Curso Análisis PVT - E. Montiel - 04-2016 - Final

CARACTERIZACIN FSICA
DE LOS FLUIDOS EN LOS

YACIMIENTOS
CONTENIDO
- Introduccin
- Utilizacin de los Anlisis PVT
- Diagrama de Fases
- Clasificacin de los yacimientos
- Mtodos de obtencin de las propiedades de los fluidos
- Ecuaciones cbicas
- Medicin de las propiedades PVT en el laboratorio
- Coleccin de muestras de fluidos
- Equipos utilizados para los experimentos
- Experimentos de laboratorio
- Reporte de un anlisis PVT
- Preparacin de los datos para su uso en clculos de
yacimientos
CONTENIDO
- Validacin de anlisis PVT
- Uso del programa PVTi de la suite de ECLIPSE
- Ajuste del PVT a las condiciones de separacin de campo
- Generacin de un PVT promedio para el yacimiento
- Anlisis PVT en yacimientos de gas condensado
- Tendencias: PVT en yacimientos de gas condensado
- Reporte de un PVT de gas condensado
- Proceso de validacin
- Generacin de una ecuacin de estado (EDE)
- Resultados de una aplicacin para el Sur del Lago,
Bloque E.
INTRODUCCIN
UTILIZACIN DE LOS ANLISIS PVT
FACTORES FSICOS QUE CONTROLAN EL
COMPORTAMIENTO DE FASES
Presin
Temperatura
Atraccin Molecular Confinan
las molculas
Repulsin Molecular Dispersan
las molculas
DIAGRAMA DE FASES DE UNA MEZCLA DE GAS
NATURAL - GASOLINA NATURAL2
2 7 0 0 L Q U ID O
2 6 0 0
G AS
2 5 0 0 100% 0%
2 4 0 0 90%
80%
2 3 0 0 70%
60%
2 2 0 0
P R E S I N , L p c a
2 1 0 0 50% L Q U ID O + V A P O R (G A S )
2 0 0 0
1 9 0 0
40%
1 8 0 0
1 7 0 0
1 6 0 0
1 5 0 0 30%
1 4 0 0 20%
10%
1 3 0 0
60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260
T E M P E R A T U R A , F
Diagrama de P cdb Tcd t
Pc C
Fases para G as S eco
Tc
diferentes tipos
P cdb
de Crudos y Pc C Tcd t
Gases Tc
G as C ondensado
C P c (P c d b )
Tcd t
Tc
P e tr le o V o la til
P R E S I N P cdb
T c (T c d t)
Pc
C
P e tr le o N e g r o
TEM PER ATU R A

PARMETROS PARA CLASIFICAR
YACIMIENTOS EN BASE A LA MEZCLA DE
HIDROCARBUROS
A) Medidos en Campo: B) Medidos en laboratorio:

Presin Se usan muestras representativas
Temperatura Simulan comportamiento de
RGP fluidos durante agotamiento
Gravedad API isotrmico de presin.
Color del Lquido de tanque
CLASIFICACIN DE LOS YACIMIENTOS EN
BASE
A LOS HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN
1. Gas Seco
Yacimientos de Gas 2. Gas Hmedo
3. Gas Condensado
1. Petrleo Voltil
(Alto encogimiento)
Yacimientos de
Petrleo 2. Petrleo Negro a) Liviano
(Bajo encogimiento) b) Mediano
c) Pesado
d) Extrapesado
Composiciones tpicas de mezclas de
hidrocarburos
COMPOSICIONES TIPICAS DE YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS
Componente Gas seco Gas Hmedo Gas Petrleo cercano Petrleo Petrleo
Condensado al crtico voltil Negro
C02 0.1 1.41 2.37 1.3 0.93 0.02
N2 2.07 0.25 0.31 0.56 0.21 0.34
C1 86.12 92.46 73.19 69.44 58.77 34.62
C2 5.91 3.18 7.8 7.88 7.57 4.11
C3 3.58 1.01 3.55 4.26 4.09 1.01
i-C4 1.72 0.28 0.71 0.89 0.91 0.76
n-C4 0.24 1.45 2.14 2.09 0.49
i-C5 0.5 0.13 0.64 0.9 0.77 0.43
n-C5 0.08 0.68 1.13 1.15 0.21
C6 0.14 1.09 1.46 1.75 1.61
C7+ 0.82 8.21 10.04 21.76 56.4
100 100 100 100 100
PROPIEDADES
MC7+ 130 184 219 228 274
C7 0.763 0.816 0.839 0.858 0.92
RGL (pcn/BN) 105000 18200 3650 2000 625
API 60 55 53 50.1 34.3
g 0.61 0.7 0.71 0.7 0.63
P sat, Lpca 3430 6560 7015 5420 2810
B sat, bbl/BN 0.0051 0.0039 2.78 1.73 1.16
sat , lbm/pie 3 9.61 26.7 30.7 38.2 51.4
NOTAS:
NOTA 1: Los valores mostrados son referenciales
NOTA 2: Datos de Curtis H. Withson. Phase Behavior. SPE. Pag 6.
YACIMIENTOS DE GAS SECO
Ty > Tcdt
La mezcla de hidrocarburos se mantiene en fase gaseosa en el

yacimiento y en la superficie.
El gas es mayoritariamente Metano (% C1 >86%) y Etano (% C2 > 5.9 %).
Tanto las condiciones de separacin como las de yacimiento yacen en la

regin de una sola fase.
No hay condensacin de hidrocarburo lquido de la mezcla, en superficie o

en el yacimiento. RGP: (infinito).
Slo se pueden extraer lquidos por procesos criognicos

(Bajo 0F)
YACIMIENTOS DE GAS HMEDO
YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO
Tc < Ty < Tcdt
La mezcla de hidrocarburos se encuentra en fase gaseosa o
en el punto de roco a las condiciones iniciales del
yacimiento.
El gas presenta condensacin retrgrada durante el
agotamiento isotrmico de la presin.
La temperatura del yacimiento est entre la temperatura
crtica y la cricondendertrmica.
La posicin relativa del punto crtico est determinado por
la cantidad de hidrocarburos livianos en la mezcla.
La reduccin de P y T en el sistema de produccin hace que
se penetre en la regin bifsica y origina en la superficie:
condensado: Incoloro - Amarillo (se ha reportado negro)
* API 40 - 60
* RGC: 5000 - 18000 PCN/BN
DIAGRAMA DE FASES GENERALIZADO DE UN
GAS CONDENSADO
A
C
T
P R E S I N L p c a
T E M P E R A T U R A F
YACIMIENTOS DE PETRLEO VOLTIL
)
(BAJO ENCOGIMIENTO)
La temperatura del yacimiento (Ty) es ligeramente inferior a la
Temperatura
crtica (Tc).
La mezcla de hidrocarburos a condiciones iniciales se encuentra en estado

lquido cerca del punto crtico.
La presin crtica (Pc) es aproximadamente igual a la presin

cricondenbrica (Pcdb).
Las lneas de calidad estn prximamente espaciadas cerca de la curva de

roco.
A presin atmosfrica y temperatura del yacimiento, la mezcla est en la

regin de dos fases.
A condiciones de separador, se recuperan volmenes sustanciales de

lquido, el cual
tiene las siguientes caractersticas:
* Color amarillo oscuro a negro.
* API > 38
* RGP entre 2000 - 5000 PCN / BN
YACIMIENTOS DE PETRLEO NEGRO
(ALTO ENCOGIMIENTO)
El punto crtico est a la derecha de la cricondenbar, y las
lneas de calidad estn menos espaciadas hacia la curva de
los puntos de roco que en el caso anterior.
Si hay capa de gas se podran tener tres diagramas de fases

correspondientes a:
- Crudo de la zona de petrleo
- Gas de la capa de gas.
- Mezcla de ambos (como si todo el gas libre estuviera en
solucin)
Clasificacin UNITAR:
* Livianos 30 < API <40
* Medianos 20 < API < 30
* Pesados 10 < API < 20
* Extra pesados (Bitmenes) API < 10
Nota: MEM de Venezuela usa 21,9 en vez de 20 para

delimitar medianos y pesados.
MTODOS DE OBTENCIN DE LAS
PROPIEDADES DE LOS FLUDOS
1. Correlaciones empricas
2. Medicin de propiedades en campo (Pozo)
3. Representacin mediante una Ecuacin de

Estado (EDE) robusta.
4. Medicin de propiedades de fluidos en el

Laboratorio
1. Correlaciones empricas:
a. Generadas para resolver problemas por carencia de informacin PVT
b. Responden al tipo de muestras utilizadas para generarlas.
c. En general realizadas con informacin de Pb.
d. Muchas veces se usan, pese a la disponibilidad del PVT experimental.
e. En lo posible debe validarse su uso con informacin PVT disponible.
f. Deben considerarse las limitaciones de desarrollo de cada correlacin.
g. Correlaciones ms utilizadas y paquetes disponibles

MOSTRAR PROGRAMA M0DELO _KPVT20101
Ejemplo: La prueba inicial de un pozo arroj los siguientes resultados:

Rs = 675 PCN/BN
Qo = 636 BN/D
Ty = 298 F
API = 24.5
g = 0.95 (aire = 1)
Mo: 390
Calcular la Presin de saturacin por varios mtodos con el programa Kappa,

y validar resultados con ecuaciones originales.
1.- Colocar temperatura y Rs. 2. Seleccionar Gas properties Baln Rojo - .

Colocar la gravedad del gas.
Si se tiene presin inicial, colocarla
3. Seleccionar Oil Properties Baln Verde. 6. Buscar la Rsi en la Tabla, y leer el valor de la Pb.
Colocar el valor de la gravedad API del petrleo. Pb = 3914 Lpca
4. Seleccionar la correlacin. Pb con ecuacin: 3881 Lpca
5. Marcar en Rs con el puntero. 7. Seleccionar otros parmetros en ventana indicada.
Exactitud del paquete Kappa:

Se tom un ejemplo de la literatura, y se compararon los valores calculados de
Pb y Bob con las ecuaciones, con los valores arrojados por el Kappa, en las
correlaciones de Standing, Lasater, Vsquez & Beggs y Glaso:
De estas correlaciones:
Standing y Lasater dan valores
muy similares.
Vasquez &Beggs da una diferencia
del 8.3 % en Pb. Esto pudiera atribuirse
a que la g no est corregida.
La correlacin de Glaso da una
diferencia muy apreciable en la Pb.
1 Seleccionar Water y Saturated Oil. 6. Colocar el valor de la salinidad en ppm.

