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Guía de Problemas N°18: Líquido-Líquido (con reflujo, en torres rellenas)

1.- 100 kg/h de una solución de aceite de semilla de algodón (ASA) - ácido oleico (AO) que
EXTRACTO REFINADO
contiene 25% de ácido se va a separar en forma continua en productos que contengan 2 y
90% de ácido (composiciones libres de disolvente) por extracción a contracorriente con ASA AO PROPANO ASA AO PROPANO
propano. Realizar los siguientes cálculos en coordenadas N vs X,Y. 2.30 0 97.7 63.5 0.0 36.5
1.95 0.76 97.3 57.2 5.5 37.3
a) ¿Cuál es el número mínimo de etapas teóricas requeridas? 1.78 1.21 97.0 52.0 9.0 39.0
b) ¿Cuál es la mínima relación externa (extracto/reflujo) requerida?
c) Para una relación externa (extracto/reflujo) de 4.5, calcular el número de etapas 1.50 1.90 96.6 46.7 13.8 39.5
teóricas, la posición de la etapa de alimentación y las cantidades (en kg/h) de las 1.36 2.73 95.9 39.8 18.7 41.5
siguientes corrientes: E1, BE, E’, R0, RNP, P’E y S. 1.20 3.80 95.0 31.0 26.3 42.7
d) ¿Qué indican los datos de equilibrio con respecto a la máxima pureza del ácido oleico 1.10 4.40 94.5 26.9 29.4 43.7
que puede obtenerse?
1.0 5.10 93.9 21.0 32.4 46.6
Datos de equilibrio (% en peso): 0.8 6.10 93.1 14.2 37.4 48.4
𝑘𝑔 0.7 7.20 92.1 8.3 39.5 52.2
𝐹 = 100 𝑋𝐹 = 0.25 𝑌1 = 0.9 𝑋𝑁𝑝 = 0.02
ℎ 0.4 6.10 93.5 4.5 41.1 54.4
𝐴: 𝐴𝑆𝐴 𝐵: 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜 𝐶: 𝐴𝑂 0.2 5.50 94.3 0.8 43.7 55.5

𝐵𝐸 𝑃𝐸

𝐸′ 𝑅0 ′ 𝑅1 , 𝑥1 𝑅2 , 𝑥2 𝑅𝑁𝑝 +1 , 𝑥𝑁𝑝 +1 𝑅𝑁𝑝 , 𝑥𝑁𝑝


⟶ ⟶ ⟶ ⟶
SDS 1 2 … Np
⟵ ⟵ ⟵ ⟵ ⟵
𝐸1 , 𝑦1 𝐸2 , 𝑦2 𝐸3 , 𝑦3 𝐸𝑁𝑝 , 𝑦𝑁𝑝 𝑆, 𝑦𝑆
𝐹

a) Para obtener el número mínimo de etapas, se considera


reflujo total, entonces las líneas de operación se hacen
verticales.
𝑅0
→∞
𝑃𝐸

𝑁𝑝 𝑚𝑖𝑛 = 5

b) Mínima relación de reflujo (∞ etapas)

𝑅0 𝑁Δ𝐸𝑚𝑖𝑛 − 𝑁𝐸1
𝑅𝑚𝑖𝑛 = � =
𝑃𝐸 𝑚𝑖𝑛 𝑁𝐸1

54.162 − 12.12
𝑅𝑚𝑖𝑛 = = 3.47
12.12

La mínima relación es 3.74.

c)
𝑅0 𝑁Δ𝐸 − 𝑁𝐸1
𝑅= = = 4.5
𝑃𝐸 𝑁𝐸1

𝑁Δ𝐸 = 𝑁𝐸1 + 4.5𝑁𝐸1 = 12.12 + 4.5 ∙ 12.12 = 66.66

𝑁𝑝 = 11

El plato de alimentación es el 4.


