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NACIONAL DEL
SANTA
ISOMERA
T IP O S D E IS O M E R A
ESTRUCTURAL
E S T E R E O IS O M E R A
D e cadena
c is - t r a n s
D e p o s ic i n
Is o m e r a p t ic a
D e f u n c i n
d e x tro (+ )
m e z c la r a c m ic a
le v o ( - )
ISOMERA ESTRUCTURAL
(distinta frmula semidesarrollada).
De cadena:
CH3
y butano
CH3CH2CH2CH3
De posicin:
1-propanol
CH3CH2CH2OH
y 2-propanol
CH3CHOHCH3
De funcin:
propanal
CH3CH2CHO
y propanona CH3COCH3
ISOMERA CIS-TRANS
(distinta frmula desarrollada).
Cis-2-buteno
Trans-2-buteno
H
C=C
CH3
CH3
H
C=C
CH3
H
CH3
ISOMERA PTICA
Slo se observa distinta distribucin
espacial (en tres dimensiones) de los grupos
unidos a un tomo de carbono.
Para que haya ismeros pticos es necesario
que los cuatro sustituyentes unidos a un
tomo de carbono sean distintos
(carbono asimtrico).
CH3CHOHCH2CH3
CH3
metil-2-propanol CH3COHCH3
De posicin:
1-butanol
CH3CH2CH2CH2OH
De funcin:
Dietil-ter
CH3CH2OCH2CH3
metil-propil-ter
CH3OCH2CH2CH3
Estereoisomera:
S-2-butanol
R-2-butanol
Numeracin de cadenas
10
Numeracin de cadenas
hidrocarbonadas
Se numera por el extremo ms prximo al
grupo funcional (doble o triple enlace).
En el caso de que haya un doble y un triple
enlace se da prioridad al doble (principal).
Por ejemplo, CH3CH2CH=CH2 se
nombra 1 buteno y no 3 buteno.
CH3CH2CH=CH2
11
Formacin de steres.
Se producen por la reaccin de
deshidratacin entre un cido y un alcohol.
cido orgnico + alcohol
ster + agua
Ejemplo:
CH3CH2COOH + CH3OH
CH3CH2COOCH3 + H2O
propanoato de metilo
12
Formacin de amidas.
Se producen por la reaccin de
deshidratacin entre un cido y un amina.
cido orgnico + amina
amida + agua
Ejemplo:
CH3CH2COOH + CH3 NH2
CH3CH2CONHCH3 + H2O
N metil propanamida