FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA

CARRERA DE INGENIERÍA DE MINAS

FLOTACIÓN DE MINERALES

CURSO: CONCENTRACIÓN DE MINERALES

DOCENTE: BEJARANO GUEVARA JOHN

INTEGRANTES:
APELLIDOS Y NOMBRES Total
Bobadilla Rondón, Jhonatan Enner
Huaman de la Cruz, Luis
Contreras Bauer Mirka

TURNO: LUNES 7.15 – 10:30

GRUPO:

TRUJILLO – PERÚ
2019
 ÍNDICE

01
CARATULA

FILOSOFÍA INSTITUCIONAL 02

ÍNDICE 03

INTRODUCCIÓN 04

OBJETIVOS 05

FUNDAMENTO TEÓRICO 06

1. TEORIA DE LA FLOTACIÓN 06

2. TIPOS DE FLOTACIÓN 07

3. FASES E INTERFASES EN FLOTACIÓN 12

4. FLOTACIÓN DE OXIDOS 17

5. DOBLE CAPA ELÉCTRICA 19

6. POTENCIAL ZETA 20

7. FENOMENOS INTERFACIALES 22

CONCLUSIONES 26

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 27

ANEXOS 28
 INTRODUCCIÓN

En esta ocasión los alumnos de la carrera ingeniería de minas IX ciclo tenemos el agrado de
presentar un trabajo basado en información verídica acerca del curso “CONCENTRACIÓN DE
MNERALES .”

Un tema trascendente en nuestra carrera como estudiantes de ingeniería de minas, que nos
brindará un conocimiento acerca de la concentración de minerales, la forma de
concentración, herramientas, máquinas, procedimientos, reactivos y tipos de concentración
o también conociedo como beneficio en minería. Que procederemos a tratar y/o
brindaremos a ustedes los lectores de este informe que estamos realizando para presentar a
nuestro docente

Ing. John Bejarano Guevara.

Espero que, así como para nosotros nos servirá para el empleo de una u otra forma en
nuestra carrera profesional en sus distintos campos y estudios que abarca los yacimientos
de origen ígneo ; por ello también deseo que esta información también les sea de gran
utilidad en su vida diaria y/o profesional.

Gracias.

ATTE:

LOS ESTUDIANTES DE ING.MINAS IX CICLO

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 OBJETIVOS

Generales

Conocer sobre la teoría de flotación y el acondicionamiento de adsorción

Específicos

Estudiar la hidratación de los minerales

Repasar la doble capa eléctrica.

Hablar del potencial Z vs PH

Conocer a que se le llama fenómenos de interfase

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 FUNDAMENTO TEÓRICO

TEORIA DE LA FLOTACIÓN

La flotación es un proceso fisicoquímico, cuyo objetivo es la separación de especies

minerales, a través del uso de la adhesión selectiva de burbujas de aire a partículas minerales.

Los principios básicos, en que se basa el proceso de flotación son:

 Mineral hidrofóbico, repele y desplaza agua de la superficie de sus partículas. Esto
permite la acción de las burbujas de aire que se unen a la partícula.
 Las burbujas de aire pueden mantener las partículas en la superficie, si se forma una
espuma estable.
Para cumplir esos principios básicos, se usan reactivos químicos. Estos agentes de flotación
son los llamados colectores, activadores, depresores y modificadores.

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Sus acciones principales son:
 Hacen la superficie del mineral repelente al agua (flotado).
 Previene o evitan que otros minerales se hagan repelentes al agua
 Forman una espuma razonablemente estable.
Sólo las partículas minerales hidrofóbicas se adhieren a las burbujas, en tanto que las
hidrofílicas no se adhieren (ganga).
Existen especies con hidrofobicidad nativa, inherente o natural. Por ejemplo, talco, azufre,
grafito, molibdenita.
El resto de las especies son hidrofílicas, por lo que no son seleccionables mediante una
corriente de burbujas.
Hidrofobización Inducida:
La acción de los reactivos colectores, modifica las propiedades superficiales. Se genera una
transición selectiva, inducida por colectores.

Hidrofílica ⇒ Hidrofóbica
Es posible flotar minerales muy variados, incluso sales. Si se dispone de los reactivos
químicos adecuados, se puede separar casi todas las especies minerales.
Estudio de la afinidad de fases.
Superficie hidrófoba es afín con una fase gaseosa (burbuja). Superficie hidrofílica no es afín
con una fase gaseosa (burbuja).

