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CIDOS NUCLEICOS, macromolculas orgnicas formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas nucletidos. Cada nucletido esta formado por: Un glcido monosacrido pentosa (5C): ribosa en el caso del ARN desoxirribosa en el caso del ADN Un grupo fosfato Una base nitrogenada que, en el caso del ARN puede ser A,U, C, G en el caso del ADN puede ser A, T, G, C
ADN
Es el material gentico, en l estn codificados todas las caractersticas del organismo El ADN se encuentra formando unos largos filamentos enrollados en unas protenas, estos filamentos se llaman cromosomas La especie humana tiene 46 cromosomas en el ncleo de las clulas.
Nuestras clulas son diploides, tienen dos juegos de cromosomas (23 cromosomas proceden del vulo materno y 23 del espermatozoide paterno), excepto las clulas sexuales que son haploides Cromatina (slo un juego, 23 cromosomas). Los cromosomas no se aprecian en el ncleo de la clula si sta no se encuentra en divisin.
DIVISIN CELULAR
Antes de la divisin celular los filamentos de ADN se duplican (replicacin), para que las clulas hijas reciban una copia del material gentico. Tras la replicacin y posterior condensacin los filamentos de ADN se aprecian en el ncleo como unas estructuras caractersticas que se denominan tambin cromosomas y estn formadas por dos cromtidas (que son idnticas entre s)
Recuerda, la reproduccin sexual y las mutaciones son la fuente de variabilidad gentica que permite la evolucin de las especies.
Un gen es un fragmento de cromosoma que codifica una caracterstica determinada a travs de la sntesis de una protena Gen Protena Caracterstica
Pero el ADN est en el ncleo y las protenas se sintetizan en los ribosomas del citoplasma. Cmo llegan las rdenes del ADN hasta el citoplasma?
A travs de la sntesis de una molcula de ARN mensajero
Se saca una copia del gen pero como ARN y este ARN mensajero lleva el mensaje del ADN hasta los ribosomas para la sntesis de la protena adecuada
ARN MENSAJERO
RIBOSOMA: PROTENA
El CDIGO GENTICO es la relacin que hay entre los tripletes de bases nitrogenadas del ARN m y los aminocidos
ADN (gen) TAC TGA CAA CGG ACA CAG TCG GAC ACT ARNm AUG ACU GUU GCC UGU GUC AGC CUG UGA
transcripcin
traduccin
Protena Met (inicio)-Tre Val Ala Cis Val Ser Leu -paro (fin
de la protena)
El cdigo gentico es universal, todos los seres vivos utilizan el mismo cdigo gentico.
Severo Ochoa recibi el Premio Nobel de Medicina en 1959 por sus trabajos sobre la sntesis del ARN en la Universidad de New York
BIOTECNOLOGA
Cualquier proceso tecnolgico que permita obtener recursos (frmacos, alimentos u otras sustancias de utilidad ) empleando seres vivos. Muchos procesos conocidos desde antiguo como la fabricacin de pan, la obtencin de queso, vino, tintes, tcnicas de cultivo, de ganadera, . son procesos biotecnolgicos. Pero la BIOTECNOLOGA MODERNA implica la utilizacin de la
TCNICAS DE INGENIERIA GENTICA Tecnologa del ADN recombinante: consiste en insertar fragmentos de ADN de un organismo en otro, permite obtener organismos transgnicos Tcnica PCR (Reaccin en cadena de la polimerasa): permite obtener grandes cantidades de ADN a partir de una cantidad pequea Secuenciacin: permite leer la secuencia de bases nitrogenadas de un fragmento de ADN
En 1973 se present una bacteria con genes de rana africana, la llamaron QUIMERA
http://www.elmundo.es/salud/2002/492/1031936446.html
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/Genetica2/contenido1.htm http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/biotec/contenidos1.htm
B) REACCIN EN CADENA DE LA POLIMERASA, TCNICA PCR Permite obtener grandes cantidades de ADN a partir de una muestra muy pequea Aplicaciones: Obtencin de cantidad suficiente de ADN para su secuenciacin (leer el orden de las bases nitrogenadas) y poder determinar si existe alguna mutacin o simplemente conocer la disposicin normal de las bases (se utiliza en el estudio de los genomas) Anlisis de ADN fsil Estudios de parentesco evolutivo: el grado de similitud en el ADN permite establecer relaciones de parentesco entre especies Identificacin de especies Determinacin de huellas genticas, permite obtener suficiente cantidad de ADN a partir de muestras pequeas (gotas de sangre, semen, bulbo de cabello, restos de piel) para poder realizar estudios comparativos (investigaciones policiales, medicina forense, pruebas de paternidad)
C) SECUENCIACIN Consiste en poder determinar la secuencia de nucletidos (de bases nitrogenadas) de un fragmento de ADN
Permite identificar posibles mutaciones diagnosticar enfermedades asociadas a estas mutaciones: DIAGNSTICO MOLECULAR
El diagnstico molecular permite diagnosticar la enfermedad antes de que se manifieste clnicamente lo cual puede permitir un mejor control de la misma. Se utiliza en el diagnstico prenatal, en el consejo gentico y en la seleccin de embriones para evitar enfermedades hereditarias
Estas tres tcnicas han permitido el desarrollo de la TERAPIA GNICA Consiste en introducir genes sanos en clulas que presentan estos genes defectuosos Para la introduccin de los genes se requiere un vector o vehculo que puede ser un virus, o ms recientemente preparados moleculares. La terapia gnica puede ser la solucin para corregir las enfermedades hereditarias y algunos tipos de cnceres. Existen dos mtodos: Terapia gnica in vivo: se inocula al paciente directamente con el vector y los genes que deben alcanzar las clulas diana o blanco.
