ESCUELA DE FISIOTERAPIA

FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA CELULAR

FST 108 Periodo 2016 2
Nombre del Alumno/a: Carla Caiza
Fecha: 17/11/2016
Asignacin No: 2
Tema: Ciclo de la celula

Introduccin:
En todo el cuerpo existen celular que cumplen un proceso de divisin clula. Todas
las clulas se originan nicamente de otra existente con anterioridad.El ciclo
celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de
otra que se divide, y termina en el momento en que dicha clula, origina dos
nuevas clulas hijas.
La divisin celular transmite un ciclo completo de informacin hereditaria a cada
clula hija. La informacin hereditaria de todas las clulas vivas se encuentran en
el cido desoxiribonucleico ADN, para que cualquier clula sobrevive, debe tener
un proceso completo de instruccin gentica, cuando una clula se divide no
divide simplemente sus genes por la mitad y darle a cada clula hija la mitad de
un conjunto. Cada clula recibe formada debe recibir las molculas necesarias
para leer sus instrucciones genticas y para mantenerse vivas por un tiempo.
Elciclo celulares un conjunto ordenado de sucesos que conducen
alcrecimientode laclula y ladivisin en dos clulas hijas.
Las etapas de la clula eucariota son G1, S, G2y M. El estado G 1quiere decir
sntesis de nuevos materiales. El estado S representa la sntesis, en el que ocurre
la replicacin delADN.El estado G 2representa. El estado M representa, y agrupa a
lamitosisomeiosis. El estado G0 se encuentra las clulas que no necesitan
mucha reproduccin
La etapas de la clula procariota fase C replicacin del ADN cromosmico, fase D
se distingue porque su terminacin coincide con el final de divisin celular, fase
innominada.

CICLO CELULA
PROCARIOTA
Los ciclos celulares suceden rpidamente.

Con un solo cromosoma y sin la presencia de un ncleo independiente, las

clulas de las bacterias se dividen mediante la fisin binaria.
Antes de la duplicacin del ADN, un punto sobre cada cromosoma se fija en
la membrana plasmtica en puntos cercanos, pero distintos.
La clula se agranda una nueva membrana plasmtica entre los dos puntos
de unin.
Conforme los dos cromosomas se mueven hacia los extremos opuestos de la
clula, la membrana plasmtica que se encuentra alrededor de la parte
central de la clula crece hacia dentro.
Finalmente se forman dos clulas hijas, cada una recibe los cromosomas
duplicados y la mitad del citoplasma

CICLO CELULAR DE LA
CLULA EUCARIONTE
En cuestin de dividir el material gentico es mucho ms complejo que de la
clula procariota, ya que contiene mil veces ms de material gentico y forma
cierto nmero de cromosomas diferentes.
Consta de dos fases principales:
La interfase: es el periodo entre la divisin celular, durante el cual la clula
adquiere nutrientes del medio, crece y duplica sus cromosomas.
La divisin celular tambin llamada mitosis: Se divide una copia de cada
cromosoma, la mitosis va seguida de la citocinesis, da como resultado la
formacin de dos clulas hijas.

INTERFASE
Cuando ocurre la duplicacin de los componentes moleculares de la clula madre.
Se divide en tres periodos, G1, S Y G2.
Periodo G1
Se caracteriza por la reanudacin de la sntesis de RNA y protenas, que estaba interrumpida durante la
mitosis.
El periodo G1 es corto, se sintetiza ribosomas y microtubulos.
La mitocondrias y cloroplastos no se duplican.
las clulas desempean las funciones normales delmetabolismo y el crecimiento.
Toma nutrientes del ambiente y aumenta la clula de tamao.
Periodo S
Sintesis de ADN.
El material gentico se duplica y las histonas asociadas con el.
La clula duplica en forma semiconservativa su contenido de ADN.
Es una etapa bien definida de la interfase.
La incorporacin de timidina no se da al mismo tiempo en todos los cromosomas, adentro de cada
cromosoma existe patrones determinados del orden de la sntesis.
Los distintos segmentos de los cromosomas comienzan y terminan su duplicacin en distintos momentos.

