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VII
(A)
(C)
Si consideri una molecola biatomica rigida di lunghezza d fissata. I due atomi della
molecola hanno masse m1 ed m2 e cariche ±q. (Si pensi ad una molecola di NaCl ad
esempio).
i) Calcolare lo spettro rotazionale della molecola. Scrivere esplicitamente le funzioni
d’onda di stato fondamentale e del primo stato eccitato rotazionali.
ii) Si supponga che all’istante t=0 la molecola sia sullo stato (rotazionale) fondamen-
tale e che venga acceso un campo elettrico E, uniforme (lo si scelga ad esempio diretto
lungo l’asse z) e dipendente dal tempo come E = Eo e−t/τ con Eo e τ costanti positive.
Considerando il campo elettrico una debole perturbazione calcolare in approssimazione
di dipolo la probabilità che ad un istante successivo t ≫ τ il sistema sia sul primo stato
eccitato rotazionale.
(D)
Si considerino due particelle distinguibili con spin 1/2 e operatore hamiltoniano
H = γ(S1z − S2z )
con γ costante positiva e S1z ed S2z componenti dello spin lungo z delle due particelle.
i) Calcolare i possibili valori di energia del sistema considerando i soli gradi di libertà di
spin.
ii) Si assuma che all’istante t = 0 il sistema sia sullo stato eccitato a energia più alta e
venga accesa una perturbazione dipendente dal tempo
HI = a0 S1 · S2 e−γt
γ
per t > 0 e a0 = 2h̄ . Calcolare la probabilità che il sistema sia ancora sullo stato iniziale
ad un istante successivo t ≫ γ1 .
Suggerimento: per il calcolo delle probabilità di transizione si esprimano stato iniziale e
stato finale sulla base degli autostati di S1 · S2 .