Material

 Recipientes de reacción utilizados para los distintos tratamientos fueron: erlenmeyer

de 50 cc (E50) y tubos de ensayo de 16x150 mm (TCh) y de 20x150 mm (TG).
 Bandeja plana de material plástico (BP), caja con tapa de poliestireno expandido
(telgopor) (CT) y gradillas para tubos de ensayo de material plástico (GP) y de
poliestireno expandido (telgopor) (GT).
 La homogenización de la solución a titular se realizó mediante burbujeo de aire
proveniente de un aireador de pecera (A) o por agitación magnética (M).
 Recipiente - Soporte - Sistema de homogenización.
 materia orgánica y textura, acondicionadas según Norma IRAM-SAGPyA 29578, y
tamizadas por 0,5 mm. Los resultados de Cox se expresaron en miligramos por
gramo de suelo seco a 105-110 ºC. En el análisis de los datos se utilizó
 Balanza, de 1200 g de capacidad y con una sensibilidad de 0.01 g.

Procedimiento por titulación

 Se pesó en una balanza analítica 0.5g de suelo seco tamizado a 2mm o al tamaño
de la fracción requerida (dependiendo del color), ya que entre más oscuro es el
suelo, nos indica q tiene más materia orgánica y no es necesario poner una gran
cantidad, en cambio, si por el contrario presenta un color claro, debemos agregar
más por su poca materia orgánica.
 Se depositó la muestra en un Erlenmeyer de 250ml y se le adicionó 5ml de dicromato
de potasio 1N y 10ml de ácido sulfúrico concentrado se agitó y se dejó enfriar
durante 30minutos. Este paso se realizó con mucha precaución ya q la mezcla de
los reactivos reaccionó exotérmicamente.
 Se dejó en reposo la reacción ya que al ser una reacción exotérmica el Erlenmeyer
se calentó, seguido de esto se diluyó con 50ml de agua destilada, se le agregó 5ml
de ácido fosfórico y 3 gotas de difenilamina
 Se preparó un blanco, es decir, una mezcla de todos los reactivo mencionados, pero
sin suelo
 Se tituló la mezcla inicial y el blanco con una solución de sulfato ferroso 5N, la
titulación se completó cuando se obtuvo un color verde esmeralda indicando el
carbono orgánico oxidado

Materiales
 Horno, que pueda mantener temperaturas de 110 ± 5°C (230 ±9°F). Cuando se seca
material liviano, puede ser necesario utilizar un horno de gravedad en lugar de uno
de convección.
 Balanza, de 1200 g de capacidad y con una sensibilidad de 0.01 g.
 Mufla, que pueda mantener una temperatura continua de 445 ±10°C (833±18°F), y
que tenga una cámara de combustión donde se pueda acomodar el recipiente
designado con la muestra. El registro del pirómetro deberá indicar la temperatura
mientras se halle en uso.
  Crisoles o platos de evaporación. Crisoles de pedernal, aleaciones de aluminio,
porcelana o nickel de 30 a 50 ml de capacidad o platos de evaporación de porcelana,
de 100 mm de diámetro superior.
 Desecadores, de tamaño adecuado.
 Recipientes, a prueba de moho, de metal, porcelana, vidrio o recubiertos de plástico.
 Suministros misceláneos. Guantes de asbesto, pinzas, espátula, etc.

