UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO

Escuela profesional de ingeniería sanitaria

Informe de laboratorio Nº 4

DETERMINACIÓN DEL CALOR DE SOLUCIÓN POR EL

MÉTODO DE SOLUBILIDAD
ÁREA : FISICOQUIMICA

DOCENTE : YUPANQUI TORRES Edson

ALUMNOS : CIRILO JIMENES Edwin Gianmir

GUERRERO CRISPIN Alex Timoteo
MEDINA QUEDO Yanet
MEJIA BENITO Miguel Ángel
NEIRA TORRES Kinberling
PASCO MEZA María Milagros

Realizado: 25 de julio del 2017

Entrega: 01 de agosto del 2017
 DETERMINACIÓN DEL CALOR DE SOLUCIÓN POR EL
MÉTODO DE SOLUBILIDAD

I. OBJETIVO
Determinar el calor de disolución de ácido oxálico por el método de la solubilidad.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

El equilibrio más simple entre un sólido y su parte disuelta es de aquella solución saturada que
no se ioniza en la solución dependiendo sólo de la temperatura y la concentración de la
solución, puesto que en una solución saturada existe un estado de equilibrio, se puede aplicar
la ecuación de Van’t Hoff que para el caso especial de la solubilidad “S” puede escribirse:
𝐝 (𝐥𝐧𝐒) ∆𝐇
=
𝐝𝐓 𝐑𝐓 𝟐
Integrando y considerando a ∆𝐻 constante:
∆𝐇 𝐝𝐓
∫ 𝐝(𝐥𝐧𝐒) = ∫ 𝟐
𝐑 𝐓
∆𝑯 ∆𝑯
𝒍𝒏𝑺 = − +𝑪 𝒐 𝑳𝒐𝒈𝑺 = − + 𝑪´
𝑹𝑻 𝟐, 𝟑𝟎𝟑 𝑹𝑻
Gráfico: Log S vs. 1/T:

Donde: ∆𝐻 = −2,303 𝑅. 𝑚
Cuando la integración se realiza entre las temperaturas T1 y T2
𝐒𝟐
∆𝐇 𝐓𝟐 𝐝𝐓
∫ 𝐝(𝐥𝐧𝐒) = ∫
𝐒𝟏 𝐑 𝐓𝟏 𝐓 𝟐

𝐒𝟐 ∆𝐇 𝐓𝟐 − 𝐓𝟏 𝐒𝟐 ∆𝐇 𝐓𝟐 − 𝐓𝟏
𝐥𝐧 = [ ] 𝐨 𝐥𝐨𝐠 = [ ]
𝐒𝟏 𝐑 𝐓𝟐 × 𝐓𝟏 𝐒𝟏 𝟐, 𝟑𝟎𝟑𝐑 𝐓𝟐 × 𝐓𝟏

Dónde:
S1 = Solubilidad a la temperatura T1.
S2 = Solubilidad a la temperatura T2.
∆𝐻 = Calor promedio de disolución.
R = Constante de los gases.

Las solubilidades se expresan en moles o gramos de soluto por 100 gramos de solvente. En la
parte experimental se determinará el calor de solución del ácido oxálico determinando su
solubilidad a tres temperaturas diferentes: 25°C, 30°C y 35°C, esta medida se realizará
titulando una cantidad pesada de solución saturada a las temperaturas indicadas con solución
valorada de hidróxido de sodio.

EL CALOR DE SOLUCIÓN

La entalpía de solución, entalpía de disolución o calor de disolución es el cambio

de entalpía asociado a la disolución de una sustancia en un solvente a presión constante.

El calor de solución es una de las tres dimensiones del análisis de solubilidad. Se expresa más

frecuentemente en kJ/mol a temperatura constante. El calor de solución de una sustancia está

definido como la suma de la energía absorbida, o energía endotérmica (expresada en kJ/mol

"positivos"), y la energía liberada, o energía exotérmica (expresada en kJ/mol "negativos").