𝐹 ′ + 𝑆 ′ = 𝑀′ = 𝑅𝑁 𝑝
+ 𝑃𝐸′

𝐹 ′ 𝑋𝐹 + 𝑆 ′ 𝑌𝑆 = 𝑀′ 𝑋𝑀 = 𝑅𝑁′ 𝑝 𝑋𝑁𝑝 + 𝑃𝐸′ 𝑋𝑃𝐸


𝐹 ′ 𝑋𝐹 = 𝑅𝑁 𝑋 + 𝑃𝐸′ 𝑋𝑃𝐸 = 𝑅𝑁′ 𝑝 𝑋𝑁𝑝 + �𝐹 ′ − 𝑅𝑁′ 𝑝 � 𝑋𝑃𝐸
𝑝 𝑁𝑝

�𝑋𝐹 − 𝑋𝑃𝐸 � 𝑘𝑔 (0.25 − 0.9) 𝑘𝑔


𝑅𝑁′ 𝑝 = 𝐹 ′ = 100 = 73.9
�𝑋𝑁𝑝 − 𝑋𝑃𝐸 � ℎ (0.02 − 0.9) ℎ

𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑅𝑁𝑝 = 𝑅𝑁′ 𝑝 �1 + 𝑁𝑅𝑁𝑝 � = 73.9 (1 + 0.58) = 116.8
ℎ ℎ

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𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑃𝐸′ = 𝐹 ′ − 𝑅𝑁′ 𝑝 = 100 − 73.9 = 26.1
ℎ ℎ ℎ
𝑅0′
𝑅= = 4.5
𝑃𝐸′

𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑅0′ = 4.5 𝑃𝐸′ = 4.5 ∙ 26.1 = 117.45
ℎ ℎ

𝐵𝐸 𝐵𝐸
𝑁Δ𝐸 = = → 𝐵𝐸′ = 𝑃𝐸′ 𝑁Δ𝐸
Δ𝐸 𝑃𝐸

𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐵𝐸′ = 𝑃𝐸′ 𝑁Δ𝐸 = 26.1 66.66 = 1740
ℎ ℎ

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐸1′ = 𝑃𝐸′ + 𝑅0′ = 117.45 + 26.1 = 143.55
ℎ ℎ ℎ

𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐸1 = 𝐸1′ (1 + 𝑁𝐸 ) = 143.55 (1 + 12.12) = 1883.4
ℎ ℎ

𝐸1 = 𝐸1′ + 𝐵𝐸

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐵𝐸 = 1883.4 − 143.55 = 1740
ℎ ℎ ℎ

𝑆 = 𝐵𝐸 + 𝑃𝐸 + 𝑅𝑁𝑝 − 𝐹

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑆 = 1740 + 26.1 + 116.8 − 100
ℎ ℎ ℎ ℎ

𝑘𝑔
𝑆 = 1783

d) Un punto de inflexión en la curva de extracto limita la pureza máxima a obtener, es equivalente a tener un azeótropo en la destilación.

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2.- Una fábrica desea extraer en forma continua y en contracorriente con anilina (B) una solución de 60% en peso de metilciclohexano (MCH) y 40%
en peso de n-heptano (A). Para este proceso se dispone de una batería de 4 extractores-decantadores con un diseño caudal solvente / caudal de
alimentación = 5.

a) Determinar los caudales por unidad de caudal de alimentación y las concentraciones de las corrientes de salida de la batería.
b) El jefe de la planta desea que la composición del producto extraído sea como mínimo 0.8 y la del producto refinado igual o menor que 0.4,
pero no quiere comprar más extractores.

b1) ¿Será posible alcanzar dichas composiciones si se usa una relación de reflujo de extracto = 2?
b2) Si es posible, determine la relación S/F a emplear y los caudales de producto extracto y producto refinado referidos al caudal de
alimentación.
b3) Si no es posible, indique que variables modificaría para obtener las purezas deseadas.

