
công tắc đèn, máy điều nhiệt, bộ phức hợp sử dụng điện… là những nơi có thể gây ra tia
lửa điện, nguyên nhân gây ra những vụ cháy nổ. Tùy nguồn nhiễm bẩn mà có biện pháp
phòng hộ y tế nghề nghiệp khác nhau.
1.5. THỜI GIAN LƯU TRỮ MẪU VÀ BẢO QUẢN MẪU
Thời gian lưu trữ mẫu càng ngắn thí kết quả phân tích càng chính xác. Sau khi lấy
mẫu đòi hỏi phải phân tích ngay một số các chỉ tiêu sau: pH, nhiệt độ, DO, H2S, CO2, Clo
dư.
Thời gian lưu trữ tối đa đối với các mẫu được giới hạn như sau:
- Nước thiên nhiên không bị ô nhiễm: 72 giờ
- Nước gần nguồn gây ô nhiễm: 48 giờ
- Nước bị ô nhiễm nặng: 12 giờ
Nếu mẫu có thêm hóa chất để bảo đảm, thời gian lưu mẫu có thể kéo dài hơn.
Phương pháp bảo quản mẫu nước theo chỉ tiêu phân tích được trình bày trong bảng
sau:
7
Bảng 1.1: Phương thức bảo quản và thời gian tồn trữ
Chỉ tiêu Phương thức Thời gian Chỉ tiêu Phương thức Thời gian
phân tích bảo quản tồn trữ phân tích bảo quản tồn trữ
tối đa tối đa
(0,7ml H2SO4 +
Độ cứng Không cần 1ml
DO 8 giờ
(hardness) thiết NaN3)/300ml;
10-20oC
Không cần
Calci (Ca2+) COD 2ml/l H2SO4 7 ngày
thiết
Chloride Không cần 4oC, 2ml/l

Dầu và mỡ 28 ngày
(Cl-) thiết H2SO4
Không cần
Floide (F-) Carbon hữu cơ 2ml/l HCl, pH<2 7 ngày
thiết
4oC,NaOH,
Độ dẫn điện 4oC 28 giờ Cyanide 24 giờ
pH>12, trong tối
Độ acid, độ o 4oC, H2SO4,
4C 24 giờ Phenol 24 giờ
kiềm pH<2
o 4oC, H2SO4,
Mùi 4C 6 giờ N-NH3 7 ngày
pH<2
N-NO2; 4oC, H2SO4, Phân tích
Màu 4oC 48 giờ
N-NO3 pH<2 ngay
Sulphate 4oC; pH < 8 28 giờ Phosphate 4oC 48 giờ

Thêm 2mg/l 4oC, HNO3,
H2 S 7 ngày Fe, Mn 6 tháng
zine acetate pH<2
8
BÀI 2 pH
2.1. ĐẠI CƯƠNG
pH là đại lượng đặc trưng cho tính acid hay kiềm trong mẫu nước và được định
nghĩa theo hàm toán học sau:
pH = - log {H+}
Phản ứng phân ly của nước được thể hiện theo phương trình:
H2O H+ + OH-
Theo định luật khối lượng có thể viết:
[ H  ][OH  ]
K H 2O 
[ H 2 O]
[H+][OH-] = KH2O x [H2O] = KW

Trong đó: KW – tích số ion của nước
[H+][OH-] – nồng độ của ion H+ và ion OH-
[H2O] – nồng độ nước không phân ly
KH2O – hằng số phân ly của nước.
Ở nhiệt độ 25oC, KW = KH2O x [H2O] = 1.8 x 10-16 x 1000/18 = 10-14
[H+] = [OH-] = 10-7

Giá trị pH được thể hiện theo thang đo từ 0 – 14, trong đó pH 7 được xem là pH
trung tính.
[H+] 100 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 10-8 10-9 10-10 10-11 10-12 10-13 10-14
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
--------------------------------------- ------ --------------------------------------------
Môi trường acid Môi trường trung hòa Môi trường kiềm
9
2.1.1. Ý nghĩa môi trường
Các quá trình xử lý nước như keo tụ, oxy hóa, diệt khuẩn, làm mềm, khử sắt. pH chi
phối mọi quá trình hoạt động của vi sinh vật trong nước. Vì vậy pH cần được kiểm soát
trong khoảng thích hợp khi xử lý nước thải bằng phương pháp sinh học.
2.1.2. Phương pháp xác định
Hai phương pháp thông thường để xác định pH là phương pháp so màu và phương
pháp điện thế kế.
Phương pháp so màu: Có dãy đổi màu tương ứng với khoảng pH rộng để chặn
khoảng pH, sau đó dùng chỉ thị màu chuyên biệt (để đổi màu pH trong một khoảng giới
hạn pH thay đổi hẹp).
Phương pháp đo điện thế kế: Dựa trên nguyên tắc chênh lệch điện thế giữa điện
cực chuẩn calomel và điện cực H+. Phương pháp này có độ chính xác cao. Việc sử dụng
máy tùy theo nhà thiết kế, do vậy thao tác đo và cách bảo quản máy phải theo tài liệu
hướng dẫn.
2.1.3. Các yếu tố ảnh hưởng
- Mẫu có độ màu, độ đục cao
- Mẫu có chứa các chất oxy hóa mạnh có tác dụng tẩy màu
- Nhiệt độ thay đổi gây ảnh hưởng trên mẫu, do vậy việc so màu nên chỉ tiến hành
trong điều kiện phòng thí nghiệm.
2.2. THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT
2.2.1. Thiết bị
- Ống nghiệm 25ml: 20
- Pipet 10ml: 4
- Pipet 25ml: 1
- Đũa thủy tinh: 2
- Máy đo pH
10
2.2.2 Hóa chất
- Chỉ thị màu tổng hợp
- Chỉ thị màu chuyên biệt
- Dung dịch boat Na2B4O7
- Dung dịch KH2PO4 0.1 N
- Giấy chỉ thị pH
2.3. THỰC HÀNH
2.3.1 Xác định bằng phương pháp so màu
a- Chuẩn bị dung dịch đệm
- Dung dịch pH = 5.8 – 7.2
- Dung dịch pH = 9.4 – 11
b- Phương pháp xác định sơ bộ
Chuẩn bị dãy ống nghiệm theo giá trị pH tăng dần. Các ống nghiệm được ghi số thứ
tự theo giải biểu màu tương ứng với từng pH, lần lượt thêm 10ml dung dịch đệm +0.4ml
chỉ thị tổng hợp.
Xác định pH sơ bộ theo bảng mẫu tương quan sau:
pH 4 4.5 5 5.5 6 7 7.5 8 9 9.5
Đỏ Vàng Lục Lam Lam Lam

Màu Đỏ Cam Vàng Lục
cam lục lam nhạt đậm tím
Quan sát màu của ống đựng mẫu, so sánh với màu chen giữa từng cặp ống dung
dịch đệm. Ghi nhận giá trị pH gần đúng.
Sau khi có giá trị pH gần đúng, chọn một trong các chỉ thị chuyên biệt sau để có giá
trị pH đúng của mẫu:
- Brothymol: pH = 6.0 – 7.6

