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definición de mineral
Mineral: Se define como un sólido homogéneo de origen natural con una composición
química definida (aunque estequiométricamente puede no ser fija ) y, generalmente, con una
disposición atómica ordenada. Ejemplos son los minerales
Ejemplos de minerales sin fórmula estequiométricamente fija son los olivinos. Se trata
de silicatos de hierro y magnesio SiO2 2(Mg Fe)O, donde el hierro y magnesio entre
paréntesis significa que se puede encontrar cualquier variedad de la especie mineral olivino,
desde el puro silicato de magnesio al puro silicato de hierro con todos los tránsitos
intermedios.
En los lechos de carbón que por procesos geológicos han sido sujetos temperaturas
relativamente elevadas se han eliminado los hidrocarburos volátiles dejando el carbono como
residuo. Este carbono cristalizado es el mineral denominado grafito, mientras que los
componentes del carbón no se consideran minerales sino macerales.
Los cristalógrafos emplean hoy en día el término cristal para referirse a cualquier
sólido homogéneo que posee una estructura tridimensional interna ordenada, que bajo
condiciones favorables, puede expresarse externamente por la formación de superficies
planas y pulidas. El estudio de los cristales y de las leyes que rigen su crecimiento, forma
externa y estructura interna recibe el nombre de cristalografía, y se ha convertido en una
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poderosa herramienta en mineralogía, química, física, metalurgia...
En algunas sustancias, tanto naturales como artificiales, sin embargo, los átomos e
iones no se encuentran ordenados, sino que guardan posiciones aleatorias como en un líquido,
aunque sin la movilidad que caracteriza a este último. Son los vidrios y su estructura se
denomina amorfa.
CRISTALOGRAFÍA
Por descenso de temperatura: Una disolución caliente admite una saturación con
mayor contenido salino, al enfriarse, se sobresaturará y la sal cristalizará.
A partir de vapor: a medida que el vapor se enfría, los átomos o moléculas separadas
se van aproximando entre sí, hasta formar un sólido cristalino(copos de nieve a partir del aire
saturado de vapor de agua).
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general no observable directamente, y las propiedades de los cristales, son debidas a una
ordenación regular en el espacio de las moléculas, átomos o iones que constituyen la
sustancia.
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Fig.1 - Redes de Bravais
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Leyes fundamentales de la cristalografía: Leyes de constancia de los ángulos
diedros y de racionalidad de los parámetros
La evidencia de que los cristales tienen una estructura interna ordenada son sus diversas
propiedades, especialmente la exfoliación, la forma externa y comportamiento ante la luz y
rayos X.
Es fácil encontrar cristales del mismo mineral con apariencia idéntica en un sitio
determinado, pero los cristales de este mismo mineral pueden adoptar formas muy distintas
en otros lugares. La celda unidad es la misma, pero se
agrupan de distinta forma dependiendo del medio
ambiente.
“Para cada sustancia cristalina los ángulos que forman dos caras son
siempre los mismos, independientemente de sus condiciones de cristalización y
forma externa”.
Todos los cristales de la misma sustancia mantienen los mismos ángulos entre caras
análogas, independientemente de su procedencia, origen ó yacimiento. Por ejemplo:
Como cualquier cristal de cuarzo, de cualquier lugar del mundo, tienen la misma
estructura y las caras que externamente se desarrollan son las de menor energía (mayor
densidad atómica) todos tendrán una forma externa donde caras cristalográficamente
idénticas forman los mismos ángulos. En un primer estadio de la mineralogía, cuando aún no
existían los rayos X, esta característica se utilizó para identificar sustancias, cuando aparecían
con caras cristalinas y era posible medir el ángulo de las mismas con el goniómetro de
reflexión.
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2-Ley de racionalidad de los parámetros (Haüy)
Cuando una cara es paralela a un eje, aquella cortaría a éste en el infinito; para evitar
a
Cara (4 2) = (2 1) de Weiss, corta el eje “a” en 4 unidades y en 2
unidades el eje “b”. La notación de Miller sería (1/4 1/2) = (1 2)
Las comas se utilizan en los índices de Miller solo cuando aparecen números de dos
dígitos como (2,14,3). En las caras que cortan los extremos negativos de los ejes
cristalográficos, se sitúa una línea sobre un numero apropiado: (1 1) se lee “uno, menos
uno, uno”.
Cuando se desconocen las intersecciones exactas de una cara con los ejes se emplea la
notación genérica (h k l) para los índices de Miller (números enteros). Los símbolos ´h´, ´k´ y
´l´ son números enteros proporcionales a la inversa del número de nudos en que la cara corta
a los tres ejes a, b y c.
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determinan sobre los ejes a contar desde su origen. La relación entre estas distancias
para una cara cualquiera es ma: nb: pc (Fig.3).
La ley de racionalidad de
los parámetros dice: “Los
parámetros m, n y p son
números enteros, incluyendo
infinito o fracciones de números
enteros”.
La expresión de la
posición de una cara de un
cristal mediante los coeficientes
de los parámetros se conoce
como notación de Weiss, donde
(mnp) son los índices de Weiss,
pero esta notación ha sido
reemplazada por la notación de Miller , donde los índices son los inversos de los de
Weiss (hkl). Cuando un parámetro consta de dos dígitos, se separan los índices por
medio de comas, y si uno de los parámetros es negativo, se sitúa sobre él una línea.
(Fig.3)
Ej.: Si una cara corta a los ejes OX y OY y es paralela al eje OZ, el índice de
Weiss (2 1 ∞) y el de Miller (1/2 1 0) = (1 2 0).
Definiciones:
Red: diagrama hipotético de nudos, cada uno de los cuales posee un entorno idéntico
al de cualquier otro punto del diagrama. Una red no tiene un origen especifico, ya que puede
desplazarse paralelamente a sí misma.
Celdilla: conjunto del espacio definido por nudos en los vértices que repetido origina
la red.
Celdilla fundamental: Celdilla constituida por el mínimo espacio que repetido origina
la red. Puede haber varias celdillas fundamentales en una red.
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Una fila representa nudos igualmente espaciados a lo largo de una línea. Una red
plana es aquella que tiene una distribución regular de puntos en dos dimensiones; y una red
espacial tridimensional representa la distribución de puntos equivalentes en tres dimensiones,
es decir la de los cristales en la realidad:
Simetría
En la materia cristalizada los ejes de rotación posibles son el binario (180º de giro),
cuaternario, ternario (120º de giro), y senario (60º de giro)
BINARIO
TERNARIO CUATERNARIO
SENARIO 8 CENTRO DE
PLANO DE
SIMETRIA SIMETRIA
Ley de simetría (Haüy)
1) Centro de simetría: se dice que un cristal tiene un eje de simetría cuando al hacer
pasar a través de él una recta imaginaria desde un punto A cualquiera de su
superficie, sobre dicha línea y equidistante al centro, hay un punto A´ similar.
Esta operación recibe el nombre de inversión. El centro implica la existencia de
caras paralelas. (Si el cristal carece de centro de simetría posee al menos un eje
polar, a excepción de una única clase cristalina, la giroédrica).
