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Trabajo.
HERENCIA Estudio de la transmisin por herencia de un rasgo o caracterstica hereditaria gobernado por un par o varios pares de genes que se transmiten de padres a hijos/as.
GENTICA
Es la parte de la Biologa que se ocupa del estudio de la herencia biolgica e intenta explicar los mecanismos y circunstancias que rigen la transmisin de caracteres de generacin en generacin.
GENTICA
La
gentica proporciona uno de los principios unificadores de la biologa. los organismos utilizan sistemas genticos que comparten algunas caractersticas.
Todos
La
LA HISTORIA DE LA VIDA ES UNA CRNICA DE LA APARICIN DE NUEVAS FORMAS DE VIDA, LA DESAPARICIN DE LAS ANTIGUAS Y EL CAMBIO DE LAS EXISTENTES.
DIVISIONES DE LA GENTICA
Tradicionalmente
DIVISIONES DE LA GENTICA
La gentica de transmisin.- principios bsicos de la herencia y el modo de transmisin de los rasgos de una generacin a la siguiente. II. La gentica molecular.- se ocupa de la naturaleza qumica del propio gen: como se modifica, se replica y se expresa la informacin gentica. III. La gentica de las poblaciones.- explora la composicin de grupos de individuos de la misma especie, y como esa composicin se modifica con el tiempo y el espacio geogrfico.
I.
Antecedentes histricos
6000 aos (Babilonia): Tallados en piedra en Caldea. Arboles genealgicos: caractersticas caballos.
de
1500 aos en Humanos: Talmud: heredabilidad de la hemofilia. Aristteles, Hipcrates : 300 a.C:
AMPLITUD DE LA HERENCIA
No padres e hijos completamente idnticos. No existen probablemente 2 seres humanos exactamente semejantes.
1)Variaciones ambientales: ambiente de los organismos nunca es el mismo en diferentes sitios y diferentes tiempos.
2)Mutaciones: afectan a los diferentes genes en forma independiente.
GEN
protena.
GENES
Genotipo o Genoma: conjunto de genes .
individuo es el fenotipo.
TERMINOLOGA
LOCUS, LOCI: Lugar de ubicacin de los genes en el cromosoma. Humanos: 35.000 locus para otros tantos genes distribuidos en 23 pares de cromosomas. ALELO: Forma alterna de un gen que ocupa el mismo locus en cromosomas homlogos. Segregan en meiosis. CARACTER ALELOFORMO: Se manifiesta de 2 o ms formas fenotpicas. En cada individuo est presente una sola forma (G. sanguneo, inteligencia, color, etc).
PENETRANCIA:
Situacin gentica que se manifiesta en unos individuos si y en otros no, a pesar de tener el gen en cuestin. Totalmente penetrante: todos los individuos hacen la enfermedad.
EXPRESIVIDAD: Medida en que un gen se expresa. Puede tener una expresin desde leve hasta severa.
HEMICIGOTO: Cromosomas X en el varn. HOLANDRICO: Herencia de genes en el cromosoma Y. Transmite de varn afectado a todos los hijos, pero a ninguna hija. LINEA PURA: Igual a homocigoto. Genes de un solo tipo, dominante o recesivo
HETEROCIGOTO: Individuo que tiene dos Alelos distintos: HOMOCIGOTO: Un par de alelos idnticos en un determinado locus de un par de cromosomas homlogos.
PORTADOR: Heterocigoto: un gen normal y uno anormal. En su genotipo tiene un gen para un rasgo no deseado RECESIVO: Rasgo que slo expresan en los homocigotos. HERENCIA AUTOSMICA: Son los caracteres que se transmiten y que estn relacionados con los cromosomas asexuales.
DOMINANTE: Es el gen que impide la manifestacin de otro, es decir su alelo. RECESIVO: Es el gen cuyo efecto es impedido por su alelo. CODOMINANCIA: tipo de interaccin allica en al que el heterocigoto expresa simultneamente rasgos de los dos homocigotos