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MODELO DE FISHER

Curso: Matemática Aplicada

Integrantes:

 Huaranga Hanco, Vanesa


 Meléndez Ramírez de Castilla, Eduardo
 Rosales Maldonado, Ricardo

2010-I
INDICE

1. HISTORIA DE FISHER

2. ANTECEDENTES DEL MODELO DE FISHER


2.1. Modelo Exponencial
2.2. Modelo Logistico

3. TEOREMA FUNDAMENTAL DE SELECCIÓN


NATURAL

4. TEORIA GENETICA DESELECCION NATURAL

5. ANALISIS MATEMATICO

6. CONCLUSIONES

HISTORIA DE FISHER
Ronald Aylmer Fisher, (n. 17 de febrero de 1890 – m. 29 de
julio de 1962) científico, matemático, estadístico, biólogo
evolutivo y genetista inglés. Fisher realizó muchos avances en
la estadística, siendo una de sus más importantes
contribuciones, la inferencia estadística creada por él en 1920.

En 1909 la escasez de sus recursos económicos y su


extraordinaria capacidad académica le valieron una beca para
cubrir su estancia en el Gonville and Caius College de la
Universidad de Cambridge, donde obtuvo su graduación en
matemáticas en 1913. Dos años antes, se había convertido en
uno de los fundadores más activos de la Sociedad de
Eugenesia de la Universidad de Cambridge, junto con John
Maynard Keynes, R. C. Punnett y Horace Darwin, hijo de
Charles Darwin.
Publicó varios artículos sobre biometría, incluyendo el célebre
The Correlation Between Relatives on the Supposition of
Mendelian Inheritance, que inauguró la fundación de la llamada
genética biométrica e introdujo la metodología del análisis de
varianza, considerablemente superior a la de la correlación.

En 1919 Fisher empezó a trabajar en la Rothamsted


Experimental Station (Harpenden, Hertfordshire, Inglaterra). Allí
comenzó el estudio de una extensa colección de datos, cuyos
resultados fueron publicados bajo el título general de Studies in
Crop Variation. Durante los siguientes siete años, se dedicó al
estudio pionero de los principios del diseño de experimentos
(The Design of Experiments, 1935), elaboró sus trabajos sobre
el análisis de varianza y comenzó a prestar una atención
especial a las ventajas metodológicas de la computación de
datos (Statistical Methods for Research Workers, 1925).
Junto con Sewall Wright y J. B. S. Haldane, Fisher es uno de
los principales fundadores de la genética de poblaciones, que
logró conciliar la metodología biométrica con la genética
mendeliana, la primera fase de la Síntesis evolutiva moderna.
El interés de Fisher por la genética y la evolución se despertó
en Cambridge, con la lectura de una serie de artículos de Karl
Pearson ("Mathematical Contributions to the Theory of
Evolution"). En la misma universidad, los Mendelianos eran la
escuela dominante, y Fisher pronto estuvo convencido de que
el mendelismo era el principal mecanismo de la herencia.
Fisher sentó las bases de la genética poblacional, demostrando
que la posibilidad de que una mutación incremente la
adaptación de un organismo disminuye con la magnitud de la
mutación y que las poblaciones más grandes conllevan más
variación, de modo que tienen una mayor probabilidad de
supervivencia.
Su libro The Genetical Theory of Natural Selection consistió en
una síntesis de la literatura ya publicada al respecto,
introduciendo también nuevas ideas sobre la selección sexual,
el mimetismo y la evolución de la dominancia. Un tercio de la
obra estaba dedicado a la aplicación de estas ideas al ser
humano. Fisher atribuía el declive y la caída de las
civilizaciones al hecho de que se había alcanzado un momento
histórico en el que había comenzado a decaer la fertilidad de
las clases altas. Utilizando los datos del censo de 1911 para
Gran Bretaña, Fisher mostraba la relación inversa entre
fertilidad y clase social. La causa, en su opinión, radicaba en el
incremento del estatus social de las familias que no eran
capaces de producir mucha descendencia, pero que habían
crecido por las ventajas económicas asociadas a tener un
número reducido de hijos.