2. Colocar el valor de la Temperatura y Presin. 7. Seleccionar los parmetros en ventana indicada.
3. El valor de Rs se calcula separado
4. Seleccionar el Baln Azul Para calcular el Cw usar correlacin de OSIF.
Para calcular el Bw usar la correlacin de
5. El programa va a la siguiente pantalla. McCain.
No se recomiendan las correlaciones del
Kappa para calcular Muw y Rhow.
Para calcular la viscosidad del agua, utilizar la Plantilla

en EXCEL, anexa:
NO SE RECOMIENDA UTILIZAR EL PROGRAMA KAPPA

PARA GAS CONDENSADO.
2. Medicin de propiedades en campo (Pozo)

Algunas de las propiedades de los fluidos, tales como las propiedades fsicas
del petrleo de tanque y el agua producida (usualmente viscosidad, gravedad,
salinidad y PH del agua) pueden medirse usando instrumentos de laboratorio
porttiles.
Las propiedades fsicas de los fluidos del yacimiento a altas presiones y

temperaturas son rara vez medidas en sitio debido a la complejidad del
equipo PVT necesario para las mediciones.
Sin embargo, se pueden generar Tablas PVT mediante ecuaciones de estado

(EDE) en simuladores a partir de un anlisis cromatogrfico del gas producido
tomado con cromatgrafos porttiles.
3. Representacin mediante una Ecuacin de Estado Robusta

(EDE).
Una EDE es una expresin analtica que relaciona

presin,volumen
y temperatura
- Es el mejor mtodo para manejar grandes cantidades de datos PVT.
- Es un medio verstil de expresar las funciones termodinmicas en

trminos de datos PVT.
- No es totalmente satisfactoria para todas las aplicaciones cientficas

y de Ingeniera.
- Se utilizan mediante un simulador numrico (p.e Eclipse)

Las EDE describen exactamente el comportamiento volumtrico y de fases

de componentes puros y mezclas, requiriendo propiedades crticas y
factores acntricos.
La misma ecuacin es usada para calcular las propiedades de todas las fases.
El comportamiento volumtrico se calcula resolviendo una ecuacin cbica,

usualmente expresada en trminos de Z = PV/RT,
Z 3 A2 Z 2 A1 Z A0 0
Donde las constantes Ao, A1 y A2 son funciones de presin, temperatura y
composicin de la fase.
Resolver el equilibrio de fases con una EDE es un procedimiento de ensayo

y error que requiere computaciones considerables.
ECUACIONES CBICAS
1. Van der Waals: Propuso la 1ra ecuacin cbica (1873):
Donde:
a: parmetro de atraccin
b: parmetro de repulsin
R: constante universal de los gases
v: volumen molar efectivo
2. Redlich and Kwong (RK EOS), 1949:
0a 0.42748
Nota: Tc, Pc, c son temperatura, presin y volumen crticos.

3. Ecuacin de Peng- Robinson (1976):
Las constantes de la EDE estn dadas por:
Donde,
Donde,
Siendo,
Para componentes pesados P y R recomendaron usar la expresin:
m 0.3796 1.485 0.164 2 0.01667 3

4. Factor acntrico: :
El factor acntrico da una medida de la pendiente de la curva de presin de vapor desde
Tr =0.7 a Tr =1, donde P*/Pc = 0.1 para =0, y P*/Pc = 0.01 para =1
p* Donde P* = presin de vapor a T= 0.7, Tc (Tr = 0.7)

Pitzer (9)
: log
pc
- 1
3 log p c / 14.7
Edmister ( 10 ) : (para hidrocarburos puros): -1
7 Tc / Tb 1
Tb: temperatura normal de ebullicin, R
Algunas ecuaciones modificadas de RK EOS han encontrado aceptacin, como la de Soave

(SRK EOS), muy utilizada.
Trmino de correccin propuesto:

5. Kesler-Lee propusieron la siguiente ecuacin para calcular , para Tb/Tc > 0.8.
' 7.904 0.1352 K w 0.007465K w2 8.359Tbr (1.408 0.01063K w )Tbr1
Donde: Kw se denomina factor de caracterizacin de Watson, dado por:

Tb1/ 3
Kw

En estas ecuaciones:
Tbr: punto de ebullicin normal reducido
Tb: punto normal de ebullicin. T, R
Tc: , Temperatura crtica. T, R
: gravedad especfica, aire =1 agua =1
Una relacin aproximada para el factor de Watson, basado en el peso molecular y

la gravedad especfica est dado por la ecuacin:
K w 4.5579 M 0.15178 0.84573
Usando este valor para el rango de peso molecular del conjunto (set) de datos permite
hacer una comparacin de los valores medidos vs valores ideales.
K vara normalmente entre 8.5 a 13.5.

6. Volumen de translacin (Volume Shift)

El volumen de traslacin (Vshift) resuelve el problema principal con las malas predicciones en la
volumetra del lquido, aplicando un trmino en la EDE para corregir el volumen de moles
calculados.
La traslacin en volumen es actualmente equivalente a agregar una tercera constante a la EDE,

pero sin alterar las condiciones de equilibrio
Una simple correccin se aplica a la EDE para calcular el volumen molar:
EOS c
Donde,
: volumen molar corregido
EOS EOS volumen calculado
C = constante especfica del componente.
Existen otras correcciones del Vshift.

ANLISIS PVT
ANLISIS PVT
Pruebas de laboratorio de los fluidos de un yacimiento

petrolfero, para determinar propiedades y su variacin
con presin.
La muestra debe ser representativa del fluido original
en el yacimiento.
Deben simular el proceso de liberacin gas - petrleo
desde el yacimiento hasta los separadores.
No existe una simple ecuacin de estado (EDE) que
permita describir las propiedades PVT de un petrleo.
En
su lugar, varios as llamados parmetros PVT deben
medirse en el laboratorio a partir de muestras de
crudo.
ANLISIS PVT
Consideremos la produccin de fluidos de un yacimiento, como

se muestra en las figuras:
Gas libre
Gas en solucin +
Gas en solucin
Petrleo de Tanque Petrleo de Tanque
Petrleo Petrleo
Y Gas
a) Arriba del punto de burbuja b) Debajo del punto de burbuja

ANLISIS PVT
ESQUEMA ILUSTRATIVO DE LOS PARMETROS
RS Y BO
GAS EN SOLUCIN
Rsi PCN/BN
Pi
1 BN de petrleo
P
Bo
Para P > Pb
ESQUEMA ILUSTRATIVO DE LOS PARMETROS
Bo, Rs y Bg
R = Rs + (R Rs), PCN/BN
pi
p
1 BN de
petrleo
Bo
BY (petrleo + gas disuelto)/ BN (R-Rs) Bg BY (gas libre)/ BN
Para P < Pb
PARMETROS PVT COMO FUNCIN DE
PRESIN
Bg E
Rs
Bo
1
Bg (BY/PCN)
5.615 E
Pb Pi Pb Pb
P P P
E: factor de expansin del gas = 35.37 * P//ZT), (PCN/PCY)
La relacin entre Bg y E es la siguiente:

FACTOR VOLUMTRICO TOTAL O BIFSICO,
Bt
Bt = Vol de crudo saturado + Vol de Gas libre @ p y T, BY

Vol de crudo @ 14,7 lpca y 60 F BN
Bt = Bo + (Rsi - Rs) Bg
Bo => BY / BN
Bg => BY/PCN
Rsi - Rs => PCN / BN
Crudos Subsaturados
p > pb , Rsi = Rs y Bt = Bo p = Bt (expansin)
Crudos saturados
p < pb, Rsi > Rs
p => Bo y (Rsi - Rs) y Bg => Bt
FACTOR VOLUMTRICO DEL GAS , Bg
Donde: VR = volumen ocupado por el gas a condiciones de yacimiento

Vsc = Volumen ocupado por la misma masa de gas a condiciones
estndar.
Volumen de n moles de gas a condiciones de yacimiento sera:
Siendo: R: constante universal de los gases.

El valor de R vara de las unidades.
Cuando R= 10.732, p: lpca, V: pie3; T: R
Dividiendo ambas expresiones, y tomando TCN: 60F y pCN: 14.65 Lpc, resulta:
bien:
OTRAS PROPIEDADES A MEDIR
COMPRESIBILIDAD DEL PETRLEO, CO
El coeficiente de compresibilidad est definido por:

1 V
c -
V P T
Esta ecuacin se convierte 1 Bo1 B02

CO
en: BO1 p1 p2 T
p
Crudo p
Subsaturado
1 b
Bo1 Bo B Bo 2 Bo ( B o B ) p2 p ( pb )
Bo Bob
Co
BoB ( p b p )

Bo BoB 1 Co ( p pb ) p pb
GRAVEDAD ESPECFICA DEL CRUDO, o
La gravedad especfica de lquidos es definida como la

relacin de la densidad del lquido a la densidad del agua,
ambas a condiciones especificadas de presin y temperatura.
Rango de gravedad especfica de petrleos: 0.75 -1.01
La gravedad especfica est relacionada con la API por la

expresin:
bien:
La industria del petrleo ha adoptado como condiciones

estndar una temperatura de 60F y presin atmosfrica.
DENSIDAD DEL CRUDO, o
Efectos de la presin y temperatura
i) Crudos saturados
o-CY = Densidad del crudo saturado @ p < pb y T, lbm/pie 3

o-CN = Gravedad especfica del crudo de tanque (agua = 1)
g = Gravedad especfica del gas disuelto (are = 1)
Bo = Factor volumtrico del petrleo @ p y T, BY/BN
Rs: Solubilidad del gas, PCN/BN
DENSIDAD DEL PETRLEO, o
iii) @ p > pb:

Se hace uso del coeficiente de compresibilidad isotrmico, co
Como parte de la informacin de la prueba PVT de laboratorio, se

obtiene:
1. La relacin de presin/volumen a T y p: V/Vob Vrel

Donde:
V: volumen a una presin dada
Vob:Volumen a la presin de burbujeo, @ T
2. El volumen especfico a Pb, oi, pie3/lb
3. La densidad a cualquier presin > pb es:
, lb/pie3 Y: , gm/cm3
DENSIDAD DEL PETRLEO, o
Densidad a condiciones normales: ii) Conociendo la expansin trmica:

60F y 14.7 Lpca:
Se conocen de datos experimentales los
i) Tablas ASTM siguientes valores:
Con estos datos se genera la siguiente

correlacin:
(Ref. 3)
GRAVEDAD ESPECFICA DEL GAS, g
La gravedad del gas es la relacin de la densidad del gas a la

densidad del aire, ambas definidas a condiciones atmosfricas.
Es proporcional al peso molecular:
M
g Donde M es el peso molecular promedio del gas
28.96
En la industria petrolera 60F es la temperatura estndar.