TIPOS DE FLOTACIÓN

Los tipos de flotación en orden cronológico son:

a) FLOTACIÓN NO SELECTIVA DE ACEITE (BULK OIL FLOTATION)

Esta técnica desarrollada en 1860, consistía en mezclar la mena molida con aceite
y posteriormente con agua, de tal manera que las partículas del mineral sulfuroso, por sus
propiedades superficiales hidrófobas, quedaban retenidas en la fase aceitosa ya que las
partículas que se mojaban en el agua se quedaban en la fase acuosa, de modo que al final del
proceso, flotaba una capa de aceite sobre la pulpa, la cual contenía las partículas de mineral
sulfuroso que eran separados por decantación y se separaba del aceite por filtración.

7
b) FLOTACIÓN DE PELÍCULA (FILM OR SKIN FLOTATION)
En esta técnica, el mineral finamente molido era esparcido cuidadosamente sobre la
superficie libre del agua, de modo que las partículas de sulfuro, que se caracterizan por tener
propiedades hidrófobas, sobrenadaban en la superficie del agua, formando una delgada
película que era removida por medio de algún mecanismo; en cambio la ganga se mojaba y
sedimentaba en el fondo del recipiente de agua. Las dos técnicas anotadas anteriormente no
tuvieron éxito en su aplicación en la industria por lo que en la actualidad ya no se las usa.

c) FLOTACIÓN DE ESPUMA
Con la flotación de espuma la separación se la realiza gracias a la adhesión selectiva
de partículas hidrófobas a pequeñas burbujas de gas (aire) que son inyectadas al interior de
la pulpa. El conjunto partícula-burbuja asciende a la superficie formando una espuma
mineralizada, la cual es removida por medio de paletas giratorias o simplemente por rebalse.
Las propiedades superficiales de las partículas y las características del medio pueden ser
reguladas con ayuda de reactivos.

d) FLOTACIÓN DE IONES
Con ayuda de reactivos de flotación se precipitan los iones y luego éstos son flotados como
en el caso de la flotación de espuma.

8
 FLOTACIÓN DE ESPUMA
Este tipo de flotación es el que ha sobrevivido y es la técnica que más se emplea en la
concentración de minerales. Como ya mencionamos la flotación de espuma se basa en la
repelencia natural o inducida de los minerales al agua (hidrofobicidad). El principio de
funcionamiento de un equipo de flotación podemos observar en la figura Nº 2 y
esencialmente consta de mecanismos de inyección de burbujas de aire y de mantenimiento
en suspensión de las partículas. El volumen de las celdas varía desde 2 a3000 pies cúbicos e
incluso más grandes. El tiempo de flotación es el tiempo promedio de retención de las
partículas en la celda. Es el tiempo suficiente para que las partículas hidrófobas se adhieran
a las burbujas de aire y floten a la superficie. Este tiempo puede variar desde algunos
segundos hasta varios minutos. El porcentaje de sólidos en peso es también muy importante
y éste puede estar entre 15 y 40 %. El tamaño de las partículas depende del grado de
liberación. En la práctica este tamaño fluctúa entre 65 mallas Tyler hasta aproximadamente
10 micrones. Sin embargo, en el caso de algunos minerales no metálicos, como el carbón,
fosfatos, potasa, etc., la flotación se puede llevar a cabo desde -28 # Tyler.

Fig. N.º 2. Principio de la flotación de espuma

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PRINCIPALES REACTIVOS USADOS EN LA FLOTACIÓN DE ESPUMA
COLECTOR
Compuesto orgánico heteropolar que se absorbe selectivamente sobre la superficie de las
partículas, haciendo que estas se vuelvan hidrófobas (aerófilas). Ejemplo: xantatos que se
utilizan en la flotación de sulfuros. Los colectores usados con mayor frecuencia son los
xantatos y los aerofloats.
Sin los colectores los sulfuros no podrían pegarse a las burbujas y éstas subirían a la superficie
sin los minerales y los sulfuros valiosos se irían a las colas. Una cantidad excesiva de colector
haría que flotarán incluso los materiales no deseados(piritas y rocas) o los sulfuros que
deberían flotar en circuitos siguientes. Así, por ejemplo, en el caso de la flotación de
minerales de plomo-zinc-pirita, en el circuito de plomo se mantiene deprimido el zinc, para
flotarlo posteriormente en su respectivo circuito; pero un exceso de colector podría hacer
flotar el zinc junto con el plomo. Una cosa similar sucedería en el circuito de zinc con un
exceso de colector, haciendo flotar la pirita que se encuentra deprimida por el efecto de la cal
adicionada.
ACTIVADOR
Compuesto inorgánico que modifica selectivamente la superficie de las partículas para
permitir que el colector se absorba sobre éstas. Ejemplo: sulfato de cobre, que se utiliza en la
activación de algunos sulfuros, como la antimonita.
DEPRESOR
Generalmente es un compuesto inorgánico que modifica la superficie de las partículas
volviéndolas hidrófilas o inhibe la absorción del colector. Ejemplo: sulfato de zinc, usado en
la depresión de esfalerita.
REGULADOR DE pH
El pH indica el grado de acidez o de alcalinidad de la pulpa. El pH 7 es neutro (ni alcalino ni
ácido) y corresponde al agua pura. De 0 a 6 es ácido y de 8 a 14 es alcalino. El pH se mide
con un aparato llamado potenciómetro o con un papel tornasol. Cada sulfuro tiene su propio
pH de flotación, donde puede flotar mejor. Esta propiedad varía según el mineral y su
procedencia. Los reguladores de pH tienen la misión de dar a cada pulpa el pH más adecuado
para una flotación óptima. La cal es un reactivo apropiado para regular el pH, pues deprime
las gangas y precipita

