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INFORME N°1

FARMACOCINETICA DEL PENTOBARBITAL


Se absorbe fácilmente pasando a la sangre y combinándose con las proteínas,
llegando luego a los tejidos, en especial al adiposo. En el nivel sanguíneo del producto
cae rápidamente y se concentra en el hígado y en el riñón.
Se metaboliza casi exclusivamente en el hígado, y su destrucción es rápida a esto se
debe su acción de duración limitada. Son excretados por la eliminación renal en la
orina.
ACCIÓN:
Depresión no selectiva del sistema nervioso central (parálisis descendente) que según
la dosis puede ir desde la sedación hasta la anestesia general o coma, y aun parálisis
del centro respiratorio.
PROCEDIMIENTO:

ANIMAL EXPERIMENTAL VIA DE ADMINISTRACION PESO


oral
Ratón blanco 29 gr
subcutánea
Ratón cabeza pintada 31 gr
intramuscular
Ratón de lomo pintado 26 gr
intraperitoneal
Ratón de cola pintada 29 gr

CALCULOS:
1.- RATÓN BLANCO
30 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 29 gr
x = 0.87mg
Solución 3mg/ml
3 mg ------ 1 ml
0.87mg ------ x ml
X= 0.29 ml
2.- RATÓN CABEZA
30 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 31 gr
X= 0.93mg
Solución 3mg/ml
3 mg ------ 1 ml
0.93mg ------ x ml
X= 0.31ml

3.- RATÓN LOMO


30 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 26 gr
X= 0.78mg
Solución 3mg/ml
3 mg ------ 1 ml
0.78mg ------ x ml
X= 0.26ml

4.- RATÓN COLA


30 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 29 gr
x = 0.87mg
Solución 3mg/ml
3 mg ------ 1 ml
0.87mg ------ x ml
X= 0.29 ml
RESULTADOS FINALES DE EXPERIMENTO:

RATONES VIAS INICIO PERIODO INTENSIDAD DURACION ORDEN


DE DEL DE
LATENCIA EFECTO EFECTO

BLANCO VO 3:33 pm 8’ +++ 50’ 4°

CABEZA SC 3:36 pm 3’ 53” + 3°

LOMO IM 3:38 pm 1’ 48” +++ 2°

COLA IP 3:38 pm 1’ 30” +++ 31’ 1°


Se pudieron constatar los siguientes
efectos:

 Aumento de la base de sustentación


del ratón
 Somnolencia
 Tambalear
 Intranquilidad, trepando en las rejillas luego
se queda colgado pero entumecido
 Cola recta al movilizarse
 Se quedan estáticos, en posición
erguida con una pata levantada.

CONCLUSIONES:
Observamos que la vía de administración más rápida es la vía intraperitoneal porque
tiene área de superficie de absorción, en segundo lugar la vía intramuscular, debido a
la rica irrigación de los músculos, luego la vía subcutánea lenta por el acumulo de
tejido adiposo que impide la facilidad de absorción del fármaco y en último lugar la vía
oral puesto que requiere completar todos los pasos de la farmacocinesis.
Periodo de latencia: Tiempo que transcurre desde que se administra el fármaco
hasta que se observa los primero efectos.

PL (IP) < PL (IM) < PL (SC) < PL(O)


 La vía oral no está preparada para que alcance concentraciones plasmáticas
ópticas para empezar a producir efecto.

FARMACO ORGANO EFECTO


VIAS:

ORAL HIGADO ORGANO EFECTO

En esta vía al
metabolizarse (hígado)
el principio activo del
fármaco no llega al
órgano en su 100%

PARENTERAL ORGANO HIGADO EFECTO

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