Periodo G2
Tiene preparativos necesarios para la prxima mitosis, como los microtubulos para la mitosis.
Segunda clase de crecimiento

FASES DE LA
MITOSIS

Citocinesi
s

Profas
e

Prometaf
ase

Metafas
e

Anafase

La mitosis es un periodo muy dinmico, de continua y gran actividad. Para

La divisin citoplasmtica
incia en la el
anafase
y termina
la telofase
con la
su mejor se
comprensin
proceso
se dividedespus
en fasesdediscretas
y cada
fase se
formacin de las identifica
dos clulas
hijas.
por
hechos especficos.

Se caracteriza por la concentracin gradual de la cromatina interfase, que termina formando

una seria de estructuras como bastoncillos que se tien intensamente, los cromosomas
formado por dos cromtides.
El nuclolo se desintegra.
Los centriolos se dirigen a los polos celulares.
Se rompe la membrana nuclear.
Formacin del huso mittico.
Huso invade regin nuclear y se adhiere los microtubulos a los cinetocoros de los
cromosomas.
Se inicia de modo abrupto, por la desorganizacin de la envultura nuclear.
La envoltura se desarma, originando vesculas membranosas.
Junto con la ruptura de la envoltura nuclear, los microtbulos del hueso tienen acceso a los
cromosomas.
Algunos microtubulos se unen a los cinetocoros y pasan a denominarse microtubulos del
cinetocoro.
Los cromosomas se alinean en el ecuador de la clula.
La condensacin alcanza un mximo por lo que en sta fase los cromosomas son visibles al
microscopio.
Los microtubulos, partiendo desde los centriolos localizados en los dos polos celulares, se
mezclan formando el huso mittico.
Los cromosomas se disponen en una placa, en la zona correspondiente ecuador de la clula.
Es la mas breve, ocurren los fenmenos esenciales que tienen que ver con la distribucin de
los cromosomas en la mitosis.
Las cromatidas hermanas se separan y migran hacia los extremos opuestos de la clula.
Cada regin centromica tiene que dividirse en dos, ocurrido esto , vcada cromartina se
denomina cromosoma hijo.
Los pasos que ocurren en la anafase son esenciales para proporcionar a cada clula hija una
dotacin idntica de cromosomas.


Anafase

Se incia cuando los cromosomas hijos alcanzan los respectivos polos y se caracteriza por
la desaparicin de los microtubulos de los cinetocros, la reconstruccin de los ncleos y
la formacin de las clulas hijas.
La descondenzacin de la cromatina, la reorganizacin de los nuclolos y la
reconstruccin de la envoltura nuclear, que proceden en sentido esencialmente inverso.

FASES DE LA
MEIOSIS

Profase
I

Es un tipo especial de divisiones celulares, exclusiva de los organismos que se

reproducen sexualmente
Son aploides poseen 23 cromosomas, en una clula se dividen en 4
Ayuda a mantener las caractersticas genticas
Comprende dos divisiones celulares, llamadas meiosis I y meiosis II.

Ocurren dos hechos importantes.

M
E
I
S
O
S
I
S
I

Los miembros homlogos de cada pareja de cromosomas realizan sinapsis.

Proceso de intercambiodenominado entrecruzamiento, entre los homologos en
sinapsis.

Se subdivide en cinco fases.

LEPTOTENO:
El
material cromatnico
interfasico comienza
a ordenarse y los
cromosomas, aunque
todava
extendidos
sean visibles.

PAQUITENO:
Es evidente
que cada homologo es una
estructura doble, lo que
proporciona
una
prueba
visula
de
la
anterior
replicacin de ADN de cada
cromosoma,
asi
cada
vivalente
tiene
cuatro
miembros.
DIACINESIS: La subfase final de
la profase I, los cromosomas se
separan, pero las cromatidas
no hermanas permanecen
ntimamente asociadas
mediante las quiasas.

ZIGOTENO: Los cromosomas continan

acortndose y engrosndose. Los
cromosomas homologos sufren un
alineamiento iniial entre si. Cuando
termina el zigoteno, los homologos
apareados constituyen una estructura
denominada bivalente.

DIPLOTENO: En cada ttrada,

cada
par
de
cromatidas
hermana
comienza
a
separarse, sin embargo, uno o
mas puntos permanecen en
contacto, que es por donde las
cromatinas se han entrelasado.

Metafase
I

Los cormosomas se acortan y engrosan al mximo. Son visibles los

quiasmas trminales de cada tetrda y parece que son estos los nicos que
mantienen unidas a las dos cromtidas no hermanas.