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Grupos puntuales de simetría
Sistemas cristalinos
Por ejemplo: el sistema cúbico se caracteriza por varios ejes ternarios. el sistema
trigonal por un solo eje ternario, el sistema hexagonal por un eje senario, el sistema tetragonal
por un solo eje cuaternario, el sistema ortorrómbico por tres planos de reflexión
perpendiculares o tres ejes binarios perpendiculares, el sistema monoclínico por un solo eje
binario, ó un plano de reflexión y el sistema triclínico por un centro de simetría.
c
b
b
c b
a
a a
triclínico monoclínico rómbico
c
c a 3
a 3
a 2
a 2
a 2 a 1
a 1 a 1 cúbico
Trigonaly
hexagonal tetragonal
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Los sistemas de ejes se representan a continuación:
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FORMA SUSTANCIAS
SIST CARACTERÍS
GEOMÉTRICA TICAS AXIALES
TÍPICAS DEL
EMA
FUNDAMENTAL SISTEMA
Cloruro sódico
Diamante
α = β = γ = 90º
Reg
ular o Cubo a=b=c Alumbre
cúbico Sulfuro cálcico
Plomo, plata y
oro
Estaño
Casiterita
α = β = γ = 90º (dióxido de estaño)
Prisma recto de
Tetr
base cuadrada o a=b≠c
agonal Rutilo (dióxido
prismas cuadráticos
de titanio)
Ferrocianuro
potásico
Azufre rómbico
(azufre α )
α = β = γ = 90º
Róm Prisma recto a≠b≠c Nitrato potásico
bico cuya base es un rombo
Sulfato potásico
Sulfato bárico
Azufre
monoclínico
α = γ = 90º (azufre β )
Mon Prisma oblicuo
β ≠ 90º
oclínico cuya base es un rombo Yeso (sulfato
a≠b≠c cálcico hidratado)
Bórax (borato
sódico)
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Ácido bórico
Sulfato cúprico
Prisma oblicuo α ≠β ≠γ pentahidratado
Tricl
de base un γ ≠ 90º Dicromato
ínico
paralelogramo a≠b≠c potásico
Albita
(Feldespato sódico)
Grafito
Magnesio
3 ejes que se
cortan formando 60º y Cinc
un eje perpendicular
Hex Prisma recto de desigual en longitud Cadmio
agonal base hexagonal
a1 = a 2 = a 3 ≠ c Hielo
Sulfuro
mercúrico
Berilo
Cuarzo
Romboedro α = β = γ ≠ 90º Calcita
Trig
onal o (paralelepípedo a=b=c
Nitrato sódico
romboédrico cuyas caras son
rombos) Arsénico,
antimonio,bismuto
Algunos autores consideran el sistema hexagonal como una variante del trigonal.
MORFOLOGIA CRISTALINA
Forma cristalina: indica el aspecto externo general de un cristal ideal que haya
desarrollado todas sus caras por igual. Por ejemplo en un cristal del sistema cúbico de cloruro
sódico la forma sería el cubo.
En cristalografía, la forma incluye todas aquellas caras que tienen las misma relación
con los elementos de simetría y exhiben las mismas propiedades físicas y químicas, aún en el
caso en que sean de diferentes tamaños y aspectos debido a la deformación del cristal, así
como estrías naturales, corrosiones y crecimientos.
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Existen unas formas fundamentales también denominadas generadoras. Estas son:
Pedion (una cara única sin relación de simetría con ninguna otra del cristal)
PEDIÓN
PINACOIDE
ESFENOIDE
DOMO
PRISMA
Las formas pueden ser abiertas como las anteriores ó cerradas, como por ejemplo el
cubo. Cada sistema tiene una forma general que tiene la máxima simetría posible en el
sistema y lo representa.
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Hábito cristalino: En función de
PINACOIDE anisotropías en el proceso de crecimiento de
cristales, a veces unas caras se desarrollan más
que otras cristalográficamente equivalentes. Por
ejemplo un cristal de sal del sistema cúbico que
en un medio de aporte de iones isótropo sería un
cubo, si el aporte se verifica según una dirección
determinada puede crecer como un prisma de
base cuadrada. Su red interna es cúbica, su hábito
externo es prismático tetragonal. Debido a que el
hábito es controlado por el medio ambiente en el
que crecen los cristales, puede variar con la
PRISMA localidad. En un sitio puede ser normal y en otros
tabular o fibroso.
1.Sustitución: consiste en una renovación gradual de los átomos primarios por otros
nuevos y distintos, sin reacción química entre ellos. Ej. : La dolomita que pertenece al
sistema rómbico al sustituir sus moléculas poco a poco con las de la magnetita, con forma
octaédrica perteneciente al sistema cúbico, presentará un hábito cúbico, mientras que
internamente está constituida por una red rómbica. Otro ejemplo podría ser la sustitución de
las fibras de madera de los árboles por el sílice para formar la madera petrificada.
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3. Alteración: en este tipo de pseudomorfosis sólo ha habido una adición parcial de
material nuevo. Ej. : La transformación de la anhidrita (CaSO 4 ), perteneciente al sistema
ortorrómbico, a yeso (CaSO 4 ·2H 2 O), perteneciente al sistema monoclínico.
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AGREGADOS MINERALES
Agregados orientados:
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Agregados paralelos
Es un fenómeno de crecimiento a partir de una superficie plana con la que los cristales
mantienen una relación epitáxica (afinidad cristalográfica entre una cara cristalina de los
cristales del agregado con la de la superficie) de forma que todos crecen con un eje
cristalográfico perpendicular a la superficie.
Maclas
Las superficies según la cual los cristales están unidos en macla se conoce como
superficie de composición de la macla; si es un plano se le dirá plano de composición.
Muchas veces el plano de composición, lo es también de macla, pero no siempre tiene que ser
así. En el primer caso el plano es paralelo a una de las caras de los cristales, no siendo,
lógicamente, un plano de simetría del cristal.
Maclas de contacto: tiene una superficie de unión definida que separa los dos cristales
y hay un plano de macla.
Maclas de penetración: formada por distintos cristales interpenetración que tienen una
superficie de unión irregular, y la ley de macla queda definida por un eje de macla.
Maclas repetidas o múltiples: se forman por tres o más partes macladas según la
misma ley.
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Macla cíclica de la
cerusita
Mcacla de la
Maclas de casiterita
Maclas del
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Origen de las maclas
Ejemplos de maclas.
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E ) Drusa: superficie cubierta por una capa de pequeños cristales.
h ) Mamelonar: grandes masas redondas que parecen mamas, formadas por individuos radiales.
c ) Laminar o tubular: agregado que consta de individuos planos como placas superpuestos y adheridos unos a otros.
d ) Plumoso: formado por escamas finas, con una estructura divergente o plumosa.
c ) Oolítico: agregado mineral formado por pequeñas esferas parecidas a las huevas de pescado.
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PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES.
Algunas propiedades como la densidad son escalares, otras como la dureza que
depende de la dirección son vectoriales, finalmente algunas que no bastan tres magnitudes
para definirlas como por ejemplo las propiedades elásticas son tensoriales.
Exfoliación.
Ruptura de un mineral al aplicar la fuerza suficiente para que deje dos superficies
planas. Las superficies de exfoliación son siempre paralelas a caras reales o posibles del
cristal, teniéndose índices sencillos. Mica, berilo, apatito y el grafito.
Fig.11 – Exfoliación cúbica (a), octaédrica (b), dodecaédrica (c), romboédrica (d),
prismática y pinacoidal (e), pinacoidal (f).
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La exfoliación es la ruptura de un cristal entre planos atómicos, es una propiedad
direccional y cualquier plano paralelo que atraviese el cristal es un plano de exfoliación
potencial. Al describir una exfoliación deben darse su calidad ( perfecta, buena, regular, etc).
Si aplicamos a un mineral una fuerza suficiente para que se rompa y éste presenta
unas direcciones preferentes a la ruptura, se dice que el mineral posee una exfoliación. Las
superficies de exfoliación son siempre paralelas al las caras del cristal, suelen tener índices de
Miller sencillos y reflejan la misma estructura cristalina.
Partición.
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Fractura.
