1.

INTRODUCCION

La dureza es una propiedad química del agua que está determinada por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos, nitratos de calcio y magnesio, estos generan
sedimentaciones en las tuberías taponándolas, pero esta dureza es temporal y se puede
eliminar por ebullición y esto al mismo tiempo esteriliza el agua. Debido al contenido de estas
sustancias el agua puede ser clasificada como blanda, semiduro, dura y muy dura. Los iones de
calcio y magnesio son las principales causas de la dureza en agua, aunque el hierro, aluminio,
manganeso, estroncio son capaces de producir el mismo efecto. La dureza total del agua es
definida como la cantidad de calcio y magnesio presente y se expresa en unidades de
ppm CaCO3 [1].El método utilizado en este experimento para determinar la dureza del agua es
el método de titulación complejo métrico de EDTA esta especie posee 6 átomos
donantesy es hexadentado. Reacciona con muchos iones metálicos para formar complejos
estables. La forma usual de EDTA es como sal di sódica, Na2H2Y, durante la reacción se
produce el ion Hidronio, por lo que se requiere el uso de un amortiguador porque los iones del
calcio y magnesio pueden ser titulados a pH altos para formar complejos estables y para
el buen funcionamiento del indicador. Los indicadores usados para el EDTA se llaman
indicadores metal crómicos y son tintes orgánicos débilmente ácidos. Estos indicadores
incluyen Negro de Eriocromo T (EBT) Según procede la titulación, el EDTA (remueve los iones
metálicos del complejo con el indicador en el punto de equivalencia y la solución cambia
de color al formarse el complejo quelado. [2]

El ion cloruro está ampliamente distribuido en la naturaleza, principalmente formando parte

de cloruro de sodio. En el agua el contenido de cloruro puede ser de 250 mg/L y suele
encontrarse junto el catión sodio. También pueden encontrarse aguas con 1000 mg/L de
cloruros y en este caso los cationes predominantes son calcio y magnesio. En aguas oceánicas
el contenido de cloruro de sodio promedio es del orden de 2.6 % (en peso).El cloruro es
esencial para la buena salud, preserva del balance ácido base en la sangre, colabora en la
absorción de potasio, contribuye en la habilidad de la sangre de transportar dióxido de
carbono. El cloruro de sodio es utilizado popularmente como aderezo de las comidas y como
conservador. Es considerado como un aditivo en los alimentos y utilizado como tal en la
industria alimenticia. Si bien el cloruro de sodio no es tóxico, hay que tener en cuenta que la
toxicidad de una sustancia está estrechamente ligada con la vía de ingreso al organismo, la
cantidad y el período de exposición. Es por esta razón que en productos de ingesta diaria, agua
y alimentos, es importante saber el contenido de cloruro de sodio. Por ejemplo el contenido
de cloruro en agua potable no debe exceder los 300mg/L. Por lo expuesto, en muchos
productos alimenticios se cuantifica la cantidad de cloruros, como es el caso de la
determinación en queso, leche, pescado, salsas, bebidas alcohólicas. Para determinar cloruros
se utilizan titulaciones por precipitación, es decir se hace reaccionar el titilante, en este caso
nitrato de plata, con el analito para firmar un precipitado y por medio del volumen utilizado
calcular la cantidad de cloruros de una muestra. El nitrato de plata es el reactivo precipitante
más importante y se usa para determinar halogenuros, aniones inorgánicos divalentes,
mercaptanos y ácidos grasos. Estas titulaciones se conocen como titulaciones argentométricas
como por ejemplo los métodos de Mohr, Fajans, Volhard, Gay-Lussac entre otros.[3]
2. MARCO TEORICO

2.1 DUREZA DEL AGUA

La dureza total del agua es definida como la cantidad de calcio y magnesio presente y se
expresa en unidades de ppm CaCO3. Existen dos tipos de dureza: dureza temporal y dureza
permanente. La dureza temporal está determinada por el contenido de carbonatos y
bicarbonatos de calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullición del agua y posterior
eliminación de precipitados formados por el proceso de filtración. Se conoce como "Dureza de
carbonatos". La dureza permanente está determinada por todas las sales de calcio y magnesio,
excepto carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullición del agua y también
se le conoce como "Dureza de no-carbonatos".

2.1.1Dureza temporal

Se produce por carbonatos y puede ser eliminada al hervir el agua o por la adición del
hidróxido de calcio (Ca (OH)2). El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en
agua fría, así que hervir (que contribuye a la formación de carbonato) se precipitará el
bicarbonato de calcio fuera de la solución, dejando el agua menos dura.Los carbonatos pueden
precipitar cuando la concentración de ácido carbónico disminuye, con lo que la dureza
temporal disminuye, y si el ácido carbónico aumenta puede aumentar la solubilidad de fuentes
de carbonatos, como piedras calizas, con lo que la dureza temporal aumenta. Todo esto está
en relación con el pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de los carbonatos. Este
proceso de disolución y precipitación es el que provoca las formaciones de estalagmitas y
estalactitas.