Anafase
I

La mitad de cada ttrada se separa hacia cada uno de los polos de la

clula en divisi. Indica la separacin de los cromosomas.
El termino no disyuncin describe tal fallo, cuyas consecuencias se
abordan en la unidad III referentes a a la mutacin.

Telofase
I

La primera divisin meitica de muchos organismos, se forma una

membrana nuclear alrededor de las diadas. El ncleo entra en un perdido
de interfase.

Profase
II

M
E
I
O
S
I
S
II

Metafase
II

Anafase
II

Los cromosomas se hacen visibles.

Cada diada est formada por un par de cromtidas hermanas, unidas por
un centrmeno comn
Los cromosomas se dirigen al cetro de la clula, entonces el centromeno se
divide.

Las cromatidas hermanas de cada diada se separan hacia los polos

opuestos
El nmero de diadas es igual al nmero haploide
Cada cromosoma se denomina mnada.

Telofase
II

Se forman 4 clulas con 23 cromosomas.

Cada monada es una combinacin de informacin gentica paterna y
materna.
Por ende los descendientes que se producen recibirn de los mismos una
mezcla de la informacin gentica

Espermatognesis y
oogenesis
La esperamtogenesis es el proceso por el cual se orginan gametos masculinos denominados espermatozoides, los gametos
masculinos
se originan en los testculos especficamente en los tubulos seminferos. La espermatognesis, en la especie

humana, comienza cuando las clulas germinales de los tbulos seminferos de los testculos se multiplican. Se forman unas
clulas llamadas espermatogonias. Cuando el individuo alcanza la madurez sexual las espermatogonias aumentan de tamao y
se transforman en espermatocitos de primer orden. En estas clulas se produce la Meiosis: la meiosis I dar lugar a dos
espermatocitos de segundo orden y tras la meiosis II resultarn cuatro espermtidas gracias a la meiosis, de una clula
diploide surgen cuatro clulas haploides.
La oogenesis es el proceso de formacin de los vulos o gametos femeninos que tiene lugar en los ovarios.
Las clulas germinales diploides generadas por mitosis, llamadas oognias, se localizan en los folculos del ovario, crecen y
tienen modificaciones, por lo que reciben el nombre de oocitos primarios. stos llevan a cabo la primera divisin meitica,
dando origen una clula voluminosa u oocito secundario que contiene la mayor parte del citoplasma original y otra clula
pequea o primer cuerpo polar.

Estas dos clulas efectan la segunda divisin meitica, del oocito secundario se forman otras dos clulas: una grande, que
contiene la mayor parte del citoplasma original, y otra pequea o segundo cuerpo polar. Los cuerpos polares se desintegran
rpidamente, mientras que la otra clula se desarrolla para convertirse en un vulo maduro haploide.
En los seres humanos, el feto femenino empieza a formar oognias, pero se detiene el proceso de meiosis en la etapa de
oocito secundario hasta que, a partir de la pubertad y por efectos hormonales, se desprende un oocito en cada ciclo
menstrual; la segunda divisin meitica ocurre despus de efectuarse la penetracin del espermatozoide. En los varones, la
meiosis se inicia cuando el individuo alcanza la madurez sexual.

ESRUCTURA DEL CROMOSOMA

Cromosoma del griego soma que significa cuerpo y cromo que significa sorpusculo que s e tie.
El cromosoma es una estructura lineal del ADN lamada cromatina que tieneuna forma caracterstica y se
encuentra en el ncleo de las clulas.
Los cromosomas son estructuras doble y cada una se les denomina cromtidas, por lo tato cada par de
cromosomas est formado por 4 cromtidas, razn por la cual se denomina ttrada .
Los cromosomas contienen ADN, pero tambin protenas llamadas histinas y protaminas.
El termino cromosoma fue conocido por Waldeyer en 1888.
Un cromosoma es una estructura que se encuentra en el ncleo de las clulas con una organizacin
individualidad y funciones especificas, en cada organismo y en cada especie.
CROMOSOMAS SEGN SU FORMA

CROMOSOMAS SEGN SU FUNCIN

LOSCROMOSOMAS METRACNTRICOS.Presentan los brazos iguales y la posicin

del centrmero est en el centro.
LOS CROMOSOMAS
DUBMETRACENTRICOS.- Tienen el
centrmero desplazado hacia un extremo
por lo cual presentan brazos largos y
cortos.
LOS CROMOSOMAS ACROCNTRICOS.Tienen el centrmero muy desplazado
hacia un extremo presentando brazos ms
largos y otro muy coros.
LOS CROMOSOMAS TELOCENTRICOS.- Son
parecidos a los acrocnticos excepto que
presentan pequeos satlites unidos por
un tallo.