Se dice que un mineral se fractura cuando ni se exfolia ni se parte. Los distintos tipos
de fractura posibles son:
Dureza:
Resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser rayada, (H). Depende de
la estructura cristalina, cuanto más fuerte es la fuerza de enlace entre los átomos, más duro es
el mineral. El mineralogista australiano F. Mohs, formó una escala relativa de durezas, la
dureza de estos minerales pueden medirse con técnicas más cuantitativas, dando lugar a la
escala de dureza absoluta (Fig. 14):
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Fig.14 – Comparación de las escalas
4 Fluorita.
5 Apatito.
6 Ortosa.
7 Cuarzo.
8 Topacio.
9 Corindón.
10 Diamante.
La dureza de estos materiales, junto con la escala de Mohs, suelen ser útiles para la
identificación de un mineral: la dureza de una uña es algo más de 2; la de una moneda de
cobre, 3; la de un vidrio de ventana, 5,5 y el acero de una lima, 6,5.
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1600
1400 DIAMANTE
1200
1000
800
600
CORINDON
400
TOPACIO
200
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
Tenacidad
2.- Maleable: mineral que puede ser laminado en hojas delgadas por percusión.
5.- Flexible: puede ser doblado, pero que no recupera su forma original una vez que
termina la presión que lo ha deformado.
Propiedades ópticas
Una sustancia puede dejar pasar la luz (transparente), reflejarla (brillo metálico,
espejos) ó absorberla (cuerpos negros, carbón).
* Brillo.
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Una sustancia es tanto más brillante cuanto mayor cantidad de luz refleje.
• Brillo metálico: son completamente opacos a la luz reflejándola en un alto porcentaje (oro
nativo, galena, pirita y calcopirita). Color de raya negra o muy oscura
• Brillo submetálico:
• Resinoso: Reflejan algo de más luz que los anteriores aunque todavía transmiten
mucha luz, brillo de la resina. Blenda, azufre.
• Nacarado: brillo irisado como el de las perlas, por reflexión de la luz en las
superficies internas de los minerales paralelas a los planos de exfoliación. Ej. :
Apofilita y talco
• Graso: si el mineral parece que está cubierto por una capa de aceite. Es el
resultado del reflejo de la luz sobre una superficie microscópicamente rugosa.
Ej. : Algunas especies de blenda y cuarzo masivo
Color.
Cuando la luz blanca incide el la superficie del mineral, parte de ella se refleja y parte
se refracta. Si la luz no sufre absorción, el mineral es incoloro. Los minerales son coloreados
porque absorben ciertas longitudes de onda de la luz, y el color es el resultado de la
combinación de las longitudes de onda que llegan al ojo. Pueden exhibir diferentes colores
cuando la luz es transmitida en direcciones cristalográficas diferentes (pleocroísmo) y
también en dos direcciones (dicroísmo).
Hay también, ciertos iones que absorben la luz muy intensamente, dando al mineral
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un color intenso, son los llamados cromóforos, como son el Fe, Mn, Cu, Cr, Co, Ni y V.
Huella de rayado.
Naturaleza de la luz
FRECUENCIAS CRECIENTES
Para explicar algunas de las propiedades de la luz hay que recurrir a dos teorías, la
ondulatoria y la crepuscular. La teoría ondulatoria es la que utilizaremos para explicar el
comportamiento óptico de los cristales. Ésta supone que la luz visible, como parte del
espectro electromagnético, se propaga en línea recta con un movimiento ondulatorio
transversal; es decir, vibra en ángulo recto con la dirección de propagación. La longitud de
onda ( λ ) de tal movimiento es la distancia entre las crestas o valles ; la amplitud de onda es
el desplazamiento a ambos lados de la posición de equilibrio ; la frecuencia es el número de
ondas por segundo que pasan por un punto fijo y la velocidad es la frecuencia multiplicada
por la longitud de onda (Fig. 15).
La luz visible ocupa una parte muy pequeña del espectro electromagnético (Fig. 16). La
longitud de onda determina el color y varía desde algo más de 7·10 3 Å en el extremo rojo a
cerca de 4·10 3 Å en el extremo violeta. La luz blanca se compone de todas las longitudes de
onda entre estos límites, mientras que la luz de una sola longitud de onda se llama
monocromática.
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Fig.15 – Movimiento ondulatorio
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ESPECTRO
λ (m)
ν (Hz)
ELECROMAGNÉTICO
Ondas de radio
1010 − 10 7 cortas 10 −2 − 10
108 − 10 7 Ondas de TV y de 1 − 10
radio FM
Ondas de radio
105 − 10 largas 10 3 − 10 7
Reflexión
y
refracció
n
Cuando un
rayo de luz pasa
desde un medio
enrarecido, tal
como aire, a un
medio más denso,
tal como el vidrio,
parte de él es
reflejado por la
superficie hacia el
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aire y parte entra en el vidrio (Fig.17). El rayo reflejado obedece a las leyes de la reflexión,
que establecen: a) que el ángulo de incidencia i es igual al ángulo de reflexión r´, medidos
ambos desde la normal a la superficie, y b) que los rayos incidente y reflejado están en el
mismo plano. La luz que entra en el medio más denso, el vidrio, ya no sigue la misma
trayectoria del rayo incidente, sino que se dobla o se refracta. La desviación depende de la
inclinación del rayo incidente y de las densidades relativas de los medios; cuanto mayor es el
ángulo de incidencia y la diferencia de densidades,
mayor es la refracción.
Indice de refracción
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sen i / sen r =n es siempre constante, donde la constante n es el índice de refracción.
Dispersión.
Polarización
Propiedad que tienen los cristales anisótropos de permitir que la luz no polarizada
(tren de ondas electromagnético vibrando en todas las direcciones), vibre en una sola
dirección.
La luz es un movimiento
ondulatorio cuyas vibraciones tienen lugar
en todas las direcciones que forman un
ángulo recto con la dirección de
propagación. (Fig. 19). Cuando el movimiento ondulatorio se reduce a vibraciones en un solo
plano, se dice que la luz está polarizada en un plano. Las tres principales formas de polarizar
la luz son por doble refracción, absorción o reflexión.
Birrefringencia
Fluorescencia
El mineral es irradiado con una fuente de una determinada frecuencia, por ejemplo en
el ultravioleta, y devuelve una longitud de onda característica del mineral de menor
frecuencia (por ejemplo en el espectro visible). Ejemplo la calcita, schelita, fluorita. Los
fotones del haz incidente excitan los electrones de la sustancia que pasan a niveles
energéticos más elevados. Al desexcitarse y volver a su nivel emiten la radiación energética
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correspondiente que es característica para cada sustancia ya que depende de su estructura.
Fosforescencia
Igual que la fluorescencia pero tarda más en desexcitarse de forma que la sustancia
emite luz después de que ceso la fuente de excitación (fuegos fatuos, relojes con manillas
fosforescentes). Ejemplos uraninita.
Piezoelectricidad
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+
Piroelectricidad
Cristales que al ser calentados generan un campo eléctrico ya que se separa el centro
de gravedad de las cargas positivas y negativas. Ejemplo la turmalina.
+ -
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CRISTALOGRAFÍA DE RAYOS X
Gracias a los rayos X, descubiertos en 1895 por Roentgen, se puede medir la distancia
entre planos sucesivos de un cristal, determinar la posición de cada átomo o ion y determinar
la estructura cristalina.
Espectros de rayos X
Las ondas electromagnéticas constituyen una serie continua que varía en su longitud de
onda (desde las ondas largas de radio del orden de miles de metros hasta los rayos cósmicos
que son del orden de 1·10 −12 metros) pero tienen propiedades comunes como su velocidad de
propagación en el vacío (c= 3·10 8 m.), la reflexión, la refracción según la ley de Snell (ver
propiedades ópticas: reflexión y refracción) y la ecuación de Plank :
E = hν = hc / λ
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I -
+
Imax
Imax
Imax
200.000 V
100.000 V
50.000 V
λ º λº λº λ
Los rayos X ocupan una pequeña parte del espectro (ver Fig. 16), con longitudes de
onda entre 100-0,2 Å. En la investigación de los cristales se emplean rayos X de longitudes de
onda de 1 Å, lo que hace que sean más penetrantes que la luz visible (7·10 3 Å- 4·10 3 Å).