La presin estndar vara segn el lugar. Usualmente: 14.65 Lpc
El volumen de un mol de gas a 60F y 14.65 Lpca es de 380.69 pc
Relacin entre la densidad y la gravedad del gas a condiciones estndar:
sc 0.0763 g , lb/pie 3
VISCOSIDAD DEL CRUDO, O
La viscosidad se define como la resistencia interna de un fluido a fluir.
Crudo Subsaturado
p => o por expansin.
Crudo Saturado
p = > o por reduccin del gas es solucin
En un yacimiento agotado, el crudo tiene una viscosidad
mayor que la que tena el crudo original.
Unidades de viscosidad: a) poise : 1 gm/(cm)(seg)

b) centipoise : 1 poise = 1000 cp
1- @ p atmof:
Viscosidad cinemtica: = / Viscosm Ostwald
2- @ p y T
Donde: es viscosidad; es densidad (gm/cm3) Medicin: Viscosim de
bola rodante.
ANLISIS PVT
ANLISIS PVT
Las muestras para anlisis PVT deben tomarse tan pronto como
sea posible en la etapa inicial de produccin del yacimiento para
asegurar que las muestras de petrleo y gas estn combinadas en
la debida relacin.
Hay bsicamente dos maneras de tomar las muestras:
A- Mtodo de muestreo directo de fondo.
B- Mtodo de recombinacin en la superficie de las fases de

petrleo y gas.
LIBERACIN DE GAS EN EL YACIMIENTO
Depende de la saturacin de gas libre Sg en la

zona de petrleo.
Sg < o = Sgc Kg = 0. El gas no se mueve.
- Liberacin TIPO INSTANTANEA
-
Ocurre al comienzo de la vida productiva o si
hay acufero muy activo
Sg > Sgc Kg > 0 el gas libre se mueve.
Kg K
o
g o
LIBERACIN DE GAS EN EL YACIMIENTO
Fase gaseosa se mueve hacia el pozo a tasa de

flujo mayor que la lquida.
Composicin total del sistema cambia en un
volumen de control dado.
Liberacin TIPO DIFERENCIAL.
Ocurre cuando la presin del yacimiento cae por
debajo de Pb. RGP > Rs.
La liberacin de gas en el yacimiento se

considera intermedia entre diferencial e
instantnea, aunque se acerca ms a diferencial,
debido a la elevada cada de presin en la
cercana a los pozos.
LIBERACIN DE GAS EN LA SUPERFICIE
Gas y lquido se mantienen en contacto en:

* Tuberas de Produccin.
* Lneas de Flujo.
* Separadores.
No hay cambio de la composicin total del
sistema.
Hay agitacin permanente.
Hay equilibrio entre las fases.
Liberacin TIPO INSTANTANEA.
Si hay varios separadores, se acerca a
DIFERENCIAL.
Tiempo para Tomar las Muestras para
Garantizar Representatividad del Fluido
Original del Yacimiento.
Apenas comienza la produccin.

- p pb.
- Si p < pb puede ocurrir:
- Sg Sgc RGP < Rsi
La muestra tiene en solucin menos gas que el original.
Presin de burbujeo medida, menor que la presin de
burbujeo verdadera y menor que la presin inicial del
yacimiento.
- Sg > Sgc
La muestra puede tener exceso de gas.
Presin de burbujeo obtenida mayor que la presin
actual del yacimiento, eventualmente mayor que la
presin original.
NMERO DE MUESTRAS
Yacimientos Pequeos (una muestra representativa).

Yacimientos grandes y/o muy heterogneos:
- Se requieren muestras de diferentes pozos.
- Variaciones de la composicin de la mezcla vertical
y arealmente.
Yacimientos de gran espesor:
- Propiedades del petrleo pueden variar
apreciablemente con profundidad.
- Requiere tcnicas especiales para tomar muestras
representativas de un intervalo dado.
ESCOGENCIA DEL POZO PARA
MUESTREO
Pozo nuevo con alto ndice de productividad.
- Evitar:
a) Pozos con dao.
b) Estimular antes del muestreo.
No debe producir agua. Si no hay manera de evitarlo:
a) Muestrear slo la columna de petrleo con
el pozo cerrado o se toman las muestras en
superficie en un separador trifsico.
Produccin estabilizada (sin o poco cabeceo)
La RGP y API del pozo de prueba deben ser representativos
de varios pozos.
Evitar muestreos de pozos cercanos a los contactos GP o AP.
De ser imposible, escoger pozo de gran espesor en la
columna de petrleo.
ACONDICIONAMIENTO DEL POZO PARA
MUESTREO
Reemplazar crudo alterado (no representativo)

del pozo y sus zonas adyacentes con crudo
representativo original del yacimiento.
Factor ms importante es estabilizacin.

- Presiones de cabezal y fondo estables.
- Tasas de produccin de gas y petrleo
estables.
Se logra reduciendo las tasas de produccin

(Gas y Petrleo).
RECOMENDACIONES API PARA
ACONDICIONAR EL POZO PARA MUESTREO
Colocar en observacin el pozo durante 24

horas para medir qL, qg, RGP y pwf.
Si las tasas son estables, reducir qL en 30 a

50 % y se espera que RGP se estabilice.
Se contina reduciendo ql hasta obtener

bajas tasas de flujo estabilizadas (sin
cabeceo).
EFECTOS DE REDUCCIN DE QL SOBRE RGP
RGP PERMANECE ESTABLE

- Crudo subsaturado.
- Pozo est acondicionado para el muestreo
py > pwf > pb
RGP DISMINUYE.
- Hay liberacin de gas cerca del pozo, pero no hay
movilidad (Sg < Sgc).
- Crudo en el yacimiento puede estar:
... Ligeramente subsaturado p y > pb > pwf
Saturado con py = pb > pwf
- RGP < Rsi, y hay que reducir q l para disolver el gas
libre en el
crudo.
EFECTOS DE REDUCCIN DE QL SOBRE RGP
(CONT.)
RGP AUMENTA:
- Hay flujo simultneo de gas y petrleo en la
formacin. (Sg > Sgc)
- Dependiendo de la py se puede dar.
.... py = pb > pwf : pozo se debe acondicionar
como el caso anterior.
.... py > pb > pwf : las condiciones iniciales no
se lograron acondicionando el pozo. No se
pueden obtener muestras representativas
del fluido original.
MUESTRAS DE FONDO
Herramientas:
- Muestreador de 6de longitud y 1 - 1/2de
dimetro.
- Cmara de 600 - 700 cc.
- Permite acumular muestras de petrleo y gas en
solucin, a p y T del punto de muestreo.
Nmero de Muestras:
- Mnimo 3.
- Medir pb en el campo.
- Aceptar si la diferencia de pb es de 20 - 30 lpc.
- Caso contrario la herramienta est funcionando
mal
o el pozo no ha sido bien acondicionado.
MUESTRAS DE FONDO
La forma de saber si la RGP es correcta es tomar varias muestras de fondo

y comparar sus presiones de saturacin a temperatura ambiente en el pozo.
Se usa una bomba de inyeccin de mercurio y un manmetro de precisin

conectado al toma muestra.
La cmara normalmente contiene petrleo y gas libre, debido a la reduccin

de temperatura entre el fondo y la superficie.
Inyectando mercurio aumenta la presin dentro de la cmara hasta que a la

presin de saturacin correspondiente a la temperatura ambiente todo el
gas se disolver.
La presin de saturacin puede fcilmente detectarse porque hay un cambio

de compresibilidad entre los fluidos monofsico y bifsico.
MUESTRAS DE FONDO
Procedimiento:
- Estabilizar el pozo - (Acondicionamiento adecuado)
- Crudo saturado:
- Cerrar el pozo de uno a tres o ms das.(Dependiente
de la productividad del pozo).
- Tomar muestras con pozo cerrado.
- Crudo subsaturado:
- Tomar muestras con pozo fluyendo a una baja
tasa, de modo que pwf est an sobre pb.
Profundidad:
- Sitio ms profundo por donde pase el fluido de la
formacin.
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL MUESTREO DE
FONDO
VENTAJAS DESVENTAJAS
No requiere de medicin No se toman muestras representativas

de tasas de flujo cuando Pwf < Pb.
No se recomienda cuando el pozo tiene
una columna grande de agua.
Excelente para crudos subsaturados. No sirve para yacimientos de gas
condensado.
Pueden ocurrir fugas de gas o lquido
durante la sacada de la muestra a
superficie.
Volumen de la muestra es pequeo.
Muestreador costoso
Contaminacin de la muestra con fluidos
extraos.
Equipo para muestras de fondo
Brazo activante Se corre bomba de muestreo en el pozo con

guaya fina. Vlvulas operadas elctrica o
Vlvula superior mecnicamente pueden cerrase para atrapar
un volumen de fluidos del fondo del pozo en
la cmara de muestro.
Dispositivo de cierre Resorte y gua para

vlvula inferior cerrar la bomba
Vlvula inferior
MUESTREO DE SEPARADOR
Volmenes separados de petrleo y gas se toman en la superficie a

condiciones del separador, y recombinadas en el laboratorio para anlisis
PVT.
Medir en forma precisa las tasas correspondientes.