III. MATERIALES Y REACTIVOS

a. MATERIALES
- Pesa filtro.
- Termostato.
- Balanza analítica.
- Termómetro.
- Erlenmeyer de 150 ml.
- Bureta de 50 ml.
- Soporte universal.
- Varilla de vidrio.
- Pipeta de 5 ml.

b. REACTIVOS
- Solución de NaOH 0,5 N.
- Solución saturada de H2C2O4.
- Indicador fenolftaleína.
- Agua destilada.
- Algodón
IV. PARTE EXPERIMENTAL
a. Preparar una solución saturada de ácido oxálico a 50°C (aprox. 50 ml.)
b. Colocar la solución saturada en un Erlenmeyer y mantener en un baño maría a la
temperatura constante de 35 °C durante 10 minutos.
c. Pesar una pesa filtro vacío, limpio y seco, y anotar su peso.
d. Tomar 5ml de la solución con una pipeta cubriendo el extremo de la pipeta con algodón
para evitar que penetre algo de sólido y pasar rápidamente al pesa filtro tarado.
e. Pesar rápidamente y luego pasar la solución a un vaso de 250 ml.
f. Lavar el pesa filtro con agua destilada y pasar el líquido de lavado al vaso de
precipitación de 250 ml.
g. Titular con solución de NaOH 0,5 N usando fenolftaleína como indicador y anotar el
gasto. Hacer la titulación por duplicado.
h. Repetir el experimento a 30°C y 25°C.
V. CÁLCULOS
1. Calcular la solubilidad del ácido oxálico en gramos por 100 gramos de agua a las tres
temperaturas.
2. Plotear log S vs. 1/T en papel milimetrado y trace una línea recta que una los puntos.
3. Escoger dos puntos en la curva y anotar los valores correspondientes de S y T.
4. Calcular ∆𝐻 (calor promedio de disolución) con los valores de S y T seleccionados. Este
será el calor de solución promedio entre las temperaturas de 25°C y 35°C.

5.1. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE SOLUCIÓN POR EL MÉTODO DE

SOLUBILIDAD
Datos experimentales
 Peso de solución + vaso = 50,20
 Peso del vaso = 44,85 g
 Peso de la solución = 5,35
 ≫ 𝑇 = 𝑆𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎 𝑚á𝑠
 A 35°C
Volumen de solución saturada = 5 ml.
Masa de solución saturada = 5,35
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 0,5 N = 0,5 M
Gasto de NaOH = Volumen de NaOH = 46,5
 A 30°C
Volumen de solución saturada = 5 ml.
Masa de solución saturada = 5,25
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 0,5 N = 0,5 M
Gasto de NaOH = Volumen de NaOH = 40,5
 A 25°C
Volumen de solución saturada = 5 ml.
Masa de solución saturada = 5,40
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 0,5 N = 0,5 M
Gasto de NaOH = Volumen de NaOH = 37,5
 Cálculos para completar el cuadro
 A 25°C = 298°K
𝑚𝑒𝑞−𝑔
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 × 𝑉 = 0,5 × 37,5𝑚𝑙 = 18,75𝑚𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑙

Reacción Química.-
𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 𝐻2 𝑂
En el punto de equivalencia.-

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = # 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 18,75𝑚𝑒𝑞−𝑔
Luego.-
𝑚
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = (*)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔

𝑀 90 𝑚𝑔/𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = =
𝜃 2 𝑚𝑒𝑞−𝑔 /𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑔
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 45
𝑚𝑒𝑞−𝑔
(*) m = 𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑔
m = 18,75𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 45 = 843,75 𝑚𝑔.
𝑚𝑒𝑞−𝑔

m = 843,75 mg 𝐻2 𝐶2 𝑂4

Finalmente.-

Si 0,845 g 𝐻2 𝐶2 𝑂4 → 5,40 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑋 → 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝟏𝟓,𝟔𝟓
 𝑿=𝑺= 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
𝟏𝟎𝟎𝒈

 Log(15,65) = 1.19
 A 30°C = 303°K
𝑚𝑒𝑞−𝑔
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 × 𝑉 = 0,5 × 40,5𝑚𝑙 = 20,25𝑚𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑙

Reacción Química.-
𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 𝐻2 𝑂

En el punto de equivalencia.-

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = # 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 20,25𝑚𝑒𝑞−𝑔

Luego.-
𝑚
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = (*)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔

𝑀 90 𝑚𝑔/𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = =
𝜃 2 𝑚𝑒𝑞−𝑔 /𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑔
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 45
𝑚𝑒𝑞−𝑔