Metal λ (Å)
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Molibdeno (Mo) 0,7107
Max von Laue fue un óptico alemán que diseño un experimento para demostrar la
naturaleza electromagnética de los Rayos X y la naturaleza interna periódica de los cristales.
Rayos x incidentes
Concibió que igual que la luz se difracta en una rejilla, los cristales si fueran periódicos
y ordenados constituirían rejillas con un intervalo entre nudos de un tamaño semejante a la
longitud de onda de los rayos X y se podrían utilizar para difractar los mismos. Veamos el
fenómeno de la difracción de las ondas electromagnéticas.
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En una fila de átomos regularmente espaciados que es bombardeada por rayos X, cada
átomo puede considerarse como el centro de radiación de ondas esféricas, si las ondas
dispersadas interfieren constructivamente (se suman sus efectos) se produce la difracción.
(Fig. 22).
Fig.22 – Difracción de
rayos X por una fila de
átomos idénticos e igualmente
espaciados
Fig.23 – Condiciones para la difracción de los rayos X por una fila de átomos
2λ
λ
θ
a cos θa = n λ
b cos θb = n λ
c cos θc = n λ
Según muestra la Fig.23 los rayos 1 y 2 estarán en fase sólo cuando la distancia AB
represente un número entero de longitudes de onda. Es decir:
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AB = nλ = c cos φ
En una red tridimensional existen otras 3 direcciones axiales, cada una de ellas capaz de
generar su propio conjunto de conos. Sólo cuando los tres conos se corten según una recta
aparecerá un haz difractado, y viene determinada por una flecha en la Fig. 25. La geometría
de los tres conos puede expresarse por medio de tres
ecuaciones independientes (ecuaciones de Laue).
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intersecciones de las tres familias de conos que son las de máximo refuerzo. La simetría de la
figura de manchas corresponde a la simetría de la proyección del cristal sobre ese plano.
El método de Laue se emplea principalmente para determinar las simetrías, ya que las
manchas de la placa fotográfica revelan la simetría (Fig. 28).
Método de Bragg
Los Bragg padre e hijo, diseñaron un método para asimilar el complejo fenómeno de la
difracción a una reflexión aparente, no real.
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θ θ
d sen θ d sen θ
2d sen θ = n λ
Se basa en que en una red alcanzada por rayos X para nudo se convierte en emisor en
todas direcciones. En general, estas emisiones interferirán anulándose, pero existen
direcciones en que las ondas van en fase y se refuerzan. Siempre existirá un plano reticular
que forme en mismo ángulo con la dirección de incidencia y de refuerzo, de forma que es
como si los rayos X se reflejaran en ese plano, aunque en realidad se trata de un fenómeno de
difracción. Averigüemos esas direcciones de refuerzo:
nλ = 2d sen θ
W. L. Bragg observó que los rayos X eran difractados por el medio cristalino, pero
actuaban como si se reflejarán en los planos del cristal, y no de forma continua como la luz.
Usando una longitud de onda λ dada, Bragg demostró que se produce una “reflexión” en una
familia de planos paralelos sólo en ciertas condiciones. Estas condiciones deben satisfacer la
ecuación de Bragg (que es una simplificación de las tres leyes de Laue):
nλ = 2d sen θ
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donde n es un número entero, d la distancia entre los planos paralelos, λ la longitud de
onda dada y θ el ángulo de incidencia y de reflexión de los rayos X sobre el plano
considerado. (Fig. 26)
Para un espacio dado d y una longitud de onda λ dada, las reflexiones sólo se producen
para aquellos ángulos θ que satisfacen la ecuación. Ej. : Supongamos que un haz
monocromático de rayos X es paralelo a una lámina de exfoliación de halita. Al girar la halita
lentamente no hay reflexión hasta que el rayo incidente forme un ángulo θ que cumpla la
ecuación de Bragg, con n=1. Si se sigue girando, sólo aparecen nuevas reflexiones cuando se
satisface la ecuación para ciertos θ con n=2, 3, 4, 5,..., etc. Estas reflexiones son los efectos
de la difracción cuando los tres conos antes mencionados se cortan en una dirección común.
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Si el cristal no girase, se obtendrían difracciones fortuitas, pero al estar girando, varias
familias de planos reticulares formarán un ángulo θ con el haz de rayos X que cumplan la
ecuación de Bragg ( nλ = 2d sen θ ). Una familia de planos origina reflexiones separadas
cuando n= 1, 2, 3, etc., que al desenrollar la película fotográfica quedan como líneas rectas
paralelas. De forma que la línea que coincide con el rayo incidente se denomina capa cero, la
primera línea es la que cumple n=1, la segunda n=2 y así sucesivamente (Fig. 30).
Si se toman fotografías de rotación con el cristal girado alrededor de cada uno de los
tres ejes (a veces cuatro) cristalográficos, podemos determinar las dimensiones de la celda
unidad. Por ejemplo, para el sistema cúbico bastaría con una fotografía, dado que los ejes son
perpendiculares y tienen los mismos parámetros; para el hexagonal y tetragonal, hacen falta
dos, una según a y otra según c; y en el sistema ortorrómbico son necesarias tres, alrededor
de los ejes a, b y c; en los sistemas monoclínico y triclínico deben conocerse los ángulos
interaxiales y las longitudes de las aristas para definir la celda unidad (Ver Fig. 1).
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El método de Weissenberg
La cámara se acerca y aleja durante la rotación del cristal, y las manchas de una línea
de capa se esparcen en forma de ondas o festones. Es un método muy laborioso.
El método de precesión
Este método creado por Buerger, da la misma información que el anterior, pero de
forma más sencilla. En este método un cristal y una película plana se mueven con
movimiento giratorio complejo, compensando mecánicamente las distorsiones producidas por
el método anteriormente citado.
Se hace pasar un haz de rayos X que incidan sobre la muestra situada en el centro del
disco de la cámara, y se distinguirán dos tipos de rayos: 1) los que no han sido desviados y
van del colimador al obturador y 2) los que son desviados por la muestra, que son los que
verifican la ecuación de Bragg.
La película corta a los conos de difracción según unas curvas. Por cada cono habrá dos
44
líneas curvas simétricas en la película dispuestas a cada lado del orificio. Cuando θ =90º, los
conos se transforman en planos, cuya intersección con la placa fotográfica da líneas rectas.
Cada sustancia produce su espectro de polvo.(Fig. 33)
Los ángulos en los que se obtienen los picos determinan la sustancia a identificar al
establecer sus espaciados reticulares, únicos para cada una de ellas y tabulados, mediante la
45
fórmula de Bragg. La intensidad de los picos es función de la cantidad de sustancia, así que
preparando una curva de calibrado, el método es cuantitativo.
Al igual que con los métodos anteriores los problemas comienzan cuando existen
varias sustancias en la muestra problema, ya que los picos de todas ellas se superponen. Si no
son muchas se comienza identificando la sustancia del pico mayor y eliminando todos los
picos que le corresponden. Después se procede con el siguiente y así se continúa. Si existen
muchas sustancias unos picos coinciden con los de otras y el diagrama se hace ilegible.
46
47
CRISTALOGRAFÍA QUÍMICA
CRISTALOQUÍMICA
La corteza
Sólo 8 elementos constituyen el 99% de la corteza terrestre, son el O, Si, Al, Fe, Mg,
Ca, Na y K. Los minerales que contienen oxígeno son los más abundantes, silicatos, óxidos y
carbonatos. Los minerales llamados “formadores de rocas” son, con pocas excepciones,
miembros de estos grupos.