Recombinar las muestras segn RGP medida.
CONDICIONES PARA EL MUESTREO
DE SEPARADOR EXITOSO
1) - Produccin estabilizada a bajas tasas de flujo.
- Mantener flujo estable en un lapso dado.
2) El pozo debe abrirse por tiempo suficiente para limpiar y sacar cualquier
petrleo extrao o material contaminante.
3) Medicin precisa de las tasas de flujo.

- Medir tasa de flujo de gas en el separador de prueba.
- Medir tasa de lquido en el tanque.
- Corregir RGP por factor de encogimiento del crudo
al pasar del separador al tanque. (L.P. Dake, pag. 56)
RGPs, PCN/B sep = (RGP, PCN / BN) x S BN/B sep.

[Requerido, PCN/B sep.] = [Medido, PCN/BN] * S [BN/B. sep]
- S se mide en el campo en el laboratorio, como 1ra etapa de un anlisis
PVT de una muestra recombinada.
4) - Recombinar con base a RGPs, PCN/B sep.
5) - Despus del acondicionamiento del pozo, pero antes del muestreo,

tomar medidas de presin de fondo del yacimiento.
CONDICIONES PARA EL MUESTREO
DE SEPARADOR EXITOSO (CONT.)
Toma de muestras en la
primera etapa del separador.
- Gas - CILINDRO EVACUADO.

- Lquido -
DESPLAZAMIENTO.
TOMA DE MUESTRA DE GAS EN EL
SEPARADOR
Procedimiento 1:
- Conectar el recipiente a la fuente.
- Purgar la lnea de conexin brevemente.
- El recipiente es luego llenado con el
gas a la presin deseada y venteado
a la atmsfera al menos tres veces
en posicin vertical para chequear
si hay lquido en el mismo. Luego el
recipiente es llenado a la presin deseada.
B O M B A D E V A C O
M U ESTR A
DE G AS
Procedimiento 2:
- Llenar un cilindro evacuado.
- Conectar el recipiente a la fuente.
- Purgar la lnea de conexin brevemente.
- Permitir que el gas entre al recipiente SEPAR AD O R D E
hasta alcanzar la presin deseada.
- El recipiente no es purgado. A L T A P R E S I N
Toma de Muestra de Lquido en el
Separador
Procedimiento:
-El recipiente debe llenarse completamente con agua.
-La conexin debe hacerse en la base del manmetro
de vidrio, y debe existir un nivel de lquido en el
manmetro.
-La lnea de muestreo es conectada a la fuente del
lquido y el tope del recipiente.
-Luego el lquido se purga lentamente. Se abre el tope
del recipiente, y el agua es lentamente removida del
fondo del recipiente hasta que las partes del
recipiente sea removido.
D ESAG U E
M U ESTRA
B O M B A D E V A C O D E L Q U ID O
B O M B A D E M E R C U R IO
TOMA DE MUESTRAS DEL GAS CONDENSADO
Considerablemente mas difcil que la de un yacimiento de petrleo

negro.
Muestreo en la superficie.
Posible formacin de gas condensado retrgado durante el proceso.
Muestras de gas y lquido deben ser tomadas simultneamente.
Para el muestreo de gas se recomienda llenar cilindro evacuado.
Para el muestreo de lquido se recomienda la tcnica de desplazamiento
con mercurio.
Las muestras se deben tomar en el separador de mayor presin, no en
el tanque.
La RGC se mide entre el gas del separador de prueba y el lquido del
tanque.
Las muestras de fondo no son representativas del fluido de un yacimiento
de gas condensado por acumulacin de condensado en el fondo.
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL
MUESTREO DE SEPARADOR
VENTAJAS DESVENTAJAS
Es vlido para casi todos los tipos de Los resultados dependen de la exactitud
fluidos. con que se mida la RGP.
Utilizado para yacimientos de Un error de 5% en las tasas de flujo
gas condensado. produce errores del orden de 150 lpc en
Menos costoso y riesgoso que el de pb.
fondo Resultados errneos cuando en el
Permite tomar muestras de gran separador se tiene problemas de espuma,
volumen. separacin ineficiente o nivel inadecuado
Las muestras son de fcil manejo en el de la interfase gas - lquido.
laboratorio.
EQUIPO UTILIZADO PARA LOS EXPERIMENTOS
El aparato usado para realizar los experimentos es la celda PV. Despus de recombinar el
petrleo y el gas, el fluido es cargado a la celda PV, mantenida a temperatura constante e
igual a la del yacimiento, a travs de los experimentos.
La presin de la celda es controlada por una bomba de desplazamiento positivo y registrada en un

manmetro de precisin. El movimiento del mbolo es calibrado en trminos de volumen de mercurio
Inyectado sacado de la celda PV, de modo que los volmenes cargados en la celda se puedan medir
directamente.
NOTA: No hay N 8
CELDA VISUAL
DE LIQUIDO
EXPERIMENTOS DE LABORATORIO
EXPANSION A COMPOSICIN CONSTANTE:

(Proceso de liberacin instantnea)
CONSTANT COMPOSITION EXPANSION: CCE
Se determina Pb.
DEPLECIN A VOLUMEN CONSTANTE

(Proceso de liberacin diferencial)
CONSTANT VOLUME DEPLETION: CVD
Se determinan los parmetros bsicos.
EXPERIMENTOS DE LABORATORIO
PRUEBAS CCE:
Se hacen varias corridas iniciales mediante combinaciones de separador con muestras

de fluidos para hacer la coincidencia con los datos derivados del anlisis del laboratorio
a las condiciones del separador de campo.
La presin en la celda es inicialmente subida a un valor muy por encima de Pb
La presin es subsecuentemente reducida en etapas, y en cada decremento se
registra el volumen total del contenido de la celda (Vt) .
Tan pronto como se alcance Pb, se libera gas del petrleo y la compresibilidad
total del sistema aumenta significativamente.
De ah en adelante, pequeos cambios en la presin resultar en grandes cambios
en el volumen total de fluidos contenidos en la celda. De esta manera se puede
sentir la presin de burbujeo.
Puesto que la celda es usualmente opaca (ciega) los volmenes separados de petrleo
y gas , debajo de Pb, no pueden medirse en el experimento, y por lo tanto slo se
registran volmenes totales de fluidos.
PROCESO DE LIBERACIN
INSTANTNEA
GAS GAS
V 1 PE TR LE O V 2
PETR LEO
V PETR LEO GAS
3
V 4
PETR LEO
V 5
PETR LEO V 6
PETR LEO
p1 > p2 > p 3= p b p4 > p5 > p6
La unidad bsica de volumen, contra la cual todas las otras se comparan, es el volumen de petrleo
saturado a Pb. Se asume por consistencia que esta unidad de volumen es 1 Bbl de petrleo de
yacimiento a Pb. Vt = V/Vob
VARIACIN PRESIN-VOLUMEN DURANTE LA
LIBERACIN INSTANTNEA
VOLUMEN TOTAL V6
V5
V4 PUNTO DE BURBUJEO
V3
V2 V1
p6 p3 p2 p1 PRESIN
RESULTADOS DE UNA PRUEBA CCE
Volumen Relativo
Presin Total
(lpca) Vt=V/Vb=(BY/BYb
5000 0.9810
4500 0.9850
4000 (Pi) 0.9925
3500 0.9975
3330 (Pb) 1.0000
3290 1.0025
3000 1.0270
2700 1.0603
2400 1.1060
2100 1.1680
Los volmenes relativos totales indicados son volmenes medidos en relacin

al volumen al punto de burbujeo.
Graficando los volmenes de la muestra (volumen de la celda menos volumen

total de Hg en la celda) contra presin, en el punto de inflexin, se localiza la
presin de burbujeo.
VARIACIN DEL VOLUMEN DE LA MUSTRA CON
PRESIN.
PRUEBA DE EXPANSIN A COMPOSICIN
CONSTANTE
PROCESO DE LIBERACIN DIFERENCIAL
El proceso diferencial corrido por la mayora de las Compaas de

Servicio consiste en una serie de liberaciones instantneas donde la
fase gaseosa es removida despus de la expansin de equilibrio.
El experimento se realiza usualmente en diez a doce etapas.