10
las sales disueltas en el agua. La cal se puede alimentar a la entrada del molino a bolas. Es
importante usar dosificadores automáticos para estar seguros de la cantidad de reactivo
dosificado a las pulpas.

ESPUMANTE
Los espumantes son reactivos tenso activos, que modifican la tensión superficial del agua y
que producen una espuma estable. Ejemplo: Aceite de pino.
Una espuma consiste de un gas disperso en un líquido en una relación tal que la densidad
aparente de la mezcla se aproxima más a la densidad del gas que a la del líquido. Al hacer
pasar el aire a través de agua pura, no se produce espuma. Al agregar pequeñas cantidades
de ciertos compuestos orgánicos como por ejemplo aceites, al soplar aire a través del líquido
se formaran burbujas de aire en forma de pequeñas esferas que, al subir hasta la superficie
del líquido y antes de entregar su contenido de aire a la atmósfera, tratarán de detenerse en
forma de espuma. El tamaño de las burbujas y su estabilidad dependerán de la cantidad de
espumante agregado; con un aumento de la cantidad de espumante disminuirá el diámetro de
las burbujas, pero aumentará la estabilidad de la espuma, debido al mayor espesor de su
película. Sin embargo, si se supera una cierta concentración la espuma desaparece
completamente. Los productos más usados como espumante son: aceite de pino, ácido
cresílico, alcoholes sintéticos como el Dowfroth 250, etc. Idealmente, el espumante actúa
enteramente en la fase líquida y no tiene influencia sobre la superficie del mineral. En la
práctica, sin embargo, hay una interacción entre el espumante, el mineral y otros reactivos, y
la selección del espumante más apropiado para un determinado mineral podrá ser hecho
recién después de un extenso trabajo de pruebas de laboratorio. En la flotación de minerales
sulfurosos, es una práctica común emplear por lo menos dos espumantes y más de un
colector. Espumantes específicos son elegidos para dar propiedades físicas adecuadas a la
espuma, mientras que el segundo espumante interactúa con los colectores para controlar la
dinámica del proceso de flotación.

TIPOS DE FLOTACIÓN DE ESPUMA

FLOTACIÓN DIRECTA
La flotación directa es aquella en la que el mineral valioso sale en la espuma y la ganga se
queda en el non-float.

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FLOTACIÓN INVERSA
En este tipo de flotación el mineral valioso se queda como non-float y la ganga es la que
flota.
FLOTACIÓN COLECTIVA (Bulk flotation)
Se dice flotación colectiva en el caso de que todos los minerales valiosos y de un solo tipo
mineralógico (por ejemplo: sulfuros) salen en la espuma.
FLOTACIÓN SELECTIVA O DIFERENCIAL
Como su nombre indica la flotación es selectiva, se flota un solo mineral a la vez encada
etapa. El tamaño máximo de partícula a flotar depende de la naturaleza de la partícula y
su peso específico. De modo que en la práctica el tamaño límite superior de las partículas para
el caso de sulfuros está entre 0,15 – 0,25 mm, para carbón entre 1 – 2 mm y para azufre nativo
entre 0,5 – 1 mm.

FASES E INTERFASES EN EL PROCESO DE FLOTACIÓN.

El proceso de flotación se desarrolla en un medio acuoso para lo cual estudiaremos cada

estructura y sus respectivas propiedades de cada elemento que lo conforma.

Fase Sólida: Esta representada por los sólidos a separar (minerales) que tienen generalmente
una estructura cristalina. Esta estructura es una consecuencia de la comparación química de
las moléculas, iones y átomos componentes que son cada uno, un cuerpo completo.

Fase Liquida: Es el agua debido a su abundancia y bajo precio; y también debido a sus
propiedades específicas, constituye un medio ideal para dichas separaciones. La dureza del
agua ósea la contaminación natural causada por sales de calcio, magnesio y sodio. Estas sales
y otro tipo de contaminaciones no solo pueden cambiar la naturaleza de la flotabilidad de
ciertos minerales sino también son casi siempre causa de un considerable consumo de
reactivos de flotación con los cuáles a menudo forman sales solubles.