2.1.2 DUREZA PERMANENTE

Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente causada por la presencia
del sulfato de calcio y magnesio y/o cloruros en el agua, que son más solubles mientras sube la
temperatura hasta cierta temperatura luego la solubilidad disminuye conforme aumenta la
temperatura. Puede ser eliminada utilizando el método SODA (carbonato de sodio) o Potasio.

3. TITULACIÓN COMPLEJO MÉTRICA DE EDTA

El método utilizado en este experimento para determinar la dureza del agua es el método de
titulación complejo métrico de EDTA. El EDTA es un ligando polidentado. Esta especie posee 6
átomos donantes y es hexadentado. Reacciona con muchos iones metálicos para formar
complejos estables.
Ca+2 + [EDTA]-4 ---> Ca (EDTA)-2

El EDTA es un ácido tetraprótico representado como H4Y. La forma usual de EDTA es como sal
disódica, Na2H2Y. Cuando esta forma es utilizada como titulante en la titulación
complejométrica, la reacción de la titulación es:

Na2H2Y(ac) + M+2(ac) ---> MY-2(ac) + 2H+(ac) + 2Na+(ac)

Durante la reacción se produce el ion hidronio, por lo que se requiere el uso de un

amortiguador porque los iones del calcio y magnesio pueden ser titulados a pH altos para
formar complejos estables y para el buen funcionamiento del indicador. Los indicadores
usados para el EDTA se llaman indicadores metalcrómicos y son tintes orgánicos débilmente
ácidos. Estos indicadores incluyen: Negro de Eriocromo T (EBT), indicador en la muestra que
contiene los iones divalentes forma un complejo de color púrpura, MEBT- al comienzo de la
titulación.

Ca+2 + Mg+2 + Buffer pH 10 + EBT ---> [Ca-Mg-EBT]

Según procede la titulación, el EDTA remueve los iones metálicos del complejo con el indicador
en el punto de equivalencia y la solución cambia de color al formarse el complejo quelado.

[Ca-Mg-EBT] + EDTA --> [Ca-Mg-EDTA] + EBT

El punto de equivalencia en una valoración complexométrica se puede determinar mediante la

adición de un indicador a la muestra que se compleje más débilmente que el EDTA con los
cationes que se quieren valorar y que presente un cambio de color al romperse dicho complejo
en presencia del EDTA. En la presente práctica utilizaremos como indicador negro de
eriocromo T, un ácido débil cuyo color depende del pH de la disolución. Su comportamiento
como ácido débil se puede describir a partir de las ecuaciones:
El H2In− es rojo (pH < 6), el HIn2− es azul (pH 6 a 12) y el In3− es amarillo anaranjado (pH>12).
Cuando se adiciona una pequeña cantidad del indicador negro de eriocromo T a la disolución
de la muestra, ésta reacciona con ambos cationes dando productos de los cuales el más
estable es el que origina el Mg2+ que da un color rojo vino

4. CLORUROS EN AGUA

Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de las
características de los terrenos que atraviesen pero, en cualquier caso, esta cantidad siempre es
menor que las que se encuentran en las aguas residuales, ya que el NaCl es común en la dieta y
pasa inalterado a través del aparato digestivo.

El aumento en cloruros de un agua puede tener orígenes diversos. Si se trata de una zona
costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En el caso de una zona árida el
aumento de cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos producido por fuertes lluvias.
En último caso, el aumento de cloruros puede deberse a la contaminación del agua por aguas
residuales. Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60
mg/l. El contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de
consumo. Un contenido elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras
metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal.

4.1METODO ARGENTOMETRICO

El método argentométrico o volumétrico es recomendable para agua con concentraciones

entre 1,5 y 100 mg/l de cloruros. Este método es aplicable para la determinación de cloruros
en aguas potables o superficiales, siempre que no tengan excesivo color o turbidez. Se basa en
el método de Mohr. Sobre una muestra ligeramente alcalina, con pH entre 7 y 10, se añade
disolución de AgNO3 valorante, y disolución indicadora K2CrO4. Los Cl- precipitan con el ion
Ag+ formando un compuesto muy insoluble de color blanco. Cuando todo el producto ha
precipitado, se forma el cromato de plata, de color rojo ladrillo, que es menos insoluble que el
anterior y nos señala el fin de la valoración.

4.2 METODO DE MOHR

Este método se utiliza para determinar iones cloruro mediante una valoración de
precipitación, donde el ión cloruro precipita como AgCl (cloruro de plata), utilizando como
patrón una solución de AgNO3 (nitrato de plata) de concentración conocida y como indicador
el K2CrO4 (cromato de potasio) que comunica a la solución en el punto inicial una coloración
amarilla y forma en el punto final un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4 (cromato de plata)
observable a simple vista.