% en peso
Na K Mg
Ca 2% O
Fe 3% 3%
4% Si
5%
Al Al
8% O Fe
47%
Ca
Na
K
Mg
Si
28%
48
elemento (minerales nativos). Pero la mayoría consta de una combinación de dos o más
elementos, reunidos para formar un compuesto químicamente estable. Para entender como se
combinan los elementos, debemos considerar primero el átomo.
El átomo es la parte más pequeña de la materia, que conserva las características del
elemento. El átomo consiste en un núcleo macizo compuesto por protones y neutrones,
alrededor del cual giran los electrones. La diferencia fundamental entre los átomos de los
diversos elementos estriba en la carga eléctrica de sus núcleos. El número atómico Z es el
número de protones presentes en el núcleo (que es igual al número de electrones para un
átomo neutro). La suma de los protones y neutrones determinan el número másico A. Los
átomos del mismo elemento, pero con distinto número másico (distinto número de neutrones
en el núcleo) se llaman isótopos. Cuando el átomo el átomo no se haya en estado neutro se
dice que es un ión, si el átomo ha perdido electrones de valencia se llama catión y si gana
electrones anión (Fig. 36)
Es el radio del átomo ó ión, asimilandolos a una esfera, lo que es bastante aproximado
en sustancias con enlace iónico ó metálico. Es de fundamental importancia para comprender
la arquitectura de los cristales iónicos.y metálicos
49
Propiedades de las sustancias cristalizadas
Son una consecuencia de la naturaleza de los átomos ó iones que contienen y del tipo
de enlace entre ellos) ello condiciona su disposición en el espacio y de su estructura.
relacionados.
Iónico
Este enlace se produce por atracción electrostática entre iones de distinto signo,
suele ser un enlace fuerte. Si la fortaleza de este enlace no es muy fuerte, los cristales
iónicos son solubles en líquidos polares, como la halita (NaCl) o la silvina (KCl). Por lo
general son sólidos de dureza y peso específico moderado, tienen puntos de fusión
normalmente altos, coeficiente de dilatación bajo, y son poco conductores de la
electricidad y calor. Suelen ser cristales frágiles sin estructura direccional, forman
estructuras de alta coordinación o empaquetamiento. Ej. : Calcita (CaCO 3 ) y fluorita
(CaF 2 ).
50
Covalente
Metálico
Se podría decir que las unidades estructurales de los metales son núcleos atómicos
unidos por la carga eléctrica de la nube electrónica (formada por los electrones de
valencia del átomo) que los circunda. Estos electrones pueden moverse libremente por
o incluso fuera de la estructura metálica sin alterar el enlace. A este fenómeno se debe
la gran plasticidad, tenacidad, ductilidad y conductividad de los metales. Este enlace
posee una fortaleza moderada, por lo que los cristales tienen una dureza baja, así como
bajos puntos de fusión y ebullición, son insolubles en agua. Poseen una estructura no
direccional, de muy alta coordinación y simetría. Entre los minerales, sólo los
elementos nativos presentan este tipo de enlace.
51
en ellos, define una zona de exfoliación fácil y poca. Ej. : Grafito : sus átomos de
carbono están unidos por enlace covalente formando hojas, y éstas se unen entre sí por
enlace de Van der Waals.
Muchos cristales, como los de mica, contienen dos o más tipos de enlace de carácter e
52
En aniones grandes y muy cargado la nube electrónica es deformada por cationes y
muy pequeños provocándose una polarización, es decir direccionalidad, en definitiva,
covalencia. Este tipo de enlaces se denominan enlaces mixtos, con propiedades intermedias.
Disolución sólida
Ejemplos de minerales sin fórmula estequiométricamente fija son los olivinos. Se trata
de silicatos de hierro y magnesio SiO2 2(Mg Fe)O, donde el hierro y magnesio entre
paréntesis significa que se puede encontrar cualquier variedad de la especie mineral olivino,
desde el puro silicato de magnesio al puro silicato de hierro con todos los tránsitos
intermedios. De esta forma, la especie mineral responde siempre a una estructura interna
definida, aunque puede admitir variaciones en la composición elemental de la fórmula. Estas
oscilaciones en la composición elemental definen las variedades dentro de una especie. Se
puede imaginar que la especie olivino es una disolución del silicato de magnesio y del hierro.
Se trata de una disolución por sustitución del magnesio y el hierro, cuyos cationes tienen
tamaños y características químicas parecidas. Los iones que por tener estas similares
características se pueden sustituir se llaman diádocos ó vicariantes. Ejemplos son el Fe-Mg-
Al, Ca.-Na, Si-Al,
Una solución sólida es una estructura mineral en la cual las posiciones atómicas
específicas están ocupadas en proporciones variables por dos o más elementos químicos
diferentes. Los factores que determinan esta proporción en la estructura cristalina son:
a) Los tamaños relativos de los iones, átomos y grupos iónicos que se sustituyen entre
sí. Si la diferencia de tamaños es menor al 15%, la sustitución entre ellos es posible,
si está comprendida entre un 15 y un 30%, la sustitución es limitada, y si la
diferencia de radios supera el 30%, la sustitución es improbable.
b) Las cargas de los iones que intervienen en la sustitución. Si las cargas iónicas son
iguales, la sustitución permanece eléctricamente neutra. Si no lo son, se deben dar a
su vez otras sustituciones para mantener la neutralidad electrostática.
53
La solución sólida puede producirse por diversos mecanismos:
Se debe a una sustitución iónica, las más simples son las sustituciones catiónicas
y aniónicas simples
Tiene lugar cuando un catión de mayor carga reemplaza a dos o más cationes,
compensando su carga. Esta sustitución sólo se da en una posición, dejando otras
vacantes u omitidas.
4+ 3+ 3+ 2+ 2+ 2+ + +
Si Al Fe Mg Fe Ca Na K
4
6 8 12
4y6
2-
O
En la naturaleza, en los silicatos, entre los elementos mayoritarios son frecuentes las
sustituciones entre Si-Al, Al-Mg-Fe, Ca-Na, y parcialmente de estos últimos con K. Ello se
54
debe a la similitud de radios iónicos. Los elementos que se sustituyen se llaman diádocos ó
DISOLUCIONES SOLIDAS
C
INTERSTICIAL Fe
TOTAL
SIMPLE Fe Mg
OLIVINOS
(MgO)2 SiO2
SUSTITUCION COPULAD Si Al
A
Na plagioclasas Ca
CAMBIO
VACANTES Fe2 Fe3
PARCIAL
vicariantes.
Polimorfismo
Es el fenómeno mediante el cual una misma sustancia química puede adoptar distintas
estructuras según las características del medio en que encuentra (presión, temperatura,
impurezas, pH, Rh). Por ejemplo, el carbono puede cristalizar como grafito a baja presión ó
como diamante a muy altas presiones. El carbonato cálcico a baja presión cristaliza como
calcita (trigonal) y a alta presión como aragonito (ortorómbico) . El bisulfuro de hierro puede
cristalizar como pirita (cúbico) ó como marcasita (ortorómbico). La sílice en la superficie
terrestre se encuentra normalmente como cuarzo por enlace de tetraedros de sílice. A muy
alta presión, en el manto terrestre, seguramente aparece como cohesita donde cada silicio esta
rodeado por 6 oxígenos en lugar de 4 como en el cuarzo. La sílice en algunos meteoritos
aparece en esta forma.