- Phenol đỏ: pH = 6.8 – 8.4
- Thymol xanh: pH = 8.0 – 9.6
Xác định giống như phần trên, ghi giá trị pH đúng của mẫu.
11
2.3.2. Xác định bằng giấy chỉ thị pH
Dùng đũa khuấy nhúng vào dung dịch muốn đo pH, chấm lên mẩu giấy chỉ thị.
Quan sát màu trên mẫu giấy và so sánh với thang màu chuẩn (đính kèm bên ngoài hộp
giấy) ghi nhận giá trị pH của mẫu nước.
2.3.3. Xác định bằng máy đo pH
Nhúng điện cực thủy tinh vào dung dịch mẫu, kết quả đo pH được hiển thị trực tiếp
trên màn hình của máy đo. Để đảm bảo độ chính xác của kết quả, cần chỉnh pH của máy
theo các giá trị dung dịch đệm đi kèm. Hai dung dịch đệm chuẩn thường sử dụng có pH =
7 và pH = 4.
Sau khi đo, cần rửa sạch điện cực, lau khô và đậy nắp bảo vệ. Luôn chú ý giữ đầu
điện cực nhúng chìm trong dung dịch bảo quản (KCl 3N).
Trong 3 phương pháp xác định pH, phương pháp so màu dễ sai số trong trường hợp
mẫu có độ đục, độ màu cao hay mẫu chứa các chất oxy hóa mạnh có tác dụng khử màu.
2.4 CÂU HỎI
2.4.1 Nêu mối quan hệ giữa pH và nồng độ ion H+ và ion OH - ?
2.4.2 Anh hưởng của pH đối với quá trình xử lý sinh học, hóa lý, hóa học?
2.4.3 Nêu sự tương quan của pH đối với độ kiềm và độ acid của mẫu nước?
12
BÀI 3 ĐỘ MÀU
3.1. ĐẠI CƯƠNG
Nước thiên nhiên sạch thường không màu, màu của nước mặt chủ yếu do chất mùn,
các chất hòa tan, keo hoặc do thực vật thối rữa. Sự có mặt của một số ion kim loại (Fe,
Mn), tảo, than bùn và các chất thải công nghiệp cũng làm cho nước có độ màu.
Độ màu của nước được xác định theo thang màu tiêu chuẩn tính bằng đơn vị Pt-
Co. Trong thực tế, độ màu có thể phân thành hai loại: độ màu thực và độ màu biểu kiến.
- Độ màu biểu kiến bao gồm cả các chất hòa tan và các chất huyền phù tạo nên, vì
thế màu biểu kiến được xác định ngay trên mẫu nguyên thủy mà không cần loại bỏ
chất lơ lửng.
- Độ màu thực được xác định trên mẫu đã ly tâm và không nên lọc qua giấy lọc vì
một phần cấu tử màu dễ bị hấp thụ trên giấy lọc.
Đối với nước cấp, độ màu biểu thị giá trị cảm quan, độ sạch của nước. Riêng với
nước thải, độ màu đánh giá phần nào mức độ ô nhiễm nguồn nước.
Nguyên tắc xác định độ màu dựa vào sự hấp thụ ánh sáng của hợp chất màu có
trong dung dịch; phương pháp xác định là phương pháp so màu
- Độ đục ảnh hưởng đến việc xác định màu thực của mẫu
- Khi xác định độ màu thực, không nên sử dụng giấy lọc vì một phần màu thực có
thể bị hấp thụ trên giấy.
- Độ màu phụ thuộc vào pH của nước, do đó trong bảng kết quả nên ghi rõ pH lúc
xác định độ màu.
3.2.1. Thiết bị
- Pipet 10ml: 2
- Erlen 100ml: 6
13
- pH kế: 1
- Máy ly tâm
- Máy Spectrophotometer (máy so màu)
3.2.2. Hóa chất
Dung dịch màu chuẩn potassium chloroplatinate K2PtCl6 (500 Pt-Co): Hòa tan
1,246g K2PtCl6 và 1g CoCl.6H2O trong nước cất có chứa 100ml HCl đậm đặc, định mức
thành 1 lít.
3.3. THỰC HÀNH
3.3.1. Đo độ hấp thụ của mẫu trên máy Spectrophotometer ở bước sóng 455nm
- Màu biểu kiến: Đo độ hấp thu của mẫu nước chưa xử lý
- Màu thực: Ly tâm mẫu cho đến khi loại bỏ hoàn toàn các hạt huyền phù. Tốc độ
và thời gian ly tâm phụ thuộc vào đặc tính và hàm lượng các hạt huyền phù, thời gian
ly tâm thường không vượt quá 1 giờ. Đo độ hấp thu của mẫu nước sau ly tâm.
3.3.2. Đo pH, ghi kết quả pH cùng độ màu
Bên cạnh phương pháp trên, độ màu còn được xác định trực tiếp trên các máy sao
màu (chuyên dùng cho phân tích môi trường) theo chương trình độ màu đã được cài đặt
sẵn trên máy bởi các nhà sản xuất.
3.4. TÍNH TOÁN
Lập bảng và vẽ đồ thị biểu diễn mối liên hệ giữa độ màu biểu kiến, độ màu thực và
giá trị pH của mẫu nước cần đo.
3.5. CÂU HỎI
3.5.1. Nêu nguyên nhân gây nên độ màu của:
- Nước mặt (ao, hồ, sông, suối)
- Nước thải sinh hoạt
- Nước thải công nghiệp
3.5.2. Nêu các biện pháp làm giảm thiểu độ màu của mẫu nước
14
BÀI 4 ĐỘ ACID
4.1. ĐẠI CƯƠNG
Độ acid biểu thị khả năng phóng thích ion H+ do sự có mặt của một số acid yếu
trong nước như acid carbonic, acid tanic, acid humic (hình thành từ sự phân hủy chất hữu
cơ và sự thủy phân các muối acid mạnh như sulfate nhôm, sắt …). Đặc biệt khi có sự
hiện diện của các acid vô cơ, mẫu nước sẽ có pH rất thấp.
Nguồn nước thiên nhiên luôn duy trì một thế cân bằng giữa các ion bicarbonate,
carbonate và khí carbon dioxide hòa tan. Trong thực nghiệm, hai khoảng pH chuẩn được
sử dụng để phân biệt độ acid bao gồm: Khoảng pH thứ nhất ứng với điểm đổi màu của
chất chỉ thị methyl cam (từ 4.2 – 4.5) đánh dấu sự chuyển biến ảnh hưởng của các acid vô
cơ mạnh sang vùng ảnh hưởng của carbonic acid. Khoảng pH thứ hai ứng với điểm đổi
màu của chất chỉ thị phenolphtalein (từ 8.2 – 8.4) chuyển sang vùng ảnh hưởng của nhóm
carbonate trong dung dịch.
Nước mang tính acid rất được chú ý do tính ăn mòn của chúng. Đặc biệt trong quá
trình xử lý sinh học, pH phải duy trì ở khoảng 6 – 9. Độ acid của nước được dùng để tính
chính xác lượng hóa chất sử dụng trong các công trình xử lý nước.
4.1.2. Phương pháp thí nghiệm (Phương pháp chuẩn độ)
Dùng dung dịch kiềm mạnh để định phân xác định độ acid.
- Độ acid do ảnh hưởng của acid vô cơ được xác định bằng cách định phân điểm
đổi màu của chỉ thị methyl da cam nên được gọi là độ acid methyl (dung dịch từ màu đỏ
chuyển sang da cam).
- Kế tiếp, định phân xác định độ acid toàn phần đến điểm đổi màu của chỉ thị
phenolphtalein, gọi là độ acid tổng cộng (dung dịch không màu chuyển sang tím nhạt).
Các chất khí hòa tan như CO2, H2S, NH3 có thể bị mất đi hoặc hòa tan vào mẫu
trong quá trình lưu trữ hoặc định phân mẫu làm ảnh hưởng đến kết quả phân tích. Có thể
khắc phục bằng cách định phân nhanh, tránh lắc mạnh và giữ nhiệt độ ổn định.
15
Đối với mẫu nước cấp, hàm lượng chlorine cao, có tính tẩy màu làm ảnh hưởng đến
kết quả định phân.
Trong trường hợp mẫu có độ màu và độ đục cao, phải xác định độ acid bằng
phương pháp chuẩn độ điện thế.
4.2.1 Thiết bị
- Erlen 250ml: 2
- Ống đong 100ml: 1
- Buret 25 hoặc 50 ml: 1
- Pipet 10ml: 1
- Máy khuấy từ: 1
- pH kế: 1
4.2.2. Hóa chất
- Dung dịch NaOH 1N: Cân 40g NaOH hòa tan với nước cất sau đó định mức
thành 1 lít.
- Dung dịch NaOH 0.02 N: lấy 20ml dung dịch NaOH 1N định mức thành 1 lít.
- Chỉ thị methyl dacam: Hòa tan 50mg methyl cam trong nước cất thành 1 lít.
- Chỉ thị phenolphtalein: Hòa tan 500mg phenolphtalein trong 50ml methanol, định
mức thành 100ml.
- Dung dịch thiosulfate 0.1 N: Hòa tan 15.8g Na2S2O3 vào nước cất sau đó định
mức thành 1 lít.
4.3. THỰC HÀNH
Nếu là mẫu nước cấp, trước khi định phân thêm 1 giọt Na2S2O3 0.1 N để loại ảnh
hưởng của chlorine.
4.3.1 Mẫu có giá trị pH < 4.5
Lấy 100ml mẫu vào erlen, thêm 3 giọt chỉ thị methyl cam. Sau đó định phân bằng
dung dịch NaOH 0.02 N đến khi dung dịch chuyển sang màu da cam. Ghi nhận thể tích
V1ml dung dịch NaOH đã dùng để tính độ acid methyl cam.
16
4.3.2 Mẫu có giá trị pH > 4.5
Lấy 100ml mẫu vào erlen, thêm 3 giọt chỉ thị phenolphtalein. Dùng dung dịch
NaOH 0.02N định phân đến khi dung dịch vừa có màu tím nhạt. Ghi nhận thể tích V2ml
dung dịch NaOH đã dùng, tính độ acid tổng cộng.
4.4. TÍNH TOÁN
V .0,02.50.1000 V .1000
Độ acid (mgCaCO3/1) = 
VMau VMau
Với V là thể tích dung dịch NaOH dùng định phân (ml): V = V1 + V2
4.5. CÂU HỎI
4.5.1. Tại vị trí lấy mẫu pH của mẫu nước đo được là 6.5; khi vận chuyển đến phòng
thí nghiệm, pH tăng lên 7.4. Giải thích tại sao?
4.5.2. pH của nước có thể tính từ độ acid của nước hay không, tại sao?
4.5.3. Nêu các nguyên nhân hình thành độ acid của mẫu nước?
17
BÀI 5 ĐỘ KIỀM
5.1 ĐẠI CƯƠNG
Độ kiềm biểu thị khả năng thu nhận proton H+ của nước. Độ kiềm trong nước do 3
ion chính tạo ra: hydroxide, carbonate và bicarbonate. Trong thực tế các muối acid yếu
như borate, silicate cũng gây ảnh hưởng lớn đến độ kiềm. Một vài acid hữu cơ bền với sự
oxy hóa sinh học như acid humic, dạng muối của chúng có khả năng làm tăng độ kiềm.
Những nguồn nước ô nhiễm, muối của acid yếu như acid acetic, propionic cũng làm thay
đổi độ kiềm. Ngoài ra, sự có mặt của ammonia cũng ảnh hưởng đến độ kiềm tổng cộng
của mẫu nước.
Độ kiềm đặc trưng cho khả năng đệm của nước.
Nguồn nước mặt, ở điều kiện thích hợp, có sự xuất hiện của tảo. Chính quá trình
phát triển và tăng trưởng của tảo giải phóng một lượng đáng kể carbonate và bicarbonate
làm cho pH nước tăng dần có thể lên đến 9 – 10. Ngoài ra một số nguồn nước được xử lý
với hóa chất (làm mềm bằng vôi hay soda) có chứa nhóm carbonate và OH- làm tăng độ
kiềm.
5.1.2. Phương pháp xác định (phương pháp chuẩn độ)
Xác định độ kiềm bằng phương pháp định phân thể tích với chỉ thị phenolphtalein
va methyl cam (hoặc chỉ thị hỗn hợp bromresol lục + methyl đỏ) trong từng giai đoạn và
tùy trường hợp:
- Chỉ thị phenolphtalein sẽ có màu tím nhạt trong môi trường có ion hydroxide và
ion carbonate, màu tím sẽ trở nên không màu khi pH < 8.5.
- Chỉ thị methyl cam cho màu vàng với bất kỳ ion kiềm nào và trở thành màu đỏ
khi dung dịch trở thành acid. Việc định phân được xem là hoàn tất khi dung dịch
có màu da cam (pH = 4.5).
Vì sự đổi màu của methyl cam khó nhận thấy, nên chọn định phân với chỉ thị hỗn
hợp bromocresol lục + methyl đỏ có khoảng đổi màu rõ ràng.
18
- Lượng chlorine dư trong nước uống ảnh hưởng đến kết quả định phân làm nhạt
màu chất chỉ thị.
- Màu nước có độ màu và độ đục cao phải dùng phương pháp chuẩn độ điện thế
kế.
- Những chất kết tủa, xà bông, chất dầu, chất rắn lơ lửng có thể phủ điện cực thủy
tinh làm cho điểm cuối đến chậm. Để khắc phục hiện tượng này, có thể chùi
electrode mỗi khi tiến hành thí nghiệm. Không lọc, pha loãng hay cô đặc mẫu.
5.2.1. Thiết bị
- Pipet 10ml: 1
- Erlen 250ml: 2
- Buret 25 hoặc 50ml: 1
- Máy khuấy từ: 1
5.2.2. Hóa chất
- Dung dịch HCl hay H2SO4 0.02N: Hòa tan 28ml H2SO4 đậm đặc thành 1 lít dung
dịch (H2SO4 1N). Lấy 20ml dung dịch H2SO4 1N hòa tan thành 1 lít. Định phân lại nồng
độ acid bằng Na2CO3 0.02N (hòa tan 1.06g Na2CO3 đã sấy ở 105oC thành 1 lít).
- Chỉ thị phenolphtalein 0.5%: Hòa tan 500mg phenolphtalein trong 50ml
methanol, thêm nước cất định mức thành 100ml.
- Chỉ thị metyl da cam: Hòa tan 50mg methyl cam trong nước cất thành 100ml.
- Chỉ thị hỗn hợp bromocresol lục và methyl đỏ: Hòa tan 20mg methyl đỏ và
200mg bromocresol lục vào ethanol, định mức thành 100ml bằng dung dịch ethanol 95o.
5.3. THỰC HÀNH
5.3.1. Mẫu có pH > 8.3
Lấy 100ml mẫu vào erlen, thêm 3 giọt chỉ thị màu phenolphtalein. Định phân bằng
dung dịch H2SO4 cho đến khi dung dịch vừa mất màu. Ghi nhận thể tích V1ml H2SO4
0.02N đã dùng để tính độ kiềm phenol (P).
19
5.3.2. Mẫu có pH < 8.3
Lấy 100ml mẫu vào bình tam giác, thêm 3 giọt chỉ thị màu metyl cam (hay 3 giọt
chỉ thị màu hỗn hợp). Làm 2 ống đối chứng, cho vào 2 ống nghiệm mỗi ống 25ml mẫu,
ống thứ nhất thêm 1ml H2SO4 1N + 1 giọt metyl cam, ống thứ 2 thêm 1ml NaOH 1N + 1
giọt methyl cam (màu giữa hai ống đối chứng). Nếu dùng chỉ thị hỗn hợp, tại điểm kết
thúc dung dịch có màu đỏ xám. Ghi thể tích V2ml H2SO4 0.02N đã dùng để tính độ kiềm
methyl cam hay độ kiềm tổng cộng.
5.4. TÍNH TOÁN
V1.0,02.50.1000
- Độ kiềm phenol (mg CaCO3/l) =
VMau
V2 .1000
- Độ kiềm tổng cộng (mg CaCO3/l) =
VMau
- Dựa trên kết quả có thể tính độ kiềm do các ion khác nhau gây ra theo bảng sau:
Độ kiềm do các ion (mg CaCO3/l)

