GUÍA N°3

CONSTANTE DE IONIZACIÓN DE
UN ÁCIDO DÉBIL.

2018-II

Laboratorio N°2: Constante de ionización de un ácido débil.

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA - UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DEL PERÚ
 QUÍMICA INORGÁNICA 2018 - II

LABORATORIO N º 3

CONSTANTE DE IONIZACIÓN DE UN ÁCIDO DÉBIL.

I. OBJETIVOS
 Conocer la importancia del porcentaje de ionización de los ácidos y bases débiles.
 Calcular el porcentaje de ionización de un ácido débil a diferentes concentraciones.
 Determinar el porcentaje de error entre la constante de acidez teórica y la experimental.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

ÁCIDOS Y BASES.
Los ácidos y bases se pueden clasificar en fuertes y débiles. Son ácidos y bases débiles porque
se caracterizan que al ser disueltos en agua no se disocian completamente sino que habrá un
equilibrio entre iones generados y partículas sin disociar. Otra característica de los ácidos y
bases débiles es que NO son buenos conductores de la electricidad debido a que existen pocos
iones en la solución, también este tipo de ácidos y bases son denominados electrolitos débiles.
(CARDENAS, 2005)

En la figura N°1, se puede observar la comparación en cuanto a la disociación de iones al ser

disueltos en agua un ácido fuerte y un ácido débil.

ELECTROLITO FUERTE ELECTROLITO DÉBIL

FIGURA 1: Disociación de iones

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A continuación, en la figura N° 2 se listan los principales ácidos y bases, clasificándolos en

fuertes y débiles.

Ácidos Ácidos Fuertes:

Bases Bases Fuertes:
- HCl, HBr, HI, H2SO4, - LiOH, NaOH, KOH,
HNO3 y HClO4. RbOH, CsOH,
Ca(OH)2, Sr(OH)2 y
Ba(OH)2.

Ácidos Débiles:
Bases Débiles:
- HIO3 ,H2SO3 ,HClO2,
-NH3, N(CH3)3 ,
H3PO4 , H2SO3
N(C2H5)3 y Úrea
,CH3COOH, HF, HCN y
CO(NH2)2 .
otros.

FIGURA N°2: Ácidos y Bases (FUERTES O DÉBILES).

Asimismo para caracterizar los ácidos y bases débiles de manera cuantitativa se calcula la
constante de acidez (Ka) para el caso de los ácidos débiles, y para el caso de las bases débiles
la constante de basicidad (Kb). Ambos en estado de equilibrio. (CHOMBO, 2003)

CONSTANTE DE ACIDEZ Ka:

También conocida como constante de disociación de los ácidos, es una medida
cuantitativa de la fuerza de un ácido en una solución.
Ejemplo: Sea el ácido débil, AH; con concentración inicial, C0.

𝐴𝐻(𝑎𝑐) → 𝐴−
(𝑎𝑐)
+
𝐻(𝑎𝑐)
Inicio 𝐶0 − −
Ionización −𝑥 +𝑥 +𝑥
Equilibrio 𝐶0 − 𝑥 𝑥 𝑥
Donde:

- “x” es la cantidad de moles disociados en el equilibrio.

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En el estado de equilibrio, la 𝐾𝑎 tendrá la siguiente expresión:

[𝐴− ][𝐻 + ]
𝐾𝑎 =
[𝐴𝐻]

Donde [𝐴− ], [𝐻 + ], [𝐴𝐻] son las concentraciones molares en el estado de equilibrio.

Reemplazando en el equilibrio:
𝑥2
𝐾𝑎 =
𝐶0 − 𝑥

Dónde: “x” es la cantidad de moles disociados en el equilibrio.

Nota: Teniendo en cuenta que la constante de acidez (Ka) para los ácidos y bases débiles
-3
es menor a 10 , entonces el valor x en el denominador se puede despreciar para facilitar
el cálculo.

De la expresión de la constante de acidez, se deduce que a mayor [𝑯+ ], mayor fuerza de

acidez por consiguiente mayor constante de acidez. De manera muy similar ocurre para
las bases débiles, cuanto mayor sea la constante de basicidad (Kb), mayor será su fuerza
de basicidad. (CARDENAS, 2005)

TABLA 1. CONSTANTE DE ACIDEZ DE ALGUNOS ÁCIDOS DÉBILES A 25 °C.

FUERZA DE ACIDEZ

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GRADO DE IONIZACIÓN (α)

Expresa el grado en que las moléculas de ácido o base débil se han ionizado o disociado.
Se calcula de la siguiente manera:

𝐶 𝑥
𝛼= =
𝐶0 𝐶0

Para el caso del ejemplo del ácido débil, AH; con concentración inicial, C0.

[𝐻 + ]𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
𝛼=
[𝐻𝐴]0 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

Porcentaje de ionización:

[𝐻 + ]𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
𝛼%= × 100
[𝐻𝐴]0 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

POTENCIAL DE ION HIDRÓGENO: 𝒑𝑯

Es un parámetro que permite expresar el grado de acidez de una solución ácida.