Fase Gaseosa: Es el aire que se inyecta en la pulpa neumática o mecánicamente para poder
formar las burbujas que son los centros sobre los cuales se adhieren las partículas sólidas. La
función del aire en la flotación tiene distintos aspectos de los cuales los principales son:

12
  El aire influye químicamente en el proceso de flotación
 Es el medio de transporte de las partículas de mineral hasta la superficie de la pulpa

Características de las Distintas Interfases.

A) Gas-Liquido:
Como se ha dicho anteriormente, en la flotación estas interfases se producen invariablemente
entre el aire y el agua. La característica fundamental de la interfase gas-liquido.
B) Solidó – líquido:
Las superficies o partículas sólidas sumergidas en el agua son objeto de hidratación. Como
se dijo anteriormente, esta depende del carácter de la superficie de los sólidos, o sea, de las
características eléctricas que existen en las superficies después de su creación.
C) Contacto entre las tres fases (S – L –V):
En la flotación de una partícula sólida utilizando una burbuja de aire como medio de
transporte, la unión entre estos dos elementos se efectúa a través del contacto trifásico (Sólido
– Líquido -Gas).

TEORIA DE LA FLOTACION DE MINERALES

La flotación de minerales depende de las propiedades de los minerales que le permite

adherirse a burbujas de aire y ser llevados a la superficie de la pulpa. Los reactivos que se
adiciona a la pulpa (mineral agua) es con el propósito de crear una superficie hidrófoba, se
denominan colectores. Para facilitar la adhesión del colector al mineral útil y para impedir
esta adhesión al mineral no valioso se agregan otros reactivos denominados activadores y
depresores, estos compuestos llevan el nombre genérico de modificadores o moduladores de
la colección. La teoría de flotación debe explicar el mecanismo mediante el cual actúan los
colectores y los modificadores, las condiciones para que un compuesto químico sea colector
de un determinado mineral, y debe establecer la condición físico-químicas que producirán un
mejor rendimiento del proceso.

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CLASIFICACIÓN DE LA FLOTACIÓN DE MINERALES

METALES
 Sulfuros
 Óxidos
NO METALES
 Carbones
 Carbonatos
 Feldespatos

FLOTACIÓN DE SULFUROS

Los sulfuros son fuertemente hidrófobos, lo cual permite que tengan una buena flotabilidad.
Sin embargo, este comportamiento se ve afectado negativamente cuando existe una
oxidación superficial o hay presencia de lamas. Para que la flotación de sulfuros sea efectiva,
es necesaria la presencia de oxígeno con colectores sulfhídricos, y así ocurra la adsorción de
este reactivo en el mineral. Este fenómeno puede ser explicado por teorías que se describe
King (1982). Se han tratado de explicar con varias hipótesis el mecanismo de la flotación,
dentro del contexto podríamos exponer cuatro mecanismos que han sido aceptados para la
explicación de la interacción mineral sulfurado/colectores:
 Teoría química o de la oxidación superficial
 Teoría de los semiconductores
 Teoría electroquímica
 Teoría de la adsorción física

 Teoría química o de la oxidación superficial.

En medio acuoso alcalino, la mayoría de los minerales sulfurados sufren oxidación
superficial. Para el caso particular de la galena, existen numerosos estudios que demuestran
que la superficie estaría recubierta por especies oxidadas, especialmente tiosulfato básico de
plomo. La reacción con un xantato ocurriría por mediación de esta capa oxidada, operando

14
un mecanismo de intercambio iónico. El mecanismo propuesto puede resumirse en las
siguientes reacciones:

De esta forma se explica la formación de un recubrimiento de colector formado por xantato

de plomo, el que sería responsable de la hidrofobización de la partícula. Sin embargo,
resultados experimentales de varios autores, han mostrado que superficies de plomo
recubiertas con este compuesto conservan su hidrofobicidad.

Este mecanismo de oxidación superficial es poco realista para metales como platino y oro, y
ha mostrado ser poco importante para cobre y galena, en algunas experiencias en que se ha
adicionado xantato a superficies libres de especies oxidadas.

 Teoría de semiconductores.