Entre 1929 y 1934 Fisher participó a favor de la aprobación de


una ley que permitiese la esterilización en base a criterios
eugénicos, una esterilización voluntaria y positiva que nunca se
aplicase como castigo.

En 1943, después de atravesar una larga crisis económica y


personal, ocupó la Cátedra de Genética en Cambridge. Sus
trabajos sobre el cromosoma del ratón culminaron en 1949 con
la publicación de The Theory of Inbreeding. En 1947 fundó
junto con Cyril Darlington la revista Heredity: An International
Journal of Genetics.
Después de retirarse de Cambridge en 1957 se integró como
investigador senior en el CSIRO en Adelaida, Australia. Murió
de cáncer de colon en 1962.
ANTECEDENTES DEL MODELO DE FISHER

MODELO EXPONENCIAL:

 Es el modelo más básico de los usados en ecología de


Poblaciones.
 Viene directamente del modelo de Malthus
 Este modelo sólo determina el crecimiento ilimitado de la
población ( o decrecimiento)
 Teóricamente puede crecer irrestrictamente.

 Población declina exponencialmente (r < 0)


 Población crece exponencialmente (r > 0)
 Población no crece (r = 0)

MODELO LOGISTICO:

 El modelo logístico propuesto por Pierre Verhulst (1838)


 Este sugirió que las poblaciones se limitan cuando la
población alcanza una densidad limite k.

dN/dt
rmax

 Si N = 0, r es máx.
 Si N = K, r = 0
 Si N > K, r es neg.
K N

1. La
población crece y alcanza una planicie (No <
K). Esta es la curva logística
2. La población decrece y alcanza una planicie (No > K)
3. Población no cambia (No = K o No = 0)

FISHER Y EL TEOREMA FUNDAMENTAL DE LA SELECCIÓN NATURAL

 El propósito de Fisher fue el de estudiar la acción


de la selección natural en el
proceso de adaptación, y
atacó el problema con una serie
de predisposiciones y valores
particulares. Su visión era que
la mejor forma de entender el
mecanismo de la selección
natural era el buscar sus
aspectos esenciales e
invariantes.
 Primero, la construcción de una herencia dura e
invariable: Fisher usó las herramientas de la estadística
para separar el componente de la variación  del fenotipo
que está basado en el efecto aditivo de los genes.

TEORIA GENETICA DE SELECCIÓN NATURAL

La selección natural y la proporción de sexos:


 Determinar la probabilidad de supervivencia de un gen
mutante.
 Primeras teorías cuantitativas de la selección sexual, la
mímica, el polimorfismo, la evolución de las tasas de
recombinación, y supergenes. Explicó por qué la
proporción de sexos es cercana a 1:1 , incluso en las
especies altamente polígamos
 "La selección natural es un mecanismo para generar un
grado muy alto de improbabilidad."
 el principio de la selección natural depende de una
sucesión de circunstancias favorables
 la posibilidad de un organismo dejando al menos un hijo
de su propio sexo tiene un valor calculable de unos 5 / 8

Ecuación de Fisher con velocidad de probación finita

• La ecuación tiene dos estados estacionarios, u =0, u= 1.


Estas soluciones corresponden, respectivamente, a la
ausencia y a la saturación de la población.

• Las soluciones son de la forma u(t, x) = v(x − σt). Es bien


conocido que la velocidad σ a la que la onda se propaga
se puede determinar en función del coeficiente de difusión
D y de la tasa de crecimiento k, exactamente como σ
=√4Dk.