55
P
LIQUIDO
DIAMANTE
GRAFITO
T
CUARZO ALFA CUARZO BETA
P
P
COESITA ARAGONITO
CALCITA
CUARZO BETA CUARZO ALFA
T
LIQUIDO
Diagramas de estabilidad P-T de diversos
TRIDIMITA CRITOBALITA
T polimorfos
56
MINERALOGÍA DESCRIPTIVA.
• Los minerales que poseen el mismo anión o grupo aniónico poseen propiedades
semejantes.
• Los minerales relacionados por tener el mismo catión tiende tienden a presentarse
juntos en el mismo lugar o en yacimientos geológicos semejantes (son
paragenéticos).
La clasificación más aceptada se basa en los aniones y dentro de los que tienen el
mismo anión en la estructura interna (se agrupan los que tienen estructuras internas
similares). Hoy se va aceptando la clasificación de los sulfuros a partir de cationes siguiendo
criterios paragenéticos.
HALUROS
Son minerales evaporíticos, es decir se forman en un mar cerrado en clima muy seco
de forma que la evaporación precipita primero el carbonato cálcico en forma de calcita, sobre
ella el yeso, posteriormente la sal sódica (halita, cloruro sódico, sal de cocina) y finalmente
las sales potásicas (silvinita cloruro potásico y carnalita cloruro potásico- magnésico).
57
De los siguientes minerales hay que conocer la composición química y caracteres
principales para su identificación Halita, silvinita y carnalita.
HALITA: ClNa
Cristalografía
Propiedades físicas
* Exfoliación perfecta.
* Dureza: 2.5
* G.: 2.16
Diagnóstico
58
CARBONATOS
El más importante que es el carbonato cálcico que en forma de calcita forma una
importante roca sedimentaria: la caliza. La dolomita forma otra roca similar pero menos
frecuente: la dolomía.
CALCITA: CO3Ca
Cristalografía
a) Prismático: en prismas cortos o largos. En él las caras del prisma están bien
desarrolladas y terminan con romboedro.
Propiedades físicas
59
* Exfoliación perfecta.
* Dureza: 3
* G.: 2.71
Diagnóstico
DOLOMITA: CaMg(CO3)2
Cristalografía
Propiedades físicas
* Exfoliación perfecta.
* Dureza: 3.5 - 4
* G.: 2.85
60
* Brillo vítreo, perlado.
Diagnóstico
SULFATOS
YESO: CaSO4·2H2O
Cristalografía
61
Propiedades físicas
* Dureza: 2
* G.: 2.32
Diagnóstico
SILICATOS
Están compuestos por tetraedros se sílice donde el silicio ocupa el centro del
tetraedro y los cuatro oxígenos los vértices. El tetraedro tiene cuatro cargas
negativas, una en cada vértice que le permite formar enlaces iónicos con los
cationes de Al, Mg, Fe, Ca, Na y K (elementos mayoritarios).
La unión Si-O en los tetraedros tiene un carácter 50% iónico y 50% covalente
y es muy fuerte, de forma que el tetraedro de sílice forma el ladrillo fundamental con
que se arquitecturan los silicatos.
62
lugar al fenómeno de la polimerización. En este caso, los tetraedros se unen por sus
vértices que son compartidos: así pueden formar anillos de tetraedros (dos vértices
compartidos), filas (dos vértices compartidos), hojas (tres vértices compartidos) y
redes tridimensionales (todos los vértices compartidos).
Tectosilicatos: Los 4 oxígenos del tetraedro son compartidos por tetraedros contiguos,
obteniéndose una red tridimensional de composición unitaria SiO4.
2 . SOROSILICATOS
3.CICLOSILICATOS
Formados por anillos de tetraedros SiO4 enlazados. El Berilo (silicato de berilio)
forma anillos de tetraedros y entre ellos anillos de berilo alternativo.
63
Sus variedades coloreadas son la esmeralda y el agua marina; en las que impurezas
alejadas en el centro de los anillos son las responsables de las tonalidades de color.
Piroxenos
Anfíboles
Arcilla
Cuarzo
Feldespato
Feldespatoides
1. NEOSILICATOS
Los tetraedros SiO4 son comunes a todas las estructuras de silicatos. En los
nesosilicatos sólo están unidos entre sí con enlaces iónicos por medio de cationes
intersticiales y sus estructuras dependen del tamaño y carga de estos cationes. El
empaquetamiento atómico es denso.
OLIVINO: SiO4(MgFe)2
64
La fórmula se obtiene sumando a una molécula de SiO2 dos moléculas de O Mg o de
O Fe
SiO2 + 2 Mg O = SiO4(MgFe)2
Cristalografía
Propiedades físicas
* Dureza: 6.5 - 7
65
* G.: 3.27 - 4.37, incrementándose con el aumento del contenido de hierro.
* Brillo vítreo.
2+
* Color verde, amarillo pálido a verde olivo. Al aumentar en Fe el color es
más oscuro, verde castaño. Transparente a traslúcido.
Yacimiento
Diagnóstico
GRANATE
Típico de rocas metamórficas. Existen dos grandes grupos: los que tienen
aluminio y los que no lo tienen. Dentro de los primeros el más importante es el
granate almandino con Fe y Al en su composición. Es el granate color granate y el
más común.
Cristalografía
66
Propiedades físicas
* Huella blanca.
* Transparente a traslúcido.
Composición
(SiO4)3A3B2 , donde:
Diagnóstico
GRUPO Al SiO
2 5
Los tres polimorfos del silicato de alúmina son minerales típicos de rocas
metamórficas y según la presión y temperatura de formación de la roca cristaliza
una u otra forma. La silimanita indica alta temperatura, la distena alta presión y la
andalucita baja presión.
a) ANDALUCITA: Al2SiO5
Cristalografía
Propiedades físicas
* Dureza: 7.5
* Brillo vítreo
Diagnóstico
68
Prisma casi cuadrado y muy duro. Infusible e insoluble.
b) SILIMANITA: Al2SiO5
Cristalografía
Propiedades físicas
* Exfoliación perfecta.
* Dureza: 6 - 7
* G.: 3.23
* Brillo vítreo.
Diagnóstico
69
c) CIANITA. DISTENA: Al2SiO5
Cristalografía
Propiedades físicas
* Exfoliación perfecta.
Diagnóstico
Cristales hojosos, buena exfoliación, color azul. Infusible e insoluble. Típica del
metamorfismo regional de rocas pelíticas.
2. SOROSILICATOS
70
independientes, formados por dos tetraedros SiO4 que comparten un oxígeno en el
vértice común.
3. CICLOSILICATOS
4. INOSILICATOS
71
Diagrama depiroxenosy Ca
anfíboles
En cursivamonoclínico. Normal
ortorrómbico
Subrayados piroxeno , sin
subrayar losanfíbole
correspondient
Seriediopsido
serie tremolita
Diópsido Hedenbergita
tremolita actinolita
Serieaugita
Serie hornblenda
Mg Seriehiperstenas
Fe
Estatita serieantofilita
Ferrosilita
antofilita cunmigtonita
Forman dos series con disolución total entre sus extremos: Los monoclínicos,
calcoferromagnesianos serie diópsido-hedenbergita; los ortorrómbicos
ferromagnesianos, serie de las hiperstenas (estatita-ferrosilita).
Cristalografía
Monoclínicos con miembros rómbicos. Peso específico más alto que los anfíboles.
72
Prismas gruesos. Cristalizan a temperaturas más elevadas, formándose, antes, con el magma
en vías de enfriamiento y, también, en rocas metamórficas a altas temperaturas ricas en Mg y
Fe.
b) ANFÍBOLES
Cristalografía
73
5. FILOSILICATOS
TRIOCTAEDRICABRUCITA Mg(OH)2
DIOCTAEDRICAGIBBSITA Al(OH)3
74
Los cationes de la capa octaédrica pueden ser divalentes Mg o trivalentes Al.
