XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG ACETYLSALICYLIC ACID TRONG ASPIRIN SỬ

DỤNG QUANG PHỔ HUỲNH QUANG

1. Cơ sở lý thuyết

Huỳnh quang là sự phát xạ ánh sáng của phân tử ở trạng thái kích thích điện tử. Hiện
tượng huỳnh quang trong nhiều trường hợp đại diện cho năng lượng phát ra khi một chất
chuyể n từ 1 trạng thái kích thích hoặc trạng thái năng lượng cao về trạng thái cơ bản
hoặc về trạng thái có năng lượng thấp hơn.

Hai loại thông tin có thể thu được khi nghiên cứu phát xạ huỳnh quang:

1. Sự phân bố cường độ bước sóng, đó là 1 dấu hiệu của cấu trúc điện tử của phân tử.

2. Cường độ tại bước sóng bất kỳ nơi xảy ra phát xạ đó là 1 dấu hiệu của nồng độ chất
huỳnh quang trong các dung dịch.

Thông tin thứ 2 là thông tin quan trọng mà chúng ta sử dụng trong phương pháp phân tích
huỳnh quang.

Trong đo huỳnh quang tổng, các mẫu được chiếu xạ với bước sóng đã biết và sự phát xạ
huỳnh quang xảy ra trên phạm vi toàn dãy bước sóng được đo. Các phát xạ được đo ở
góc 90o để giảm thiểu hiệt ứng tán xạ. Lượng bức xạ từ chất huỳnh quang trong mẫu,
được sử dụng như 1 dấu hiệu của nồng độ mẫu.

Điều này mô tả 1 trong rất nhiều ứng dụng trong dược phẩm của quang phổ huỳnh quang.
Đo huỳnh quang xác định acetylsalicylic acid (ASA) trong viên thuốc aspirin, có thể
được thực hiện trong 1% acetic acid v/v trong dung môi chloroform. Trong dung môi
bước sóng huỳnh quang kích thích cho ASA khoảng 289nm, và dãy phát xạ khoảng
341nm.

2. Hóa chất và dụng cụ

- Máy quang phổ huỳnh quang.

- Cuvette thạch anh đường kính 1cm.

- Chloroform

- Acetic acid

- Acetylsalicylic acid

3. Các bước tiến hành

a. Điều chế dung dịch chuẩn:

10mg acid acetylsalicylic acid tinh khiết đã được chuẩn bị trong một bình 100ml, định
mức tới vạch với dung dịch acetic 1% v/v trong chloroform.

Dãy chuẩn ASA: 0.5; 1; 1.5; 2; 2.5ppm.

Lập đường chuẩn dựa trên cường độ huỳnh quang của dãy chuẩn.

b. Điều chế mẫu:

Các viên thuốc aspirin để phân tích mẫu đã được nghiền nát và hòa tan bằng acetic acid
1%/ chloroform dung dịch, định mức đến vạch trong bình định mức 100ml. Dung dịch
sau đó nhanh chóng được lọc qua giấy lọc. Dung dịch được pha loãng đến 100 lần.Pha
loãng thêm 1000 lần. Cường độ huỳnh quang của mỗi mẫu được so sánh với đường
chuẩn huỳnh quang của dung dịch acetylsalicylic acid tinh khiết.