Kết quả định phân
OH- CO32- HCO3-
P=0 0 0 T
P < T/2 0 2P 1 – 2P
P = T/2 0 2P 0
P > T/2 2P – T 2(P – T) 0
P=T T 0 0
Trong đó:
P: độ kiềm phenol
T: độ kiềm tổng cộng
OH- (mg/l) = độ kiềm OH- (mg/l CaCO3) x 0.34
CO32- (mg/l) = độ kiềm CO32- (mg/l CaCO3) x 0.6
HCO3- (mg/l) = độ kiềm HCO3- (mg/l CaCO3) x 1.22
5.5. CÂU HỎI
5.5.1. Nước có sự xuất hiện của tảo, độ kiềm thay đổi như thế nào? Nêu cơ chế phản
ứng?
20
5.5.2. Nêu ứng dụng từ các số liệu độ kiềm trong phân tích và xử lý nước?
5.5.3. Nêu mối quan hệ giữa carbonic, độ kiềm và pH trong nước tự nhiên?
21
BÀI 6 ĐỘ CỨNG
6.1. ĐẠI CƯƠNG
Độ cứng được hiểu thông thường là khả năng tạo bọt của nước với xà bông. Ion
calci và magnes trong nước kết tủa với xà bông, do đó làm giảm sức căng bề mặt và phá
hủy đặc tính tạo bọt. Những ion đa hóa trị khác cũng có thể kết tủa với xà bông, nhưng
thường những ion này ở dưới dạng phức chất, hoặc là chất hữu cơ, do đó ảnh hưởng của
chúng trong nước không đáng kể và rất khó xác định. Nhìn chung độ cứng của nước thiên
nhiên do các muối calci hình thành do sự hòa tan của đá vôi dưới tác dụng củq H2CO3
hay sự kiềm hóa của thạch cao bởi nước. Trên thực tế, độ cứng tổng cộng được xác định
bằng tổng hàm lượng calci, magnes và được hiển thị bằng mg CaCO3/l.
Độ cứng được phân biệt dưới hai dạng:
- Độ cứng tạm thời: tổng hàm lượng muối Ca và Mg ở dạng bicarbonate. Độ

