LABORATORIO DE FÍSICO QUÍMICA

“Calor de Neutralización”

Profesor:

Ing. Albertina Diaz Gutiérrez

Curso:

Físico Química I

Integrantes:

 Arias Cáceres Didiana

 Dagiau Tejada Bruno

Callao-Lima

2014-B
 Facultad de Ingeniería Química

INDICE

I. INTRODUCCIÓN--------------------------------------------------

II. OBJETIVOS FUNDAMENTALES-----------------------------------

III. FUNDAMENTO TEÓRICO ----------------------------------------

3.1. Bases Teóricas --------------------------------------------

IV. METODOLOGÍA --------------------------------------------------

4.1. Métodos ---------------------------------------------------

4.2. Requerimientos -------------------------------------------

Equipos -----------------------------------------------------------

Materiales --------------------------------------------------------

4.3. Recolección de datos, instrumentos de datos y

tratamientos de datos

V.RESULTADOS

Cálculos -----------------------------------------------------------

Discución ---------------------------------------------------------

VI. CONCLUSIONES -------------------------------------------------

VII. RECOMENDACIONES -------------------------------------------

VIII. REFERENCIAS ---------------------------------------------------

ANEXOS

Ing. Hilario Romero Benigno 1

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I. INTRODUCCIÓN

En esta práctica analizaremos el comportamiento de distintos

sistemas formados por un ácido fuerte y una base fuerte.
Cuando hablamos de especies “fuertes” , nos referimos a
aquellas que están completamente disociadas. El ácido
clorhídrico (HCl) y el hidróxido de sodio (NaOH) son ejemplos
de un ácido y una base fuerte respectivamente. En disolución,
el primero se encuentra completamente disociado en las
especies iónicas 𝐻 + 𝑦 𝐶𝑙 − , y podemos afirmar que no existe
prácticamente nada de la especie sin disociar (HCl). De igual
forma, el hidróxido sódico esta totalmente disociado en las
especies iónicas 𝑁𝑎+ 𝑦 𝑂𝐻 − y podemos aseverar que en la
disolución no encontraremos la especie molecular NaOH.
Cada disolución constituye un sistema y mientras se encuentre
a una temperatura constante y no ocurra reacciones químicas
en su seno, podemos considerarlas como sistemas en estado de
equilibrio.
Cuando me mezclan, las especies iónicas de ambas disoluciones
abandonan el equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A esta
transición se la denomina proceso. En éste, los iones de una
especie se rodean de los dos sistemas iniciales, el resultado es
un valor mayor que el que corresponde a la disolución inicial.

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II. OBJETIVOS FUNDAMENTALES

 Calcular mediante método calorimétrico el calor de

neutralización de los sistemas constituidos por, ácido
clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido acético, hidróxido de sodio e
hidróxido de amonio.

 Determinar la entalpía de neutralización de un ácido fuerte

diluido y una base fuerte diluida.

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III. FUNDAMENTO TEÓRICO

ENTALPÍA
Se entiende por entalpía de un proceso al calor desprendido o
absorbido a presión constante. Es la cantidad de energía de un
sistema termodinámico que éste puede intercambiar con su
entorno. Por ejemplo, en una reacción química a presión
constante, el cambio de entalpía del sistema es el calor
absorbido o desprendido en la reacción

𝑄𝑃⁄
∆𝐻 = 𝑚𝑜𝑙. 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜
La entalpia es una propiedad extensiva y se representa por
𝐻 = 𝑈 + 𝑃. 𝑉
∆𝐻 = 𝐻2 − 𝐻1
∆𝐻 = 𝑈2 + 𝑃2 𝑉2 − (𝑈1 + 𝑃1 𝑉1 )
∆𝐻 = (𝑈2 − 𝑈1 ) + (𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 )
∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑃. ∆𝑉 𝑎 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

ENTALPÍA DE LAS REACCIONES

La entalpia de una reacción es el cambio de entalpía que se
produce durante la misma.
Cuando esta se lleva a cabo entre reactivos todos en sus
estados estándar y se dan productos también en sus estados
la entalpía de la reacción es ∆𝐻 = 0

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CALOR DE REACCIÓN
El calor es la energía que un sistema intercambia con otro o
con sus alrededores como consecuencia de un gradiente de
temperatura. Este calor se puede medir directamente
mediante uso de un calorímetro; por lo tanto, podemos medir
la entalpía de una reacción haciendo que ésta se produzca en
el interior de un calorímetro y determinando el calor de esa
reacción.