LOS CROMOSOMAS HOMOLOGOS.Juntos los dos cromosomas de cada

par de una clula diploide contribuyen
a determinar como ser un
organismo, estos cromosomas en
parejas son homologos.
CROMOSOMAS HETEROLOGOS.- Son X
o Y que definen el sexo de los
individuos y que no tienen la misma
informacin

MAPA CROMOSMICO

Se refiere a la ubicacin de los genes ligados en el o los cromosomas. Para ubicar la posicin relativa de genes en el
cromosoma, se requieren por lo menos valores de ligamiento entre tres genes, es decir mapa de tres puntos.
A travs de la elaboracin de los mapas genticos se puede establecer la ubicacin exacta de los genes en los
cromosomas. Estos mapas tienen como objetivo representar grficamente las distancias a las que se encuentran los
genes en cada cromosoma.

Por consiguiente, se puede decir que los mapas cromosmicos es una representacin de la situacin de los genes de
un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosmico determinado. La construccin de estos mapas permite
en una primera fase identificar marcadores moleculares fragmentos de ADN asociados a un gen de inters. Si la
distancia que separa el cromosoma a estos cromosomas del gen que buscamos es pequea baja probabilidad de
recombinacin, podemos emplear el anlisis de estas regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con
mayor probabilidad sean portadores de una determinada forma alelo del gen responsable del carcter estudiado.

CARACTERES LIGADOS A LOS CROMOSOMAS

La herencia autosmica dominante simple se heredan muchos caracteres, como enrollar la lengua, que es una
caracterstica dominante, la forma del lbulo de la orej despegada de la cabeza, el pico de viuda que forma el
pelo en la frente, la enfermedad de Huntington, causado por un alelo autosmico dominante.
La herencia autosmica recesiva como el cabello rubio, diabetes enfermedades como la fibrosis cstica comn
en los americanos blancos, uno de cada dos mil recin nacidos presentan este problema, la anemia falciforme
tambin se hereda como caracterstica autosmica recesiva los globulos rojos tienen forma de media luna.

CROMOSOMAS SOMTICOS Y SEXUALES

A inicios del siglo XX Walter S. estudio el proceso de la meisiss en los espermatozoides de saltamontes observo semejanzas en el
comportamiento de los cromosomas y los factores de Mendel, aun en aquella pozase desconocan la funcin de los cromosomas, gracias
a esto formulo un hiptesis de que los cromosomas eran los portadores de los factores genticos.
En 1906 Thomas Hunt realizo uns investigaciones utilizando una mosca, la seleccin que realizo al utilizar a la mosca fue muy buena ppara
un estudio de genetica la hembra pone cientos de huevecillos y en solo 10 dias se puede producir una nueva generacin, adems se
pueden crear muchos organismos en un medio de cultivo barato. Morgan al examinar los cromosomas del macho y la hembra observo que
la hembra tiene cuatro paresiguales y que el macho tiene 3 pares iguales, uno de los cromosomas que formael cuarto par es cilndrico, este
par diferente es el que determina el sexo. Los cromosomas sexuales en la hembra son iguales y se representan XX en el macho no son
iguales se representa XY.
El cromosoma cilndrico representa al X de la hembra y el cromosoma pequeo que parece anzuelo representa el Y del macho.

MUTACIONES
Mutaciones se considera como cualquier cambio a nivel gentico, heredable
en un individuo.
La mutacin es la fuente bsica de toda variacin hereditaria en la
reproduccin sexual, favoreciendo el intercambio gentico y la seleccin
natural en los cambios evolutivos de los seres vivos, al adquirir nuevos tipos
genticos que se adaptan a los cabios de ambiente.
El origen de una mutacin puede darse de manera accidental,
La mutacin ocurren al azar en forma espontanea.
la disposicin natural de las bases nitrogenadas en el ADN o
Algunos genes son mas susceptibles de mutacin que
ARNm resulta alternad, en ocasiones puede ser alterada por
otros. Entre mas genes tenga es mas vulnerable a que
la deficiencia de algn nucletido por causas externas.
ocurra un error en la replicacin o recombinacin del
ADN o bien de la transmisin del ARNm

Una mutacin puede pasar inadvertida o ser muy aparatosa,

ya que provoca seria deficiencia morfolgica y fisiolgica en el
organismo que las padece.