Se define:
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]

Donde, [𝐻 + ] es la concentración del ion hidrógeno en la solución. La figura N°3 nos

indica el rango de pH para los ácidos y bases.

FIGURA N°3: El pH para ácidos y bases.

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III. PROCEDIMIENTO
A) Materiales, equipos y reactivos:

 Materiales:
- 1 Bureta de 25 mL.
- 1 Bagueta.
- 1 Probeta de 10 mL.
- 2 Vasos de precipitado de 100 mL y 50 mL.
- 1 Soporte universal.
- 1 Pinza doble para bureta.
 Equipos:
- 1 sensor de pH.

 Reactivos:
- Solución de CH3COOH 0,05 M.
- Agua destilada.
B) Procedimiento
1. Medición el pH del CH3COOH a diferentes concentraciones:
- Para la solución N°1 medir 20 mL de CH3COOH 0,05 M con la ayuda de la probeta, verterlo
en un vaso de precipitado 50 mL.
- Luego lavar el sensor de pH o pH-metro con agua destilada, antes y después de usarlo en
un vaso de precipitado 100 mL.
Nota:
Tener en cuenta el CUIDADO del electrodo de vidrio que es muy delicado. El lavado del
sensor de pH se debe realizar cada vez que se cambie de concentración.
- Colocar el electrodo del sensor de pH en la solución de CH3COOH 0,05 M para proceder
a medir el pH de la solución y anotar la lectura.

 Para las nuevas disoluciones.

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- Verificar el sistema armado, que consta de un soporte universal que sujeta a una bureta
enrasada hasta 25 mL de agua destilada.
- Al vaso de precipitado inicial que contiene 20 mL de CH3COOH 0,05 M, adicionar desde
la bureta 5 mL de agua destilada como se muestran en la Tabla 2.
- Agitar con la bagueta la nueva concentración (disolución N°2) de CH3COOH.
- Medir el pH de la nueva concentración de CH3COOH y anotar la lectura.
 Repetir el procedimiento para la disolución 3, 4, 5. Según la tabla N°2.

TABLA 2. VOLUMEN DE AGUA DESTILADA ADICIONAL

Volumen de agua destilada

Disolución
adicional (mL)
2 +5
3 +5
4 +5
5 +5

IV. BIBLIOGRAFÍA

1. CARDENAS, P. D. (2005). QUIMICA 2. JALISCO: UMBRAL S.A. Recuperado de

https://books.google.com.pe/

2. CHOMBO, V. B. (2003). QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA. ZARAGOZA: ESPAÑA.

Obtenido de https://books.google.com.pe/

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REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA.

PRÁCTICA Nº03: CONSTANTE DE IONIZACIÓN DE UN ÁCIDO DÉBIL.

PROFESOR :

FECHA :

HORARIO :

INTEGRANTES:

Apellidos y Nombres. Apellidos y Nombres.

1 5
2 6
3 7
4 8

I. CÁLCULO Y RESULTADOS:
Completar los resultados y adjuntar los cálculos en una hoja adicional.

TABLA 3. DATOS OBTENIDOS

Volumen de agua
Volumen total de Concentración pH
Prueba destilada adicional
solución (mL) molar [𝑯𝑨] (experimental)
(mL)
1 0 20 0,05
2 5
3 5
4 5
5 5

OBSERVACIONES

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*Calcule los datos de la columna concentración con la siguiente fórmula:

𝑪𝒏 × 𝑽𝒏 = 𝑪𝒎 × 𝑽𝒎

TABLA 4. DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE ACIDEZ EXPERIMENTAL.

[𝑯+ ] [𝑨− ][𝑯+ ]

Prueba pH [𝑯+ ] = 𝟏𝟎−𝒑𝑯 𝜶= 𝜶% = 𝜶 × 𝟏𝟎𝟎 𝑲𝒂 =
[𝑯𝑨] [𝑨𝑯]

5
Ka (experimental promedio)=

Recuerda:

[𝐻 + ] 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜 [𝐻 + ] 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
𝛼= [𝐻𝐴]0 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
; 𝛼% = [𝐻𝐴]0 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
× 100

Donde:

[𝐻 + ]ionizado = Concentración 𝐻 + ionizada. [HA]0 inicial = Concentración inicial.

pH = −log[H + ] 𝛼 = 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛

TABLA 5. PORCENTAJE DE ERROR

Sustancia Ka (teórica) Ka (experimental promedio) % Error

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯

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II. CONCLUSIONES:
1)

2)

3)

III. CUESTIONARIO

1) Escribe la reacción de ionización o disociación de las siguientes sustancias: ácido acético,

ácido clorhídrico, hidróxido de calcio y amoníaco.

2) ¿Con qué otra sustancia se podría experimentar y determinar el porcentaje de ionización?

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HOJA DE CÁLCULOS

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