Terapia gnica ex vivo: Las clulas a tratar son extradas del paciente, manipuladas en el laboratorio y finalmente reintroducidas de nuevo en el paciente
Problemas: los genes sanos son introducidos en las clulas diana mediante un vehculo que suele ser un virus, el gen debe ser colocado correctamente, slo se puede trabajar con un gen y a veces se generan reacciones de rechazo Actualmente se ha mejorado mucho la tcnica pero sigue habiendo problemas
ADRENOLEUCODISTROFIA
El 'milagro' de Andy y ngel Un ensayo confirma la eficacia de la terapia gentica en una enfermedad rara Los pacientes, que estn haciendo su vida normal, han sido tres menores espaoles La investigacin supone un nuevo impulso para este tipo de tratamientos
Jueves 5/11/2009 El procedimiento El tratamiento al que hace referencia 'Science' consiste en la extraccin de clulas madre sanguneas obtenidas en sangre perifrica, gracias a su movilizacin desde la mdula sea con la ayuda de tratamiento farmacolgico. Una vez en el laboratorio, stas son infectadas y tratadas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que ha sido previamente modificado para evitar su efecto patgeno. De esta forma acta como un 'taxi' biolgico para transportar la versin correcta del gen que est defectuoso [localizado en una regin del cromosoma llamada Xq28] que causa la enfermedad.
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2009/11/05/neurociencia/1257443955.html
Fecundacin in vitro: Se extraen los vulos de la mujer (tras un tratamiento hormonal de estimulacin ovrica). Los vulos son fecundados con esperma. Cuando el recuento de espermatozoides es bajo, un nico espermatozoide se inyecta directamente en el ovocito, mediante la inyeccin intracitoplasmtica de espermatozoides Los embriones (de entre 6-16 clulas) que se forman son implantados posteriormente en el tero
DIANSTICO PREIMPLANTACIONAL
Consiste en realizar un estudio gentico del embrin (estadio de 8 clulas) y seleccionar el embrin que no sea portador de los genes que determinan una enfermedad.
La Comisin de Reproduccin Humana Asistida debe autorizar estas actuaciones caso por caso. En algunos casos se utiliza esta tcnica para seleccionar embriones sanos que puedan servir como donantes para tratar enfermedades en hermanos enfermos que no han encontrado donantes compatibles.
http://www.elpais.com/articulo/ultima/toco/loteria/octubre/elpepiult/20090723elpepiult_1/Tes
CLULAS MADRE
TRES NEURONAS (ROJO) DERIVADAS DE CLULAS MADRE EMBRIONARIAS HUMANAS. SE PUEDEN APRECIAR LOS CUERPOS CELULARES, LOS AXONES Y LAS DENDRITAS. EN VERDE SE VEN LAS CLULAS MADRE QUE AN NO SE HAN DIFERENCIADO.
(FOTO: UNIVERSIDAD DE CALIFORNIA, SAN DIEGO)
http://www.elmundo.es/albumes/2009/03/04/celul as_madre/index.html
Cigoto
Multipotentes
Pueden generar diversos tejidos de un tipo celular determinado
TIPOS DE CLULAS MADRE No todas las clulas madre son iguales, se diferencian por su origen y por su capacidad de diferenciacin.
CLULAS MADRE EMBRIONARIAS CLULAS MADRE ADULTAS CLULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS OTRAS: - CLULAS MADRE FETALES - CLULAS MADRE DEL CORDN UMBILICAL - CLULAS GERMINALES EMBRIONARIAS
http://www.youtube.com/watch?v=LHgllDAzZLQ
PROBLEMAS
Primero, para evitar problemas de rechazo es necesario que las clulas embrionarias procedan del mismo individuo que las va a recibir. La nica manera de conseguir esto es mediante la clonacin teraputica, lo que implica la formacin de un embrin clon (con el material gentico del paciente) que ser destruido para obtener las clulas madre.
