Objetivos Generales: - Conocer la definicin de genoma vrico - Diferenciar a los virus como partculas infecciosas Objetivos Especficos:

Reconocer las estructuras vricas Aprender el ciclo de reproduccin vrico Saber los tipos de clasificacin de los virus

GENOMA VIRICO Estructura Vrica

Los virus ms pequeos y simples estn constituidos nicamente por cido nucleico y protenas. El cido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partcula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente est asociado con un nmero pequeo de molculas proteicas que pueden tener actividad enzimtica o cumplir alguna funcin estabilizadora para el plegamiento del cido nucleico y armado de la partcula viral. Este conjunto de genoma y protenas ntimamente asociadas es llamado "core", ncleo, nucleoprotena o nucleoide. Este ncleo central est rodeado por una cubierta proteica, la cpside, que junto con el genoma constituye la nucleocpside. Las cpsides virales estn formadas por un gran nmero de subunidades polipeptdicas que se ensamblan adoptando una simetra de tipo helicoidal (nucleocpside en forma de bastn) o icosadrica (partculas casi esfricas). En algunos virus ms complejos, por fuera de la cpside se encuentra otra cubierta, la envoltura, que es una estructura membranosa constituida por lpidos y glicoprotenas. Dicha cubierta viral puede ser considerada una cubierta protectora adicional. 1. cidos nucleicos virales Los virus se caracterizan, a diferencia de los otros organismos, por presentar una nica especie de cido nucleico constitutiva que puede ser ADN o ARN, monocatenario o bicatenario con estructura de doble hlice.

Tipos de ADN virales

La mayora de los virus ADN presentan un genoma bicatenario, con excepcin de los parvovirus, constituidos por ADN monocatenario. Adems las molculas de ADN viral pueden ser lineales o circulares. La conformacin circular que presentan los Papovaviridae y Hepadnaviridae, confiere una serie de ventajas al cido nucleico respecto de la estructura lineal, otorgndole proteccin frente al ataque de exonucleasas, facilitando la replicacin completa de la molcula y su posible integracin al ADN celular. En el caso de los papovavirus, el ADN puede presentar tres conformaciones: la forma I corresponde a la molcula circular covalentemente cerrada y superenrollada sobre s misma. Si se produce una ruptura en una unin en una de las cadenas, la doble hlice se desenrolla y resulta una molcula circular relajada (forma II). Por ltimo, la forma III es el resultado de una ruptura en la otra cadena que origina una molcula bicatenaria lineal. El ADN circular de los hepadnavirus tiene una estructura muy peculiar y de caractersticas nicas dentro de los ADN virales: una de las cadenas (S, corta) es incompleta, de manera que el 15-50% de la molcula es monocatenaria; la otra cadena (L, larga) presenta ruptura en un nico punto de la molcula y adems tiene una protena unida covalentemente en el extremo 5`.

Tipos de ARN virales

Los ARN de los virus animales son en su gran mayora de cadena simple, siendo Reoviridae y Birnaviridae las nicas familias que presentan como genoma ARN bicatenario. En algunos grupos de virus, el ARN genmico est segmentado en varios fragmentos, cuyo nmero es caracterstico de cada familia. Adems de las caractersticas fsicas y qumicas mencionadas, la polaridad o sentido de la cadena de ARN es una propiedad fundamental utilizada para definir los distintos tipos de ARN viral. Se parte de definir como polaridad positiva la secuencia de bases correspondiente al ARNm y polaridad negativa a la secuencia complementaria a la del ARNm. Un virus es de cadena positiva cuando su ARN genmico tiene la polaridad

que le permite actuar como ARNm, o sea ser traducido en protenas, inmediatamente despus de haber entrado a la clula. Por el contrario, en los virus de polaridad negativa el ARN genmico tiene la secuencia complementaria al ARNm viral; por lo tanto, cuando se produce la infeccin y el ARN viral entra en la clula debe sintetizar la cadena complementaria que ser el ARNm. Para ello, los virus de polaridad negativa llevan en el virin asociada a su genoma una ARN polimerasa dependiente de ARN, enzima denominada transcriptasa, que efecta la transcripcin del ARN mensajero a partir del ARN genmico.