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN
Cuando un ácido reacciona con una base, se libera una
considerable cantidad de calor. Ya que la neutralización entre
protones e iones hidroxilo disueltos en agua, la medida del
calor de neutralización corresponde a la entalpía de formación
del agua a partir de los iones 𝐻3 𝑂+ 𝑦 𝑂𝐻 −
𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 − → 2𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛

Por lo tanto el calor de neutralización se entiende como el calor

generado cuando un ácido reacciona con una base para

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producir agua; el proceso de neutralización

comprende únicamente la combinación del ión
hidrógeno e hidroxilo para formar agua no ionizada.

Cuando una solución diluida de un ácido fuerte se neutraliza

con una solución diluida de una base fuerte, el calor producido
en la reacción por mol de agua formada es constante e
independiente del ácido y la base empleada en la
neutralización, como también de su concentración.
Cada vez que ocurre un cambio químico, existe un intercambio
definido de calor, German Hess demostró que el valor
encontrado para este calor de reacción es independiente del
cambio seguido para realizarla, segunda ley de la
termodinámica.

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I.V. METODOLOGÍA

4.1. Método

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4.2. REQUERIMIENTOS

EQUIPOS

 Cronómetro.
 1 bureta de 100 ml
 Fiola de 100ml
 Termo
 Termómetro eléctrico
 Resistencia eléctrica

MATERIALES

 Ácido clorhídrico
 Ácido sulfúrico
 Ácido acético
 Hidróxido de sodio
 Hidróxido de amonio
 Agua destilada

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4.3. RECOLECCIÓN DE DATOS

A. Datos experimentales
Para hallar la capacidad calorífica del calorímetro

I= 4A, V=10.1 V, t = 60 s
∆𝑇𝑐𝑎𝑙 = 0.7°𝐶
Qtransf = ItV

Experimento N°1
Acido fuerte y base fuerte

HCl 0.6565 M V= 50ml

NaOH 0.8207 M V= 40ml

Para el calor de neutralización:

T0 = 17.2 °C Tf = 17.7 °C

∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟 = 0.5°𝐶

Experimento N°2

Acido fuerte y base fuerte

H2SO4 0.85 M V= 48.3 ml

NaOH 0.8207 M V= 50ml

Para el calor de neutralización:

T0 = 19.5 °C Tf = 20.2 °C

∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟 = 0.7°𝐶

Experimento N°3

Acido fuerte y base débil

H2SO4 0.87 M V= 50 ml

NH4OH 1.04M V= 42 ml

Para el calor de neutralización:

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T0 = 18.9 °C Tf = 19.7 °C
∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟 = 0.8 °𝐶

Experimento N°4

Acido débil y base débil

CH3COOH 0.85 M V= 50ml

NH4OH 1.04M V= 40.86 ml

Para el calor de neutralización:

T0 = 18.2 °C Tf = 18.6 °C

∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟 = 0.4 °𝐶

V. RESULTADOS

CALCULOS

Hallando el C ‘ (capacidad calorífica del calorímetro) con el calor transferido por la

resistencia.

Qtransf = CemH2O ∆𝑇 + C ‘∆𝑇

𝑐𝑎𝑙
4Ax10.1Vx60s = 1𝑔°𝐶x800gx0.7°C + C ‘ 0.7°C

1 𝑐𝑎𝑙
2424Jx4.184 𝐽 = 560cal + C ‘ 0.7°C

C ‘ = 27.64272 cal/°C

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Experimento N°1

Acido fuerte y base fuerte

HCl 0.65656M y NaOH 0.8207M

Hallando el número de moles del reactivo limitante
HCl(ac)+ NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(l)

0.65656 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

𝑛 = 50𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙𝑥 = 0,032828𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻𝐶𝑙
103 𝑚𝑙

Con los datos obtenidos y el C ‘ hallado anteriormente, hallaremos el calor de

neutralización:
ΔHrxn de neutralización = mH2OCe∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟 + C ‘∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟
𝑐𝑎𝑙
ΔHrxn de neutralización = 800gx1𝑔°𝐶x0.5°C + 27.64272 cal/°C x 0.5°C

1𝐽 1724.25 𝐽 1𝐾𝐽
ΔHrxn de neutralización = 413.82 calx 0.24𝑐𝑎𝑙 = 0.032828𝑚𝑜𝑙 𝑥 1000𝐽 = - 52,53 KJmol-1