cứng tạm thời sẽ được loại trừ khi đun sôi nước.
- Độ cứng vĩnh viễn: tổng hàm lượng muối Ca và Mg dưới dạng sunfate,
chloride.
Đơn vị đo độ cứng thường thay đổi tùy thuộc vào các nước: mg đl/l; độ Đức – doH;
độ Anh – doE; mg CaCO3/l.
Nước cứng hầu như không gây hại đến sức khỏe con người, tuy nhiên ở hàm lượng
cao, nước cứng ảnh hưởng đến nhu cầu sinh hoạt (tiêu hao nhiều xà phòng, rau luộc lâu
chín), gây nguy hiểm khi cấp nước cho lò hơi và một số ngành công nghiệp khác như dệt,
phim ảnh …
Nước cứng chứa hàm lượng magie cao thường có vị đắng. Thông thường nước mềm
có độ cứng nhỏ hơn 50mg CaCO3/l còn nước cứng lớn hơn CaCO3/l 300mg.
6.1.2. Phương pháp xác định (phương pháp định phân bằng EDTA)
Ethylene diamine tetra acetic acid (EDTA) hoặc muối natri dẫn suất (Na – EATA)
khi thêm vào dung dịch chứa những ion kim loại đa hóa trị dương, ở pH 10.0 ± 0.1, sẽ tạo
thành các phức chất. Đối với hai ion calci và magnes, nếu có một lượng nhỏ chỉ thị màu
22
hữu cơ như erichrome black T, dung dịch sẽ trở thành màu đỏ rượu vang. Khi định phân
bằng EDTA, phản ứng tạo phức giữa EDTA với ion calci, magnes sẽ làm chuyển màu
dung dịch từ đỏ rượu vang sang xanh dương tại điểm kết thúc.
Sự có mặt của một vài ion kim loại nặng làm cho chỉ thị màu nhạt dần hay không rõ
ràng tại điểm kết thúc. Có thể khắc phụ trở ngại này bằng cách thêm chất che trước lúc
định phân. Muối Mg – EDTA có tác dụng như một chất phản ứng kép vừa tạo phức với
các kim loại nặng, vừa giải phóng Mg vào trong mẫu, có thể dùng thay thế cho các chất
che có mùi khó chịu và độc tính.
Bảng 6.1 Hướng dẫn cách sử dụng chất che tùy thuộc hàm lượng kim loại nặng
hay lượng polyphosphate có trong mẫu ( Hàm lượng tối đa các chất gây nhiễm cần loại
bỏ, chất che)
Hàm lượng tối đa chất gây trở ngại (mg/l)

Chất gây trở ngại
Chất che 1 Chất che 2
Nhôm 20 20
Basium + +
Cadmium + +
Cobalt Trên 20 0.3
Đồng Trên 30 20
Sắt Trên 30 5
Chì + 20
Mangané (Mn2+) + 1
Nicken Trên 20 0.3
Strontium + +
Kẽm + 200
Polyphosphate 100
23
Liều lượng định phân thích hợp khi định phân 50ml mẫu.
Những lưu ý khi định phân
Kỹ thuật định phân, nhiệt độ định phân ảnh hưởng đến kết quả phân tích.
- Định phân ở nhiệt độ đông đặc: kết quả kém chính xác do sự đổi màu diễn ra
chậm.
- Định phân ở nhiệt độ cao: chỉ thị màu bị phân hủy pH có thể tạo ra môi trường
dẫn đến kết tủa CaCO3. Nhưng định phân quá lâu cũng có thể hòa tan lại kết tủa. Nhằm
giảm thiểu kết tủa CaCO3 tạo thành, việc định phân cần hoàn tất trong vòng 5 phút. Ba
phương pháp sau đây làm giảm kết tủa CaCO3.
- Pha loãng mẫu bằng nước cất để tối giảm lượng CaCO3.
- Nếu độ cứng đã được biết hay đã được xác định bằng phương pháp định phân sơ
bộ, thêm nhanh EDTA với khoảng 90% lượng cần dùng hay một tỷ lệ thích hợp tùy vào
thể tích mẫu cần định phân trước khi chỉnh pH bằng dung dịch đệm.
- Axit hóa mẫu và khuấy trong vòng 2 phút để đuổi CO2 trước khi chỉnh pH. Xác
định độ kiềm sau mỗi lần thêm acid.
Nếu nồng độ Ca2+ > 5.10-3M, kết quả chuẩn độ gây sai thiếu nên cần pha loãng mẫu
trước khi phân tích.
6.2.1 Thiết bị
- Erlen 250ml: 2
- Erlen 125ml: 2
- Buret 25ml: 1
- Pipet 10ml: 3
6.2.2. Hóa chất
- Dung dịch đệm: Dung dịch 1: Hòa tan 1.179g EDTA (Na – EDTA) và 644mg
MgCl2 (có thể thay bằng 780mg MgSO4.7H2O) trong 50ml nước cất. Dung dịch 2: Hòa
24
tan 16.9g NH4Cl trong 143ml NH4OH đậm đặc. Trộn đều dung dịch 1 và dung dịch 2 rồi
pha loãng với nước cất thành 250ml.
Những tác nhân che:
- Chất che 1: Dùng NaOH trung hòa mẫu đến pH = 6 (nếu mẫu có tính acid) thêm
250mg NaCN dạng tinh thể, thêm đủ dung dịch đệm đảm bảo pH = 10 ± 0.1.
- Chất che 2: Hòa tan 5g NaS.9H2O trong 100ml nước cất và bảo quản trong chai
kín có đậy nút.
- Chất chỉ thị màu EBT: sử dụng ở dạng bột khô
Dung dịch chuẩn EDTA 0.01M: Hòa tan 3.723g EDTA trong nước cất và định mức
thành 1 lít. Dung dịch này cần được chứa trong chai thủy tinh trung tính hay bình nhựa
polyethylene.
Dung dịch chuẩn calcium (1mg CaCO3/1ml): cho 1g CaCO3 (hàng tinh khiết) vào
erlen 500ml, thêm từ từ dung dịch HCl 1 - 1 vào erlen cho đến khi tan hoàn toàn CaCO3.
Thêm 200ml nước cất và đun sôi để đuổi CO2, làm lạnh, thêm vài giọt chỉ thị methyl đỏ.
Dùng NH4OH 3N hoặc HCl (1 – 1) chỉnh lại pH đến khi có màu cam. Định mức dung
dịch thành 1 lít với nước cất.
- Dung dịch sodium hydroxide: NaOH 0.1N.
6.3. THỰC HÀNH
Lấy một thể tích mẫu sao cho lượng EDTA chuẩn độ không quá 15ml, hoàn thành
việc định phân trong vòng 5 phút tính từ thời điểm cho dung dịch đệm.
Pha loãng 25ml mẫu thành 50ml với nước cất. Thêm vào dung dịch mẫu 1ml tới
2ml dung dịch đệm (thường dùng 1ml) đủ để đạt pH 10 ± 0.1. Thêm chất che nếu sự thay
đổi màu tại điểm kết thúc chuẩn độ không rõ ràng.
Thêm chất chỉ thị màu. Chuẩn độ từ từ bằng dung dịch EDTA cho đến lúc có màu
xanh da trời tại điểm kết thúc.
Trường hợp mẫu nước có độ cứng thấp: (nước sau khi cho qua trao đổi ion, các loại
nước mềm khác và các loại nước thiên nhiên có độ cứng thấp (ít hơn 5ml), chọn sử dụng
thể tích mẫu lớn (100ml – 1000ml) để định phân và thêm vào một lượng dung dịch đệm,
25
chất che, chất chỉ thị màu theo tỷ lệ tương đương. Tiến hành định phân bằng EDTA
tương tự như phần trên.
Ngoài ra, cần tiến hành chuẩn độ tương đối với mẫu thử không (nước cất). Thể tích
EDTA tham gia phản ứng sẽ là thể tích EDTA dùng định phân cho mẫu thử không.
6.4. TÍNH TOÁN
V1.C EDTA .1000.100 V1.1000