(*) m = 𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔

𝑚𝑔
m = 20,25𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 45 = 911,25 𝑚𝑔.
𝑚𝑒𝑞−𝑔

m = 911,25 mg 𝐻2 𝐶2 𝑂4
Finalmente.-

Si 0,911 g 𝐻2 𝐶2 𝑂4 → 5,25 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑋 → 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝟏𝟕,𝟑𝟓
 𝑿=𝑺= 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
𝟏𝟎𝟎𝒈

 Log(17,35) = 1,24
 A 35°C = 308°K
𝑚𝑒𝑞−𝑔
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 × 𝑉 = 0,5 × 46,5𝑚𝑙 = 23,25𝑚𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑙

Reacción Química.-
𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 𝐻2 𝑂

En el punto de equivalencia.-

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = # 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 23,25𝑚𝑒𝑞−𝑔
Luego.-
𝑚
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = (*)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔

𝑀 90 𝑚𝑔/𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = =
𝜃 2 𝑚𝑒𝑞−𝑔 /𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑔
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 45
𝑚𝑒𝑞−𝑔

(*) m = 𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔

𝑚𝑔
m = 23,25𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 45 = 1046,25 𝑚𝑔.
𝑚𝑒𝑞−𝑔

m = 1046,25 mg 𝐻2 𝐶2 𝑂4

Finalmente.-

Si 1,046 g 𝐻2 𝐶2 𝑂4 → 5,35 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑋 → 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝟏𝟗,𝟓𝟓
 𝑿=𝑺= 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
𝟏𝟎𝟎𝒈

 Log(19,55) = 1,29
 (*) Completamos el cuadro para la gráfica
Log S vs. 1/T:

S
19,55 17,35 15,65
(g/100ml)

T (°K) 308 303 298

Log S 1,29 1,24 1,19

𝟏
3,25x10-3 3,30x10-3 3,35x10-3
𝑻
 VI. CONCLUSIONES

 La solubilidad se ve afectada por la temperatura.

 En una solución saturada existe un estado de equilibrio entre un sólido y su parte disuelta.
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍCAS

 TERMOQUÍMICA
2010
INFORME DE LABORATORIO [Archivo WORD]
Recuperado de:
http://files.richisrm.webnode.com.ve/200000028-
07c0608ba2/1%20laboratorio%20Quimica%20parte1.doc.

 FISICOQUÍMICA
1980

FARRIGTON DANIELS Y ROBERT A. ALBERTY

EDITORIAL C.E.C.S.A.

 WIKIPEDIA
2013
ENTALPÍA DE DISOLUCIÓN. Recuperado de:
http://es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa_de_disoluci%
C3%B3n.

 CIENCIA BÁSICA EXPERIMENTAL

2012
CALOR DE DISOLUCIÓN. Recuperado de: http://ciencia-
basica-experimental.net/solucion.htm.
 VIII. SOLUCIÓN DEL CUESTIONARIO

1. ¿Qué entiende por solución saturada y sobresaturada?

Solución saturada: son aquellas soluciones que contiene la máxima cantidad de soluto
disueltos a una temperatura determinada.
Solución sobresaturada: son aquellas soluciones en los que sea logrado disolver un poco
más de la máxima cantidad de soluto, disuelto con ayuda del calentamiento suave o ligero.

2. Calcular la solubilidad del ácido oxálico en gramos por 100 gramos de agua a las tres
temperaturas

S (g/100ml) 19,55 17,35 15,65

T (°K) 308 303 298

Log S 1,29 1,24 1,19

𝟏
3,25x10-3 3,30x10-3 3,35x10-3
𝑻

3. Plotear logS VS 1/T en papel milimetrado y trace una línea recta que una los puntos.

4. Escoger dos puntos en la curva y anotar los valores correspondientes de S y T.

5. Calcular calor promedio de disolución con la formula integradas entre limites definidos.

𝑆2 T2 ∗ T1
𝛥𝐻 = 𝑙𝑜𝑔 (2.303𝑅)( )
𝑆1 T2 − T1

17.35 𝑐𝑎𝑙 303 ∗ 298

𝛥𝐻 = 𝑙𝑜𝑔 (2.303 ∗ 1.987 )( ) °𝑘
15.65 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝑘 303 − 298
⇒ 𝛥𝐻 = −3616.76