Entre las hojas solo existen enlaces de van der Wals, pudiendo introducirse varias
capas de moléculas de agua mediante puentes de hidrógeno. A esta característica
deben gran parte de sus propiedades.
a) ARCILLA
DIOCTAEDRICA TRIOCTAHEDRICA
75
1. a) CAOLINITA: Al2Si2O5(OH)4
Cristalografía
Propiedades físicas
* Dureza: 2
* G.: 2.6
* Color blanco.
* Untoso y plástico.
76
Diagnóstico.
2. a) TALCO: (Si4O10)Mg3(OH)2
Cristalografía
Propiedades físicas
* Dureza: 1
Diagnóstico
77
Difícilmente fusible (5). Los ácidos no la atacan. Desprende agua al calentarse.
Hábito micáceo y exfoliable. Blando de tacto graso.
3. a) PIROFILITA: (Si4O10)Al2(OH)2
Cristalografía
Propiedades físicas
* Dureza: 1- 2
* G.: 2.8
* Traslúcido a transparente.
Diagnóstico
78
b) MICAS
Son casi idénticas a las arcillas desde el punto de vista estructural, pero
algunos de los silicios de los tetraedros aparecen sustituidos por aluminio y para
compensar la carga, cationes alcalinos (Na y K) pueden introducirse entre las hojas.
Estos cationes mantienen una unión más fuerte entre las hojas que en las arcillas y
debilitan la facilidad con que el agua puede introducirse entre ellas.
1. b) MOSCOVITA: (AlSi3O10)KAl2(OH)2
Cristalografía
Propiedades físicas
* Dureza: 2 - 2.5
79
Diagnóstico
Cristalografía
Propiedades físicas
* Dureza: 2,5 - 3
* G.:2.8 - 3.2
* Brillo reluciente.
Diagnóstico
80
Difícilmente fusible a 5. Se descompone en H2SO4 concentrado dando un
solución lechosa. Da agua en un tubo cerrado al elevar la temperatura.
6. TECTOSILICATOS.
Todos los iones oxígeno de cada tetraedro SiO4 están compartidos con
los tetraedros vecinos dando lugar a una estructura formando un armazón
tridimensional.
CUARZO: SiO2
Cristalografía
Cuarzo hexagonal. Los cristales son, comúnmente, prismásticos con las caras
del prisma horizontalmente estriadas. Terminados en una combinación de romboedros
positivos y negativos. En algunos cristales predomina un romboedro. Los cristales son
alargados en formas puntiagudas y algunos aparecen retorcidos o doblados. Son
característicos del cuarzo a alta temperatura, pero el mismo hábito se presenta en el cuarzo
cristalizado a baja temperatura.
Propiedades físicas
* Dureza: 7
* G.: 2.65
* Transparente a tráslucido.
Diagnóstico
b) FELDESPATOS
82
K FELDESPATOS POTASICOS: Ortosa,
microclino, sanidino
Area de insolubilidad
Area de solubilidad
Na Ca
Albita
SERIE DE LAS PLAGIOCLASAS O FELDESPATOS Anortita
CALCOSODICOS
Composición
84
A PARTIR DE AQUÍ SE SUSTITUYE POR LOS CAPÍTULOS
CORRESPONDIENTE
PETROLOGÍA.
INTRODUCCION
Una roca es un agregado mono ó polimineral. Por ejemplo, el granito es una roca
polimineral formada por mica, feldespato y cuarzo. La caliza es monomineral formada por
calcita.
Los sedimentos, van a sufrir una serie de procesos: los situados en las capas inferiores
van a ir perdiendo agua, compactándose y cementándose, mientras que van a seguir
depositándose capas superiores de sedimentos. Mediante un proceso, que llamamos
diagénesis, se van a formar rocas sedimentarias. Las rocas sedimentarias situadas a niveles
profundos van a sufrir un aumento de presión y temperatura que las va a transformar en rocas
metamórficas mediante un proceso de metamorfismo. Cuando la temperatura y la presión son
extremas, los materiales se volverán a fundir formando de nuevo magmas, completándose el
ciclo llegando al punto de partida.
MA ROCAS
conso
GMA
di é
ROCAS ROCAS
anate
meta
El magma es una masa silicatada móvil ya que una gran mayoría de los materiales
que lo componen se encuentran fundidos. Un magma está compuesto básicamente por
silicatos fundidos. Químicamente por los siguientes elementos mayoritarios (en proporciones
superiores al 1 %) Si, Al, Mg, Fe, Ca, Na, K.
86
cristalizado ó no han llegado a fundir y se hallan en suspensión en el seno del magma;
también hay otros silicatos que debido a su bajo punto de fusión permanecen en estado
líquido; y gases que se hallan disueltos, como vapor de agua, Cl2 N2, SO2, SH2, CO2...
Al salir a la superficie terrestre, el magma sufre una descompresión que le hace perder
sus gases, convirtiéndose en lava.
REGIONES MAGMÁTICAS.
87
2. Región filoniana o hipoabisal. Se sitúa en las masas de magma que avanzan por las
grietas de la litosfera hacia la superficie, o en manifestaciones finales de ambiente
intrusivo. Al enfriarse el magma, forma estructuras geológicas de formas planas llamadas
diques. Las condiciones de cristalización del magma, debido a su movilidad y a su mayor
velocidad de enfriamiento no permiten la aparición de texturas granuladas, siendo en
cambio frecuentes las textura porfídicas.
Las rocas filonianas suelen aparecer rellenando capas que atraviesan a las rocas
encajantes y que reciben el nombre de diques. Dependiendo del tipo de magma que las
origine tendremos distintos tipos de rocas filonianas: magmas básicos darán lugar a
lamprófidos y diabasas; y magmas ácidos a pegmatitas y aplitas. Si son rocas formadas en
las últimas etapas del enfriamiento de una bolsa de magma, darán lugar a diques de
pegmatita, constituida por grandes cristales de cuarzo, feldespato alcalino y moscovita.
88
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE MAGMAS Y ROCAS ÍGNEAS.
89
Al2O3 FeO CaO K2O
Los minerales accesorios son aquellos que se encuentran en pequeñas cantidades pero
que aparecen en en forma constante asociados a determinados tipos de roca, como el apatito
por ejemplo, que siempre aparece en pequeñas cantidades en los granitos.
Teniendo esto en cuenta, la clasificación de los magmas y las rocas ígneas por su
composición:
Al y Na)
90
•mica blanca o moscovita
claros
•Silicatos ferromagnesianos:
•Olivinos
•Piroxenos
Rocas filonianas:
91
92
Crecen álcalis K,Na
Materiales sedimentarios
• Los materiales detríticos o clásticos son fragmentos de roca ó minerales producidos por
la meteorización física. Estos materiales se agrupan, según el tamaño, en cantos rodados,
gravas, arenas, limos y arcillas. Un breve esquema que recoja la mecánica de
sedimentación:
ruditas
Trozos de roca
Psefitas
1 mm
Arenas
1
Limos
1/1
2
Argillitas (arcillas)
99
• Los materiales químicos son sales minerales, normalmente procedentes de la acción de la
meteorización química.
• Los materiales orgánicos son restos de materia orgánica que proceden de seres vivos
pluricelulares o de grandes masas de microorganismos planctónicos.
100
Rocas sedimentarias
Rocas detríticas
Los conglomerados o ruditas son rocas compuestas por todo tipo de materiales
detríticos, siendo característica de ellas la presencia de grandes clastos.
La estructura de estas rocas presenta una matriz compuesta por materiales finos
(arena, limos y arcillas) en cuyo seno aparecen grandes clastos: cantos y gravas. Si estos
clastos no han sido erosionados durante el transporte y presentan cantos cortantes, el
conglomerado recibe el nombre de brecha; si los clastos han sido desgastados y presentan
101
cantos redondeados, el conglomerado se denomina pudinga.