Độ cứng tổng mg CaCO3/l = 
VMau VMau
Trong đó: V1 – thể tích EDTA chuẩn độ (ml); CEDTA – nồng độ mol của dung dịch
EDTA; Vmẫu – thể tích dung dịch mẫu (ml).
6.5. CÂU HỎI
6.5.1. Nguyên nhân gây ra độ cứng của nước?
6.5.2. Nêu ứng dụng số liệu độ cứng trong phân tích và xử lý nước?
6.5.3. Giải thích hiện tượng gây ra độ cứng giả trong nước?
26
BÀI 7 CALCI
7.1 ĐẠI CƯƠNG
Calci là một trong những nguyên tố thường hiện diện trong nước thiên nhiên khi
nước chảy qua những vùng có nhiều đá vôi, thạch cao …Thông thường hàm lượng calci
có trong nước từ 0 đến vài trăm mg/l.
Chính sự có mặt của calci hình thành nên calcicarbonate, theo thời gian tích tụ có
thể tạo nên một màng vẩy cứng bám vào mặt trong các ống dẫn, bảo vệ kim loại chống
lại sự ăn mòn. Tuy nhiên lớp màng này lại gây nguy hại cho những thiết bị sử dụng ở
nhiệt độ cao như nồi hơi …Do vậy, để hạn chế tác hại trên cần áp dụng phương pháp làm
mềm nước bằng hóa chất hoặc nhựa trao đổi ion để khử calci đến giới hạn chấp nhận
được.
7.1.2. Phương pháp xác định (phương pháp định phân)
Độ cứng của nước chủ yếu do các muối calci và magnes tạo nên. Ở pH 12 – 13,
magnes sẽ kết tủa ở dạng hydroxyt. Calci còn lại sẽ kết hợp với chỉ thị màu tạo thành
dung dịch có màu hồng. Khi định phân bằng EDTA, EDTA tạo phức với calci. Tại điểm
kết thúc, dung dịch chuyển từ màu hồng sang màu tím.
- Mẫu chứa các nguyên tố kim loại ở nồng độ tương ứng sẽ cản trở việc xác định
điểm cuối.
- Nếu nồng độ Ca2+ > 5.10-3M, sẽ có cân bằng phụ tạo tủa Ca(OH)2 gây sai thiếu.
- Nồng độ Mg2+ ban đầu cũng không được quá cao vì nếu kết tủa Mg(OH)2 quá
nhiều cũng gây sai thiếu.
7.2.1. Thiết bị
- Erlen 125ml: 2
- Pipet 10ml: 3
- Buret 25ml:1
27
7.2.2. Hóa chất
- Dung dịch NaOH 1N: Hòa tan 40g NaOH vào nước cất và định mức thành 1 lít.
- Chỉ thị màu murexide: Sử dụng dưới dạng bột tinh thể
- Dung dịch EDTA 0.01M: Hòa tan 3.723g EDTA vào nước cất và định mức thành
1 lít.
7.3. THỰC HÀNH
Để tránh kết tủa, việc định phân cần thực hiện nhanh chóng sau khi nâng pH.
Lấy 50ml hay một thể tích mẫu pha loãng đến 50ml sao cho thể tích EDTA dùng
định phân không vượt quá 15ml. Nếu mẫu nước có hàm lượng calci vượt quá 300mg/l
nên pha loãng hoặc trung hòa với acid rồi đun sôi 1 phút, làm nguội trước khi định phân.
Thêm 2ml dung dịch NaOH 1N hoặc một thể tích thích hợp để nâng pH lên 12 – 13,
lắc đều.
Thêm 0.1 – 0.2mg chỉ thị màu murexide, dung dịch có màu hồng nhạt.
Định phân dung dịch EDTA 0.01M, điểm kết thúc dung dịch có màu đỏ tía.
Để kiểm soát việc kết thúc chuẩn độ, cần ghi nhận thể tích EDTA đã dùng, sau đó
thêm 1 hoặc 2 giọt EDTA để đảm bảo màu của dung dịch không đổi.
7.4. TÍNH TOÁN
VEDTA .C EDTA .100.1000

Độ cứng calci, mg CaCO3/l =
VMau
VEDTA .C EDTA .1000.40,08

Calci (mg/l) =
VMau
Trong đó: VEDTA – thể tích EDTA chuẩn độ (ml); CEDTA – nồng độ mol của dung
dịch EDTA; Vmau – thể tích dung dịch mẫu (ml).
28
BÀI 8 CHẤT RẮN