Cpsides
La cpside es una cubierta proteica externa que encierra y protege al genoma viral de la accin de nucleasas y otros factores adversos del medio exterior. Adems, en los virus desnudos carentes de envoltura, la cpside es la encargada de establecer a travs de alguna de sus protenas la unin con la clula que ser parasitada por el virus. Asimismo, las protenas de la cpside contienen los determinantes antignicos contra los que el sistema inmune del husped elaborar la respuesta de anticuerpos en defensa del organismo. Hay dos tipos bsicos de estructura que pueden presentar las cpsides virales: simetra icosadrica, observndose el virin al microscopio de forma aproximadamente esfrica, o simetra helicoidal, resultando nucleocpsides filamentosas tubulares pero que pueden estar encerradas dentro de una envoltura que confiere a la partcula forma esfrica o de bastn.

Simetra icosadrica: El icosaedro es un poliedro de 20 caras triangulares equilteras con 12 vrtices. Presenta simetra rotacional 5.3.2, por lo que tiene 6 ejes de simetra quntuple que pasan a travs de pares de vrtices opuestos; 10 ejes de simetra triple que pasan a travs del centro de las caras, y 15 ejes de simetra binaria, a travs de los puntos medios de las aristas.

Envolturas
La envoltura de un virus es una membrana constituida por una doble capa lipdica asociada a glicoprotenas que pueden proyectarse en forma de espculas desde la superficie de la partcula viral hacia el exterior. Los virus adquieren su estructura mediante un proceso de brotacin a travs de alguna membrana celular. El nmero de glicoprotenas que presentan los virus animales es muy variable. Las glicoprotenas virales que forman las espculas son protenas integrales de membrana que atraviesan la bicapa de lpidos presentando tres dominios topolgicamente diferenciables: 1) un gran dominio hidroflico hacia el exterior de la membrana; 2) un pequeo dominio hidrofbico formado por 20-27 aminocidos que atraviesa la capa lipdica y ancla la glicoprotena a la membrana; 3) un pequeo dominio hidroflico hacia el interior de la partcula viral. Este ltimo dominio interacta con las protenas de la nucleocpside, ya sea directamente o a travs de una protena viral no glicosilada denominada M (de matriz), que se encuentra en algunos virus animales por debajo de la bicapa. Las glicoprotenas virales cumplen diversas funciones biolgicas durante el ciclo de vida de un virus, siendo esenciales para la infectividad, ya que actan: 1) en la adsorcin a la clula husped; 2) en el proceso de fusin que permite la entrada de la nucleocpside viral al citoplasma; 3) en la brotacin, que permite la salida del virus envuelto a partir de la clula infectada. Adems las glicoprotenas son el blanco de reaccin para el sistema inmune tanto en la respuesta humoral como celular.

Ciclo reproductivo
El cliclo de reproduccin de un virus comprende desde que un virus infecta a una clula hospedadora, hasta que esta libera la descendencia de dicho virus. Esta proceso tiene varias etpas:

Etapas tempranas
Absorcin o fijacin:
Se lleva acabo cuando el virus se une a la clula hospedadora a traves de un proceso de absorcin. Esta unin sucede cuando a una molecula receptora situada en la parte exterior de la membrana de la clula se junta con una proteina externa del virin. As para que un virus infecte a un individuo deben ser compatibles los receptores de sus clulas con los de la proteina vrica.

Penetracin:
Una vez realizada la absorcin, hay tres formas distintas mediante las que el virin entra en el interior celular: endocitosis mediada por receptor, fusin con la membrana plasmtica y traslocacin a travs de la membrana plasmtica. En el caso de los bacteriofagos, el virus no entra dentro de la clula, sino que inyecta su genoma en ella.