Esta teoría presenta una diferencia fundamental con la anterior, puesto que, la
hidrofobización se atribuye a la formación de una especie oxidada del colector, un disulfuro
orgánico conocido como dixantógeno, el que se formaría directamente sobre la superficie
mineral. El rol del oxígeno, que es un fuerte aceptor de electrones, se interpreta en el sentido
que su adsorción tomaría los electrones libres de las capas superficiales del retículo cristalino
del sulfuro semiconductor, de tal forma que de semiconductor tipo –n pasaría a
semiconductor tipo –p. Cuando las bandas de conducción de un sulfuro semiconductor son
electrones en exceso, se habla de semiconductores tipo –n (negativos), mientras que, cuando
las bandas están representadas por huecos, se tienen semiconductores tipo –p (positivos).
Así, la adsorción de especies aniónicas, como xantato, estaría favorecida sobre una especie
semiconductora tipo –p. La oxidación de xantato a dixantógeno se produciría por el paso de
un electrón a la red cristalina, debido a la presencia de huecos (ausencia de electrones libres).
El dixantógeno, por ser una molécula neutra, permanecería co-adsorbido físicamente en la
película de colector, confiriéndole a la superficie una fuerte hidrofobización.

15
 Teoría de la adsorción física.
Hidrólisis y formación de ácido xantico en una pulpa alcalina. Se considera finalmente que
los minerales con cristales de estructura atómica favorecen la adsorción física y los minerales
con estructura iónica favorecen la fijación por intercambio iónico.

En este último caso el potencial de la superficie del mineral no influirá la reacción porque
ella se desarrollará según la afinidad de los iones para la formación del nuevo compuesto.
Sin embargo, en el caso de una adsorción física, potencial de la superficie es de gran
importancia y será más activa cuando este potencial sea igual a cero. Finalmente se puede
señalar que los compuestos adsorbidos se mueven sobre la superficie del mineral tratando de
recubrirlo en forma pareja y este movimiento está limitado solo a la superficie del mineral
sin disolución en agua y posterior re adsorción.

 Oro Plata.
En la flotación de oro y plata se realiza cuando esta asociado a minerales sulfurados
refractarios donde se realiza un preconcentración como pirita aurifera en ello puede estar
constituida por pirita, arsenopirita, pirotita y asociados, la flotación serealiza en pH ácido y
neutro.

 Plomo-Cinc
Los principales minerales son la galena PbS y la esfalerita o blenda ZnS.
Otras especies: wurtzita, marmatita y formas oxidadas. Depósitos conteniendo galena
finamente cristalizada en general contienen oro y plata disueltos, actuando como núcleos de
cristalización. Metales preciosos pueden aún estar disueltos en otros sulfuros, por ejemplo a
pirita, o estar presente en los contornos de los granos. Los principales minerales de ganga son
pirita y pirrotita (sulfuros), dolomita y calcita (básicos) y, cuarzo y silicatos (ácidos). Las
menas tratadas presentan en general una ley combinada de plomo y cinc de 3% a 20%. El
procedimiento padrón es flotar secuencialmente el plomo y el cinc, a pesar de existir por lo
menos un ejemplo de flotación “bulk”, seguida de separación.

16
Plomo-Cinc-Fierro
En estos sistemas de emplea la flotación diferencial siendo los sulfuros de fierro los últimos
a flotarse. En algunos casos son producidos concentrados separados de pirita (
FeS2) y pirrotita (FeS x)

Cobre-Plomo-Cinc-Fierro.
Las menas complejas que contienen cobre, plomo, cinc y fierro finamente diseminados están
entre los sistemas de más difícil beneficiamiento por flotación, especialmente cuando la
oxidación superficial lleva a la disolución de iones cúpricos que activan la esfalerita,
disminuyendo la selectividad del proceso. El esquema de flotación es semejante a los
anteriores, excepto la primera etapa la cual, generalmente, involucra la producción de un
concentrado “bulk” de cobre y plomo, cuya separación puede realizarse deprimiendo tanto
uno como otro grupo de sulfuros. Existe por lo menos un ejemplo de producción de un
concentrado “bulk” de cobre y cinc, seguido de desactivación y separación entre el cobre y
el cinc.

FLOTACIÓN DE MINERALES ÓXIDOS.

Algunas teorías han sido propuestas para explicar los mecanismos de adsorción de colectores
(catiónicos y aniónicos) en superficies minerales no-sulfuros (óxidos, silicatos, carbonatos,
fosfatos, nitratos, sulfatos, y otros). De entre estas teorías se destacan las siguientes:

 Teoría de la adsorción iónica o de la formación de hemimicelas.

 Teoría de la solubilidad.
 Teoría de la formación de los complejos ionomoleculares.

 Teoría de la adsorción iónica o de la formación de hemi-micelas.

La teoría de la adsorción iónica o de la formación de hemi-micelas, debido a investigadores
Gaudin y Fuerstenau admite que los colectores son adsorbidos de acuerdo con
dos mecanismos principales (figura 4):
 Interacción electrostática de los iones colectores con la superficie del mineral, de
acuerdo con la teoría de la doble capa eléctrica.