Procedimiento por ignición

 Deberá tomarse una muestra representativa, que pese al menos 100 g, de una
porción del material que pase el tamiz de 2.00 mm (No.10) y la cual haya sido
obtenida de acuerdo con el Método INV E-106, "Preparación en seco de muestras
de suelo para análisis granulométrico y determinación de las constantes físicas".
 Colóquese en un recipiente la muestra y séquese en el horno a 110 ± 5°C (230 ±
9°F) hasta peso constante. Remuévase la muestra del horno, colóquese en el
desecador y déjese enfriar.
 Puede permitirse que la muestra permanezca en el horno hasta cuando se vaya a
proseguir con el resto del ensayo.
 Escójase una muestra que pese aproximadamente de 10 a 40 g, colóquese en
crisoles tarados o en platos de evaporación de porcelana y pésese, con
aproximación a 0.01 g.
 Los pesos de muestra de materiales livianos como la turba pueden ser menores de
10 g, pero deberán ser de suficiente cantidad para llenar el crisol al menos hasta 3/4
de profundidad. Puede requerirse inicialmente una tapa sobre el crisol durante la
fase inicial de ignición para disminuir la posibilidad de que la muestra sea arrojada
fuera del recipiente.
 Colóquese el crisol o el plato que contiene la muestra dentro de la mufla durante 6
horas a 445 ± 10°C. Remuévase la muestra de la mufla, colóquese en el desecador
y permítase enfriar.
 Remuévase la muestra enfriada del desecador y pésese con aproximación a 0.01g.

Procedimiento por oxidación por peróxido de hidrógeno

Materiales:

 Dicromato de potasio 1N
 Ácido sulfúrico concentrado
 Sulfato ferroso 1N
 Indicador difenilamina sulfato de bario
 Ácido fosfórico concentrado
 Erlenmeyer de 500 ml
 Bureta
 Balanza analítica de precisión 1 mg.
 Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 ml.
 Pipeta graduada de 10 ml.
  Probeta graduada de 100 ml.
 Bureta de 25 ml.
 Matraces erlenmeyer de 250 ml.
 Gotero
 Propipeta

PROCEDIMIENTO POR OCCIDACIÓN

 Colocar en un Erlenmeyer 0,5 g de suelo seca y tamizado para suelos de apariencia

mineral y 0,25g para suelos de apariencia orgánica; agregar 20 ml de K2Cr2O7
concentrado, agitar vigorosamente durante un minuto y déjelo reposar por 30
minutos
 Agregue 200 ml de agua, 5 ml de H2PO4 y 3 gotas del indicador difenilamina
 Titule con solución de sulfato ferroso 1N, hasta que la solución vire de color azul
pardusco a verde brillante.
 Si el volumen del sulfato ferroso equivale al 75% del dicromato reducido, repetir la
titulación pesando menor cantidad de suelo
 Dicromato de potasio. K2Cr2O7 1N. Disolver 12.26 g. de dicromato de potasio y
diluir a 250ml con agua.
 Sulfato ferroso 1N (pesar y disolver 139.015g. de FeSO47H2O en 250ml. De agua
destilada, agregar 15ml de H2SO4 concentrado, enfriar y aforar a 500ml.
 Difenilamina (indicador): disolver 0.5grs. de difenilamina en 20ml de agua destilada
y añadir lentamente 100ml de H2SO4 concentrado colocando el matraz en un
recipiente con hielo.
 Secar la muestra de suelo o sedimento a temperatura ambiente por lo menos
durante 24 h. Es posible también acelerar el secado, llevando a estufa a 80°C por
al menos 3 h.
 Una vez seca la muestra, moler en mortero, tamizar por malla 200 y cuartear.
 Pesar 1 g de muestra seca de suelo o sedimento y transferir al matraz erlenmeyer
de 250 ml.
 Agregar 5ml de K2Cr2O7 1N y 10ml de H2SO4 concentrado (adicionar lentamente
el ácido por la pared del matraz).
 Dejar reposar por 30 minutos para que la oxidación de la materia orgánica se
verifique.
 Pasado el tiempo, agregar 100ml de agua destilada y 5ml de ácido fosfórico al 85%.
 Anotar los mililitros del sulfato ferroso gastados y empezar con la conversión de los
datos para determinar la cantidad de materia orgánica.
 preparar un blanco, el cual va a servir para calcular la cantidad de materia orgánica
total en el suelo y con el fin de determinar el punto de vire final.
Bibliografía
https://www.nap.edu/catalog/22921/precision-estimates-of-aashto-t267-determination-of-
organic-content-in-soils-by-loss-on-ignition

T 87, Dry Preparation of Disturbed Soil and Soil-Aggregate Samples for Test

T 194, Determination of Organic Matter in Soils by Wet Combustion