Desnudamiento:
El desnudamiento sucede al mismo tiempo que la penetracin o poco despus, por eso al conjunto de ambos

sucesos se le denomina internalizacin. Consiste en la eliminacin de las cubiertas proteicas que protegen la informacin genetica viral, quedando el cido nucleico viral asociado a alguna enzima para poder expresarse.

Biosintesis de macromoleculas virales

Se corresponde con la expresin de la informacin contenida genoma vrico, la cual permitira la sintesis de protenas y cidos nucleicos de las descendencia vrica. Tiene tres etapas: -Transcripcin: creacin de los ARNm virales -Traduccin de los ARNm en protenas estructurales(protenas que constituyen el virin) y no estructurales( polimerasas, proteasas, protenas para el ensamble, etc.) -Duplicacin del genoma viral. Para poder llevar a cabo estos procesos, los virus utilizan todos los recursos necesarios de la clula hesped, como enzimas, ribosomas, factores de iniciacin...etc. Por ello los virus para poder usar todos estos recursos debe ser compatible con la clula.

Ensamblaje y liberacin
Antes de ser expulsadas de la clula, las moleculas de cido nucleico y las dems protenas que forman el virin, se unen formando el virus completo. A este proceso de maduracin y ensamblaje tambin se le conoce como morfognesis. Tras completarse este proceso el virus sale de la clula y ya esta listo para infectar otras clulas

Clasificacin
Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dndoles nombre y agrupndolos segn sus semejanzas. En 1962, Andr Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificacin de los virus, basada en el sistema jerrquico linneano. Este sistema basa la clasificacin en filos, clases, rdenes, familias, gneros y especies. Los virus fueron agrupados segn sus propiedades compartidas (no las de sus huspedes) y el tipo de cido nucleico del que se compone su genoma. Posteriormente se form Comit Internacional de Taxonoma de Virus.

Clasificacin del ICTV

El Comit Internacional de Taxonoma de Virus (ICTV) desarroll el sistema de clasificacin actual y escribi pautas que daban ms importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonoma unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 Informe del ICTV formaliz por primera vez el concepto de especie vrica como el taxn ms bajo de una jerarqua ramificada de taxones de virus. Sin embargo, actualmente slo se ha estudiado una pequea parte de toda la diversidad de los virus, y anlisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias vricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y ocenicos, revelan que la gran mayora de secuencias son completamente nuevas. La estructura general de la taxonoma es la siguiente: Orden (-virales) Familia (-viridae) Subfamilia (-virinae) Gnero (-virus) Especie (-virus) La taxonoma actual del ICTV (2008) reconoce cinco rdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comit no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco rdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 gneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que an no han sido clasificados.

Clasificacin Baltimore
David Baltimore, bilogo ganador del Premio Nobel, dise el sistema de clasificacin que lleva su nombre. El sistema de clasificacin del ICTV es utilizado en combinacin con el sistema de clasificacin de Baltimore en la clasificacin moderna de los virus. La clasificacin de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de produccin de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir protenas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza

mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Adems, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificacin reparte los virus en siete grupos: I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus) II: Virus ssDNA (ej., parvovirus) III: Virus dsARN (ej., reovirus) IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus) V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus) VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus) VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae) Como ejemplo de la clasificacin vrica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el gnero Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificacin de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.

Bibliografa: - http://es.wikipedia.org/wiki/Virus#Clasificaci.C3.B3n - http://www2.cbm.uam.es/jalopez/CLASES2002/CLASES0203/tema 21.htm - http://biologiatic2bach.wetpaint.com/page/3.+Ciclo+reproductivo - http://www.duiops.net/seresvivos/virus.html - http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/Dibulgeneral/LosVirus/Vi rus2/Virus.htm