17
  Asociación de las cadenas hidrocarburadas de los iones colectores por fuerzas
laterales de Van der Waals, formando hemi-micelas.

fig.4. representación esquemática de la doble

capa eléctrica en la presencia de un colector aniónico: a) adsorción como iones simples en
bajas concentraciones, b) formación de hemimicelas en concentraciones altas del colector.

 Teoría de la solubilidad
La relación directa entre los datos de producto de solubilidad y la precipitación de las
respectivas sales orgánicas en la interfase sólido/solución, constituye la esencia de la teoría
de la solubilidad. Ésta es una de las teorías más antiguas formuladas para la adsorción,
principalmente de ácidos grasos y sus jabones alcalinos. La teoría de la solubilidad fue
sugerida por Taggart et al. Esta teoría asume que la adsorción de colectores en los minerales
se debe a enlaces químicos que siguen las leyes que gobiernan la precipitación de sustancias
de baja solubilidad. La estructura cristalina, las propiedades eléctricas de superficie y los
fenómenos de adsorción física son generalmente no considerados por esta teoría. La
quimisorción es un mecanismo frecuente en muchos sistemas, principalmente con ácidos
carboxílicos (de cadena larga) o sus jabones alcalinos. Altas densidades de adsorción, así
como, altas recuperaciones en la flotación de minerales, con colectores aniónicos, en rangos
de pH donde el potencial zeta es altamente negativo, indican adsorción química del colector.
Esto es especialmente válido en el caso de los ácidos grasos y de metales (constituyentes de
la red cristalina), para los cuales los primeros tienen alta reactividad.

 Teoría Ionomolecular.
Más recientemente, Somasundaran han señalado que asociaciones moleculares diversas entre
las dos especies unitarias, ión y molécula neutra, se formarían en solución, antes de la
adsorción. Estas asociaciones serían bastante simples, y serían abundantes en distintos rangos

18
de pH, en concentraciones inferiores a las respectivas CMC’s. Particularmente activos en las
interfase, tanto sólido/líquido como líquido/aire, serían los dímeros ión-molécula neutra, los
llamado complejos ionomoleculares. Estudios realizados en soluciones acuosas de oleato de
potasio, y también de cloruro de dodecil-amónio, mostraron una notable disminución de la
tensión superficial justamente en las regiones de pH donde las concentraciones de esos
complejos ionomoleculares eran máximas. Más significativamente aún, pruebas de flotación
reportadas por Somsundaran con varios minerales muestran también máximos en los mismos
rangos de pH; para el oleato, esta región sería entre 7 y 8

DOBLE CAPA ELÉCTRICA

En una partícula mineral en contacto con un líquido, se desarrolla una carga eléctrica
superficial que es compensada por una distribución equivalente de carga en la fase acuosa
(capa Stern). Entre esta capa y el seno del líquido se forma una capa difusa de contraiones.
Ambas capas en conjunto forman la denominada doble capa eléctrica, que influye
directamente en la adsorción de los reactivos sobre la superficie de los minerales.

Cuando se pone en contacto un mineral finamente molido en un líquido polar como el agua,
las regiones interfaciales de las dos fases cambian para ajustarse al nuevo ambiente y a partir
de este momento, las propiedades que determinan su comportamiento son las propiedades
superficiales determinadas por cada una de las fases presentes: sólida, líquida y gaseosa y las
interfases o intercaras generadas entre estas fases.

Entre estas propiedades superficiales están la carga superficial y el potencial eléctrico

generado en la interfase, es decir, se establece una doble capa eléctrica en la interfase
mineral-agua (más claramente, mineral-pulpa) la cual balancea la carga eléctrica global en el
sistema.

Esta afecta al comportamiento de la superficie mineral y su interacción con los reactivos

químicos, un factor que es crucial en procesos de separación químico-superficial. Es decir,
se establece una doble capa eléctrica en la interfase mineral-agua (más claramente, mineral-
pulpa) la cual balancea la carga eléctrica global en el sistema.

En conclusión, la carga eléctrica de los sólidos presentes en una pulpa acuosa atrae una
“atmósfera” contraria, parte de la atmósfera es difusa. La carga de superficie, en
conjunto con la capa difusa, constituye la doble capa eléctrica

19
Fig. 4 esquema idealizado de la capa doble

POTENCIAL ZETA

Cuando las partículas de una pulpa se desplazan en relación al fluido, surge un plano en el
cual la doble capa eléctrica se parte, el plano de cizallamiento. Este desplazamiento
diferencial de las partes de la doble capa eléctrica origina un potencial eléctrico llamado
potencial zeta o potencial electrocinético, el cual puede ser medido por diferentes métodos.
El punto donde la potencial zeta se anula se denomina punto isoeléctrico, PIE.