• Las lutitas, rocas arcillosas o rocas peliticas están constituidas por materiales
detríticos de pequeño tamaño denominados limos y arcillas. Las rocas formadas por limos
reciben el nombre de limolitas y las constituidas por arcillas, el de argillitas. Lutitas
especiales son las lateritas o tierras rojas, ricas en bauxita y limonita, el loess o
acumulaciones de polvo de origen desértico; las margas, rocas arcillosas muy ricas en
carbonatos, etc.
Rocas químicas
Las rocas químicas están formadas por sustancias transportadas por disolución en
agua.
• Las rocas evaporíticas, que se forman al precipitar las sales que se hallan
disueltas en el agua marina al evaporarse ésta. Las sales precipitan dependiendo de su
grado de solubilidad; así se depositarán primero los sulfatos, originando yesos (CaSO4-
2H2O), y posteriormente los cloruros: primero la sal gema o halita (NaCl) y después, por
ser más solubles, la carnalita ClKCl2Mg y la silvina (KCl).
102
tienen caparazones, espículas, corales, estructuras algales, etc., formados por carbonato
cálcico.
• Las rocas carbonosas o carbones, que proceden de acumulaciones de vegetales que han
sufrido una carbonización (proceso en el que el porcentaje de carbono en los vegetales
aumenta). La formación de carbón es muy lenta: inicialmente se produce la turba, con una
riqueza en carbono del 55 por 100, que, sometida a compactación, prosigue el proceso de
carbonización hasta producir el resto de carbones: lignito (70 por 100 de C), hulla (80 por
100) y antracita (90 por 100).
103
Las masas de madera de los grandes helechos del Paleozoico, sobre todo del
Carbonífero (hace más de 300 millones de años), han originado la antracita y la hulla que
se explotan actualmente. Los bosques de coníferas del Mesozoico (hace 65 millones de
años) han originado los lignitos. La turba es un carbón en vías de formación.
• El petróleo, que es una roca constituida por un liquido oleoso compuesto por
hidrocarburos. Se forma a partir de ingentes masas de organismos planctónicos que, en un
ambiente reductor, dan lugar a hidrocarburos y a gas natural. Al caer en el fondo, los or-
ganismos planctónicos se recubren de sedimentos detríticos, en cuyo seno se inicia la
transformación bacteriana de los principios inmediatos orgánicos de estos organismos en
hidrocarburos. Esta mezcla se denomina fango sapropélico. Posteriormente los materiales
detríticos sufren una litificación dando lugar a una roca empapada en petróleo que
posteriormente sufrirá una serie de procesos como emigración y almacenamiento en rocas
porosas y permeables, de donde se podrá extraer mediante pozos.
Por tanto, las zonas más favorables para la formación del petróleo suelen ser,
generalmente, zonas marinas. Por ello es frecuente que los yacimientos petrolíferos estén
situados cerca del litoral, con aguas tranquilas y de poca profundidad.
104
ROCAS METAMÓRFICAS.
105
desigualmente a los materiales terrestres, rompiéndolos o plegándolos.
Según las condiciones de presión y temperatura que afectan a las rocas, y la extensión
del fenómeno, se distinguen los siguientes tipos de metamorfismo.
106
muy elevada, al igual que las presiones de confinamiento.
107
Existen minerales que solo se forman cuando existen presiones dirigidas
mineral stress (cloritoide, estaurolita), son indicadores de fuertes presiones dirigidas.
Otros en cambio solo pueden formarse cuando no existen tales presiones (minerales
antistress como la andalucita y cordierita).
108
• Pizarras. Se originan por un metamorfismo regional poco intenso sobre las arcillas. Se
parten en superficies planas muy fácilmente; algunas pizarras contienen hidrocarburos
(pizarras bituminosas) y son de color negro. Las pizarras son muy utilizadas para cons-
truir las tejas de las casas de alta montaña.
• Esquistos micaceos ó micacitas. Proceden del metamorfismo de las pizarras. Los mi-
nerales (micas principalmente) son visibles a simple vista, por lo que la roca tiene un brillo
satinado. Son rocas recristalizadas (micas y cuarzo principalmente), por lo que son
brillantes. Las micas aparecen orientadas según el campo de presiones dominante
proporcionando un crucero característico a la roca. A veces aparecen en su seno estaurolita
y granate almandino.
• Gneis. Son rocas que aparecen en metamorfismo profundo de rocas arcillosas. Lo más
característico es la alternancia de capas claras (feldespato alcalino y cuarzo) y oscuras
(biotita). Si los cristales de feldespato son muy grandes y con aspecto elipsoidal, se habla
de gneis glandular.
• Mármoles. Son rocas que se forman gracias al metamorfismo de contacto o regional de las
calizas, proceso que produce una recristalización de los carbonatos (calcita) y un aumento
del tamaño de los cristales de éstos (textura granoblástica). Pueden tener diferentes
colores, lo que se debe a las sustancias que acompañan al carbonato cálcico. Muchos
mármoles se utilizan como piedras ornamentales para la construcción.
• Serpentinitas. Son rocas de color verde oscuro ricas en serpentina (antigorita) y que
proceden del metasomatismo de rocas magmáticas ultrabásicas como las peridotitas.
• Anfibolitas. Son rocas de color verde oscuro constituidas por anfíbol (homblenda) y en
menor proporción plagioclasa. Se originan por el metamorfismo de rocas magmáticas
básicas (gabros, dioritas, basaltos) o sedimentarias (margas, sedimentos magnesianos).
109
Rocas del metamorfismo de contacto
Se producen por la reacción entre calizas y una intrusión granitica. Los fluidos
silicatados del granito en consolidación reaccionan con el carbonato cálcico y producen
silicatos cálcicos. Aparecen minerales tales como diópsido, granate, epidota, etc.
AR CA
AR GR
PIZ ORT MÁ
CU
110
ES PIZA GRA
RO
CAS DE
SILICATO
S
COR
GN
111
CUADRO RESUMEN DE ROCAS METAMORFICAS
PELITAS SED. RICOS EN Fe,Mg CALIZAS ARENAS R.IGN.ACIDAS R.IGN.BASICAS
MET. Distante PIZARRAS
CONTACTO intrusion MOSQUEADAS SKARN CUARCITAS ORTOANFIBOLITAS
Minerales Albita, anfibol por
neoformados Granos de albitización de
Chiastolita, Biotita, Min. Comunes: epidota, talco, cuarzo con plagioclasa y
Cordierita en cuarzo, albita, calcita lejos textura en uralitización del
manchas moscovita intrusion mosaico piroxeno
grosularia,
wollastonita,
Próximo idocrasa, mas
intrusión CORNEANAS cerca de intrusion
mismos que en
p.mosqu. pero en
masa
MET
REGIONAL Epizona PIZARRAS PARAANFIBOLITAS MARMOLES CUARCITAS ORTOANFIBOLITAS
FILITAS Albita, anfibol
Neoformados Min. Comunes:
cloritoide Cuarzo, moscovita
MesozonaMICAESQUISTOS
Albita, anfibol por
Neoformados Granos de albitización de
biotita, gr. Granos de calcita cuarzo con plagioclasa y
almandino, con textura en textura en uralitización del
estaurolita mosaico mosaico piroxeno
Catazona PARANEISES ORTONEISES
Neoformados Cuarzo,
biotita, gr. feldespato,
almandino, micas.
estaurolita, Minerales en
sillimanita o bandas por
distena. Minerales deformación de
en bandas granito
ANTEXIS MIGMATITAS Min.:Como neises GRANULITAS
Como neises
pero sin micas.
En su lugar
112 piroxeno.
Indican
polimetamorfis
mo seco