8.1. ĐẠI CƯƠNG
Chất rắn trong nước tồn tại ở dạng lơ lửng và dạng hoà tan do các chất rửa trôi từ
đất, sản phẩm của quá trình phân huỷ các chất hữu cơ, động thực vật và do ảnh hưởng
của nước thải sinh hoạt và công nghiệp.
Các nguồn nước cấp có hàm lượng chất rắn cao thường có vị và có thể tạo nên các
phản ứng lý học không thuận lợi cho người sử dụng. Hơn nữa hàm lượng cặn lơ lửng cao
còn gây ảnh hưởng nghiêm trọng cho việc kiểm soát quá trình xử lý nước thải bằng
phương pháp sinh học.
8.1.2. Phương pháp xác định (Phương pháp định phân)
Chất rắn có thể phân loại thành: chất rắn hoà tan, chất rắn không hoà tan, chất rắn
bay hơi, chất rắn ổn định.
Chất rắn tổng cộng được xác định bằng cách làm bay hơi nước (sấy ở nhiệt độ 100 –
105oC) và canh phần khô còn lại. Nếu tiếp tục nung phần chất rắn khô còn lại này ở 550
± 50oC thì phần trọng lượng khô sau khi nung chính là hàm lượng chất rắn ổn định.
Hàm lượng chất rắn lơ lửng được xác định bằng cách lọc mẫu qua giấy lọc sợi thuỷ
tinh tiêu chuẩn (đã cân xác định trọng lượng ban đầu), sau đó làm khô giấy lọc có cặn để
trọng lượng không đổi ở nhiệt độ 103 –105oC. Độ tăng trọng lượng giấy lọc sau khi sấy
chính là tổng chất rắn lơ lửng.
- Tổng chất rắn hoà tan = chất rắn tổng cộng – tổng chất rắn lơ lửng.
- Chất rắn ổn định = chất rắn tổng cộng – chất rắn bay hơi.
- Loại phễu lọc, kích thước lỗ, độ rộng, diện tích, độ dày của giấy lọc và tính chất
vật lý của cặn như: kích thước hạt, khối lượng các chất giữ lại trên giấy lọc là các yếu tố
ảnh hưởng đến việc phân tích chất rắn hoà tan.
29
- Nhiệt độ, thời gian làm khô ảnh hưởng quan trọng đến kết quả phân tích. Mẫu có
hàm lượng dầu và mỡ cao cũng ảnh hưởng đến kết quả phân tích do khó làm khô đến
trọng lượng không đổi trong thời gian thích hợp.
8.2. THIẾT BỊ
- Cốc sứ, platin, thuỷ tinh có hàm lượng silicat cao
- Tủ nung: Nhiệt độ bằng 550 ± 50oC
- Bình hút ẩm, có chứa chất hút ẩm chỉ thị mầu đối với nồng độ ẩm khác nhau.
- Ống đong
- Giấy lọc.
8.3. THỰC HÀNH
8.3.1. Chất rắn tổng cộng và bay hơi
a. Chuẩn bị cốc
- Làm khô cốc ở nhiệt độ 103 –1050C trong 1 h. Nếu xác định cả chất rắn bay hơi
nung cốc 1h ở nhiệt độ 550 ± 500C trong tủ nung.
- Làm nguội cốc trong bình hút ẩm đến nhiệt độ cân bằng (trong 1h)
- Cân P0(mg)
b. Phân tích mẫu.
* Xác định chất rắn tổng cộng.
- Chọn thể tích mẫu sao cho lượng cặn nằm giữa 2.5mg và 200mg
- Cho mẫu có dung tích xác định đã được xáo trộn đều vào cốc đã cân.
- Làm bay hơi nước trong tủ sấy ở nhiệt độ 103 –1050C
- Làm nguội trong bình hút ẩm để nhiệt độ cân bằng (trong 1h)
- Cân P1 (mg)
* Xác định tổng chất rắn bay hơi
- Thực hiện các bước như phần xác định chất rắn tổng cộng
- Nung cốc trong tủ nung ở nhiệt độ 550 ± 500C
30
- Làm nguội trong bình hút ẩm đến nhiệt độ cân bằng (trong 1h)
- Cân P2 (mg)
Chú ý: lặp lại chu kỳ sấy (hoặc nung), làm nguội, để trong bình hút ẩm và cân cho
đến khi thu được trọng lượng không đổi (trọng lượng mất đi nhỏ hơn 4% trọng lượng
trước đó hoặc 0.5mg thậm trí nhỏ hơn)
8.3.2. Tổng chất rắn lơ lửng
Chuẩn bị giấy lọc sợi thuỷ tinh

- Làm khô giấy ở nhiệt độ 103 –1050C trong 1 giờ
- Làm nguội trong bình hút ẩm đến nhiệt độ cân bằng (trong 1 giờ).
- Cân P3 (mg)
Phân tích mẫu
- Lọc mẫu có dung dịch xác định (đã được xáo trộn đều) qua giấy lọc đã cân.
- Làm bay hơi nước trong tủ sấy ở nhiệt độ 103 – 105oC.
- Làm nguội trong bình hút ẩm đến nhiệt độ cân bằng (trong 1 giờ).
- Cân P4 (mg).
8.4. TÍNH TOÁN
(P1 – P0) . 1000

Chất rắn tổng cộng (mg/l) =
Thể tích mẫu, ml
(P1 – P2) . 1000

Tổng chất rắn bay hơi (mg/l) =
(P4 – P3) . 1000

Tổng chất rắn lơ lửng (mg/l) =
Trong đó: P0 – Khối lượng cốc (mg);

P1- Khối lượng cốc + mẫu sau khi sấy ở 103 –1050C (mg);
P2- Khối lượng cốc + mẫu sau khi nung ở 550 ± 500C (mg);
P3 – Khối lượng giấy lọc (mg);
P4 – Khối lượng giấy lọc + mẫu sau khi sấy ở 103 –1050C (mg).
31
8.5. CÂU HỎI
8.5.1. Giải thích tầm quan trọng của việc phân tích chất rắn. Để kiểm soát chất lượng
nguồn nước, nêu ảnh hưởng giữa: chất rắn hoà tan và việc cấp nước đô thị; chất rắn tổng
cộng và chất rắn bay hơi đối với nước thải và bùn lắng, chất rắn để lắng và nước thải sinh
hoạt.
8.5.2. Dự đoán kết quả phân tích và giá trị thực khi xác định hàm lượng chất rắn trong
các điều kiện sau:
a. Cốc nung còn ẩm.
b. Xác định tổng chất rắn bay hơi khi tỷ lệ magne carbonat chứa trong mẫu cao.
c. Vai trò của phân tích chất rắn đối với quá trình xử lý nước thải bằng bùn hoạt
tính.
32
BÀI 9 CHLORIDE
9.1. ĐẠI CƯƠNG
Chloride có trong tất cả các loại nước tự nhiên. Nguồn nước ở vùng cao và đồi núi
thường chứa hàm lượng Chloride thấp, trong khi nước sông và nước ngầm lại chứa 1
lượng Chloride đáng kể. Nước biển chứa hàm lượng Chloride rất cao. Chloride tồn tại
trong nước theo nhiều cách:
- Nước hòa tan Chloride từ tầng đất mặt hay các tầng đất sâu hơn.
- Bụi mù từ biển di chuyển vào đất liền dưới dạng những giọt nhỏ bổ sung liên tục
Chloride vào đất liền.
- Nước biển xâm nhập vào các con sông gần biển và tầng nước ngầm lân cận.
- Chất thải của con người trong sinh hoạt và sản xuất.
9.1.1. Ý nghĩa môi trường.
Chloride ảnh hưởng đáng kể đến độ mặn của nước, ở nồng độ >250 mg/l Chloride
gây nên vị mặn rõ nét. Đối với những nguồn nước có độ cứng cao, khó có thể nhận biết
được vị mặn trong nước.
Nồng độ Chloride cao sẽ ảnh hưởng không tốt đến kết cấu của ống dẫn bằng kim
loại.
Trong nông nghiệp, Chloride tác động trên cây trồng làm giảm sản lượng và chất
lượng nông phẩm.
9.1.2. Phương pháp xác định (Phương pháp chuẩn độ)
Hàm lượng Chloride được xác định bằng phương pháp định phân thể tích, sử dụng
dung dịch chuẩn là AgNO3. Kết tủa trắng AgCl được tạo thành theo phản ứng:
Ag+ + Cl- AgCl (Ksp= 3x10-10)
Phản ứng xảy ra trong môi trường trung hoà hay kiềm nhẹ, với K2CrO4 là chất chỉ
thị. Dựa vào sự khác biệt của tích số tan, khi thêm dung dịch AgNO3 vào mẫu, Ag+ phản
-
ứng trước với ion Cl tạo thành kết tủa AgCl màu trắng sau khi hoàn tất phản ứng tạo
33
thành Chloride bạc, lượng Ag+ phản ứng tiếp với CrO42- (chỉ thị) tạo thành kết tủa đỏ
gạch theo phương trình sau:
2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4 (Ksp= 5x10-12)
9.1.3. Các yếu tố ảnh hưởng.
Sunfur, thiosunfat, sunfide có thể phản ứng với Ag+ làm sai lệch kết quả. Sulfide dễ
dàng bị oxy hóa bởi H2O2 trong môi trường trung hòa. Trong môi trường kiềm, sulfur và
thiosulfate không gây ảnh hưởng đáng kể.
Hàm lượng sắt > 10mg/l có thể che màu tại điểm kết thúc. Orthophophate, với hàm
lượng > 25mg/l tác dụng với AgNO3 làm ảnh hưởng đến kết quả.
9.2.1. Thiết bị
- Becher 250ml: 2
- Phễu lọc và giấy lọc
- Buret 25ml: 2
- Erlen 100ml: 4
- Ống nhỏ giọt
9.2.2. Hóa chất
- Dung dịch AgNO3 0.014N: hòa tan 2.395g AgNO3 vào nước cất định mức thành
1 lít.
- Chỉ thị màu K2CrO4: hòa tan 2.5g K2CrO4 vào 30ml nước cất, thêm từng giọt
AgNO3 đến khi xuất hiện màu đỏ rõ. Để yên 12 giờ lọc, sau đó pha loãng thành 50ml
với nước cất.
- Dung dịch huyền treo Al(OH)3: hòa tan 125g AlK(SO4)2.12H2O hay
Al(NH4)(SO4)2.12H2O trong 1 lít nước cất. Nâng nhiệt độ lên 60oC, thêm vào NH4OH
-
và lắc đều. Để 1 giờ, rửa nhiều lần bằng nước cất đến khi rửa không còn Cl nữa. Sau
đó thêm nước cất cho vừa đủ 1 lít.
- Chỉ thị màu phenolphthalein: hòa tan 500mg phenolphthalein vào 50ml methanol,
thêm nước cất cho đủ 100ml.
34
- Dung dịch NaOH 0.1N: Hòa tan 4g NaOH vào nước cất và định mức thành 1 lít
dung dịch.
- Nước oxy già (H2O2 30%).
9.3. THỰC HÀNH
Lấy 50ml mẫu hay một lượng mẫu thích hợp và pha loãng thành 100ml.
Tiến hành các bước xử lý mẫu trước khi đi phân tích:
- Mẫu có độ màu: thêm 3ml huyền treo, khuấy kỹ, lắng, lọc, rửa giấy lọc. Nước rửa
nhập chung vào nước qua lọc.
- Nếu có sulfide hoặc thiosulfate, thêm từng giọt NaOH 0.1N cho đến khi đổi màu
phenolphthalein. Sau đó thêm H2O2, khuấy đều, sau cùng trung hòa với H2SO4 0.1N.
- pH thích hợp cho phản ứng giao động trong khoảng pH 7 – 8. Nếu ngoài khoảng
này, cần trung hòa trước khi thêm chỉ thị.
Định phân bằng dung dịch AgNO3. Tại điểm kết thúc, dung dịch chuyển từ màu
vàng sang màu đỏ gạch. Ghi nhận thể tích V1 ml AgNO3 đã sử dụng.
Tiến hành song song một mẫu trắng (nước cất) theo các bước tương tự như trên.
Ghi nhận thể tích Vo ml AgNO3 sử dụng.
9.4. TÍNH TOÁN

