DEXKETOPROFENO

Nombres

DEXKETOPROFENO
Enantyum ®
comerciales
Grupo
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético (AINE)
farmacológico,
El mecanismo de acción se relaciona con la disminución de la síntesis de
acción, efecto
prostaglandinas mediante la inhibición de la vía de la ciclooxigenasa
terapéutico
Presentación Ampollas de vidrio con 50 mg/2ml
No es necesario
Reconstitución
pH de 6,5 a 8,5
Después de la dilución es estable durante 24 h a 25 ºC
Estabilidad
Refrigerado a 2–8 ºC es estable 24 h
Vías de Dosis Tiempo de Consideraciones en
administración frecuencia administración la administración
Lenta y Inyectar
IM 50 mg / 8-12 h
profundamente inmediatamente
Tras preparación
Bolus en un tiempo
IV Directa 50 mg / 8-12 h administrar
no inferior a 15 s
inmediatamente
Normas de
En 50-100 ml
aplicación
IV Intermitente 50 mg / 8-12 h 10–30 min Proteger de la luz
natural
IV Continua No recomendada
Duración tratamiento Observaciones:
Máximo 2 días La dosis total diaria no debe sobrepasar los
Tratamiento por vía oral lo antes posible 150 mg
Fluido de SF 0,9% Ringer lactato
dilución SG 5%
No debe ser mezclado en pequeños volúmenes con soluciones de dopamina,
Incompatibilidad
prometazina, pentazocina, petidina o hidroxicina, dan lugar a precipitación
Asociaciones no recomendadas:
Riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales con: otros AINE, anticoagulantes
orales, heparina y corticosteroides
Pueden alcanzar valores tóxicos con: litio, metotrexato, hidantoinas y sulfonamidas
Asociaciones que requieren precaución:
Posible reducción del efecto: diuréticos, IECA y ARA II
Posible aumento de toxicidad: zidovudina
Riesgo de hemorragia: pentoxifilina
Interacciones Aumenta el efecto hipoglicemiante: sulfonilureas
Asociaciones a considerar:
Posible aumento del riesgo hemorragia gastrointestinal: trombolíticos, antiagregantes
plaquetarios, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Posible disminución de efecto antihipotensivo de beta-bloqueantes
Posible aumento de neurotoxicidad de ciclosporina y tacrolimus
Posible aumento de los niveles plasmáticos de glucósidos cardiacos
Posible riesgo de convulsiones: quinolonas a altas dosis

Es dializable
El médico ajustará la dosis a los pacientes con alteración de la función hepática y/o renal
No utilizar en insuficiencia renal severa
Contiene etanol y es perjudicial para pacientes alcohólicos
Consideraciones
Contiene 3’1 mg de sodio y puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en
en poblaciones
sodio
especiales
Contraindicado desde el tercer trimestre del embarazo y con precaución durante el
periodo de lactancia
 DEXKETOPROFENO
Cardiovasculares:

DEXKETOPROFENO
Extrasístole, taquicardia, hipotensión, sofocos, hipertensión
Gastrointestinales:
Náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, estreñimiento, hematemesis, sequedad de
boca, úlcera péptica, úlcera péptica con hemorragia o úlcera péptica con perforación, pancreatitis
Genitourinario:
Alteraciones menstruales, alteraciones prostáticas, poliuria, dolor renal, cetonuria, proteinuria,
nefritis o síndrome nefrótico
Signos y síntomas

Hematológicos:
Anemia, neutropenia, trombocitopenia
Hepatobiliares:
a vigilar

Ictericia, daño hepatocelular

Inmunológicos:
Reacción anafiláctica, shock anafiláctico
Locales (IV):
Dolor en el lugar de inyección, reacciones en el lugar de inyección, incluyendo inflamación,
hematoma, hemorragia o tromboflebitis superficial
SNC:
Cefalea, mareo, somnolencia, parestesia, síncope, insomnio
Otros:
Dermatitis, prurito, rash, sudoración incrementada, urticaria, acné, Síndrome de Stevens Johnson,
necrolisis epidérmica tóxica, edema angioneurótico, edema facial, reacciones de fotosensibilidad,
visión borrosa, tinnitus, rigidez muscular y/o articular, calambres musculares, dolor lumbar,
Implicaciones enfermeras

bradipnea, broncoespasmo, disnea, hiperglucemia, hipoglucemia, hipertrigliceridemia, anorexia

Cardiovasculares:
Controlar los signos vitales del paciente
Observar al paciente durante un periodo determinado después de la administración de la
medicación
Gastrointestinales:
Vigilar signos y síntomas de sangrado
Identificar factores que puedan causar o contribuir a las náuseas y/o vómitos
Genitourinario:
Comprobar la orina para determinar glucosuria, cuerpos cetónicos y proteínas
Comprobar la función renal (niveles de BUN y Cr), si procede
Hematológicos:
Actividades

Vigilar signos vitales y valores de laboratorio antes de la administración del fármaco

Hepatobiliares:
Observar las pruebas de función hepática, si procediera
Observar signos de ictericia y dolor en el área hepática
Inmunológicos:
Observar si se producen signos precoces de shock alérgico: rinitis, jadeos, estridor, presión
torácica, disnea, prurito, urticaria, angioedema cutáneo, indisposición gastrointestinal, dolor
abdominal, diarrea, ansiedad y/o desasosiego
Locales (IV):
Verificar la colocación y la permeabilidad del catéter IV en la vena
Verificar si se produce infiltración y flebitis en el lugar de infusión
SNC:
Controlar si se producen efectos secundarios al tratamiento (p.ej., cefalea, vista fatigada)
Otros:
Administrar medicamentos IV, según prescripción, y observar los resultados
Información General:
Información al paciente

Se debe advertir al paciente que el Dexketoprofeno puede causar efectos débiles a moderados
sobre la capacidad de conducción y uso de maquinaria, debido a la posibilidad de aparición de
mareo o somnolencia
Información específica al alta:
• Si debe continuar con tratamiento V.O aconsejar al paciente que lo ingiera con alimentos y
que no sobrepase el máximo recomendado (75 mg/día) y evitar la administración
prolongada sin consentimiento expreso del médico
• Aconsejar que vigile signos de hemorragia digestiva (heces con sangre, alquitranosas o
negras y/o vómitos de sangre)
• Por el riesgo de fotosensibilización, recomendar al paciente que evite exponerse al sol o a
los ultravioletas artificiales