PROPOSICIONES | LEYES DE MENDEL

P1.1: la herencia proceso por el cual las características de los individuos se

transmiten a su descendencia.

P2.1: La mayor similitud entre la meiosis y las leyes de Mendel fue que la
segregación de los factores mendelianos y los Cromosomas se segregaban de
la misma manera.

P2.2: En la meiosis los cromosomas homólogos se Segregan por separado en

la metafase I y de la misma manera los factores mendelianos

P3.1: La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres
hereditarios se transmiten de generación en generación.

p.3.2: Los genes son las unidades de información que emplean los
organismos para transferir un carácter a la descendencia.

P.4.1: contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y

funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus; también es
responsable de la transmisión hereditaria

P5.1: ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está

presente tanto en las células procariotas como en los eucariotas, y es el único
material genético de ciertos virus.

p.6.1: si se cruzan dos líneas puras todos serán genotificamente y

genotigicamente igual

p7.1: al fenómeno implicado en la transferencia de los distintos locus (es

decir gen) en el ADN a la progenie.

P8.1:Herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica de un alelo

relacionado con el alosoma (cromosoma sexual) del individuo.

P9.1: se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal, basta una

sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se encuentra en el
cromosoma X
 P10.1: Se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que
con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen se
encuentra en el cromosoma X

P11.1: herencia en el cual los genes encontrados en el cromosoma Y son

directamente traspasados a los descendientes masculinos

P12.1: clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes

en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre.

P12.2: factor Rh es una proteína integral de la membrana de los glóbulos

rojos y que también sirve para detectar su tipo de sangre ya sea A+ o A- o los
demás tipos

MENTEFACTO

Transmisión de genes herencia

Herencia ligada al sexo
Relación con meiosis

ADN / ARN LEYES DE MENDEL

genética
Grupos sanguineos

Líneas de uniformidad patrones-independencia de alelos

Separación-segregación

RESUMEN PRECATEGORIAL

Siendo ley de Mendel, herencia, se caracteriza por la transmisión de genes

porque es el proceso por el cual las características de los individuos se
 transmiten a su descendencia, la similitud que tiene la meiosis y las leyes de
Mendel en la mayor de estas la meiosis y las leyes de Mendel fue la
segregación de los factores mendelianos y los cromosomas que se agregaban
de la misma manera, en la meiosis los cromosomas homólogos se segregan
por separado en la meta fase 1 y de la misma manera los factores
mendelianos, la genética es una rama de la biología que estudia como los
caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación, que tiene
relación con los genes que son las unidades de información que emplean los
organismos para transferir un carácter a la descendencia, contiene también
las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo funcionamiento de todos
los seres vivos y algunos virus; también es responsable de la transmisión
hereditaria, el ARN que proviene del ADN es un ácido nucleico formado por
una cadena de ribobucleotidos. Está presente tanto en las células procariotas
como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus; si se
cruzan dos líneas puras todos serán genotificamente y genotipicamnete
iguales, al fenómeno implicado en la transferencia de los distintos locus en el
ADN ala progenie. Siendo leyes de Mendel no es herencia ligada al sexo
porque es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma
(cromosoma sexual) del individuo, se da cuando el alelo alterado es
dominante sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la
enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X.

entonces, estos genotipos deberán ser

transmitidos de generación en
generación para así seguir una cadena de Si, porque estos genotipos son
familia en familia. esenciales para la descendencia
de un fenotipo

Son importantes los genes progenitores de las características fenotípicas?

Entonces, los genes progenitores son

Si, porque sin ellos, todos
importantes para la transmisión de todas las
seriamos iguales y no habrían
características de cada uno de nosotros
diferencias, ni características
fenotípicas
 MICROENSAYO

Los genes progenitores de las características fenotípicas son

importantes? Si, porque estos genotipos son esenciales para la
descendencia de un fenotipo, entonces, estos genotipos deberán
ser transmitidos de generación en generación para así seguir una
cadena de familia en familia, y porque sin ellos todos seriamos
iguales, No habría diferencias y las características únicas de cada
uno serian inexistentes.