ÁREA BAJO LA CURVA

Michelle González y Betxy Vicencio

Área bajo la curva
 Área bajo la curva de concentraciones plasmáticas,
parámetro farmacocinético que refleja la cantidad
total de fármaco que alcanza la circulación sistémica.
 Constituye la medida más importante de la
biodisponibilidad y relaciona las variaciones de la
concentración plasmática de un fármaco en función del
tiempo.
 Expresa muy bien la cinética de absorción y
cuantitativamente engloba los términos de velocidad de
absorción y cantidad de fármaco que llega a la
sangre.
Factores de Variación
 Unión a proteínas: La unión de fármacos a proteínas
plasmáticas no es muy selectiva,.

 Flujo sanguíneo regional: a mayor flujo mejor y mas

rápido llega el fármaco.

 Afinidad a tejidos: Un fármaco acumulado en un tejido

particular constituye un DÉPOSITO ó RESERVORIO,
que prolonga la acción del fármaco en ese tejido o en un
sitio distante. Depósitos celulares, grasas, hueso, y
transcelulares.
Parámetros Importantes
 CME: Concentración mínima eficaz, cantidad del fármaco que
se administra para un efecto terapéutico.
 CMT: Concentración mínima toxica, altera el cuerpo con efectos
tóxicos.
 PL: Periodo de latencia, el tiempo que transcurre del momento
de la administración hasta que se inicia el efecto farmacológico.
 IE: intensidad del efecto,
 TE: tiempo eficaz: la duración del efecto.
 ABC: área bajo la curva de concentración plasmática.
 Cmax: máxima concentración plasmática.

 Tmax: tiempo de máxima concentración.