El potencial – Zeta es sin duda el potencial de la doble capa de mayor importancia en

flotación. Cuando una partícula mineral se mueve en una pulpa de flotación, su
desplazamiento arrastra a los iones de la doble capa compacta, de tal forma que el potencial
de esa partícula en movimiento, no es el potencial superficial, sino que el potencial - Zeta. El
concepto de potencial – Zeta se encuentra representado en la siguiente figura.

20
Cuando existe un movimiento relativo entre el sólido y el líquido, los iones
que forman la capa Stern quedan firmemente asociados con la superficie del sólido, mientras
que los iones de la capa difusa quedan o se mueven con el líquido. Esto genera un plano de
corte entre ambas capas, generando un potencial eléctrico entre las dos superficies,
denominado potencial electrocinético o potencial zeta

fig. 5 representación del potencial zeta

El potencial zeta, ξ, puede ser determinado mediante electrophoresis según

4𝜋𝑛𝑉
ξ= (milivolts)
𝐷𝐸

D = Constante dieléctrica del líquido.

η = Viscosidad del líquido (0,01 a 20ºC)
V = Velocidad de movimiento del sólido micrones/segundo.
E = Intensidad del campo eléctrico volt/cm.

PH EN LA DOBLE CAPA
El PH al cual el potencia superficial es cero es denomina Punto cero de Carga (PCC).
Aquel al cual la potencial zeta es igual a cero, se denomina punto isoeléctrico (IEP). En los
óxidos y silicatos estos puntos son iguales.

21
 fig.6. representación del PH en el PCC

FENÓMENOS INTERFACIALES
Cuando dos fluidos están en contacto con un sólido, se puede definir la mojabilidad del sólido
respecto a cada uno de los fluidos mediante el ángulo de contacto, lo cual resulta de un
equilibrio de fuerzas.
En el presente caso los dos fluidos son el aire (A) y el agua (W) o un aceite (O) y por lo tanto
se hablará de mojabilidad hidrófila o hidrófoba.

fig.7 superficie mojable por agua y superficie mojable por aire

Si el ángulo de contacto con el agua, definido como lo indica la figura 3 es netamente inferior
a 90°, la superficie es hidrófila o hidrofílica; si es netamente mayor que 90°, la superficie es
hidrófoba. En este último caso, es el ángulo de contacto con el aire o con el aceite que es
netamente inferior a 90°

Cuando una superficie es hidrófoba las gotas de aceite o las burbujas de aire tienen tendencia
a "pegarse", es decir, a adherirse a la superficie sólida. En el caso de la figura 8 es obvio que
la probabilidad de despegue o de arranque de una burbuja en un medio agitado es mucho
menor si esta burbuja está aplastada sobre la superficie (arriba izq.), que si presenta un gran
ángulo de contacto (arriba der.). Lo mismo ocurre en el caso en que las partículas son más

22
pequeñas que las burbujas. Si la superficie sólida está hidrofobada (abajo izq.), las partículas
tienden a penetrar en el interior de la burbuja, resultando así abrigadas de las turbulencias
externas que puedan favorecer su despegue de la burbuja, como en el caso de una partícula
hidrófila (abajo der.).

fig.8. flotación de partículas hidrófobas ( izq.) y no

flotación de las partículas hidrófilas ( derch.)

ÁNGULO DE CONTACTO Y ECUACIÓN DE YOUNG

Thomas Young (1805) propuso tratar el ángulo de contacto de una gota de líquido colocada
sobre una superficie sólida plana, como un equilibrio mecánico de las tensiones interfaciales
sólido-líquido, sólido-vapor y líquido-vapor

El ángulo de contacto θ puede definirse como el ángulo formado por el plano tangente a la
interfase líquido-gas y el plano formado por el sólido en un contacto trifásico sólido-líquido-
gas, que nos da una noción de mojabilidad e indica los parámetros superficiales que se

23
necesitan medir; de modo que, cuando un líquido moja completamente a un sólido, el ángulo
de contacto θ será igual a cero y un valor de θ > 0° indica mojabilidad parcial y mientras
mayor sea el ángulo de contacto, menor será la mojabilidad, en consecuencia, mayor el grado
de hidrofobicidad.

ADSORCIÓN DE MINERALES

Se denomina adsorción al fenómeno de acumulación de materia en una interfase, en modo

tal que su concentración sea mayor o menor que aquellas de las fases que forman la interfase.
Cuando la concentración es mayor en la interfase se dice que la adsorción es positiva y
es negativa en el caso contrario.
EL fenómeno de adsorción se produce en las fases:
 Liquido – gas
 Solido – gas
 Solido – liquido

Está descrita por la ecuación de adsorción de Gibbs. Esta ecuación se encuentra en diversas
formas, pero la más útil para los fines de la mineralurgia es:

Donde:

γ = Energía libre interfacial o tensión superficial.