La ltima etapa es de 100 a 200 Lpc, liberada a cero Lpc a temperatura
de yacimiento.
En cada etapa de presin, se mide el volumen de gas, y se determina

su gravedad especfica.
La liberacin diferencial se corre con la misma muestra que se utiliza

en la prueba CCE.
PROCESO DE LIBERACIN DIFERENCIAL
G AS
G AS
PETR LEO
Vo
Vo 2
G AS
3
PETR LEO
V t1 V t2 PETR LEO
V t3
Vo 2 PETR LEO
PETR LEO
p 1 > p 2 p 2 p 2 > p 3 p 3
En el proceso diferencial, en cada etapa de deplecin el gas liberado es fsicamente

removido (extrado) de la celda, habiendo un cambio en la composicin de los
hidrocarburos, los cuales progresivamente se van haciendo ms ricos en
componentes pesados, con aumento en el peso molecular.
DIFERENCIAS ENTRE AMBOS PROCESOS
Diferencias entre la liberacin instantnea y diferencial
En la expansin flash no se saca gas de la celda PV, y el gas permanece en

equilibrio con el petrleo. En consecuencia la composicin de hidrocarburos en la
celda permanece constante.
En el proceso diferencial, en cada etapa de deplecin el gas liberado es fsicamente
removido (extrado) de la celda, habiendo un cambio en la composicin de los
hidrocarburos, los cuales progresivamente se van haciendo ms ricos en componentes
pesados, con aumento en el peso molecular.
DIFERENCIAS ENTRE AMBOS PROCESOS
Ambos procesos dan diferentes volmenes de petrleo y esta diferencia

se puede medir experimentalmente.
Una combinacin de ambos procesos se requiere para una descripcin

adecuada de los cambios totales de volmenes.
Se considera que la liberacin diferencial provee la mejor descripcin de

cmo el petrleo y el gas se separan en el yacimiento, ya que debido a
sus diferentes velocidades de flujo no permanecen juntos en equilibrio una
vez que el gas es separado del petrleo.
Entre el yacimiento y los tanques el efecto total es usualmente considerado

como una expansin flash no isotrmica.
VARIACIN PRESIN-VOLUMEN DURANTE LA
LIBERACIN DIFERENCIAL
Vt3
Vt2
PUNTO DE BURBUJEO
Vb
VOLUMEN
Vo2 Vi
Vo3
P3 P2 Pb Pi PRESIN
PRUEBAS DE SEPARADORES
Dentro de un solo separador la liberacin del gas del petrleo puede

considerarse como expansin flash.
Si se usan dos o ms separadores el gas es fsicamente removido del

petrleo dejando el primer separador, y el petrleo es nuevamente
dirigido (flashed) al segundo separador. Dicho aislamiento fsico
de los fluidos despus de cada etapa de separacin corresponde a una
liberacin diferencial.
La nica manera de tomar en cuenta los efectos de separacin de superficie

es realizar una serie de pruebas de separador en muestras de crudo como
parte del anlisis bsico PVT, y combinar los resultados de estas pruebas
con datos de la liberacin diferencial.
Las muestras de petrleo se colocan en la celda PV, a temperatura

de yacimiento y a Pb.
La celda es conectada a un sistema de separadores modelo sencillo o

mltiple, con cada separador a una presin y temperatura fija.
El petrleo al punto de burbujeo es luego pasado a travs del sistema

del separador a condiciones de tanque.
Se miden los volmenes resultantes de gas y petrleo.

Separador Tanque Factor de RGP

P T P T Merma Rsif
(lpca) (F) (lpca) (F) Cbf (BN/BYb) (PCN/BN)
200 80 14.7 60 0.7983 512
150 80 14.7 60 0.7993 510
100 80 14.7 60 0.7932 515
50 80 14.7 60 0.7834 526
Single stage separator
La presin ptima de separacin corresponde al valor mayor

de factor de merma y menor RGP. (cbf: 0.7993; Rsif: 510).
El factor de merma, cbf, es el volumen de petrleo recogido

a condiciones de tanque, relativo a la unidad de volumen de
petrleo al punto de burbujeo (BN/BYb).
b: punto de burbujeo
f: experimento conducido bajo condiciones flash
REPORTE DE UN ANLISIS PVT




PREPARACIN DE LOS DATOS PARA SU USO
EN CLCULOS DE YACIMIENTOS
El ingeniero debe convertir el reporte de anlisis de fluidos

a una base de condiciones operativas en el campo.
El tipo de correcciones requeridas depender del estado de

agotamiento o deplecin a la cual la muestra de fluido fue
tomada y del mtodo de muestreo utilizado.
Los datos de laboratorio tal como se reportaron deben

suavizarse, para reducir los errores en las mediciones
del laboratorio.
Los volmenes relativos totales se ajustan a una curva

adimensional de compresibilidad, referida como la funcin Y.
Sistemas compuestos bsicamente por hidrocarburos,

muestran relacin lineal de Y vs Presin.
Si hay importante presencia de no hidrocarburos (C02,

agua) se aleja del comportamiento lineal.
Si el yacimiento es de gas condensado tambin con

frecuencia se aleja del comportamiento lineal.
Si pb del informe es superior a la real, los valores de Y se

alejan por encima de la recta.
Si pb del informe es inferior a la real, los valores de Y se

alejan por debajo de la recta.
Grfico de la
funcin 2.5
Y del anlisis PVT

Pb
Y
2.0
1.5
500 1000 1500 2000 2500
P pca
5 .0
Funcin Y de un
crudo con 40% de
CO2 4 .0
F U N C I N Y
3 .0
2 .0
1 .0
400 500 600 700 800 900
P R E S I N ( lp c a )
Ejemplo de la
funcin Y 2 .2
cuando Pb ha
sido bajo 2 .0
estimada
F U N C I N Y
1 .8
1 .6
1 .4
1 .2
1000 2000 3000
P R E S I N ( lp c a )
La funcin adimensional Y est dada por la expresin:
Donde,
Pb: presin de burbujeo, y P: cualquier otra presin
Bt y Btb: factores volumtricos totales a P y Pb.
En la literatura se usa indistintamente Bt/Btb Vt/Vtb, ( vr)

Donde, Vt es el volumen de petrleo + su gas liberado de Pb a P.
Vtb: volumen de petrleo + su gas en solucin a la presin Pb.

La sensibilidad (posibilidad de errores) de la funcin Y es mayor a

presiones cercanas al punto de burbujeo debido a la dificultad de medir
pequeos cambios de volumen en el laboratorio.
PROCEDIMIENTO PARA AJUSTAR LA FUNCIN Y:

1. Con los valores de Vt/Vtb, se calculan los valores de Y vs P, representndolos en
papel normal.
Se determina la mejor recta a travs de los puntos y su ecuacin: Y = b + m p
2. Si existen anomalas en la Funcin Y, se procede a analizar los comportamientos

de la Funcin. Se pueden presentar los casos indicados en la siguiente visual.
Ref.: Curso de Ing. Henry Pino/Luis Garibaldi

El proceso para corregir las anomalas es el siguiente:

1.- Se eliminan los puntos que estn fuera de la tendencia para obtener una nueva
regresin lineal: (Y= m x +b).
2. Igualar esta regresin con la Funcin Y y despejar Pb. Para generar una Pb por
cada presin P, por debajo de burbujeo, tomar slo las P que estn dentro del
comportamiento ideal. Aplicar la ecuacin:
Donde Pabs = P + 14,7
3.- Determinar la presin de burbujeo promedio,

descartando los valores que estn fuera de la
tendencia. (Valores muy altos y/o muy
bajos)
H-Pino/L.Garibaldi
4. Recalcular los nuevos valores de V/Vtb con el nuevo valor de Pb corregido,

mediante la siguiente expresin:
Ejemplo de Pb originales y ajustadas. Yacimiento VLA-6/9/21
Se observa desviacin apreciable en el pozo VLA-296
Ref. Luis Garibaldi. Oct. 2001.

Informe interno de Tecnosinergia
Correccin de datos de laboratorio a condiciones de

separador
Los datos de laboratorio son reportados para una liberacin diferencial
desde la presin al punto de burbujeo hasta las condiciones estndar, y
para la liberacin instantnea (flash), de una muestra al punto de burbujeo
a travs de un sistema de varios separadores.
Usando los datos experimentales de la expansin flash, para un conjunto

dado de condiciones de separador, en conjunto con los datos de liberacin
diferencial, proveer los medios de obtener los parmetros PVT requeridos
para uso del campo.
Se deben hacer las siguientes correcciones:
1. Conversin del Bo:
Para uso del campo se requiere Bo (BY/BN)

En la liberacin diferencial el parmetro correspondiente es Vo (BY/BYb)
De la liberacin diferencial se conoce que 1 Bbl de petrleo a Pb cuando es

pasado a travs de los separadores da Cbf, BN. Por tanto, la conversin ser:
Una manera alternada de expresar los parmetros requeridos de campo

puede ser calculado directamente de:
Donde,
Vo/cbd = Bod, Factor volumtrico de formacin del petrleo diferencial,
medido relativo al volumen de petrleo residual.
Bobf = 1/cbf, factor volumtrico de formacin del petrleo, del petrleo

al punto de burbujeo, determinado a travs de los separadores
apropiados, medido a condiciones de tanque.
Bobd = 1/cbd, factor volumtrico de formacin del petrleo, del petrleo

al punto de burbujeo determinado del experimento diferencial, y
medido relativo al volumen de petrleo residual.
EJEMPLO:
Determinar el factor volumtrico del petrleo de los datos del experimento
dado anteriormente, a 2301 Lpc:
Pb = 3236 Lpc
Vol. Relativo a Pb, Bobd = 2.075
Vol relativo a cond. ptimas, Bobf = 1.674
Vol. Relativo a 2301 Lpc, Bod: 1.787
BY/BN
Para presiones por encima de Pb, se calcula el Bo de la siguiente manera:

Ejemplo, calcular Bo a la presin inicial de 5783 Lpc:
v/vob = 0.9424 (De la Tabla, por interpolacin).
Bo = Boi = 1.674 * 0.9424 = 1.577 BY/BN
Clculo del Rs:
Donde,
Rsif : Relacin gas-petrleo en solucin, determinada por liberacin flash
a travs de separadores de superficie, y medido relativo al volumen de
petrleo a 60F y 14.7 Lpca.
Rsid: Relacin gas-petrleo en solucin (inicial) determinada durante el

experimento diferencial, y medido relativo al volumen de petrleo
residual a 60F y 14.7 Lpca.
Rsd: Relacin gas-petrleo en solucin a la presin P, determinada en

el experimento diferencial, relativo al volumen de petrleo residual.
EJEMPLO:
Calcular el Rs corregido a una presin de 2301 Lpc, de los datos
dados del experimento.
Presin: 2301 Lpc

Bobf: 1.674 BY/BN
Bobd: 2.075 BY/BN
Rsif: 875 + 134 = 1009 PCN/BN
(separador + tanque), @ presin ptima separacin : 200 Lpc.
Rsid: 1518 PCN/BN, @ Pb
Rsd: 1012 PCN/BN, @ P de 2301 Lpc.
Otros clculos que se pueden realizar a partir de la

informacin PVT:
Compresibilidad del petrleo por encima de Pb:
O bien, en trminos de volmenes relativos:

1 V
c -
V P
Ejemplo: T
Calcular la compresibilidad del petrleo a 4500 Lpc:

De la tabla seleccionamos los valores de Vrel, 500 Lpc por encima y por
debajo de 4500 Lpc:
Otra manera consiste en relacionar los cambios de volumen

a la presin inferior:
Por ejemplo, calcular la compresibilidad entre 5000 y 4000 Lpc:
Clculo de la densidad del petrleo:

Las densidades del petrleo a presiones > de Pb (3236 Lpc para este
experimento), tambin pueden calcularse por medio de los volmenes relativos
y el valor de volumen especfico dado a Pb:
Calcular la densidad inicial del petrleo, a una presin de 5783 Lpc:
Vrel = 0.9424 (por interpolacin)
En particular, a Pb, sera:
1
ob / 62.426 0.5773 gr/cm 3
(0.02772 *1)
VALIDACIN DEL ANLISIS PVT
Para que una prueba PVT de petrleo negro sea vlida deber
cumplir con una serie de etapas de validacin, los cuales se
especifican a continuacin:
1.1 Representatividad de la muestra
En el caso de yacimientos inicialmente subsaturados se debe cumplir que

la presin de fondo fluyente Pwf, a la cual la muestra es tomada, est por
encima de Pb.
Muchos yacimientos se encuentran inicialmente saturados, y bajo estas

circunstancias, Pwf ser menor que Pb. En este caso habr petrleo saturado
y una tasa de gas libre fluyendo en la vecindad del pozo, y no hay garanta
que el petrleo y gas se tomen en las proporciones correctas de volumen.
Los problemas asociados en el muestreo de ambos tipos de

yacimientos se resuelven con adecuado acondicionamiento
del pozo.
De especial importancia es la medida de la RGP.
- Equipos deben estar bien calibrados.
- Un valor incorrecto de la RGP, por muy exactos que sean los

experimentos de laboratorio, pone en duda el PVT
Representatividad de las muestras.
Se debe cumplir que: Pwf > Pb
La muestra del pozo VLA-296 no representa el fluido

original del yacimiento.
Ref. Luis Garibaldi. Oct. 2001.
Informe interno de Tecnosinergia
Temperatura del yacimiento:

- La temperatura del experimento debe corresponder con la
del yacimiento.
- Se debe tener una correlacin de temperatura vs profundidad
La ecuacin es de la forma:
Tf = Ts + grad. * D
Donde,
Tf: Temperatura de fondo
Entre 85 - 90F, para el Lago
D: Profundidad, pies
Esta debe referirse al punto medio del intervalo productor
Grad. : gradiente geotrmico promedio, F/100 pies
Se debe tener cuidado al suministrar al laboratorio

la temperatura del yacimiento.
Si existen grandes desviaciones (> 10 %) el
experimento puede ser invalidado.
Comparar la RGP medida (antes del experimento), con la RGP de separadores,

a la presin del separador de prueba.
Se valida la consistencia de la informacin experimental obtenida

del proceso de separacin diferencial de cada uno de los PVT,
mediante el mtodo de Balance de Masas.
Si el error entre las Rs calculadas y Rs experimental es menor

del 10%, la informacin es confiable, y por lo tanto, el PVT se
considera vlido.
El procedimiento de validacin y los resultados se presentan en

ejercicios que se muestran a continuacin.
Prueba de Densidad
Prueba de Desigualdad
AJUSTE DEL PVT A LAS CONDICIONES DE
SEPARACIN DE CAMPO
Una vez validados todos los PVT tomados en el yacimiento,

se procede a ajustarlos a las condiciones de separacin de
campo.
Si se han hecho las pruebas a diferentes separadores, se seleccionan

valores a la presin de separacin ptima (> factor de merma).
En el caso de haberse realizado una sola prueba de separador, se

toma sta para realizar los ajustes.
El siguiente ejemplo, realizado en el mismo pozo VLD-214, se

presenta en la plantilla de clculo en la hoja EXCEL:
VERIFICACIN DE TENDENCIAS
Cuando en un yacimiento se toman varios PVTs, existe un

cambio de las propiedades en funcin de profundidad.
Algunas de estas variables se suelen representar, y sus tendencias

indicarn cules PVT pueden ser o no representativos.
Las principales tendencias de mayor inters son:

- Presin de burbujeo contra profundidad
- Factor volumtrico del petrleo contra Pb
- Razn gas-petrleo inicial contra Pb
- C7+ contra API residual, etc
VERIFICACIN DE TENDENCIAS
Yacim. Lag-Inf
TENDENCIAS:
TENDENCIAS:
GENERACIN DE UN PVT PROMEDIO
PARA EL YACIMIENTO
Despus de haber validado cada uno de los PVT, corregida la funcin Y,

llevados a las condiciones de separacin y revisado tendencias, se procede
a obtener un PVT promedio.
El procedimiento es el siguiente:
Se grafican Pb vs profundidad al punto medio estrato productor, se entra con profundidad
al datum, y se lee el valor de Pb normalizada.
Se grafican factores volumtricos del petrleo @ Pb, (Bob),contra Pb de cada uno; se entra
con Pb al Datum normalizada, y se lee el factor volumtrico del petrleo normalizado, Bobc.
Se grafican las solubilidades iniciales del gas (Rsi) de cada PVT contra las Pb; se entra en
este grfico con la Pb normalizada, y se le el valor de Rsi normalizada - Rsbc.
Se calculan las presiones adimensionales, factores volumtricos y solubilidades del gas adim.
para cada PVT (corregidos a las presiones de separacin), por las siguientes expresiones:
PARA EL YACIMIENTO
Se grafican en EXCEL los valores adimensionales de Bo* vs P* ; Rs* vs P*, de todos

los PVT. Se encuentran las ecuaciones resultantes. Se obtienen ecuaciones de Bo* para
P > Pb y P < Pb, y de Rs* para P < Pb.
De las ecuaciones anteriores se despejan los valores de Boc y Rsc, dando:
Se sustituyen las ecuaciones de Bo* vs P* y Rs* vs P en las ecuaciones anteriores.

Tambin se sustituyen en estas ecuaciones los valores normalizados (Pb, Bobc y Rsbc).
PARA EL YACIMIENTO
El PVT final promedio se obtiene a partir de las ecuaciones

definidas en el paso anterior, dando valores de presin, desde
la presin inicial hasta cero, utilizando los valores normalizados
de Pb, Bobc y Rsbc.
En algunos casos no se observan tendencias definidas debido

a consideraciones geolgicas, diferentes unidades de flujo en
produccin, etc. En estos casos se toma un promedio para
obtener las funciones normalizadas (Pb-norm., Bobc y Rsbc)
Utilizacin: Balance de Materiales, Clculo de EVRs, otros.
PVT POR REGIONES YACIM. VLG-3729 - CEUTA
TOM
NOTAS:
Regiones 1 y 4 estn aisladas
Regiones 3 y 5 estn comunicadas
PVT del 3855 es invlido
CAPO
USO DEL PROGRAMA PVTi DE LA SUITE DE ECLIPSE

RESULTADOS DE UN EJERCICIO REALIZADO

CON EL PVTi PARA CEUTA, REA 8.
ANLISIS PVTs EN YACIMIENTOS
DE GAS CONDENSADO
PVT EN YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO
En secciones precedentes se han definido los yacimientos

de gas condensado, acondicionamiento y muestreo de estos
yacimientos.
El gas seco y lquido (condensado) producidos en superficie

estn en el yacimiento en una sola fase gaseosa.
Al disminuir la presin ocurre la formacin de lquido en la

tubera y se tendr flujo bifsico vertical desde el fondo del
hasta la superficie.
Las muestras deben ser tomadas en la superficie.

Se recordarn las recomendaciones siguientes para las muestras

de superficie:
Las muestras de gas y condensado deben ser tomadas simultneamente.
El separador debe estar operando a condiciones estabilizadas de presin,

temperatura y flujo.
Determinar con mucha precisin las condiciones del separador durante la

toma de las muestras (RGC, qo, qg).
Para el muestreo de gas se recomienda llenar un cilindro evacuado.
Para el muestro de lquido se recomienda usar la tcnica de desplazamiento

con mercurio ( la muestra de lquido desplaza al Hg del cilindro).
Las muestras deben ser tomadas en el separador de mayor presin, no en

el tanque.
La Relacin Gas Condensado (RGC) se mide entre el gas del separador

de prueba y el lquido del tanque. Este ltimo valor se corrige tomando
en cuenta el factor de merma del lquido
PRUEBAS PVT DE LABORATORIO
GAS CONDENSADO
El equipo de laboratorio usado en estudios PVT de condensado difiere

del estudio PVT de petrleo negro, por las siguientes razones:
- La presin de roco de la mayora de los sistemas de condensado no

puede ser detectada por un cambio brusco en la relacin presin -
volumen del sistema.
- La fase lquida constituye una pequea parte del volumen total de

la celda. Por lo tanto es necesario tener mtodos precisos de medir
pequeas cantidades de lquido.
Una de las celdas mas usadas es la de ventana de vidrio que permite

visualizar el punto de roco y la formacin de lquido por disminucin
de presin.
TENDENCIAS: PVT EN YACIMIENTOS DE GAS
CONDENSADO
Presin de roco:
Los factores que mayormente la afectan son:
a) A medida que incrementa la temperatura,

aumenta la Proc.
b) A medida que la gravedad API del condensado aumenta, disminuye

la Proc.
c) A medida que incrementa la RGC, disminuye la Proc.