Segundo, las clulas madre embrionarias degeneran con mucha frecuencia en clulas tumorales, lo que supone un serio inconveniente. Tercero, se precisa la destruccin de embriones para poder obtener las clulas madre embrionarias. Esto supone un dilema tico sobre el uso de estas clulas. Cuarto, se necesitan muchos embriones para obtener una lnea celular adecuada
CLULAS MADRE ADULTAS Se les llama clulas madres adultas (ASC, adult stem cells) porque son clulas madre que se obtienen de diversos tejidos adultos. Su principal funcin es reemplazar las clulas que mueren en un tejido u rgano.
Se ha descubierto la existencia de estas clulas en muchos tejidos como la mdula sea, tejido graso, piel e incluso en tejidos que tiene una baja tasa de renovacin celular como el tejido nervioso.
Y algo mucho ms interesante, estas clulas que inicialmente se catalogan como clulas multipotentes, pueden ser capaces de originar muchos tipos de tejidos.
Son las primeras clulas madre que se estn utilizando en medicina regenerativa y los ensayos clnicos son muy esperanzadores, para empezar tenemos dos ventajas : Primera, no hay problemas de rechazo puesto que las clulas provienen del mismo receptor y segunda, no se trabaja con embriones
Desventajas: debemos sealar que son escasas y difciles de cultivar. Es cierto que las clulas embrionarias pueden tener una mayor capacidad de diferenciacin, pero las clulas madre adultas estn demostrando tambin una gran plasticidad en este aspecto.
CLULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS Las clulas madre pluripotentes inducidas (clulas iPS, induced pluripotent stem cells) son la gran esperanza de los que aspiran a conseguir una plasticidad parecida a la de las clulas madre embrionarias pero sin la necesidad de trabajar con embriones. Fueron descubiertas en 2007 y desde entonces la tcnica para su obtencin ha ido mejorando a pasos agigantados aunque todava no se pueden utilizar pues comparten uno de los inconvenientes de las clulas madre embrionarias, la capacidad de degenerar en clulas tumorales. Son clulas que comparten las mismas caractersticas que las clulas embrionarias, por lo tanto son clulas pluripotentes, pero no se necesita crear ni destruir embriones, tampoco requiere utilizar vulos. Se obtienen a partir de clulas somticas adultas mediante una tcnica de reprogramacin celular: se utiliza un virus para insertar en el ncleo unos genes que provocan una regresin de la clula hasta un estado indiferenciado embrionario, convirtindola en una clula madre embrionaria pero inducida.
http://www.elmundo.es/suplementos/salud/2007/732/1195858803.html
Adems tenemos las clulas madre adultas y las obtenidas a partir del cordn umbilical, etc.
La tcnica tiene varios inconvenientes, bajo porcentaje de xito, el uso de virus que incorporan su material gentico al ADN celular, el uso de genes que favorecen la aparicin de clulas tumorales. Poco a poco, estos inconvenientes estn siendo subsanados, se utilizan otros tipos de virus, complejos moleculares, incluso plsmidos bacterianos para transferir los genes, se precisan menos genes para conseguir la induccin y de esta manera disminuir el riesgo de la aparicin de clulas cancerosas, . Algunos expertos tambin indican como un inconveniente que se trabaja con clulas cuyo material gentico puede presentar mutaciones o alteraciones que dificulten el proceso. Pero lo cierto es que en poco tiempo se han hecho muchos progresos y las esperanzas son muchas.
Imagen de las neuronas derivadas a partir de fibroblastos de ratn por medio de la adicin de tres genes y doce das de cultivo
APLICACIONES DE LAS CLULAS MADRE O CLULAS TRONCALES Fundamentalmente hay tres campos para aplicar las clulas madre o troncales: Ensayo de frmacos: Conseguir lneas de clulas que sirvan como modelos celulares de enfermedades humanas con las que probar determinados frmacos, por ejemplo, lneas de clulas madres cancergenas estn siendo utilizadas para probar frmacos antitumorales Estudio de las fases del desarrollo embrionario, de la diferenciacin celular y de otros procesos relacionados (por ejemplo el cncer) Aplicacin en terapias celulares y en medicina regenerativa: Las clulas madre nos pueden brindar la posibilidad de poder reemplazar y regenerar clulas, tejidos u rganos destruidos o daados, con la ventaja aadida de que no se produzcan reacciones de rechazo. En este campo la utilizacin de las clulas madre abarca todas las posibilidades.
http://www.unav.es/acienciacierta/extras/stemcells3.swf (tarda unos segundos en mostrar imgenes) http://www.elmundo.es/elmundosalud/documentos/2008/11/celulas_madre.html http://www.elpais.com/todo-sobre/tema/Investigacion/celulas/madre/34/ Atencin con los fraudes:
http://www.elpais.com/articulo/portada/Celulas/madre/abre/veda/elpepusoceps/20090426elpepspor _8/Tes