S = Entropía superficial.

T = Temperatura absoluta.

µi= Potencial químico de la especie i en el sistema.

Γi = Densidad de adsorción de la especie

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El proceso de adsorción puede ser descrito como la distribución de especies entre dos fases,
por ejemplo, solido/gas; solido/solución o solución/aire. El proceso de adsorción involucra un
decrecimiento de la energía libre del sistema. Las interacciones comprendidas en la adsorción
pueden ser de todos tipos, desde los débiles de Van der Waals hasta aquellos con enlaces
fuertes que los denominaremos como interacciones químicas. Todos los procesos de adsorción
son exotérmicos, el decrecimiento en el contenido de calor del sistema es llamado calor de
adsorción. En relación con adsorción sobre superficies sólidas, la magnitud de la energía de
adsorción ha sido frecuentemente usada para clasificar el proceso de adsorción. La adsorción
es una manifestación de la tensión superficial.
• Sustrato: superficie sólida sobre la que tienen lugar la adsorción
• Adsorbente: Es la especie que produce la adsorción de otra sustancia
• Adsorbato: molécula o átomo que se adsorbe
• Adsorción: proceso por el cual una molécula se une a la superficie de otra fase
• Recubrimiento: medida de la extensión de la adsorción de especies en una
superficie.
Adsorción Física y Adsorción Química. Las moléculas pueden enlazarse de dos formas a una
superficie:
a) adsorción física o fisisorción
b) adsorción química o quimisorción
La adsorción física consiste en un enlace débil originado por fuerzas de Van der Waals, en
principio no hay una redistribución de carga en la molécula/átomo y la superficie.
La adsorción química implica un cambio sustancial en la densidad electrónica entre substrato
y adsorbato. La naturaleza del enlace puede ser intermedia entre iónico y covalente.

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 CONCLUSIONES:

Concluimos que la flotación se define como un proceso fisicoquímico, cuyo objetivo

es la separación de especies minerales, a través del uso de la adhesión selectiva de
burbujas de aire a partículas minerales.
Dentro de la hidratación de los minerales tenemos las siguientes especificaciones:
Sólo las partículas minerales hidrofóbicas se adhieren a las burbujas, en tanto que las
hidrofílicas no se adhieren (ganga). Existen especies con hidrofobicidad nativa,
inherente o natural. Por ejemplo, talco, azufre, grafito, molibdenita. El resto de las
especies son hidrofílicas, por lo que no son seleccionables mediante una corriente de
burbujas.
En una partícula mineral en contacto con un líquido, se desarrolla una carga eléctrica
superficial que es compensada por una distribución equivalente de carga en la fase
acuosa (capa Stern). Entre esta capa y el seno del líquido se forma una capa difusa de
contraiones. Ambas capas en conjunto forman la denominada doble capa eléctrica,
que influye directamente en la adsorción de los reactivos sobre la superficie de los
minerales.
Cuando las partículas de una pulpa se desplazan en relación al fluido, surge un plano
en el cual la doble capa eléctrica se parte, el plano de cizallamiento. Este
desplazamiento diferencial de las partes de la doble capa eléctrica origina un potencial
eléctrico llamado potencial zeta o potencial electrocinético,

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 LINKOGRAFÍA

 Universidad Católica del Norte. Chile. (2013) Flotación fundamentos y aplicaciones.

Recuperado de: https://es.scribd.com/doc/131917098/Libro-de-Flotacion

 Pepe. León. Perú . (2010). Flotación de Minerales. Recuperado de:

https://es.scribd.com/doc/36256913/Flotacion-de-Minerales

 Jean. L. Salager, Ana. F. Guedez. Fundamentos de la Flotación. Merida- Venezuela.

Versión # 3. (2007). Recuperado de: http://www.firp.ula.ve/archivos/cuadernos
/335a.pdf

 Joaquin. A. Rodriguez. Flotación de minerales. Huacho-Perú. 2011. Recuperado de:

https://www.academia.edu/3682235/130378314-Concentracion-de-Minerales-
Flotacion

 https://www.academia.edu/29061964/CAPITULO_I_PRINCIPIOS_DE_LA_FLOT
ACI%C3%93N_DE_MINERALES

 Oscar A. Mendoza. Fundamentos y aplicación de la flotación de minerales (2013)

recuperado de: https://es.scribd.com/document/172871650/i-Fundamento-Teorico-y-
Mecanismos-de-Flotacion

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 ANEXOS

Fig. . reactivos empleados en la flotación de los principales minerales metálicos

28
 Fig. celda de
flotación

fig.11. representación de la doble

capa eléctrica

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