You are on page 1of 76

18 oktober2014 | Olivier Lessire en Eddy Goossens

DRUGSLABO’S, JE WORDT ER SNELLER


MEE GECONFRONTEERD DAN JE DENKT!

O
Doelstellingen

§  Een drugslabo of een dumping kunnen herkennen

§  De risico’s van een drugslabo of een dumping kennen

§  Een veilige inzet kunnen doen in een drugslabo of bij


een dumping
§  Gebruik van gepaste PBM’s
§  Weten wat en wanneer meten

E
Locatie van drugslabs
Boerderij (Peer 2002)

O
Loods/Aanhangwagen (Tessenderlo 2010)

O
Industrieel pand (Lommel 2013)

O
Kasteel (Bordchamps 2001)

O
Huis met appartementen (Turnhout 2001)

O
Bunker (Kevelaer – Duitsland 2001)

O
Gevaren en kenmerken
Risico’s - Kenmerken

E
Risico’s

E
Risico’s

E
Synthese van MDMA (XTC) en amfetamine

§  Er bestaan verschillende methodes

§  Per methode is specifiek materieel vereist

§  De chemische producten verschillen lichtjes

§  De aangemaakte producten zijn niet steeds identiek

O
Gebruikte methodes

§  In België hoofdzakelijk 3 verschillende methodes


§  Leuckart synthese: amfetamine
§  Reductieve aminering: MDMA
§  Koude methode: MDMA

§  Noot:
§  Meth-amfetamine is in België amper gezien
§  Via internet kunnen vele andere designer drugs besteld
worden…

O
Synthetische drugs: productiemethodes

Amfetamine MDMA (XTC)


Alpha‑MethylPHenETthylAMINE 3,4 MethyleenDioxyMethAmfetamine

Komt van BMK Komt van PMK


benzyl methyl ketone piperonyl methyl ketone

O
Precursoren

O
Pre-precursoren?

APAAN = alpha-phenylacetoacetonitrile (verboden sinds 01/2014)

Maskering van de verboden precursoren!

E
Pre-precursoren

§  APAAN wordt eenvoudig omgezet naar BMK om


later amfetamine van te maken

§  Omzetting
§  met fosforzuur (160°C)
§  met zwavelzuur (ong 100°C)
§  met zoutzuur (ong 100°C)

E
Apaan (Ravels 2012)

Matt hardener

E
Apaan (Maaseik 2014)

E
Apaan (Grobbendonk 2012)

E
Apaan Nl

E
Apaan

Wat meten?

Zuren
CO2
CO
Temperatuur met WBC

Eventueel HCN (zeer kleine kans op voorkomen)

E
Apaan

PBM’s?

Autonome adembescherming
Chemiepak

Opruimen

Let op voor een


‘na-reactie’

E
Welke producten zijn nodig?

§  Precursoren en reagentia


§  (mono)methylamine, formamide, ethylamine, H2, HCl,
NaBH4, NaOH, azijnzuuranhydride, …

§  Oplosmiddel
§  Aceton, alcohol, ether, benzeen, tolueen, MEK, …

§  Katalysator
§  PtO2, Raney-nikkel, palladium, Al-amalgaam

O
Aangetroffen producten in labo’s

1.  zoutzuur 8.  ethanol


2.  methanol 9.  safrol (cat 1-precursor)
3.  natriumhydroxide 10.  benzeen
4.  aceton 11.  BMK (cat 1-precursor)
5.  mierenzuur 12.  formamide
6.  zwavelzuur 13.  platina-oxide
7.  ether 14.  methylamine
15.  PMK (cat 1-precursor)
16.  Apaan (cat 1-precursor)

O
Reagentia

O
Oplosmiddelen

O
Katalysatoren

Raney Nikkel O
Leuckart synthese
Leuckart synthese – vereist materieel

§  Glazen rondbodemkolven / stalen reactievaten

§  Distillatiekolommen

§  Afkoelcircuits (stijgbuizen/koelers)

§  Verwarmingsmantels, vuren

§  Thermometers, trechters, filters

O
Leuckart synthese – vereist materieel

O
Leuckart synthese – 1ste kookstap

O
Leuckart synthese – 2e kookstap

O
Leuckart synthese – 2de kookstap

O
Leuckart synthese – kristallisatie (in praktijk)

O
Leuckart synthese – kristallen drogen & malen

O
Afgewerkt product drogen

O
Afgewerkt product drogen

O
Leuckart synthese – productiegrootte

O
Reductieve aminering
Reductieve aminering – reactie

E
Reductieve aminering – proces

E
Reductieve aminering – proces

EE O
Koude methode

E
Koude methode – materieel

E
Koude methode

E
Koude methode

E
Koude methode

E
Koude methode

E
Koude methode

E
Tabletten – samenstelling

Een tablet bestaat uit :


§  Het actief bestanddeel/de werkzame stof (drug)
§  Een ”ongevaarlijke” hulpstof:
•  vulmiddel, Lactose, aardappelzetmeel, saccharose
kleurstof, gemalen baksteen
glijmiddel, magnesiumstearaat…

O
Tabletten – samenstelling

O
Tabletten – samenstelling

O
Aanmaak van pillen

§  Principe:
§  Samenpersing van poeder om pillen te vormen
§  Vereist specifieke apparatuur (tabletteermachine)

§  Met de beste machines kunnen tot 200 000 tabletten


per uur worden aangemaakt!

O
Aanmaak van pillen

O
Conclusies

§  Steeds minder volledige labo’s

§  Steeds groter wordende labo’s

§  Professioneel werk vanuit crimineel oogpunt

§  Amateuristisch werk wat de veiligheid betreft

è GEVAAR
àGa direct buiten ! E
Bijkomende aandachtspunten

Denk aan sporenonderzoek!


Niets aanraken/verplaatsen (tenzij strikt nodig)

E
Voorbeelden

E
Voorbeelden

E
Voorbeelden

E
Afval van drugslabo’s
Opslag van afval

O
Opslag van afval

O
Afval

§  Per productiestap ontstaat er afval


§  worden soms gemengd
§  worden samen gestockeerd

§  Er worden meer dan 200 verschillende chemicaliën


gebruikt in de aanmaak van synthetische drugs

è vele “soorten” afval

O
Afval

E
Afval

E
Afval

E
Afval

O
Afval

O
Afval

O
Afval

E
Afval

E
Opruimen = specialistenwerk

O
Nog vragen?

Eddy Goossens Olivier Lessire


Kapitein Gerechtelijk commissaris
Brandweer Geel Centrale Dienst Drugs FGP

You might also like