(V1  VO ).500
Chloride (mg/l) =
VMau
NaCl (mg/l) = Chloride (mg/l) * 1.65
Trong đó: V1 – thể tích dd AgNO3 dùng định phân mẫu
Vo – thể tích dd AgNO3 dùng định phân mẫu trắng
Vmẫu – thể tích mẫu ban đầu.
9.5 CÂU HỎI

9.5.1 Tại sao phải thực hiện phân tích mẫu trắng trong phương pháp định phân
chloride?
9.5.2 Thảo luận ý nghĩa của nồng độ chloride cao trong nguồn nước.
9.5.3 Tại sao phương pháp định phân cần thực hiện trong môi trường trung hòa?
35
BÀI 10 NHU CẦU OXY HÓA HỌC (COD)

10.1. ĐẠI CƯƠNG
Nhu cầu oxy hóa học là lượng oxy cần thiết để oxy hóa các chất hữu cơ trong thành
phần nước thải bằng phương pháp hóa học (sử dụng tác nhân oxy hóa mạnh).
Theo phương pháp này, chỉ trong một khoảng thời gian ngắn, hầu như toàn bộ các
chất hữu cơ đã bị oxy hóa, chỉ trừ một số rất ít trường hợp ngoại lệ, nhờ vậy cho phép xác
định nhanh hàm lượng chất hữu cơ. Tuy nhiên phương pháp trên vẫn có nhược điểm là
không thể phân biệt được giữa hữu cơ có thể bị oxy hóa hay trơ với oxy hóa sinh hóa.
Nhiều chất oxy hóa mạnh đã được nghiên cứu cho kiểm nghiệm COD như KMnO4,
KI, K2Cr2O7. Trong đó, KMnO4 và KI cho hiệu quả oxy hóa kém (COD < BOD), chỉ có
K2Cr2O7 tỏ ra hữu hiệu nhất.
COD là thông số quan trọng để khảo sát, đánh giá hiện trạng ô nhiễm và xác định
hiệu quả của các công trình xử lý nước.
Phần lớn các chất hữu cơ đều bị oxy hóa bởi K2Cr2O7 trong môi trường acid, ở
nhiệt độ 150oC. Phản ứng diễn ra theo phương trình sau:
CnHaOb + cCr2O7 + 8cH+ n CO2 + (a/2 + 4 c) H2O + 2cCr3+
Với c = 2/3n + a/6 – b/3
Dựa vào hàm lượng chất hữu cơ trong mẫu, chọn hàm lượng chất oxy hóa đặc hay
loãng (0,1N hay 0,025N) cho thích hợp. Sau khi phản ứng oxy hóa xảy ra hoàn toàn, ta
định phân lượng diromatkali dư bằng Fe(NH4)2SO4 theo phương trình:
6Fe2+ + Cr2O72- + 14H+ 6Fe3+ + Cr3+ + 7 H2O
Trị số COD chính là lượng oxy tính từ hàm lượng K2Cr2O7 tham gia phản ứng oxy
hóa.
36
Bằng phương pháp đun hoàn lưu dicromat, các hợp chất béo mạch thẳng, hợp chất
nhân thơm và piridin không bị oxy hóa. Để gia tăng vận tốc phản ứng, sử dụng thêm
Ag2SO4 làm chất xúc tác. Tuy nhiên, bạc dễ kết tủa với các ion thuộc họ halogen và
chính các halogen cũng bị oxy hóa một phần bởi dicromat nên phải cho thêm HgSO4 vào
dung dịch K2Cr2O7 để tạo phức bền HgCl42-. Lượng HgSO4 cho vào dung dịch theo tỷ lệ
HgSO4/Cl = 10:1
Phương pháp oxy hóa có xúc tác cho phép oxy hóa được rượu và acid mạch thẳng
mà không oxy hóa được các hydrocacbon mạch vòng.
10.2.1. Thiết bị
- Pipet 10ml: 2
- Buret 25ml: 2
- Ống COD: 15
- Erlen 100ml: 5
- Tủ sấy 150oC
- Máy pH mẫu
- Máy đo COD
10.2.2. Hóa chất
Dung dịch chuẩn K2Cr2O7 0,1N: Hòa tan 4,913g K2Cr2O7 ( say ở 105oC trong 2 giờ)
trong 500ml nước cất, thêm vào 167ml H2SO4 đậm đặc và 33,3g HgSO4, khuấy tan, để
nguội đến nhiệt độ phòng, định mức thành 1 lít.
H2SO4: Hòa tan 5,5g Ag2SO4 trong 1 kg H2SO4 đậm đặc, để 1-2 ngày cho hòa tan
hoàn toàn.
Thuốc thử Ferroin: Pha 1,485g 1,10 phenalthroline monohydrate và 695mg

