Oxidación de alcoholes primarios

se realiza con un reactivo de cromo (VI) anhidro llamado clorocromato de piridinio (PCC), este
reactivo da muy buenos rendimientos en la oxidación de alcoholes primarios a aldehídos.

Sobreoxidación de alcoholes primarios

Otros oxidantes como permanganato o dicromato producen la sobreoxidación del alcohol a ácido
carboxílico. El complejo de cromo con piridina en un medio ausente de agua permite detener la
oxidación el el aldehído.

Oxidación de alcoholes secundarios

Los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas. El reactivo más utilizado es el CrO3/H+/H2O,

conocido como reactivo de Jones.

Otros oxidantes son el dicromato de potasio en medio ácido y el permanganato de potasio que
puede trabajar tanto en medios ácidos como básicos.
secundario, el color anaranjado cambia a verde o azul.

Para oxidar a reactivo que usa

alcohol 2° cetona ácido crómico o reactivo de Jones
alcohol 1° aldehído reactivo de Jones o clorocromato
alcohol 1° ácido ácido crómico

Alcoholes primarios

En un alcohol primario, el carbono que soporta el grupo OH tiene un estado de oxidación

formal -1 por lo que aún tiene múltiples posibilidades de oxidación.

Muchos reactivos de oxidación son sales inorgánicas, como KMnO4, K2Cr2O7, sólo solubles
en agua. El agua produce hidratos con los adehídos, provocando que la oxidación de la 2ª
etapa (aldehídos a ácidos carboxílicos) sea más fácil que la 1ª.

Alcoholes secundarios
 Se pueden transformar en cetonas.

El reactivo más común es el ácido crómico.

El mecanismo implica la formación de un éster crómico:

Alcoholes terciarios

Los alcoholes terciarios no pueden dar esta reacción porque carecen de un hidrógeno que
poder eliminar.