Pozos con Anlisis PVT. Sur del Lago. Bloque E
Pozos con PVT
(Ref. 8 )
CONDENSADO
(Ref. 8 )
CONDENSADO
(Ref. 8 )
CONDENSADO
(Ref. 8 )
Trminos de inters:
GPM: Contenido lquido de un gas o riqueza:
Se define como el nmero de galones de lquido que pueden obtenerse de
1000 pies3 normales de gas (MPCN).
Donde,
Mi: peso molecular del componente i
li: densidad lquida del componente i, lbs/gal
Yi: fraccin molar del componente i
Trminos de inters:
Constantes de equilibrio: Ki :
Donde,
yi: fraccin molar del constituyente ith en la fase de vapor
xi: fraccin molar del constituyente ith en la fase lquida
Well stream. : Fluido total: Gas total producido + liquido

total producido en la superficie.
Trminos de inters:
Valor calorfico bruto, (gross heating value):
El valor calorfico de un gas natural es el calor liberado

cuando una unidad de combustible es quemada bajo
condiciones especficas.
Puede computarse del anlisis de gas a partir de los valores

calorficos de los constituyentes.
El metano tiene un valor calorfico de 1012 Btu por pie3 de

gas a 60F y 14.7 Lpc, cuando se quema con aire.
SISTEMA DE SEPARACION DE TRES ETAPAS
Ref.: Katz Handbook

PROCESO DE VALIDACIN DE PVTs
EN YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO
La validacin de las pruebas de laboratorio para sistemas de gas

condensado incluye desde la revisin de la representatividad de
las muestras hasta la comprobacin de que no hay errores de
consistencia en los resultados de laboratorio.
Se recomienda el siguiente procedimiento:
1. Representatividad de las muestras
2. Mtodo de recombinacin matemtica
3. Validacin por temperatura
4. Corrida del Balance de Materiales mediante Ecuaciones de

Estado (EDE) EOS.
:
1. Representatividad de las muestras:

- Consiste en revisar si las muestras de gas y condensado fueron tomadas a las
mismas condiciones de presin y temperatura, y si se recombinaron en una
proporcin volumtrica similar a la relacin gas condensado medida en la
superficie.
Ejemplo: tomado del pozo SLE-71, Sur del Lago , Bloque E:

2. Mtodo de recombinacin matemtica:

Se compara la composicin total experimental con la calculada
mediante una recombinacin matemtica de los fluidos del
separador, de acuerdo a la siguiente ecuacin general:
Donde,
Zi: Fraccin molar calculada del componente i en la mezcla total.
Yi: Fraccin molar del componente i en la fase gaseosa.
Xi: Fraccin molar del componente i en la fase lquida.
V: Moles de gas de la muestra. lb/mol.
L: Moles de lquido de la muestra, lb/mol
Al calcular los valores de Zi matemticamente, y compararse con los datos

experimentales, el porcentaje de error debe ser < del 2%, desde el C1 al C6,
y < del 5% en el C7+, para que el fluido experimental represente bien el
fluido del yacimiento.
EJEMPLO:
3. Validacin por temperatura:
Siempre es necesario verificar que la temperatura del

experimento sea la representativa del yacimiento.
Para ello se verificar la temperatura experimental con

alguna correlacin confiable disponible para el yacimiento.
4. Balance Molar:
Se verifica la consistencia interna del proceso de agotamiento realizado en
el laboratorio.
La verificacin se realiza mediante el programa PVTi de la suite de ECLIPSE.
El programa calcula por balance molar el nmero de moles de gas y de lquido

en cada etapa del proceso de agotamiento, as como la composicin molar del
lquido y las constantes de equilibrio para cada componente de cada etapa.
Si alguno de estos parmetros resulta negativo en cualquier momento, el

proceso de agotamiento es considerado inconsistente.
Si no hay inconsistencias en el balance molar puede haberla en las constantes

de equilibrio.
La consistencia de las constantes de equilibrio se puede comprobar usando

el mtodo de Hoffman & Crump, que consiste en graficar:
log Ki * p vs bi (1/Tbi - 1/T)
bi = (log pci - log 14.7) / (1/Tbi - 1/Tci)

Donde,
Ki: Yi/Xi, constante de equilibrio del componente i.
Yi: Fraccin molar del componente i en la fase gaseosa.
Xi: Fraccin molar del componente i en la fase lquida.
pci: Presin crtica del componente i, lpca
Tbi. Temperatura normal de ebullicin del componente i, R.
Tci: Temperatura crtica del componente i, R.
T: Temperatura del sistema, R
Para una presin dada, los puntos correspondientes a diferentes componentes

deben alinearse a travs de una recta.
Los grficos deben ser lneas rectas que convergen hacia un punto.
Un mal ajuste indica inconsistencia en las composiciones de gas y lquido, y

se puede concluir que la muestra recombinada no es representativa del fluido
del yacimiento.
Procedimiento con el paquete PVTi:

Se corre la prueba de expansin a composicin constante (CCE):
(Revisar captulo III del Tutorial).
Se cargan para cada componente:
Las composiciones molares de la mezcla (well stream).
Temperatura del experimento y datos de volmenes relativos vs

presin. Se especifica tipo de fluido (gas o petrleo negro).
Se corrige la diferencia entre volmenes relativos calculados con los

valores experimentales utilizando los factores acntricos.
Se corre la prueba de deplecin a volumen constante (CVD)

y Balance Molar:
(Revisar captulos IV/V del Tutorial).
Se cargan presiones, tipo de fluido, temperatura.
Para correr el Balance Molar se le suministra al programa:

Composicin de cada componente en cada paso de presin.
Pesos moleculares del C7+
Factores de desviacin del gas
Corriente producida acumulada , % (Rec - Fac)
Volumen de lquido retrgado, %, (Liq sat)
Resultado grfico del Balance Molar, pozo SLE-71 X :

YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO
GENERACIN DE UNA ECUACIN DE ESTADO
Las ecuaciones cbicas de estado son ecuaciones simples que relacionan

presin, volumen y temperatura.
Describen exactamente el comportamiento volumtrico y de fases, de

componentes puros y de mezclas, requiriendo slo propiedades crticas
y factores acntricos de cada componente.
Con el desarrollo de la EDE ( EOS) se logra una estimacin ms adecuada

de las propiedades del fluido vs profundidad.
Esto permite obtener una estimacin ms precisa de los volmenes de

hidrocarburos en sitio, reservas a ser producidas y realizar pronsticos
ms confiables.
Tradicionalmente, la data a ser cargada para el desarrollo de la EDE,

exclua todos los estudios PVT que haban mostrado inconsistencia en
el proceso de validacin en alguno de sus anlisis.
Segn Curtis Whitson( 7), ningn estudio debe descartarse hasta tanto no
se determine sus inconsistencia, no por si solo, sino con respecto al resto
de los anlisis efectuados en el yacimiento.
Debido a que la composicin de los fluidos de un yacimiento puede variar

arealmente, entre bloques fallados y como una funcin de la profundidad,
la muestra obtenida en un pozo determinado, es representativa del rea
que est siendo drenada por este pozo durante la prueba, y no del rea
total del yacimiento.
La representatividad de una muestra es normalmente definida como

aquella que correctamente refleja la composicin del fluido del yacimiento
a la profundidad profundidades a las cuales se han tomado las muestras.
Si se sabe que una muestra no es representativa, de acuerdo a esta definicin

se trata de no utilizarla, o se cuestiona la validez del anlisis PVT, siendo
excluida como data para el desarrollo de la EDE para caracterizar los fluidos
del yacimiento.
Debemos utilizar este criterio de representatividad con mucho cuidado, porque

le ha costado dinero y oportunidades a la industria.
La EDE obtenida para caracterizar los fluidos de un yacimiento o yacimientos,

debera reproducir todos los anlisis PVT efectuados a las muestras del
yacimiento, independientemente de si es representativa o no de la composicin
en sitio.
Las muestras representativas del fluido en sitio pueden variar como funcin
de la profundidad, o entre bloques o capas que no estn en comunicacin.
El resultado de la caracterizacin de los fluidos con una sola EDE puede

ser usado para describir el comportamiento volumtrico y de las fases de
todos los fluidos a travs del yacimiento.
Gradiente composicional:
Se pueden esperar variaciones, tanto areales como verticales, dentro de un
yacimiento en la vida temprana de un yacimiento.
La presin y temperatura cambian con profundidad. Por tanto, es de esperarse

variaciones composicionales, particularmente en yacimientos con una alta
columna de fluidos.
En general, se espera que la mezcla sea ms rica en componentes pesados

con profundidad, conteniendo menos componentes livianos, tales como el
metano.
Las variaciones de composicin y temperatura del fluido con profundidad

resulta en cambios en la presin de burbujeo o de roco.
La presin de roco del gas condensado aumenta con el aumento de las

fracciones pesadas.
Las siguientes Tablas muestran las variaciones de la composicin y propie-

dades de los fluidos con la profundidad. (Tomado de la Referencia 13)
Tabla A: Variaciones de la composicin de los fluidos con profundidad
Tabla B: Propiedades de los fluidos a diferentes profundidades

La presin de los yacimientos aumenta con profundidad.
Si la presin de saturacin permanece debajo de la presin del yacimiento a todas

las profundidades, no existe contacto gas-petrleo en el yacimiento.
Gas
Si la presin de saturacin a una profundidad
Profundidad
Presin del
C yacimiento se iguala a la presin del yacimiento, se espera
de
i
es ac
n in un contacto gas-petrleo en ese punto.
Pr tur petrleo
sa
Pr
Ro
sa esi
t u n
c
ra d
Gas
o
ci e
Presin n
Profundidad
C
CGP
Presin del
eo yacimiento
uj
petrleo
rb
bu
(Ref. 13) Presin

Pasos para la caracterizacin de una EDE: (Ref. 14, 15)
1.- Seleccin de muestras usadas en el desarrollo de la EDE.
2.- Entrar los datos en el programa de PVT.