FeSO4.7H2O định mức thành 100ml.
Dung dịch ferrous amonium sulfate (FAS 0,1N): Hòa tan 39,2g
Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O vào nước cất thêm vào 20ml H2SO4 đậm đặc và định mức thành 1
lít.
37
Dung dịch ferrous amonium sulfate (FAS 0,025N): Hòa tan 9,8g
Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O vào nước cất thêm vào 20ml H2SO4 đậm đặc và định mức thành 1
lít.
Dung dịch potasium hydrogen phthalate (C8H5KO4) chuẩn (500gO2/l): hòa tan
425mg potasium hydrogen phthalate đã sấy khô ở nhiệt độ 120oC trong 2 giờ vào nước
cất và định mức thành 1 lít.
10.3. THỰC HÀNH
10.3.1. Phương pháp đun hoàn lưu kín
- Rửa ống COD và nút bằng dung dịch H2SO4 20% trước khi sử dụng
- Chọn thể tích mẫu và hóa chất theo bảng hướng dẫn sau:
Kích thước V mẫu, ml DD H2SO4, ml Vtc, ml

ống K2Cr2O7,ml
16 * 100 (mm) 2,5 1,5 3,5 7,5
20 * 150 (mm) 5,0 3,0 7,0 17,0
25 * 150 (mm) 10,0 6,0 14,0 30,0
Ống 10ml 2,5 1,5 3,5 7,5
- Cho vào ống COD V (ml) mẫu, dung dịch K2Cr2O7 0,1N và H2SO4 theo bảng
hướng dẫn trên. Lưu ý phản ứng xảy ra mạnh nên cần cho acid cẩn thận, chảy dọc theo
thành ống nghiệm. Sau đó, lắc mẫu thật đều.
- Làm tương tự hai mẫu trắng ( thay mẫu bằng nước cất).
- Cho ống nghiệm vào tủ sấy, nung ở nhiệt độ 1500C trong vòng 2 giờ ( nung kèm
theo một ống mẫu trắng ở nhiệt độ 1500C)
- Để nguội đến nhiệt độ phòng, đổ ra erlen, thêm hai giọt chỉ thị ferroin và định
phân bằng FAS 0,1N. Kết thúc phản ứng khi dung dịch chuyển từ màu xanh lục sang nâu
đỏ. Tương tự định phân mẫu trắng đun và không đun.
10.3.2. Phương pháp đun hoàn lưu hở
- Lấy 50-100ml mẫu cho vào bình COD.
38
- Lần lượt thêm vài viên bi thủy tinh, 1g HgSO4, 5ml H2SO4, lắc đều cho tan
HgSO4.
- Thêm 25ml dung dịch K2Cr2O7 ; 0,025N.
- Nối với hệ thống đun hoàn lưu, cẩn thận thêm 70ml H2SO4 qua phễu đặt trên
miệng ống làm lạnh sau đó lắc nhẹ để trộn đều hỗn hợp. Bật bếp, đun hoàn lưu trong 2
giờ.
- Để nguội đến nhiệt độ phòng, đổ mẫu ra erlen, định phân bằng dung dịch FAS
0,025N. Kết thúc phản ứng khi dung dịch chuyển sang màu nâu đỏ. Ghi nhận thể tích
FAS đã dùng
10.4. TÍNH TOÁN
(Vđ - Vm) . 8 . 1000 . CN
COD =
Vmẫu
Trong đó: Vođ – thể tích FAS chuẩn độ mẫu nước cất, không đun, ml
Vđ – thể tích FAS chuẩn độ mẫu nước cất, có đun, ml
Vm - thể tích FAS chuẩn độ mẫu nước cần phân tích, ml
CN – nồng độ đương lượng của FAS; CN = 3x 0,1/Vođ
Vmẫu – thể tích dung dịch mẫu, ml.
10.5. CÂU HỎI
10.5.1. Nêu sự khác nhau giữa phương pháp đun kín và phương php đun hồn lưu hở
10.5.2. Ý nghĩa của việc kiểm tra COD?
10.5.3. Vai trò của AgSO4 và HgSO4 trong kiểm nghiệm COD?
39

Giáo Trình Thí Nghiệm Hóa Kỹ Thuật Môi Trường

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Giáo Trình Thí Nghiệm Hóa Kỹ Thuật Môi Trường

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Giáo Trình Thí Nghiệm Hóa Kỹ Thuật Môi Trường

3.2.2. Hóa chất ................................................................................................. 14

Bài 4: ĐỘ ACID ............................................................................................... 15

BÀI 5: ĐỘ KIỀM ............................................................................................. 18

BÀI 6: ĐỘ CỨNG ............................................................................................ 22

BÀI 8: CHẤT RẮN ......................................................................................... 29

8.5 CÂU HỎI ........................................................................................................ 32

BÀI 9: CHLORIDE ........................................................................................ 33

BÀI 10: NHU CẦU OXY HÓA HỌC (COD) ....................................... 36

BÀI 1 LẤY MẪU VÀ BẢO QUẢN MẪU

1.2. MỤC ĐÍCH LẤY MẪU

- Điều tra chất lượng nước.

- Phát hiện, đánh giá ô nhiễm.

1.3. PHƯƠNG THỨC LẤY MẪU

1.3.1 Chuẩn bị dụng cụ

- Chai lấy mẫu nước ở độ sâu 1 – 20m.

- Thời điểm lấy mẫu (ngày, giờ)

- Tên người lấy mẫu, vị trí lấy mẫu

- Phương pháp lấy mẫu

- Các công trình liên hệ đến mẫu nước.

- Chi tiết về phương pháp lưu giữ mẫu đã dùng.

1.3.2 Phương pháp lấy mẫu

1.4. BIỆN PHÁP AN TOÀN

1.5. THỜI GIAN LƯU TRỮ MẪU VÀ BẢO QUẢN MẪU

- Nước thiên nhiên không bị ô nhiễm: 72 giờ

- Nước gần nguồn gây ô nhiễm: 48 giờ

- Nước bị ô nhiễm nặng: 12 giờ

Chloride Không cần 4oC, 2ml/l

Sulphate 4oC; pH < 8 28 giờ Phosphate 4oC 48 giờ

[H+][OH-] = KH2O x [H2O] = KW

[H+][OH-] – nồng độ của ion H+ và ion OH-

[H2O] – nồng độ nước không phân ly

KH2O – hằng số phân ly của nước.

Ở nhiệt độ 25oC, KW = KH2O x [H2O] = 1.8 x 10-16 x 1000/18 = 10-14

[H+] = [OH-] = 10-7

--------------------------------------- ------ --------------------------------------------

2.1.1. Ý nghĩa môi trường

2.1.2. Phương pháp xác định

2.1.3. Các yếu tố ảnh hưởng

- Mẫu có độ màu, độ đục cao

2.2. THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT

- Ống nghiệm 25ml: 20

- Đũa thủy tinh: 2

2.2.2 Hóa chất

- Chỉ thị màu tổng hợp

- Chỉ thị màu chuyên biệt

- Dung dịch boat Na2B4O7

- Dung dịch KH2PO4 0.1 N

- Giấy chỉ thị pH

2.3. THỰC HÀNH

2.3.1 Xác định bằng phương pháp so màu

a- Chuẩn bị dung dịch đệm

- Dung dịch pH = 5.8 – 7.2

- Dung dịch pH = 9.4 – 11

b- Phương pháp xác định sơ bộ

Xác định pH sơ bộ theo bảng mẫu tương quan sau:

pH 4 4.5 5 5.5 6 7 7.5 8 9 9.5

Đỏ Vàng Lục Lam Lam Lam

- Brothymol: pH = 6.0 – 7.6

2.3.2. Xác định bằng giấy chỉ thị pH

2.3.3. Xác định bằng máy đo pH

2.4 CÂU HỎI

2.4.1 Nêu mối quan hệ giữa pH và nồng độ ion H+ và ion OH - ?

3.1.1. Ý nghĩa môi trường