Ecuación de Fisher
• Sea u(x; t) la densidad de población en la localidad x y el
tiempo t bajo el proceso de nacimiento-muerte.
Supongamos que el crecimiento es logístico, la ecuación
de reacción-difusión escalar unidimensional estudiada por
Fisher (1937), viene dado por:

• Si x (t) > K, la tasa sería negativa y la población decrece


acercándose a K.
• Si x (t) = K la tasa sería nula y, por tanto, la población
constante.
• Si x(t) < K, la tasa sería positiva , creciendo entonces la
población,
• aunque más lentamente cuanto más próxima esté del
valor de K.

 Desarrollando la expresión:
Aumento o disminución en el tiempo Disminución( recursos, territorio)

aumento
Aumento o disminución en la localidad

Un incremento en fitness a base de un incremento en


adaptación causaría un aumento de población que a su vez
aumentaría la competencia que a su vez reduciría los recursos
disponible y bajaría el nivel de la población.

Donde u: Población, t: tiempo, x: localidad, r:


proporcionalidad, k: población limite, D: coeficiente de difusión

APLICACIÓN A LA GENÉTICA

Supuestos:
 La población es diploide (AA, Aa, aa).
 La población se encuentra en equilibrio Hardy-Weinber
(sin mutación ni emigración).
 La población crece en generaciones continuas
traslapadas.
 La población es homogénea.
 La población es unidimensional e infinito.

Se prueba considerando los supuestos y utilizando


matemática avanzada:
Donde: ρ, σ, τ son la adecuaciones de los genotipos.
AA, Aa, aa respectivamente.

Fisher consideró

Donde:
 u(x,t): probabilidad de ocurrencia del alelo “A” en el punto
x al tiempo t
 1-u(x,t): para el alelo “a”
 u2: para el genotipo AA
 2u (1-u): para el genotipo Aa
 (1-u)2: para el genotipo aa

ANÁLISIS MATEMÁTICO:
Por tener la forma de una onda viajera:
 Solución de la forma:

 Se tiene que determinar la velocidad de propagación de la


onda viajera (gen ventajoso)
 Como solo consideramos sola la dirección x, entonces:

 Se obtiene:

 Para disminuir el orden de la ecuación, Sea S definida


por:
 Resulta:

Punto de inflexión:

Según Fisher: Si S/u tiende a un límite k, cuando u→0,


entonces k debe satisfacer la ecuación cuadrática

Tiene raíces:

Tiene que satisfacer la desigualdad, entonces el equilibrio


u﴾x﴿=0 es localmente estable, siendo monótonamente
decreciente la forma de acercarse a él.

Condiciones iniciales:
 Supóngase que en el momento inicial (t=0) la
probabilidad u del alelo A , u(x,0)=u 0(x) es uno a la
izquierda de un punto x0 y cero a la derecha de x0 (A
domina en la región x< x0 y está ausente en ella)

 u→1 para x→-∞; u→0para x→+∞;

Mediante Cálculos avanzados:


Ø(-∞)=1, Ø(+∞)=0; con 0<= Ø(€)<=1 para € en el intervalo
<-∞;+∞>, esto se demuestra mas adelante:
u

t=0

(b) x
COMPORTAMIENTO DE ONDA VIAJERA DE LA
ECUACION CLASICA DE NAGUMO

ENTONCES: SE OBTIENE LA GRAFICA DE LA U RESPECTO A X

t=0

(b) x
CONCLUSIONES:

 Mediante el Modelo de Fisher se puede modelar el


comportamiento de los genes recesivos y dominantes y ve la
probabilidad de éxito de reproducción de un genotipo en una
población.
Bibliografía:

 http://www.biotech.bioetica.org/ap25.htm
 http://teknokultura.uprrp.edu/volumenes_anteriores/Backup/rev_31_01_0
5/volumenes%20anteriores/teknosphera/estetica%20modern/estetica
%20modern2.htm
 http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/joaquina/RESULTS_PRACTIC
AS/PRACTICA_DERIVA/Fisher-Wright.htm
 http://www.ehu.es/amaplicado/abstracts/mazon09.pdf

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