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ALCIDES CARRION
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
EFP INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
TEMA:
AGRUPACIONES BACTERIANAS: COCOS,
BACILOS Y ESPIRILOS
INTEGRANTE:
ROJAS BERMUDO, Enrique
CATEDRA:
Microbiologia General
CATEDRATICO:
Biologo Julio Ibañez
La Merced – Chanchamayo
09/05/2019
INTRODUCCION
Las bacterias son seres microscópicos, existe un grupo que son beneficiosas para la vida del
hombre, pero también otras pueden llegar a ser muy perjudiciales. No solo por ello es que su
estudio es muy importante sino porque también forman parte de los ciclos biológicos y
geológicos que rigen la vida en nuestro planeta y sin ellos la vida no se sustentaría.
Según Tortora (2007), una gran cantidad de microorganismos son casi incoloros cuando se les
observa a través de un microscopio óptico estándar, por ello a menudo es preciso prepararlos
para la observación y una de las maneras de hacerlo consiste en someterlos a tinción. ello
significa simplemente colorear los microorganismos con un colorante que destaque las
estructuras. Sin embargo, antes de teñir los microorganismos se les debe de fijar (adherir) al
portaobjetos, lo cual se realizará pasándolo varias veces sobre la mecha de un mechero Bunsen.
En el presente trabajo, lo primero que haremos es la preparación que se debe de realizar para
fijar una muestra en la lámina de vidrio, pues cada procedimiento por separado es muy
importante. Y, por último, ya fijado las muestras, procederemos a la tinción simple de las
muestras con colorantes básicos, utilizaremos colorantes azules de metileno y violeta de
agenciana estos ayudaran a teñir las partes negativas de las células.
Objetivo general
Observar la muestra del bacillus sp, staphylococcus sp, Escherichia coli una vez tejidas
en el microscopio y graficar sus formas.
Objetivos específicos
Observar la diferencia de las bacterias de coloración simples
2.2. Métodos
1. Lavar y esterilizar perfectamente los portaobjetos, secarlos y etiquetarlos.
2. Extraer 2 muestras de los alumnos de la UNDAC sede La Merced.
3. Prender el mechero y esterilizar las laminillas en la flama del mechero.
4. Mezclar la primera muestra con safranina.
5. La segunda muestra se mezcla con violeta de genciana por 10 minutos.
6. Lavar los objetivos con algodón y alcohol para hacer manejo del microscopio.
7. Conectar el microscopio.
8. Lavar con agua destila ambas muestras.
9. Secar las muestras con ayuda del mechero.
10. Lavar a chorro con agua destilada.
11. Secar las muestras con ayuda del mechero.
12. Bajar al condensador de la platina del microscopio.
13. A la laminilla llenarle 1 gota del aceite de inmersión
14. Abrir el charrior y colocar la muestra, garantizar que la muestra este en el medio.
15. Subir la platina, aplastar la muestra con el aceite de inmersión y el objetivo del microscopio.
3.2. Discusión
Según William (1965), afirma que si el espacio comprendido entre el objetivo y el cubre-objeto
está ocupado por aire, los rayos más divergentes serán refractados tan lejos que no penetraran
en el objetivo, con lo que la imagen perderá definición , es por esta razón que en la presente
practica se requirió de un aceite especial para llenar el espacio entre el lente y la muestra, para
impedir la desviación de los rayos luminosos, según este autor este aceite no debe ser desecante
para evitar que se endurezca durante sobre el objetivo o cubre – objetos cuando estos tardan en
limpiarse, siendo el aceite de inmersion el más conveniente para llevar a cabo esta práctica.
IV. CONCLUSIONES
Se concluye que la fijación de una muestra de bacterias es importante para la realización de una
buena tinción y posterior observación en el microscopio, ya que esta operación pretende que
las bacterias se adhieran al portaobjetos por coagulación de sus proteínas plasmáticas mediante
la acción del calor.
V. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS (Según Normas APA)
Microbiologia recuperado de: https://es.scribd.com/document/268847553/Informe-1-de-Microbio
VI. ANEXOS (Figuras y Cuadros)
Fig. 1 Fig. 2
Recolección demuestra Materiales
Fig. 3 Fig. 4
Esterilización de materiales Mezclado con violeta
Fig. 5 Fig. 6
Coloración por 10 min. Agitado y secado de muestra.
Fig. 7 Fig. 8
Llenado de 1 gota de aceite Observación de la muestra
Fig. 9 Fig. 10
Observación de las bacterias Dibujo propio
Fig. 11
Formas encontradas
VII. CUESTIONARIO
1. Entre los géneros Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Lactobacillus sp. y
Diplococcus sp. ¿Cuál de ellos presenta mayor tamaño?
Los estafilococos ya que forman racimos como la uva.
Recuperado de: http://www.biologia.edu.ar/bacterias/micro1.htm
Estreptococos
Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo.
Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y
trastornos del embarazo en la mujer