Las composiciones correspondientes a las líneas de unión a 25°C son:

REFINADO EXTRACTO
MCH n-heptano anilina MCH n-heptano anilina
0 92.6 7.4 0 6.2 93.8
9.2 83.1 7.7 0.8 6 93.2
22 69.8 8.2 3 5.1 91.9
40.9 50.4 8.7 6 4 90
59.7 30.7 9.6 9.2 2.8 88
71.6 18.2 10.2 12.7 1.6 85.7
83.3 5.4 11.3 15.6 0.6 83.8
88.1 0.0 11.9 16.9 0 83.1

𝑆
𝑥𝐹 = 0.6 𝑁𝑝 = 4 =5 𝐴: 𝑛 − ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 𝐵: 𝑎𝑛𝑖𝑙𝑖𝑛𝑎 𝐶: 𝑀𝐶𝐻
𝐹

F, 𝑥F 𝑅1 , 𝑥1 𝑅2 , 𝑥2 𝑅3 , 𝑥3 𝑅𝑁𝑝 , 𝑥_𝑁𝑝
⟶ ⟶ ⟶ ⟶ ⟶
1 2 3 4
⟵ ⟵ ⟵ ⟵ ⟵
𝐸1 , 𝑦1 𝐸2 , 𝑦2 𝐸3 , 𝑦3 𝐸4 , 𝑦4 𝑆, 𝑦𝑆

Se toma como base de cálculo 𝐹 = 1 𝑘𝑔⁄ℎ, por lo tanto 𝑆 = 5 𝑘𝑔/ℎ. Se entiende también que 𝑦𝑆 = 0, es decir que la anilina ingresa pura a la
batería de extractores.

Se quiere conocer 𝐸1 , 𝑦1 , 𝑅𝑁𝑃 , 𝑥𝑁𝑝 para ello se trabaja con un diagrama N vs. XY, donde:

𝑥𝐶 𝑦𝐶 𝑥𝐵 𝑦𝐵
𝑋= 𝑌= 𝑁𝑅 = 𝑁𝐸 =
𝑥𝐴 + 𝑥𝐶 𝑦𝐴 + 𝑦𝐶 𝑥𝐴 + 𝑥𝐶 𝑦𝐴 + 𝑦𝐶

0
Balance de masa global libre de solvente: 𝐹 ′ + 𝑆 ′ = 𝑀′ = 𝑅𝑁′ 𝑝 + 𝐸1 → 𝐹 ′ = 𝑀′

0
Balance para C: 𝐹 ′ 𝑋𝐹 + 𝑌𝑆 𝑆 ′ = 𝑀′ 𝑋𝑀 → 𝑋𝐹 = 𝑋𝑀

0
𝐹 ′ 𝑁𝐹 + 𝑆 ′ 𝑁𝑆 = 0∞ = 𝑆 = 𝑀′ 𝑁𝑀 𝑆 𝑆
Balance para B: → 𝑁𝑀 = ′
= =5
𝑀 𝐹′

Se ubica entonces el punto M, considerando que 𝑁𝑀 = 5 y que 𝑋𝑀 = 𝑋𝐹 = 0.6 → 𝑀 = (𝑋𝑀 ; 𝑁𝑀 ) = (0.6; 5)

Para obtener las composiciones y corrientes de salida, dado que el número de incógnitas es mayor que las ecuaciones obtenidas de los balances, se
necesita de un ciclo de iteración:

Se supone 𝑌1 → se lee 𝐸1 → con 𝐸1 y 𝑀 se obtiene 𝑅𝑁𝑝


Se prolongan las rectas ����� �������
𝐸1 𝐹 y 𝑆𝑅 𝑁𝑝 hasta cortarse, cuando esto sucede queda determinado el punto Δ𝑅

Δ𝑅 = 𝐹 − 𝐸1 = 𝑅𝑁𝑝 − 𝑆

Alternando líneas de unión y de construccion se halla 𝑁𝑝 , si este valor es igual a 4 → FIN DE ITERACION, sino continua.

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𝑆↑∞

𝐸4
𝐸3
𝐸2
𝐸1

𝑅𝑁𝑝 𝑅3 𝑅2 𝑅1

𝐹 𝑌1 = 0.71

Δ𝑅

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Finalmente se obtiene: 𝑌1 = 0.71 𝑋𝑁𝑝 = 0.41

𝑀′ = 𝑅𝑁′ 𝑝 + 𝐸1′
𝑀 𝑋𝑀 = 𝑅𝑁′ 𝑝 𝑋𝑁𝑝 + 𝐸1′ 𝑌1

𝑀′ 𝑋𝑀 = (𝑀′ − 𝐸1 )𝑋𝑁𝑝 + 𝐸1 𝑌1 = 𝑀′ 𝑋𝑁𝑝 − 𝐸1 𝑋𝑁𝑝 + 𝐸1 𝑌1

�𝑋𝑀 − 𝑋𝑁𝑝 � 𝑘𝑔 (0.6 − 0.41) 𝑘𝑔


𝐸1 = 𝑀′ =1 = 0.63
�𝑌1 − 𝑋𝑁𝑝 � ℎ (0.71 − 0.41) ℎ

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑅𝑁′ 𝑝 = 1 − 0.63 = 0.37
ℎ ℎ ℎ

𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐸1 = 𝐸1′ �1 + 𝑁𝐸1 � = 0.63 (1 + 7.85) = 5.57
ℎ ℎ

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑅𝑁𝑝 = 𝐹 + 𝑆 − 𝐸1 = 1 +5 − 5.57 = 0.43
ℎ ℎ ℎ ℎ

𝑘𝑔
𝐸1′ 𝑌1 0.63 ℎ 0.71
𝐸1′ 𝑌1 = 𝐸1 𝑦1 → 𝑦1 = = = 0.08
𝐸1 𝑘𝑔
5.57

𝑘𝑔
𝑅𝑁′ 𝑝 𝑋𝑁𝑝 0.37 ℎ 0.41
𝑅𝑁′ 𝑝 𝑋𝑁𝑝 = 𝑅𝑁𝑝 𝑥𝑁𝑝 → 𝑥𝑁𝑝 = = = 0.35
𝑅𝑁𝑝 𝑘𝑔
0.43

𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐸1 = 5.57 𝑅𝑁𝑝 = 0.43 𝑦1 = 0.08 𝑥𝑁𝑝 = 0.35
ℎ ℎ

b) 𝑌1 = 0.8 𝑋𝑁𝑝 = 0.4 𝑁𝑝 = 4


𝑅0′
=2
𝑃𝐸′
Con el grafico se ubica 𝑌1 = 0.8 y se lee 𝐸1 𝑁𝐸1 = 6.9575

Luego, como
𝑅0′ 𝑁Δ𝐸 − 𝑁𝐸1
= =2
𝑃𝐸′ 𝑁𝐸1
𝑁Δ𝐸 = 2𝑁𝐸1 + 𝑁𝐸1 = 3𝑁𝐸1 = 3 ∙ 7 = 20.89

Con este dato y el hecho que 𝑋𝑃𝐸 = 𝑋Δ𝐸 = 0.8, se puede ubicar Δ𝐸. Ubicado este, se puede ubicar Δ𝑅, porque:

𝐹 ′ + 𝑆 ′ = 𝑅𝑁′ 𝑝 + 𝑃𝐸′

𝐹 ′ = Δ𝑅′ + Δ𝐸 ′
Es decir, que Δ𝑅, Δ𝐸 y 𝐹 están alineados.

Entonces, con Δ𝑅, Δ𝐸 y alternando con líneas de unión puede encontrarse el valor de 𝑋𝑁𝑝 .

𝑋𝑁𝑝 = 0.48

Como 0.48>0.4, no el posible alcanzar la composición pretendida con un reflujo de 2.

b3) Si se aumenta la relación de reflujo externa, aumenta Δ𝐸 ′ y como la alimentación 𝐹 es constante, disminuye Δ𝑅′ . Esto genera una disminución
en el número de etapas requerido, lo que permitiría alcanzar la composición deseada con la batería de extractores existente.
Purificar el solvente de extracción (en este caso no tiene sentido pues se trabaja con solvente puro)
Comprar mas extractores-decantadores.

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𝑁𝐸1 = 20.89 Δ𝐸

𝐸4
𝐸3
𝐸2
𝐸1

𝑅𝑁𝑝 𝑅3 𝑅2 𝑅1

𝐹 𝑌1 = 0.8

Δ𝑅

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3.- Se extraerán en contracorriente 0.68 m3/h de agua (A), conteniendo 0.32 kmol de dietilamina (C)/m3 con 0.7845 m3 de tolueno (B)/hora a 303.8
K, de manera de eliminar el 90% de la dietilendiamina. Determinar la altura y el diámetro necesarios de una torre rellena con anillos de porcelana
sin vidriar de 0.025 m, operada a una velocidad del 50% de la de inundación. Las densidades y las viscosidades de los líquidos pueden tomarse
como las del agua pura y del tolueno, estimándose la tensión interfacial en 0.03 Nw/m.
A 303.8 K el coeficiente de distribución
concentración de agua a la entrada : 1.156
concentración de tolueno a la entrada
Los valores de HtOR se obtienen de la Fig 10.61 y los parámetros de inundación de la figura 10.10, ambas de Treybal 1ra. Edición.

𝑚3 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚3 𝑁𝑤
𝐹 = 0.68 𝑥𝐹 = 0.32 𝑆 = 0.7845 𝑇 = 303.8 𝐾 𝑥𝑅 = 0.1 𝑥𝐹 𝜎 = 0.03
ℎ 𝑚3 ℎ 𝑚

Torres rellenas para extracción de líquidos.

Subíndices:
C = fase continua (refinado)
D: fase dispersa (residuo)

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LIXIVIACION EN ETAPAS

4.- El bario, que se encuentra naturalmente como sulfato de bario (BaSO4), se lleva a la solubilidad con agua, por calentamiento con hulla,
reduciendo el sulfato a sulfuro (BaS). Se lixiviará con agua la mezcla de reacción resultante (llamada “ceniza negra”), que contiene 65% de BaS
soluble. Se alimentará un molino de tubos con 100 toneladas de de ceniza negra por día, junto con el derrame del segundo de una cascada de
espesadores, alimentando el efluente del molino al primer espesador. Se disolverá todo el Ba en el molino. La solución concentrada derramada del
primer espesador contendrá 20% de BaS en peso. Cada espesador entregará un lodo conteniendo 1.5 kg líquido/kg sólido insoluble. Se puede
suponer que la solución del derrame y el lodo que deja cada espesador contienen la misma concentración de BaS. Se desea mantener la pérdida de
BaS en el lodo final en un máximo de 2 kg/día.

a) Calcular el número de espesadores necesarios.


b) Se desea pasar el lodo lixiviado final a un filtro continuo, donde el contenido de líquido de los sólidos filtrados se reducirá a 15% en peso. El
filtrado retornará al último espesador, pero no podrá lavarse la torta filtrante. ¿Cuántos espesadores se necesitarán entonces?

𝑡𝑛 𝑘𝑔 𝐿 𝑘𝑔
𝐹 = 100 65% 𝐵𝑎𝑆 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒 𝐹2 con 20% 𝐵𝑎𝑆 𝐸 = 1.5 <2
𝑑𝑖𝑎 𝑘𝑔 𝑆 𝑑𝑖𝑎

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