A nivel molecular las mutaciones pueden producir un

cambio en un gen o bien pueden alterar en nmero de
cromosomas en las clula de un organismo.

Las mutaciones ms frecuentes, es en la cual se presentan errores en el

apareamietno de bases, durante el proceso de replicaci, este cambio
de orden en la secuencia de bases puede transmitirse durante varias
generaciones o bien despus de una o dos generaciones desaparecer.

Geneticas o
puntuales

Es el cambio de las bases del ADN, el cambio de una sola base trae como
consecuencia que el mensaje que el mensaje que se enva sea completamente
diferente, a la que se tiene que fabricar de manera normal y la funcin que va
a desempear.

Este tipo de mutaciones se presenta por:

Sustitucin de un par de bases.
Adicin de un par de bases.
Eliminacin de un par de bases.

Este tipo de alteraciones de pueden presentar en el fenotipo o pasar

inadvertidas, en algunas hay alteraciones en la funcin orgnica.

M
U
T
A
C
I
O
N
E
S

Los
cambios que se dan en el ADN son a nivel cromosmico, se presentan de diversas
formas, algunasparten del cromosoma se rompen y se pierden durante la mitosis o
meiosis, estas partes que se rompen se acomodan en lugares incorrectos.

Cromosmicas

Este tipo de mutaciones ocurre mas en las plantas, afecta la distribucin de los
cromosomas en los gametos durante la meiosis.
Muy pocas mutaciones cromosmicas se transmiten de una generacin a otra.
Los tipos de mutaciones cromosmicas se dan en los autsomas o cromosomas
somticos y en los cromosomas sexuales o heterocromosomas pueden ser numricas o
estructurales.
Con mas frecuencias vemos las translocaciones.

Mutaciones
autsomicas

La trisoma 21 o sondrome de Down su formula cromosmica es 45+ XX, si es mujer o

45+XX si es hombre. Este tipo de enfermedades presentan los ojos muy separados, que
le da el aspecto de la raza monologic. El origen del sondrome de Down es la presencia de
47 cromosomas y en los cromosomas 21 hay 3 cromosomas, por lo cual se denomia
trisoma 21.
La trisoma 18 o sndrome de Edwards, estos individuos presentan falta de desarrollo de
la mandibula o micrognatia. Se debe a la presencia de 3 cromosomas en el par 18, las
personas que poseen esta alteracin cromosmica tiene bajo peso. Poco tamao, crneo
alargado, no viven mucho tiempo.

AGENTES MUTAGENICOS

Son capaces de producir cambios en la secuencia del

ADN. El primer agente mutagnico fueron los rayos x, se
comprob que con la radiacin de rayos X aumenta la
frecuencia de aparicin de mutaciones.

Agentes qumicos con capacidad mutagnica como el gas

mostaza y sus derivados, sustancias terriblemente dainas
utilizadas como armas qumicas en la primera guerra mundial,
estas sustancias no se usan en los laboratorios debido a su
peligrosidad.

Conclusiones:
Como conclusin el ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que
conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas,
tambin puede ser considerado como una compleja serie de fenmenos que
culminan cuando el material celular se distribuye en las clulas hijas
mitosis
1. El material gentico se mantiene idntico entre generaciones.
2. Se realiza en organismos unicelulares y clulas somticas de
pluricelulares.
3. La clula madre se divide 1 vez.
4. Las cromtidas se duplican en la profase.
5. Clulas hijas idnticas a la madre.
6. Resultan 2 clulas hijas diploides.
meiosis
1.Contrinuye a la variacin gentica.
2. Se realiza en clulas sexuales o reproductoras.
3. Clula madre se divide 2 veces..
4. Las cromtidas buscan su homologo en la profase.
5. Clulas hijas con la mitad de informacin gentica.
6. Resultan 4 clulas hijas haploides.
Una mutacin es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres
vivos.
Las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o dainas para el
organismo.
El ADN de un organismo influye en su aspecto fsico, en su comportamiento y
en su fisiologa.
En conclusin general, el ciclo clular infuye en los cromosomas y en los
genes que posee cada persona, mientras se va realizando el ciclo celular el
ADN se va sintetizando hasta llegar a la mitosis, meiosis. La gametogenes