El calor de reacción ΔHº 25°C puede calcularse a partir de los respectivos calores de
formación ΔHºf, a saber:
HCl(ac)+ NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(l)
ΔHºf NaOH(ac) = -469.61 KJmol-1
ΔHºf HCl (ac) = -167.44 KJmol-1
ΔHºf NaCl(ac) = -407.10 KJmol-1
ΔHºf H2O (l) = -285.83 KJmol-1
∆𝐻𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 , 𝑒𝑠 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑠𝑠
∆𝐻𝑟 = [∑ ∆𝐻𝑓𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻𝑓 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 ]
∆𝐻𝑟 = (∆𝐻𝑓𝑁𝑎𝐶𝑙 + ∆𝐻𝑓𝐻2 𝑂 ) − (∆𝐻𝑓𝐻𝐶𝑙 + ∆𝐻𝑓𝑁𝑎𝑂𝐻 )
∆𝐻𝑟 = (−407.10 + −285.83) − ( −167.44 + −469.61)
∆𝐻𝑟 = −55.88 𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

Experimento N°2

Acido fuerte y base fuerte

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H2SO4 0.85N y NaOH 0.8207N

Hallando el número de moles del reactivo limitante

H2SO4 +2NaOH → 2H2O + Na2SO4
0.8207 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑛 = 50𝑚𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻𝑥
103 𝑚𝑙
= 0,041035𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻
Con los datos obtenidos y el C ‘ hallado anteriormente, hallaremos el calor de
neutralización:
ΔHrxn de neutralización = mH2OCe∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟 + C ‘∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟
𝑐𝑎𝑙
ΔHrxn de neutralización = 800gx1𝑔°𝐶x0.7°C + 27.64272 cal/°C x 0.7°C

1𝐽 2413.96 𝐽 1𝐾𝐽
ΔHrxn de neutralización = 579.35 cal x = 𝑥 = - 58.83 KJmol-
0.24𝑐𝑎𝑙 0,041035𝑚𝑜𝑙 1000𝐽
1

El calor de reacción ΔHº 25°C puede calcularse a partir de los respectivos calores de
formación ΔHºf, a saber:
H2SO4 +2NaOH → 2H2O + Na2SO4
ΔHºfNaOH (ac) = -430.5 kJ
ΔHºfH2SO4 (ac) = -811.3 kJ
ΔHºfNa2SO4 (ac) = -1384.5 kJ
ΔHºf H2O (l) = -285.8 kJ

∆𝐻𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 , 𝑒𝑠 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑠𝑠

∆𝐻𝑟 = [∑ ∆𝐻𝑓𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻𝑓 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 ]
∆𝐻𝑟 = (∆𝐻𝑓𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + ∆𝐻𝑓𝐻2 𝑂 ) − (∆𝐻𝑓𝑁𝑎𝑂𝐻 + ∆𝐻𝑓𝐻2 𝑆𝑂4 )
∆𝐻𝑟 = (−1384.5 + 2 ∗ −285.8) − ( 2 ∗ −430.5 + −811.3)
∆𝐻𝑟 = −283.8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Experimento N°3

Acido fuerte y base débil

H2SO4 0.87 M y NH4OH 1.04M

Hallando el número de moles del reactivo limitante

H2SO4(ac) + 2NH4OH(ac) → (NH4)2SO4(ac) + 2H2O(l)

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1.04 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠NH4 OH
𝑛 = 42 𝑚𝑙 NH4 OH 𝑥
103 𝑚𝑙
= 0,04368𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 NH4 OH
Con los datos obtenidos y el C ‘ hallado anteriormente,
hallaremos el calor de neutralización:
ΔHrxn de neutralización = mH2OCe∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟 + C ‘∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟
𝑐𝑎𝑙
ΔHrxn de neutralización = 800gx1 x0.8°C + 27.64272 cal/°C x 0.8°C
𝑔°𝐶

1𝐽 2758.79 𝐽 1𝐾𝐽
ΔHrxn de neutralización = 662.11calx = 𝑥 = - 63.16KJmol-1
0.24𝑐𝑎𝑙 0.04368𝑚𝑜𝑙 1000𝐽

El calor de reacción ΔHº 25°C puede calcularse a partir de los respectivos calores de
formación ΔHºf, a saber:
2H+(ac) + 2NH4OH(ac) → 2(NH4)+(ac) + 2H2O(l)

ΔHºf NH4OH(ac) = -362.5KJmol-1

ΔHºf H+(ac) = 0 KJmol-1
ΔHºf NH4 +(ac) = -132.51 KJmol-1
ΔHºf H2O (l) = -285.83 KJmol-1

∆𝐻𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 , 𝑒𝑠 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑠𝑠

∆𝐻𝑟 = [∑ ∆𝐻𝑓𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻𝑓 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 ]
∆𝐻𝑟 = (∆𝐻𝑁𝐻4+ + ∆𝐻𝑓𝐻2 𝑂 ) − (∆𝐻𝑓𝐻 + + ∆𝐻𝑓𝑁𝐻4 𝑂𝐻 )
∆𝐻𝑟 = (2𝑥(−132.51) + 2𝑥(−285.83)) − ( 2𝑥0 + 2𝑥(−362.5))
∆𝐻𝑟 = −111.68 𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1
Experimento N°4

Acido débil y base débil

CH3COOH 0.85 M NH4OH 1.04M

Hallando el número de moles del reactivo limitante

CH3COOH + NH4OH → H2O + CH3COONH4
0.85 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑛 = 50𝑚𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑥
103 𝑚𝑙
= 0,0425𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
Con los datos obtenidos y el C ‘ hallado anteriormente, hallaremos el calor de
neutralización:
ΔHrxn de neutralización = mH2OCe∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟 + C ‘∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟

Ing. Hilario Romero Benigno 13

Facultad de Ingeniería Química

𝑐𝑎𝑙
ΔHrxn de neutralización = 800gx1𝑔°𝐶x0.4°C + 27.64272 cal/°C x 0.4°C

1𝐽 1413.96 𝐽 1𝐾𝐽
ΔHrxn de neutralización = 339.35 cal x 0.24𝑐𝑎𝑙 = 0,0425𝑚𝑜𝑙 𝑥 1000𝐽 = -33.27 KJmol-
1

El calor de reacción ΔHº 25°C puede calcularse a partir de los respectivos calores de
formación ΔHºf, a saber:
CH3COOH + OH- → H2O + CH3COO-
ΔHºf OH- (ac) = -366.5 KJ
ΔHºf CH3COOH (ac) = -486.01 kJ
ΔHºf CH3COO- (ac) = -488.44 kJ
ΔHºf H2O (l) = -285.83 kJ

∆𝐻𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 , 𝑒𝑠 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑠𝑠

∆𝐻𝑟 = [∑ ∆𝐻𝑓𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻𝑓 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 ]
∆𝐻𝑟 = (∆𝐻𝑓𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂− + ∆𝐻𝑓𝐻2 𝑂 ) − (∆𝐻𝑓𝑁𝐻4𝑂𝐻 + ∆𝐻𝑓𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )
∆𝐻𝑟 = (−488.44 + −285.83) − ( −366.5 + −486.01)
∆𝐻𝑟 = 78.24 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

DISCUSIÓN DE RESULTADO

Experimento N°1

Acido fuerte y base fuerte

HCl 0.65656M e NaOH 0.8207M

Datos teóricos:

∆𝐻𝑟 = −55.88 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Datos experimentales:

∆𝐻𝑟 = −52.53 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

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Calculamos el error:

|−55.88+52.53|
% error = 𝑥 100 = 6 %
55.88

Experimento N°2

Acido fuerte y base fuerte

H2SO4 0.85 M e NaOH 0.8207 M

Datos teóricos:

∆𝐻𝑟 = −283.8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Datos experimentales:

∆𝐻𝑟 = - 58.83 KJmol-1

Calculamos el error:
|283.8 − 58.83|
% error = 𝑥 100 = 79.27%
283.8

Experimento N°3

Acido fuerte y base débil

H2SO4 0.87 M y NH4OH 1.04M

Datos teóricos:
∆𝐻𝑟 = − 111.68 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
Datos experimentales:
∆𝐻𝑟 = − 63.16𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Calculamos el error:

|−111.68+63.16|
% error = 𝑥 100 = 43.45%
111.68

Experimento N° 4

Acido débil y base débil

CH3COOH 0.85 M e NH4OH 1.04M

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Datos teóricos:
∆𝐻𝑟 = 78.24𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
Datos experimentales:
∆𝐻𝑟 = 33.27𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1
Calculamos el error:
|78.24 − 33.27 |
% error = 𝑥 100 = 57.47%
78.24

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V.I. CONCLUSIONES




Ing. Hilario Romero Benigno 17

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V.I. RECOMENDACIONES

 M

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V.III. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 MARON Y PRUTTON. Fundamentos de fisicoquímica. Editorial

Limusa, 1989.Mexico.

 MASTERSON – SLOWINSKI- STANITSKI. (1989). Química General

Superior VI. Ed Mc Graw Hill, México.

 SONNTAG- VAN WYLEN. (1989). Introducción a la Termodinámica

Clásica y estadística. Edición. Noruega, México.

 I.N Levine. (1996). Fisicoquímica. Ed Mc Graw Hill.

Ing. Hilario Romero Benigno 19

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ANEXOS

Ing. Hilario Romero Benigno 20

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PROBLEMAS PROPUESTOS

1.

Ing. Hilario Romero Benigno 21