Los experimentos incluyen:
- Pruebas de la composicin de las muestras.
- Experimentos CCE y CVD
- Pruebas de separadores.
Es siempre conveniente realizar el split de la fraccin

C7+ en dos seudocomponentes. (Ocasionalmente 4).
1.- Todos los datos se cargan en una sola Tabla en Eclipse

(o en el programa que se utilice)
2.- Una vez realizada la primera corrida se comienza el

ajuste (observado vs experimento) mediante factores
acntricos, Vshift, factores gamma, etc.
3.- Entonar la EDE por regresin para ajustar las

observaciones seleccionadas.
4.- Usar las propiedades PVT simuladas en el proceso conocido

como pseudoizacin.
El mtodo de agrupar en seudocomponentes se le denomina

pseudoizacin, y el proceso de etapa por etapa regresin
5.- En cada etapa de pseudoizacin se forman nuevos seudo

componentes a partir de los componentes existentes.
6.- Se usa Regresin para afinar los nuevos parmetros de la

EDE originados con los nuevos seudo componentes
formados.
7.- Repetir los pasos 5 y 6, tratando (manualmente)

de seleccionar los mejores grupos en cada etapa
del proceso del agrupamiento.
Cmo agrupar componentes ?: (Ref.7)
La siguiente regla reduce el nmero de componentes en la
mayora de los sistemas. Agrupar:
- N2 con metano.
- CO2 con etano.
- Iso - butano e iso-pentano con n-pentano.
La siguiente Tabla, dada por Curtis Withson ( 7 ) , presenta los

lineamientos para ir reduciendo el nmero de seudo componentes
a simular.
En la composicin original se muestran los seudo componentes del C7+

agrupados segn F1, F2 y F3.
Tomemos un ejemplo para el Sur del Lago, Bloque E:

Composicin original - (C7+ dividido en dos seudo componentes)
Composicin final de los componentes agrupados:

Resultados de las variables bsicas de la EDE para

cada seudo componente:
REFERENCIAS
1.- L.P Dake.: PVT Analysis For Oil. Fundamentals of Reservoir

Engineering. 1978. p.45-71.
2.- J. Lee, y R. Wattenbarger.: Properties of Natural Gases.

Captulo 1. 1996.
3.- Ruska Instrument Corporation. Curso de Anlisis PVT. 1974.
4.- Craft y Hawkins.: Gas Condensate Reservoirs.Applied Petroleum

Reservoir Engineering. Captulo 2. p. 59.
5.- Montiel. E. A.: Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos de petrleo,

gas y gas condensado. Libro 1. Mayo 2004. PDVSA
REFERENCIAS
6.- Curtis. H. Whitson., Michael. R. Brul.: Equation of State Calculations.
Chapter 4. Phase Behavior. 2000.
7.- Curtis. H. Whitson., Michael. R. Brul.: Heptanes Plus Characterization.

Chapter 5. Phase Behavior. 2000.
8.- Petrodatos, C.A.: PDD Bloque E, Sur del Lago.. Anlisis de los fluidos
(PVT). Informe Tcnico. Julio, 2002.
9.- Pitzer, K. s et al.: The volumetric and Thermodynamic Properties of Fluids,

II. J. Amer. Chem. Chem. Soc. (1955) 77.
10.- Edmister, W. and Lee, B. : Applied Hidrocarbon Thermodynamics,

Volume I, Second Edition. Gulf Publishing Company. Houston. 1986. p.
52.
REFERENCIAS
11.- Oivind. Fevang et al.: Guidelines for Choosing Compositional and Black
Oil Models for Volatile Oil and Gas Condensate Reservoirs. SPE 63087.
Oct.2000.
12.- Curtis. Withson.: Compositional Gradients in Petroleum Reservoirs.

SPE 28000. August 1994.
13.- Ali. Danesh. : PVT and Phase Behavior of Petroleum Reservoir Fluids.
Compositional Grading. Department of Petroleum Engineering. Scotland.
14.- Richard. Smith., Claudia Lugo,.Ivan Yemez., Curtis Whitson.: Equation

of State of a Complex and Prediction of Contacts in Orocual Field,
Venezuela. SPE 63088. October 2000.
15.- Richard. Smith., Claudia Lugo,.Ivan Yemez.: Desarrollo/Calibracin de la

Ecuacin de Estado. Formacin San Juan. Campo Orocual. PDVSA E &P.
Divisin de Oriente. Puerto La Cruz. Marzo 2000.
CARACTERIZACIN FISICA DE LOS
FLUIDOS EN LOS YACIMIENTOS
Referencia: Amix, Bass y Whiting. Petroleum Reservoir Engineering. Captulo 4. Pag. 224 - 228
CORRELACIONES
Rsb y g se obtienen de las pruebas de

produccin.
As,
Rsb = RGP sep + RGP tanque
El pozo de prueba debe ser representativo
de la zona de petrleo, y no producir gas
libre.
CORRELACIONES
Presin de burbujeo:
2. Para: 0.05 < Yg < 0.6:
1. Se calcula la funcin Yg:

3. Para Yg > 0.6 :
Donde,
Rs: RGP en solucin 4. Calcular Pb:
Ty: Temperatura, F
g = gravedad especfica del gas
o = gravedad especfica del petrleo.
Mo: Peso molecular especfico del petrleo
a CN. (correlacin API vs Mo)
CORRELACIONES
Ecuacin para normalizar la gravedad del gas

a una presin de separacin de 100 Lpc:
Donde g (p) : Gravedad especifica del gas a la presin p.

CORRELACIONES
Siendo A :
Donde,
RESPALDO
CORRELACIONES CORPOVEN - TOTAL
a) Presin de burbujeo:
y = C * Ty D * API
b) Relacin gas-petrleo en solucin:
y = F * API G * Ty
Estudios estadsticos hechos por TOTAL muestran que 86.5 % de

272 valores de pb, presentaron error menor del 20 % en comparacin
con valores experimentales.
RESPALDO
RESPALDO
RESPALDO
PARACHOR:
1.- Relacin con la tensin Interfacial:
Para sistemas multicomponentes:
Donde,
Pi: Parachor
xi: fraccin molar comp. I fase petrleo
yi: fraccin molar comp. I fase gaseosa
o: densidad petrleo
g: densidad del gas.
Mo: peso molecular del petrleo
Mg: peso molecular del gas
Nokay: comp. Puros:
Siendo, Tbi: temperatura de ebullicin, R

i: gravedad especfica
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Curso Análisis PVT - E. Montiel - 04-2016 - Final

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CARACTERIZACIN FSICA

DE LOS FLUIDOS EN LOS

TEM PER ATU R A

A) Medidos en Campo: B) Medidos en laboratorio:

MC7+ 130 184 219 228 274

C7 0.763 0.816 0.839 0.858 0.92

RGL (pcn/BN) 105000 18200 3650 2000 625

API 60 55 53 50.1 34.3

g 0.61 0.7 0.71 0.7 0.63

P sat, Lpca 3430 6560 7015 5420 2810

B sat, bbl/BN 0.0051 0.0039 2.78 1.73 1.16

sat , lbm/pie 3 9.61 26.7 30.7 38.2 51.4

La mezcla de hidrocarburos se mantiene en fase gaseosa en el

El gas es mayoritariamente Metano (% C1 >86%) y Etano (% C2 > 5.9 %).

Tanto las condiciones de separacin como las de yacimiento yacen en la

No hay condensacin de hidrocarburo lquido de la mezcla, en superficie o

Slo se pueden extraer lquidos por procesos criognicos

La mezcla de hidrocarburos a condiciones iniciales se encuentra en estado

La presin crtica (Pc) es aproximadamente igual a la presin

Las lneas de calidad estn prximamente espaciadas cerca de la curva de

A presin atmosfrica y temperatura del yacimiento, la mezcla est en la

A condiciones de separador, se recuperan volmenes sustanciales de

Si hay capa de gas se podran tener tres diagramas de fases

Nota: MEM de Venezuela usa 21,9 en vez de 20 para

2. Medicin de propiedades en campo (Pozo)

3. Representacin mediante una Ecuacin de

4. Medicin de propiedades de fluidos en el

b. Responden al tipo de muestras utilizadas para generarlas.

c. En general realizadas con informacin de Pb.

d. Muchas veces se usan, pese a la disponibilidad del PVT experimental.

e. En lo posible debe validarse su uso con informacin PVT disponible.

f. Deben considerarse las limitaciones de desarrollo de cada correlacin.

g. Correlaciones ms utilizadas y paquetes disponibles

MOSTRAR PROGRAMA M0DELO _KPVT20101

Ejemplo: La prueba inicial de un pozo arroj los siguientes resultados:

Calcular la Presin de saturacin por varios mtodos con el programa Kappa,

MOSTRAR PROGRAMA M0DELO _KPVT20101

1.- Colocar temperatura y Rs. 2. Seleccionar Gas properties Baln Rojo - .

Exactitud del paquete Kappa:

1 Seleccionar Water y Saturated Oil. 6. Colocar el valor de la salinidad en ppm.

Para calcular la viscosidad del agua, utilizar la Plantilla

NO SE RECOMIENDA UTILIZAR EL PROGRAMA KAPPA

2. Medicin de propiedades en campo (Pozo)

Las propiedades fsicas de los fluidos del yacimiento a altas presiones y

Sin embargo, se pueden generar Tablas PVT mediante ecuaciones de estado

3. Representacin mediante una Ecuacin de Estado Robusta

Una EDE es una expresin analtica que relaciona

- Es el mejor mtodo para manejar grandes cantidades de datos PVT.

- Es un medio verstil de expresar las funciones termodinmicas en

- No es totalmente satisfactoria para todas las aplicaciones cientficas

- Se utilizan mediante un simulador numrico (p.e Eclipse)

Las EDE describen exactamente el comportamiento volumtrico y de fases

El comportamiento volumtrico se calcula resolviendo una ecuacin cbica,

Resolver el equilibrio de fases con una EDE es un procedimiento de ensayo

2. Redlich and Kwong (RK EOS), 1949:

Nota: Tc, Pc, c son temperatura, presin y volumen crticos.

Las constantes de la EDE estn dadas por:

Para componentes pesados P y R recomendaron usar la expresin:

m 0.3796 1.485 0.164 2 0.01667 3

p* Donde P* = presin de vapor a T= 0.7, Tc (Tr = 0.7)

Algunas ecuaciones modificadas de RK EOS han encontrado aceptacin, como la de Soave

Trmino de correccin propuesto: